云南省尋甸縣第五中學(xué)2023年化學(xué)高二第二學(xué)期期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題含解析_第1頁
云南省尋甸縣第五中學(xué)2023年化學(xué)高二第二學(xué)期期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題含解析_第2頁
云南省尋甸縣第五中學(xué)2023年化學(xué)高二第二學(xué)期期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題含解析_第3頁
云南省尋甸縣第五中學(xué)2023年化學(xué)高二第二學(xué)期期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題含解析_第4頁
云南省尋甸縣第五中學(xué)2023年化學(xué)高二第二學(xué)期期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩17頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2023年高二下化學(xué)期末模擬試卷考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、X、Y、Z、W是短周期元素,原子序數(shù)依次遞增。X與Z位于同一主族,Y元素的單質(zhì)既能與鹽酸反應(yīng)也能與NaOH溶液反應(yīng),Z原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的一半,Y、Z、W原子的最外層電子數(shù)之和為14。下列說法正確的是A.Y的陽離子半徑比O2-半徑大B.最簡單的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:

Z<WC.X、Z、W最高價氧化物對應(yīng)水化物酸性的強(qiáng)弱順序?yàn)閃<Z<XD.Y與W形成的化合物的水溶液其pH>72、下列說法中正確的是A.C60氣化和干冰升華克服的作用力相同B.分子晶體在水溶液中都能導(dǎo)電C.氯化鈉和氯化氫溶于水時,破壞的化學(xué)鍵都是離子鍵D.HF比HCl穩(wěn)定,是因?yàn)镠F含氫鍵的緣故3、下列分子或離子中,VSEPR模型名稱與分子或離子的立體構(gòu)型名稱不一致的是A.CO2B.CO32-C.H2OD.CCl44、常溫下,下列各組物質(zhì)中,Y既能與X反應(yīng)又能與Z反應(yīng)的有()組XYZ①NaOH溶液Al(OH)3稀硫酸②KOH溶液Na2CO3稀鹽酸③CO2Na2O2H2O④AgNO3溶液Cu稀硫酸A.1 B.2 C.3 D.45、清初《泉州府志》物產(chǎn)條載:

