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文檔簡介
2023年高二下化學(xué)期末模擬試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列說法正確的是()A.Na2O2與水反應(yīng)時,生成0.1molO2,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NAB.鈉與CuSO4溶液反應(yīng):2Na+Cu2+===Cu↓+2Na+C.Na2O2遇到濕潤的紫色石蕊試紙后,石蕊試紙最終變成藍(lán)色D.在酒精燈加熱條件下,Na2CO3和NaHCO3固體都能發(fā)生分解2、在含有Ag+的酸性溶液中,以鐵銨礬NH4Fe(SO4)2作指示劑,用KSCN的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ag+。已知:AgSCN(白色,s)?Ag++SCN-,Ksp=1.0×10-12;Fe3++SCN-?FeSCN2+(紅色),K=138。下列說法正確的是()A.邊滴定,邊搖動溶液,首先溶液變紅色B.當(dāng)Ag+定量沉淀后,少許過量的SCN-與Fe3+生成紅色配合物,即為終點C.上述實驗可用KCl標(biāo)準(zhǔn)溶液代替KSCN的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ag+D.滴定時,溶液pH變化不會影響終點的觀察3、元素X、Y、Z和Q在周期表中的位置如圖所示,其中元素Q位于第四周期,X、Y、Z原子的最外層電子數(shù)之和為17,下列說法不正確的是XYZQA.原子半徑(r):r(Q)>r(Y)>r(Z)B.元素X有-4,+2、+4等多種價態(tài)C.Y、Z的氧化物對應(yīng)的水化物均為強(qiáng)酸D.可以推測H3QO4是Q的最高價氧化物的水化物4、向四個起始容積相同的密閉容器中充入表中所示氣體及相應(yīng)的量,加入催化劑并控制溫度、容積或壓強(qiáng),發(fā)生反應(yīng)2CO(g)+2NO(g)2CO2(g)+N2(g)ΔH<0,直至達(dá)平衡。下列說法錯誤的是編號條件起始物質(zhì)的量/mol溫度/℃容積或壓強(qiáng)CO(g)NO(g)CO2(g)N2(g)①600維持恒容0.20.200②700維持恒容0.10.10.10.05③600維持恒容0.40.400④600維持恒壓0.40.400A.平衡時N2的濃度:①>②B.平衡時CO的正反應(yīng)速率:①<②C.NO的平衡轉(zhuǎn)化率:③>①D.平衡時容器內(nèi)氣體總壓:④>③>①>②5、下列離子在給定的條件下一定能大量共存的是()A.C(Fe3+)=0.1mol/L的溶液中:NH4+、I-、SO42-、Cl-B.無色透明溶液中:Ca2+、NH4+、Cu2+、SO42-C.0.1mol·L-1AgNO3溶液:H+、K+、SO42-、Br-D.pH=12的溶液中:K+、Cl-、CH3COO-、CO32-6、下列說法正確的是()A.1molH2O含有的質(zhì)子數(shù)為10molB.0.5molSO42-含8mol電子C.18g水中含有的氧原子數(shù)為6.02×1022D.1molNaHSO4固體中含有的陰陽離子總數(shù)為3×6.02×10237、下列有機(jī)物分子中,不可能所有原子在同一平面內(nèi)的是A. B. C. D.8、設(shè)pC為溶液中粒子物質(zhì)的量濃度的負(fù)對數(shù),即:
pC=-lgC。25℃時,某濃度H2R水溶液中,pC(H2R)、pC(HR-)、pC(R2-)隨溶液pH的變化曲線如圖所示。下列說法正確的是A.曲線I表明,c(R2-)隨著pH增大而逐漸增大B.pH=1.3時,3c(R2-)+c(OH-)=10-1.3mol/LC.常溫下,該體系中c2(HR-)/c(R2-)·c(H2R)=1000D.NaHR水溶液中:
c(Na+)>c(HR-)>c(OH-)>c(H+)9、使用容量瓶配制溶液時,由于操作不當(dāng),會引起誤差,下列情況會使所配溶液濃度偏低的是()①用天平(使用游碼)稱量時,被稱量物與砝碼的位置放顛倒了②用滴定管量取液體時,開始時平視讀數(shù),結(jié)束時俯視讀數(shù)③溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶后,燒杯及玻璃棒未用蒸餾水洗滌④轉(zhuǎn)移溶液前容量瓶內(nèi)有少量蒸餾水⑤定容時,仰視容量瓶的刻度線⑥定容后搖勻,發(fā)現(xiàn)液面降低,又補(bǔ)加少量水,重新達(dá)到刻度線A.①③⑤⑥ B.①②⑤⑥ C.②③④⑥ D.③④⑤⑥10、下列各組微粒,半徑大小比較中錯誤的是A.K>Na>Li B.Na+>Mg2+>Al3+C.Mg2+>Na+>F- D.Cl->F->F11、常溫下向100mL0.1mol/L的NaOH溶液中通入一定量的CO2。為探究反應(yīng)后混合溶液的成分,向其中逐滴加入0.1mol/L的HCl溶液。溶液產(chǎn)生氣體前,消耗V(HCl)=V1;溶液剛好不再產(chǎn)生氣體時,消耗V(HCl)=V2。當(dāng)V1<V2<2Vl時,混合溶液中溶質(zhì)的成分為A.NaHCO3、Na2CO3B.NaOH、NaHCO3C.NaOH、Na2CO3D.NaOH、Na2CO3、NaHCO312、實驗室進(jìn)行下列實驗時,溫度計水銀球置于反應(yīng)物液面以下的是()A.乙醇和濃硫酸混合加熱,制乙烯 B.從石油中提煉汽油C.用蒸餾方法提純水 D.實驗室制取硝基苯13、下列操作或試劑的選擇不合理的是A.可用蒸發(fā)結(jié)晶的方法從碘水中提取砷單質(zhì)B.可用灼燒法除去氧化制中混有的銅粉C.可用硫酸鑒別碳酸鈉、硅酸鈉和硫酸鈉D.可用含氫氧化鈉的氫氧化銅懸濁液鑒別乙醇、乙醛和乙酸14、化合物丙可由如下反應(yīng)得到丙的結(jié)構(gòu)簡式不可能是()A.CH3CH(CH2Br)2 B.(CH3)2CBrCH2BrC.C2H5CHBrCH2Br D.CH3(CHBr)2CH315、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.27g鋁加入1mol·L-1的NaOH溶液中,轉(zhuǎn)移電子數(shù)是3NAB.56gN2與CO的混合物中原子總數(shù)是4NAC.常溫常壓下,124gP4中所含P—P鍵數(shù)目為4NAD.常溫下,1LpH=1的H2SO4溶液中的H+數(shù)為0.2NA16、下列實驗操作,不能用來分離提純物質(zhì)的是()A.萃取 B.蒸餾 C.過濾 D.稱量二、非選擇題(本題包括5小題)17、鹵代烴在堿性醇溶液中能發(fā)生消去反應(yīng)。例如,該反應(yīng)式也可表示為下面是幾種有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系:(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法,化合物A的名稱是_____________。(2)上述框圖中,①_________是反應(yīng),③___________是反應(yīng)。(3)化合物E是重要的工業(yè)原料,寫出由D生成E的化學(xué)方程式:_________。(4)C2的結(jié)構(gòu)簡式是,F(xiàn)1的結(jié)構(gòu)簡式是______________,F(xiàn)1與F2互為__________。18、維拉佐酮是臨床上使用廣泛的抗抑部藥,其關(guān)鍵中間體合成路線如下:已知:R-X+→+H-X(1)下列說法正確的是______(填編號)。A化合物A不能使三氧化鐵溶液顯紫色B.反應(yīng)①④⑤均為取代反應(yīng)C.合成過程中反應(yīng)③與反應(yīng)④不能調(diào)換D.反應(yīng)②中K2CO3的作用是使反應(yīng)向正方向移動(2)寫出物質(zhì)C的結(jié)構(gòu)簡式:__________。(3)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式:_____________。(4)設(shè)計以苯和乙烯為原料制備的合成路線(用流程圖表示,其他無機(jī)試劑任選)____________。