麻醉前用藥的學習課件

麻醉前用藥的學習課件第1頁/共36頁麻醉前用藥－目的1.使病人情緒安定、減少恐懼，解除焦慮；2.減少某些麻醉藥的副作用；3.調整自主神經功能，消除或減弱一些不良的神經反射活動，特別是迷走神經反射；4.緩解術前疼痛。第2頁/共36頁麻醉前用藥

1.鎮(zhèn)靜催眠藥與安定藥；2.鎮(zhèn)痛藥；3.作用于植物神經系統(tǒng)藥物，如M受體阻斷藥；4.預防誤吸藥物；5.抗嘔吐藥。第3頁/共36頁

鎮(zhèn)靜催眠與安定藥

鎮(zhèn)靜藥（sedatives）：指能解除病人煩躁不安、使之安靜的藥物。催眠藥（hypnotics）：指能引起近似生理性睡眠的藥物。安定藥（tranquillizers）：指能消除病人焦慮和緊張而不抑制大腦皮層的藥物。

第4頁/共36頁

常用藥物：地西泮（diazepam，安定）、硝西泮（nitrazepam）、艾司唑侖（estazolam，舒樂安定）、咪達唑侖（midazolam）等。體內過程：

1.吸收：口服吸收良好，除咪達唑侖(30%～40％)外，生物利用度均在80％以上；一般肌注給藥吸收慢而不規(guī)則。鎮(zhèn)靜催眠藥

苯二氮卓類第5頁/共36頁

2.血漿蛋白結合率均較高：一般在80%以上；3.代謝：幾乎全部肝臟代謝；某些代謝產物的t1/2更長；4.藥物及其代謝產物：與葡糖醛酸結合失活，經腎排出。第6頁/共36頁

一、神經系統(tǒng)

1.抗焦慮（部位：邊緣系統(tǒng)）應用：焦慮癥首選2.鎮(zhèn)靜催眠（部位：邊緣系統(tǒng)）

優(yōu)點：可產生遺忘作用；治療指數高，對呼吸循環(huán)抑制輕；無藥酶誘導作用；對REM影響較??；依賴性輕；有特異性拮抗藥。藥理作用和臨床應用第7頁/共36頁

應用：臨床麻醉

（1）麻醉前用藥：消除焦慮、產生遺忘、降低代謝等；

（2）局部麻醉輔助用藥：減輕局麻藥毒性；

（3）用于全麻誘導：適用于心血管功能較差者；常用地西泮、咪達唑侖；

（4）復合麻醉：增強麻醉效果，減少全麻藥用量，防止不良反應。第8頁/共36頁

一、神經系統(tǒng)

3.抗驚厥、抗癲癇（部位：皮質）

應用：癲癇持續(xù)狀態(tài)首選4.中樞性肌肉松弛（部位：中腦）機制：減弱腦干網狀結構對脊髓的易化作用。

應用：中樞或局部性肌張力增強或痙攣。第9頁/共36頁二、心血管系統(tǒng)

1.血壓下降；2.降低心肌耗氧量。適用于心血管功能較差者的全麻誘導。三、呼吸系統(tǒng)

較巴比妥類輕，劑量過大可產生一過性呼吸暫停。第10頁/共36頁地西泮(diazepam，安定）刺激性較強和局部靜脈炎發(fā)生率較高，故以選用較粗大的靜脈和稀釋后注射為宜?！倔w內過程】

口服吸收完全而迅速，肌內注射吸收緩慢，且效果不肯定。肌內注射必須注射到深部。易透過血-腦脊液屏障，單次用藥后作用消失較快。容易透過胎盤，并可在胎兒體內蓄積。第11頁/共36頁地西泮(diazepam，安定）【臨床應用】1.作為麻醉前用藥，口服5～10mg；2.用于麻醉輔助用藥，誘導前靜脈注射10～20mg；3.心律轉復和局麻下施行內鏡檢查之前靜脈注射l0mg；4.靜脈注射用于全麻誘導。第12頁/共36頁咪達唑侖（midazolam）

