XXXX年全國(guó)中藥學(xué)術(shù)研討會(huì)報(bào)告Ed

2010年全國(guó)中藥學(xué)術(shù)研討會(huì)報(bào)告主要報(bào)告內(nèi)容1中藥材標(biāo)準(zhǔn)方面2中藥藥理及化學(xué)成分方面3生藥鑒定方面4中藥復(fù)方的相關(guān)研究方面一中藥材標(biāo)準(zhǔn)方面黃璐琦：道地藥材標(biāo)準(zhǔn)的構(gòu)建肖小河：面向臨床的中藥標(biāo)準(zhǔn)化的研究王宏濤：GLP建設(shè)與中藥制劑安全性研究若干思考黃璐琦：道地藥材標(biāo)準(zhǔn)的構(gòu)建在遺傳上的差異性藥材性狀顯微組織化學(xué)成分道地藥材評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)原植物性狀黃璐琦：道地藥材標(biāo)準(zhǔn)的構(gòu)建

道地藥材：那些產(chǎn)地較為固定，生產(chǎn)歷史悠久，生產(chǎn)及加工技術(shù)精細(xì)，品種優(yōu)良，療效顯著的藥材。道地藥材的保護(hù)和利用是中藥資源可持續(xù)發(fā)展的核心，道地藥材是中醫(yī)藥的精髓?！?s”技術(shù)：RS:遙感GPS:全球定位系統(tǒng)GIS:地理信息系統(tǒng)黃璐琦：道地藥材標(biāo)準(zhǔn)的構(gòu)建

中藥材生長(zhǎng)與氣候、地形、生態(tài)等的適宜性關(guān)系如何，道地藥材的質(zhì)量與生態(tài)環(huán)境又有怎樣的關(guān)系?

方法：道地藥材化學(xué)成分及生態(tài)環(huán)境因子進(jìn)行相關(guān)分析，通過(guò)遙感(3S)技術(shù)將道地藥材藥效成分及其生態(tài)環(huán)境信息研究有機(jī)結(jié)合，構(gòu)建道地藥材生態(tài)環(huán)境評(píng)價(jià)體系，并以此對(duì)道地藥材進(jìn)行生態(tài)適宜性區(qū)劃研究,確定道地藥材優(yōu)生環(huán)境產(chǎn)地標(biāo)識(shí)。

創(chuàng)新性成果利用遙感技術(shù)開(kāi)展了中藥資源調(diào)查及動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)；完成了基于遙感(3S)技術(shù)的道地藥材生態(tài)評(píng)價(jià)體系構(gòu)建，建立了中藥道地藥材空間分析數(shù)據(jù)庫(kù)。

黃璐琦：道地藥材標(biāo)準(zhǔn)的構(gòu)建

在理論創(chuàng)新方面，研究人員指出中藥生長(zhǎng)適宜區(qū)和次生代謝產(chǎn)物積累的適宜區(qū)可能并不相同，提出了道地藥材形成的逆境效應(yīng)理論。在技術(shù)創(chuàng)新方面，研究人員探索了道地藥材區(qū)劃及資源調(diào)查的思路和方法，初步確定道地藥材生態(tài)主導(dǎo)因子及限制因子的思路和方法。

黃璐琦：道地藥材標(biāo)準(zhǔn)的構(gòu)建意義在于，可根據(jù)道地藥材生態(tài)適宜性評(píng)價(jià)及區(qū)劃的結(jié)果，建立中藥材的GAP生產(chǎn)基地，并利用遙感(3S)技術(shù)對(duì)基地生態(tài)環(huán)境建設(shè)進(jìn)行全過(guò)程的監(jiān)控和管理，真正實(shí)現(xiàn)GAP基地的現(xiàn)代化、規(guī)范化、科學(xué)化管理。黃璐琦：道地藥材標(biāo)準(zhǔn)的構(gòu)建實(shí)例：青蒿、蒼術(shù)道地藥材茅蒼術(shù)的資源遙感監(jiān)測(cè)-------南北蒼術(shù)的RAPD分析及其劃分的初步探討廣西青蒿種植氣候適宜性等級(jí)區(qū)劃研究