(5)經(jīng)過水解和氧化后可得到分子式為C4H9O2N的物質(zhì)F,寫出物質(zhì)F的可能的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式__________。須同時符合:①分子結(jié)構(gòu)中有一個六元環(huán);②1H-NMR譜顯示分子中有3種氫原子。19、硫酰氯(SO2Cl2)熔點-54.1℃、沸點69.2℃,在染料、藥品、除草劑和農(nóng)用殺蟲劑的生產(chǎn)過程中有重要作用。(1)SO2Cl2中S的化合價為_______,SO2Cl2在潮濕空氣中因水解“發(fā)煙”的化學(xué)方程式為________________。(2)現(xiàn)擬用干燥的Cl2和SO2在活性炭催化下制取硫酰氯,實驗裝置如圖所示(夾持裝置未畫出)。①儀器A的名稱為___________,裝置乙中裝入的試劑_____________,裝置B的作用是_______________________。②裝置丙分液漏斗中盛裝的最佳試劑是________(選填字母)。A.蒸餾水
B.10.0mol/L濃鹽酸
C.濃氫氧化鈉溶液
D.飽和食鹽水
(3)探究硫酰氯在催化劑作用下加熱分解的產(chǎn)物,實驗裝置如圖所示(部分夾持裝置未畫出)。①加熱時A中試管出現(xiàn)黃綠色,裝置B的作用是____________。②裝置C中的現(xiàn)象是___________,反應(yīng)的離子方程式為___________________。20、亞硝酰氯(NOCl,熔點:-64.5℃,沸點:-5.5℃)是一種黃色氣體,遇水易水解??捎糜诤铣汕鍧崉?、觸媒劑及中間體等。實驗室可由氯氣與一氧化氮在常溫常壓下合成。(1)甲組的同學(xué)擬制備原料氣NO和Cl2,制備裝置如圖所示:為制備純凈干燥的氣體,補(bǔ)充下表中缺少的藥品。裝置Ⅰ裝置Ⅱ燒瓶中分液漏斗中制備純凈的Cl2MnO2①________②________制備純凈的NOCu③________④________(2)乙組同學(xué)利用甲組制得的NO和Cl2制備NOCl,裝置如圖所示:①裝置連接順序為a→________________(按氣流自左向右方向,用小寫字母表示)。②裝置Ⅳ、Ⅴ除可進(jìn)一步干燥NO、Cl2外,另一個作用是____________________。③裝置Ⅶ的作用是________________________________________________________。④裝置Ⅷ中吸收尾氣時,NOCl發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________。(3)丙組同學(xué)查閱資料,查得王水是濃硝酸與濃鹽酸的混酸,一定條件下混酸可生成亞硝酰氯和氯氣,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________________________。21、有A、B、C、D、E、F六種元素,A是周期表中原子半徑最小的元素,B是電負(fù)性最大的元素,C的2p軌道中有三個未成對的單電子,F(xiàn)原子核外電子數(shù)是B與C核外電子數(shù)之和,D是主族元素且與E同周期,E能形成紅色(或磚紅色)的E2O和黑色的EO兩種氧化物,D與B可形成離子化合物,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示.請回答下列問題.(1)E元素原子基態(tài)時的電子排布式為_________.(2)A2F分子中F原子的雜化類型是_________(3)CA3極易溶于水,其原因主要是_________,(4)富勒烯衍生物由于具有良好的光電性能,在太陽能電池的應(yīng)用上具有非常光明的前途.富勒烯(C60)的結(jié)構(gòu)如圖,分子中碳原子軌道的雜化類型為_________;1molC60分子中σ鍵的數(shù)目為_________.(5)多元化合物薄膜太陽能電池材料為無機(jī)鹽,其主要包括砷化鎵、硫化鎘、硫化鋅及銅銦硒薄膜電池等.①第一電離能:As_________Se(填“>”“<”或“=”).②硫化鋅的晶胞中(結(jié)構(gòu)如圖所示),硫離子的配位數(shù)是_________與S距離最近且等距離的S之間的距離為_________(密度為ρg/cm3)③二氧化硒分子的空間構(gòu)型為_________.
