2023年湖南省衡陽(yáng)八中高二化學(xué)第二學(xué)期期末統(tǒng)考試題含解析_第1頁(yè)
2023年湖南省衡陽(yáng)八中高二化學(xué)第二學(xué)期期末統(tǒng)考試題含解析_第2頁(yè)
2023年湖南省衡陽(yáng)八中高二化學(xué)第二學(xué)期期末統(tǒng)考試題含解析_第3頁(yè)
2023年湖南省衡陽(yáng)八中高二化學(xué)第二學(xué)期期末統(tǒng)考試題含解析_第4頁(yè)
2023年湖南省衡陽(yáng)八中高二化學(xué)第二學(xué)期期末統(tǒng)考試題含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩12頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2023年高二下化學(xué)期末模擬試卷注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫(xiě)在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類(lèi)型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫(xiě)在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來(lái)的答案,然后再寫(xiě)上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列不涉及蛋白質(zhì)變性的是A.給重金屬中毒的病人服用大量牛奶B.用福爾馬林溶液浸泡動(dòng)物標(biāo)本C.在雞蛋清溶液中加入醋酸鉛溶液,有沉淀析出D.在雞蛋清溶液中加入飽和硫酸銨溶液,有沉淀析出2、1.0L碳原子數(shù)相等的氣態(tài)烷烴和氣態(tài)烯烴組成的混合氣體在氧氣中完全燃燒,生成2.0LCO2和2.6L水蒸氣,則混合氣體中烷烴和烯烴的體積比為(氣體體積均在相同狀況下測(cè)定)A.1:1 B.1:3 C.4:3 D.3:23、為探究Al(OH)3的性質(zhì),某同學(xué)取兩支潔凈的試管,加入適量Al(OH)3懸濁液,然后分別滴加足量的:①稀鹽酸;②NaOH溶液。下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的描述正確的是:A.①、②都澄清 B.①、②都渾濁 C.①澄清,②渾濁 D.①渾濁,②澄清4、某氣態(tài)烴0.5mol能與1molHCl完全加成,加成后的產(chǎn)物分子上的氫原子又可被3molCl2完全取代。則此氣態(tài)烴可能是()A.HC≡CH B.CH2=CH2 C.HC≡C-CH3 D.CH2=C(CH3)CH35、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是①pH=0的溶液:Na+、C2O42—、MnO4—、SO42—②pH=11的溶液中:CO32-、Na+、AlO2-、NO3-、S2-、SO32-③由水電離出的H+濃度c(H+)水=10-12mol·L-1的溶液中:Cl-、CO32-、NO3-、SO32-④加入Mg能放出H2的溶液中:Mg2+、NH4+、Cl-、K+、SO42-⑤使甲基橙變黃的溶液中:Fe2+、MnO4-、NO3-、Na+、SO42-⑥中性溶液中:Fe3+、Al3+、NO3-、Cl-、S2-A.②④B.①③⑤C.②⑤⑥D(zhuǎn).①④⑤6、根據(jù)下列熱化學(xué)方程式:2H2S(g)+3O2(g)=2SO2(g)+2H2O(l)ΔH=-Q1kJ·mol-1,2H2S(g)+O2(g)=2S(s)+2H2O(g)ΔH=-Q2kJ·mol-1,2H2S(g)+O2(g)=2S(s)+2H2O(l)ΔH=-Q3kJ·mol-1,判斷Q1、Q2、Q3三者關(guān)系正確的是()A.Q1>Q2>Q3 B.Q1>Q3>Q2 C.Q3>Q2>Q1 D.Q2>Q1>Q37、下列物質(zhì)的沸點(diǎn)比較正確的共有①H2O>H2S;②H2O>HF;③H2S>H2Se;④CO>N2;⑤CH4>C2H6;⑥正戊烷>新戊烷;⑦鄰羥基苯甲醛>對(duì)羥基苯甲醛A.4項(xiàng) B.3項(xiàng) C.5項(xiàng) D.6項(xiàng)8、NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列說(shuō)法正確的是A.5.6gFe完全溶于一定量溴水中,反應(yīng)過(guò)程中轉(zhuǎn)移的總電子數(shù)一定為0.3NAB.1molNa與足量O2反應(yīng),生成Na2O和Na2O2的混合物,鈉失去2NA個(gè)電子C.標(biāo)況時(shí),22.4L二氯甲烷所含有的分子數(shù)為NAD.鎂條在氮?dú)庵型耆紵?,生?0g氮化鎂時(shí),有1.5NA對(duì)共用電子對(duì)被破壞9、已知原子數(shù)和價(jià)電子數(shù)相同的離子或分子結(jié)構(gòu)相似,如SO3、NO都是平面三角形。那么下列分子或離子中與SO42-有相似結(jié)構(gòu)的是()A.PCl5 B.CCl4 C.NF3 D.N10、已知下列反應(yīng)的平衡常數(shù):①H2(g)+S(s)H2S(g),K1;②S(s)+O2(g)SO2(g),K2;則反應(yīng)H2(g)+SO2(g)O2(g)+H2S(g)的平衡常數(shù)是A.K1+K2 B.K1-K2 C.K1×K2 D.K1/K211、在-CH3,-OH,-C6H5和-COOH四種基團(tuán)中,不同基團(tuán)兩兩組合成的化合物中,其水溶液能夠與碳酸氫鈉反應(yīng)的有()A.1種 B.2種 C.3種 D.4種12、已知A、B、C、D、E是短周期中原子序數(shù)依次增大的五種元素,A、B形成的簡(jiǎn)單化合物常用作制冷劑,D原子最外層電子數(shù)與最內(nèi)層電子數(shù)相等,化合物DC中兩種離子的電子層結(jié)構(gòu)相同,A,B、C、D的原子序數(shù)之和是E的兩倍。