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第三十八章抗菌藥物概論演示文稿1目前一頁(yè)\總數(shù)四十頁(yè)\編于十五點(diǎn)優(yōu)選第三十八章抗菌藥物概論目前二頁(yè)\總數(shù)四十頁(yè)\編于十五點(diǎn)3目前三頁(yè)\總數(shù)四十頁(yè)\編于十五點(diǎn)4consumptionUsagerateMinistryofhealthdataSurgicalpatientsprophylaxisofasepticoperation目前四頁(yè)\總數(shù)四十頁(yè)\編于十五點(diǎn)5目前五頁(yè)\總數(shù)四十頁(yè)\編于十五點(diǎn)6目前六頁(yè)\總數(shù)四十頁(yè)\編于十五點(diǎn)7一、抗菌藥物的常用術(shù)語(yǔ)目前七頁(yè)\總數(shù)四十頁(yè)\編于十五點(diǎn)8Chemotherapy化學(xué)治療對(duì)所有病原體(包括細(xì)菌和其他微生物、寄生蟲)及腫瘤細(xì)胞所致疾病的藥物治療Antimicrobialdrug抗微生物藥概念用于治療病原微生物所致感染性疾病的藥物,抑制或殺滅病原體而對(duì)人體細(xì)胞幾乎沒有損害,包括抗菌藥、抗真菌藥、抗病毒藥目前八頁(yè)\總數(shù)四十頁(yè)\編于十五點(diǎn)9Antibacterialdrugs抗菌藥術(shù)語(yǔ)由微生物(細(xì)菌、真菌、放線菌屬)產(chǎn)生的能殺滅或抑制其他微生物的物質(zhì),包括天然抗生素和人工半合成抗生素Antibiotics抗生素能抑制或殺滅細(xì)菌的藥物,包括抗生素、人工合成藥物目前九頁(yè)\總數(shù)四十頁(yè)\編于十五點(diǎn)10病原體抗菌藥抗病原體作用耐藥性抗病能力致病作用
不良反應(yīng)體內(nèi)過程機(jī)體目前十頁(yè)\總數(shù)四十頁(yè)\編于十五點(diǎn)11理想的藥物對(duì)細(xì)菌高度選擇性對(duì)人體無(wú)毒或毒性低不易產(chǎn)生耐藥性很好的藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)強(qiáng)效、速效、長(zhǎng)效使用方便、便宜目前十一頁(yè)\總數(shù)四十頁(yè)\編于十五點(diǎn)12抗菌作用(Antibacterialaction)
抗菌譜(Antibactericalspectrum)抗菌范圍窄譜(narrowspectrum):譜窄,如異煙肼廣譜(broadspectrum):譜廣,如四環(huán)素、氯霉素G+G-Tub衣支立目前十二頁(yè)\總數(shù)四十頁(yè)\編于十五點(diǎn)13藥物的抑菌與殺菌還和藥物的濃度及作用時(shí)間等因素有關(guān)抑菌藥(bacteriostatics)四環(huán)素、紅霉素等
殺菌藥(bactericidals)青霉素類、頭孢菌素類、氨基苷類、氟喹諾酮類等目前十三頁(yè)\總數(shù)四十頁(yè)\編于十五點(diǎn)14抗菌活性:藥物抑制或殺滅微生物的能力
測(cè)定方法:體外:MIC-能抑制培養(yǎng)基內(nèi)細(xì)菌的最低濃度
MBC-能殺滅培養(yǎng)基內(nèi)細(xì)菌的最低濃度體內(nèi):化學(xué)實(shí)驗(yàn)性治療目前十四頁(yè)\總數(shù)四十頁(yè)\編于十五點(diǎn)15化療指數(shù)
