醫(yī)藥藥品行業(yè)產業(yè)分析預測 （推薦）多篇

專業(yè)文檔，word格式可自由下載編輯，歡迎下載！ 醫(yī)藥藥品行業(yè)產業(yè)分析預測（推薦）多篇麻醉藥行業(yè)現狀分析2011-2017年，我國住院手術人次整體持續(xù)上升趨勢，2011年全國住院手術人次為3272.9萬人，至2017年快速增長至5365.4萬人，年均無機增長率超過7.32%。下面展開麻醉藥行業(yè)現狀分析。

近幾年，我國重點城市公立醫(yī)院麻醉劑用藥市場一直處在穩(wěn)定快速增長趨勢，增長速度相對平衡。2016年銷售額為19.94億元，同比快速增長12.29%，2017年預計少于20億元，達至21.6億元。此外，2016年中國私立醫(yī)療機構麻醉劑銷售額已達至112億元，由此測算，國內麻醉藥市場規(guī)模已遠遜于百億元。

從麻醉劑品種來看，2016年我國重點城市公立醫(yī)院麻醉劑用藥銷售額位列前10的品種為：丙泊酚、七氟烷、瑞芬太尼、舒芬太尼、羅哌卡因、充分利用咪酯、復方利多卡因、達克羅寧、丙泊酚中長鏈脂肪乳、利多卡因，合計銷售額高達19.5億元，占有麻醉劑用藥市場的97.93%，表明出來極高的市場集中度。

隨著我國手術量的快速增長，麻醉藥市場的快速增長也在高速快速增長，整個市場年均增長速度在20%左右，具備較低的成長性。據IMS全國數據統計數據表明，2017年前三季度我國百床以上醫(yī)院麻醉用藥市場銷售額為163.7億元，占到總體市場的2.9%。同比快速增長17.2%，2017年國內麻醉用藥市場約超過200億元市場規(guī)模，同比快速增長低于整體市場快速增長。

麻醉藥的安全性建議較低，因此整個行業(yè)存有著技術壁壘。隨著我國對麻醉用藥研究的不斷深入，安全性更高、臨床采用效果更好的產品不斷被研發(fā)出。在技術領域，原料藥技術創(chuàng)新和制劑技術創(chuàng)新一直就是麻醉用藥的研發(fā)重點。在制劑技術方面，當前國際上藥劑學研究的重點主要存有：抑止、新機制制劑、靶向給藥制劑、皮膚給藥制劑、粘膜給藥制劑等。

近年來，我國小、中型城市重點醫(yī)院外科化療技術、麻醉科室建設基本與西方發(fā)達國家并駕齊驅后，各類外科手術的質量和數量存有了快速的提升。尤其就是微創(chuàng)手術的積極開展，促進了國內外科手術的長足進步邁出。此外，胃鏡、結腸鏡、喉鏡、支氣管鏡、陰道鏡和宮腔鏡等多種檢測手段的普及與應用領域，以及整容手術的高漲等多種因素，并使我國外科麻醉藥品市場步入了高速增長期。

麻醉用藥具備專業(yè)性弱、壁壘低的特征，國內市場競爭格局相對平衡，高端市場處在寡頭寡頭壟斷的格局?？陀^上保持了整個行業(yè)較低的快速增長水平。從總體市場來看，以外企和存有影響力的國內企業(yè)主導了麻醉市場。以上就是麻醉藥行業(yè)現狀分析的所有內容了。宮頸癌疫苗發(fā)展趨勢2020年我國宮頸癌疫苗市場需求規(guī)模在118億元左右，其中九價疫苗和市場需求規(guī)模在63億元左右，占到比26.58%。我國每年存有10萬左右的追加病例，就是宮頸癌的多發(fā)地區(qū)。以下對宮頸癌疫苗發(fā)展趨勢分析。

從國內市場來看，自2017年核準上市以來，國內宮頸癌疫苗批簽發(fā)量呈圓形逐年快速增長趨勢，截至2020年11月17日，2020年的批簽發(fā)量已經達至1240.41萬瓶/支，2017-2020年的無機增長率達至104%。

新型宮頸癌疫苗研制的趨勢已經轉型為低價、安全、高效率并具備防治和化療雙重效果。新型疫苗研制策略意在改良疫苗的功能，更有效地防治與化療HPV病毒感染引起的有關疾病。

