藥品行業(yè)預(yù)測形勢研判范文【精華版】10篇

專業(yè)文檔，word格式可自由下載編輯，歡迎下載！ 藥品行業(yè)預(yù)測形勢研判范文【精華版】10篇口服制劑行業(yè)現(xiàn)狀截止4月8日，通過一致性評價的藥品存有252個，其中排出制劑僅有1個，就是恒瑞的排出用地氟烷。在口服液態(tài)制劑轟轟烈烈積極開展一致性評價工作的同時，一些技術(shù)壁壘更高的注射劑、吸入劑品種在一致性評價工作中已經(jīng)悄然跑在前面，他們都會存有光明的前途。以下對口服制劑行業(yè)現(xiàn)狀分析。

中國的口服制劑市場正在快速興起。從全球各地區(qū)看看，美國就是采用口服制劑化療最少的國家，其采用口服物占到全球用藥比例達(dá)至56%。其他國家和地區(qū)中，2013-2019年中國無機(jī)增長率高達(dá)20%，口服制劑行業(yè)分析表示，2019年的銷售規(guī)?？赏_(dá)至22億美元，正處于蓬勃發(fā)展的快車道。

2013-2019年主要國家/地區(qū)口服制劑市場規(guī)模無機(jī)增長率(億美元)

我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)長期“輕原料藥、重制劑”的發(fā)展模式引致原料藥處在強(qiáng)勢地位，而制劑行業(yè)卻非常脆弱。目前，我國嶄新制劑、嶄新輔料及制劑新技術(shù)市場幾乎被國外公司寡頭壟斷，這輕易引致了我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的畸形發(fā)展?，F(xiàn)從三小狀況去分析口服制劑行業(yè)現(xiàn)狀。

制劑工藝建議低?？诜苿┬袠I(yè)現(xiàn)狀分析，過去低水平仿造的時代已經(jīng)一去不復(fù)返，口服液態(tài)制劑企業(yè)必須想要通過一致性評價，須要在制劑處方工藝方面更高的建議。

評價成本高?？诜苿┬袠I(yè)現(xiàn)狀分析，業(yè)內(nèi)搞過一個統(tǒng)計數(shù)據(jù)，按照藥學(xué)研究100-200萬、生物耦合性評價200-300萬的報價來看，單品種評價費(fèi)用約500萬，另外在臨床資料短缺，等待評價品種扎堆的情況下評價成本還可以進(jìn)一步減少。

時間方面的壓力小?？诜苿┬袠I(yè)現(xiàn)狀分析，根據(jù)有關(guān)文件建議，自頭家品種通過一致性評價后，其他企業(yè)的同品種應(yīng)當(dāng)3年內(nèi)順利完成一致性評價，逾期予以再登記注冊。

高水平的口服液態(tài)制劑產(chǎn)品通過歐美證書，邁向國際市場，有助于進(jìn)一步提高國際銷售能力和盈利能力，同時也有利于大力推進(jìn)國際向國內(nèi)轉(zhuǎn)飭的臨床試驗速度。2015年我國生物醫(yī)藥行業(yè)市場分析隨著生物醫(yī)藥產(chǎn)品外包的逐漸蓬勃發(fā)展，生物醫(yī)藥市場已經(jīng)開始茁壯成長。但生物醫(yī)藥屬典型的“低資金投入、高風(fēng)險、高產(chǎn)出、長周期”行業(yè)，這些特點(diǎn)催生了生物醫(yī)藥企業(yè)的發(fā)展不均衡。

生物醫(yī)藥的“十二五”發(fā)展目標(biāo)已經(jīng)明確：至2015年，我國構(gòu)成基因工程藥物、新型疫苗、抗體藥物、化學(xué)新藥、現(xiàn)代中藥為代表的一批具備國際水平的新藥研發(fā)平臺，企業(yè)研發(fā)資金投入強(qiáng)度明顯提升，骨干企業(yè)競爭力明顯增強(qiáng)。