黃璐琦：道地藥材標(biāo)準(zhǔn)的構(gòu)建道地藥材茅蒼術(shù)的資源遙感監(jiān)測(cè)

利用遙感技術(shù)對(duì)野生中藥蒼術(shù)的資源量進(jìn)行了調(diào)查。介紹了研究區(qū)江蘇茅山的概況和茅山蒼術(shù)的基本情況，闡述了利用遙感技術(shù)研究野生茅蒼術(shù)的思路，根據(jù)不同地物在反射光譜特征上的差異，對(duì)江蘇茅山地區(qū)的TM影像進(jìn)行了解譯，獲得了蒼術(shù)生長(zhǎng)密度相關(guān)的地物類別，并結(jié)合野外調(diào)查數(shù)據(jù)，對(duì)茅山大茅峰、二茅峰和小茅峰蒼術(shù)的生長(zhǎng)環(huán)境進(jìn)行了分區(qū)，在此基礎(chǔ)上估算了茅山蒼術(shù)資源量。

黃璐琦：道地藥材標(biāo)準(zhǔn)的構(gòu)建南北蒼術(shù)的RAPD分析及其劃分的初步探討用RAPD方法在分子水平上對(duì)南北蒼術(shù)的劃分進(jìn)行初步探討。用40個(gè)引物對(duì)7個(gè)居群的南蒼術(shù)、北蒼術(shù)及關(guān)蒼術(shù)進(jìn)行RAPD分析。RAPD分析軟件RAPDistancePackage———Version1.04中Dice的方法計(jì)算任意兩個(gè)樣品間的遺傳距離,得樹(shù)系圖。共檢測(cè)到多態(tài)位點(diǎn)60個(gè)。聚類分析顯示,蒼術(shù)有以地域?yàn)榻缇垲惖膬A向,且南蒼術(shù)首先與關(guān)蒼術(shù)聚類后再與北蒼術(shù)聚類。蒼術(shù)的化學(xué)成分、遺傳分化和地理分布有一定的相關(guān)性,以地域?yàn)榻鐒澐帜媳鄙n術(shù)有一定道理。黃璐琦：道地藥材標(biāo)準(zhǔn)的構(gòu)建廣西青蒿種植氣候適宜性等級(jí)區(qū)劃研究分析廣西氣候條件下青蒿中青蒿素含量變化的主要影響因子，以確定青蒿最佳種植區(qū)域。測(cè)定廣西各地青蒿中青蒿素含量和各地環(huán)境信息，并進(jìn)行相關(guān)和逐步回歸分析，用GIS進(jìn)行地理空間分析和區(qū)劃。溫度和日照對(duì)青蒿素含量的影響最大，降雨量次之，濕度對(duì)青蒿素含量的影響較小，風(fēng)速對(duì)青蒿素含量的影響不明顯。此外，苗期和花期的氣候因子對(duì)青蒿素含量的影響最大，其中花期時(shí)，日照時(shí)相對(duì)較短、溫度相對(duì)較低、降雨量較小的區(qū)域內(nèi)青蒿中青蒿素含量較高。桂東北和桂西南丘陵、山地海拔較高的區(qū)域最適宜種植青蒿；而桂中和桂東南平原地區(qū)則不適宜種植青蒿；平原向山地的過(guò)渡地帶亦是青蒿人工種植的適宜區(qū)域。肖小河：面向臨床的中藥標(biāo)準(zhǔn)化研究“有故無(wú)殞,亦無(wú)殞也?！庇胁〔∈苤?，無(wú)病體受之。理論依據(jù)------辯證用藥減毒論及實(shí)踐肖小河：面向臨床的中藥標(biāo)準(zhǔn)化研究長(zhǎng)期以來(lái)，無(wú)論是中醫(yī)科研還是中藥科研，都比較關(guān)注研究各自領(lǐng)域的中上游問(wèn)題，對(duì)中醫(yī)與中藥之間的“城鄉(xiāng)結(jié)合部”---結(jié)合臨床的重要標(biāo)準(zhǔn)化問(wèn)題一直關(guān)注不夠，研究不多。結(jié)合臨床的中藥標(biāo)準(zhǔn)化問(wèn)題如用量、用法、功效、藥性等尚沒(méi)有受到足夠的重視。

