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文檔簡介
2023年高二下化學(xué)期末模擬試卷注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.室溫下,ILpH=1的CH3COOH溶液中含有0.1NA個H+B.一定條件下,0.2molSO2和0.lmol02于密閉容器中充分反應(yīng)后,分子總數(shù)為0.2NAC.7.2gCaO2中含有0.2NA個陰離子D.6gSiO2中含有0.1NA個分子2、下列方法(必要時可加熱)不合理的是A.用澄清石灰水鑒別CO和CO2B.用水鑒別苯和四氯化碳C.用Ba(OH)2溶液鑒別NH4Cl、(NH4)2SO4和K2SO4D.用淀粉碘化鉀試紙鑒別碘水和溴水3、常溫下,下列溶液中各離子濃度關(guān)系正確的是()A.等物質(zhì)的量的氨水和鹽酸混合后的溶液:c(H+)=c(OH-)+c(NH3·H2O)B.兩種醋酸溶液的物質(zhì)的量濃度分別為c1和c2,pH分別為a和a+1,則c1=10c2C.pH=12的氨水與pH=2的鹽酸等體積混合:c(Cl-)>c(NH)>c(H+)>c(OH-)D.醋酸溶液與NaOH溶液相混合后,所得溶液呈中性:c(Na+)>c(CH3COO-)4、下列離子方程式表達不正確的是A.向FeCl3溶液滴加HI溶液:2Fe3++2I-=2Fe2++I2B.向水中放入Na2O2:2Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2↑C.向NaAlO2溶液中通入過量的CO2制Al(OH)3:AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-D.向NH4Al(SO4)2溶液中滴加少量的Ba(OH)2溶液:2NH4++Ba2++SO42-+2OH-=BaSO4↓+2NH3·H2O5、下列有關(guān)實驗敘述錯誤的是()①甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后的混合氣體能使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t,說明生成的氯甲烷具有酸性②苯與濃硝酸、濃硫酸混合制備硝基苯的過程中可以用酒精燈直接加熱③煤油可由石油分餾獲得,可用作燃料和保存少量金屬鈉④實驗室制備乙酸乙酯過程中含有少量乙酸可用NaOH溶液除去⑤實驗室溴苯的制備,反應(yīng)條件為溴化鐵和溴水A.①③④⑤ B.①②④⑤ C.②③④⑤ D.全部6、下列實驗?zāi)塬@得成功的是A.140℃時,無水乙醇與濃硫酸共熱可制備乙烯B.往油脂中加稀硫酸與之共熱可發(fā)生皂化反應(yīng)C.檢驗淀粉是否水解完全,可往水解液中加碘溶液觀察是否變藍D.驗證溴乙烷中的溴元素,可直接加AgNO3溶液觀察是否有淡黃色沉淀生成7、有一無色溶液,可能含有K+、Al3+、Mg2+、NH4+、Cl-、SO42-、HCO3-、MnO4-中的幾種。為確定其成分,做如下實驗:①取部分溶液,加入適量Na2O2固體,產(chǎn)生無色無味的氣體和白色沉淀,再加入足量的NaOH溶液后白色沉淀部分溶解;②另取部分溶液,加入HNO3酸化的Ba(NO3)2溶液,有白色沉淀產(chǎn)生。下列推斷正確的是A.肯定有Al3+、Mg2+、NH4+、Cl- B.肯定有Al3+、Mg2+、HCO3-C.肯定有K+、HCO3-、MnO4- D.肯定有Al3+、Mg2+、SO42-8、將過量H2O2溶液加入含(NH4)2CrO4的氨水中,加熱后冷卻,生成暗棕紅色晶體M[化學(xué)式為Cr(NH3)3O4],其離子方程式為:CrO42-+3NH3+3H2O2=M+2H2O+2OH-+O2↑,測得M中有2個過氧鍵。下列敘述正確的是A.M中Cr的化合價為+3B.參與反應(yīng)的H2O2全部被氧化C.向FeSO4溶液中滴加幾滴M的溶液,沒有明顯現(xiàn)象D.轉(zhuǎn)移0.2mol電子時,生成M的質(zhì)量為16.7g9、有關(guān)天然產(chǎn)物水解的敘述不正確的是()A.油脂水解可得到丙三醇B.可用碘檢驗淀粉水解是否完全C.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物均為氨基酸D.纖維素水解與淀粉水解得到的最終產(chǎn)物不同10、下列含氧酸酸性最強的是()A.HClOB.H2CO3C.H2SO4D.H2SO311、下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對應(yīng)關(guān)系的是A.SO2具有氧化性,可用于漂白紙漿 B.NH4HCO3受熱易分解,可用作氮肥C.Fe2(SO4)3易溶于水,可用作凈水劑 D.Al2O3熔點高,可用作耐高溫材料12、一種新型乙醇電池用磺酸類質(zhì)子作溶劑,比甲醇電池效率高出32倍。電池總反應(yīng)為:C2H5OH+3O2=2CO2+3H2O,電池示意圖如下圖。下面對這種電池的說法正確的是:A.