(chemotherapeuticindex,CI)LD50/ED50或LD5/ED95臨床價(jià)值↑CI↑藥物治療效果↑對(duì)機(jī)體的毒性↓安全度目前十五頁(yè)\總數(shù)四十頁(yè)\編于十五點(diǎn)16定義
將細(xì)菌暴露于濃度高于MIC的某種抗菌藥后,再去除培養(yǎng)基中的抗菌藥,去除抗菌藥后的一定時(shí)間范圍內(nèi)(常以小時(shí)計(jì))細(xì)菌繁殖不能恢復(fù)正常,這種現(xiàn)象稱為抗菌后效應(yīng)或抗生素后效應(yīng)
濃度依賴性抗菌后效應(yīng)(post-antibioticeffect,PAE)目前十六頁(yè)\總數(shù)四十頁(yè)\編于十五點(diǎn)17首次接觸效應(yīng)(firstexposeeffect)定義抗菌藥物初次與細(xì)菌接觸時(shí)有強(qiáng)大的抗菌效應(yīng),再度或連續(xù)接觸時(shí)效應(yīng)減弱或不明顯增強(qiáng),一定時(shí)間間隔后會(huì)再出現(xiàn)氨基糖苷類目前十七頁(yè)\總數(shù)四十頁(yè)\編于十五點(diǎn)18二、抗菌藥作用機(jī)制
(Mechanismofantibacterialagents)目前十八頁(yè)\總數(shù)四十頁(yè)\編于十五點(diǎn)19抗菌藥物的作用機(jī)制目前十九頁(yè)\總數(shù)四十頁(yè)\編于十五點(diǎn)20
N-乙酰胞壁酸前體
N-乙酰胞壁酸 消旋酶
合成酶粘肽合成酶N-乙酰胞壁酸直鏈?zhǔn)恼畴奈咫膹?fù)合物脂載體
二糖復(fù)合物——抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成——
胞漿內(nèi)胞漿膜細(xì)胞壁磷霉素→環(huán)絲氨酸↗
↘萬(wàn)古霉素↓桿菌肽↓-內(nèi)酰胺類↓目前二十頁(yè)\總數(shù)四十頁(yè)\編于十五點(diǎn)21——影響胞漿膜通透性——氨基苷類抗菌藥多粘菌素多烯類抗真菌藥咪唑類抗真菌藥→通過離子吸附作用→與G-菌胞漿膜磷脂結(jié)合→與真菌胞漿膜固醇類物質(zhì)結(jié)合→抑制真菌胞漿膜麥角固醇合成目前二十一頁(yè)\總數(shù)四十頁(yè)\編于十五點(diǎn)22人與細(xì)菌的核蛋白體不同:細(xì)菌:
70S50S(原核細(xì)胞)
30S
人:
80S60S(真核細(xì)胞)
40S細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成:起始復(fù)合物的形成肽鏈延伸終止、釋放——抑制蛋白質(zhì)合成——目前二十二頁(yè)\總數(shù)四十頁(yè)\編于十五點(diǎn)23氨基苷類氨基苷類氨基苷類四環(huán)素類大環(huán)內(nèi)酯類氯霉素類林可霉素類氨基糖苷類:
抑核蛋白體70S始動(dòng)復(fù)合物的生成與核蛋白體30S的P10蛋白結(jié)合→翻譯錯(cuò)誤
阻止釋放因子與核糖體結(jié)合抑制蛋白質(zhì)的釋放
目前二十三頁(yè)\總數(shù)四十頁(yè)\編于十五點(diǎn)24氨基苷類→影響蛋白質(zhì)合成全過程四環(huán)素類→通過與30S
核糖體亞基結(jié)合氯霉素類林可霉素類通過與50S核糖體亞基結(jié)合大環(huán)內(nèi)酯類抑制移位目前二十四頁(yè)\總數(shù)四十頁(yè)\編于十五點(diǎn)25
谷氨酸食物
+二氫葉酸合成酶二氫葉酸還原酶二氫蝶啶二氫葉酸四氫葉酸
+對(duì)氨苯甲酸一碳單位
(PABA)
核酸合成——