是目前唯一用于臨床的水溶性苯二氮卓類藥物。不能與硫噴妥鈉等堿性藥物混合?？裳杆偻高^血-腦脊液屏障。肌內注射后容易吸收，局部刺激性小。【藥理作用】

咪達唑侖具有較強的抗焦慮、催眠、抗驚厥、肌松和順行性遺忘作用。其強度約為地西泮的1.5～2倍。藥理效應與劑量相關。鎮(zhèn)靜藥可增強其抗焦慮作用。第13頁/共36頁咪達唑侖（midazolam）【臨床應用】

無論口服、肌注、靜注、小兒鼻腔滴入或直腸灌注均吸收完全，起效迅速，代謝率高，排泄快，作用時間短，更適于在臨床麻醉應用。

1.麻醉前用藥

2.全麻誘導和維持

3.局部麻醉的輔助用藥

4.ICU病人鎮(zhèn)靜第14頁/共36頁氟馬西尼(flumazenil)

★與BZ受體有特異性親和力，但無內在活性，通過競爭性結合BZ受體而拮抗苯二氮卓類藥的抗焦慮、催眠、遺忘、呼吸抑制及抗驚厥等作用，但對巴比妥類引起的中樞抑制無效。臨床用于：1.拮抗麻醉后苯二氮卓類藥的殘余作用，促使手術后早期清醒；

2.苯二氮卓類藥過量中毒的診斷和解救。3.在ICU拮抗苯二氮卓類作用。第15頁/共36頁

安定藥吩噻嗪類

分類：二甲胺類：氯丙嗪哌嗪類：奮乃靜、氟奮乃靜、三氟拉嗪哌啶類：硫利達嗪第16頁/共36頁

氯丙嗪

chlorpromazine體內過程1.吸收：口服或注射均可吸收，個體差異大。2.分布：分布全身，易透過血腦屏障。3.生物轉化：主要在肝臟經肝微粒體酶代謝。4.排泄：原形及代謝產物主要經腎排泄，排泄緩慢。第17頁/共36頁

藥理作用

作用基礎：阻斷DA受體

、α受體、M受體（一）對中樞神經系統(tǒng)的作用1.抗精神病作用2.鎮(zhèn)吐作用：作用強大3.對體溫調節(jié)的影響4.加強中樞抑制藥的作用第18頁/共36頁抗精神病作用抗精神病藥錐體外系反應：帕金森綜合征急性肌張力障礙靜坐不能遲發(fā)性運動障礙內分泌作用：催乳素↑促性腺激素↓生長激素↓ACTH↓體位性低血壓阿托品樣副作用阻斷D2受體阻斷α受體阻斷M受體中腦-邊緣系統(tǒng)通路中腦-皮質通路黑質-紋狀體通路結節(jié)-漏斗通路第19頁/共36頁

藥理作用

作用基礎：阻斷DA受體

、α受體、M受體（一）對中樞神經系統(tǒng)的作用1.抗精神病作用2.鎮(zhèn)吐作用：作用強大3.對體溫調節(jié)的影響4.加強中樞抑制藥的作用第20頁/共36頁抗精神病作用抗精神病藥錐體外系反應：帕金森綜合征急性肌張力障礙靜坐不能遲發(fā)性運動障礙內分泌作用：催乳素↑促性腺激素↓生長激素↓ACTH↓體位性低血壓阿托品樣副作用阻斷D2受體阻斷α受體阻斷M受體中腦-邊緣系統(tǒng)通路中腦-皮質通路黑質-紋狀體通路結節(jié)-漏斗通路第21頁/共36頁

（二）對植物神經系統(tǒng)的作用

阻斷α腎上腺素受體：血壓下降

阻斷M膽堿受體：阿托品樣副作用

（三）對內分泌系統(tǒng)的影響

催乳素釋放

↑

促性腺激素釋放↓生長激素釋放

↓ACTH釋放↓第22頁/共36頁

★臨床應用1.麻醉前用藥和頑固性呃逆；2.低溫麻醉；3.人工冬眠：冬眠合劑1號：氯丙嗪50mg，哌替啶100mg，異丙嗪50mg；適用于高熱、煩躁病人。冬眠合劑5號：氯丙嗪50mg，異丙嗪50mg，普魯卡因500mg；適用于少尿患者。通用方：氯丙嗪50mg，異丙嗪50mg；適用于病情較輕的患者。