從市場需求角度，我國生物醫(yī)藥行業(yè)市場規(guī)模將保持高速快速增長。原因包含：

（1）巨大的人口基數(shù)、城鎮(zhèn)化運(yùn)動和不斷老齡化的人口結(jié)構(gòu)，我國人口總數(shù)少于13.4億人，年均增長率為0.5%左右；城鎮(zhèn)化率不斷提升從2001年的37.7%下降至53%；人口老齡化比重不斷加強(qiáng)，65歲以上的老年人口從2006年的7.9%下降至2013年的14.8%；

（2）經(jīng)濟(jì)不斷快速增長后居民醫(yī)療保健意識進(jìn)一步增強(qiáng)，城鎮(zhèn)居民人均收入達(dá)至26955元，快速增長7%；農(nóng)村居民收入為8896元快速增長9.3%；

（3）政府資金投入加強(qiáng)，醫(yī)保強(qiáng)化后居民原來受遏制的醫(yī)療市場需求獲得釋放出來。2014年全國醫(yī)療衛(wèi)生開支突破一萬億，中央財政醫(yī)療衛(wèi)生開支突破3千億，快速增長15.1%。另外，2014年中央投資230億元積極支持4.8萬個衛(wèi)生計生機(jī)構(gòu)基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)，有力確保了衛(wèi)生計生事業(yè)的改革發(fā)展。從以上角度我國對生物醫(yī)藥的需求量將不斷減小。

隨著人口老齡化和身心健康意識的提升，生物醫(yī)藥市場需求不斷快速增長。近年來，我國心腦血管疾病、糖尿病等慢性疾病發(fā)病率大幅下降。以糖尿病為基準(zhǔn)，2012年中國糖尿病患者數(shù)量約為9200萬，預(yù)計至2030年還將減少4000萬。

2009-2013年生物醫(yī)藥行業(yè)市場規(guī)模年為叢蘚科扭口蘚增長率維持在20%以上的增長速度，2013年生物醫(yī)藥行業(yè)市場規(guī)模達(dá)至12096億元，同比快速增長23.55%。

業(yè)內(nèi)人士分析則表示，隨著人口老齡化和身心健康意識的提升，生物醫(yī)藥市場需求不斷快速增長。我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)還有非常大市場潛力尚待發(fā)掘。在醫(yī)療開支方面，我國醫(yī)療人均開支為139美元，日本就是中國的22倍、英國就是中國的30倍。據(jù)艾美仕（IMS）預(yù)測，2020年，我國生物醫(yī)藥市場將淪為僅次于美國的全球第二小生物醫(yī)藥市場。

隨著我國生物醫(yī)藥行業(yè)競爭日益慘烈，行業(yè)內(nèi)企業(yè)資源整合將淪為行業(yè)發(fā)展趨勢，一些競爭力大的企業(yè)將被迫選擇退出市場，行業(yè)市場集中度提升，較好的發(fā)展前景，也可以迎合更多的企業(yè)步入至行業(yè)中，引致行業(yè)供給能力大大提高，但就整個行業(yè)發(fā)展趨勢看看，市場需求更加理性，企業(yè)生產(chǎn)也歸為理性，使行業(yè)供需平衡。《醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南》分析：政策傾向大型藥企11月7日，工信部、國家發(fā)改委、科技部、商務(wù)部、國家衛(wèi)生計生委和國家食品藥品監(jiān)管總局聯(lián)手公布了《醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南》，重點(diǎn)部署了“十三五”期間醫(yī)藥工業(yè)的發(fā)展目標(biāo)，意在大力推進(jìn)醫(yī)藥工業(yè)再有變的轉(zhuǎn)型。

根據(jù)《指南》表明，至2020年，我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)規(guī)模效益穩(wěn)定增長，創(chuàng)新能力明顯進(jìn)一步增強(qiáng)，產(chǎn)品質(zhì)量全面提高，供應(yīng)保障體系更加健全，國際化步伐顯著大力推進(jìn)，醫(yī)藥工業(yè)整體素質(zhì)大幅提高。

記者注意到，醫(yī)藥工業(yè)主營業(yè)務(wù)總收入維持中高速快速增長，年均增長速度低于10%，占到工業(yè)經(jīng)濟(jì)的比重明顯提升。