標準狀況下,通入5.6LO2并完全反應(yīng)后,有0.5mol電子轉(zhuǎn)移B.電池工作時電子由b極沿導(dǎo)線經(jīng)燈泡再到a極C.電池正極的電極反應(yīng)為:4H++O2+4e-=2H2OD.b極為電池的負極13、下列關(guān)于乙醇的敘述中,錯誤的是()A.乙醇俗稱酒精 B.乙醇不能溶于水C.乙醇可用于消毒 D.乙醇能可以和金屬鈉反應(yīng)14、對氨基苯甲酸可用甲苯為原料合成。已知①苯環(huán)上的硝基可被還原為氨基:+3Fe+6HCl→+3FeCl2+2H2O,產(chǎn)物苯胺還原性強,易被氧化;②-CH3為鄰、對位取代定位基,而-COOH為間位取代定位基。則由甲苯合成對氨基苯甲酸的步驟合理的是A.甲苯XY對氨基苯甲酸B.甲苯XY對氨基苯甲酸C.甲苯XY對氨基苯甲酸D.甲苯XY對氨基苯甲酸15、NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是()A.7.2gCaO2晶體中陰離子和陽離子總數(shù)為0.3NAB.0.1mol/LNH4Cl溶液中Cl-離子數(shù)目為0.1NAC.反應(yīng)3H2(g)+N2(g)2NH3(g)ΔH=-92kJ/mol,放出熱量9.2kJ時,轉(zhuǎn)移電子0.6NAD.0.1molH2O2分子中含極性共價鍵數(shù)目為0.3NA16、下列有關(guān)物質(zhì)的分類正確的是A.混合物:水玻璃、堿石灰、明礬 B.酸:稀硫酸、次氯酸、硫酸氫鈉C.酸性氧化物:、、 D.堿性氧化物:CaO、、二、非選擇題(本題包括5小題)17、a、b、c、d、e均為周期表前四周期元素,原子序數(shù)依次增大,相關(guān)信息如下表所示。a原子核外電子分占3個不同能級,且每個能級上排布的電子數(shù)相同b基態(tài)原子的p軌道電子數(shù)比s軌道電子數(shù)少1c位于第2周期,原子核外有3對成對電子、兩個未成對電子d位于周期表中第1縱列e基態(tài)原子M層全充滿,N層只有一個電子請回答:(1)c屬于_____________區(qū)的元素。(2)b與其同周期相鄰元素第一電離能由大到小的順序為______________(用元素符號表示)。(3)若將a元素最高價氧化物水化物對應(yīng)的正鹽酸根離子表示為A,則A的中心原子的軌道雜化類型為_____________,A的空間構(gòu)型為____________________;(4)d的某氯化物晶體結(jié)構(gòu)如圖,每個陰離子周圍等距離且最近的陰離子數(shù)為________;在e2+離子的水溶液中逐滴滴加b的氫化物水溶液至過量,可觀察到的現(xiàn)象為_____________。18、蘇合香醇可以用作食用香精,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。(1)蘇合香醇的分子式為____,它不能發(fā)生的有機反應(yīng)類型有(填數(shù)字序號)____。①取代反應(yīng)②加成反應(yīng)③氧化反應(yīng)④加聚反應(yīng)⑤水解反應(yīng)有機物丙(分子式為C13H18O2)是一種香料,其合成路線如圖所示。其中A的相對分子質(zhì)量通過質(zhì)譜法測得為56,核磁共振氫譜顯示只有兩組峰;乙與蘇合香醇互為同系物;丙分子中含有兩個-CH3。已知:R-CH=CH2R-CH2CH2OH(2)甲中官能團的名稱是____;甲與乙反應(yīng)生成丙的反應(yīng)類型為____。(3)B與O2反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式為____。(4)在催化劑存在下1molD與2molH2可以反應(yīng)生成乙,且D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。則D的結(jié)構(gòu)簡式為____。(5)寫出符合下列條件的乙的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式____。①苯環(huán)上有兩個取代基,且苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種②遇氯化鐵溶液顯紫色19、某學(xué)生欲用已知物質(zhì)的量濃度的鹽酸來測定未知物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液時,選擇酚酞作指示劑。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?)滴定終點的判斷:溶液由_____________。(2)下列操作中可能使所測NaOH溶液的濃度數(shù)值偏低的是(_____)A.酸式滴定管未用標準鹽酸潤洗就直接注入標準鹽酸B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失D.