下列說(shuō)法正確的是A.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性:B>EB.原子半徑:C>B>AC.氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:E>CD.化合物DC與EC2中化學(xué)鍵類(lèi)型相同13、下列分子中,中心原子是sp雜化的是A.BeCl2 B.H2O C.CH4 D.BF314、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,X的原子半徑是短周期主族元素原子中最大的,W與Z同主族且W原子的質(zhì)子數(shù)是Z原子的一半,Y原子的最外層電子數(shù)是W原子最外層電子數(shù)的一半。下列說(shuō)法正確的是A.原子半徑:r(Z)>r(Y)>r(W)B.簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:W<ZC.由W、X形成的化合物只可能含有離子鍵D.X的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性比Y的強(qiáng)15、在給定的條件下,下列選項(xiàng)所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能一步實(shí)現(xiàn)的是A.B.C.D.16、W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,W的電子數(shù)與其周期序數(shù)相等,X2-與Y+的電子層結(jié)構(gòu)相同,Z的最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)的代數(shù)和為4。下列說(shuō)法正確的是A.單質(zhì)沸點(diǎn):W>XB.原子半徑:Y<XC.最簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:X>ZD.由W、X、Y三種元素形成的化合物的水溶液呈酸性二、非選擇題(本題包括5小題)17、由短周期元素組成的中學(xué)常見(jiàn)的含鈉元素的物質(zhì)A、B、C、D,存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分生成物和反應(yīng)條件已略去)。(1)若A為Na,則E為_(kāi)_______,A與水反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)___________________(2)若A為Na2O2,則E為_(kāi)_______,A與CO2反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________,每有1molNa2O2參加反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為_(kāi)_______NA(3)①A不論是Na還是Na2O2,依據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系判斷物質(zhì)B是________物質(zhì)C是________②向飽和的C溶液中通入CO2會(huì)析出白色晶體,該晶體為_(kāi)_______,用化學(xué)方程式表示其反應(yīng)原理為:_____________________③將1mol/L的B溶液逐滴加入到1L1mol/L的AlCl3溶液中,產(chǎn)生白色沉淀39g,則所加入的B溶液的體積可能為_(kāi)_______L或者_(dá)_______L18、化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下:已知:①②回答下列問(wèn)題:(1)A中官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)_______。由F生成H的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_______。(2)E生成F化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________。(3)G為甲苯的同分異構(gòu)體,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______(寫(xiě)鍵線式)。(4)芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體,X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為6∶2∶1∶1,寫(xiě)出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________。(5)寫(xiě)出甲苯合成A的合成路線(用流程圖表示,無(wú)機(jī)試劑任選)__________。19、人體血液里Ca2+的濃度一般采用mg·cm-3來(lái)表示。抽取一定體積的血樣,加適量的草酸銨[(NH4)2C2O4]溶液,可析出草酸鈣(CaC2O4)沉淀,將此草酸鈣沉淀洗滌后溶于強(qiáng)酸可得草酸(H2C2O4),再用酸性KMnO4溶液滴定即可測(cè)定血液樣品中Ca2+的濃度。某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)步驟測(cè)定血液樣品中Ca2+的濃度。[配制酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液]如圖是配制50mL酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的過(guò)程示意圖。(1)請(qǐng)你觀察圖示判斷其中不正確的操作有________(填序號(hào))。