土壤學(xué)實(shí)驗(yàn)資料

土壤學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)（環(huán)境科學(xué)專業(yè)）溫州大學(xué)

生命與環(huán)境科學(xué)學(xué)院2009年12月實(shí)驗(yàn)室守則1、實(shí)驗(yàn)前要先預(yù)習(xí)，明確實(shí)驗(yàn)?zāi)康模私鈱?shí)驗(yàn)內(nèi)容、原理和操作過程。2、實(shí)驗(yàn)時(shí)必須認(rèn)真觀察和分析實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，對實(shí)驗(yàn)的內(nèi)容和安排不合理的地方可提出改進(jìn)意見。對實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的反常現(xiàn)象應(yīng)進(jìn)行討論，并大膽提出自己的看法，做到主動地學(xué)習(xí)，積極地思考。3、保持實(shí)驗(yàn)室整齊、清潔和安靜，不得高聲談話。關(guān)閉手提電話機(jī)。4、注意安全，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙。易燃易爆物品要遠(yuǎn)離火源操作和放置。5、節(jié)約用水，安全用電，不浪費(fèi)藥品，愛護(hù)所有儀器。凡損壞儀器者應(yīng)如實(shí)向教師報(bào)告，并登記，補(bǔ)領(lǐng)。實(shí)驗(yàn)過程中廢液、廢物應(yīng)倒入指定地方，不準(zhǔn)隨意亂倒。6、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的一切物品，未經(jīng)本室負(fù)責(zé)教師批準(zhǔn)，嚴(yán)禁攜帶出室外，借物必須辦理登記手續(xù)。7、實(shí)驗(yàn)完畢，要把儀器用具清潔，將各種儀器藥品放回原處，清潔實(shí)驗(yàn)臺面和地板。學(xué)生離開實(shí)驗(yàn)室前，必須請教師到座位檢查，方可離開。目錄實(shí)驗(yàn)一土壤分析樣品的采集、制備和風(fēng)干土吸濕水測定實(shí)驗(yàn)二土壤容重和比重的測定及總孔隙度的計(jì)算（附：土壤浸水容重的測定）實(shí)驗(yàn)三土壤顆粒分析——感官法和比重計(jì)法（附：微團(tuán)聚體測定）土壤顆粒分析——吸管法實(shí)驗(yàn)四土壤酸堿度及緩沖性能的測定實(shí)驗(yàn)五土壤有機(jī)質(zhì)的測定實(shí)驗(yàn)六土壤腐殖質(zhì)組成測定實(shí)驗(yàn)七土壤速效養(yǎng)分測定實(shí)驗(yàn)八土壤總鉻含量的測定實(shí)驗(yàn)九土壤呼吸強(qiáng)度的測定實(shí)驗(yàn)十土壤剖面的形態(tài)觀察實(shí)驗(yàn)一土壤分析樣本的采集、制備和吸濕水的測定一、目的和意義土壤分析樣本的采集是決定分析結(jié)果正確性的重要一環(huán)。如果采來的樣本沒有代表性，雖然分析得正確，分析結(jié)果也是沒有意義的，因此，必須用正確的方法采集樣本。田間采回的土壤樣本，都要經(jīng)過一定的處理，制成分析樣本，才能用來進(jìn)行各項(xiàng)分析。處理樣品的目的主要有：（1）使樣品較長期地保存，不致因微生物活動而變質(zhì)。（2）挑去非土部分，使分析結(jié)果能代表土壤本身的組成。（3）將樣品適當(dāng)磨細(xì)和充分混勻，使分析時(shí)所取樣品具有較高的代表性，減少稱樣的誤差。（4）將樣品磨細(xì)，增大土粒的表面積，使制備待測溶液時(shí)分解樣品的反應(yīng)能夠完全和均勻一致。本實(shí)驗(yàn)主要是學(xué)習(xí)制備土壤機(jī)械分析等物理性質(zhì)分析樣本的方法及其原理（至于制備土壤化學(xué)分析樣本的方法和原理請參看《土壤農(nóng)化分析》）。為了正確地比較各類土壤或者同一土壤在不同時(shí)期測定出的某種物質(zhì)含量，在計(jì)算這些物質(zhì)含量時(shí)不能用風(fēng)干基計(jì)算，應(yīng)該采用烘干基來計(jì)算，因此，土壤吸濕水含量的測定是計(jì)算土壤各項(xiàng)物質(zhì)組成百分率的不可缺少的步驟之一。二、土壤分析樣本的采集（一）用具1、小鋤；2、鐵鏟；3、切土刀；4、鋅鐵盆；5、鋼尺（2米）；6、小布袋；7、標(biāo)簽紙；8、記錄本；9、鉛筆。（二）方法步驟土壤樣本采集的方法，根據(jù)研究目的的不同而不同。如果是研究整個土體的發(fā)生與發(fā)育，則應(yīng)按土壤發(fā)生層次采集，如果研究耕地土壤的肥力特性，通常是在多點(diǎn)采取混合樣本。即在一塊田中，采取5~10點(diǎn)的樣本，每點(diǎn)約取半斤，然后混合均勻。樣點(diǎn)的數(shù)目和分布，應(yīng)根據(jù)田塊的形狀、大小和肥力狀況確定。一般有下列三種采樣法：1．對角線采樣法田塊面積較小，接近方形，地勢平坦，肥力較均勻的田塊可用此法（見圖1－1），取樣點(diǎn)不少于5個。2．棋盤式采樣法

面積中等，形狀方整，地勢較平坦，而肥力不均勻的田塊宜用此法（見圖1－2），取樣點(diǎn)不少于10個。3．蛇形采樣法適用于面積較大，地勢不太平坦，肥力不均勻的田塊（見圖1－3）。按此法采樣，在田間是曲折前進(jìn)來分布樣點(diǎn)的，至于曲折的次數(shù)則依田塊的長度、樣點(diǎn)密度而有變化，一般在3－7次之間。oooo°o°o圖1－1對角線采樣法oooo°o°o圖1－1對角線采樣法圖1－2棋盤式采樣法圖1－3蛇形采樣法取樣時(shí)必須在有代表性的位置進(jìn)行，避免在植株生長特殊的位置、田邊、路旁、溝邊，低洼積水部位或放置過肥料的地方取樣，采集耕作層土壤時(shí)，應(yīng)先把田面的枯枝落葉或其他雜物撥開，用鋤或鏟挖到所需要的深度，切成垂直剖面后再取樣（在作物地采樣時(shí)，一般在作物株行間進(jìn)行）。采樣時(shí)要注意樣本的均勻性，各個部位的取樣數(shù)量應(yīng)大致相等。如果在一個剖面中要分層采取，一般先采取下層樣本，然后采上層樣本，以免混雜土壤。各點(diǎn)用同法取得的樣本，放在同一鋅鐵盆上，捏碎混勻，用對角棄置法取出一部分均勻樣本。將取得的土樣倒入干凈的小布袋中，每個樣本重量應(yīng)不少于750克，隨即寫出兩張標(biāo)簽，一張折好放入布袋中，一張則掛在布袋旁邊，標(biāo)簽上要寫明樣本號碼，采土地點(diǎn)、深度、采樣人姓名及采樣日期，并在記錄本記載有關(guān)的情況，如：采土地點(diǎn)的地形、水利排灌系統(tǒng)，耕作施肥，土地利用，作物生長和產(chǎn)量等情況。采取團(tuán)粒結(jié)構(gòu)分析用樣本時(shí)，不可將土壤捏碎，要保持原來狀態(tài)，待風(fēng)干后輕輕混合，取出均勻樣本（在土壤結(jié)構(gòu)分析實(shí)驗(yàn)中討論）。三、土壤分析樣本的制備（一）用具1、鋅鐵盆；2、土壤篩；3、木槌；4、研缽；5、鑷子；6、臺秤；7、鐵鏟；8、角匙；9、廣口玻瓶（或密封袋）；10、標(biāo)簽紙。（二）方法步驟1、風(fēng)干除某些項(xiàng)目（例如田間水分、容重等）需用新鮮土壤測定以外，一般都用風(fēng)干樣品進(jìn)行分析，樣品的風(fēng)干可在通風(fēng)櫥中進(jìn)行，將土壤鋪在鋅鐵盆上，攤成薄層，間隔地翻拌，在大半干的時(shí)候，須將大土塊捏碎，以免干后結(jié)成硬塊，風(fēng)干場所力求干燥和通風(fēng)，并且要防止酸、堿蒸氣和塵埃等污染土壤。在風(fēng)干過程中應(yīng)揀去粗大的動植物殘?bào)w，充分混勻后用四分法取出所需的數(shù)量，約400~500克。2、磨細(xì)和過篩風(fēng)干的土樣用木槌壓碎，然后用孔徑為3毫米的篩子過篩，直至全部土粒過篩為止，不能過篩的石礫應(yīng)稱其重量，計(jì)算其占全部風(fēng)干樣品重量的百分率，在通過3mm篩孔的土壤中，均勻取出約250克，全部通過1mm篩孔，分別保存。3、 保存生產(chǎn)和科研工作中的土樣，通常應(yīng)保存一段時(shí)間，以備必要時(shí)查核之用。標(biāo)準(zhǔn)樣本或?qū)φ諛颖緞t須較長期妥善保存于磨口塞的廣口瓶中。4、 記錄目的是為了計(jì)算礫質(zhì)的質(zhì)量占土壤樣品總重的百分?jǐn)?shù)，作為土壤質(zhì)地分類的依據(jù)。同時(shí)便于安排分析計(jì)劃。記錄項(xiàng)目有：TOC\o"1-5"\h\z土壤樣本總重 克；大于3mm的礫石 克;通過1mm篩孔樣本 克；礫石占樣本總重的 %。四、風(fēng)干土中吸濕水的測定（一）方法原理土壤中吸濕水因受著土粒表面強(qiáng)大的分子引力（在31大氣壓以上）所控制，只有在氣化后才能逸出。目前常用的是將風(fēng)干土放入105?110°C的烘箱中使吸濕水全部氣化排出，由烘后土壤失去水分量來計(jì)算吸濕水含量。為了提高準(zhǔn)確性必須進(jìn)行多次重復(fù)。（二）儀器1、分析天平；2、角匙；3、稱皿；4、鉗子；5、電烘箱；6、干燥器（三）測定步驟1、 將干凈的，編有號的鋁盒置于105?110C下烘干，在干燥器中放冷后（約半小時(shí)）、用分析天平稱重，并記錄鋁盒號及重量。2、 先在粗天平上稱取大約5?10g的風(fēng)干土，放入已知重的鋁盒中，然后放在分析天平上精確稱量。3、 將盛有土樣的鋁盒置于105?110°C的烘箱內(nèi)（揭開皿蓋）烘6小時(shí)。4、 用鉗子迅速取出，立即放入干燥器內(nèi)，蓋好皿蓋，冷卻至室溫（約半小時(shí)），在分析天平上稱重。5、 稱后放入烘箱中再烘3小時(shí)，取出冷卻后稱重，直到前后兩次稱重相差不大于2mg為止。（四）結(jié)果計(jì)算風(fēng)干土-烘干土吸濕水％= X100烘干土五、思考題1、 采取土壤樣本時(shí)怎樣才能獲得有代表性的樣本？2、 制備土壤分析樣本時(shí)應(yīng)注意那些重要環(huán)節(jié)？實(shí)驗(yàn)二土壤容重和比重的測定及總孔隙度的計(jì)算