第23頁/共36頁四、不良反應1.一般不良反應：

2.錐體外系反應：帕金森綜合征急性肌張力障礙靜坐不能遲發(fā)性運動障礙

3.神經松弛藥惡性綜合征：類似惡性高熱。

4.急性中毒：昏迷和/或休克。第24頁/共36頁丁酰苯類氟哌利多

神經安定及鎮(zhèn)吐作用均較吩噻嗪類強；

一般劑量對心血管系統(tǒng)影響輕微，對低血容量、動脈硬化、高齡及重癥病人，可引起血壓顯著下降(嗜鉻細胞瘤血壓顯著升高)。劑量超過1mg·kg-1可引起循環(huán)抑制。

應用：麻醉前用藥：與哌替啶、阿托品合用；

復合麻醉：與芬太尼、氯胺酮合用。第25頁/共36頁

一、阿片生物堿類鎮(zhèn)痛藥：嗎啡；二、人工合成鎮(zhèn)痛藥：哌替啶、芬太尼及其衍生物；三、其他鎮(zhèn)痛藥。阿片受體激動藥第26頁/共36頁芬太尼及其衍生物芬太尼、舒芬太尼、阿芬太尼、瑞芬太尼體內過程

脂溶性：舒芬太尼>芬太尼>阿芬太尼

血漿蛋白結合率（80%↑）

★靜輸即時半衰期：瑞芬太尼始終不變；而其它三藥則隨輸注時間延長而延長。芬太尼、舒芬太尼、阿芬太尼主要在肝臟代謝，隨尿和膽汁排泄，尿中原形藥物排出少。瑞芬太尼在組織和血漿水解，代謝物經腎排泄。清除率不受肝腎功能的影響。

靜脈輸注中，任一時間停止輸注，血漿藥物濃度下降50％所需要的時間。

第27頁/共36頁芬太尼及其衍生物

是目前臨床麻醉（前、中、后）最常用的麻醉性鎮(zhèn)痛藥。藥理作用：

作用機制同嗎啡。鎮(zhèn)痛效力：

舒芬太尼>芬太尼≥瑞芬太尼>阿芬太尼。作用維持時間：

舒芬太尼>芬太尼>阿芬太尼>瑞芬太尼。

第28頁/共36頁芬太尼及其衍生物藥理作用：

均具有呼吸抑制作用（呼吸頻率減慢）。等效劑量時呼吸抑制程度相似，恢復時間與作用維持時間相似。對心血管系統(tǒng)的影響均較輕，一般不影響心肌收縮力和血壓。芬太尼和舒芬太尼可引起心動過緩，但可被阿托品所對抗（與M受體有關）。第29頁/共36頁芬太尼及其衍生物臨床應用主要用于臨床麻醉，是復合麻醉的組成部分。常用于心血管手術麻醉。瑞芬太尼由于作用時間短，停止輸注后鎮(zhèn)痛效應即消失，可在手術后改用鎮(zhèn)痛劑量滴注。

★瑞芬太尼制劑中含有甘氨酸（脊髓毒性），不能用于椎管內注射。第30頁/共36頁芬太尼及其衍生物不良反應1.依賴性；2.胸腹壁肌肉僵硬，影響通氣（芬太尼、舒芬太尼快速靜注）；★3.延遲性呼吸抑制（芬太尼、舒芬太尼，用藥后3～4h出現）。第31頁/共36頁M膽堿受體阻斷藥

從植物顛茄、曼陀羅中提取的生物堿（莨菪堿）有阿托品（消旋體）、東莨菪堿（左旋體）、和山莨菪堿（唐古特莨菪）等。

阿托品（atropine)

藥理作用：能競爭性拮抗ACh或膽堿受體激動藥對M受體的激動作用。1.腺體：抑制腺體分泌。第32頁/共36頁

1.腺體：抑制腺體分泌。

2.眼：擴瞳、眼內壓升高、調節(jié)麻痹（遠視）。3.平滑?。耗芩沙谠S多內臟平滑肌，特別是過度活動或痙攣的平滑肌。

4.心臟（1）心率：心率加快。（2）房室傳導：促進傳導。5.血管與血壓：治療量無明顯影響，但大劑量能解除小血管痙攣（與