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文檔簡介
第五章基因突變與其他變異
第1節(jié)
基因突變和基因重組
5.1.1基因突變(第1課時)
情景導入小組討論:通過分析理解課本80頁的問題探討的內(nèi)容回答以下問題(1分鐘)1.航天育種的生物學原理是什么?2.如何看待基因突變所造成的結果?通過太空高輻射、微重力(或無重力)的特殊環(huán)境提高作物基因突變的頻率,從而篩選出人們需要的品種。所改變的性狀對生物的生存可能有害,可能有利,也可能既無害也無益。預習檢查鐮狀細胞貧血患者的紅細胞是什么形態(tài)的?有什么危害?資料1:1910年,赫里克醫(yī)生的診所來了一位黑人患者,病人臉色蒼白,四肢無力,是嚴重的貧血病患者。醫(yī)生發(fā)現(xiàn)所有能治療貧血病的藥物對這個病人均無效。對病人做血液檢查時發(fā)現(xiàn),他的紅細胞在顯微鏡下不是正常的圓餅狀,而是彎曲的鐮刀狀。人們稱之為鐮狀細胞貧血(也叫鐮刀型細胞貧血癥)。問題:這種病的病因是什么呢?新課教授一、基因突變的實例1---鐮狀細胞貧血基因突變的實例1-鐮狀細胞貧血直接原因:思考:導致鐮狀細胞貧血癥的,根本原因是什么?蛋白正常血紅蛋白特定位置上的谷氨酸被纈氨酸取代,導致血紅蛋白結構異常。正常人鐮狀細胞貧血患者正常的血紅蛋白正常DNA轉錄翻譯谷氨酸正常纈氨酸異常A異常的血紅蛋白異常DNA轉錄異常mRNA翻譯ATU堿基替換鐮狀細胞貧血癥發(fā)病機理正常mRNA能,親代通過生殖過程把基因傳給子代的。DNA的復制小組合作探究(3分鐘)
1.完成病因圖解。2這種疾病能否遺傳?怎樣遺傳?小組合作(2分鐘):回答下面問題如果這個基因發(fā)生堿基的增添或缺失,氨基酸序列是否也會改變?A
U
CCGC···異亮氨酸精氨酸mRNADNAA
T
CCGC···
T
A
GGCG···正常蘇氨酸丙氨酸ACCGC···
堿基對缺失A
CCGC···TGGCG···A
G
TCCGC···
T
C
AGGCG···堿基對增添絲氨酸脯氨酸A
G
UCCGC···是,所對應的的氨基酸序列一般都會改變。ATAGACTATCTGATATAGACTATCTGAACATGTTGTACATAATAGACTTATCTG替換增添缺失TADNA分子的改變DNA分子中發(fā)生堿基的
、____、和____,而引起的
的改變。替換增添缺失基因堿基序列基因突變的概念:產(chǎn)生新的基因合作探究:堿基的替換、增添和缺失對性狀的影響誰最大?堿基對影響范圍對氨基酸序列的影響替換增添缺失只改變1個氨基酸或不改變不影響插入位置前的序列,影響插入位置后的序列不影響缺失位置前的序列,影響缺失位置后的序列小大大合作探究:DNA中堿基改變,相應的性狀是否會改變呢?為什么?1.基因突變后的密碼子和原密碼子決定的是同一種氨基酸?!艽a子的簡并性3.若為隱性突變,性狀不改變。
不一定。
2.突變可能發(fā)生在沒有表達的DNA片段上?!蔷幋a序列基因突變發(fā)生的時間——A.有絲分裂前的間期體細胞(一般不能傳給后代,但有些植物的體細胞發(fā)生基因突變,可通過無性生殖遺傳,如:植物組織培養(yǎng)、塊莖塊根的繁殖,扦插、嫁接等)B.減數(shù)分裂前的間期生殖細胞(配子)(將遵循遺傳規(guī)律通過受精作用傳遞給后代)主要在間期(其他時期也會發(fā)生)總結基因突變一定不一定基因堿基序列一定改變一定產(chǎn)生新的基因生物的性狀不一定發(fā)生改變由于密碼子具有簡并性隱性突變(DD→Dd)非編碼序列時間主要是間期1.鐮刀型細胞貧血癥是一種人類遺傳病,下列有關該病的敘述及分析判斷,錯誤的是(
)A.患者大部分紅細胞呈鐮刀狀B.發(fā)生的根本原因是基因突變C.據(jù)此可以推斷,生物的性狀與DNA堿基序列有關D.據(jù)此可以推斷,基因的堿基對發(fā)生替換,生物的性狀肯定改變習題鞏固√2.鐮刀型細胞貧血癥患者患病的根本原因是(
)A.血紅蛋白分子運輸氧的能力下降B.血紅蛋白分子一條多肽鏈發(fā)生變化C.控制合成血紅蛋白分子的DNA發(fā)生變化D.缺氧條件下紅細胞會發(fā)生破裂√3.在某白花豌豆品種栽培園中,偶然發(fā)現(xiàn)了一株開紅花的豌豆植株,推測該紅花表型的出現(xiàn)是花色基因突變的結果。為了確定該推測是否正確,應檢測和比較紅花植株與白花植株中A.花色基因的堿基組成 B.花色基因的堿基序列C.細胞的DNA含量 D.細胞的RNA含量√4.下列關于基因突變的說法,不正確的是(
)A.沒有外界因素誘導也可能發(fā)生基因突變B.有絲分裂的間期易發(fā)生基因突變
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