中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會名譽(yù)會長于明德則表示，《指南》不再沿襲以前的《醫(yī)藥工業(yè)“十二五”規(guī)劃》的名稱，而是注重“指南”二字，充份特別強(qiáng)調(diào)了其對行業(yè)發(fā)展的指導(dǎo)性，既得出了行業(yè)大勢，也有助于企業(yè)因地制宜。

資源整合在即為政策女性主義大型藥企

此次《指南》明確指出，行業(yè)重組資源整合大力推進(jìn)，集中度不斷提升，至2020年前100十一位企業(yè)主營業(yè)務(wù)總收入所占到比重提升10個百分點(diǎn)，大型企業(yè)對行業(yè)發(fā)展助推促進(jìn)作用進(jìn)一步強(qiáng)化。

藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升，各環(huán)節(jié)質(zhì)量管理規(guī)范有效率實行，產(chǎn)品質(zhì)量安全確保強(qiáng)化?；卷樌瓿苫舅幬锟诜簯B(tài)制劑仿造藥質(zhì)量和療效一致性評價。通過國際一流水平GMP證書的制劑企業(yè)達(dá)至100家以上。

無論是從營業(yè)收入，還是仿造藥一致性評價，醫(yī)藥行業(yè)未來的政策都會女性主義于大型企業(yè)，尤其就是百強(qiáng)藥企。

2016-2021年中國醫(yī)藥生產(chǎn)行業(yè)市場需求與投資咨詢報告表明，中國制藥工業(yè)百強(qiáng)在2015年的行業(yè)集中度為46.3%，比2005年提高了7.4個百分點(diǎn)，比2014年提高了0.5個百分點(diǎn)。

雖然這與“十二五”規(guī)劃對醫(yī)藥工業(yè)百強(qiáng)必須達(dá)至50%的目標(biāo)仍存有一定差距。但隨著產(chǎn)業(yè)資源整合的快速，特別就是仿造藥一致性評價與兩票制助推行業(yè)大洗牌，企業(yè)重組重組力度強(qiáng)化，堅信制藥工業(yè)百強(qiáng)集中度“十三五”將存有進(jìn)一步的提升。

產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型技術(shù)創(chuàng)新淪為原動力

技術(shù)創(chuàng)新就是我國從制藥大國邁入制藥強(qiáng)國，同時實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級的必由之路，更是超越國外專利藥對我國高端用藥市場寡頭壟斷，同時實現(xiàn)國產(chǎn)藥對原研藥輕松替代的唯一手段?！皣H化”的發(fā)力點(diǎn)，實際上也是技術(shù)創(chuàng)新。

此次《指南》針對與企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新尚無明晰的定量指標(biāo)：至2020年，全系列行業(yè)規(guī)模以上的企業(yè)雅畈資金投入強(qiáng)度達(dá)至2%以上。技術(shù)創(chuàng)新質(zhì)量明顯提高，新藥登記注冊占到藥品登記注冊比重加強(qiáng)，一批高質(zhì)量技術(shù)創(chuàng)新成果同時實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化，新藥國際登記注冊獲得突破。在六大政府工程中，創(chuàng)新能力提高工程也被位列首位。

在《指南》所列于生物藥、化學(xué)藥新品種、優(yōu)質(zhì)中藥、高性能醫(yī)療器械、新型輔料包材和制藥設(shè)備六大重點(diǎn)發(fā)展領(lǐng)域中，業(yè)內(nèi)普遍認(rèn)為生物藥和中成藥將淪為未來產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重點(diǎn)。

分析人士表示，我國的生物技術(shù)跟國際一流水平的差距相對較小，全然可以在短時間內(nèi)通過努力實現(xiàn)追上、打破。而多部委也已下發(fā)文件明晰積極支持中成藥的發(fā)展?；前奉愃幊隹谇熬翱春没前奉愃幬锞褪?0世紀(jì)30年代被辨認(rèn)出的能有效率預(yù)防全身性細(xì)菌性病毒感染的第一類化療藥物，就是人工合成的應(yīng)用領(lǐng)域最早的化學(xué)藥品之一。我國于20世紀(jì)40年代已經(jīng)開始生產(chǎn)磺胺類藥物，在20世紀(jì)中后期一度淪為人們主要的抗菌消炎用藥。雖然在臨床上現(xiàn)已大部分被抗生素新品種替代，但由于磺胺藥對某些感染性疾?。ɡ缌髂X、鼠疫）具備療效較好、使用方便、性質(zhì)平衡、價格低廉等優(yōu)點(diǎn)，故仍在抗感染藥物中占據(jù)一席之地。應(yīng)該高度關(guān)注的就是，近年來磺胺類藥物的出口市場已經(jīng)開始呈現(xiàn)出下降態(tài)勢。