(2)其中確定50mL溶液體積的容器是__________________________________(填名稱(chēng))。(3)如果按照?qǐng)D示的操作所配制的溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),在其他操作均正確的情況下,所測(cè)得的實(shí)驗(yàn)結(jié)果將______(填“偏大”或“偏小”)。[測(cè)定血液樣品中Ca2+的濃度]抽取血樣20.00mL,經(jīng)過(guò)上述處理后得到草酸,再用0.020mol·L-1酸性KMnO4溶液滴定,使草酸轉(zhuǎn)化成CO2逸出,這時(shí)共消耗12.00mL酸性KMnO4溶液。(4)已知草酸與酸性KMnO4溶液反應(yīng)的離子方程式為:2MnO4-+5H2C2O4+6H+===2Mn2++10CO2↑+8H2O滴定時(shí),根據(jù)現(xiàn)象_______________________________________,即可確定反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn)。(5)經(jīng)過(guò)計(jì)算,血液樣品中Ca2+的濃度為_(kāi)_______mg·cm-3。20、某學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究CuSO4分解產(chǎn)物Ⅰ.甲同學(xué)選擇下列裝置設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究硫酸銅分解的氣態(tài)產(chǎn)物SO3、SO2和O2,并驗(yàn)證SO2的還原性?;卮鹣铝杏嘘P(guān)問(wèn)題(1)CuSO4水溶液呈酸性,其原因是______________________(用離子方程式表示)。(2)上述裝置按氣流從左至右排序?yàn)锳、D、___________E、F(填代號(hào))。(3)裝置D的作用是___________;能證明有SO3生成的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是___________。(4)在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中C裝置中紅色溶液逐漸變?yōu)闊o(wú)色溶液,說(shuō)明A中分解產(chǎn)物有___________;待C中有明顯現(xiàn)象后,F(xiàn)開(kāi)始收集氣體,F(xiàn)裝置中集氣瓶收集到了少量氣體,該氣體是___________(填化學(xué)式)。(5)為了驗(yàn)證SO2的還原性,取E裝置中反應(yīng)后的溶液于試管中,設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn):a滴加少量的NH4SCN溶液b滴加少量的K3[Fe(CN)6]溶液c滴加酸性KMnO4溶液d滴加鹽酸酸化的BaCl2溶液其中,方案合理的有___________(填代號(hào)),寫(xiě)出E裝置中可能發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:_________。Ⅱ.乙同學(xué)利用A中殘留固體驗(yàn)證固體產(chǎn)物(假設(shè)硫酸銅已完全分解)查閱資料知,銅有+2、+1價(jià)。Cu2O在酸性條件下不穩(wěn)定,發(fā)生反應(yīng):Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O。(6)為了驗(yàn)證固體產(chǎn)物中是否有Cu2O,設(shè)計(jì)了下列4種方案,其中能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖莀__________。甲:取少量殘留固體于試管,滴加足量的稀硝酸,觀察溶液顏色是否變?yōu)樗{(lán)色乙:取少量殘留固體于試管,滴加足量的稀硫酸,觀察溶液顏色是否變?yōu)樗{(lán)色丙:取少量殘留固體于試管,滴加足量的稀鹽酸,觀察是否有紅色固體生成?。喝∩倭繗埩艄腆w于試管,通入氫氣,加熱,觀察是否生成紅色固體(7)經(jīng)檢驗(yàn)CuSO4分解生成CuO、Cu2O、SO3、SO2和O2,且CuO、Cu2O的質(zhì)量之比為5:9,SO2、O2、SO3的體積之比(同溫同壓下測(cè)定)為4:3:2。寫(xiě)出CuSO4分解的化學(xué)方程式:_______。21、以苯為基礎(chǔ)原料,可以合成多種有機(jī)物?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)由苯合成有機(jī)物A用到的無(wú)機(jī)試劑為_(kāi)_____________(2)B分子中的官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)_________,生成PF樹(shù)脂的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)____________(3)由B生成C的化學(xué)方程式為_(kāi)____________(4)試劑D可以是___________________(填代號(hào))a.溴水b.高錳酸鉀溶液c.Ag(NH3)2OH溶液d.新制Cu(OH)2懸濁液(5)寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的肉桂酸乙酯的一種同分異構(gòu)體________________①苯環(huán)上僅有2個(gè)取代基且處于對(duì)位②能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng),其中一種水解產(chǎn)物遇FeCl3溶液顯紫色③為順式異構(gòu)(6)以乙醇為原料合成CH3-CH=CH-COOCH2CH3,其他試劑任選,寫(xiě)出合成路線_____________

