2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-工業(yè)藥劑學(xué)（藥物制劑）考試歷年高頻考點(diǎn)試題（含答案）

2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-工業(yè)藥劑學(xué)（藥物制劑）考試歷年高頻考點(diǎn)試題（含答案）（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考核題庫(kù)(共50題)1.下列關(guān)于拋射劑的敘述正確的是（）A、拋射劑可分為壓縮氣體與液化氣體B、壓縮氣體常用作噴霧劑動(dòng)力C、拋射劑在氣霧劑中起動(dòng)力作用D、拋射劑可兼作藥物的溶劑或稀釋劑E、氣霧劑噴霧粒子大小、干濕與拋射劑用量無(wú)關(guān)2.聚山梨酯是乳劑中常用的O/W型乳化劑。3.下面制劑中屬于膠體溶液型的有（）A、芳香水劑B、糖漿劑C、火棉膠劑D、甘油劑E、spirits4.氯化鈉等滲當(dāng)是指與（）g藥物呈等滲的氯化鈉質(zhì)量。5.制劑中藥物的化學(xué)降解途徑有水解、（）、異構(gòu)化、聚合、脫羧。6.下列哪種藥物可發(fā)生recemization反應(yīng)（）A、腎上腺素B、鹽酸丁卡因C、氫溴酸后馬托品D、氯霉素E、抗壞血酸7.下列關(guān)于空膠囊的敘述正確的是()A、空膠囊有8種規(guī)格，體積最大的是5號(hào)膠囊B、空膠囊容積最小者為0.13mlC、空膠囊容積最大者為1.42mlD、制備空膠囊含水量應(yīng)控制在12~15%E、應(yīng)按藥物劑量所占體積來(lái)選用最小的膠囊8.馬洛替酯乳劑處方如下：馬洛替酯100g，玉米油300g，精制豆磷脂50g，聚山梨酯8050g，薄荷腦5g，甜菊苷15g，磷酸緩沖液適量，蒸餾水加至5L。此乳劑屬于（）A、O/W型乳劑B、W/O型乳劑C、復(fù)合乳劑D、W/O/WE、O/W/O9.防腐措施主要有防止污染、（）。10.受濕熱易分解的小劑量片不適合選用的壓片法是（）A、粉末直接壓片B、滾壓法制粒壓片C、重壓法制粒壓片D、空白制粒壓片E、濕法制粒壓片11.關(guān)于乳劑穩(wěn)定性的敘述正確的是()A、乳劑分層是由于分散相與分散介質(zhì)存在密度差，屬于可逆過(guò)程B、絮凝是乳劑粒子呈現(xiàn)一定程度的合并，是破裂的前奏C、乳劑的穩(wěn)定性與相比例、乳化劑及界面膜強(qiáng)度密切相關(guān)D、外加物質(zhì)使乳化劑性質(zhì)發(fā)生改變或加入相反性質(zhì)乳化劑可引起乳劑轉(zhuǎn)相E、以上均正確12.輸液是由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液，可分為（）、營(yíng)養(yǎng)輸液、膠體輸液、含藥輸液。13.什么分類(lèi)方法便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來(lái)闡明各類(lèi)制劑特征（）A、按給藥途徑分類(lèi)B、按分散系統(tǒng)分類(lèi)C、按制法分類(lèi)D、按形態(tài)分類(lèi)E、按藥物種類(lèi)分類(lèi)14.空膠囊制備的流程是（）A、溶膠，蘸膠，拔殼，截割，干燥，整理B、溶膠，干燥，蘸膠，拔殼，截割，整理C、溶膠，截割，蘸膠，干燥，拔殼，整理D、溶膠，蘸膠，干燥，拔殼，截割，整理E、溶膠，截割，蘸膠，拔殼，干燥，整理15.防止100級(jí)凈化環(huán)境微粒沉積的方法是（）A、空氣濾過(guò)B、空調(diào)凈化C、紊流技術(shù)D、靜電除塵E、層流凈化16.溶液劑的制備方法有()A、物理凝聚法B、溶解法C、分解法D、稀釋法E、機(jī)械法17.膜劑的特點(diǎn)中不包括（）A、易于生產(chǎn)自動(dòng)化和無(wú)菌操作B、可制成不同釋藥速度的制劑C、重量差異不易控制D、便于攜帶、運(yùn)輸和貯存E、適用于任何劑量的制劑18.屬于非牛頓流體是（）A、高分子溶液B、乳劑C、膠體溶液D、軟膏劑E、混懸劑19.注射用水與純化水的質(zhì)量檢查項(xiàng)目的主要區(qū)別是（）A、易氧化物B、鈣鹽C、重金屬D、硝酸鹽E、細(xì)菌內(nèi)毒素20.Ointments質(zhì)量要求說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A、均勻、細(xì)膩并具有適當(dāng)黏稠度B、軟膏劑中藥物應(yīng)充分溶于基質(zhì)中C、應(yīng)無(wú)刺激性、過(guò)敏性與其他不良反應(yīng)D、易涂布于皮膚或黏膜上E、眼用軟膏劑應(yīng)在無(wú)菌條件下進(jìn)行制備21.一般分散相濃度為50％左右時(shí)乳劑最穩(wěn)定，25％以下或74%以上時(shí)均易發(fā)生不穩(wěn)定現(xiàn)象。22.以下陰離子中，對(duì)高分子溶液的聚結(jié)能力最強(qiáng)的是（）A、硫酸根B、醋酸根C、枸櫞酸根離子D、氯離子E、溴離子23.下列有關(guān)除去熱原方法的敘述錯(cuò)誤的為（）A、121.5℃、20min熱壓滅菌能破壞熱原B、重鉻酸鈉一硫酸清潔液浸泡能破壞熱原活性C、在濃配液中加入0.1%-0.5%(g/ml)的活性炭除去熱原D、250℃、30min以上干熱滅菌能破壞熱原活性E、0.22微孔濾膜不能除去熱原24.