讀取鹽酸體積時,開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時俯視讀數(shù)(3)若滴定開始和結(jié)束時,酸式滴定管中的液面如圖所示,則所用鹽酸溶液的體積為_________mL。(4)某學(xué)生根據(jù)3次實驗分別記錄有關(guān)數(shù)據(jù)如表:滴定次數(shù)待測NaOH溶液的體積/mL0.1000mol/L鹽酸的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度平均耗用鹽酸體積/mL第一次25.000.0026.15①V=__________第二次25.000.5630.30第三次25.000.2026.35②依據(jù)上表數(shù)據(jù)計算該NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度________(計算結(jié)果取4位有效數(shù))。20、已知硫酸亞鐵銨[(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O](俗稱莫爾鹽)可溶于水,在100℃~110℃時分解,其探究其化學(xué)性質(zhì),甲、乙兩同學(xué)設(shè)計了如下實驗。I.探究莫爾鹽晶體加熱時的分解產(chǎn)物。(1)甲同學(xué)設(shè)計如圖所示的裝置進行實驗。裝置C中可觀察到的現(xiàn)象是_________,由此可知分解產(chǎn)物中有________(填化學(xué)式)。(2)乙同學(xué)認為莫爾鹽晶體分解的產(chǎn)物中還可能含有SO3(g)、SO2(g)及N2(g)。為驗證產(chǎn)物的存在,用下列裝置進行實驗。D.品紅溶液E.NaOH溶液F.BaCl2溶液和足量鹽酸G.排水集氣法H.安全瓶①乙同學(xué)的實驗中,裝置依次連按的合理順序為:A→H→(______)→(______)→(______)→G。②證明含有SO3的實驗現(xiàn)象是__________;安全瓶H的作用是___________。II.為測定硫酸亞鐵銨純度,稱取mg莫爾鹽樣品,配成500mL溶液。甲、乙兩位同學(xué)設(shè)計了如下兩個實驗方案。甲方案:取25.00mL樣品溶液用0.1000mol/L的酸性K2Cr2O7溶液分三次進行滴定。乙方案(通過NH4+測定):實驗設(shè)計裝置如圖所示。取25.00mL樣品溶液進行該實驗。請回答:(1)甲方案中的離子方程式為___________。(2)乙方案中量氣管中最佳試劑是__________。a.水b.飽和NaHCO3溶液c.CCl4d.飽和NaCl溶液(3)乙方案中收集完氣體并恢復(fù)至室溫,為了減小實驗誤差,讀數(shù)前應(yīng)進行的操作是_________。(4)若測得NH3為VL(已折算為標準狀況下),則硫酸亞鐵銨純度為____(列出計算式)21、高錳酸鉀是常用的氧化劑。工業(yè)上以軟錳礦(主要成分是MnO2)為原料制備高錳酸鉀晶體。中間產(chǎn)物為錳酸鉀。下圖是實驗室模擬制備KMnO4晶體的操作流程:已知:錳酸鉀(K2MnO4)是墨綠色晶體,其水溶液呈深綠色,這是錳酸根離子(MnO)在水溶液中的特征顏色,在強堿性溶液中能穩(wěn)定存在;在酸性、中性和弱堿性環(huán)境下,MnO會發(fā)生自身氧化還原反應(yīng),生成MnO和MnO2?;卮鹣铝袉栴}:(1)KOH的電子式為____________。(2)調(diào)節(jié)溶液pH過程中,所得氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為____________。(3)趁熱過濾的目的是_____________________________________________。(4)已知20℃時K2SO4、KCl、CH3COOK的溶解度分別為11.1g、34g、217g,則從理論上分析,選用下列酸中________(填標號),得到的高錳酸鉀晶體純度更高。A.稀硫酸B.濃鹽酸C.醋酸D.稀鹽酸(5)產(chǎn)品中KMnO4的定量分析:①配制濃度為0.1250mg·mL-1的KMnO4標準溶液100mL。②將上述溶液稀釋為濃度分別為2.5、5.0、7.5、10.0、12.5、15.0(單位:mg·L-1)的溶液,分別測定不同濃度溶液對光的吸收程度,并將測定結(jié)果繪制成曲線如下。③稱取KMnO4樣品(不含K2MnO4)0.1250g按步驟①配得產(chǎn)品溶液1000mL,取10mL稀釋至100mL,然后按步驟②的方法進行測定,兩次測定所得的吸光度分別為0.149、0.151,則樣品中KMnO4的質(zhì)量分數(shù)為________。(6)酸性KMnO4溶液與FeSO4溶液反應(yīng)的離子方程式為____________________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解析】A.室溫下,1LpH=1的CH3COOH溶液中H+的物質(zhì)的量為1L×0.1mol/L=0.1mol,所以1LpH=1的CH3COOH溶液中含有0.1NA個H+,故A正確;B.