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【解析】

在某些物理因素或化學(xué)因素的影響下,蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)和生理功能發(fā)生改變的現(xiàn)象稱(chēng)為蛋白質(zhì)的變性,物理因素有加熱、加壓、攪拌、振蕩、紫外線照射、超聲波等;化學(xué)因素有強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、重金屬鹽?!驹斀狻緼項(xiàng)、重金屬鹽能使蛋白質(zhì)變性,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、福爾馬林溶液的主要成分是甲醛,甲醛能使蛋白質(zhì)變性,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、醋酸鉛為重金屬鹽,能使蛋白質(zhì)變性,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、飽和硫酸銨溶液不能使蛋白質(zhì)變性,析出蛋白質(zhì)的過(guò)程為鹽析,故D錯(cuò)誤;故選D?!军c(diǎn)睛】本題考查蛋白質(zhì)的性質(zhì),注意蛋白質(zhì)的變性和鹽析的區(qū)別是解答關(guān)鍵。2、D【解析】

根據(jù)氣體體積比等于物質(zhì)的量比分析,氣態(tài)烴與二氧化碳或水的比例為1:2.0:2.6,則說(shuō)明烴的平均分子式為C2H5.2,則可能是乙烷和乙烯的混合物,用氫原子計(jì)算其比例關(guān)系,假設(shè)烷烴的物質(zhì)的量為xmol,烯烴的物質(zhì)的量為ymol,(6x+4y)/(x+y)=5.2,解x:y=3:2,故選D。3、A【解析】

Al(OH)3為兩性氫氧化物,既能與強(qiáng)酸反應(yīng)生成鹽和水,也能和強(qiáng)堿反應(yīng)生成鹽和水?!驹斀狻竣貯l(OH)3懸濁液中滴加足量的稀鹽酸,Al(OH)3與鹽酸反應(yīng)生成氯化鋁和水,沉淀溶解,得到澄清溶液;②Al(OH)3懸濁液中滴加足量的NaOH溶液,Al(OH)3與NaOH溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和水,沉淀溶解,得到澄清溶液,①、②都澄清,A項(xiàng)正確;答案選A。4、C【解析】

烴0.5mol能與1molHCl加成,說(shuō)明烴中含有1個(gè)C≡C鍵或2個(gè)C=C鍵,加成后產(chǎn)物分子上的氫原子又可被3molCl2完全取代,說(shuō)明0.5mol氯代烴中含有3molH原子,則0.5mol烴中含有2molH原子,即1mol烴含有含有4molH,并含有1個(gè)C≡C鍵或2個(gè)C=C鍵,符合要求的只有CH≡CCH3;故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物分子式的確定,題目難度不大,明確加成反應(yīng)、取代反應(yīng)的實(shí)質(zhì)為解答關(guān)鍵,注意掌握常見(jiàn)有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。5、A【解析】①pH=0的溶液中氫離子濃度為1mol/L,MnO4-在酸性條件下能夠氧化C2O42-,在溶液中不能大量共存,故①錯(cuò)誤;②pH=11的溶液中氫氧根離子濃度為0.001mol/L,CO32-、Na+、AlO2-、NO3-、S2-、SO32-離子之間不發(fā)生反應(yīng),都不與氫氧根離子反應(yīng),在溶液中能夠大量共存,故②正確;③水電離的H+濃度c(H+)=10-12mol?L-1的溶液中存在大量氫離子或氫氧根離子,CO32-、SO32-與氫離子反應(yīng),NH4+與氫氧根離子反應(yīng),在溶液中不能大量共存,故③錯(cuò)誤;④加入Mg能放出H2的溶液中存在大量氫離子,Mg2+、NH4+、Cl-、K+、SO42-離子之間不反應(yīng),且都不與氫離子反應(yīng),在溶液中能夠大量共存,故④正確;⑤使石蕊變紅的溶液中存在大量氫離子,MnO4-、NO3-在酸性條件下具有強(qiáng)氧化性,能夠氧化Fe2+,在溶液中不能大量共存,故⑤錯(cuò)誤;⑥Fe3+能夠氧化I-、S2-,Al3+在溶液中與S2-發(fā)生雙水解反應(yīng),在溶液中不能大量共存,故⑥錯(cuò)誤;根據(jù)以上分析,在溶液中能夠大量共存的為②④,故答案為A。

點(diǎn)睛:離子共存的判斷,為高考中的高頻題,注意明確離子不能大量共存的一般情況:能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的離子之間;能發(fā)生氧化還原反應(yīng)的離子之間;能發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)的離子之間(如Fe3+和SCN-)等;解決離子共存問(wèn)題時(shí)還應(yīng)該注意題目所隱含的條件,如:溶液的酸堿性,據(jù)此來(lái)判斷溶液中是否有大量的H+或OH-;是“可能”共存,還是“一定”共存等。6、B【解析】

①2H2S(g)+3O2(g)=2SO2(g)+2H2O(l)ΔH=-Q1kJ·mol-1;②2H2S(g)+O2(g)=2S(s)+2H2O(g)ΔH=-Q2kJ·mol-1;③2H2S(g)+O2(g)=2S(s)+2H2O(l)ΔH=-Q3kJ·mol-1,②與③相比較,H2O(g)→H2O(l)放熱,所以Q2<Q3;①與③相比較,S(s)→SO2(g)放熱,所以Q1>Q3,則Q1>Q3>Q2;答案選B。7、A【解析】