低端市場稱雄仍存有生存空間

步入20世紀(jì)80年代中期，磺胺類藥物在抗感染類藥物市場上的風(fēng)頭怱減至。由于頭孢類、喹諾酮類、大環(huán)內(nèi)酯類等代萊抗感染藥品不斷發(fā)生，磺胺類藥物在抗感染類藥物市場的份額每況愈下?？狄揍t(yī)藥商情網(wǎng)數(shù)據(jù)表明，我國2004年磺胺類藥物僅占到抗菌藥物市場0.4%的份額，坐落于喹諾酮類（76.8%）、其他抗菌藥（21.18%）和抗炎分枝桿菌類（1.98%）之后。

不良反應(yīng)就是磺胺類藥市場逐漸下降的另一個原因?；前奉愃幬锏牟涣挤磻?yīng)包含胃腸道反應(yīng)、過敏反應(yīng)、骨髓功能遏制、血液系統(tǒng)反應(yīng)等，一些患者還發(fā)生藥物熱和皮疹，嚴(yán)重者可以出現(xiàn)多形性紅斑、周圍神經(jīng)性皮炎等，少數(shù)患者還可能將發(fā)生骨髓遏制現(xiàn)象（血小板增加、白細(xì)胞上升、血紅蛋白尿、溶血性貧血、再造障礙性貧血等）。

市場利潤趨薄也使生產(chǎn)磺胺類藥物的企業(yè)減產(chǎn)或停工。據(jù)廣州光華藥業(yè)銷售部鄧部長了解，雖然該企業(yè)的磺胺類占據(jù)一定的市場份額，但由于生產(chǎn)成本低于市價，已不再就是主力品種。以該企業(yè)產(chǎn)品百炎凈為基準(zhǔn)，成本在1.3元/盒，市價卻僅為0.8元/盒。該品以前每月銷量曾經(jīng)達(dá)至10萬盒，但2004年通過醫(yī)院渠道的全年銷量僅有6萬盒，而且70%～80%的市場局限在廣東地區(qū)。

雖然存有較多不利因素，但因磺胺類藥物具有價格低廉、療效清楚的特點(diǎn)，目前仍然占據(jù)一定的市場地位，尤其就是在中低收入人群當(dāng)中占據(jù)相當(dāng)部分市場份額。以雙鶴的提質(zhì)聯(lián)磺片為基準(zhǔn)，零售價為1.5元～1.8元/袋之間，用作對磺胺類藥物效用顯著的鏈球菌病毒感染等疾病的化療，所須要費(fèi)用相當(dāng)非常有限。某生產(chǎn)企業(yè)近期的一份調(diào)查報告表明，中小城市零售藥店、廠礦醫(yī)院以及縣級以下鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、醫(yī)院、藥店就是當(dāng)前國內(nèi)磺胺類藥物的主打市場。中小城市的低收入人群仍把該類藥物做為主要抗感染藥物?；前奉愃幬铿F(xiàn)在主要用作尿路感染、諾卡放線菌病，與乙胺嘧啶氰化鈉化療弓形蟲病，替代青霉素防治風(fēng)濕熱，做為腦膜炎球菌病毒感染的預(yù)防藥，用作化療潰瘍性結(jié)腸炎、燒傷以及而氯喹的惡性瘧原蟲病毒感染等。

在中國醫(yī)藥市場，抗感染藥物的銷售額已經(jīng)已連續(xù)多年居首位，但磺胺類藥物的年銷售額卻在不斷上升。2003年和2004年的有關(guān)統(tǒng)計數(shù)據(jù)表明，國內(nèi)磺胺類藥物的年銷售額由8億元升為7億元，其中，復(fù)方新諾明年銷售額上升，提質(zhì)聯(lián)磺的年銷售額稍存有下降。