二氧化硫與氧氣反應(yīng)為可逆反應(yīng),不能進行到底,一定條件下,0.2molSO2和0.1molO2在密閉容器中充分反應(yīng)后,容器內(nèi)氣體分子總數(shù)大于0.2NA,故B錯誤;C.7.2gCaO2的物質(zhì)的量為:7.2g/72g/mol=0.1mol,而過氧化鈣的構(gòu)成微粒是鈣離子和過氧根離子,所以7.2gCaO2中含有0.1NA個陰離子,故C錯誤;D.二氧化硅是原子晶體,構(gòu)成微粒是原子,而不是分子,故D錯誤;2、D【解析】
A.用澄清石灰水與CO不反應(yīng),與CO2能夠反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀,溶液變渾濁,能夠鑒別,故A不選;B.苯和四氯化碳均不溶于水,但苯的密度小于水,四氯化碳的密度大于水,能夠鑒別,故B不選;C.Ba(OH)2與NH4Cl加熱時有刺激性氣味的氣體放出,與(NH4)2SO4加熱時生成白色沉淀和刺激性氣味的氣體,與K2SO4反應(yīng)生成白色沉淀,現(xiàn)象各不相同,能夠鑒別,故C不選;D.淀粉碘化鉀試紙遇到碘水和溴水均變成藍色,現(xiàn)象相同,不能鑒別,故D選;故選D。3、A【解析】分析:A、等物質(zhì)的量的氨水和鹽酸混合后所得溶液為氯化銨溶液;B、醋酸為弱酸,濃度不同,電離程度不同;C、pH=12的氨水與pH=2的鹽酸等體積混合后發(fā)生反應(yīng)生成氯化銨,會剩余氨水;D、根據(jù)溶液中的電荷守恒分析判斷。詳解:A、等物質(zhì)的量的氨水和鹽酸混合后所得溶液為氯化銨溶液,氯化銨溶液中存在質(zhì)子守恒:c(H+)=c(OH-)+c(NH3?H2O),故A正確;B、醋酸濃度越大,電離程度越小,兩種醋酸pH分別為a和a+1,則pH=a的醋酸濃度較大,但電離程度較小,應(yīng)存在c1>10c2,故B錯誤;C、pH=12的氨水與pH=2的鹽酸等體積混合后發(fā)生反應(yīng)生成氯化銨,剩余氨水,溶液顯堿性,存在:c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),故C錯誤;D、醋酸溶液與NaOH溶液相混合后,所得溶液為醋酸鈉溶液,該溶液中存在電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),所得溶液呈中性,則c(H+)=c(OH-),所以(Na+)=c(CH3COO-),故D錯誤;故選A。4、D【解析】
A、Fe3+具有強氧化性,能將I-氧化成I2,離子方程式為2Fe3++2I-=2Fe2++I2,故A不符合題意;B、過氧化鈉能與水反應(yīng),其離子方程式為2Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2↑,故B不符合題意;C、利用碳酸的酸性強于Al(OH)3,偏鋁酸鈉溶液中通入過量的CO2,其離子方程式為AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-,故C不符合題意;D、Al3+得到OH-能力強于NH4+,NH4Al(SO4)2溶液中滴加少量的Ba(OH)2,其離子方程式為2Al3++3SO42-+3Ba2++6OH-=3Al(OH)3↓+3BaSO4↓,故D符合題意;答案選D?!军c睛】難點是選項D,利用Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3OH-,得出Al3+結(jié)合OH-能力強于NH4+,因為所加Ba(OH)2少量,即Ba(OH)2系數(shù)為1,1molBa(OH)2中有2molOH-,Al3+最后以Al(OH)3形式存在,消耗Al3+的物質(zhì)的量為mol,然后得出:2Al3++3SO42-+3Ba2++6OH-=3Al(OH)3↓+3BaSO4↓。5、B【解析】