分子晶體的溶沸點(diǎn)由分子間作用力而定,分子間作用力越強(qiáng),熔沸點(diǎn)越高,若分子間有氫鍵,則分子間作用力比結(jié)構(gòu)相似的同類(lèi)晶體大,故熔沸點(diǎn)較高;組成和結(jié)構(gòu)相似的分子晶體,一般相對(duì)分子質(zhì)量越大,分子間作用力越強(qiáng),熔沸點(diǎn)越高;相對(duì)分子質(zhì)量相同,組成和結(jié)構(gòu)不相似的物質(zhì),分子極性越大,其熔沸點(diǎn)越高;相對(duì)分子質(zhì)量相同,化學(xué)式也相同的同分異構(gòu)體中,一般來(lái)說(shuō),支鏈越多,熔沸點(diǎn)越低;同類(lèi)物質(zhì)相比,分子內(nèi)形成氫鍵的物質(zhì)的熔沸點(diǎn)要低于分子間形成氫鍵的物質(zhì)的熔沸點(diǎn)?!驹斀狻竣貶2O分子間形成氫鍵,分子間作用力強(qiáng)于不能形成氫鍵的H2S,則沸點(diǎn)H2O>H2S,故正確;②H2O分子間形成氫鍵的數(shù)目多于HF,分子間作用力強(qiáng),沸點(diǎn)高,則沸點(diǎn)H2O>HF,故正確;③組成和結(jié)構(gòu)相似的分子,相對(duì)分子質(zhì)量越大,分子間作用力越強(qiáng),物質(zhì)的熔沸點(diǎn)越高,H2Se和H2S結(jié)構(gòu)相似,則沸點(diǎn)H2Se>H2S,故錯(cuò)誤;④相對(duì)分子質(zhì)量相同,組成和結(jié)構(gòu)不相似的物質(zhì),分子極性越大,其熔沸點(diǎn)越高,CO為極性分子,N2為非極性分子,則沸點(diǎn)CO>N2,故正確;⑤組成和結(jié)構(gòu)相似的分子,相對(duì)分子質(zhì)量越大,分子間作用力越強(qiáng),物質(zhì)的熔沸點(diǎn)越高,CH4和C2H6結(jié)構(gòu)相似,則沸點(diǎn)C2H6>CH4,故錯(cuò)誤;⑥相對(duì)分子質(zhì)量相同,化學(xué)式也相同的同分異構(gòu)體中,一般來(lái)說(shuō),支鏈越多,熔沸點(diǎn)越低,新戊烷的支鏈數(shù)目多于正丁烷,則沸點(diǎn)正戊烷>新戊烷,故正確;⑦鄰羥基苯甲醛容易形成分子內(nèi)氫鍵,沸點(diǎn)較低;,對(duì)羥基苯甲醛則容易形成分子間氫鍵,沸點(diǎn)較高,則沸點(diǎn)鄰羥基苯甲醛>對(duì)羥基苯甲醛,故錯(cuò)誤;①②④⑥正確,故選A。8、D【解析】A.鐵完全溶于一定量溴水,反應(yīng)后的最終價(jià)態(tài)可能是+3價(jià),還可能是+2價(jià),故0.1mol鐵轉(zhuǎn)移的電子數(shù)不一定是0.3NA個(gè),還可能是0.2NA個(gè),故A錯(cuò)誤;B.Na原子最外層是1個(gè)電子,則1molNa與足量O2反應(yīng),生成Na2O和Na2O2的混合物,鈉失去1NA個(gè)電子,故B錯(cuò)誤;C.標(biāo)況下二氯甲烷為液體,不能根據(jù)氣體摩爾體積計(jì)算其物質(zhì)的量,故C錯(cuò)誤;D.鎂條在氮?dú)庵型耆紵?0g氮化鎂時(shí),參加反應(yīng)的N2為0.5mol,而N2分子含有氮氮叁鍵,則有1.5NA對(duì)共用電子對(duì)被破壞,故D正確;答案為D。9、B【解析】

原子數(shù)和價(jià)電子數(shù)相同的離子或分子是等電子體,其結(jié)構(gòu)相似?!驹斀狻縎O42-有5個(gè)原子、32個(gè)價(jià)電子,則其等電子體有CCl4、PO43-、ClO4-等,故與其相似結(jié)構(gòu)的是CCl4、ClO4-等,故選B。10、D【解析】

H2(g)+S(s)H2S(g)的平衡常數(shù)K1=,S(s)+O2(g)SO2(g)的平衡常數(shù)K2=,反應(yīng)H2(g)+SO2(g)O2(g)+H2S(g)的平衡常數(shù)K==,故選D?!军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是正確書(shū)寫(xiě)平衡常數(shù)表達(dá)式,需要注意的是平衡常數(shù)及其單位與化學(xué)計(jì)量數(shù)有關(guān)。11、B【解析】