“初,人不知蓋泥法,元時南安有黃長者為宅煮糖,宅垣忽壞,去土而糖白,后人遂效之?!蔽闹小吧w泥法”的原理與下列相同的是()A.活性炭凈水B.用漂白粉漂白織物C.除去KNO3中的NaClD.除去河水中泥沙6、所謂手性分子是指在分子中,當(dāng)一個碳原子上連有彼此互不相同的四個原子或原子團(tuán)時,稱此分子為手性分子,中心碳原子為手性碳原子。凡是有一個手性碳原子的物質(zhì)一定具有光學(xué)活性。例如,有機(jī)化合物有光學(xué)活性。則該有機(jī)化合物分別發(fā)生如下反應(yīng)后,生成的有機(jī)物仍有光學(xué)活性的是()A.與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)B.與NaOH水溶液共熱C.與銀氨溶液作用D.在催化劑存在下與氫氣作用7、某溶液中有①NH4+、②Mg2+、③Fe2+、④Al3+四種離子,若向其中加入過量的氫氧化鈉溶液,微熱并攪拌,再加入過量鹽酸,溶液中大量減少的陽離子是A.①② B.①③ C.②③ D.③④8、下列除去雜質(zhì)的方法正確的是A.除去乙烷中少量的乙烯:光照條件下通入Cl2,使乙烯轉(zhuǎn)化成液態(tài)二氯乙烷而與乙烷分離。B.除去乙酸乙酯中少量的乙酸:用氫氧化鈉溶液洗滌,分液、干燥、蒸餾;C.除去CO2中少量的SO2:氣體通過盛飽和碳酸鈉溶液的洗氣瓶;D.除去乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰,蒸餾。9、準(zhǔn)確量取25.00mL高錳酸鉀溶液,可選用的儀器是()A.50mL量筒 B.10mL量筒C.50mL堿式滴定管 D.50mL酸式滴定管10、下列說法正確的是A.道爾頓、湯姆生、盧瑟福和門捷列夫?qū)υ咏Y(jié)構(gòu)模型的建立作出了卓越的貢獻(xiàn)B.3f能級中最多可容納14個電子C.若將15P原子的電子排布式寫成1s22s22p63s23px23py1,它違背了洪特規(guī)則D.s軌道的電子云形狀為圓形的面,若2s的電子云半徑比1s電子云半徑大說明2s能級的電子比1s的多11、最近羅格斯大學(xué)研究人員利用電催化技術(shù)高效率將CO2轉(zhuǎn)化為X和Y(如下圖),X、Y可用作制備塑料、粘合劑和藥品的前體等。下列說法正確的是A.圖中能量轉(zhuǎn)換方式只有2種B.X、Y分子中所含的官能團(tuán)相同C.X、Y均是電解時的陽極產(chǎn)物D.CO2資源化利用有利于解決大氣中CO2濃度增加導(dǎo)致的環(huán)境問題12、已知S2O8n-離子和H2O2一樣含過氧鍵,因此也有強(qiáng)氧化性,S2O8n-離子在一定條件下可把Mn2+氧化成MnO4-離子,若反應(yīng)后S2O8n-離子生成SO42-離子;又知反應(yīng)中氧化劑與還原劑的離子數(shù)之比為5:2則S2O8n-中的n值和S元素的化合價是()A.2,+7 B.2,+6 C.4,+7 D.4,+413、下列敘述錯誤的是()A.用金屬鈉可區(qū)分乙醇和乙醚 B.用高錳酸鉀酸性可區(qū)分乙烷和3-己烯C.用水可區(qū)分苯和溴苯 D.用新制的銀氨溶液可區(qū)甲酸甲酯和乙醛14、有機(jī)化合物與我們的生活息息相關(guān),下列說法正確的是()A.甲苯的硝化、油脂的皂化均可看作取代反應(yīng)B.蛋白質(zhì)水解生成葡萄糖放出熱量,提供生命活動的能量C.石油裂解的目的是為了提高輕質(zhì)液體燃料的產(chǎn)量和質(zhì)量D.棉花和合成纖維的主要成分是纖維素15、在-CH3,-OH,-C6H5和-COOH四種基團(tuán)中,不同基團(tuán)兩兩組合成的化合物中,其水溶液能夠與碳酸氫鈉反應(yīng)的有()A.1種 B.2種 C.3種 D.4種16、等量鎂鋁合金粉末分別與下列4種過量的溶液充分反應(yīng),放出氫氣最多的是()A.2mol·L-1H2SO4 B.18mol·L-1H2SO4 C.6mol·L-1KOH D.3mol·L-1HNO317、下列化學(xué)式中只能表示一種物質(zhì)的是()A.C3H7Cl B.CH2Cl2 C.C2H6O D.C2H4O218、有關(guān)鋁及其化合物的說法錯誤的是A.鐵易生銹,而鋁在空氣中較穩(wěn)定,所以鐵比鋁活潑B.可用鋁壺?zé)_水,不可用其長期存放食醋、堿水C.氧化鋁是一種較好的耐火材料,但不可用氧化鋁坩堝熔化NaOHD.氫氧化鋁能中和胃酸,可用于制胃藥19、反應(yīng)C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)在一可變?nèi)莘e的密閉容器中進(jìn)行,下列條件的改變可使反應(yīng)速率加快的是()A.增加C的量B.將容器的體積減小一半C.保持體積不變,充入氮?dú)馐贵w系的壓強(qiáng)增大D.保持壓強(qiáng)不變,充入氮?dú)馐贵w系的體積增大20、蘋果汁是人們喜愛的飲料。由于此飲料中含有Fe2+,現(xiàn)榨的蘋果汁在空氣中會由淡綠色變化為棕黃色。若榨汁時加入維生素C,可有效防止這種現(xiàn)象發(fā)生。這說明維生素C具有()A.氧化性 B.還原性 C.堿性 D.酸性21、化合物X的分子式為C5H11Cl,用NaOH的醇溶液處理X,可得分子式為C5H10的兩種產(chǎn)物Y、Z,Y、Z經(jīng)催化加氫后都可得到2-甲基丁烷。若將化合物X用NaOH的水溶液處理,則所得有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式可能是()A.CH3CH2CH2CH2CH2OH B.C. D.22、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.20g49%的硫酸中,H2SO4分子數(shù)為0.01NAB.100mL0.1mol·L-1Na2CO3溶液中陰離子總數(shù)小于0.01NAC.1molCl2溶于水,溶液中Cl-、HClO、ClO-粒子數(shù)之和小于2NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,3.36L氯仿的分子數(shù)為0.15NA二、非選擇題(共84分)23、(14分)以乙炔與甲苯為主要原料,按下列路線合成一種香料W:(1)寫出實(shí)驗(yàn)室制備乙炔的化學(xué)方程式___________。(2)反應(yīng)①的反應(yīng)試劑、條件是________,上述①~④反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是________。(3)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式_____________。(4)檢驗(yàn)反應(yīng)③是否發(fā)生的方法是_______。(5)寫出兩種滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______。a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)b.苯環(huán)上的一溴代物有兩種24、(12分)某天然有機(jī)化合物A僅含C、H、O元素,與A相關(guān)的反應(yīng)框圖如下:(提示:A→P、A→B分別為兩個反應(yīng),條件均為濃硫酸、加熱)(1)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:B→D________;D→E第①步反應(yīng)________。(2)請分別寫出D和E中的不含氧官能團(tuán)的名稱:D:__________、E:____________。(3)寫出S、P的結(jié)構(gòu)簡式:S:_________________________________;P:____________________________;(4)寫出在濃H2SO4存在并加熱的條件下,F(xiàn)與足量乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式:____________。(5)寫出符合條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:(①與D具有相同官能團(tuán),②核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)2種峰;峰面積比為1∶1)______________________________。25、(12分)如圖為實(shí)驗(yàn)室某濃鹽酸試劑瓶標(biāo)簽上的有關(guān)數(shù)據(jù),試根據(jù)標(biāo)簽上的有關(guān)數(shù)據(jù)回答下列問題:(1)該濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度為______mol?L-1.(2)取用任意體積的該鹽酸溶液時,下列物理量中不隨所取體積的多少而變化的是______.A.溶液中HCl的物質(zhì)的量B.溶液的濃度C.溶液中Cl-的數(shù)目D.溶液的密度(3)某學(xué)生欲用上述濃鹽酸和蒸餾水配制500mL物質(zhì)的量濃度為0.400mol?L-1的稀鹽酸.①該學(xué)生需要量取______mL上述濃鹽酸進(jìn)行配制.②所需的實(shí)驗(yàn)儀器有:膠頭滴管、燒杯、量筒、玻璃棒,配制稀鹽酸時,還缺少的儀器有_________________________.(4)①假設(shè)該同學(xué)成功配制了0.400mol?L-1的鹽酸,他又用該鹽酸中和含0.4g

