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第一部分第七章第三節(jié)一、選擇題i.高溫下,某反應(yīng)達(dá)到平衡,平衡常數(shù)k=,co;。恒容時(shí),溫度升高,H2的濃度減小。下列說(shuō)法正確的是()A.該反應(yīng)的化學(xué)方程式為CO+H2O催高溫劑CO2+H2B.該反應(yīng)的焓變?yōu)檎礐升高溫度,逆反應(yīng)速率減小D.恒溫恒容時(shí),增大壓強(qiáng),H2的濃度一定減小解析:本題考查化學(xué)平衡常數(shù),考查考生對(duì)化學(xué)平衡原理的理解和應(yīng)用能力。難度中等。根據(jù)平衡常數(shù)表達(dá)式可知,CO,H2O為生成物,CO2,H2為反應(yīng)物,A錯(cuò);溫度升高,H2的濃度減小,則平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),故正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),B對(duì);升高溫度,正逆反應(yīng)速率都增大,C錯(cuò);恒溫恒容時(shí),如果采用充入惰性氣體的方法使壓強(qiáng)增大,平衡不移動(dòng),H2的濃度不變,D錯(cuò)。答案:B2.(2014?唐山統(tǒng)考)等物質(zhì)的量的A(g)與B(g)在密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):A(g)+B(g)2c(g)+D(s)AH<0,下列敘述正確的是( )A.達(dá)到平衡后,反應(yīng)速率v正(A)=2v逆(C)B.達(dá)到平衡后,增大壓強(qiáng),平衡逆向移動(dòng)C.達(dá)到平衡后,升高溫度,平衡正向移動(dòng)D.平衡常數(shù)K值越大,A的轉(zhuǎn)化率越高解析:結(jié)合2v正(A)=v正(C)和平衡態(tài)時(shí)又有v正(C)=v逆(C)可推知:2v正(A)=v逆(C)故A項(xiàng)錯(cuò);該反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量不變,故改變壓強(qiáng)平衡不移動(dòng),B項(xiàng)錯(cuò);該反應(yīng)正向放熱,升溫平衡則會(huì)逆向移動(dòng),C項(xiàng)錯(cuò);平衡常數(shù)K值越大,說(shuō)明平衡正向進(jìn)行程度就越大,A的轉(zhuǎn)化率越高,故D項(xiàng)正確。答案:D冷水 熱水3.把NO2和N2O4的混合氣體盛在甲、乙兩個(gè)大小相同的連通燒瓶里,然后用夾子夾住橡皮管,把甲燒瓶放進(jìn)冷水里(N2O4沒(méi)有液化),乙燒瓶放入熱水里,一段時(shí)間后,兩個(gè)燒瓶中氣體具有相同的
冷水 熱水B.質(zhì)量DB.質(zhì)量D.平衡相對(duì)分子質(zhì)量C.顏色解析:2NO2(g) N2O4(g)4H<0,升高溫度,化學(xué)平(紅棕色)(無(wú)色)衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),氣體顏色加深,分子數(shù)增多,平均相對(duì)分子質(zhì)量減少,但氣體的總質(zhì)量不變。答案:B4.(2014?南昌調(diào)研)在一恒容的密閉容器中充入0.1mol/LCO2.0.1mol/LCH4,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):CH4(g)+CO2(g) 2CO(g)+2H2(g),測(cè)得CH4平衡時(shí)轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)關(guān)系如圖,下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()100,0090.0080.0070.0060.00'50.0051A.上述反應(yīng)的AH<0B.壓強(qiáng):p4〉p3〉p2〉p1C.1100℃時(shí)該反應(yīng)平衡常數(shù)為1.64D.壓強(qiáng)為p4時(shí),在y點(diǎn):v正>v逆解析:由圖象可知,壓強(qiáng)一定時(shí),溫度越高,甲烷的平衡轉(zhuǎn)化率越高,故正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),AH>0,A項(xiàng)錯(cuò)誤;該反應(yīng)為氣體分子數(shù)增加的反應(yīng),壓強(qiáng)越高,甲烷的平衡轉(zhuǎn)化率越小,故壓強(qiáng)p4>p3>p2>p1,B項(xiàng)正確;1100℃時(shí),甲烷的平衡轉(zhuǎn)化率為80.00%,故平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度分別為c(CH4)=0.02mol/L,c(CO2)=0.02mol/L,c(CO)=0.16mol/L,c(H2)=0.16mol/L,即平衡常數(shù)K二mol/L,即平衡常數(shù)K二0.162X0.1620.02X0.02=1.64,C項(xiàng)正確;壓強(qiáng)為p4時(shí),y點(diǎn)未達(dá)到平衡,此時(shí)v正Av逆,D項(xiàng)正確。