（附：土壤浸水容重的測定）土壤容重的測定一、目的和意義土壤容重是指土壤在自然結(jié)構(gòu)的狀況下，單位體積土壤的烘干重，以克/立方厘米表示。土壤容重的大小與土壤質(zhì)地、結(jié)構(gòu)、有機(jī)質(zhì)含量和土壤緊實(shí)度等有關(guān)。土壤容重的數(shù)值大小是鑒定土壤緊實(shí)度的必要數(shù)據(jù)，根據(jù)容重可以計(jì)算土壤總孔隙度，還可用來計(jì)算每畝地一定深度的耕層中的土壤重量。測定土壤容重最常用的方法是環(huán)刀法。該方法簡便，但需多次重復(fù)，才能得出較正確的數(shù)值。二、方法原理環(huán)刀法是利用一定體積的鋼制圓筒（稱為環(huán)刀），切割自然狀態(tài)的土壤，使土充滿其中，然后稱重并測定土壤含水量，計(jì)算出單位體積的烘干土質(zhì)量。三、儀器藥品1、 環(huán)刀（100cm3）；2、尺；3、土刀；4、木槌；5、天平；6、水浴鍋；7、玻棍；8、鐵鋤；9、水分速測銅盒；10、比重瓶（50ml）；11、燃燒酒精；12、木夾；13、石棉網(wǎng)；14、電爐；15、鋁盒；16、量筒（10ml）；17、鑷子；18、火柴；19、角匙；20、溫度計(jì)。四、測定方法（一）采取不破壞的定容土體在要研究的土壤上，沿田塊對角線或根據(jù)田塊形狀、地形、土壤、作物等情況確定采樣點(diǎn)和布置方法（要有代表性），采取深度根據(jù)要求和實(shí)際情況來確定。在采樣前后，記錄如下項(xiàng)目：1、土壤名稱；2、 土壤管理情況（包括質(zhì)地、水分、松緊度等）；3、 作物生長情況；4、 環(huán)刀重W］（包括濕紗布及膠圈重、克）及編號；

5、 采土深度；6、 W2（W1+田間土壤重，克）。將采樣點(diǎn)的地面稍為弄平，把環(huán)刀直立于地面上，用木槌打環(huán)刀入土，直至土面與環(huán)刀頂邊同高止（注意保持環(huán)刀的垂直，用力要輕而均勻，使木槌與環(huán)刀邊沿全面接觸，以免左右擺動，破壞土壤自然狀態(tài)）。加蓋后挖開四周之泥土，用鏟或鋤由環(huán)刀底以下挖起，同時(shí)在挖開的土層上，迅速采取同樣深度的土壤，放入鋁盒中，再用土刀將環(huán)刀底突出的土壤小心削平（切勿使環(huán)刀內(nèi)的土壤掉出），用紗布和膠圈包扎環(huán)刀下端，把環(huán)刀連同土壤放入大鋁盒中（切勿弄破環(huán)刀內(nèi)的土體），蓋緊后馬上攜回實(shí)驗(yàn)室稱重（W2,包括濕紗布和膠圈的重量）。土壤留作測定田間持水量之用。（二）自然含水量的測定和容重的計(jì)算1、 自然含水量的測定（酒精燃燒法）測定前先把濾紙放在小銅盒之底，并在粗天平上稱重（W3）,然后把鋁盒中的土壤倒出弄碎，去掉粗有機(jī)質(zhì)，均勻后取出約15~20克土，再用鑷子揀去植物幼根，放入小銅盒中，并加以振動緊實(shí)，過大的土壤用玻棍壓碎弄平，稱重（W4）（以上處理必須迅速，以免水分損失）。將小銅盒放在大銅盒中，大銅盒下墊一石棉網(wǎng)，然后加入酒精約5~7毫升土壤中，（均勻加入），點(diǎn)火燃燒，火熄后再加酒精5~7毫升燃燒，，稍冷卻后，攪拌土壤，取酒精5ml加入大銅盒中燃燒，冷卻至室溫后稱重（W5）。（注意火未熄前不能加入酒精及攪松土壤）。W廠W5自然含水量= 4—5—X100W5-W3W3-小銅盒重W4-銅盒+濕土重W5-銅盒+干土重2、 容重計(jì)算容重是衡量松緊度標(biāo)志之一，也是計(jì)算孔隙度的參數(shù)。（W2-WJ 單位：克/立方厘米）（1+自然含水量％）單位：克/立方厘米）容重=100式中：W1—環(huán)刀重W2——環(huán)刀加田間濕土重100 環(huán)刀的容積（cm3）II土壤比重的測定一、 目的和意義土壤比重是土壤固體部分的重量與4°C時(shí)同體積水重之比。比重的大小與土壤的礦物質(zhì)組成和有機(jī)質(zhì)含量有關(guān)。利用土壤比重和容重可以計(jì)算土壤孔隙度，在測定土壤顆粒組成時(shí)，為了計(jì)算顆粒的沉降速度，也須知道土壤的比重。二、 方法原理測定土壤比重一般是用比重瓶法。利用排水稱重法的原理，可測得同體積的水重，再測出土壤的含水率，便可計(jì)算出土壤比重。三、儀器設(shè)備1．比重瓶（短頸，容積為50或100毫升）；2．千分之一天平（感量0.001克）；3．溫度計(jì)，電爐，砂盤或電熱板。四、操作步驟將干燥清潔的比重瓶連瓶塞在千分之一天平上稱重，得重量笛。取通過1毫米篩孔的待測風(fēng)干土10克，裝入比重瓶中稱重得￡。加蒸餾水至瓶內(nèi)容積的一半處，然后徐徐搖動，使樣品充分濕潤，與水均勻混和。為了去除土壤和水中的空氣，須將比重瓶放在電熱板或砂盤上加熱煮沸45分鐘，要注意溫度不能太高，以免瓶內(nèi)土液溢出損失。在煮沸過程中要經(jīng)常搖動比重瓶，驅(qū)逐水及土壤中的空氣，使水和土更好地接觸混合。從砂盤上取下比重瓶，稍冷卻，再把預(yù)先煮沸，已排除空氣的蒸餾水加入比重瓶中，使水略低于瓶頸，待比重瓶內(nèi)土液澄清且溫度穩(wěn)定后（即冷卻至室溫），再用煮沸過并已冷卻的蒸餾水加滿，使多余的水自瓶塞毛細(xì)管中溢出，用濾紙擦干后稱重得W］。同時(shí)用溫度計(jì)測定瓶內(nèi)水溫t1（準(zhǔn)確至0.1C）。將比重瓶內(nèi)的土壤倒掉，洗凈，再裝滿煮沸過并冷卻的蒸餾水，稱得重量W2,并測記當(dāng)時(shí)的水溫t2。測定土樣中吸濕水含量。五、結(jié)果計(jì)算比重瓶中水重必須按溫度進(jìn)行校正，由表8—1查出t1和t2時(shí)水的比重差數(shù)，然后將比差乘上比重瓶的體積而得X,從W2中減去或加上X（t]>t2時(shí)應(yīng)減，t]Vt2時(shí)應(yīng)加），即得校正后的比重瓶加水的重量W3=W2土X。例如：當(dāng)15°C時(shí)稱得（瓶+水）重W2，于22°C時(shí)測得（瓶+水+土）重W],W2應(yīng)根據(jù)溫度進(jìn)行校正。因?yàn)榉QW2時(shí)的溫度為15°C,水的比重為0.999,而稱W]時(shí)為22C,水的比重為0.998，比重瓶體積為50毫升，則溫度校正系數(shù)為：（0.999—0.998）X50=0.001X50=0.05校正后的比重瓶加水的重量W3=W2—0.05TOC\o"1-5"\h\zW dW1d= X —W3+W-W1 dW0式中：d 土壤比重；w 烘干土樣重（克）W] q°C時(shí)比重瓶+水+土樣重（克）；w3 樣正至t]°C時(shí)比重瓶+水重（克）w3=w2±x；dw1 °C時(shí)蒸餾水比重（克/厘米3）,查表5—1；dw0——4°C時(shí)水的比重。因?yàn)?°C時(shí)水的比重為1,故可以省去。表5—1不同溫度下水之比重溫度。C比 重溫度。C比 重41.0000000290.9959735250.9970739300.99556756260.9968128310.9953692270.9965421320.9950542280.9962623六、土壤孔隙度和三相容積比的計(jì)算一）孔隙度的計(jì)算土壤容重1、總孑L隙度％=（1- ）x100土壤比重2、 毛管孑隙度%=（田間持水量%X容重）X1003、 非毛管孑隙度%=總孑隙度-毛管孑隙度二）三相容積比計(jì)算自然含水量條件下的三相容積比環(huán)刀中固相容積X1001、固相容積％=-環(huán)刀中土柱容積W-W21比重?（1+水分％）TOC\o"1-5"\h\z= X100100環(huán)刀中田間濕土柱重-環(huán)刀中干土柱重2、液相容積％= X100環(huán)刀中土柱容積W2-W1（W廠W丿-（ ）2 1 1+水分%\o"CurrentDocument"= X1001003、 氣相容積％=100-[（固相容積％+液相容積）X100]七、結(jié)果記錄樣本編號土壤名稱作物生長情況土壤管理情況采樣深度cm自然含水量％比重容重孔隙度％自然含水量條件下三相容積比％田間持水量條件下三相容積比％總孔隙度毛管孔隙度非毛管孔隙度固相液相氣相固相液相氣相附：土壤浸水容重測定法一、目的和意義土壤浸水容重是指土壤浸水沉淀后，在土壤沉淀體積中，每單位體積所含有的干土重量。它反映灌水耕耙后，土壤淀漿或起漿等性質(zhì)，是鑒定水稻土耕性的一種指標(biāo)。淀漿性土壤的浸水容重較大，一般在0.60以上，耕耙后淀漿板結(jié)。起漿性土壤的浸水容重較小，一般在0.50以下，耕耙后土壤浮爛。二、儀器100毫升量筒、小型攪拌棒、鋁盒、烘箱、干燥器、天平（感量0.01克）。三、操作步驟采取新鮮水稻土樣品100－200克，從中稱取約10克用來測定土壤含水量。另稱取10克放入100毫升的量筒中，加蒸餾水20毫升，使土樣浸泡2小時(shí)，然后加水至100毫升刻度，用小型攪拌棒上下攪動1分鐘，靜置24小時(shí)。24小時(shí)以后，懸液澄清，土壤沉降至量筒底部，仔細(xì)觀察澄清液和下沉土壤間的分界線，讀取下沉土壤所占的體積毫升數(shù)。四、結(jié)果計(jì)算烘干土重量（克）土壤浸水容重％=-土壤沉淀體積（毫升）實(shí)驗(yàn)三土壤顆粒分析手測法和比重計(jì)法實(shí)驗(yàn)三土壤顆粒分析手測法和比重計(jì)法附：微團(tuán)聚體測定）一、目的及意義土壤由固體、液體和氣體三相所組成，土壤礦物質(zhì)占土壤固相的絕大部分。測定土壤礦物質(zhì)顆粒的大小及其組合比例叫做土壤機(jī)械分析，根據(jù)機(jī)械分析結(jié)果來確定土壤質(zhì)地。土壤質(zhì)地對土壤形成、土壤的理化性質(zhì)、肥力因素、植物生長以及微生物活動等都產(chǎn)生巨大的影響。因此，了解土壤礦物質(zhì)顆粒的組成并確定土壤質(zhì)地，在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上具有重要意義。測定土壤礦物質(zhì)顆粒大小及其組合比例的方法有吸管法和比重計(jì)法，這兩種方法都以司篤克斯（G.G.Stokes1845）定律為基礎(chǔ)。前者比較精確，步驟繁瑣；比重計(jì)法相對較簡便，但精確度比吸管法差，可供一般了解土壤質(zhì)地之用。另外還有手測法，是根據(jù)土壤的物理機(jī)械性質(zhì)——可塑性和粘結(jié)性，粗略地判斷土壤的砂粘比例，只適于野外初步確定土壤質(zhì)地之用。二、手測法（一）材料砂土、粘土、壤土等質(zhì)地樣本，待鑒定的土壤樣本3個，表面皿、燒杯。（二） 方法土壤質(zhì)地的簡易測定法是利用手和眼的感覺，根據(jù)土壤的物理機(jī)械特性——粘結(jié)性和可塑性表現(xiàn)的程度來確定質(zhì)地的。先將土塊捏碎到?jīng)]有結(jié)構(gòu)，取一部分放在手掌中捏時(shí)能得到均勻、柔軟的感覺或某種粗糙的感覺。然后將土壤用水浸濕，加水時(shí)要逐漸地少量地加入，用手指將濕土調(diào)勻，拌水過多或未充分濕潤的土樣均不適用，所加水量要恰使土壤和勻后不粘手。當(dāng)土團(tuán)具有可塑性時(shí)，將土團(tuán)盡量做成小球，搓成土條，并將土條彎曲成土環(huán)，以確定土壤的質(zhì)地（表2-1）。根據(jù)表所列的土壤性狀。對已鑒定質(zhì)地名稱的土壤加以練習(xí)辨別后，然后鑒別桌上未知名稱的土壤，并記錄如下：TOC\o"1-5"\h\z1號土壤 ，2號土壤 ，3號土壤 。（三） 思考題經(jīng)過練習(xí)后，你認(rèn)為應(yīng)掌握那些重要環(huán)節(jié)才能得到比較準(zhǔn)確的結(jié)果。