存有專家指出，磺胺藥抗菌五音廣，給藥便利，口服后快速稀釋，血濃度可以較快超過有效率水平，且能夠廣為原產(chǎn)至全身各非政府和體液中。代萊新機(jī)制、高效率和速效而副作用高的磺胺藥的發(fā)生，并使磺胺藥的抗菌能力進(jìn)一步增強(qiáng)，化療范圍不斷擴(kuò)大。更關(guān)鍵的就是，磺胺藥物為化學(xué)合成藥物，不像是抗生素在培育過程中要消耗糧食，而且性質(zhì)平衡，不易中草藥，價格便宜。雙鶴藥業(yè)副總裁李瑛說記者，雙鶴牌提質(zhì)聯(lián)磺片的年銷售額曾多年吻合1億元，其市場占有率在同類產(chǎn)品中一直遙遙領(lǐng)先。

復(fù)方主導(dǎo)市場產(chǎn)品高度集中

中國藥學(xué)會抗生素專業(yè)委員會名譽(yù)主任委員張致平教授說記者，磺胺就是關(guān)鍵的一類制備抗菌藥物，分成新機(jī)制、中效、短效三個類別，目前市場上以得較多的就是中短效的"磺胺提增效劑"的復(fù)人參原料行業(yè)趨勢吉林省做為人參的主產(chǎn)區(qū),產(chǎn)量占到全國的80%,在國內(nèi)外市場中占據(jù)顯著優(yōu)勢。人參的強(qiáng)健、延年、益智等傳統(tǒng)促進(jìn)作用已為現(xiàn)代醫(yī)學(xué)所證明，深化了人們對中醫(yī)中藥的可信性及經(jīng)典闡釋的正確性的重新認(rèn)識。以下對人參原料行業(yè)趨勢分析。

人參原料行業(yè)趨勢分析，雨澇、風(fēng)災(zāi)對今年的人參產(chǎn)量沒太小的影響，但對2018年產(chǎn)量估算可以存有1至2變成的影響，2019年的影響可以很大，可能將達(dá)至3成以上的影響。2016年產(chǎn)嶄新時鮮參價格相對較低(四年直生根價格達(dá)至45元/斤左右)，此價無法提振農(nóng)戶提早將三年參起挖出，以致當(dāng)年收割三年生的人參占到比例微乎其微。人參原料行業(yè)分析表示，2016年市場存有部分大田參上市，但經(jīng)多方證書數(shù)量甚微，無法對整體產(chǎn)量導(dǎo)致影響。而且大田參基本為高麗種，通常多用作加工紅參采用，投放市場的可能性不大。2017年可以生產(chǎn)量貨物的面積遠(yuǎn)大于2016年，在自然條件較好的情況下大量減產(chǎn)已成定局。

人參原材料在農(nóng)貿(mào)市場、超市、藥店都可以銷售,但不繼續(xù)執(zhí)行批號,也胡扯食品許可證,導(dǎo)致市場極其紛亂。中藥的發(fā)源與發(fā)展都就是以藥食同源為基礎(chǔ)的，例如大棗和山楂就是果品也就是藥品，又例如大蒜、花椒、綠豆、糯米等?，F(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究也證明，人參不是一時的興奮劑或精力劑，也不是特定疾病的化療藥，而是維持機(jī)體均衡和能夠提升人體免疫力的物質(zhì)。現(xiàn)從三大趨勢分析人參原料行業(yè)趨勢。

建好可追溯體系大力推進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)化

人參原料行業(yè)趨勢分析，人參就是百草之王，醫(yī)療保健價值不可多得。當(dāng)前，小身心健康產(chǎn)業(yè)已淪為“剛須要”，以人參為代表的中醫(yī)藥身心健康產(chǎn)業(yè)，隨著治身未病傳統(tǒng)身心健康文化的重回和轉(zhuǎn)變，將充分發(fā)揮更大促進(jìn)作用。而與之適當(dāng)，如何化解