影響葉酸代謝——↑磺胺砜類對(duì)氨水楊酸↑甲氧芐啶甲氨蝶啶乙胺嘧啶目前二十五頁(yè)\總數(shù)四十頁(yè)\編于十五點(diǎn)26喹諾酮類
抑制DNA回旋酶→復(fù)制受阻→DNA合成↓利福平抑制依賴DNA的RNA多聚酶→轉(zhuǎn)錄受阻→mRNA↓——
抑制核酸合成——目前二十六頁(yè)\總數(shù)四十頁(yè)\編于十五點(diǎn)27三.耐藥性(resistance)
目前二十七頁(yè)\總數(shù)四十頁(yè)\編于十五點(diǎn)28Whysomuchresistance?Howtocorrectlyusetheseantibacterial?-Givethenewest?--Nomatteranything.Givethemostexpensive?Economypush.Newmedicinesstillcan’tcatchupwiththeresistance目前二十八頁(yè)\總數(shù)四十頁(yè)\編于十五點(diǎn)29MRSA,methicillinresistantstaphylococcusaureus目前二十九頁(yè)\總數(shù)四十頁(yè)\編于十五點(diǎn)30定義:細(xì)菌對(duì)抗生素不敏感的表現(xiàn)分類:天然(固有):青霉素對(duì)G-腸道桿菌無(wú)效獲得:金葡菌對(duì)青霉素耐藥突變耐藥性→垂直傳播質(zhì)粒介導(dǎo),改變代謝途徑的耐藥性耐藥性(Resistance)目前三十頁(yè)\總數(shù)四十頁(yè)\編于十五點(diǎn)31機(jī)制:1.產(chǎn)生滅活酶
(1)水解酶:b-內(nèi)酰胺酶水解青霉素或頭孢菌素的b-內(nèi)酰胺環(huán)(2)鈍化酶:催化某些基團(tuán)結(jié)合到抗生素的OH、NH2上,使之失去抗菌活性,如G-桿菌對(duì)氨基苷類耐藥目前三十一頁(yè)\總數(shù)四十頁(yè)\編于十五點(diǎn)32滅活酶目前三十二頁(yè)\總數(shù)四十頁(yè)\編于十五點(diǎn)33機(jī)制:2.抗菌藥物作用靶位改變:
(1)由于改變了細(xì)胞內(nèi)膜上與抗生素結(jié)合部位的靶蛋白--
藥物與靶位親和力↓:肺炎球菌(2)細(xì)菌與抗生素接觸之后產(chǎn)生一種新靶蛋白:不能識(shí)別
耐甲氧西林的金葡菌產(chǎn)生PBP2a(MRSA)
(3)靶蛋白數(shù)量的增加:即使藥物存在時(shí)仍有足夠量的靶蛋白可以維持細(xì)菌的正常形態(tài)和功能,導(dǎo)致細(xì)菌繼續(xù)生長(zhǎng)、繁殖,對(duì)抗菌藥物產(chǎn)生耐藥性多重耐藥性:腸球菌對(duì)b-內(nèi)酰胺類目前三十三頁(yè)\總數(shù)四十頁(yè)\編于十五點(diǎn)34機(jī)制:3.改變細(xì)菌外膜通透性:
細(xì)菌細(xì)胞膜存在特異通道與非特異通道,當(dāng)通道的通透性↓→耐藥。(1)細(xì)菌孔道蛋白質(zhì)數(shù)目、組成、功能改變:如G-桿菌對(duì)氨基苷類耐藥(2)產(chǎn)生新的蛋白質(zhì)堵塞孔道:如細(xì)菌對(duì)四環(huán)素耐藥4.主動(dòng)流出系統(tǒng)活性↑目前三十四頁(yè)\總數(shù)四十頁(yè)\編于十五點(diǎn)35耐藥基因的轉(zhuǎn)移方式
1.突變(mutation):使蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)變化,改變靶位、轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白、滅活酶的表達(dá),產(chǎn)生耐藥性。2.轉(zhuǎn)導(dǎo)(transduction):噬菌體上帶有耐藥基因,轉(zhuǎn)染其它細(xì)菌,并傳遞給后代。