不同基團(tuán)兩兩組合且有機(jī)物其水溶液能夠與碳酸氫鈉反應(yīng),則結(jié)合的物質(zhì)屬于羧酸,符合條件的有機(jī)物為CH3COOH、C6H5COOH,共2種,故合理選項(xiàng)是B。12、A【解析】

A、B形成的簡(jiǎn)單化合物常用作制冷劑,該化合物為氨氣,A為H,B為N;D原子最外層電子數(shù)與最內(nèi)層電子數(shù)相等,則D的質(zhì)子數(shù)=2+8+2=12,D為Mg;化合物DC中兩種離子的電子層結(jié)構(gòu)相同,C為O;A,B、C、D的原子序數(shù)之和是E的兩倍,E為Si?!驹斀狻緼.N的非金屬性強(qiáng)于Si,最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性B>E,A正確;B.同周期,原子半徑隨原子序數(shù)增大而減小,故原子半徑N>O,即B>C>A,B錯(cuò)誤;C.元素的非金屬性越強(qiáng),其氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),故氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性C>E,C錯(cuò)誤;D.化合物DC為MgO,EC2為SiO2,DC中為離子鍵,EC2為共價(jià)鍵,D錯(cuò)誤;故答案選A?!军c(diǎn)睛】日常學(xué)習(xí)中注意積累相關(guān)元素化合物在實(shí)際生產(chǎn)生活中的應(yīng)用,以便更好地解決元素化合物的推斷題。13、A【解析】

根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論確定其雜化方式,如果價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2,則中心原子以sp雜化軌道成鍵?!驹斀狻緼項(xiàng)、氯化鈹分子中鈹原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)是2,則中心原子以sp雜化軌道成鍵,故A正確;B項(xiàng)、水分子中氧原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4,則中心原子以sp3雜化軌道成鍵,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、甲烷分子中碳原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4,則中心原子以sp3雜化軌道成鍵,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、三氟化硼分子中硼原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)是3,則中心原子以sp2雜化軌道成鍵,故D錯(cuò)誤;故選A。【點(diǎn)睛】本題考查雜化類(lèi)型的判斷,注意掌握依據(jù)價(jià)層電子對(duì)數(shù)確定中心原子的雜化軌道類(lèi)型的方法是解答關(guān)鍵。14、D【解析】

短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,X的原子半徑是短周期主族元素原子中最大的,X為Na,W與Z同主族且W原子的質(zhì)子數(shù)是Z原子的一半,W為O,Z為S,Y原子的最外層電子數(shù)是W原子最外層電子數(shù)的一半,Y為Al。【詳解】由分析:W為O,X為Na,Y為Al,Z為SA.原子半徑:r(Al)>r(S)>r(O),故A錯(cuò)誤;B.簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:S<O,故B錯(cuò)誤;C.由W、X形成的化合物Na2O、Na2O2,Na2O2含有離子鍵和共價(jià)鍵,故C錯(cuò)誤;D.X的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物NaOH的堿性比Y的Al(OH)3強(qiáng),故D正確;故選D。15、A【解析】A、Na在點(diǎn)燃或加熱的條件下與氧氣反應(yīng)生成Na2O2,2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,能夠一步實(shí)現(xiàn),故A正確;B、4FeS2+11O2=2Fe2O3+8SO2,不能夠一步實(shí)現(xiàn),故B錯(cuò)誤;C、氯氣與鐵反應(yīng),無(wú)論鐵過(guò)量還是不足,生成的都是FeCl3,不能實(shí)現(xiàn)一步反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D、SiO2不溶于水,不能與水反應(yīng)生成H2SiO3,不能實(shí)現(xiàn)一步完成,故D錯(cuò)誤。點(diǎn)睛:本題的易錯(cuò)選C選項(xiàng),學(xué)生認(rèn)為發(fā)生Fe+2Fe3+=3Fe2+,需要注意此反應(yīng)應(yīng)在溶液中進(jìn)行,但現(xiàn)在給的環(huán)境不是溶液,也就是Fe和Cl2反應(yīng),無(wú)論氯氣過(guò)量與否反應(yīng)生成的都是FeCl3.16、C【解析】W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,W的電子數(shù)與其周期序數(shù)相等,說(shuō)明W是H;X2-與Y+的電子層結(jié)構(gòu)相同,說(shuō)明X為O,Y為Na;Z的最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)的代數(shù)和為4,說(shuō)明Z為S;A.W為H,單質(zhì)為氫氣,X為O,單質(zhì)為氧氣,氫氣的沸點(diǎn)小于氧氣,A錯(cuò)誤;B.原子的電子層數(shù)越多,半徑越大,原子半徑:Na>O,B錯(cuò)誤;C.非金屬性越強(qiáng),氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,非金屬性O(shè)>S,則最簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性為X>Z,C正確;D.由W、X、Y三種元素形成的化合物是NaOH,水溶液呈堿性,D錯(cuò)誤;答案選C.二、非選擇題(本題包括5小題)17、H22Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑O22Na2O2+2CO22Na2CO3+O21NaOHNa2CO3NaHCO3Na2CO3+CO2+H2O2NaHCO3↓1.53.5【解析】