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解析】分析:A.根據(jù)氧元素的化合價變化計算;B.鈉首先與水反應(yīng);C.根據(jù)過氧化鈉還具有強(qiáng)氧化性分析;D.碳酸鈉受熱不易分解。詳解:A.Na2O2與水反應(yīng)時氧元素化合價從-1價部分升高到0價,部分降低到-2價,生成0.1molO2,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA,A正確;B.鈉與CuSO4溶液反應(yīng)首先與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,生成的氫氧化鈉再與硫酸銅發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成氫氧化銅沉淀和硫酸鈉,不能置換出金屬銅,B錯誤;C.過氧化鈉溶于水生成氫氧化鈉和氧氣,溶液顯堿性,同時還具有強(qiáng)氧化性,所以Na2O2遇到濕潤的紫色石蕊試紙后,石蕊試紙先變成藍(lán)色,最終褪色,C錯誤;D.在酒精燈加熱條件下,NaHCO3固體能發(fā)生分解生成碳酸鈉、二氧化碳和水,Na2CO3穩(wěn)定性強(qiáng),D錯誤;答案選A。2、B【解析】分析:A.從溶度積常數(shù)和K的大小來判斷;B.由常數(shù)可知,先生成AgSCN沉淀,然后生成{Fe(SCN)}2+,根據(jù)顏色變化判斷;C.氯化鉀和鐵離子不反應(yīng);D.鐵離子易水解生成紅褐色氫氧化鐵膠體,干擾實驗現(xiàn)象的觀察,據(jù)此分析判斷。詳解:A.AgSCN的溶度積常數(shù)很小,邊滴定,邊搖動溶液,溶液中首先析出AgSCN白色沉淀,故A錯誤;B.Fe3++SCN-?FeSCN2+(紅色),K=138,比較大,故正向反應(yīng)容易進(jìn)行,故當(dāng)Ag+定量沉淀后,少許過量的SCN-與Fe3+生成紅色配合物,且半分鐘不退色時即為終點,故B正確;C.硫氰化鉀和鐵離子形成紅色溶液,氯化鉀和鐵離子不反應(yīng),故不能用KCl標(biāo)準(zhǔn)溶液代替KSCN的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ag+,故C錯誤;D.鐵離子易水解生成紅褐色氫氧化鐵膠體,干擾實驗現(xiàn)象的觀察,因此,滴定時要控制溶液一定的酸性,故D錯誤;故選B。3、C【解析】
由X、Y、Z最外層電子數(shù)和為17可以推出元素X為碳元素;Y元素為硫元素,Z為氯元素,Q為第四周期VA,即為砷元素?!驹斀狻緼、元素周期表同主族從上到下原子半徑依次增大,同周期從左向右依次減小,選項A正確;B、碳元素所在的化合物甲烷、一氧化碳、二氧化碳所對應(yīng)的化合價分別為-4,+2、+4,選項B正確;C、硫元素對應(yīng)的氧化物二氧化硫的水化物亞硫酸并非是強(qiáng)酸,選項C不正確;D、VA最外層電子數(shù)為5,故最高化合價為+5,選項D正確。答案選C?!军c睛】本題考查元素周期表、元素周期律的知識,分析元素是解題的關(guān)鍵。易錯點為選項D,應(yīng)分析Q為VA族元素,根據(jù)元素性質(zhì)的相似性、遞變性進(jìn)行判斷。4、D【解析】A、反應(yīng)2CO(g)+2NO(g)2CO2(g)+N2(g)ΔH<0為放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動,①中溫度低于②,故平衡時N2的濃度:①>②,選項A正確;B、相對于①,②為升高溫度,平衡逆向移動,平衡時CO的濃度增大,正反應(yīng)速率較大,故平衡時CO的正反應(yīng)速率:①<②,選項B正確;C、③反應(yīng)物的量為①的二倍,恒容條件下相當(dāng)于增大壓強(qiáng),平衡向氣體體積縮小的正反應(yīng)方向移動,NO的平衡轉(zhuǎn)化率:③>①,選項C正確;D、②溫度高,平衡逆向移動,氣體總量增大,壓強(qiáng)大于①,選項D錯誤。答案選D。5、D【解析】
A.Fe3+會與I-發(fā)生氧化還原反應(yīng),而不能大量共存,A項錯誤;B.無色透明的溶液中,不存在Cu2+,因為含有Cu2+的溶液為藍(lán)色,B項錯誤;C.Ag+會和Br-反應(yīng)生成AgBr沉淀,不能大量共存;D.在堿性環(huán)境下,CH3COO-和CO32-均能大量存在,D項正確;本題答案選D。6、A【解析】