答案:A5.(2014?濰坊聯(lián)考)FeCl3溶液與KSCN溶液混合,發(fā)生反應(yīng):Fe3++SCN-(aq)[Fe(SCN)]2+(aq)AH。其中[Fe(SCN)]2+的濃度與溫度T的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()[Fe(SCN)產(chǎn)的濃度A.AH〉0B.反應(yīng)處于D點(diǎn)時(shí),一定有v正<v逆C.溶液中c(Fe3+):A點(diǎn)>8點(diǎn)D.T1、T2時(shí)相應(yīng)的平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1<K2解析:由圖象可知,溫度越高,[Fe(SCN)]2+的濃度越小,故生成[Fe(SCN)]2+的反應(yīng)為放熱反應(yīng)即AH<0,A項(xiàng)錯(cuò)誤,相同溫度下,D點(diǎn)[Fe(SCN)]2+的濃度高于平衡點(diǎn)B點(diǎn)[Fe(SCN)]2+的濃度,故由D-B平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),因此v正<v逆,B項(xiàng)正確,A點(diǎn)[Fe(SCN)]2+的濃度比B點(diǎn)的高,根據(jù)Fe元素守恒可知,A點(diǎn)Fe3+的濃度比B點(diǎn)的低,C項(xiàng)錯(cuò)誤;溫度升高,平衡逆向移動(dòng),平衡常數(shù)減小,即K1>K2,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:B6.(2014.武漢調(diào)研二)將2molA與2molB混合于2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):2A(g)+3B(g) 2c(g)+zD(g),若2分鐘后達(dá)到平衡,A的轉(zhuǎn)化率為50%,測(cè)得v(D)=0.25mol/(L?min),則下列推斷正確的是()v(C)=0.2mol/(L-min)z=3B的轉(zhuǎn)化率為25%C的體積分?jǐn)?shù)約為28.6%解析:根據(jù)A的轉(zhuǎn)化率為50%,反應(yīng)的A為1mol,則生成C為1mol,由D的速率求出生成的D物質(zhì)的量為1mol,所以C和D的化學(xué)計(jì)量數(shù)相同,即z=2,B項(xiàng)錯(cuò);由速率之比等于化計(jì)量系數(shù)之比,則v(C)=0.25mol-LJmin.1,故A項(xiàng)錯(cuò);反應(yīng)的B為1.5mol,B的轉(zhuǎn)化率為75%,C項(xiàng)錯(cuò)。答案:D(2014?南昌調(diào)研)工業(yè)上消除氮氧化物的污染,可用如下反應(yīng):CH4(g)+2NO2(g)N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)AH=akJ/mol。在溫度T1和T2時(shí),分別裝0.50molCH4和1.2molNO2充入體積為1L的密閉容器中,測(cè)得n(CH4)隨時(shí)間變化數(shù)據(jù)如下表:溫度,、、 t/minn/mol,-010204050T1n(CH4)0.500.350.250.100.10T2n(CH4)0.500.300.18 0.15下列說(shuō)法不正確的是()A.10min內(nèi),T1時(shí)v(CH/比T2時(shí)小B.溫度:T1<T2C.AH:a<0D.平衡常數(shù):K(T1)<K(T2)解析:反應(yīng)進(jìn)行到10min時(shí),T1溫度下CH4物質(zhì)的量大,反應(yīng)的少則反應(yīng)速率慢,T1溫度較低,故A、B項(xiàng)正確;由于溫度越高,反應(yīng)越先達(dá)平衡,因此表格中T2時(shí)0.15為平衡時(shí)數(shù)據(jù),即較高溫度下達(dá)平衡時(shí)反應(yīng)物的濃度大,其平衡常數(shù)小,D項(xiàng)錯(cuò);升溫、平衡逆移,故正反應(yīng)放熱,a<0,C項(xiàng)正確。答案:D(2014?