①氯甲烷是非電解質(zhì),不具有酸性;②苯與濃硝酸、濃硫酸混合制備硝基苯的過程中用水浴加熱;③煤油可用作燃料和保存少量金屬鈉;④乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng);⑤苯和液溴在溴化鐵做催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯?!驹斀狻竣偌淄榕c氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng)生成氯甲烷和氯化氫,氯甲烷是非電解質(zhì),不具有酸性,故錯誤;②在50—60℃水浴中加熱,苯與濃硝酸、濃硫酸混合發(fā)生取代反應(yīng)制備硝基苯,故錯誤;③石油分餾可獲得汽油、煤油、柴油等,煤油可用作燃料和保存少量金屬鈉,故正確;④乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng),實驗室制備乙酸乙酯過程中含有少量乙酸應(yīng)用飽和碳酸鈉溶液除去,故錯誤;⑤苯和液溴在溴化鐵做催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯,故錯誤;①②④⑤錯誤,故選B?!军c睛】本題考查有機物的性質(zhì)和制備實驗,注意有機物的性質(zhì)和制備原理是解答關(guān)鍵。6、C【解析】試題分析:A、無水乙醇與濃硫酸共熱可制備乙烯的反應(yīng)溫度為170℃,錯誤;B、油脂的堿性水解叫做皂化反應(yīng),錯誤;C、檢驗淀粉是否水解完全,可往水解液中加碘溶液觀察是否變藍,正確;D、溴乙烷的官能團為溴原子,不含溴離子,不能直接加AgNO3溶液觀察是否有淡黃色沉淀生成來檢驗溴元素是否存在,錯誤??键c:考查化學(xué)實驗方案的分析、評價。7、D【解析】
無色溶液,一定不含高錳酸根離子;①取部分溶液,加入適量Na2O2固體,過氧化鈉先是和水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氧氣,產(chǎn)生無色無味的氣體是氧氣,一定不是氨氣,此時白色沉淀出現(xiàn),再加入足量的NaOH溶液后白色沉淀部分溶解,則沉淀溶解的部分是氫氧化鋁,不溶解的是Mg(OH)2,則證明其中一定含有Al3+、Mg2+;一定不含有NH4+、HCO3-(和Al3+不共存);②取部分溶液,加入HNO3酸化的Ba(NO3)2溶液,有白色沉淀產(chǎn)生,證明一定含有SO42-,無法確定是否含有Cl-。所以溶液中一定含有Al3+、Mg2+、SO42-,一定不含HCO3-、NH4+、MnO4-,可能含有鉀離子和氯離子,D項正確,答案選D。8、D【解析】
A.因M[化學(xué)式為Cr(NH3)3O4]中有2個過氧鍵,則M中Cr的化合價為+4,故A錯誤;B.由M中有2個過氧鍵,所以,3molH2O2沒有全部被氧化,B錯誤;C.向FeSO4溶液中滴加幾滴M的溶液,亞鐵離子被M中的過氧鍵氧化為三價鐵,溶液由淺綠色變黃棕色,C錯誤;D.由方程式可知每生成1molO2轉(zhuǎn)移2mol電子,同時生成1molCr(NH3)3O4,則轉(zhuǎn)移0.2mol電子時,生成M的質(zhì)量為16.7g,D正確。點睛:抓住信息:測得M中有2個過氧鍵,從而確定M中Cr的化合價為+4價是解題關(guān)鍵,同時M中存在過氧鍵能氧化亞鐵離子。9、D【解析】
A.油脂在酸性條件下水解可得到丙三醇和高級脂肪酸,A正確;B.淀粉遇到碘,顯藍色,可用碘檢驗淀粉水解是否完全,B正確;C.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物均為氨基酸,C正確;D.纖維素水解與淀粉水解得到的最終產(chǎn)物均為葡萄糖,D錯誤;答案為D10、C【解析】
非羥基氧原子數(shù)目越大,酸性越強。A.HClO可以改寫為Cl(OH)1,非羥基氧原子數(shù)目為0;B.H2CO3可以改寫為CO1(OH)2,非羥基氧原子數(shù)目為1;C.H2SO4可以改寫為SO2(OH)2,非羥基氧原子數(shù)目為2;D.H2SO3可以改寫為SO(OH)2,非羥基氧原子數(shù)目為1;H2SO4中非羥基氧原子數(shù)目最多,酸性最強,故選C?!军c睛】本題考查酸性強弱的判斷。掌握非羥基氧原子數(shù)目多少來確定酸性強弱的方法是解題的關(guān)鍵。含氧酸可用通式XOm(OH)n來表示,式中m大于等于2的是強酸,m為0的是弱酸,非羥基氧原子數(shù)目越大,酸性越強。11、D【解析】