表2-1手測法土壤質(zhì)地表質(zhì)地名稱在手指間磨擦?xí)r（干燥狀態(tài)）在濕潤狀態(tài)下揉搓時(shí)的表現(xiàn)在干燥狀態(tài)時(shí)的表現(xiàn)松砂土幾乎全由砂粒所組成，極粗糙。研磨時(shí)有響聲。不能成細(xì)條亦不能成球。散碎砂壤土砂粒占優(yōu)勢，混雜有少許粘粒，很粗糙，研磨時(shí)有響聲。可塑性極差，能做成球，但不能成條。疏松輕壤土粗細(xì)不一的粉末，粗的較多，粗糙。略有可塑性，可揉成直徑為3mm小園條，但拿起即斷碎。稍緊、易壓碎中壤土粗細(xì)不一的粉末，較有粗糙感。有可塑性，可揉成土條，但彎曲成2~3厘米直徑的土環(huán)時(shí)易斷裂。較緊密，用手不能壓碎。重壤土粗細(xì)不一的粉末，細(xì)的較多，略有粗糙感?？伤苄悦黠@,可揉成直徑約2~3毫米的細(xì)條，并能彎成直徑為2?3cm的土環(huán)時(shí)不斷裂，但壓扁時(shí)有裂縫。緊密，用手不能壓碎。粘土細(xì)而均一的粉末，有滑性感。粘著性和可塑性強(qiáng)，可揉成直徑約1.5?2mm的小土條，能彎成小土環(huán)，壓扁無裂縫。很緊密，不能壓碎。三、比重計(jì)法（一）方法原理土壤經(jīng)過分散劑的處理，使土粒分散于懸液中，讓土粒在一定容積的水液中自由降落，利用物理學(xué)上司篤克斯（G.G.Stokes,1845）定律，計(jì)算出粒徑大于某一粒級的土粒下沉至某一深度（例如10厘米）以下所需要的時(shí)間，在這個時(shí)間，測定一定深度液層內(nèi)小于某種粒徑土粒懸濁液的密度，則為比重計(jì)法（如果測定則為吸管法）。特制的鮑氏土壤比重計(jì)（甲種）的刻度自0~60，單位（度）為每升懸液內(nèi)含土克數(shù)。司篤克斯定律說明一種密度為d］的光滑球體（這里就相當(dāng)于土粒）、在密度為d2及粘度為n的介質(zhì)（這里是水）中自由下沉的速度V，和球體的半徑r，有如下的關(guān)系：2 ?_d丿V= gr29 nv 半徑為r的土粒在介質(zhì)中沉降的速度（厘米/秒）；g——物體自由下落時(shí)的重力加速度，為981厘米/秒2r—土粒的半徑（厘米）；d1——土粒的密度，平均為2.65克/厘米3；d2——介質(zhì)（水）的密度（克/厘米3）；n—介質(zhì)（水）的粘滯系數(shù)（克/厘米?秒）本實(shí)驗(yàn)采用卡慶斯基的土壤質(zhì)地分類法，只測定V0.01mm粒徑的土粒含量，便可確定土壤質(zhì)地的名稱。（二）試劑及儀器0.5mol/L草酸鈉溶液：稱取33.5克草酸鈉（化學(xué)純），加蒸餾水溶解后稀釋至1升，搖勻。0.5mol/L氫氧化鈉溶液：稱取20克氫氧化鈉（化學(xué)純），加蒸餾水溶解后稀釋至1升，搖勻。0.5mol/L六偏磷酸鈉溶液：稱取51克六偏磷酸鈉［（NaPO3）6］（化學(xué)純），加蒸餾水溶解后稀釋至1升，搖勻。軟水：在普通自來水中加入2%的Na2CO3，調(diào)節(jié)至pH9.5（應(yīng)記錄用量，以便后來校正比重計(jì)的讀數(shù)）放置一夜，使CaC03及MgCO3等皆沉淀析出，取出清液即為軟水。土壤比重計(jì)（甲種）；溫度計(jì)；橡皮頭玻棒；1000和100毫升量筒；攪拌棒；有秒針的表；600毫升塑料杯；洗瓶；粗天平；稱樣紙；角匙。（三）操作步驟1、 土壤樣本的處理稱取通過3毫米篩的風(fēng)干樣本兩份，各50克，分別置于600毫升塑料杯中，其中一份加入分散劑0.5mol/L氫氧化鈉40毫升（石灰性土壤：加0.5mol/L六偏磷酸納60毫升；中性土壤：加0.5mol/L草酸鈉20毫升。。先將20~30mlNaOH溶液注入土壤中，至土壤濕潤成糊狀，放置約半小時(shí)，然后用橡皮頭玻棒研磨5~10分鐘，再加剩余的NaOH溶液再研磨5分鐘，將泥糊倒入1000ml的量筒中，再用軟水將杯內(nèi)余下土粒沖洗至量筒中，加軟水至1000ml刻度。另一份土壤直接加軟水濕潤成糊狀，放置約半小時(shí)，然后研磨約5分鐘，用同上法洗入一升的量筒中，并加軟水至1000ml刻度。2、 V0.01毫米土粒含量的測定先用特制的攪拌棒上下攪拌幾次，放入溫度計(jì)測量溶液溫度，然后再攪拌1分鐘（上下各30次，攪拌時(shí)下達(dá)量筒底，然后提至接近液面），攪拌后靜置，記下時(shí)間，按照溶液的溫度，查表2-1可知到V0.01毫米土粒沉降所需時(shí)間，在到達(dá)所需時(shí)間的前20秒（如溫度約20°C時(shí)所需時(shí)間為26分鐘，則在25分40秒）將比重計(jì)徐徐放入，至所達(dá)時(shí)間立即讀數(shù)（R）。沒有加分散劑的懸液，亦同法測定。3、 結(jié)果計(jì)算和土壤質(zhì)地名稱的確定由于水質(zhì)、溫度、分散劑對讀數(shù)有影響，因而首先要將讀數(shù)進(jìn)行校正。校正的方法是：取試驗(yàn)中所用的水，加入試驗(yàn)中所用的分散劑量，于溫度與試驗(yàn)相同的情況下，讀水平面與比重計(jì)相交處的讀數(shù)（在0點(diǎn)以上為負(fù)值，0點(diǎn)以下為正值）得（C），將在土壤懸液中的讀數(shù)（R）減去校正值（C）值即可計(jì)算V0.01mm粒徑土粒的百分率，其計(jì)算式如下：讀數(shù)（R）校正值（C）V0.01毫米土粒％= X100烘干土重風(fēng)干土樣重（克）烘干土壤重（克）=吸濕水%+14、 質(zhì)地確定根據(jù)計(jì)算得到的V0.01mm粒徑土粒的百分率，查表2-3中的草原土分類標(biāo)準(zhǔn)，再參照＞3mm石礫含量（表2-4），即可確定土壤質(zhì)地名稱。5、 微結(jié)構(gòu)系數(shù)的計(jì)算土壤微結(jié)構(gòu)的測定，是在沒有分散劑作用下，通過比重計(jì)法測定V0.01mm土粒含量。根據(jù)在分散劑作用下和沒有分散劑作用下的兩種測定結(jié)果，求出微結(jié)構(gòu)系數(shù)來表示。b－aK%= X100bK——微結(jié)構(gòu)系數(shù)a——微結(jié)構(gòu)分析時(shí)的物理粘粒含量b——機(jī)械分析時(shí)的物理粘粒含量（四）思考題1、 在測定土壤機(jī)械組成時(shí)，為什么首先要把土壤進(jìn)行分散處理？2、 土壤微結(jié)構(gòu)系數(shù)能說明什么問題？