NaOH的NaOH溶液,則該同學(xué)需取______mL鹽酸.②假設(shè)該同學(xué)用新配制的鹽酸中和含0.4g

NaOH的NaOH溶液,發(fā)現(xiàn)比①中所求體積偏小,則可能的原因是___________.A.濃鹽酸揮發(fā),濃度不足B.配制溶液時,未洗滌燒杯C.配制溶液時,俯視容量瓶刻度線D.加水時超過刻度線,用膠頭滴管吸出.26、(10分)實(shí)驗(yàn)室常用鄰苯二甲酸氫鉀(KHC8H4O4)來標(biāo)定氫氧化鈉溶液的濃度,反應(yīng)如下:KHC8H4O4+NaOH=KNaC8H4O4+H2O。鄰苯二甲酸氫鉀溶液呈酸性,滴定到達(dá)終點(diǎn)時,溶液的pH約為9.1。(1)為標(biāo)定NaOH溶液的濃度,準(zhǔn)確稱取一定質(zhì)量的鄰苯二甲酸氫鉀(KHC8H4O4)加入250mL錐形瓶中,加入適量蒸餾水溶解,應(yīng)選用_____________作指示劑,到達(dá)終點(diǎn)時溶液由______色變?yōu)開______色,且半分鐘不褪色。(提示:指示劑變色范圍與滴定終點(diǎn)pH越接近誤差越小。)(2)在測定NaOH溶液濃度時,有下列操作:①向溶液中加入1~2滴指示劑;②向錐形瓶中加20mL~30mL蒸餾水溶解;③用NaOH溶液滴定到終點(diǎn),半分鐘不褪色;④重復(fù)以上操作;⑤準(zhǔn)確稱量0.4000g~0.6000g鄰苯二甲酸氫鉀加入250mL錐形瓶中;⑥根據(jù)兩次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算NaOH的物質(zhì)的量濃度。以上各步操作中,正確的操作順序是_________。(3)上述操作中,將鄰苯二甲酸氫鉀直接放在錐形瓶中溶解,對實(shí)驗(yàn)是否有影響?_____________。(填“有影響”或“無影響”)(4)滴定前,用蒸餾水洗凈堿式滴定管,然后加待測定的NaOH溶液滴定,此操作使實(shí)驗(yàn)結(jié)果____________。(填“偏大”“偏小”或“無影響”)(5)現(xiàn)準(zhǔn)確稱取KHC8H4O4(相對分子質(zhì)量為204.2)晶體兩份各為0.5105g,分別溶于水后加入指示劑,用NaOH溶液滴定至終點(diǎn),消耗NaOH溶液體積平均為20.00mL,則NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為________。(結(jié)果保留四位有效數(shù)字)。27、(12分)磺酰氯(SO2Cl2)在醫(yī)藥、染料行業(yè)有重要用途,也可用于制備表面活性劑。沸點(diǎn)為69.2℃,遇水水解,劇烈反應(yīng)生成兩種強(qiáng)酸。學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室用SO2和Cl2在活性炭作用下,制備SO2Cl2并測定產(chǎn)品純度,設(shè)計(jì)如圖實(shí)驗(yàn)如圖1(夾持裝置略去)。請回答下列問題:Ⅰ.SO2的制備(1)欲收集一瓶干燥的SO2,裝置中氣流方向合理的連接順序?yàn)開___(填小寫字母)。(2)A裝置分液漏斗中裝的是70%的硫酸溶液,A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為____。Ⅱ.SO2Cl2的制備和純度的測定將上述收集到的SO2充入注射器h中,用圖2裝置制備SO2Cl2。(3)儀器e的名稱為____,b中試劑的名稱為____。(4)f的作用是____。(5)取反應(yīng)后的產(chǎn)品4.0g,配成200mL溶液;取出20.00mL,用0.5000mol·L-1NaOH溶液滴定;達(dá)到滴定終點(diǎn)時消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積為20.00mL(雜質(zhì)不參加反應(yīng))。①產(chǎn)品加水配成溶液時發(fā)生的反應(yīng)為____。②SO2Cl2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為____。(保留三位有效數(shù)字)。28、(14分)已知:CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO。利用如圖裝置用正丁醇合成正丁醛。相關(guān)數(shù)據(jù)如下:物質(zhì)沸點(diǎn)/℃密度/(g·cm-3)水中溶解性正丁醇117.20.8109微溶正丁醛75.70.8017微溶(1)實(shí)驗(yàn)過程中,所需正丁醇的量大于酸化的Na2Cr2O7的量,原因___________,加入藥品時,應(yīng)將_________________逐滴加入____________________中。(2)為了實(shí)驗(yàn)的安全,還需在反應(yīng)容器中加入____________________。(3)反應(yīng)過程中溫度計(jì)1示數(shù)為_____℃,溫度計(jì)2示數(shù)在_____時,收集產(chǎn)物。(4)反應(yīng)結(jié)束,為將正丁醛與水層分開,將餾出物倒入分液漏斗中,粗正丁醛從分液漏斗_____口分出。(5)向獲得的粗正丁醛中加入___________,檢驗(yàn)其中是否含有少量水。29、(10分)葡萄酒中抗氧化劑的殘留量是以游離SO2的含量計(jì)算,我國國家標(biāo)準(zhǔn)(CB2760-2014)規(guī)定葡萄酒中SO2的殘留量≤0.25g/L。某興趣小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案對葡萄酒中SO2進(jìn)行測定。I.定性實(shí)驗(yàn)方案如下:(1))利用SO2的漂白性檢測干白葡萄酒(液體為無色)中的SO2或H2SO3。設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)結(jié)論:干白葡萄酒不能使品紅溶液褪色,原因是:___________。II.定量實(shí)驗(yàn)方案如下(部分裝置和操作略):(2)A中加入100.0mL葡萄酒和適量鹽酸,加熱使SO2全部逸出并與B中H2O2完全反應(yīng),其化學(xué)方程式為________________。(3)除去B中過量的H2O2,然后再用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,除去H2O2的方法是_______。(4)步驟X滴定至終點(diǎn)時,消耗NaOH溶液30.00mL,該葡萄酒中SO2的含量為_____g/L。該測定結(jié)果比實(shí)際值偏高,分析原因__________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、B【解析】分析:X、Y、Z、W是短周期的元素,原子序數(shù)依次遞增。Y元素的單質(zhì)既能與鹽酸反應(yīng)也能與NaOH溶液反應(yīng),則Y為Al元素;Z處于第三周期,Z原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的一半,則Z為Si元素;X與Z位于同一主族,則X為C元素;Y、Z、W原子的最外層電子數(shù)之和為14,則W的最外層電子數(shù)為14-3-4=7,且原子序數(shù)最大,W為Cl元素,結(jié)合元素周期律和物質(zhì)的性質(zhì)解答。詳解:根據(jù)以上分析可知X為C,Y為Al,Z為Si,W為Cl,則A、Y為Al元素,Al3+與O2-電子層結(jié)構(gòu)相同,前者原子序數(shù)大于后者,故離子半徑Al3+<O2-,A錯誤;B、Z(Si)、W(Cl)最簡單的氣態(tài)氫化物分別為:SiH4、HCl,元素非金屬性越強(qiáng)氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,所以穩(wěn)定性SiH4<HCl,B正確;C、X(C)、Z(Si)、W(Cl)最高價氧化物對應(yīng)水化物分別為:H2CO3、H2SiO3、HClO4,元素非金屬性越強(qiáng)最高價氧化物對應(yīng)水化物酸性越強(qiáng),所以酸性:H2SiO3<H2CO3<HClO4,C錯誤;D、Y(Al)與W(Cl)形成的化合物為AlCl3,是強(qiáng)酸弱堿鹽,水溶液顯酸性,pH<7,D錯誤。答案選B。2、A【解析】