“使消費(fèi)者賣得安心、喝得安全”的問題，更顯出緊迫和關(guān)鍵。

同時，實行標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)，對于人參等中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展意義關(guān)鍵性。中藥標(biāo)準(zhǔn)化在中藥安全有效率、質(zhì)量競爭、行政執(zhí)法和國際貿(mào)易方面就是技術(shù)基礎(chǔ)和確保。我國中藥標(biāo)準(zhǔn)化工作內(nèi)容包含制定中成藥全程質(zhì)量掌控標(biāo)準(zhǔn)和優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、制定中藥材規(guī)范化生產(chǎn)與標(biāo)準(zhǔn)、制定臨床常用飲片全程質(zhì)量掌控標(biāo)準(zhǔn)和等級標(biāo)準(zhǔn)。制訂的標(biāo)準(zhǔn)通過有關(guān)審查，將逐步形成行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、國家標(biāo)準(zhǔn)、國際標(biāo)準(zhǔn)。還要投入使用中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)庫和第三方檢測平臺，構(gòu)成中藥標(biāo)準(zhǔn)支撐體系，并創(chuàng)建中藥優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品定期公告機(jī)制。孫曉波則表示，在標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)中，中藥企業(yè)做為產(chǎn)業(yè)主體，可以通過聯(lián)手科研院所，以企業(yè)聯(lián)盟形式，共同制定標(biāo)準(zhǔn)，下降為國家標(biāo)準(zhǔn)。

充分利用科技提振小品種助推

從上世紀(jì)80年代中期，遼寧省桓仁縣大東溝國營林場率先在林下撒籽試驗，打開了林下參大規(guī)模養(yǎng)育的先河，至今天人參栽種基地化已獲得明顯進(jìn)展。而做為“采用最早、采用頻率最低、療效最為清楚的中藥”，目前人參多用作中成藥制藥原料，中醫(yī)臨床處方應(yīng)用領(lǐng)域卻很少采用，對此，清華大學(xué)中藥研究院繼續(xù)執(zhí)行院長陳軍力則表示，“喚醒對野山參的重新認(rèn)識，當(dāng)就是我輩之責(zé)任”。

人參原料行業(yè)趨勢分析，近年來，上海上藥神象身心健康藥業(yè)有限公司充分利用人參栽種基地，與上海中西醫(yī)融合學(xué)會合作，積極開展野山參化療慢性心動力心肌梗塞的安全性、有效性的隨機(jī)、雙盲、對照、多中心臨床試驗。在標(biāo)準(zhǔn)西醫(yī)化療基礎(chǔ)上，美司野山參、生曬參后，均可明顯提升患者的生活質(zhì)量、射血分?jǐn)?shù)、6分鐘步行距離。在舒張壓<70mmHg組的心力衰竭患者中，野山參組是提升射血分?jǐn)?shù)的療效上顯著強(qiáng)于生曬參組。對于重癥心衰患者，也表明野山參更有效率。

建設(shè)合作平臺一棵品質(zhì)品牌

人參原料行業(yè)趨勢分析，同時實現(xiàn)人參產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)科學(xué)發(fā)展，牽涉人參品種研發(fā)、栽種養(yǎng)育、加工銷售、文化傳播等一系列環(huán)節(jié)。為推動產(chǎn)業(yè)融合、實行品牌戰(zhàn)略，近年來吉林省參業(yè)協(xié)會登記注冊了地理證明商標(biāo)“長白山人參”，做為吉林省全力打造出的人參區(qū)域公用品牌。吉林省參茸辦公室主任孫振天了解，吉林省24個人參生產(chǎn)縣，只要人參質(zhì)量達(dá)至整體標(biāo)準(zhǔn)建議，均可共享資源這一品牌。

以長白山人參品牌為助推，積極開展產(chǎn)業(yè)綜合服務(wù)，吉林省參業(yè)協(xié)會還于2016年8月設(shè)立了長白山人參栽種聯(lián)盟。由專門從事人參栽種、科研、服務(wù)、管理等單位和個人自愿共同組成，就是一個專業(yè)性、地域性、非營利性的民間組織。目前已發(fā)展會員4800多人。該聯(lián)盟本著“資源共享、共享資源、共贏”的原則，會同成立了全產(chǎn)業(yè)鏈服務(wù)平臺，目的就是利用互聯(lián)網(wǎng)+，資源整合科研、管理、生產(chǎn)、服務(wù)、市場等產(chǎn)業(yè)資源，為人參規(guī)范栽種提供更多全程服務(wù)，