表2-2小于某粒徑土粒下沉?xí)r所需時(shí)間溫度（上）V0.05mmV0.01mmV0.005mmV0.001mm時(shí)分秒時(shí)分秒時(shí)分秒時(shí)分 秒1011835225481111534225481211233220481311032215481411031215481518302154816162925481715282048181227301554819102715548205826150482156261504822552515048235424301454824542414548255323301404826512313548275022130482848213013048294621130483045201284831451930125483245191254833441912048344418301204835421812048

四、土壤顆粒分析吸管法表2-3卡慶斯基土壤質(zhì)地分類四、土壤顆粒分析吸管法V0.01毫米粒徑的含量％土壤質(zhì)地名稱草原土類及紅黃壤類0?5松砂土5?10緊砂土10?20砂壤土20?30輕壤土30?45中壤土45?60重壤土60?75輕粘土75?85中粘土85?100重粘土表2-4 >3毫米礫石含量與石質(zhì)程度>3毫米礫石含量（％）石質(zhì)程度石質(zhì)性類型V0.5非石質(zhì)的根據(jù)粗骨部分的特征，確定為漂礫性，石礫性的或碎石性的石質(zhì)土。0.5?5輕石質(zhì)土5?10中石質(zhì)的>10重石質(zhì)的（一）方法原理先把土粒充分分散，然后再讓分散的土粒在一定容積的水液中自由降落，根據(jù)司篤克斯（stokes,1845）定律計(jì)算出粒徑大于某一粒級的土粒下沉至某一深度（例如10厘米）以下所需要的時(shí)間，即以這一時(shí)間為標(biāo)準(zhǔn)，在該深度用吸管吸取一定體積的土液,這份土液中所含土粒的直徑必然都小于計(jì)算時(shí)所依據(jù)的粒徑,把這份土液蒸發(fā)烘干所得的土粒重量也即是直徑小于計(jì)算時(shí)所依據(jù)的粒徑的粒級重量。根據(jù)不同粒徑如此重復(fù)地進(jìn)行沉降、定時(shí)、吸液、烘干等操作。即可把不同粒級的重量測定出來,最后通過換算,求出土壤機(jī)械組成中各粒級所占的百分?jǐn)?shù)。司篤克斯定律說明一種密度為％的光滑球體（相當(dāng)于土粒）、在密度為d2及粘度

的介質(zhì)（水）中自由下沉的速度V,和球體的半徑r,2 （dl的介質(zhì)（水）中自由下沉的速度V,和球體的半徑r,= gr29n有如下的關(guān)系（1）土粒的密度（d］）可以實(shí)際測定或者采用礦質(zhì)土粒的平均值2.65g/cm3，而水的密度（d2）和粘度5）在一定溫度下都是常數(shù)，在20°C下分別為0.9982克/毫升及0.01006厘泊，g為981厘米/秒2。把這些數(shù)值代入（1）式得土粒半徑為r有如下的關(guān)系（1）率（V）：2 2.65－1.00V= X981 Xr29 0.010062）=35754r2（厘米/秒）2）土粒下沉?xí)r所經(jīng)過的距離應(yīng)等于速率（V）和時(shí)間（t）的乘積。如果我們把吸管吸取土液的固定為L厘米處，則半徑r（厘米）的土粒自液面下沉至L厘米深度處所需的時(shí)間（t）應(yīng)為：LLt= =L/35754r2=2796X10-8X （秒） （3）V r2機(jī)械分析的粒級分級標(biāo)準(zhǔn)，一般皆以直徑的毫米數(shù)（D）表示之，為了應(yīng)用方便,（3）式中的半徑厘米數(shù)（r），也可改為直徑毫米數(shù)（D）來代替，（即D/20=r），這樣就可得到下列計(jì)算公式，即直徑為D毫米的土粒下沉至L厘米深度處所需時(shí)間：Lt=11184X10-6X （秒） （4）D2土壤密度為2.65g/cm3的各級土粒在不同溫度的水中下降至10厘米時(shí)所需的沉降時(shí)間列于表3—1。表3一1土壤顆粒下降10厘米時(shí)，在不同溫度時(shí)不同粒徑（mm）顆粒所需的時(shí)間表“h”“，”“"”分別代表時(shí)、分、秒（土壤密度為2.65g/cm3）溫度C粘滯系數(shù)不同粒徑（mm）顆粒所需的時(shí)間0.050.020.010.0050.0020.00110C0.0130858"6/4"24’11"1h36’57"10h8’10"40h18’20"11C0.0127157"5’53"23’34"1h34’13"9h51’0"39h 16’40"12C0.0123655"5'44"22’54"1h31’18"9h43’40"38h 10’0"13C0.0120353"5’34"22’18"1h29’11"9h29’20"37h 10’0"