A.分子晶體由固體變?yōu)闅怏w,克服分子間作用力,C60、干冰均為分子晶體,則C60氣化和干冰升華克服的作用力相同,故A正確;B.有的分子晶體不溶于水,如乙酸乙酯、單質(zhì)硫等,不發(fā)生電離,不能導(dǎo)電,故B錯誤;C.氯化鈉為離子晶體,HCl為分子晶體,氯化鈉溶于水破壞離子鍵,氯化氫溶于水破壞共價鍵,故C錯誤;D.穩(wěn)定性是化學(xué)性質(zhì),HF比HCl穩(wěn)定,是因?yàn)榉墙饘傩訤強(qiáng)于Cl,與氫鍵無關(guān),故D錯誤;答案選A。3、C【解析】

VSEPR模型是價層電子對互斥模型的簡稱,根據(jù)價層電子對互斥理論,價層電子對個數(shù)=σ鍵個數(shù)+孤電子對個數(shù),σ鍵個數(shù)=配原子個數(shù),孤電子對個數(shù)=12×(a﹣xb),a指中心原子價電子個數(shù),x指配原子個數(shù),b指配原子形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)需要的電子個數(shù)。分子的立體構(gòu)型是指分子中的原子在空間的排布,不包括中心原子未成鍵的孤對電子;實(shí)際空間構(gòu)型要去掉孤電子對,略去孤電子對就是該分子的空間構(gòu)型。價層電子對個數(shù)為4,不含孤電子對,為正四面體結(jié)構(gòu),含有一個孤電子對,為三角錐形,含有兩個孤電子對,為V型;價層電子對個數(shù)為3,不含孤電子對,為平面三角形;含有一個孤電子對,為V形結(jié)構(gòu);價層電子對個數(shù)是2【詳解】A項(xiàng),CO2分子中每個O原子和C原子形成兩個共用電子對,所以C原子價層電子對個數(shù)是2,VSEPR模型為直線形,且中心原子不含孤電子對,分子構(gòu)型為直線形結(jié)構(gòu),VSEPR模型與分子立體結(jié)構(gòu)模型一致,故A不符合題意;B項(xiàng),CO32﹣的中心原子C原子上含有3個σ鍵,中心原子孤電子對數(shù)=12(4+2﹣2×3)=0,所以C原子價層電子對個數(shù)是3,VSEPR模型為平面三角形,且不含孤電子對,CO32﹣的分子構(gòu)型為平面三角形,VSEPR模型與分子立體結(jié)構(gòu)模型一致,故B不符合題意;C項(xiàng),水分子中價層電子對個數(shù)=2+12×(6﹣2×1)=4,VSEPR模型為正四面體結(jié)構(gòu),含有2個孤電子對,略去孤電子對后,實(shí)際空間構(gòu)型是V型,VSEPR模型與分子立體結(jié)構(gòu)模型不一致,故C符合題意;D項(xiàng),CCl4分子中,中心原子C原子價層電子對個數(shù)=σ鍵個數(shù)+孤電子對個數(shù)=4+12(4﹣1×4)=4,VSEPR模型為正四面體結(jié)構(gòu),中心原子不含孤電子對,分子構(gòu)型為正四面體結(jié)構(gòu),VSEPR模型與分子立體結(jié)構(gòu)模型一致,故4、B【解析】分析:①氫氧化鋁是兩性氫氧化物;②碳酸鈉與氫氧化鉀不反應(yīng);③過氧化鈉與水或二氧化碳均反應(yīng);④銅與稀硫酸不反應(yīng)。詳解:①Al(OH)3是兩性氫氧化物,既能與強(qiáng)酸反應(yīng),又能與強(qiáng)堿反應(yīng),①正確;②Na2CO3與鹽酸反應(yīng)生成氯化鈉、水和二氧化碳,與KOH不反應(yīng),②不正確;③Na2O2既可與CO2反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣,也可與H2O反應(yīng)生成氫氧化鈉和氧氣,③正確;④銅是不活潑金屬,與稀硫酸不反應(yīng),與硝酸銀溶液發(fā)生置換反應(yīng)生成銀和硝酸銅,④不正確。答案選B。5、A【解析】文中“去土而糖白”是指固體土吸附糖色,所以文中“蓋泥法”的原理與下列相同的是活性炭凈水,故選A。6、C【解析】