A、SO2用于漂白紙漿是利用其漂白性,錯誤;B、NH4HCO3用作氮肥是因為其中含有氮元素,易被農(nóng)作物吸收,錯誤;C、Fe2(SO4)3用作凈水劑是因為鐵離子水解生成氫氧化鐵膠體,吸附水中懸浮的雜質(zhì),錯誤;D、Al2O3熔點高,可用作耐高溫材料,正確;答案選D。12、C【解析】
A.標準狀況下,5.6LO2的物質(zhì)的量為5.6L22.4L/mol=0.25mol,完全反應(yīng)后,有0.25mol×4=1mol電子轉(zhuǎn)移,故A錯誤;B.電池工作時,電子從負極流向正極,在該電池中由a極流向b極,故B錯誤;C.在燃料電池中,正極上發(fā)生氧氣得電子的還原反應(yīng),在酸性電解質(zhì)環(huán)境下,正極的電極反應(yīng)為:4H++O2+4e-=2H2O,故C正確;D.在燃料電池中,燃料乙醇在負極發(fā)生失電子的反應(yīng),氧氣是在正極上發(fā)生得電子的反應(yīng),則a為負極,故D錯誤;故選【點睛】本題考查原電池原理的應(yīng)用,本題中注意把握根據(jù)電池總反應(yīng)書寫電極方程式的方法。解答此類試題,要注意基本規(guī)律:在燃料電池中,通入燃料的電極為負極,通入空氣或氧氣的電極為正極。13、B【解析】
A、乙醇俗稱酒精,故A說法正確;B、乙醇能與水形成分子間氫鍵,乙醇與水可以以任意比例互溶,故B說法錯誤;C、乙醇能使蛋白質(zhì)變性,即乙醇可用于消毒,故C說法正確;D、乙醇含有羥基,能與金屬鈉發(fā)生2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑,故D說法正確;答案選B。14、A【解析】
由甲苯制取產(chǎn)物時,需發(fā)生硝化反應(yīng)引入硝基,再還原得到氨基,將甲基氧化才得到羧基;但氨基易被氧化,故甲基氧化為羧基應(yīng)在硝基還原前,否則生成的氨基也被氧化,故先將甲基氧化為羧基,再將硝基還原為氨基。﹣CH3為鄰、對位取代定位基;而﹣COOH為間位取代定位基,產(chǎn)物中的氨基在羧基的對位。如果先氧化甲基成羧基,發(fā)生硝化反應(yīng)時,硝基在羧基的間位,所以先用—CH3的對位取代效果,在甲基的對位引入硝基,再將甲基氧化成羧基,最后將硝基還原成氨基,所以步驟為甲苯XY對氨基苯甲酸,即合理選項為A。15、C【解析】試題分析:A、7.2gCaO2晶體的物質(zhì)的量n===0.1mol,而CaO2晶體中含1個鈣離子和1個過氧根離子,故0.1molCaO2中含0.2mol離子,故A錯誤;B、溶液體積不明確,故無法計算氯離子數(shù)目,故B錯誤;C、反應(yīng)3H2(g)+N2(g)?2NH3(g)△H="-92"kJ/mol轉(zhuǎn)移6mol電子,放出熱量9.2kJ時,轉(zhuǎn)移電子0.6NA,故C正確;D、H2O2分子中含2個極性共價鍵,故0.1molH2O2分子中含極性共價鍵數(shù)目為0.2NA,故D錯誤;故選C??键c:考查了阿伏加德羅常數(shù)和阿伏加德羅定律的相關(guān)知識。16、C【解析】
A.由兩種或以上物質(zhì)構(gòu)成的為混合物,而明礬是KAl(SO4)2?12H2O是純凈物,故A錯誤;B.電離出的陽離子全部是氫離子的化合物為酸,而稀硫酸是混合物,不是化合物,故不是酸;硫酸氫鈉電離出的陽離子不全部是氫離子,故也不是酸,故B錯誤;C.能和堿反應(yīng)生成鹽和水的氧化物為酸性氧化物,二氧化硫、二氧化碳和二氧化硅均為酸性氧化物,故C正確;D.能和酸反應(yīng)生成鹽和水的氧化物為堿性氧化物,而過氧化鈉和酸反應(yīng)時,除了生成鹽和水,還生成氧氣,故不是堿性氧化物,故D錯誤。答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、pN>O>Csp2平面三角形12先產(chǎn)生藍色沉淀,氨水過量后沉淀溶解,生成深藍色溶液【解析】