14°C0.0117152”5’26"21’42”1h26’40"9h2’40"36h 10’0"15°C0.0114051"5’17"21’8"1h24’31"8h48’10"35h 13’20"16C0.0111149”5’9”20’35”1h22’22"8h34’40"34h 18’20"17C0.0108348”5’1”20’4"1h20’17"8h21’40"33h26’45"18C0.0105647”4’54”19’34”1h18’18"8h9’20"32h36’40"19C0.0103046”4’46"19’5"1h16’21"7h57’10"31h46’30"20C0.0100545”4’39"18’38”1h14’34"7h45’40"32h3’20"21C0.00981044”4’33"18’11”1h12’44"7h34’30"30h 18’20"22C0.00957943”4’26"17’45”1h11’1"7h23’50"29h35’0"23C0.00935842”4’20"17’20”1h9’21"7h13’30"28h53’20"24C0.00914241"4’14”16’56”1h7’46"7h3’30"28h 13’20"25C0.00893740”4’8”16’38”1h6’16"6h54’0"27h36’20"26C0.00873739”4’3”16’11”1h4’44"6h44’50"26h59’0"27C0.00854538”3’58"15’50”1h3’22"6h35’50"26h24’0"28C0.00836037”3’52"15’29”1h1’58"6h27’26"25h49’20"29C0.00818036”3’47"15’10"1h0’39"6h9’0"25h 16’10"30C0.00800735”3’43"14’50"59’22"6h11’0"24h 14’0"（二）儀器用具1、25ml吸管；2、電熱板；3、分析天平；4、鋁盒；5、銅篩（直徑6cm，孔徑0.25mm）；6、大漏斗（直徑12cm）；7、磁蒸發(fā)皿（50ml）。其他儀器用具和藥品同實(shí)驗(yàn)二。（三）方法步驟1、樣本處理稱通過1毫米篩孔的土壤10?20克（粘、壤質(zhì)土稱10克，砂壤質(zhì)土稱20克），倒入塑料杯中，用量筒取60毫升0.5mol/LNaOH,先加少許于土中，使成糊狀后，停置半小時(shí)，然后用與比重計(jì)法相同的方法研磨（如果土壤含有機(jī)質(zhì)、鈣質(zhì)較多。則應(yīng)在分散前進(jìn)行除有機(jī)質(zhì)、鈣的處理，處理方法參考土壤理化性質(zhì)分析書）。2、篩分的處理（粗砂的測定）在一個1000毫升量筒上置一漏斗，漏斗上置一個0.25毫米孔徑的篩，將懸液傾于篩上，用軟水洗滌，使小于篩孔的土粒全部流入量筒中。將篩上的粗砂粒洗至已知重量的小磁蒸發(fā)皿中，在砂浴電熱板上蒸發(fā)至干，稱重，則為3~0.25mm之間的砂粒含量（粗砂）。3、 沉降和吸樣（V0.01mm土粒含量測定）將經(jīng)過上述篩分的懸液。加水至1000毫升刻度，測懸液溫度，用特制攪拌棒上下到底地輕輕攪拌15次（1分鐘）。先將25毫升吸管與多向洗耳球連接。在吸管下端10公分高度處用紅筆劃一記號，按V0.01mm所需時(shí)間前30秒把吸管小心地放入懸液中，下達(dá)到吸管刻劃記號處，到指定時(shí)間（查表3-1）就吸取懸液。將吸出的懸液注入已知重量的磁蒸發(fā)皿中，先在電熱板蒸至將干，然后烘干，稱重（W）。同樣方法也可測定其他粒徑的土粒含量。4、 結(jié)果計(jì)算和土壤質(zhì)地名稱的確定1000WX—hV0.01粒徑土粒％= X100烘干土重（在計(jì)算結(jié)果中，應(yīng)減去所加入NaOH的重量）根據(jù)計(jì)算得到的數(shù)字，查表2-3中的草原土分類標(biāo)準(zhǔn)，再參照〉3mm石礫含量（表2-4），即可確定土壤質(zhì)地名稱。（四）思考題如果測定的粒級不止一個，那么應(yīng)如何計(jì)算各個粒級的百分?jǐn)?shù)？實(shí)驗(yàn)四土壤酸堿度及緩沖性能的測定土壤酸堿度的測定一、目的和意義土壤溶液中氫離子和氫氧根離子的濃度比例不同，所表現(xiàn)出來的酸堿性質(zhì)稱為土壤的酸堿度,通常用pH表示°pH值是土壤溶液中氫離子濃度的負(fù)對數(shù),H=-Iog[H+]。土壤酸堿度是土壤重要的化學(xué)性質(zhì)，它直接影響土壤養(yǎng)分的存在狀態(tài)、轉(zhuǎn)化和有效性，對作物生長和土壤微生物活動的影響很大,土壤的各種理化性質(zhì)、生物化學(xué)性質(zhì)也和酸堿度有密切的關(guān)系。測定土壤pH值可以作為改良酸性土和堿性土的參考依據(jù),可以指導(dǎo)合理施肥,確定適宜的肥料種類。測定土壤pH通常用比色法和電位測定法，電位法精確度比較高,pH的誤差在0.02左右；混合指示劑比色法精確度較差，pH的誤差在0.5左右，適用于野外速測；pH標(biāo)準(zhǔn)溶液系列的比色法精確度較混合指示劑比色法高,但不及電位法精確。二、混合指示劑比色法（一）原理利用某些染料在不同氫離子濃度時(shí)改變顏色的特性，配成指示利，與待測定的土壤溶液產(chǎn)生顏色反應(yīng)，和標(biāo)準(zhǔn)的pH比色卡進(jìn)行比較而確定土壤的pH值。為方便起見，常將幾種不同pH范圍的指示劑混合在一起，配制成混合指示劑。（二）試劑配制1、pH4—8混合指示劑：用分析天平稱取等量（0.25克）的溴甲酚綠、溴甲酚紫及甲酚紅三種指示劑，放在瑪瑙研缽中加15毫升0.1mol/L氫氧化鈉及5毫升蒸餾水，共同研勻，用蒸餾水稀釋至1升，用稀標(biāo)準(zhǔn)酸或標(biāo)準(zhǔn)堿溶液調(diào)整pH至6.4左右，貯存于棕色瓶中備用。此指示劑的pH變色范圍如下：6.0灰綠6.5灰藍(lán)7.0藍(lán)紫8.0紫pH 4.0 4.5顏色 黃 綠黃5.0 5.5黃綠 草綠2、pH7—9混合指示劑：稱取等量（0.25克）的甲酚紅和百里酚藍(lán)，放在瑪瑙研缽中，加0.1N氫氧化納11.93毫升，共同研勻，待完全溶解后再用蒸餾水稀釋至1升。其變色范圍如下：pH789顏色橙黃橙紅紅紫（三）操作步驟：取土約0.5克（不必稱重）置于白瓷比色盤的大穴中，用滴管滴入指示劑，至土樣全部濕潤并剛有液體流出為度，輕輕搖動，將指示劑與土壤混勻，靜置1－2分鐘，將上部清液引入另一小穴中，與標(biāo)準(zhǔn)比色卡片比較，讀出土壤pH值。三、電位測定法（一）原理用電位法測定溶液或土壤懸液的pH時(shí)，常用的pH指示電極為玻璃電極，參比電極有甘汞電極和銀——氯化銀電極。當(dāng)上述兩種電極插入待測液中時(shí)，構(gòu)成一電池反應(yīng)，兩者之間產(chǎn)生電位差，由于參比電極的電位是固定的，故根據(jù)測得的電位差和參比電極的電位，可求出pH指標(biāo)電極的電位。再根據(jù)指示電極的電位與溶液pH值的直線關(guān)系，算出溶液的pH值，一般可直接用酸度計(jì)讀得pH值。用酸度計(jì)測定待測液的pH值前，要用標(biāo)準(zhǔn)的緩沖液進(jìn)行校正。如待測液是堿性，要用pH9.18的標(biāo)準(zhǔn)緩沖校正；如果待測液是酸性的，則用pH4.01的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液校正；中性的用pH6.87的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液校正。（二）試劑及主要儀器1、 試劑：（1） pH4.01標(biāo)準(zhǔn)緩沖液：稱取在105°C烘過的苯二甲酸氫鉀（KHC3HQ4）10.21克，用蒸餾水溶解后稀釋至1升，即為pH4.01,濃度為0.05mol/L的苯二甲酸氫鉀溶液。（2） pH6.87標(biāo)準(zhǔn)緩沖液：稱取在45C烘過的磷酸二氫鉀（KH2PO4）3.39克和無水磷酸氫二鈉（Na2HPO4）3.53克，溶解在蒸餾水中，定容至1升。（3） pH9.18標(biāo)準(zhǔn)緩沖液：稱取3.80克硼砂（Na2B4O7?10H2O）溶于蒸餾水中，定容至1升。此溶液易變化，應(yīng)注意保存。（4） 1mol/L氯化鉀溶液：稱取氯化鉀74.6克，溶于400毫升蒸餾水中，用10%氫氧化鉀和鹽酸調(diào)節(jié)pH至5.5-6.0,然后稀釋至1升。2、儀器：pHs－29型酸度計(jì)，復(fù)合玻璃電極。（三）操作步驟1、土壤水浸提液pH（活性酸）的測定稱取通過1毫米篩孔的風(fēng)干土壤40g,放入50ml的小燒杯中，加無二氧化碳的蒸餾水40ml,間斷攪拌半小時(shí)，使土壤充分分散。此時(shí)應(yīng)避免空氣中有氨或揮發(fā)性酸的影響，將復(fù)合電極玻璃球泡及較高處的多孔陶瓷芯插到土壤懸液中。輕輕搖動燒杯以去除玻璃表面的水膜，使電極電位達(dá)到平衡，但要注意不得使燒杯壁碰撞玻璃電極，防止球泡損壞。每測完一個樣品，都要用蒸餾水將電極表面粘附的土粒洗凈，并用濾紙輕輕將電極上吸附的水吸干，然后再測定第二個樣品。測定5－6個樣品后，應(yīng)該用pH標(biāo)準(zhǔn)緩沖液校正一次電位計(jì)的讀數(shù)。2、土壤的氯化鉀浸提液pH（潛性酸）的測定：當(dāng)水浸提液的pH低于7時(shí)，用鹽浸提液測定土壤的pH才有意義。測定方法除將1mol/L氯化鉀溶液代替無二氧化碳蒸餾水外，其他操作步驟均與水浸提液相同。（四）注意事項(xiàng)1、 水土比例：在測定pH時(shí)，水土比應(yīng)該加以固定。經(jīng)試驗(yàn)，采用1:1的水土比例，對堿性土壤和酸性土壤均能得到較好的結(jié)果，特別是堿性土壤。對酸性土壤采用5:1與1:1的水土比例所測得結(jié)果基本相似。因此，建議堿性土壤可用1:1水土比例測定，而酸性土壤可用1:1與2.5:1的水土比例進(jìn)行測定。2、 樣品磨碎的影響：試驗(yàn)證明，當(dāng)通過2毫米篩孔的土壤樣品，所測得的pH為4.7時(shí)，經(jīng)磨碎至0.16毫米則所測得的pH約增高1.0-1.3單位。因此，土壤樣品不宜磨得過細(xì)，宜采用通過1毫米篩孔的土壤樣品進(jìn)行測定。3、 平衡時(shí)間的影響：如果在制備懸液時(shí)土壤與水平衡時(shí)間不夠，則影響電極擴(kuò)散層與自由溶液之間氫離子分布情況，因而引起誤差。本實(shí)驗(yàn)采用間斷攪拌半小時(shí)以后測定。4、 復(fù)合玻璃電極不用時(shí)，應(yīng)把它浸在干凈的蒸餾水中。II土壤緩沖性能的觀察（選做）一、 目的和意義通過實(shí)驗(yàn)，了解土壤具有緩沖性能，加深對課堂講授內(nèi)容的理解。土壤緩沖性能與土壤膠體的數(shù)量、陽離子交換量、鹽基飽和度等有密切的關(guān)系。本實(shí)驗(yàn)采用不同質(zhì)地不同酸堿度的土壤，測定它們對酸和堿的緩沖作用。二、 方法步驟1、取四只50毫升塑料燒杯進(jìn)行編號，在1，2號兩個燒杯中加入40克風(fēng)干的酸性或堿性土，3，4號燒杯內(nèi)不加土。四個燒杯內(nèi)都加無二氧化碳蒸餾水40毫升，再于1、3號燒杯內(nèi)各加0.1mol/L鹽酸0.5毫升，2、4號燒杯內(nèi)各加0.1mol/L氫氧化鈉0.5毫升。然后用玻棒進(jìn)行攪拌，有土的懸浮液要間斷攪拌30分鐘，無土的酸性溶液及堿性溶液中需攪拌均勻即可。用酸度計(jì)分別測定各燒杯內(nèi)溶液的pH值，記錄并解釋原因。2、取四只50毫升塑料燒杯進(jìn)行編號，1、2、3號燒杯中依次加入腐殖土、粘土、砂土各40克，第4號燒杯內(nèi)不加土。然后向每個燒杯中加入無二氧化碳蒸餾水40毫升,攪拌10分鐘后靜置，用酸度計(jì)測定其酸度，記錄。再向各杯中加入0.1N鹽酸0.5毫升（10滴），攪抖1分鐘，靜置，再用酸度計(jì)測定其酸度。比較加酸前后兩次測定的pH值，那個燒杯內(nèi)pH的變化最大，那個燒杯內(nèi)pH變化最小，其變化大小的次序如何？解釋產(chǎn)生上述現(xiàn)象的原因。實(shí)驗(yàn)五土壤有機(jī)質(zhì)的測定一、土壤有機(jī)質(zhì)測定土壤的有機(jī)質(zhì)含量通常作為土壤肥力水平高低的一個重要指標(biāo)。它不僅是土壤各種養(yǎng)分特別是氮、磷的重要來源，并對土壤理化性質(zhì)如結(jié)構(gòu)性、保肥性和緩沖性等有著積極的影響。測定土壤有機(jī)質(zhì)的方法很多。本實(shí)驗(yàn)用重鉻酸鉀容量法。(一)重鉻酸鉀容量法1、 方法原理：在170—180°C條件下，用過量的標(biāo)準(zhǔn)重鉻酸鉀的硫酸溶液氧化土壤有機(jī)質(zhì)(碳)，剩余的重鉻酸鉀以硫酸亞鐵溶液滴定，從所消耗的重鉻酸鉀量計(jì)算有機(jī)質(zhì)含量。測定過程的化學(xué)反應(yīng)式如下：2KCr0+3C+8HS0——KS0十2Cr(SO)+3C0+8H0227 24 24 243 22KCr0+6FeSO+7HS0——S0十Cr(SO)+3Fe(SO)+7H02 27 4 2 4 2 4 2 43 2 43 22、 操作步驟方法一：準(zhǔn)確稱取通過0.25mm篩孔的風(fēng)干土樣0.100-0.500克，倒入干燥硬質(zhì)玻璃試管中，加入0.8000molL-1(1/6屯心207)5.00毫升，再用注射器注入5毫升濃硫酸，小心搖勻，管口放一小漏斗，以冷凝蒸出的水汽。試管插入鐵絲籠中。預(yù)先將熱浴鍋(石蠟或磷酸)加熱到180—185C，將插有試管的鐵絲籠放入熱浴鍋中加熱，待試管內(nèi)溶液沸騰時(shí)計(jì)時(shí)，煮沸5分鐘，取出試管，稍冷，擦去試管外部油液。消煮過程中，熱浴鍋內(nèi)溫度應(yīng)保持在170—180C。冷卻后，將試管內(nèi)溶液小心傾入250毫升三角瓶中，并用蒸餾水沖洗試管內(nèi)壁和小漏斗，洗入液的總體積應(yīng)控制在50毫升左右，然后加入鄰啡羅林指示劑3滴，用0.1molL-1FeS0滴定溶液，先由黃變綠，再突變到棕紅色時(shí)即為滴定終點(diǎn)(要求滴定終4點(diǎn)時(shí)溶液中HSO的濃度為1—1.5molL-i)。24測定每批(即上述鐵絲籠中)樣品時(shí)，以灼燒過的土壤代替土樣作二個空白試驗(yàn)。方法二：準(zhǔn)確稱取通過0.25mm篩孔的風(fēng)干土樣0.100-0.500克，倒入150ml三角瓶中，加入0.8000molL-1(1/6KCr0)5.00毫升，再用注射器注入5毫升濃硫酸，小心搖2 27勻，管口放一小漏斗，以冷凝蒸出的水汽。先將恒溫箱的溫度升至185C，然后將待測樣品放入溫箱中加熱，讓溶液在170-180C條件下沸騰5分鐘。取出三角瓶，待其冷卻后用蒸餾水沖冼小漏斗和三角瓶內(nèi)壁，洗入液的總體積應(yīng)控制在50毫升左右，然后加入鄰啡羅林指示劑3滴，用0.1molL-1FeSO滴定，溶液4先由黃變綠，再突變到棕紅色時(shí)即為滴定終點(diǎn)(要求滴定終點(diǎn)時(shí)溶液中HSO的濃度為241-1.5molL-1)。