A.與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),反應(yīng)后生成的物質(zhì)中C原子上連接兩個相同的CH3COOCH2-原子團(tuán),不具有光學(xué)活性,故A錯誤;B.與NaOH溶液共熱發(fā)生水解,反應(yīng)后生成的物質(zhì)中C原子上連接兩個相同的-CH2OH原子團(tuán),不具有光學(xué)活性,故B錯誤;C.與銀氨溶液作用被氧化,-CHO生成-COOH,C原子仍連接4個不同的原子或原子團(tuán),具有光學(xué)活性,故C正確;D.在催化劑存在下與H2作用,-CHO生成-CH2OH,反應(yīng)后生成的物質(zhì)中C原子上連接兩個相同的-CH2OH原子團(tuán),不具有光學(xué)活性,故D錯誤;故選C。【點(diǎn)睛】手性碳原子判斷注意:手性碳原子一定是飽和碳原子,手性碳原子所連接的四個基團(tuán)要是不同的;本題難點(diǎn)要結(jié)合反應(yīng)原理判斷反應(yīng)產(chǎn)物是否具有手性碳和光學(xué)活性,如選項(xiàng)C在NaOH溶液中水解后產(chǎn)物OHCCH(CH2OH)2就不再具有手性碳和光學(xué)活性,據(jù)此分析判斷即可。7、B【解析】

混合溶液中加入過量的NaOH并加熱時,反應(yīng)生成的氨氣逸出,并同時生成Mg(OH)2、Fe(OH)2沉淀和NaAlO2;Fe(OH)2沉淀在空氣中不穩(wěn)定,迅速氧化生成Fe(OH)3;再向混合物中加入過量鹽酸,則Mg(OH)2、Fe(OH)3和NaAlO2與過量酸作用分別生成MgCl2、AlCl3、FeCl3,則減少的離子主要有:NH4+和Fe2+,答案選B。8、D【解析】

A.乙烷與Cl2在光照條件下可以發(fā)生取代反應(yīng)生成多種氯代乙烷和HCl,不能用光照條件下通入Cl2除去乙烷中少量的乙烯,除去乙烷中少量的乙烯的方法:可以將混合氣體通入到溴水中,乙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2—二溴乙烷,留在溶液中,而乙烷難溶于水,達(dá)到除雜的目的;B.乙酸乙酯在NaOH溶液中發(fā)生水解,不能用NaOH溶液除去乙酸乙酯中少量的乙酸,除去乙酸乙酯中少量的乙酸的方法:可以用飽和Na2CO3溶液洗滌,充分振蕩后分液、干燥、蒸餾;C.CO2、SO2都能被飽和碳酸鈉溶液吸收,不能用飽和碳酸鈉溶液除去CO2中少量的SO2,除去CO2中少量的SO2的方法:氣體通過盛飽和碳酸氫鈉溶液的洗氣瓶;D.除去乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰,乙酸發(fā)生反應(yīng)形成乙酸鈣,乙酸鈣是離子化合物,而乙醇是共價化合物,二者沸點(diǎn)不同,可以用蒸餾的方法分離得到;答案選D。9、D【解析】

A和B的量筒只能精確到0.1mL的溶液,故A、B不選;C.高錳酸鉀溶液有強(qiáng)氧化性,能腐蝕堿式滴定管的膠管,故C不選;D.滴定管能量取0.01mL的溶液,故應(yīng)用酸式滴定管量取高錳酸鉀溶液,故D選;故選D。10、C【解析】

A.門捷列夫的貢獻(xiàn)在于其對元素周期表的描繪及元素周期律的研究,不是原子結(jié)構(gòu)模型的建立,A錯誤;B.第3電子層不含f軌道,B錯誤;C.洪特規(guī)則為基態(tài)多電子原子的電子總是首先按照自旋態(tài)相同、單獨(dú)地填入簡并軌道,15P原子的電子排布式正確寫法為1s22s22p63s23px13py13pz1,C正確;D.s電子云的大小與能層有關(guān),與電子數(shù)無關(guān),ns能級上最多容納2個電子,D錯誤;故合理選項(xiàng)為C?!军c(diǎn)睛】洪特規(guī)則是指電子分布到能量簡并的原子軌道時,優(yōu)先以自旋相同的方式分別占據(jù)不同的軌道,因?yàn)檫@種排布方式原子的總能量最低。11、D【解析】

A.根據(jù)圖示可知,能量轉(zhuǎn)換方式有風(fēng)能轉(zhuǎn)化為電能、太陽能轉(zhuǎn)化為電能、電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能三種,A錯誤;B.X含有的官能團(tuán)是羰基、醛基;Y中含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵、醚鍵、羥基,所含官能團(tuán)種類不同,B錯誤;C.反應(yīng)物CO2中的C元素化合價是+4價,在X中C元素化合價是0價,在Y中C元素化合價為+價,元素的化合價降低,因此是陰極產(chǎn)生的還原產(chǎn)物,C錯誤;D.CO2發(fā)生反應(yīng)轉(zhuǎn)化為X、Y后,實(shí)現(xiàn)了物質(zhì)的資源化利用,降低了大氣中CO2的含量,因此解決大氣中CO2濃度增加導(dǎo)致的環(huán)境問題,D正確;故合理選項(xiàng)是D。12、B【解析】

S2O8n-離子和H2O2一樣含過氧鍵,則其中有2個O顯-1價,另外6個O顯-2價。S2O8n-離子在一定條件下可把Mn2+氧化成MnO4-離子,Mn的化合價升高了5,反應(yīng)后S2O8n-離子變成SO42-離子,則其中-1價O變?yōu)?2價。由關(guān)系式5S2O8n-~2Mn2+及化合價升降的總數(shù)相等可知,Mn元素的化合價共升高10,則5S2O8n-中共有10個-1價的O,其化合價共降低10,則S2O8n-中只有O的化合價降低,S的化合價不變,始終為+6價,故n=2,故正確答案:B。13、D【解析】