A.1個H2O中含有10個質(zhì)子,因此1molH2O中含有10mol質(zhì)子,故A正確;B.一個SO42-離子含有50個電子,0.5molSO42-含有的電子數(shù)為25mol,故B錯誤;C.18g水中含有1mol氧原子,因此含有的氧原子數(shù)為,故C錯誤;D.NaHSO4固體中含有Na+和HSO4-,則1molNaHSO4固體中含有的陰陽離子總數(shù)為,故D錯誤;故答案為:A。7、B【解析】
A.分子中平面分子,分子在所有原子在同一平面上,A不符合題意;B.甲苯可看作是苯分子中的一個H原子被甲基取代產(chǎn)生的物質(zhì),也可以看成是甲烷分子中的1個H原子被苯基取代產(chǎn)生的物質(zhì)。苯分子是平面分子,由于甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)的分子,若某一平面通過C原子,分子中最多有2個頂點在同一平面,因此甲苯分子中不可能所有原子都在同一平面上,B符合題意;C.苯乙烯可看作是苯分子中的H原子被乙烯基-CH=CH2取代產(chǎn)生的物質(zhì),由于苯分子、乙烯分子都是平面分子,兩個平面共直線,可能所有原子在同一平面上,C不符合題意;D.苯乙炔可看作中苯分子中的1個H原子被乙炔基-C≡CH取代產(chǎn)生的物質(zhì),乙炔中與苯環(huán)連接的C原子取代苯分子中H原子的位置,在苯分子的平面內(nèi),由于苯分子是平面分子,乙炔是直線型分子,一條直線上2點在某一平面上,則直線上所有點都在這個平面上,因此所有原子在同一平面內(nèi),D不符合題意;故合理選項是B。8、C【解析】分析:H2R?H++HR-,HR-?H++R2-,隨pH增大電離平衡正向移動,c(H2R),開始較大,后逐漸減小,c(HR-)先增大后減小,c(R2-)開始較小,后逐漸增大,pC為溶液中粒子物質(zhì)的量濃度的負(fù)對數(shù),C越大pC越小,由圖像可知:曲線I是pC(HR-)隨溶液pH的變化曲線,曲線II是pC(H2R)隨溶液pH的變化曲線,曲線III是pC(R2-)隨溶液pH的變化曲線;詳解:A.從以上分析可知,曲線III表明,c(R2-)隨著pH增大而逐漸增大,故A錯誤;B.pH=1.3時,c(HR-)=c(H2R),根據(jù)電荷守恒c(HR-)+2c(R2-)+c(OH-)=c(H+)=10-1.3mol/L由于c(HR-)>c(R2-),所以3c(R2-)+c(OH-)<10-1.3mol/L,故B錯誤;C.常溫下,該體系中c2(HR-)/c(R2-)·c(H2R)=c(HR-)c(R2-)×c(HR-)c(H2R)=c(HR-)c(R2-)c(H+)×c(HR-)c(H+)c(H2R)=Ka1K9、A【解析】
①稱量的固體質(zhì)量偏少,測定結(jié)果偏低;②量取的液體體積偏多,測定結(jié)果偏高;③相當(dāng)于溶質(zhì)的量減少,測定結(jié)果偏低;④轉(zhuǎn)移前,容量瓶內(nèi)有水,對結(jié)果無影響;⑤中導(dǎo)致容量瓶中溶液的體積偏多,測定結(jié)果偏低;⑥相當(dāng)于容量瓶中溶液的體積偏多,測定結(jié)果偏低;故引起結(jié)果偏低的是①③⑤⑥,答案選A。10、C【解析】
電子層越多離子半徑越大,核外電子排布相同的離子,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,故離子半徑Mg2+<Na+<F-;【詳解】A.同主族元素自上而下原子半徑逐漸增大,故原子半徑K>Na>Li,故A項正確;B.核外電子排布相同的離子,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,故離子半徑Na+>Mg2+>Al3+,故B項正確;C.核外電子排布相同的離子,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,故離子半徑Mg2+<Na+<F-,故C項錯誤;D.電子層越多離子半徑越大,原子半徑小于相應(yīng)的陰離子半徑,故微粒半徑Cl->F->F,故D項正確,本題選C。【點睛】微粒半徑大小比較的一般規(guī)律:同一主族元素,原子半徑自上而下逐漸增大;核外電子排布相同的離子,核電荷數(shù)越大,半徑越小;電子層越多離子半徑越大,原子半徑小于相應(yīng)的陰離子半徑。