a原子原子核外電子分占3個不同能級,且每個能級上排布的電子數(shù)相同,確定a原子的核外電子排布為1s22s22p2,則a為C元素;b原子基態(tài)原子的p軌道電子數(shù)比s軌道電子數(shù)少1,確定b原子的核外電子排布為1s22s22p3則b為N元素;c位于第2周期,原子核外有3對成對電子、兩個未成對電子,確定c原子的核外電子排布為1s22s22p4,則c為O元素;a、b、c、d、e均為周期表前四周期元素,原子序數(shù)依次增大,d位于周期表中第1縱列,則d為元素Na或K;e原子的核外電子排布為1s22s22p63s23p63d104s1,則e為Cu,據(jù)此分析;【詳解】(1)c為氧元素,位于第六主族,屬于p區(qū)的元素;答案:p(2)b為N元素,與其同周期相鄰元素為C、O,因為N核外電子排布處于半滿狀態(tài),比較穩(wěn)定,第一電離能大于C、O;O的非金屬性強與C,第一電離能大于C;第一電離能由大到小的順序為N>O>C;答案:N>O>C(3)CO32-的價層電子對數(shù)為=3,中心原子的軌道雜化類型為sp2,空間構(gòu)型為平面三角形;答案:sp2平面三角形(4)根據(jù)晶體結(jié)構(gòu)可以看出,每個陰離子周圍等距離且最近的陰離子數(shù)為12;在銅鹽溶液中逐滴加入氨水至過量,該過程中先生成藍色沉淀,后氫氧化銅溶解在氨水中生成配離子,得到深藍色溶液,發(fā)生Cu2++2NH3·H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+,Cu(OH)2+4NH3·H2O=[Cu(NH3)4]2++2OH-+4H2O;答案:12先產(chǎn)生藍色沉淀,氨水過量后沉淀溶解,生成深藍色溶液18、C8H10O④⑤羧基酯化(或取代)2+O22+2H2O、【解析】
(1)蘇合香醇為,由-OH和苯環(huán)分析其性質(zhì),據(jù)此分析解答(1);(2)~(5)A的相對分子質(zhì)量通過質(zhì)譜法測得為56,核磁共振氫譜顯示只有兩組峰,分子式為C4H8,結(jié)合題給信息可知應(yīng)為CH2=C(CH3)2,A發(fā)生已知信息的反應(yīng)生成B,B連續(xù)氧化、酸化得到甲,結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,B為2-甲基-1-丙醇,結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHCH2OH,C為2-甲基丙醛,結(jié)構(gòu)簡式為:(CH3)2CHCHO,甲為(CH3)2CHCOOH,甲與乙反應(yīng)酯化生成丙(C13H18O2),則乙為C9H12O,丙中有兩個甲基,則乙中不含甲基,乙為蘇合香醇的同系物,則乙的結(jié)構(gòu)簡式為,由1molD與2mol氫氣反應(yīng)生成乙,所以D為C9H8O,可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),含有-CHO,故D為,據(jù)此分析解答(2)~(5)題?!驹斀狻?1)蘇合香醇為,由-OH和苯環(huán)可知,其分子式為C8H10O,能發(fā)生取代、加成、氧化、消去反應(yīng),而不能發(fā)生水解、加聚反應(yīng),故答案為:C8H10O;④⑤;(2)甲為(CH3)2CHCOOH,含有的官能團為羧基,甲與乙發(fā)生酯化反應(yīng)生成丙,酯化反應(yīng)也是取代反應(yīng),故答案為:羧基;取代(酯化反應(yīng));(3)B為(CH3)2CHCH2OH,C為(CH3)2CHCHO,由B到C的化學(xué)反應(yīng)方程式為2+O22+2H2O,故答案為:2+O22+2H2O;(4)由上述分析可知,D的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:;(5)乙為,乙的同分異構(gòu)體滿足:①苯環(huán)上有兩個取代基,且苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種,應(yīng)為對位位置,②遇氯化鐵溶液顯紫色,說明含有酚羥基,則可為、,故答案為:、?!军c睛】把握合成流程中官能團的變化、碳鏈變化、碳原子數(shù)的變化、有機反應(yīng)為解答的關(guān)鍵。本題的易錯點為(5),要注意苯環(huán)上的兩個取代基位于對位。19、溶液恰好由淺紅色變成無色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)紅色D26.1027.350.1046mol/l【解析】