A.乙醇和鈉反應(yīng)能產(chǎn)生氣體,鈉不和乙醚反應(yīng),用金屬鈉可區(qū)分,說法正確,A不符合;B.3-己烯含碳碳雙鍵,能和酸性高錳酸鉀反應(yīng)使之褪色,乙烷不能和酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng),可區(qū)分,說法正確,B不符合;C.苯和溴苯都不溶于水,苯密度比水小,溴苯密度比水大,用水可區(qū)分,說法正確,C不符合;D.甲酸甲酯和乙醛均含有醛基,均能與新制的銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),不能區(qū)分,說法錯誤,D符合;答案選D。14、A【解析】

A.甲苯的硝化反應(yīng)為硝基替代甲苯的氫原子的反應(yīng),為取代反應(yīng),油脂的皂化為油脂在堿性條件下的水解,為取代反應(yīng),故A正確;B.蛋白質(zhì)水解生成氨基酸,故B錯誤;C.石油裂解的目的是為了獲得更多的乙烯、丙烯等化工基本原料,故C錯誤;D.棉花的主要成分是纖維素,合成纖維的主要成分不是纖維素,故D錯誤。故選A。15、B【解析】

不同基團(tuán)兩兩組合且有機(jī)物其水溶液能夠與碳酸氫鈉反應(yīng),則結(jié)合的物質(zhì)屬于羧酸,符合條件的有機(jī)物為CH3COOH、C6H5COOH,共2種,故合理選項(xiàng)是B。16、A【解析】

A、鎂、鋁都和稀硫酸反應(yīng)生成氫氣;B、鎂與濃硫酸(18mol/LH2SO4)反應(yīng)生成SO2氣體,鋁與濃硫酸發(fā)生鈍化(常溫);C、鎂不能和氫氧化鉀反應(yīng),鋁和氫氧化鉀反應(yīng)生成氫氣;D、硝酸為強(qiáng)氧化性酸,和鎂、鋁反應(yīng)不產(chǎn)生氫氣;根據(jù)以上分析知,生成氫氣最多的是稀硫酸,答案選A?!军c(diǎn)晴】本題考查金屬的性質(zhì),主要考查學(xué)生運(yùn)用所學(xué)化學(xué)知識綜合分析和解決實(shí)際問題的能力,該題溶液的濃度不是計(jì)算的數(shù)據(jù),而是判斷溶液屬于“濃”或是“稀”,8mol/L以上的HCl、H2SO4、HNO3通常認(rèn)為是濃酸,等量的鎂鋁合金分別與不同的溶液反應(yīng),只有兩種金屬都和該溶液反應(yīng),且都生成氫氣,這樣才能產(chǎn)生最多的氫氣。17、B【解析】

同分異構(gòu)體是分子式相同,結(jié)構(gòu)不同的化合物;根據(jù)是否存在同分異構(gòu)體判斷正誤?!驹斀狻緼.C3H7Cl可以存在同分異構(gòu)體,CH3CH2CH2Cl,CH3CHClCH3,所以不能只表示一種物質(zhì),A錯誤;B.CH2Cl2只有一種結(jié)構(gòu)不存在同分異構(gòu)體,所以能只表示一種物質(zhì),B正確;C.C2H6O可以存在同分異構(gòu)體,可以是CH3CH2OH,CH3OCH3,所以不能只表示一種物質(zhì),C錯誤;D.C2H4O2可以存在同分異構(gòu)體,CH3COOH,HCOOCH3,所以不能只表示一種物質(zhì),D錯誤,答案選B。18、A【解析】

A.Al比Fe活潑,氧化鋁為致密的氧化膜可保護(hù)內(nèi)部的Al,則鐵易生銹,而鋁在空氣中較穩(wěn)定,故A錯誤;B.鋁具有導(dǎo)熱性,所以可用鋁壺?zé)_水,但鋁既可以酸反應(yīng)又可以與堿反應(yīng),所以不能用鋁壺長期存放食醋、堿水,故B正確;C.氧化鋁的熔點(diǎn)高,是一種較好的耐火材料,由于氧化鋁與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉,用氧化鋁坩堝加熱熔融氫氧化鈉會腐蝕坩堝,故不能用氧化鋁坩堝加熱熔融氫氧化鈉,故C正確;D.氫氧化鋁為弱堿,與鹽酸反應(yīng),則氫氧化鋁能中和胃酸,可用于制胃藥,故D正確。

故選A。19、B【解析】

A、因該反應(yīng)中C為固體,則增加C的量,對化學(xué)反應(yīng)速率無影響,故A錯誤;B、將容器的體積縮小一半,反應(yīng)體系中物質(zhì)的濃度增大,則化學(xué)反應(yīng)速率增大,故B正確;C、保持體積不變,充入N2使體系的壓強(qiáng)增大,氮?dú)獠粎⑴c反應(yīng),反應(yīng)體系中的各物質(zhì)的濃度不變,則反應(yīng)速率不變,故C錯誤;D、保持壓強(qiáng)不變,充入N2使容器的體積變大,反應(yīng)體系中各物質(zhì)的濃度減小,則反應(yīng)速率減小,故D錯誤;故選B。20、B【解析】

在空氣中,氧氣能夠把Fe2+氧化成Fe3+,加入維生素C能防止這種氧化,說明維生素C具有還原性,能把Fe3+還原為Fe2+,故選B。【點(diǎn)睛】本題考查氧化還原反應(yīng),明確鐵元素的化合價變化是解答的關(guān)鍵,應(yīng)理解化合價升高失電子發(fā)生氧化反應(yīng)、化合價降低得電子發(fā)生還原反應(yīng)。21、B【解析】