(1)容量不斷擴大

隨著我國疫苗產業(yè)快速發(fā)展以及新品研發(fā)資金投入逐步加強，國內疫苗市場產品結構逐漸提升，中國疫苗監(jiān)管體系成功通過世界衛(wèi)生組織證書，國家對疾病防治掌控、疫苗接種在內的公共衛(wèi)生服務資金投入不斷加強，人民消費水平和注射意識的不斷提升，老齡化激化和注射人群的減少，國內疫苗行業(yè)市場容量將不斷擴大。

(2)國產疫苗的研發(fā)及制劑水平逐步提高

目前我國技術創(chuàng)新疫苗相對比較匱乏，隨著國家對于技術創(chuàng)新疫苗研發(fā)的積極支持政策不斷頒布，加之本地疫苗企業(yè)對研發(fā)資金投入的不斷加強，我國技術創(chuàng)新疫苗的比重將不斷減小。

(3)政策頒布強化行業(yè)監(jiān)管和管理

鑒于疫苗的預防性和強制性，影響范圍廣等特點，監(jiān)管部門對疫苗質量高度重視，對行業(yè)推行嚴苛的監(jiān)管，監(jiān)管全面覆蓋了研發(fā)、生產、流通、銷售和藥物警戒等各個環(huán)節(jié)。隨著整個行業(yè)規(guī)范程度的不斷提升，監(jiān)管體系將日趨完善，將使得疫苗企業(yè)履行職責法定義務和責任，有利于扶植優(yōu)質合規(guī)的疫苗企業(yè)轉型搞小。缺少核心的研發(fā)能力、嚴苛的生產質量管理能力和疫苗上市后持續(xù)質量監(jiān)督能力的疫苗企業(yè)的存活壓力將進一步加強。

(4)行業(yè)資源整合趨勢顯著，規(guī)模效應逐漸突顯

我國疫苗產業(yè)目前集中度較低，疫苗生產企業(yè)數量較多，但整體在技術研發(fā)實力，綜合技術平臺與技術創(chuàng)新產品管線等方面尚需進一步提高和優(yōu)化。未來隨著監(jiān)管政策從研發(fā)、登記注冊、生產和流通等各個環(huán)節(jié)都頒布了促進行業(yè)資源整合的政策，充斥疫苗技術運算升級，規(guī)模大、產品太少的企業(yè)將遭遇更加緊迫的存活壓力。行業(yè)資源整合將進一步激化，規(guī)模效應將逐漸突顯。

宮頸癌的發(fā)病率和病死率較低，宮頸癌疫苗的應用領域就是一種掌控宮頸癌出現的關鍵的防治手段。目前疫苗存有諸多問題，例如預防性疫苗對已經病毒感染HPV的患者或診斷為癌前病變及宮頸癌的患者則并無化療促進作用，且大部分疫苗都只針對該疫苗所涵蓋的HPV如上所述型產生維護促進作用等。重組蛋白治療藥物市場現狀及未來6年預測重組蛋白化療藥物的市場規(guī)模在2001~2004年間存有了長足進步的發(fā)展，2001年的全球市場規(guī)模為214.7億美元，至2004年已經快速增長至348億美元，平均值年增長率達至21%。位列前10位的藥物的總銷售額為239億美元，占到全部銷售額的61%。以公司來看，美國的生物技術公司--昌明公司和IDEC公司占到了28%的市場份額，其次就是美國的制藥公司-強生、禮來和先靈葆雅公司，占到了27%的市場份額。兩個歐洲領先的制藥公司-諾和諾德公司和羅氏公司占到了20%的市場份額。2003年，美國公司占到65%市場份額、歐洲和澳大利亞各占到32%和3%的市場份額。五個化療類別：血液病、D&E、腫瘤、中樞神經系統疾病和感染性疾?。ò滩。┱加兄亟M蛋白藥物市場的絕大部分份額。前3個類別的聯手市場份額在2003年為70%。