上海市楊浦區(qū)高三第一學(xué)期期中)在其他條件不變時(shí),卜叫的平惻體積分?jǐn)?shù)改變某一條件對(duì)A2(g)+3B2(g) 2AB3(g)化學(xué)平衡狀態(tài)的影響,得到如右圖所示的變化規(guī)律(T表示溫度)。下列結(jié)論正確的是()A.a、c兩點(diǎn)A2的轉(zhuǎn)化率相等 片8.向a點(diǎn)的平衡體系中加入A2,可達(dá)到b點(diǎn)的平衡狀態(tài) 起‘始C.b點(diǎn)時(shí),平衡體系中A、B原子數(shù)之比最接近于1:3D.正反應(yīng)一定是吸熱反應(yīng),且T2>T1解析:反應(yīng)中隨B2(g)量的增大,A2(g)轉(zhuǎn)化率增大,c點(diǎn)轉(zhuǎn)化率高于a點(diǎn),錯(cuò)誤;B、a點(diǎn)A2(g)的濃度大,再加入B2(g)量才能達(dá)到b點(diǎn),錯(cuò)誤;C、正確;D、不知道反應(yīng)的熱效應(yīng),不能判斷吸放熱和溫度的高低,錯(cuò)誤。答案:C(2014?山東山師附中模擬)下列事實(shí)不能用平衡移動(dòng)原理解釋的是()A.實(shí)驗(yàn)室中常用排飽和食鹽水的方法收集氯氣B.配制FeCl3溶液時(shí)加入少量的鹽酸C.實(shí)驗(yàn)室利用雙氧水制備氧氣時(shí)使用催化劑D.工業(yè)上生產(chǎn)硫酸的過(guò)程中使用過(guò)量的空氣以提高二氧化硫的利用率解析:A項(xiàng)中,存在Cl2+H2OH++解析:A項(xiàng)中,存在Cl2+H2O移動(dòng);B項(xiàng)中,加酸后H+濃度變大,使鐵離子水解平衡逆向移動(dòng);C項(xiàng)中,催化劑不能使平衡移動(dòng);D項(xiàng)中,2SO2衡移動(dòng);D項(xiàng)中,2SO2+O2更多的SO2轉(zhuǎn)化為SO3,提高SO2的轉(zhuǎn)化率。答案:C(2015?上海市青浦區(qū)第一學(xué)期高三期末學(xué)業(yè)質(zhì)量調(diào)研)臭氧是理想的煙氣脫硝劑,其脫硝反應(yīng)為:2NO2脫硝反應(yīng)為:2NO2(g)+O3(g)N2O5(g)+O2(g),反應(yīng)在恒容密閉容器中進(jìn)行,下列由該反降低溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)」時(shí)僅加入催化劑豐衡正向移動(dòng)N5轉(zhuǎn)化率D.1200降低溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)」時(shí)僅加入催化劑豐衡正向移動(dòng)N5轉(zhuǎn)化率D.1200℃時(shí)反應(yīng)C(g)+D(g)A(g)+B(g)的平衡常數(shù)的值為0.4應(yīng)相關(guān)圖像作出的判斷正確的是()INOi^g/molL-10 3時(shí)間履3s內(nèi),反應(yīng)速率V(NOZ)=0.2mol-L-1B達(dá)到平衡時(shí),僅改變X,則X為E(OJD答案:AC(g)+D(g)反應(yīng)的平衡常數(shù)和溫度的(2014?北京豐臺(tái)區(qū)練習(xí))已知A(g)+C(g)+D(g)反應(yīng)的平衡常數(shù)和溫度的關(guān)系如下:溫度/℃70080083010001200平衡常數(shù)1.71.11.00.60.4830℃時(shí),向一個(gè)2L的密閉容器中充入0.2molA和0.8molB,反應(yīng)初始4s內(nèi)A的平均反應(yīng)速率v(A)=0.005mol/(L-s)。下列說(shuō)法正確的是( )4s時(shí)c(B)為0.76mol/L830℃達(dá)平衡時(shí),A的轉(zhuǎn)化率為80%C.反應(yīng)達(dá)平衡后,升高溫度,平衡正向移動(dòng)解析:v(B)=v(A)=0.005mol/(L.s),c(B)=0.4mol/L-0.005mol/(L-s)X4s=0.38mol/L,A項(xiàng)錯(cuò);830℃達(dá)平衡時(shí),A的轉(zhuǎn)化濃度為x,則K=x2/(0.1-x)(0.4-x)=1.0,x=0.08mol/L,A的轉(zhuǎn)化率為0.08mol/L
0.1mol/LA的轉(zhuǎn)化率為0.08mol/L