根據(jù)能跟H2加成生成2-甲基丁烷,說明Y和Z均為分子中含5個C原子的不飽和烴,其碳骨架為,氯代烴發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴和烯烴加氫生成烷烴,碳架不變,故所得有機(jī)產(chǎn)物的碳架有一個支鏈甲基?!驹斀狻緼.CH3CH2CH2CH2CH2OH沒有支鏈,A錯誤;B.對應(yīng)X為,生成的烯烴有2種,符合題目要求,B正確;C.對應(yīng)的X發(fā)生消去反應(yīng)生成一種烯烴,C錯誤;D.對應(yīng)的X為,不能發(fā)生消去反應(yīng),D錯誤。答案選B?!军c(diǎn)晴】熟悉鹵代烴消去的規(guī)律和烯烴的加成特點(diǎn)是解題的關(guān)鍵。鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的條件是:①分子中碳原子數(shù)≥2;②與—X相連的碳原子的鄰位碳上必須有氫原子。與—X相連的碳原子的相鄰碳原子上沒有氫原子的鹵代烴[如CH3X、(CH3)3C-CH2X等]不能發(fā)生消去反應(yīng)。22、C【解析】

A.硫酸是強(qiáng)酸,在溶液中全部電離,不存在分子,故A錯誤;B.100mL0.1mol?L-1Na2CO3溶液中,碳酸根離子水解生成氫氧根離子和碳酸氫根離子,陰離子數(shù)目增多,陰離子總數(shù)大于0.01NA,故B錯誤;C.氯氣和水的反應(yīng)為可逆反應(yīng),不能進(jìn)行徹底,溶液中含未反應(yīng)的氯氣分子,故溶液中的HClO、Cl-、ClO-粒子數(shù)之和小于2NA,故C正確;D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,氯仿不是氣體,不能根據(jù)氣體摩爾體積計(jì)算其物質(zhì)的量,故D錯誤;故選C?!军c(diǎn)睛】本題的易錯點(diǎn)為B,要注意碳酸根離子水解方程式(CO32-+H2OHCO3-+OH-)的應(yīng)用。二、非選擇題(共84分)23、氯氣、光照①②④取樣,滴加新制氫氧化銅懸濁液,加熱煮沸,有磚紅色沉淀生成,可證明反應(yīng)③已經(jīng)發(fā)生、、【解析】

由C的結(jié)構(gòu)及反應(yīng)④為酯化反應(yīng)可知,A為CH3COOH,C為,則反應(yīng)①為與氯氣光照下發(fā)生取代反應(yīng),生成B為,反應(yīng)②為鹵代烴的水解反應(yīng),反應(yīng)③為醇的催化氧化反應(yīng),【詳解】(1)實(shí)驗(yàn)室用碳化鈣和水反應(yīng)制備乙炔,化學(xué)方程式。答案為:;(2)根據(jù)上述分析,反應(yīng)①的反應(yīng)試劑為氯氣,條件是光照,上述①~④反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是

①②④,故答案為:①②④;(3)反應(yīng)③為與氧氣在催化劑作用下發(fā)生氧化反應(yīng)生成,化學(xué)方程式為。答案為:;(4)檢驗(yàn)反應(yīng)③是否發(fā)生的方法是:取樣,滴加新制氫氧化銅懸濁液,加熱,有磚紅色沉淀生成,可證明反應(yīng)③已經(jīng)發(fā)生,故答案為:取樣,滴加新制氫氧化銅懸濁液,加熱,有磚紅色沉淀生成,可證明反應(yīng)③已經(jīng)發(fā)生;(5)的同分異構(gòu)體滿足a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),含?CHO;b.苯環(huán)上的一溴代物有兩種,苯環(huán)上有2種H,則2個取代基位于對位,符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為、、等,答案為:、、。24、加成反應(yīng)消去反應(yīng)溴原子碳碳三鍵【解析】