腫瘤學就是一個快速增長最快的類別，在2001年的市場規(guī)模為18.41億美元，占到9%市場份額，至2003年已經快速增長至44.36億美元，市場份額也快速增長至14%。3個主要的產品類別-紅細胞生成素、干擾素和胰島素在2003年的聯手市場份額為63%，比2001年上升了3%，這是因為融合蛋白抑制劑的發(fā)生，該類產品在2001年市場份額為0，至2003年快速增長至5%。紅細胞生成素類產品在2001年的市場規(guī)模為62.11億美元,至2004年已經快速增長至105億美元，快速增長的主要驅動因素第一就是該類產品的適應癥從腎性貧血擴展到癌癥化療引發(fā)的貧血，第二就是昌明公司的紅細胞生成素換代產品Aranesp的上市，該產品在2002年的銷售額為4億美元，至2004年激增至24.7億美元；干擾素產品2002年的銷售額為51億美元，至2004年快速增長至68億美元。

未來6年（至2010年），12個領先的商標名重組蛋白藥物的銷售額將從2004年的20億美元左右快速增長至2010年的30億美元，并將占有57%的總市場份額。昌明公司的4個產品-Enbrel（Etanercept）、Neulasta（Pegfilgrastim）、Aranesp和Epogen將淪為基因重組化療藥物的領先者，Enbrel將淪為該類藥物中的最暢銷產品，其銷售額將從2004年的25.8億美元快速增長至2010年的44.6億美元。緊隨其后的就是Aranesp和Neulasta，2010年將分別快速增長至38億美元和34億美元。至2010年，重組蛋白藥物的總市場規(guī)模預計快速增長至521.5億元。昌明公司仍將就是最領先的公司，其市場份額從2004年的26%將快速增長至2010年的31%。該公司的重組蛋白化療藥物的年銷售額也將從2004年的105億美元快速增長至2010年的162.5億美元。緊隨其后的就是羅氏公司和諾和諾德公司，年銷售額至2010年將分別快速增長至53億美元和35億美元。強生公司將從現在的第二位降至第四位。而雪蘭諾公司將下降至第五位，這主要歸功于該公司的多發(fā)性硬化癥化療藥物干擾素β-1a在美國和歐洲相繼贏得核準，其銷售額預計將在2010年達至31億美元。2013年國內醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展格局分析政策擾動常態(tài)化。醫(yī)保繳付制度改革、中止藥品差率、藥品降價、藥品招標等都將就是未來持續(xù)存有的擾動行業(yè)快速增長的主要政策因素。展望未來2014年，中成藥調價、基本藥物及非基藥招標政策、醫(yī)保提速及醫(yī)保繳付方式改革將可以就是主要關注點，我們預期政策面偏緊，擾動常態(tài)化。

看淡醫(yī)藥行業(yè)新格局下龍頭公司。新農合、城鎮(zhèn)化等多種因素驅動，縣級醫(yī)院將淪為未來我國醫(yī)療市場最具有活力的終端，看淡縣級醫(yī)院建設有關標的：和佳股份；醫(yī)院用藥市場需求標的：康緣藥業(yè)、眾生藥業(yè)、益佰制藥、天士力、康美藥業(yè)、紅日藥業(yè)；基本藥物二三級醫(yī)院采用占到比提高，獨家品種將回美基藥紅利，例如天士力、康緣藥業(yè)、眾生藥業(yè)；民營醫(yī)院將淪為顯卡醫(yī)療體系的有力補足，國家對民營醫(yī)院逐步放寬，醫(yī)療服務主題將持續(xù)詮釋，看淡復星醫(yī)藥；持續(xù)出色的白馬：云南白藥；國有企業(yè)的資源整合與改革：中國醫(yī)藥。

通信服務：4g續(xù)期即將來臨北斗產業(yè)空間非常大

按照工信部早先官方信息，將在年底前正式宣布派發(fā)4G牌照，這也就意味著籌劃多年的4G續(xù)期altered一個月。不過截止目前，工信部和運營商方面，仍沒清楚的派發(fā)時間，而三大運營商的口徑依然就是“等工信部通告”。值得注意的就是，中移動預期將在12月18日舉行全球合作伙伴大會，屆時將公布全新的“和”

品牌業(yè)務，這與否可以淪為4G續(xù)期的一個時間節(jié)點，耐人尋味。

我們指出北斗在國防、社會及重點行業(yè)安全方面促進作用非常大，蛻變空間非常大；而4G牌照年內派發(fā)時點即將來臨可望淪為近期熱點。重點所推薦中海達、中興通訊、恒寶股份、國騰電子及海格通信。