結(jié)合臨床的中藥標(biāo)準(zhǔn)化研究的核心目標(biāo)和關(guān)鍵就是要建立結(jié)合臨床的中藥標(biāo)準(zhǔn)體系，包括藥性標(biāo)準(zhǔn)、品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)、用量標(biāo)準(zhǔn)以及中藥調(diào)劑操作規(guī)程（GoodUsagePractice，GUP）肖小河：面向臨床的中藥標(biāo)準(zhǔn)化研究二中藥藥理及化學(xué)成分方面于榮敏：青蒿素生物合成及調(diào)控酶研究慨況劉建利：喜樹(shù)堿的仿生合成及生物合成機(jī)制分析梅之南：傣藥榼藤子皂苷類成分及抗腫瘤的作用機(jī)理李玉潔：參蓮提取物抗炎藥理活性評(píng)價(jià)王曉：組合分離技術(shù)在中藥活性成分快速分離中的應(yīng)用于榮敏：青蒿素生物合成及調(diào)控酶研究慨況

青蒿素是我國(guó)科研人員從傳統(tǒng)中醫(yī)藥青蒿中提取出來(lái)并自主研發(fā)的一種抗瘧疾特效藥。20世紀(jì)70年代，我國(guó)科技工作者從青蒿中分離提純出一種抗瘧活性單體——青蒿素，以后又確定了它的分子結(jié)構(gòu)和構(gòu)型。1986年我國(guó)自主研發(fā)的蒿甲醚油針劑、青蒿琥酯鈉鹽的水針劑以及青蒿素栓劑等抗瘧疾藥作為一類新藥在我國(guó)批準(zhǔn)生產(chǎn)。1995年蒿甲醚率先被收入國(guó)際藥典，這是我國(guó)首次得到國(guó)際認(rèn)可的自主研發(fā)新藥。

于榮敏：青蒿素生物合成及調(diào)控酶研究慨況

目前國(guó)際抗瘧藥市場(chǎng)上青蒿素類藥物只占有很少的份額，其原因主要在于青蒿素原料缺乏。目前研究的重點(diǎn)領(lǐng)域在青蒿植物組織培養(yǎng)、青蒿素生物合成中生理生態(tài)因子的影響、合成場(chǎng)所、合成路線、青合成酶及基因調(diào)控等方面，并取得了諸多成果。

目前，國(guó)內(nèi)外科技人員主要從五個(gè)方面對(duì)青蒿素生物合成開(kāi)展研究探索。青蒿素植物組織的培養(yǎng)青蒿素生物合成生理生態(tài)因素的影響青蒿素前體生物的合成青蒿素的生物合成路線青蒿素生物合成關(guān)鍵酶及其基因的調(diào)控 青蒿素合尤成路線作綢用明顯的后關(guān)鍵酶有班：法尼基疾焦磷酸友合成酶倍半萜感環(huán)化酶內(nèi)脂形魚(yú)成過(guò)程櫻的加氧鞋酶或氧起化酶。青蒿素生堆物合成關(guān)樂(lè)鍵酶及其惡基因的調(diào)曲控分子代謝禁調(diào)控，可抹通過(guò)添加幫生化合成臥前體，或茶控制關(guān)酶抬，或激活韻關(guān)鍵酶控群制的基因搬，或關(guān)鍵懸酶基因轉(zhuǎn)賣化等方法樣，大幅度酷提高青蒿沈素含量用基因享工程手省段改變道關(guān)鍵酶基因，可曬大大增強(qiáng)文控制酶的拌效率。關(guān)鍵酶基扎因的克隆菌，并在合以適的青蒿旅離體培養(yǎng)熄體系和微構(gòu)生物中高堪效表達(dá)。三種觀鳳點(diǎn)青蒿素告生物合設(shè)成關(guān)鍵雁酶及其焦基因的說(shuō)調(diào)控王曉:組合分離漸技術(shù)在中誘藥活性成撐分快速分眠離中的應(yīng)弓用實(shí)例：抽硅膠柱誰(shuí)色譜結(jié)注合高速將逆流色上譜法分遣離制備狹丹參中謎丹參酮傳統(tǒng)的硅鐵膠柱色譜遲分離丹參泰酮單體的億缺點(diǎn)：耗時(shí)長(zhǎng)消耗溶抹劑多分離效率塔低高速逆濁流色譜竹法(HS娛CCC塞)具有的艷優(yōu)點(diǎn)：分離效淚率高操作簡(jiǎn)饞便可避免因唯不可逆吸軟附而引起引的樣品損扛失硅膠柱色撥譜結(jié)合高也速逆酮流瞇色譜法分愚離制備丹挽參中丹參婦酮:方法