由A僅含C、H、O三種元素,S為氯代有機(jī)酸,S水解可以得到A,說明S分子中含有C、H、O、Cl四種元素;根據(jù)反應(yīng)條件可知,由S→B發(fā)生消去反應(yīng),B→F發(fā)生與氫氣的加成反應(yīng),得到飽和羧酸F,而F和NaHCO3反應(yīng),得到鹽的化學(xué)式為:C4H4O4Na2,說明F是二元羧酸,從而說明S分子中含有兩個-COOH;S中的Cl原子在堿性條件下被-OH取代,酸化后生成含有-COOH和-OH的有機(jī)物A,并且A自身在濃硫酸作用下,可以生成六元環(huán)狀的酯P,故-OH在β碳原子上,再結(jié)合A的相對分子質(zhì)量分為134,可以推知A為HOOCCHOHCH2COOH,S為,B為HOOCCH=CHCOOH,F(xiàn)為HOOCCH2CH2COOH;B與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成D,則D為,D在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成,結(jié)合E的相對分子質(zhì)量為114,E為HOOCC≡CCOOH,P為六元環(huán)酯,結(jié)構(gòu)簡式為,結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)的性質(zhì)分析解答。【詳解】(1)根據(jù)上述分析,B→D為烯烴和溴的加成反應(yīng);D→E第①步反應(yīng)為鹵代烴在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng),故答案為:加成反應(yīng);消去反應(yīng);(2)D為,E為HOOCC≡CCOOH,二者中的不含氧官能團(tuán)分別為溴原子,碳碳三鍵,故答案為:溴原子;碳碳三鍵;(3)由以上分析可知,S為,P為,故答案為:;;(4)F為丁二酸(HOOCCH2CH2COOH)在濃硫酸作用下與足量的乙醇反應(yīng),生成丁二酸二乙酯,反應(yīng)的化學(xué)方程式為,故答案為:(5)D為,D的同分異構(gòu)體中含有相同官能團(tuán)的有,其中核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)2種峰,且峰面積比為1∶1的是,故答案為:。25、11.9BD16.8500mL容量瓶25C【解析】分析:(1)依據(jù)c=1000ρω/M計(jì)算濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度;(2)根據(jù)該物理量是否與溶液的體積有關(guān)判斷;(3)①依據(jù)溶液稀釋過程中所含溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變計(jì)算需要濃鹽酸體積;②根據(jù)配制過程中需要的儀器分析解答;(4)①根據(jù)n(HCl)=n(NaOH)計(jì)算;②鹽酸體積減少,說明標(biāo)準(zhǔn)液鹽酸體積讀數(shù)減小,據(jù)此解答。詳解:(1)濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度c=1000×1.19×36.5%/36.5mol/L=11.9mol/L;(2)A.溶液中HCl的物質(zhì)的量=cV,所以與溶液的體積有關(guān),A不選;B.溶液具有均一性,濃度與溶液的體積無關(guān),B選;C.溶液中Cl-的數(shù)目=nNA=cVNA,所以與溶液的體積有關(guān),C不選;D.溶液的密度與溶液的體積無關(guān),D選;答案選BD;(3)①設(shè)需要濃鹽酸體積V,則依據(jù)溶液稀釋過程中所含溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變得:V×11.9mol/L=0.400mol?L-1×0.5L,解得V=0.0168L=16.8mL;②所需的實(shí)驗(yàn)儀器有:膠頭滴管、燒杯、量筒、玻璃棒,由于是配制500mL溶液,則配制稀鹽酸時,還缺少的儀器有500mL容量瓶;(4)①n(HCl)=n(NaOH)=0.4g÷40g/mol=0.01mol,V(HCl)=0.01mol/0.400mol?L?1=0.025L=25mL,即該同學(xué)需取25mL鹽酸;②消耗的標(biāo)準(zhǔn)液鹽酸體積減少,說明讀數(shù)時標(biāo)準(zhǔn)液的體積比實(shí)際體積減少了,則A、濃鹽酸揮發(fā),濃度不足,配制的標(biāo)準(zhǔn)液濃度減小,滴定時消耗鹽酸體積變大,A不選;B、配制溶液時,未洗滌燒杯,標(biāo)準(zhǔn)液濃度減小,消耗體積增大,B不選;C、配制溶液時,俯視容量瓶刻度線,配制的標(biāo)準(zhǔn)液濃度變大,滴定時消耗的體積減小,C選;D、加水時超過刻度線,用膠頭滴管吸出,標(biāo)準(zhǔn)液濃度減小,滴定時消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積增大,D不選;答案選C。點(diǎn)睛:本題考查了一定物質(zhì)的量濃度溶液的配制,明確配制原理及操作過程是解題關(guān)鍵,題目難度不大。注意誤差分析方法,即根據(jù)cB=nBV可得,一定物質(zhì)的量濃度溶液配制的誤差都是由溶質(zhì)的物質(zhì)的量nB和溶液的體積V26、酚酞無色淺紅色⑤②①③④⑥無影響偏小0.1250mol·L-1【解析】

(1)鄰苯二甲酸氫鉀溶液呈酸性,滴定到達(dá)終點(diǎn)時,溶液的pH約為9.1,滴定終點(diǎn)的pH要在指示劑的變色范圍內(nèi),所以選擇酚酞作指示劑,酚酞在pH<8時為無色,pH為8~10之間,呈淺紅色,所以當(dāng)無色溶液變成淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色,說明反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn);(2)中和滴定按照檢漏、洗滌、潤洗、裝液、取待測液、滴定等順序操作,則操作順序是⑤②①③④⑥;(3)上述操作中,將鄰苯二甲酸氫鉀直接放在錐形瓶中溶解,由于不影響其物質(zhì)的量,因此對實(shí)驗(yàn)無影響;(4)滴定前,用蒸餾水洗凈堿式滴定管,然后加待測定的NaOH溶液滴定,待測液濃度減小,導(dǎo)致消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積減小,所以此操作使實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏??;(5)0.5105gKHC8H4O4的物質(zhì)的量是0.5105g÷20402g/mol=0.0025mol,根據(jù)方程式可知KHC8H4O4+NaOH=KNaC8H4O4+H2O110.0025mol0.0025mol所以NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為0.0025mol÷0.02L=0.1250mol/L27、adecbf或adecbdefNa2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O冷凝管或球形冷凝管飽和食鹽水防止水蒸氣進(jìn)入d使SO2Cl2水解SO2Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl84.4%【解析】

(1)收集一瓶干燥的SO2,則須先制取氣體,然后提純,再收集,因?yàn)槎趸蛴卸?、易溶于水,還要對尾氣進(jìn)行吸收處理,據(jù)此分析解答;(2)A中是生成二氧化硫的反應(yīng);(3)鹽酸容易揮發(fā),生成的氯氣中會混入氯化氫,據(jù)此分析解答;(4)無水氯化鈣具有吸水性,結(jié)合SO2Cl2遇水易水解分析解答;(5)①SO2Cl2遇水水解,劇烈反應(yīng)生成兩種強(qiáng)酸,即生成鹽酸和硫酸;②根據(jù)NaOH與鹽酸、硫酸反應(yīng),得到SO2Cl2的物質(zhì)的量,從而得出質(zhì)量分?jǐn)?shù)?!驹斀狻?1)根據(jù)圖示,裝置A可以用來制取二氧化硫,生成的二氧化硫中混有水蒸氣,可以通入C中干燥,用B收集,多余的二氧化硫用氫氧化鈉溶液吸收,防止污染;因此欲收集一瓶干燥的SO2,裝置的導(dǎo)管按氣流方向連接的順序是:a通過導(dǎo)管d把二氧化硫?qū)朐噭┢恐羞M(jìn)行干燥,通過e導(dǎo)管導(dǎo)出后,通過c導(dǎo)管導(dǎo)入

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論