測定每批樣品時(shí)，以灼燒過的土壤代替土樣作二個空白試驗(yàn)。注：若樣品測定時(shí)消耗的FeSO量低于空白的1/3，則應(yīng)減少土壤稱量。43、結(jié)果計(jì)算0.8000X5.00V土壤有機(jī)質(zhì)(%)= —V-V)X0.003X1.724XV土壤有機(jī)質(zhì)(%)= —0————————————— ————X100烘干土重式中：V——滴定空白時(shí)所用FeS0毫升數(shù)；

04V——滴定土樣時(shí)所用FeS0毫升數(shù)；45.00——所用KCrO毫升數(shù)2270.8000——1/6K2Cr207標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度；0.003———碳毫摩爾質(zhì)量0.012被反應(yīng)中電子得失數(shù)4除得0.0031.724———有機(jī)質(zhì)含碳量平均為58%，故測出的碳轉(zhuǎn)化為有機(jī)質(zhì)時(shí)的系數(shù)為100/58^1.724；1.1———校正系數(shù)。4、 藥品配制0.8000molL-i(1/6KCr0)標(biāo)準(zhǔn)溶液，將KCr0(分析純)先在130°C烘干3—2 27 2 27—4小時(shí)，稱取39．2250克，在燒杯中加蒸餾水400毫升溶解(必要時(shí)加熱促進(jìn)溶解)，冷卻后，稀釋定容到1升。0.1molL-iFeS0溶液，稱取化學(xué)純FeSO?7H056克或(NH)SO?FeS0?6HO4 4 2 42 4 4 278.4克，加3molL-1硫酸30毫升溶解，加水稀釋定容到1升，搖勻備用。鄰啡羅林指示劑，稱取硫酸亞鐵0.695克和鄰啡羅林1.485克溶于100毫升水中，此時(shí)試劑與硫酸亞鐵形成棕紅色絡(luò)合物[Fe(CHN)]2+。128335、 注意事項(xiàng)含有機(jī)質(zhì)5％者，稱土樣0.1克，含有機(jī)質(zhì)2—3％者，稱土樣0.3克，少于2％者，稱土樣0.5克以上。若待測土壤有機(jī)質(zhì)含量大于15％，氧化不完全，不能得到準(zhǔn)確結(jié)果。因此，應(yīng)用固體稀釋法進(jìn)行彌補(bǔ)。方法是：將0.1克土樣與0.9克高溫灼燒已除去有機(jī)質(zhì)的土壤混合均勻，再進(jìn)行有機(jī)質(zhì)測定，按取樣十分之一計(jì)算結(jié)果。測定石灰性土壤樣品時(shí)，必須慢慢加入濃HSO，以防止由于CaCO分解而引2 4 3起的激烈發(fā)泡。消煮時(shí)間對測定結(jié)果影響極大，應(yīng)嚴(yán)格控制試管內(nèi)或烘箱中三角瓶內(nèi)溶液沸騰時(shí)間為5分鐘。消煮的溶液顏色，一般應(yīng)是黃色或黃中稍帶綠色。如以綠色為主，說明重鉻酸鉀用量不足。若滴定時(shí)消耗的硫酸亞鐵量小于空白用量的三分之一，可能氧化不完全，應(yīng)減少土樣重作。(二)土壤有機(jī)質(zhì)含量參考指標(biāo)豐缺程度