互聯網金融：群雄逐鹿變者獲勝

互聯網滲透率的提高引起的各行業(yè)之間的融合、多方市場需求的共同促進作用，以及信息技術進步等原因催生了互聯網金融的產生。互聯網金融的理想狀態(tài)就是同時實現方便快捷的交易、較太少的信息不等距、較低的交易成本和較低的資源配置效率?；ヂ摼W企業(yè)和傳統金融企業(yè)在信息處理效率、運營成本、信用品牌、金融專業(yè)能力、風險控制能力等方面各存有優(yōu)劣勢。

在互聯網金融群雄逐鹿的時代，可望同時實現變革、互動紅利的企業(yè)都將有可能淪為具有價值的投資標的。靜脈注射鐵劑瞄準并發(fā)癥市場盡管靜脈注射鐵劑的價格低于口服鐵劑，但并非影響用藥的主要因素，療效仍就是臨床醫(yī)師同意化療方案時的首要考量因素。

疾控中心公布的數據表明，我國缺鐵性貧血的發(fā)病率仍存有20.1%。世界衛(wèi)生組織2009年的統計數據表明，中國因缺鐵性貧血引致的殘疾調整生命年（殘疾調整生命年就是所指從發(fā)作至喪生所損失的全部身心健康生命年）損失超過2，479，000年，全球排名第二，僅次于印度。

業(yè)內專家則表示，在我國缺鐵性貧血已導致明顯疾病經濟負擔，強化缺鐵性貧血的防治與化療對減低我國疾病經濟負擔具備關鍵意義，婦女兒童以及慢性腎病患者就是大力推進缺鐵性貧血防控的關鍵人群。目前臨床常用的缺鐵性貧血患者主要原產在腎臟內科、腫瘤科和婦產科。在血液科，原發(fā)性的缺鐵性貧血近年來越來越少，更多就是其他疾病例如腫瘤（例如老年人的結腸癌）引起的貧血。

專家的研究表明：腎臟內科和婦產科病人，特別就是正在拒絕接受血液透析化療的慢性腎病患者出現缺鐵性貧血的可能性較低。腎臟內科和婦產科平均值每周門診缺鐵性貧血患者的人數遠高于血液科。

業(yè)內人士分析，缺鐵和貧血就是許多輕微疾病常用的并發(fā)癥，包含慢性腎病、慢性心力衰竭、化療引發(fā)的貧血、炎癥性腸病、大量月經病變和產后病變都會引起輕微的缺鐵性貧血，口服鐵制劑在此方面或可能將大有作為。2013年原料藥產業(yè)轉型發(fā)展要求分析當前我國大宗原料藥的出口快速增長更多的就是以“以價換量”的形式整體表現，據有關數據表明：2013年1～7月，我國原料藥進出口額為184.63億美元，同比快速增長3.74%。其中，出口額140.96億美元，出口數量維持8.91%的增長速度，但由于出口價格同比上升了4.59%，使出口額同比僅快速增長3.91%，而維生素類、抗生素和抗感染類、呼吸系統用藥等原料藥則分別上升10.43%、1.6%和29.21%。

中國的原料藥產業(yè)多年來受高耗能、輕污染和高附加值的頑疾推升，近年來，在人工等生產成本和藥品終端價格這一升趕客的大背景下，環(huán)保標準升級加速無疑對企業(yè)的生產經營導致影響。人民幣貶值也使我國原料藥出口的價格優(yōu)勢逐漸失去，附加值較低的大宗原料藥及中間體的出口壓力減小。

直面原料藥出口大幅下滑，國際形勢嚴峻等諸多挑戰(zhàn)，我國原料藥產業(yè)轉型升級變得尤為緊迫。突破原料藥市場發(fā)展的“瓶頸”，還須要多方不懈努力。在確保大宗原料藥穩(wěn)定增長的同時，中國藥企在優(yōu)化產品結構方面還須要強化，“以量克敵制勝”已淪為目前中國在全球原料藥市場站穩(wěn)腳跟的關鍵手法。醫(yī)藥原料行業(yè)市場分析隨著藥品上市許可持有人制度、仿造藥質量和療效一致性評價等一系列藥品監(jiān)管新政策的試點、實行，原料藥行業(yè)步入變革期。下面展開醫(yī)藥原料行業(yè)市場分析。

醫(yī)藥行業(yè)分析則表示，基礎化工、精細化工就是化學藥品原料藥的上游行業(yè)，其大部分為石油化工產品，原料藥行業(yè)對上游原料存有較強的依賴性，上游產品的價格變動可以直接影響原料藥企業(yè)的經營效益。