“以規(guī)范加品質(zhì)，以品質(zhì)塑品牌，以品牌加效益，以效益促發(fā)展規(guī)范”，切入點(diǎn)就是農(nóng)業(yè)投入品規(guī)范采用下的品質(zhì)提高，突破點(diǎn)就是強(qiáng)勢品牌提振下的優(yōu)質(zhì)優(yōu)價，促進(jìn)人參產(chǎn)業(yè)步入可持續(xù)身心健康發(fā)展軌道。

人參原料行業(yè)趨勢分析，人參做為最重要的中藥材小品種,其科技創(chuàng)新不僅就是產(chǎn)業(yè)發(fā)展的須要,關(guān)鍵的就是能更好地指導(dǎo)臨床應(yīng)用領(lǐng)域,同時為其他中藥材小品種研究提供更多示范點(diǎn)。人參現(xiàn)代研究已經(jīng)歷了半個多世紀(jì),并獲得了一些階段性成果。因此未來人參研究必須防止“范圍廣、深度深”的發(fā)展模式,把握住傳統(tǒng)特色,突破若干關(guān)鍵性科學(xué)技術(shù)問題,更好地推動產(chǎn)業(yè)發(fā)展,發(fā)生改變苦惱局面,為其他小品種中藥材產(chǎn)業(yè)化研發(fā)提供更多經(jīng)驗。2015-2016年我國醫(yī)藥外貿(mào)進(jìn)出口市場分析受到國際市場頹勢、中國經(jīng)濟(jì)換檔期以及貿(mào)易摩擦分散的影響，2016年中國對外貿(mào)易整體呈圓形疲軟態(tài)勢。受到此影響，醫(yī)藥進(jìn)出口增長速度也顯著下滑。2016年，我國醫(yī)藥外貿(mào)將保持低速快速增長，預(yù)計增長速度將維持在3%～5%。2015-2016年我國醫(yī)藥外貿(mào)進(jìn)出口市場分析詳述如下。

2015年，中國醫(yī)藥外貿(mào)突破千億美元大關(guān)，同比快速增長4.73%。受到整體經(jīng)濟(jì)和產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整影響，預(yù)計2016年，我國醫(yī)藥外貿(mào)將持續(xù)3%-5%的低速快速增長，但細(xì)分領(lǐng)域，例如國產(chǎn)醫(yī)療器械和藥品領(lǐng)域增長速度和份額將持續(xù)不斷擴(kuò)大。

2015年我國醫(yī)藥保健品進(jìn)出口額首次突破千億美元，超過1026億美元，同比快速增長4.73%。其中，出口564億美元，快速增長2.70%；進(jìn)口462億美元，快速增長7.32%，對外貿(mào)易順差102億美元，上升13.99%。更多最新醫(yī)藥行業(yè)分析信息懇請查詢公布的《2016-2021年醫(yī)藥品行業(yè)深度分析及“十三五”發(fā)展規(guī)劃指導(dǎo)報告》。

我國醫(yī)藥品出口產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)進(jìn)一步健全，近日，記者從中國醫(yī)保商會主辦的醫(yī)藥貿(mào)易及投資形勢發(fā)布會上據(jù)介紹，去年我國醫(yī)藥保健品進(jìn)出口額首次突破千億美元，超過1026億美元，同比快速增長4.73%，其中，原料藥出口同比大幅下滑0.9%，制劑出口同比快速增長8.8%。業(yè)內(nèi)人士表示，隨著產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整及國家扶植政策的逐步完善，2016年全國高端醫(yī)藥出口將駛進(jìn)“快車道”。