極低

低土壤有機(jī)質(zhì)含量(%)豐缺程度

極低

低<1.52.5

3.55.0中高極高中高極高實(shí)驗(yàn)六土壤腐殖質(zhì)組成測定土壤腐殖質(zhì)是土壤有機(jī)質(zhì)的主要組成分。一般來講，它主要是由胡敏酸（HA）和富里酸（FA）所組成。不同的土壤類型，其HA/FA比值有所不同。同時(shí)這個比值與土壤肥力也有一定關(guān)系。因此，測定土壤腐殖質(zhì)組成對于鑒別土壤類型和了解土壤肥力均有重要意義。（一）方法原理用0.1M焦磷酸鈉和0.1M氫氧化鈉混合液處理土壤，能將土壤中難溶于水和易溶于水的結(jié)合態(tài)腐殖質(zhì)絡(luò)合成易溶于水的腐殖質(zhì)鈉鹽，從而比較完全的將腐殖質(zhì)提取出來。焦磷酸鈉還起脫鈣作用，反應(yīng)圖示如下：提取的腐殖質(zhì)用重鉻酸鉀容量法測定之。（二）操作步步驟1、 稱取0.25mm相當(dāng)于2.50克烘干重的風(fēng)干土樣，置于250毫升三角瓶中，用移液管準(zhǔn)確加入0.1M焦磷酸鈉和0.1M氫氧化鈉混合液50.00毫升，振蕩5分鐘,塞上橡皮套，然后靜置13—14小時(shí)（控制溫度在20r左石），旋即搖勻進(jìn)行干過濾，收集濾液（一定要清亮）。2、 胡敏酸和富里酸總碳量的測定吸取濾液5.00毫升，移入150毫升三角瓶中，加3molL-1HS0約5滴（調(diào)節(jié)pH為247）至溶液出現(xiàn)渾濁為止，置于水浴鍋上蒸干。加0.8000molL-i（1/6KCr0）標(biāo)準(zhǔn)溶2 27液5.00毫升，用注射筒迅速注入濃硫酸5毫升，蓋上小漏斗，在沸水浴上加熱15分鐘，冷卻后加蒸餾水50毫升稀釋，加鄰啡羅林指示劑3滴，用0.1molL-1硫酸亞鐵滴定，同時(shí)作空白試驗(yàn)。3、 胡敏酸（碳）量測定吸取上述濾液20.00毫升于小燒杯中，置于沸水浴上加熱，在玻棒攪拌下滴加3molL-1HS0酸化（約30滴），至有絮狀沉淀析出為止，繼續(xù)加熱10分鐘使胡敏酸完全24沉淀。過濾，以0.0lmolL-1HS0洗滌濾紙和沉淀，洗至濾液無色為止（即富里酸完全24洗去）。以熱的0.02molL-1Na0H溶解沉淀，溶解液收集于150m1三角瓶中（切忌溶解液損失），如前法酸化，蒸干，測碳。（此時(shí)的土樣重量w相當(dāng)于1克）。（三）結(jié)果計(jì)算0-8000X5.00X（V-V）X0.003V0101、腐殖質(zhì)（胡敏酸和富里酸）總碳量（%）= X100W式中：V0—5.00毫升標(biāo)準(zhǔn)重鉻酸鉀溶液空白試驗(yàn)滴定的硫酸亞鐵毫升數(shù)。V1一待測液滴定用去的硫酸亞鐵毫升數(shù)。w一吸取濾液相當(dāng)?shù)耐翗又兀耍?——空白所用KCr0毫升數(shù)2270.8000——1/6KCr0標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度；2270.003——碳毫摩爾質(zhì)量0.012被反應(yīng)中電子得失數(shù)4除得0.003；2、 胡敏酸碳（％）：按上式計(jì)算。3、 富里酸碳（％）二腐殖質(zhì)總碳（％）—胡敏酸碳（％）4、 HA/FA=胡敏酸碳（％）/富里酸碳（％）（四）藥品配制1、 0.1M焦磷酸鈉和0.1M氫氧化鈉混合液：稱取分析純焦磷酸鈉44.6克和氫氧化鈉4克，加水溶解，稀釋至1升，溶液pH13，使用時(shí)新配。2、 3molL-iHS0:在300毫升水中，加濃硫酸167.5毫升，再稀釋至1升。243、 0.01molL-1HS0:取3molL-iHS0液5毫升，再稀釋至1.5升。2 4 2 44、 0.02molL-1NaOH:稱取0.8克NaOH，加水溶解并稀釋至1升。（五）注意事項(xiàng)1、 在中和調(diào)節(jié)溶液pH時(shí)，只能用稀酸，并不斷用玻棒攪拌溶液，然后用玻棒蘸少許溶液放在pH試紙上，看其顏色，從而達(dá)到嚴(yán)格控制pH。2、 蒸干前必須將pH調(diào)至7,否則會引起碳損失。三、思考題1、 土樣消煮時(shí)為什么必須嚴(yán)格控制溫度和時(shí)間？2、 有機(jī)質(zhì)由有機(jī)碳換算，為什么腐殖質(zhì)用碳表示，而不換算？3、 測定腐殖質(zhì)總量和胡敏酸時(shí)，都是蒸干后用K2Cr207氧化消煮進(jìn)行測定，可否不蒸干測定？怎樣測?實(shí)驗(yàn)七土壤速效養(yǎng)分的測定土壤中能被植物直接吸收，或在短期內(nèi)能轉(zhuǎn)化為植物吸收的養(yǎng)分，叫速效養(yǎng)分。養(yǎng)分總量中速效養(yǎng)分雖然只占很少部分，但它是反映土壤養(yǎng)分供應(yīng)能力的重要指標(biāo)。因此測定土壤中速效養(yǎng)分，可作為科學(xué)種田，經(jīng)濟(jì)合理施肥的參考。土壤中能被植物直接吸收，或在短期內(nèi)能轉(zhuǎn)化為植物吸收的養(yǎng)分，叫速效養(yǎng)分。養(yǎng)分總量中速效養(yǎng)分雖然只占很少部分，但它是反映土壤養(yǎng)分供應(yīng)能力的重要指標(biāo)。因此測定土壤中速效養(yǎng)分，可作為科學(xué)種田，經(jīng)濟(jì)合理施肥的參考。一、土壤水解性氮的測定（一）方法原理土壤水解性氮或稱堿解氮包括無機(jī)態(tài)氮（銨態(tài)氮、硝態(tài)氮）及易水解的有機(jī)態(tài)氮（氨基酸、酰銨和易水解蛋白質(zhì)）。用堿液處理土壤時(shí)，易水解的有機(jī)氮及銨態(tài)氮轉(zhuǎn)化為氨，硝態(tài)氮則先經(jīng)硫酸亞鐵轉(zhuǎn)化為銨。以硼酸吸收氨，再用標(biāo)準(zhǔn)酸滴定，計(jì)算水解性氮含量。（二）操作步驟稱取通過1毫米篩的風(fēng)干土樣2克（精確到0.01克）和硫酸亞鐵粉劑0.2克均勻鋪在擴(kuò)散皿外室，水平地輕輕旋轉(zhuǎn)擴(kuò)散皿，使土樣鋪平。在擴(kuò)散皿的內(nèi)室中，加入2毫升2％含指示劑的硼酸溶液，然后在皿的外室邊緣涂上堿性甘油，蓋上毛玻璃，并旋轉(zhuǎn)之，使毛玻璃與擴(kuò)散皿邊緣完全粘合，再慢慢轉(zhuǎn)開毛玻璃的一邊，使擴(kuò)散皿露出一條狹縫，迅速加入10毫升1.07molL-1NaOH液于擴(kuò)散皿的外室中，立即將毛玻璃旋轉(zhuǎn)蓋嚴(yán)，在實(shí)驗(yàn)臺上水平地輕輕旋轉(zhuǎn)擴(kuò)散皿，使溶液與土壤充分混勻，并用橡皮筋固定；隨后小心放入40°C的恒溫箱中。24小時(shí)后取出，用微量滴定管以0.005molL-i的HSO24標(biāo)準(zhǔn)液滴定擴(kuò)散皿內(nèi)室硼酸液吸收的氨量，其終點(diǎn)為紫紅色。另取一擴(kuò)散皿，做空白試驗(yàn)，不加土壤，其他步驟與有土壤的相同。（三）結(jié)果計(jì)算CX（V-V）X14土壤中水解氮（mgkg-i）= 0 X1000WC—-H2S04標(biāo)準(zhǔn)液的濃度V—品測定時(shí)用去HS0標(biāo)準(zhǔn)液的體積24V0—空白測定時(shí)用去h2S04標(biāo)準(zhǔn)液的體積14——氮的摩爾質(zhì)量1000——換算系數(shù)W壤重量（克）（四）注意事項(xiàng)在測定過程中堿的種類和濃度、土液比例、水解的溫度和時(shí)間等因素對測得值的