總丹參酮的提取丹參藥材3kg，粉碎，過(guò)40目篩，依次用石油醚，甲醇滲濾，甲醇滲濾液濃縮后得浸膏203.2g，浸膏分散于蒸餾水1L中，用等體積的氯仿萃取3次，得氯仿萃取物50.8g。

硅膠柱色譜組分過(guò)硅膠柱色譜初步分離，洗脫液為氯仿，根據(jù)薄層，得組分F1和F2

兩相溶劑系統(tǒng)及樣品溶液的制備

⑴HSCCC溶劑系統(tǒng)：石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水：4：3:4:2和8:5:8:3分別配置于分液漏斗中，并劇烈振蕩，體系分離出上下兩相，超聲脫氣5min備用。Step獸01Ste賺p0夾2Step嫌03⑵

組分F1和組分F2各80mg分別溶解于對(duì)應(yīng)溶劑系統(tǒng)的上下各3ml，振蕩使之完全溶解，以備HSCCC分離。

HSCCC分離根據(jù)色譜圖收集各色譜峰組分結(jié)果溶劑的選擇是影響高速逆流色譜分離效果的主要因素之一，也是逆流色譜分離工作的難點(diǎn)。由于石油醚：乙酸乙酯：甲醇：水組成的溶劑系統(tǒng)，通過(guò)調(diào)整溶劑的比例可以形成一個(gè)疏水性范圍很寬的溶劑體系。Ste益p0港3Ste價(jià)p0肯4Ste襯p0炸4李玉潔：眠參蓮提取肯物抗炎藥富理活性評(píng)攤價(jià)方法：采榨用巴豆油彎誘導(dǎo)小鼠茅急性耳脹老模型、大怨鼠慢性肉廣芽腫模型濱、LPS判誘導(dǎo)小鼠急養(yǎng)性肺炎損跪傷模型、姥家兔內(nèi)皮別剝脫復(fù)合火高脂誘導(dǎo)掘AS早期仰炎癥損傷私模型。結(jié)果：箏參蓮提哨取物可慰抑制大壩鼠肉芽菌腫生成仗，降低泄家兔A御S早期私炎癥反固應(yīng)，對(duì)小鼠垂急性肺灶炎癥損恐傷反應(yīng)筆有一定春的作用盼，對(duì)巴館豆油誘瓣導(dǎo)小鼠夢(mèng)急性耳腫脹鉤無(wú)明顯帝治療作沸用。三生滿藥鑒定合方面周理樹(shù)：中藥微禍性狀鑒套定法定義：中藥微性狀鑒定法事借助儀器觀察中藥材的表面（包括斷面）肉眼不易察覺(jué)的細(xì)微性狀特征，并以此作鑒定依據(jù)的一種鑒別方法。

建立基于斑目前在植笨物學(xué)界近坐年來(lái)興起窮的植物微濕性態(tài)學(xué)的哈研究之上抱，主要是幣對(duì)植糧物的莖、景葉、花、具果實(shí)及種知子等各種巨器官表面膏微性態(tài)特宏征進(jìn)行觀袋察。主要是房誠(chéng)應(yīng)用體良視顯微犬鏡和掃閉描電子羨顯微鏡警對(duì)植物軍表面的端微觀特屈征進(jìn)行因觀察。掃描電子盒顯微鏡在靜低倍鏡下疫，除了清割晰度好和恒沒(méi)有色彩印外，與體季視顯微鏡芝下的影像態(tài)沒(méi)多大區(qū)歌別。理論奶基礎(chǔ)

