演示文稿淋巴細(xì)胞的發(fā)育分化

演示文稿淋巴細(xì)胞的發(fā)育分化目前一頁(yè)\總數(shù)二十三頁(yè)\編于二十二點(diǎn)（優(yōu)選）淋巴細(xì)胞的發(fā)育分化目前二頁(yè)\總數(shù)二十三頁(yè)\編于二十二點(diǎn)HSC是存在于造血組織中的一群最原始的造血細(xì)胞。具有高度自我更新和自我復(fù)制的能力。所有的血細(xì)胞都是由骨髓內(nèi)的多能干細(xì)胞發(fā)育、分化而來(lái)的。造血干細(xì)胞（HSC)目前三頁(yè)\總數(shù)二十三頁(yè)\編于二十二點(diǎn)BloodSerumorPlasmaLeukocytes,PlateletsandRBCSerumProteinsMononuclearCellsPolymorphonuclearleukocytes(orGranulocytes)ImmunoglobulinsComplementClottingfactorsManyothersNeutrophilsEosinophilsBasophilsLymphocytes(Tcells,Bcells&NKcells)Monocytes血液的成分目前四頁(yè)\總數(shù)二十三頁(yè)\編于二十二點(diǎn)免疫細(xì)胞的產(chǎn)生plateletsmegakaryocyteeosinophilneutrophilbasophilmastcellcommonmyeloidprogenitormonocytemacrophageNaturalKillercellplasmacellBLymphocyteTLymphocyte

commonlymphoidprogenitorPluripotenthematopoieticstemcell目前五頁(yè)\總數(shù)二十三頁(yè)\編于二十二點(diǎn)人類(lèi)B細(xì)胞來(lái)自骨髓，并在骨髓中發(fā)育成熟人B細(xì)胞占外周血淋巴細(xì)胞的10%~20%在淋巴結(jié)中占淋巴細(xì)胞的25%在脾臟中為淋巴細(xì)胞的50%骨髓中淋巴細(xì)胞主要為B細(xì)胞胸腺中B淋巴細(xì)胞含量較少（<1%）B細(xì)胞的來(lái)源與分布目前六頁(yè)\總數(shù)二十三頁(yè)\編于二十二點(diǎn)B淋巴細(xì)胞的發(fā)育

鳥(niǎo)類(lèi)的法氏囊(bursaoffabricius)是B細(xì)胞分化的場(chǎng)所。哺乳動(dòng)物在胚胎早期，B細(xì)胞分化的最早部位是卵黃囊，此后在脾和骨髓，出生后則在骨髓內(nèi)分化成熟。目前七頁(yè)\總數(shù)二十三頁(yè)\編于二十二點(diǎn)B細(xì)胞的分化和發(fā)育過(guò)程B細(xì)胞的分化過(guò)程可分為兩個(gè)階段?非抗原依賴(lài)期：在中樞免疫器官中進(jìn)行，與抗原刺激無(wú)關(guān)（與基質(zhì)細(xì)胞有關(guān)）?抗原依賴(lài)期：在外周免疫器官中進(jìn)行

，依賴(lài)抗原刺激

多能干細(xì)胞

pro-B

pre-B

不成熟B

成熟B

漿細(xì)胞

抗原依賴(lài)期抗原IgαIgβ鏈mIgMmIgMmIgD抗原非依賴(lài)期目前八頁(yè)\總數(shù)二十三頁(yè)\編于二十二點(diǎn)目前九頁(yè)\總數(shù)二十三頁(yè)\編于二十二點(diǎn)1、(原)祖B細(xì)胞（pro-B）階段：

發(fā)生于人胚胎的第9周Stemcell→EarlyPro-Bcell→LatePro-Bcell↑↑DH－JH基因重排，無(wú)smIg表達(dá)VH－DHJH基因重排，無(wú)smIg表達(dá)，CD19+目前十頁(yè)\總數(shù)二十三頁(yè)\編于二十二點(diǎn)2、前B細(xì)胞（pre-B）階段：LatePro-Bcell→LargePre-Bcell→SmallPre-Bcell