高低，都有一定的影響。為了要得到可靠的、能相互比較的結(jié)果，必須嚴(yán)格按照所規(guī)定的條件進(jìn)行測定。（五）主要儀器及試劑配制1、儀器：擴(kuò)散皿、半微量滴定管（5毫升）和恒溫箱。2、試劑：（1） 1.07molL-iNa0H:稱取42.8克NaOH溶于水中，冷卻后稀釋至1升。（2） 2%H3BO3指示劑溶液：稱取H3BO320克加水900毫升，稍稍加熱溶解，冷卻后,加入混合指示劑20毫升（0.099克溴甲酚綠和0.066克甲基紅溶于100毫升乙醇中）。然后以O(shè).lmOlL-iNaOH調(diào)節(jié)溶液至紅紫色（pH約為5）最后加水稀釋至1000毫升，混合均勻貯于瓶中。（3） 0.005molL-iHSO標(biāo)準(zhǔn)液：取濃HS01.42毫升，加蒸餾水5000毫升，然后用2 4 2 4標(biāo)準(zhǔn)堿或硼砂（NaB0?10HO）標(biāo)定之。247 2（4） 堿性甘油：加40克阿拉伯膠和50毫升水于燒杯中，溫?zé)嶂?0―0°C攪拌促溶，冷卻約1小時(shí)，加入20毫升甘油和30毫升飽和K2CO3水溶液，攪勻放冷，離心除去泡沫及不溶物，將清液貯于玻璃瓶中備用。（5） 硫酸亞鐵粉：FeSO.7HO（三級）磨細(xì)，裝入玻璃瓶中，存于陰涼處。42（六）參考指標(biāo)土壤水解性氮（mgkg-1）等級<25 極低25—0 低50—00 中等100——150 高（七）思考題土壤水解性氮包括了哪些形態(tài)的氮，用擴(kuò)散吸收法測定時(shí)應(yīng)注意哪些問題。二、土壤中速效磷的測定了解土壤中速效磷的供應(yīng)狀況，對于施肥有著直接的指導(dǎo)意義。土壤中速效磷的測定方法很多，由于提取劑的不同所得結(jié)果也不一樣。一般情況下，石灰性土壤和中性土壤采用碳酸氫鈉提取，酸性土壤采用酸性氟化銨提取。（一）碳酸氫鈉法1、方法原理中性、石灰性土壤中的速效磷，多以磷酸一鈣和磷酸二鈣狀態(tài)存在，用0.5M碳酸氫鈉液可將其提取到溶液中，然后將待測液用鉬銻抗混合顯色劑在常溫下進(jìn)行還原使黃色的銻磷鉬雜多酸還原成為磷鉬蘭進(jìn)行比色。2、操作步驟稱取通過1毫米篩孔的風(fēng)干土2.5克（精確到0.01克）于250毫升三角瓶中，加50毫升0.5MNaHCO3液，再加一角匙無磷活性炭，塞緊瓶塞，在20—25C下振蕩30分鐘，取出用干燥漏斗和無磷濾紙過濾于三角瓶中，同時(shí)做試劑的空白試驗(yàn)。吸取濾液10毫升于50毫升量瓶中，用鉬銻抗試劑5毫升顯色，并用蒸餾水定容，搖勻，在室溫高于15C的條件下放置30分鐘，用紅色濾光片或660nm波長的光進(jìn)行比色，以空白溶液的透光率為100（即光密度為0），讀出測定液的光密度，在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出顯色液的磷濃度（mgkg-i）。標(biāo)準(zhǔn)曲線制備：吸取含磷（P）5mgkg-i的標(biāo)準(zhǔn)溶液0、1、2、3、4、5、6毫升，分別加入50毫升容量瓶中，加0.5MNaHC03液10毫升，加水至約30毫升，再加入鉬銻抗顯色劑5毫升，搖勻，定容即得0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6mgkg-i磷標(biāo)準(zhǔn)系列溶液，與待測溶液同時(shí)比色，讀取吸收值，在方格座標(biāo)紙上以吸收值為縱座標(biāo)，磷mgkg-1數(shù)為橫座標(biāo)，繪制成標(biāo)準(zhǔn)曲線。1、結(jié)果計(jì)算亠 顯色液磷mgkg-1數(shù)X顯色液體積X分取倍數(shù)土壤中速效磷mgkg-1= 烘干土重（克）顯色液磷mgkg-1數(shù)：從工作曲線查得顯色液的磷mgkg-1數(shù)顯色液體積：50毫升浸提液總體積（50毫升）分取倍數(shù)= 吸取浸出液毫升數(shù)4、主要儀器及試劑配制儀器：往復(fù)式振蕩機(jī)，分光光度計(jì)或光電比色計(jì)試劑：（1） 0.5MNaHCO浸提劑（pH=8.5）稱取42.0克NaHCO溶于800毫升水中，稀釋至990毫升，用4MNaOH液調(diào)節(jié)pH至&5,然后稀釋至1升，保存于瓶中，如超過一個月，使用前應(yīng)重新校正pH值。（2） 無磷活性炭粉將活性炭粉用1:1HCl浸泡過夜，然后用平板漏斗抽氣過濾，用水洗凈，直至無HCl為止，再加0.5MNaHCO3液浸泡過夜，在平板漏斗上抽氣過濾，用水洗凈NaHCO/最后檢查至無磷為止，烘干備用。（3） 鉬銻抗試劑稱取酒石酸銻鉀（KSbOCHO）0.5克，溶于100毫升水中，制成5%的溶液。446另稱取鉬酸銨20克溶于450毫升水中徐徐加入208.3毫升濃硫酸，邊加邊攪動，再將0.5%的酒石酸銻鉀溶液100毫升加入到鉬酸銨液中，最后加至1升，充分搖勻，貯于棕色瓶中，此為鉬銻混合液。臨用前（當(dāng)天）稱取1.5克左旋抗壞血酸溶液于100毫升鉬銻混合液中，混勻。此即鉬銻抗試劑。（有效期24小時(shí)，如貯于冰箱中，則有效期較長。）（4） 磷標(biāo)準(zhǔn)溶液稱取0.439克KH2PO4（105°C烘2小時(shí)）溶于200毫升水中，加入5毫升濃^SO#轉(zhuǎn)入1升量瓶中，用水定容，此為100mgkg-1磷標(biāo)準(zhǔn)液，可較長時(shí)間保存。取此溶液稀釋20倍即為5mgkg-1磷標(biāo)準(zhǔn)液，此液不宜久存。（二）0.03mo1L-iNHF—0.025molL-iHCI浸提——鉬銻抗比色法41、方法原理酸性土壤中的磷主要是以Fe—P,Al—P的形態(tài)存在，利用氟離子在酸性溶液中絡(luò)合Fe3+和A13+的能力，可使這類土壤中比較活性的磷酸鐵鋁鹽被陸續(xù)活化釋放，同時(shí)由于H+的作用，也能溶解出部分活性較大的Ca—P，然后用鉬銻抗比色法進(jìn)行測定。2、操作步驟稱取通過1毫米篩孔的風(fēng)干土樣品5克（精確到0.01克）于150毫升塑料杯中，加入0.03molL-iNHF——0.025molL-iHCl浸提劑50毫升，在20—30°C條件下振蕩30分4鐘，取出后立即用干燥漏斗和無磷濾紙過濾于塑料杯中，同時(shí)作試劑空白試驗(yàn)。吸取濾液10—20毫升于50毫升容量瓶中，加入10毫升0.8MH3BO3，再加入二硝基酚指示劑2滴，用稀HCl和Na0H液調(diào)節(jié)pH至待測液呈微黃，用鉬銻抗比色法測定磷，下述步驟與前法相同。3、 結(jié)果計(jì)算與碳酸氫鈉法相同。4、 儀器、試劑配制儀器：塑料杯，其余與前法同。試劑： 0.03molL-1NHF—0.025molL-1HCl浸提劑，稱取1.11克NHF溶于800毫44升水中，加1.0molL-1HCl25毫升，然后稀釋至1升，貯于塑料瓶中，其它試劑同前法。2,6-二硝基酚或2,4-二硝基酚指示劑溶液。溶解二硝基酚0.25g于100mL水中。此指示劑的變色點(diǎn)約為pH3,酸性時(shí)無色，堿性時(shí)呈黃色。（三）參考指標(biāo)1、 0.5MNaHCO法3土速效磷 mgkg-1等級TOC\o"1-5"\h\z<5 低5—10 中>10 高2、 0.033molL-1NHF——0.025NHCl4土壤速效磷 mgkg-1等級V3 很低3—7 低7—20 中等>20 高（四）思考題土壤速效磷的測定中，浸提劑的選擇主要根據(jù)是什么？測定土壤速效磷時(shí)，哪些因素影響分折結(jié)果？三、土壤中速效性鉀的測定（火焰光度法）（一）方法原理以醋酸銨為提取劑，銨離子將土壤膠體吸附的鉀離子交換出來。提取液用火焰光度計(jì)直接測定。（二）操作步驟稱取通過1毫米篩孔的風(fēng)干土5克（精確到0.01克）于100毫升三角瓶中，加入50毫升ImolL-1中性醋酸銨液，塞緊橡皮塞，振蕩15分鐘立即過濾，將濾液同鉀標(biāo)準(zhǔn)系列液在火焰光度計(jì)上測其鉀的光電流強(qiáng)度。鉀標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：以500mgkg-i或100mgkg-i鉀標(biāo)準(zhǔn)液稀釋成0、1、3、5、10、15、20、30、50mgkg-i鉀系列液（用ImolL-1中性醋酸銨液稀釋定容，以抵銷醋酸銨的干擾），以濃度為橫座標(biāo)繪制曲線。（三）結(jié)果計(jì)算速效鉀（mgkg-1）=查得的mgkg-1數(shù)XV/W查得的mgkgT數(shù) 標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出相對應(yīng)的mgkg-i數(shù)；v——加入浸提劑的毫升數(shù)；W--土樣烘干重（克）。（四）注意事項(xiàng)加入醋酸銨溶液于土樣后，不宜放置過久，否則可能有部分礦物鉀轉(zhuǎn)入溶液中，使速效鉀量偏高。（五）主要儀器及試劑配制儀器：火焰光度計(jì)試劑：1、 1molL-1中性醋酸銨溶液:稱取化學(xué)純醋酸銨77.09克，加水溶解定容至1升，最后調(diào)節(jié)pH到7.0。2、 鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液：準(zhǔn)確稱取烘干（105°C烘4-6小時(shí)）分析純KCl1.9068克溶于水中。定容至1升即含鉀為1000mgkg-i，由此溶液稀釋成500mgkgT或100mgkg-i。（六）參考指標(biāo)土壤速鉀（mgkg-i） 等級<30 極低TOC\o"1-5"\h\z30一60 低60一100 中100-160 高>160 極高（七）思考題1、 用1molL-iNHAc浸提劑測出的鉀是哪兩種形態(tài)的鉀?42、 簡述火焰光度法測定速效鉀的基本原理。實(shí)驗(yàn)八土壤總鉻的測定——火焰原子吸收分光光度法見PDF文檔實(shí)驗(yàn)九土壤呼吸強(qiáng)度的測定土壤空氣的變化過程主要是氧的消耗和二氧化碳的累積。土壤空氣中二氧化碳濃度大，對作物根系是不利的，若排出二氧化碳，不僅可消除其不利影響，而且可促進(jìn)作物光合作用。因此，反映土壤排出二氧化碳能力的土壤呼吸強(qiáng)度是—個重要的土壤性質(zhì)。土壤中的生物活動，包括根系呼吸及微生物活動，是產(chǎn)生二氧化碳的主要來源，因此測定土壤呼吸強(qiáng)度還可反映土壤中生物活性，作為土壤肥力的一項(xiàng)指標(biāo)。(一)測定原理用NaOH吸收土壤呼吸放出的CO2，生成Na2CO3：TOC\o"1-5"\h\z2Na0H+C0——^aCO+H0 (1)2 2 3 2先以酚酞作指示劑，用HCl滴定，中和剩余的NaOH，并使(1)式生成的Na2CO3轉(zhuǎn)變?yōu)镹aHCO：3NaOH+HCl——aCl+H0 (2)2NaCO+HCl——aHCO十NaCl (3)2 3 3再以甲基橙作指示劑，用HCl滴定，這時(shí)所有的NaHC03均變?yōu)镹aCl：NaHCO+HCl——>NaCl+HO+CO (4)3 2 2從⑶、(4)式可見，用甲基橙作指示劑時(shí)所消耗HCl量的2倍，即為中和Na2CO3的用量，從而可計(jì)算出吸收co的數(shù)量。 23(二)測定方法方法(一)1、稱取相當(dāng)于干土重20克的新鮮土樣，置于150毫升燒杯或鋁盒中(也可用容重圈采取原狀土)；2、準(zhǔn)確吸取2molL-1NaOHl0毫升于另一150毫升燒杯中；3、將兩只燒杯同時(shí)放入無干燥劑的干燥器中，加蓋密閉，放置1—2天；4、取出盛Na0H的燒杯，洗入250毫升容量瓶中，稀釋至刻度；5、吸取稀釋液25毫升，加酚酞1滴，用標(biāo)準(zhǔn)0.05molL-1HCl滴定至無色，再加甲基橙1滴，繼續(xù)用0.05molL-iHCl滴定至溶液由橙黃色變?yōu)榻奂t色，記錄后者所用HCl的毫升數(shù)（或用溴酚蘭代替甲基橙，滴定顏色由蘭變黃）；6、再在另一干燥器中，只放NaOH，不放土壤，用同法測定，作為空白。7、計(jì)算：250毫升溶液中CO2的重量（W1克）TOC\o"1-5"\h\z44 250w=（v-v）XCX X——1 12 2X1000 25式中：V——供試溶液用甲基橙作指示劑時(shí)所用HCl毫升數(shù)的2倍；V——空白試驗(yàn)溶液用甲基橙作指示劑時(shí)所用HCl毫升數(shù)的2倍C——HCl的摩爾濃度（molL-1）44 為CO的毫摩爾質(zhì)量2X1000 2250——為分取倍數(shù)，25再換算為土壤呼吸強(qiáng)度（co2毫克/克干土，小時(shí)）CO毫克/克干土，小時(shí)=W]X1000X1/20X1/2420——試驗(yàn)所用土壤的克數(shù)24——試驗(yàn)所經(jīng)歷的時(shí)間（24小時(shí)）方法（二）1、 準(zhǔn)確稱取2molL-1NaOH溶液10—20毫升于帶膠塞的三角瓶中，攜至實(shí)驗(yàn)地點(diǎn);2、 選好實(shí)驗(yàn)場地，然后放一培養(yǎng)皿，用樹枝墊在底部，以保證土壤通氣。將NaOH傾在培養(yǎng)皿內(nèi)；3、 用一玻璃缸將培養(yǎng)罩住，四周用土封嚴(yán)，如圖所示：3//F -A1///4 0 0 0/ / Z/ / 7fJ1、培養(yǎng)皿2、