考查無(wú)機(jī)物的推斷,(1)假設(shè)A為Na,則Na與H2O反應(yīng)生成NaOH和H2,即E為H2,B為NaOH,C為Na2CO3,D為NaHCO3;(2)假設(shè)A為Na2O2,Na2O2與H2O反應(yīng)生成O2和NaOH,與(1)類(lèi)似;(3)根據(jù)(1)和(2)的分析,以及鈉及其化合物的性質(zhì)進(jìn)行分析?!驹斀狻浚?)若A為Na,Na與H2O反應(yīng):2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,則單質(zhì)E為H2,B為NaOH,CO2與NaOH反應(yīng):2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O,繼續(xù)通入CO2:Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3,A與水反應(yīng)的離子方程式為2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑;(2)若A為Na2O2,則Na2O2與水反應(yīng):2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,則單質(zhì)E為O2,Na2O2與CO2能發(fā)生反應(yīng):2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,Na2O2與CO2反應(yīng),Na2O2既是氧化劑又是還原劑,因此1molNa2O2與CO2反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為1mol,電子數(shù)為NA;(3)①根據(jù)上述分析,B為NaOH,C為Na2CO3;②NaHCO3的溶解度小于Na2CO3,因此向飽和的Na2CO3溶液中通入CO2,產(chǎn)生NaHCO3沉淀;其反應(yīng)Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3↓;③如果只發(fā)生AlCl3+3NaOH=Al(OH)3↓+3NaCl,n(AlCl3)=1mol,n[Al(OH)3]=39/78mol=0.5mol,即AlCl3過(guò)量,消耗NaOH的體積0.5×3/1L=1.5L;氫氧化鋁為兩性氫氧化物,NaOH稍微過(guò)量,發(fā)生的反應(yīng)是AlCl3+3NaOH=Al(OH)3↓+3NaCl、Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O,AlCl3全部參與反應(yīng),生成氫氧化鋁的總物質(zhì)的量為1mol,此時(shí)消耗NaOH的物質(zhì)的量為3mol,最后沉淀的物質(zhì)的量為39/78mol=0.5mol,即有(1-0.5)mol氫氧化鋁被消耗,同時(shí)該反應(yīng)中消耗NaOH的物質(zhì)的量為0.5mol,總共消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量為3.5mol,體積為3.5/1L=3.5L?!军c(diǎn)睛】本題的難點(diǎn)是電子轉(zhuǎn)移物質(zhì)的量的計(jì)算,Na2O2無(wú)論與CO2反應(yīng)還是與H2O反應(yīng),Na2O2既是氧化劑又是還原劑,每消耗2molNa2O2,或生成1molO2,轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為2mol,因此消耗1molNa2O2,轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為1mol,特別注意本題讓求的是電子數(shù),與阿伏加德羅常數(shù)有關(guān)。18、醛基加成+CH3CH2OH+H2O、、、【解析】

結(jié)合A生成B的步驟與已知信息①可知A為苯甲醛,B為,根據(jù)反應(yīng)條件和加熱可知C為,C經(jīng)過(guò)的溶液加成生成D,D生成E的過(guò)程應(yīng)為鹵族原子在強(qiáng)堿和醇溶液的條件下發(fā)生消去反應(yīng),則E為,E經(jīng)過(guò)酯化反應(yīng)生成F,F(xiàn)中的碳碳三鍵與G中的碳碳雙鍵加成生成H,結(jié)合條件②可知G為?!驹斀狻浚?)A為苯甲醛,含有的官能團(tuán)為醛基,F(xiàn)中的碳碳三鍵與G中的碳碳雙鍵加成生成H,反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng);(2)E經(jīng)過(guò)酯化反應(yīng)生成F,方程式為+CH3CH2OH+H2O;(3)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(4)芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體,則X也應(yīng)有7個(gè)不飽和度,其中苯環(huán)占4個(gè)不飽和度,X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,說(shuō)明X中含有-COOH,占1個(gè)不飽和度,核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為6∶2∶1∶1,可寫(xiě)出同分異構(gòu)體為、、、;(5)A為苯甲醛,可由苯甲醇催化氧化得來(lái),醇由鹵代烴水解得到,鹵代烴可由甲苯通過(guò)取代反應(yīng)得到,據(jù)此逆向分析可得到合成流程為。19、②⑤50mL容量瓶偏小溶液由無(wú)色變?yōu)樽霞t色,且半分鐘內(nèi)不褪色1.2【解析】