↑

↑終止H鏈基因重排，無(wú)smIg表達(dá)，但部分Pre-Bcell受體(鏈)在細(xì)胞表面表達(dá)VL－JL重排，Pre-Bcell受體(鏈)在細(xì)胞表面表達(dá)，同時(shí)有MHC-II表達(dá)，CD19+、20+目前十一頁(yè)\總數(shù)二十三頁(yè)\編于二十二點(diǎn)3、不成熟(Immature)B細(xì)胞階段：SmallPre-Bcell→ImmatureBcell

↑→L鏈重排完成，smIgM，MHC-II類(lèi)分子表達(dá)量增多，CD19+、CD20+,CD40+，CD21+smIgM同自身抗原結(jié)合可產(chǎn)生抑制信號(hào)，使B細(xì)胞處于無(wú)功能抑制狀態(tài)，產(chǎn)生自身耐受。未與自身抗原結(jié)合的發(fā)育為matureBcell目前十二頁(yè)\總數(shù)二十三頁(yè)\編于二十二點(diǎn)B細(xì)胞發(fā)育的不同階段：目前十三頁(yè)\總數(shù)二十三頁(yè)\編于二十二點(diǎn)4、成熟（Mature）B細(xì)胞階段：ImmatureBcell→MatureBcell

↑

→表達(dá)smIgM、smIgD，CD19+、CD20+，CD40+，CD21+具有接受抗原的刺激并發(fā)生增殖分化的能力，是抗體產(chǎn)生的源泉細(xì)胞；其中部分可成為記憶性B細(xì)胞目前十四頁(yè)\總數(shù)二十三頁(yè)\編于二十二點(diǎn)5、活化（Activated）B細(xì)胞階段MatureBcellActivatedBcellsmIg水平逐漸降低，sIg逐漸增加發(fā)生免疫球蛋白H鏈類(lèi)別的轉(zhuǎn)換，其中的一部分分化為小淋巴細(xì)胞，即memoryBcell目前十五頁(yè)\總數(shù)二十三頁(yè)\編于二十二點(diǎn)5、漿細(xì)胞（Plasmacell）階段ActivatedBcell

→Plasmacell←

↑

又稱(chēng)抗體分泌細(xì)胞合成和分泌免疫球蛋白，表達(dá)PC-1，而mIg、MHCⅡ類(lèi)抗原、CD19、CD20、CD21等消失目前十六頁(yè)\總數(shù)二十三頁(yè)\編于二十二點(diǎn)B細(xì)胞的選擇：與自身抗原結(jié)合：(1)immatureBcell與多價(jià)的自身抗原結(jié)合后，被克隆清除(clonaldeletion)，導(dǎo)致細(xì)胞程序性死亡(apoptosis)。(2)immatureBcell與可溶的(低價(jià))自身抗原結(jié)合后，遷移到外周，產(chǎn)生無(wú)反應(yīng)的Bcell。不與自身抗原結(jié)合：immatureBcell遷移到外周，發(fā)育為matureBcell。目前十七頁(yè)\總數(shù)二十三頁(yè)\編于二十二點(diǎn)B細(xì)胞選擇目前十八頁(yè)\總數(shù)二十三頁(yè)\編于二十二點(diǎn)B細(xì)胞的動(dòng)態(tài)變化：當(dāng)matureBcell進(jìn)入外周時(shí)：一部分不進(jìn)入淋巴小泡，不能與抗原結(jié)合，只能存活3天左右，稱(chēng)short-livedBcell。一部分進(jìn)入淋巴小泡，可被抗原結(jié)合，可存活3－8周，稱(chēng)long-livedBcell。目前十九頁(yè)\總數(shù)二十三頁(yè)\編于二十二點(diǎn)Ｂ細(xì)胞的表面標(biāo)志目前二十頁(yè)\總數(shù)二十三頁(yè)\編于二十二點(diǎn)目前二十一頁(yè)\總數(shù)二十三頁(yè)\編于二十二點(diǎn)B細(xì)胞亞群及功能根據(jù)是否表達(dá)CD5將B細(xì)胞分B1和B2B1(CD5+)細(xì)胞：主要定居于腹腔、胸腔、及腸壁的固有層，其產(chǎn)生的抗體有兩個(gè)特點(diǎn)