11、C【解析】分析:滴加鹽酸V1mL時沒有氣體生成,可能發(fā)生OH-+H+=H2O和CO32-+H+=HCO3-,鹽酸的體積為V2mL,HCO3-+H+=H2O+CO2↑;詳解:A、混合溶液中成分為NaHCO3、Na2CO3時,逐滴加入鹽酸,依次發(fā)生反應(yīng):、,假設(shè)NaHCO3有amol,Na2CO3有bmol,則剛產(chǎn)生氣體時,消耗鹽酸的物質(zhì)的量為bmol,溶液中不再產(chǎn)生氣體時,消耗的鹽酸的物質(zhì)的量為(a+2b)mol,對應(yīng)的溶液體積為2V1<V2,故不選A項;B、NaOH、NaHCO3溶液不能大量共存,故不選B項;C、混合溶液中成分為NaOH、Na2CO3時,逐滴加入鹽酸,依次發(fā)生反應(yīng):、,假設(shè)NaOH有amol,Na2CO3有bmol,則剛產(chǎn)生氣體時,消耗鹽酸的物質(zhì)的量為(a+b)mol,溶液中不再產(chǎn)生氣體時,消耗的鹽酸的物質(zhì)的量為,因此,則對應(yīng)成鹽酸所用體積為V1<V2<2Vl,故C正確;D、NaOH、NaHCO3溶液不能大量共存,故不選D項,故選C。12、A【解析】
A、測量的溶液的溫度,溫度計水銀球置于反應(yīng)物液面以下,A正確;B、分餾時,溫度計的水銀球置于蒸餾燒瓶的支管出口處,B錯誤;C、蒸餾時,溫度計的水銀球置于蒸餾燒瓶的支管出口處,C錯誤;D、該反應(yīng)是水浴加熱,溫度計水銀球置于熱水中,D錯誤;故答案選A?!军c睛】化學(xué)實驗常用儀器的使用方法和化學(xué)實驗基本操作是進(jìn)行化學(xué)實驗的基礎(chǔ),對化學(xué)實驗的考查離不開化學(xué)實驗的基本操作,所以該類試題主要是以常見儀器的選用、實驗基本操作為中心,通過是什么、為什么和怎樣做重點考查實驗基本操作的規(guī)范性和準(zhǔn)確性及靈活運(yùn)用知識解決實際問題的能力。該題的關(guān)鍵是記住常見實驗的原理,然后靈活運(yùn)用即可。13、A【解析】
A項,碘單質(zhì)不易溶于水,易溶于有機(jī)溶液,一般使用萃取來提純,故A項錯誤;B項,Cu與氧氣反應(yīng)生成氧化銅,則灼燒可除去雜質(zhì),故B項正確;C項,硫酸與碳酸鈉反應(yīng)生成氣體,與硅酸鈉反應(yīng)會有沉淀生成,易于分辨,故C項正確;D項,乙醇、乙醛和乙酸分別與氫氧化鈉的氫氧化銅懸濁液混合加熱的現(xiàn)象為:無現(xiàn)象、磚紅色沉淀、藍(lán)色溶液,現(xiàn)象不同可鑒別,故D項正確。綜上所述,本題正確答案為A。14、A【解析】
由轉(zhuǎn)化關(guān)系圖可知,甲為醇類物質(zhì),甲中一定含-OH,甲發(fā)生消去反應(yīng)生成乙,乙為1-丁烯(或2-丁烯或2-甲基丙烯),丙為烯烴的加成產(chǎn)物,然后結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)來解答?!驹斀狻緼、CH3CH(CH2Br)2中,溴分別位于兩個不相鄰的碳上,中間間隔1個C原子,不可能是由加成反應(yīng)得到,A錯誤;B、若乙為2-甲基丙烯,則加成后的生成物丙為(CH3)2CBr-CH2Br,B正確;C、若乙為1-丁烯,則加成后的生成物丙為CH3CH2CHBrCH2Br,C正確;D、若乙為2-丁烯,則加成后的生成物丙為CH3CHBrCHBrCH3,D正確;答案選A?!军c睛】本題主要考查的是有機(jī)物的結(jié)構(gòu),涉及知識點:加成反應(yīng)、有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化等,題目難度中等。掌握醇羥基和碳碳雙鍵的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)是解答的關(guān)鍵。15、B【解析】
A.27g鋁加入1mol·L-1的NaOH溶液中,因為不知道溶液的體積是多少,故無法計算轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目,A不正確;B.N2與CO均為雙原子分子,且其摩爾質(zhì)量均為28g/mol,故56gN2與CO的混合物的總物質(zhì)的量為2mol,其中原子總數(shù)是4NA,B正確;C.P4分子為正四面體結(jié)構(gòu),分子中有6個P—P鍵,124gP4的物質(zhì)的量為1mol,故其中所含P—P鍵數(shù)目為6NA,C不正確;D.常溫下,1LpH=1的H2SO4溶液中c(H+)=0.1mol/L,n(H+)=0.1mol,故其中的H+數(shù)為0.1NA,D不正確。綜上所述,有關(guān)說法正確的是B,本題選B。16、D【解析】