Example02可用于霉聯(lián)變藥材的鑰檢出。Exa伙mpl概e0坦4特圓點(diǎn)周理樹(shù)：中藥微性耽狀鑒定法不用較復(fù)朋雜的顯微慎制片操作權(quán)?？梢钥刺盏剿幉慕璧脑畠r(jià)，滾體視顯暫微鏡、基普通的仔生物顯火微鏡以域及袖珍驗(yàn)顯微鏡賣都可以紛進(jìn)行工買作。四圈中藥復(fù)被方的相初關(guān)研究緩方面涂瑤生：黃連吳茱萸藥對(duì)配伍的HPLC指紋圖譜研究賀福元：中藥復(fù)方多成分群的有效性研究方法唐仕歡：基于復(fù)雜體系熵方法方劑組方規(guī)律及新方發(fā)現(xiàn)研究涂瑤生職：黃連畢吳茱萸榮藥對(duì)配窗伍的HPLC指紋圖譜船研究藥對(duì)的定義：藥對(duì)又稱對(duì)藥，是指臨床用藥中相對(duì)固定的兩味中藥的配伍形式，在中藥復(fù)方中能起相互協(xié)同作用、增強(qiáng)藥效，或相互作用產(chǎn)生特殊效果。是介單味藥與成方之間，體現(xiàn)中藥配伍規(guī)律與方法的結(jié)晶?！短绞セ鄯健伏S連：吳茱萸=1:1用于下痢水瀉《圣濟(jì)總錄》2:1主治暑氣為病《丹溪心法》6:1組成左金丸，用于清肝瀉火采用高效液相色譜法，運(yùn)用指紋圖譜技術(shù)從整體角度比較黃連單煎液、吳茱萸單煎液及黃連、吳茱萸合煎液不同配伍中化學(xué)成分的差異。賀福元：歷中藥復(fù)方緣瑞多成分群截的有效性冰研究方法方法：用統(tǒng)計(jì)矩原理闡明并建立中藥復(fù)方總成分動(dòng)力學(xué)參數(shù)體系及單個(gè)成分的動(dòng)力學(xué)參數(shù)的關(guān)系。結(jié)果：建立了中藥復(fù)方總量統(tǒng)計(jì)矩?cái)?shù)學(xué)模型，包括總量零階矩(AUC)、一階矩(MRT)、二階矩(VRT)、表觀半哀期、表觀清除率、生物利用度、平均穩(wěn)態(tài)濃度、達(dá)穩(wěn)時(shí)間、平均吸收時(shí)間、平均溶解時(shí)間、平均崩解時(shí)間等動(dòng)力學(xué)參數(shù)概念。結(jié)論：統(tǒng)計(jì)矩原理能建立適應(yīng)中藥復(fù)方多成分分析的藥物動(dòng)力學(xué)方法。唐仕歡：猴基于復(fù)雜嘴體系熵方話法方劑組糧方規(guī)律及葛新方發(fā)現(xiàn)慨研究隨著“鋤非相關(guān)脹文獻(xiàn)知梨識(shí)發(fā)現(xiàn)家方法”廈、“熵香方法”原等人工蕉智能數(shù)醬據(jù)挖掘怖技術(shù)得裝到發(fā)展爸，為從婆文獻(xiàn)中駱發(fā)現(xiàn)組速方規(guī)律盲，進(jìn)行跪處方篩戒選提供爹了有力膛工具。數(shù)據(jù)挖掘核時(shí)從大量青的數(shù)據(jù)中伶，抽取出顧潛在的、劉有價(jià)值的返知識(shí)的過(guò)引程，也稱墓為數(shù)據(jù)庫(kù)允中的知識(shí)表發(fā)現(xiàn)?；趶?fù)雜央體系熵方債法是一種秧非監(jiān)督的薦模式發(fā)現(xiàn)襲算法。它肺能自組織樣地從海量喪的數(shù)據(jù)中如提取出信頭息量最大軌的組合，饅同時(shí)，此胡方法特