3.轉(zhuǎn)化(transformation):
細(xì)菌將環(huán)境中的游離DNA(來自其它細(xì)菌)摻進(jìn)敏感細(xì)菌的DNA中,使其表達(dá)的蛋白質(zhì)發(fā)生部分的改變。肺炎球菌耐青霉素,產(chǎn)生不同的青霉素結(jié)合蛋白,使親和力降低。
4.接合(conjugation):細(xì)胞間通過性菌毛或橋接進(jìn)行基因傳遞的過程。是耐藥擴(kuò)散的極其重要的機(jī)制之一目前三十五頁(yè)\總數(shù)四十頁(yè)\編于十五點(diǎn)36第四節(jié)抗菌藥物合理應(yīng)用原則正確地診斷是合理應(yīng)用抗菌藥地基礎(chǔ)分析病原與抗菌藥物的相互關(guān)系分析病原與機(jī)體的相互關(guān)系分析抗菌藥與機(jī)體的關(guān)系根據(jù)感染疾病發(fā)生發(fā)展規(guī)律和致病菌耐藥地可能性,制定方案疾病感染病毒和真菌細(xì)菌那些(種)細(xì)菌原因不明藥敏試驗(yàn)選用敏感藥嚴(yán)重按經(jīng)驗(yàn)治療目前三十六頁(yè)\總數(shù)四十頁(yè)\編于十五點(diǎn)37抗菌藥物的聯(lián)合應(yīng)用目的1.↑療效2.延遲或↓耐藥菌出現(xiàn)3.?dāng)U大抗菌范圍4.↓各藥劑量→↓不良反應(yīng)適應(yīng)癥1.病因未明的嚴(yán)重感染―――――擴(kuò)大抗菌譜2.單一藥物不能控制的混合感染―擴(kuò)大抗菌譜3.單一藥物不能控制的嚴(yán)重感染―提高療效4.為了減少各藥單獨(dú)使用劑量―減輕不良反應(yīng)5.當(dāng)需要長(zhǎng)期用藥―――――防耐藥性目前三十七頁(yè)\總數(shù)四十頁(yè)\編于十五點(diǎn)38抗菌藥物的聯(lián)合應(yīng)用聯(lián)合用藥的可能效果
第I類繁殖期殺菌劑:青霉素類和頭孢菌素類第Ⅱ類靜止期殺菌劑:氨基糖苷類和多粘菌素類第Ⅲ類速效抑菌劑:四環(huán)素類、大環(huán)內(nèi)酯類和氯霉素第Ⅳ類慢效抑菌劑:磺胺類協(xié)同
(I+Ⅱ)
拮抗
(I+Ⅲ)
相加
(Ⅲ十Ⅳ)、(Ⅲ十Ⅱ)
無(wú)關(guān)或相加
(I+Ⅳ)
目前三十八頁(yè)\總數(shù)四十頁(yè)\編于十五點(diǎn)39①病毒感染:除非繼發(fā)感染,否則不應(yīng)該使用抗菌藥物②病因或發(fā)熱原因不明:除非繼發(fā)感染,否則不宜使用,抗菌藥物可以掩蓋典型的臨床癥狀,難以檢測(cè)病原體,從而延誤診斷和治療
③局部應(yīng)用:除非局部感染,必須用藥,否則會(huì)引起細(xì)菌耐藥和變態(tài)反應(yīng)的發(fā)生④劑量過小,時(shí)間過長(zhǎng),容易產(chǎn)生耐藥性;劑量過大,易產(chǎn)生嚴(yán)重的不良反應(yīng);療程過短,會(huì)導(dǎo)致疾病復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)為慢性感染⑤常規(guī)性使用廣譜抗菌藥或新上市的藥物:易產(chǎn)生耐藥抗菌藥物的不合理應(yīng)用目前三十九頁(yè)\總數(shù)四十頁(yè)\編于十五點(diǎn)40①腎功能減退:避免使用經(jīng)腎排泄避免使用:兩
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