(1)因堿遇酚酞變紅,酸遇酚酞不變色,所以滴定終點時溶液的顏色變化應(yīng)為由淺紅色變成無色。(2)利用c(堿)=進行分析:A.酸式滴定管未用標準鹽酸潤洗就直接注入標準鹽酸,消耗酸的體積增大;B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥,無影響;C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失,讀取酸的體積增大;D.讀取鹽酸體積時,開始仰視讀數(shù),讀數(shù)偏小,滴定結(jié)束時俯視讀數(shù),讀數(shù)偏大,則差值偏小,即讀取的消耗酸的體積偏小。(3)由圖可知,開始V=0.20mL,結(jié)束時V=26.30mL,則所用鹽酸溶液的體積為26.30mL-0.20mL。(4)①由三次鹽酸溶液的體積可知,平均值為;②根據(jù)數(shù)據(jù)的有效性,舍去第2組數(shù)據(jù),然后求出1、3組平均消耗V(鹽酸)=26.15mL,由c(堿)=代入數(shù)據(jù)求解。【詳解】(1)因堿遇酚酞變紅,滴定終點時觀察錐形瓶中溶液的顏色由淺紅色變成無色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)紅色,則達到滴定終點。答案為:溶液恰好由淺紅色變成無色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)紅色;(2)由c(堿)=可知,A.酸式滴定管未用標準鹽酸潤洗就直接注入標準鹽酸,消耗酸的體積增大,則c(堿)偏大,A不合題意;B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥,無影響,B不合題意;C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失,消耗酸的體積增大,則c(堿)偏大,故C不合題意;D.讀取鹽酸體積時,開始仰視讀數(shù),讀數(shù)偏小,滴定結(jié)束時俯視讀數(shù),讀數(shù)偏大,則差值偏小,即讀取的消耗酸的體積偏小,所以c(堿)偏低,D符合題意。答案為:D;(3)由圖可知,開始V=0.20mL,結(jié)束時V=26.30mL,則所用鹽酸溶液的體積為26.30mL-0.20mL=26.10mL。答案為:26.10;(4)①由三次鹽酸溶液的體積可知,平均值為=27.35mL,答案為:27.35;②根據(jù)數(shù)據(jù)的有效性,舍去第2組數(shù)據(jù),然后求出1、3組平均消耗V(鹽酸)=26.15mL,由c(堿)=可知,c(堿)==0.1046mol/l。答案為:0.1046mol/l。20、溶液變紅NH3FDEF中出現(xiàn)白色沉淀防倒吸Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2Oc上下移動量氣管(滴定管),使左右兩邊液面相平【解析】
Ⅰ.(1)莫爾鹽受熱分解,分解時會產(chǎn)生氨氣和二氧化硫、三氧化硫等酸性氣體,根據(jù)裝置圖可知,堿石灰可以吸收酸性氣體,氨氣遇到酚酞溶液會變紅色,所以裝置C中可觀察到的現(xiàn)象是溶液變紅,由此可知莫爾鹽晶體分解的產(chǎn)物中有NH3,裝置B的主要作用是吸收分解產(chǎn)生的酸性氣體,故答案為:溶液變紅;NH3;(2)①要檢驗生成SO3(g)、SO2(g)及N2,在甲組實驗中的裝置A產(chǎn)生氣體后,經(jīng)過安全瓶后通過氯化鋇溶液檢驗SO3,再通過品紅溶液檢驗SO2,用濃氫氧化鈉除去二氧化硫,用排水集氣法收集氮氣,所以裝置依次連接的合理順序為A、H、F、D、E、G,故答案為:F;D;E;②由于產(chǎn)生的氣體中有氨氣,所以氯化鋇溶液中加入足量的鹽酸,可以吸收氨氣并防止產(chǎn)生亞硫酸鋇沉淀,排除SO2的干擾,SO3通入氯化鋇溶液中可以產(chǎn)生硫酸鋇沉淀
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