(1)根據(jù)配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液的正確操作結(jié)合圖示分析解答;(2)容量瓶是確定溶液體積的儀器;(3)依據(jù)仰視刻度線,會(huì)使溶液體積偏大判斷,結(jié)合分析;(4)草酸跟酸性KMnO4溶液反應(yīng)生成二氧化碳、二價(jià)錳離子等,滴定時(shí),用高錳酸鉀滴定草酸,反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn)時(shí),滴入的高錳酸鉀溶液不褪色,據(jù)此判斷;(5)根據(jù)滴定數(shù)據(jù)及鈣離子與高錳酸鉀的關(guān)系式計(jì)算出血液樣品中Ca2+的濃度?!驹斀狻浚?)由圖示可知②⑤操作不正確,②不能在量筒中溶解固體,⑤定容時(shí)應(yīng)平視刻度線,至溶液凹液面與刻度線相切,故答案為:②⑤;(2)應(yīng)該用容量瓶準(zhǔn)確確定50mL溶液的體積,故答案為:50mL容量瓶;(3)如果用圖示的操作配制溶液,由于仰視刻度線,會(huì)使溶液體積偏大,所配制的溶液濃度將偏小,故答案為:偏??;(4)滴定時(shí),用高錳酸鉀滴定草酸,反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為溶液由無(wú)色變?yōu)樽霞t色,且半分鐘內(nèi)不褪色,故答案為:溶液由無(wú)色變?yōu)樽霞t色,且半分鐘內(nèi)不褪色;(5)血樣20.00mL經(jīng)過(guò)上述處理后得到草酸,草酸消耗的消耗的高錳酸鉀的物質(zhì)的量為:。根據(jù)反應(yīng)方程式,及草酸鈣的化學(xué)式CaC2O4,可知:,Ca2+的質(zhì)量為,鈣離子的濃度為:,故答案為:1.2?!军c(diǎn)睛】定容時(shí)倒水至刻度線1—2cm處改用膠頭滴管滴到與凹液面平直。20、B、C防倒吸(或作安全瓶)B裝置中產(chǎn)生白色沉淀SO2O2bd乙【解析】

裝置A中CuSO4受熱分解,裝置D為安全瓶,起防止倒吸的作用,裝置B中氯化鋇溶液用于檢驗(yàn)分解產(chǎn)物中是否有三氧化硫,裝置C中品紅溶液用于檢驗(yàn)分解產(chǎn)物中是否有二氧化硫,裝置E中氯化鐵溶液用于驗(yàn)證二氧化硫的還原性,裝置F用于檢驗(yàn)分解產(chǎn)物中是否有難溶于水的氧氣。【詳解】(1)CuSO4是強(qiáng)酸弱堿鹽,Cu2+在溶液中水解,使溶液呈酸性,收集到離子方程式為,故答案為:;(2)三氧化硫與水劇烈反應(yīng)生成強(qiáng)酸硫酸,為防止倒吸應(yīng)在檢驗(yàn)三氧化硫前設(shè)計(jì)一個(gè)防倒吸的裝置,二氧化硫部分與水反應(yīng)生成弱酸亞硫酸,由強(qiáng)酸制弱酸的原理可知,三氧化硫能與氯化鋇溶液反應(yīng)生成硫酸鋇白色沉淀,二氧化硫不能與氯化鋇溶液反應(yīng),為防止三氧化硫干擾實(shí)驗(yàn),應(yīng)先檢驗(yàn)三氧化硫,再檢驗(yàn)二氧化硫,檢驗(yàn)二氧化硫用品紅溶液,驗(yàn)證二氧化硫的還原性用氯化鐵溶液,驗(yàn)證氧氣可用排水法,則連接順序?yàn)锳、D、B、C、E、F,故答案為:B、C;(3)三氧化硫與水劇烈反應(yīng)生成強(qiáng)酸硫酸,為防止倒吸應(yīng)在檢驗(yàn)三氧化硫前設(shè)計(jì)一個(gè)防倒吸的裝置,則裝置D的作用是做安全瓶,起防止倒吸的作用;三氧化硫能與氯化鋇溶液反應(yīng)生成硫酸鋇白色沉淀,二氧化硫不能與氯化鋇溶液反應(yīng),故答案為:防倒吸(或作安全瓶);B裝置中產(chǎn)生白色沉淀;(4)二氧化硫具有漂白性,能使品紅溶液褪色,C裝置中品紅溶液紅色溶液逐漸變?yōu)闊o(wú)色溶液,說(shuō)明A中分解產(chǎn)物有二氧化硫,則反應(yīng)中S元素的化合價(jià)降低,又因?yàn)镃u元素的化合價(jià)不可能升高,故只能是O元素的化合價(jià)升高生成氧氣,且氧氣難溶于水,能用排水集氣法收集,則F裝置中集氣瓶收集到的少量氣體是氧氣,故答案為:SO2;O2;(5)二氧化硫具有漂白性,氯化鐵具有氧化性,二氧化硫與氯化鐵溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸、氯化亞鐵,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論