常見物質(zhì)分離的方法有:過濾、分液、蒸發(fā)和蒸餾等,以此解答該題?!驹斀狻緼.萃取可用于分離在不溶溶劑溶解度不同的物質(zhì),A正確;B.蒸餾可以實現(xiàn)兩種沸點差距較大的兩種互溶液體的分離,B正確;C.過濾一般是用來分離不溶性固體和液體的混合物,C正確;D.稱量用于物質(zhì)質(zhì)量的測量,不能用于分離,D錯誤;正確選項D?!军c睛】混合物的分離方法,取決于組成混合物的各物質(zhì)的性質(zhì)差異,掌握物質(zhì)的性質(zhì)特點是解答此類試題的關(guān)鍵。二、非選擇題(本題包括5小題)17、2,3-二甲基丁烷取代加成同分異構(gòu)體【解析】
烷烴A與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴B,B發(fā)生消去反應(yīng)生成C1、C2,C2與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成二溴代物D,D再發(fā)生消去反應(yīng)生成E,E與溴可以發(fā)生1,2-加成或1,4-加成,故C2為,C1為,則D為,E為,F(xiàn)1為,F(xiàn)2為;【詳解】(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法,化合物A的名稱是:2,3-二甲基丁烷;(2)上述反應(yīng)中,反應(yīng)(1)中A中H原子被Cl原子確定生成B,屬于取代反應(yīng),反應(yīng)(3)是碳碳雙鍵與溴發(fā)生加成反應(yīng);(3)由D生成E是鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:;(4)由上述分析可以知道,C2的結(jié)構(gòu)簡式是,F(xiàn)1的結(jié)構(gòu)簡式是,F(xiàn)1和F2分子式相同,碳碳雙鍵物質(zhì)不同,屬于同分異構(gòu)體。18、CD、、【解析】分析:本題考查有機(jī)物的推斷和合成,充分利用有機(jī)物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析解讀,側(cè)重考查學(xué)生的分析推理能力,知識遷移能力。詳解:根據(jù)A到B再到,對比分子式和有機(jī)物的結(jié)構(gòu),可知A為,B為,反應(yīng)①為硝化反應(yīng),反應(yīng)②為取代反應(yīng)。而由到C脫掉一分子水,再對比前后的結(jié)構(gòu),可以推出C的結(jié)構(gòu)為,反應(yīng)④發(fā)生的是硝基還原為氨基的反應(yīng),則D為。(1)A.化合物A的結(jié)構(gòu)為,含有酚羥基和醛基,能使三氧化鐵溶液顯紫色,故錯誤;B.反應(yīng)①為取代,④為還原反應(yīng),⑤為取代反應(yīng),故錯誤;C.合成過程中反應(yīng)③與反應(yīng)④不能調(diào)換,否則醛基有會與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故正確;D.反應(yīng)②中生成鹽酸,而鹽酸可以和K2CO3,所以碳酸鉀的作用是使反應(yīng)向正方向移動,故正確;故選CD。(2)根據(jù)以上分析可知物質(zhì)C的結(jié)構(gòu)簡式為:;(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為;(4)根據(jù)題中信息可知,氨基可以和二鹵代烴反應(yīng)生成環(huán),所以先生成二鹵代烴和氨基。合成路線為:。(5)分子式為C4H9O2N的物質(zhì)F,寫出物質(zhì)F的可能的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)①分子結(jié)構(gòu)中有一個六元環(huán);②1H-NMR譜顯示分子中有3種氫原子,則說明結(jié)構(gòu)有對稱性,六元環(huán)由3個碳和一個氮原子和2個氧原子形成對稱位置的環(huán),另外連接一個甲基即可,結(jié)構(gòu)為或。或六元環(huán)由一個氮原子和一個氧原子和4個碳原子形成有對稱性的環(huán),另外連接羥基,結(jié)構(gòu)為。19、+6SO2Cl2+2H2O=2HCl↑+H2SO4(球形)冷凝管濃硫酸防止空氣中水蒸汽進(jìn)入三頸燒瓶,使SO2Cl2發(fā)生水解變質(zhì);吸收尾氣SO2和Cl2,防止污染環(huán)境。D吸收Cl2C中KMnO4溶液褪色2MnO4-+5SO2+2H2O=2Mn2++5SO42-+4H+【解析】