化學藥品原料藥行業(yè)的下游為化學藥品制劑，即為通過化學變化、生物變化等較為繁雜的中間掌控過程將原料藥加工做成輕易用作人體疾病防治確診的藥品，包含片劑、膠囊、注射液、丸劑、軟膏劑等，部分原料藥又可以做為食品及飼料添加劑應用于食品和飼料的生產。

根據國家統計局數據，2017年，我國化學藥品原藥產量347.8萬噸，同比快速增長5.7%，為近年來最大值;2019年我國化學藥品原藥產量達至262.1萬噸，2020年1-4月產量為85.7萬噸。

根據國家統計局統計數據，2018-2019年，中國化學原料藥行業(yè)產銷率坐落于95%-101%之間，2019年第三季度，產銷率下降至幾年來最低水平，為100.5%，2019年四季度產銷率為99.70%。

國內特色原料藥行業(yè)憑借近年來環(huán)保和醫(yī)改等政策助推了產品質量的提高，全球市場的競爭力持續(xù)進一步增強，在部分特色原料藥供給緊缺的情況下可望步入規(guī)范市場，提高公司的盈利能力。

經過多年的發(fā)展，我國大宗原料藥市場新增產能已經趨向飽和狀態(tài)。隨著行業(yè)步入調整階段，以及環(huán)保政策、市場的促使，余下的企業(yè)將可以贏得一定議價權，但整體行業(yè)競爭慘烈、利潤率較低。未來大宗原料藥企業(yè)可以通過向下游制劑轉型等產業(yè)鏈延展的方式減少盈利點，提高企業(yè)的綜合競爭力。

目前我國特色原料藥市場總體競爭較為緩解，由于技術壁壘較低，因此短期內不能發(fā)生顯著的競爭激化現象。從長期來看，隨著國內GMP

管理水平的提升，工藝研發(fā)能力和國際證書經驗的提高，我國已經具有研發(fā)特色原料藥的條件。隨著人工成本下降、環(huán)保壓力加強，化學藥品原料藥難以維持價格優(yōu)勢，向中高端原料藥發(fā)展就是原料藥企業(yè)未來發(fā)展趨勢之一。以上就是醫(yī)藥原料行業(yè)市場分析的搜易內容了。中醫(yī)藥市場現狀近百年來，西醫(yī)西藥逐漸主導我國醫(yī)療市場，已薪火相傳五千年的中醫(yī)中藥碰到了前所未有的困難。中醫(yī)藥正陷于發(fā)揚危機。以下就是中醫(yī)藥市場現狀。

我國具有多樣的中藥材資源，具備發(fā)展壯大中藥產業(yè)的天然優(yōu)勢。中國中醫(yī)科學院中藥研究所統計數據，按來源去分類，中藥資源可以分成藥用植物、藥用動物和藥用礦物3種，分別存有11146種、1581種和80種;按采用情況可以分成中藥材、民族藥和民間藥3種，分別存有1200多種、4000多種和7000多種。

但是，從總體情況來看，我國中藥產業(yè)的發(fā)展水平并不理想。中國中醫(yī)科學院中藥研究所提供更多的數據表明，占到全世界人口25.22%的中國，醫(yī)藥產業(yè)僅占到全球的7%，天然藥物僅占到世界天然藥物市場的3%-5%，中藥出口額嚴重不足國際中草藥市場的10%，與我國天然藥物大國的地位極不相稱。2003年，全國中藥工業(yè)總產值(中成藥和飲片)超過810.27億元，占到醫(yī)藥工業(yè)總產值的26.11%，僅占到GDP的0.69%。

另外，由于眾多野生動植物資源輕微緊缺，過度研發(fā)并使寶貴的中藥材資源頻臨耗竭。我國林麝、黑熊、馬鹿等40個種類的藥用動物資源明顯增加，其中，麝香資源比上世紀50年代增加了70%;冬蟲夏草、川貝母、川黃連等資源被嚴重破壞，野生甘草蘊藏量增加了80%，常用藥材人參、三七的野生個體已很難辨認出;大宗中藥材品種的栽培管理粗放式，單產高，質量高;對道地藥材的研究和研發(fā)不充份;中藥材的病蟲害預防和化肥、農藥殘余污染問題輕微，中藥材質量的不能平衡和品種的紛亂，并使中藥材資源遠遠沒努力做到優(yōu)