雖然突破了千億美元關(guān)口，做為我國藥企“跑過來”傳統(tǒng)優(yōu)勢的化學(xué)原料藥出口卻陷于了疲弱。存有專家分析指出，去年我國環(huán)保成本壓力加強(qiáng)，人力成本有增無減，引致原材料企業(yè)經(jīng)營成本持續(xù)下跌，輕易助推了出口價格的提高，其中最典型的抗生素類產(chǎn)品出口平均值價格上漲1.62%。此外，自2013年7月歐盟實行原料藥進(jìn)口62號令，對各國的原料藥進(jìn)口從源頭上已經(jīng)開始趨緊以來，不少中國原料藥產(chǎn)品也連連被拒。

“從各項數(shù)據(jù)看看，我國醫(yī)藥行業(yè)結(jié)構(gòu)正逐步轉(zhuǎn)型，除原料藥出口降溫以外，去年繃帶、紗布等高附加值輔料的出口也發(fā)生了負(fù)增長”，中國醫(yī)保商會副會長許銘說北京商報記者，“而制劑產(chǎn)品和確診設(shè)備等高端產(chǎn)品的出口勢頭十分疲軟?！?/p>

原料藥出口的居無定所，說起了不少傳統(tǒng)藥企，逼使他們展開產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整，努力提高中高端產(chǎn)品尤其就是制劑產(chǎn)品的國際競爭力。肺動脈高壓治療藥物在華上市葛蘭素史克公司日前正式宣布在中國上市凡瑞克（tath生坦），為肺動脈高壓患者增添嶄新挑選。該藥品就是一種新型的高選擇性內(nèi)皮素受體拮抗劑，可以通過促進(jìn)作用于肺動脈高壓患者體內(nèi)功能出現(xiàn)發(fā)生改變的內(nèi)皮素及其受體，避免血管過度膨脹，進(jìn)而減輕疾病癥狀，提升患者的生活質(zhì)量。其化療肺動脈高壓的療效已贏得中國食品藥品監(jiān)督管理局、美國食品和藥品管理局及歐洲藥品質(zhì)量管理局等藥品管理機(jī)構(gòu)的普遍認(rèn)可。

據(jù)介紹，肺動脈高壓就是一種極度惡性的罕見病，每100萬人中大約存有15～25人會患肺動脈高壓。它可以出現(xiàn)在任何年齡和性別的人群中，通常７成以上的患者就是年輕人，而女性的發(fā)病率就是男性的將近2倍。而且肺動脈高壓的危害非常小，如果無法及時獲得恰當(dāng)確診和存有針對性的化療，大多數(shù)患者可以在2～3年甚至更長的時間喪生。因此，肺動脈高壓被喻為“心血管疾病中的惡性腫瘤”。

“肺動脈高壓就是一種被大家所忽略，但又極其輕微的罕見病，我很高興看見凡瑞克步入中國，為肺動脈高壓患者增添福音?！备鹛m素史克（中國）投資有限公司處方藥部總經(jīng)理馬克瑞（MarkReilly）則表示：“必須在研發(fā)罕見病嶄新化療方法領(lǐng)域獲得重大進(jìn)展，須要獨(dú)有的技術(shù)與長期的允諾，更關(guān)鍵的就是對于這些疾病狀況的深入細(xì)致介紹?！比A北制藥朝頭孢項目轉(zhuǎn)型培育新利潤增長點(diǎn)華北制藥就是我國生物制藥領(lǐng)域抗生素的龍頭企業(yè)，近期，河北省國資委將華藥股權(quán)整體撥付給冀中能源，中投顧問醫(yī)藥行業(yè)研究員郭凡禮表示，冀中能源接掌華北制藥后進(jìn)行一系列的改革，而由生產(chǎn)青霉素向頭孢領(lǐng)域轉(zhuǎn)型就是冀中能源接掌華北制藥后的第一小措施。

中投顧問醫(yī)藥行業(yè)研究員郭凡禮表示，09年1-9月，華北制藥同時實現(xiàn)主營業(yè)務(wù)總收入33.24億元，同比上年增加10.46%，營業(yè)利潤虧損4.71億元，凈利潤更是虧損了5.39億元，冀中能源接掌華北制藥以后，首先必須化解的問題就是如何將華北制藥前三季度虧損扭虧為盈。

郭凡禮表示，若想可以協(xié)助華北