(1)根據(jù)化合物中正負(fù)化合價的代數(shù)和為0判斷S元素的化合價,SO2Cl2在潮濕空氣中因水解“發(fā)煙”,生成的HCl溶于水,呈現(xiàn)白霧。;(2)①根據(jù)圖示儀器的結(jié)構(gòu)特點可知儀器的名稱,乙中濃硫酸可干燥氯氣,裝置B中堿石灰可吸收尾氣;②通過滴加液體,排除裝置中的氯氣,使氯氣通過裝置乙到裝置甲中;(3)①加熱時A中試管出現(xiàn)黃綠色,裝置B中四氯化碳可吸收生成的氯氣;②裝置C中二氧化硫與高錳酸鉀反應(yīng)?!驹斀狻?1)SO2Cl2中S的化合價為0-(-1)×2-(-2)×2=+6,SO2Cl2在潮濕空氣中因水解“發(fā)煙”,生成了HCl,其化學(xué)方程式為SO2Cl2+2H2O=2HCl↑+H2SO4;(2)①儀器A的名稱為(球形)冷凝管,裝置乙中裝入的試劑為濃硫酸,裝置B的作用是防止空氣中水蒸汽進(jìn)入三頸燒瓶,使SO2Cl2發(fā)生水解變質(zhì),吸收尾氣SO2和Cl2,防止污染環(huán)境;②氯氣不溶于飽和食鹽水,通過滴加飽和食鹽水,將氯氣排出,其它均不符合,故合理選項是D;(3)SO2Cl2分解生成了Cl2,根據(jù)化合價Cl的化合價升高,化合價降低只能是S元素,S從+6降低到+4,生成SO2。①加熱時A中試管出現(xiàn)黃綠色,說明生成了Cl2,裝置B的作用是吸收Cl2;②裝置C中的現(xiàn)象是KMnO4溶液褪色,SO2與KMnO4反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為2MnO4-+5SO2+2H2O=2Mn2++5SO42-+4H+?!军c睛】本題考查物質(zhì)的制備實驗的知識,把握物質(zhì)的性質(zhì)、制備原理、實驗技能為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實驗?zāi)芰Φ目疾?,注意元素化合物知識的應(yīng)用。20、濃鹽酸飽和食鹽水稀硝酸水e→f(或f→e)→c→b→d通過觀察氣泡調(diào)節(jié)氣體的流速防止水蒸氣進(jìn)入反應(yīng)器NOCl+2NaOH===NaCl+NaNO2+H2OHNO3(濃)+3HCl(濃)===NOCl↑+Cl2↑+2H2O【解析】
(1)實驗室加熱制取氯氣是用MnO2與濃鹽酸加熱生成的,所以分液漏斗中裝的是濃鹽酸,裝置Ⅱ是用于吸收氯氣中HCl氣體,所以內(nèi)裝飽和的食鹽水;實驗室里NO是用Cu和稀硝酸反應(yīng)制取的,所以分液漏斗中裝的是稀硝酸,裝置Ⅱ是用于吸收NO中HNO3蒸氣的,因此內(nèi)裝水即可。(2)已知NOCl沸點為-5.5℃,遇水易水解,所以可用冰鹽冷卻收集液體NOCl,再用裝有無水CaCl2的干燥管Ⅶ防止水蒸氣進(jìn)入裝置Ⅸ中使NOCl變質(zhì),由于NO和Cl2都有毒且污染環(huán)境,所以用NaOH吸收尾氣,因此①接口順序為a→e→f(或f→e)→c→b→d,②通過觀察洗氣瓶中的氣泡的快慢,調(diào)節(jié)NO、Cl2氣體的流速,以達(dá)到最佳反應(yīng)比,提高原料的利用率,減少有害氣體的排放,③裝置Ⅶ中裝有的無水CaCl2,是防止水蒸氣進(jìn)入裝置Ⅸ中使生成的NOCl變質(zhì),④NOCl遇水反應(yīng)生成HCl和HNO2,再與NaOH反應(yīng),所以反應(yīng)的化學(xué)方程式為:NOCl+2NaOH=NaCl+NaNO2+H2O。(3)由題中敘述可知,反應(yīng)物為濃硝酸和濃鹽酸,生成物為亞硝酰氯和氯氣,所以可寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式為HNO3(濃)+3HCl
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