0.1mol/L=80%,B項(xiàng)正確;由表格知,溫度升高,平衡常數(shù)減小,則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,向吸熱方向即逆向移動(dòng),C項(xiàng)錯(cuò);正反應(yīng)的平衡常數(shù)和逆反應(yīng)的平衡A(g)+B(g)的平衡常數(shù)的值為1/0.4二常數(shù)互為倒數(shù),所以1200A(g)+B(g)的平衡常數(shù)的值為1/0.4二2.5,D項(xiàng)錯(cuò)。答案:B(2014?上海崇明一練)一定條件下,在體積為10L的密閉容器中,1molA和1molB進(jìn)行反應(yīng):2A(g)+B(g) 2c(g),達(dá)到平衡時(shí)生成0.6molC。下列說(shuō)法正確的是()A.當(dāng)容器內(nèi)密度保持不變時(shí),可以判斷反應(yīng)已達(dá)平衡B.其他條件不變,將容器體積變?yōu)?L,C的平衡濃度變?yōu)樵瓉?lái)的2倍C.其他條件不變,若增大壓強(qiáng),則物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率減小D.達(dá)到平衡時(shí),C的體積百分含量為0.353解析:容器體積恒定,氣體總質(zhì)量守恒,所以密度始終不變,A項(xiàng)錯(cuò);縮小容器體積,平衡正向移動(dòng),C的平衡濃度大于原來(lái)的2倍,A的轉(zhuǎn)化率增大,B、C項(xiàng)錯(cuò);據(jù)三段式可知,平衡時(shí)n(A)=0.4mol,n(B)=0.7mol,故C的體積百分含量為 06 =0.353,D項(xiàng)正0.4+0.6+0.7確。答案:D二、非選擇題(2013.湖北八校聯(lián)考)在容積為2.0L的密閉容器內(nèi),物質(zhì)D在7℃時(shí)發(fā)生反應(yīng),其反應(yīng)物和生成物的物質(zhì)的量隨時(shí)間彳的變化關(guān)系如下圖,據(jù)圖回答下列問(wèn)題:0123456789"疝口0123456789"疝口(1)從反應(yīng)開(kāi)始到第一次達(dá)到平衡時(shí),A物質(zhì)的平均反應(yīng)速率為。(2)根據(jù)圖中信息寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:,該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=。(3)第5min時(shí),升高溫度,A、B、D的物質(zhì)的量變化如圖,則該反應(yīng)是(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng),反應(yīng)的平衡常數(shù)(填“增大”“減小”或“不變”,下同),B的反應(yīng)速率。若在第7min時(shí)增加D的物質(zhì)的量,A的物質(zhì)的量變化正確的是(用圖中a?c的編號(hào)回答)。(4)某同學(xué)在學(xué)習(xí)了“化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡”專題后,發(fā)表如下觀點(diǎn),你認(rèn)為錯(cuò)誤的
A.化學(xué)反應(yīng)速率理論研究怎樣在一定時(shí)間內(nèi)快出產(chǎn)品B.化學(xué)反應(yīng)速率理論是研究怎樣提高原料轉(zhuǎn)化率C.化學(xué)平衡理論是研究怎樣使用有限原料多出產(chǎn)品D.正確利用化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡理論都可以提高化工生產(chǎn)的綜合效益解析:(1)分析圖像,A物質(zhì)的平均速率:v(A)=2L;mmin=0.067mol/(L.min)。(2)根據(jù)圖像得出單位時(shí)間內(nèi),D、A、B的物質(zhì)的量改變比為2:2:1,所以反應(yīng)的化學(xué)方程式為2D(s)2A(g)+B(g),平衡常數(shù)K=c2(A>c(B)。(3)分析圖像,升高溫度,D的物質(zhì)的量減小,A、B的物質(zhì)的量增大,該平衡右移,為吸熱反應(yīng)。反應(yīng)的平衡常數(shù)增大。升高溫度反應(yīng)速率增大。由于D為固體,增加D的量,不會(huì)使平衡移動(dòng)。(4)化學(xué)反應(yīng)速率是研究單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)快慢的,也就決定了單位時(shí)間內(nèi)產(chǎn)量的多少,A對(duì)、B錯(cuò);化學(xué)平衡移動(dòng)原理研究的是化學(xué)反應(yīng)限度問(wèn)題。答案:(1)0.067mol/(L?min)(2)2D(s) 2A(g)+B(g)c2(A>c(B)(3)吸熱增大增大b(4)B(2014?廣東二模)固定和利用CO2,能有效地利用資源,并減少空氣中的溫室氣體。工業(yè)上正在研究利用CO2來(lái)生產(chǎn)甲醇燃料的方法,該方法的化學(xué)方程式是:CO2(g)+
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