關(guān)于劑型分類(lèi)的敘述正確的是()A、按給藥途徑不同可分為經(jīng)胃腸道給藥劑型與非經(jīng)胃腸道給藥劑型B、按分散系統(tǒng)分類(lèi)便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來(lái)闡明各類(lèi)劑型的特征C、浸出制劑和無(wú)菌制劑是按制法分類(lèi)的D、芳香水劑、甘油劑、膠漿劑、涂膜劑都屬于均相系統(tǒng)的劑型E、軟膏劑和眼膏劑屬于半固體制劑25.乳劑的制備方法中水相加至含乳化劑的油相中的方法（）A、手工法B、干膠法C、直接混合法D、濕膠法E、油中乳化法26.關(guān)于藥典的敘述正確的是()A、是一個(gè)國(guó)家記載藥品質(zhì)量規(guī)格與標(biāo)準(zhǔn)的法典B、為國(guó)家級(jí)標(biāo)準(zhǔn),具有法律約束力C、藥典中收載的制劑必須完全無(wú)毒副作用，安全而有效D、一般每隔幾年需要修訂一次E、促進(jìn)藥物研究與生產(chǎn)27.有關(guān)pharmaceutics概念的不正確表述有（）A、pharmaceutics所研究的對(duì)象是pharmaceuticalpreparationB、pharmaceutics所研究的內(nèi)容包括基本理論、處方設(shè)計(jì)和合理應(yīng)用C、pharmaceutics包括制劑學(xué)與調(diào)劑學(xué)D、pharmaceutics所研究的內(nèi)容包括基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用E、pharmaceutics是一門(mén)綜合性技術(shù)科學(xué)28.常用的ointments基質(zhì)分為（）A、油質(zhì)性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)B、油質(zhì)性基質(zhì)、水溶性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)C、油質(zhì)性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)D、水溶性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)E、凝膠性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)29.魚(yú)肝油乳處方組成如下：魚(yú)肝油500ml，阿拉伯膠細(xì)粉125g，西黃蓍膠細(xì)粉7g，1%糖精溶液5ml，5％尼伯金乙酯醇液2ml，揮發(fā)杏仁油1ml，純化水加至1000ml。（1）指出該處方中各成分作用。（2）簡(jiǎn)述制備該制劑的過(guò)程。（3）寫(xiě)出至少三種該制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)項(xiàng)目。30.藥物制成以下劑型后哪種服用后起效最快（）。A、顆粒劑B、散劑C、薄膜包衣片D、片劑E、膠囊劑31.下列分散體系屬于非均相分散體系的是()A、低分子溶液劑B、溶膠劑C、高分子溶液劑D、混懸劑E、乳劑32.可用作片劑輔料中崩解劑的是（）A、糊精B、阿拉伯膠C、羧甲基淀粉鈉D、滑石粉E、乙基纖維素33.對(duì)助懸劑敘述不正確的是（）A、可增加藥微粒的親水性B、可降低微粒的動(dòng)電電位C、親水性高分子溶液常用作助懸劑D、是混懸劑一種穩(wěn)定劑E、可以增加介質(zhì)的黏度34.以水溶性基質(zhì)制備滴丸時(shí)應(yīng)選用下列哪一種冷凝液（）A、水與醇的混合液B、液體石蠟C、乙醇與甘油的混合液D、液體石蠟與乙醇的混合液E、以上都不行35.熱原的主要致熱成分是（）A、proteinB、膽固醇C、脂多糖D、磷脂E、生物激素36.已知酯酸可的松半衰期為100min，反應(yīng)200min后殘存率是（）A、90%B、80%C、75%D、50%E、25%37.溶膠雙電層之間的電位差稱(chēng)為（）電位。38.唐代頒布了我國(guó)第一部，也是世界上最早的國(guó)家藥典―《新修本草》。后來(lái)編制的《》是我國(guó)最早的一部國(guó)家制劑規(guī)范。39.對(duì)于液體制劑，下列關(guān)于延緩藥物降解敘述錯(cuò)誤的是（）。A、調(diào)節(jié)pH或改變?nèi)苜|(zhì)組成可延緩藥物降解B、充入惰性氣體可延緩藥物降解C、加入附加劑如抗氧劑、等滲調(diào)節(jié)劑、抗光解劑等可延緩藥物降解D、改變劑型可延緩藥物降解E、液體制劑制成固體制劑40.下列關(guān)于溶解度的表述錯(cuò)誤的是（）A、溶解度是指在一定溫度(氣體在一定壓力)下，在一定量溶劑中所能溶解的最大藥物的量B、在一定溫度下溶解度用g藥物/100g溶劑、g藥物/100g溶液、g藥物/100ml溶液表示C、《中國(guó)藥典》2015版關(guān)于溶解度有七種提法D、特性溶解度與平衡溶解度的內(nèi)含相同，只是測(cè)定方法不同E、一般情況下測(cè)得的多為藥物的平衡溶解度41.以下對(duì)拋射劑敘述錯(cuò)誤的是（）A、拋射劑可兼作藥物的溶劑或稀釋劑B、拋射劑可分為壓縮氣體與液化氣體C、壓縮氣體常用噴霧劑的拋射劑D、氣霧劑噴霧粒子大小、干濕與拋射劑用量無(wú)關(guān)E、拋射劑在氣霧劑中起動(dòng)力作用42.阿司匹林片劑的處方如下：阿司匹林25g，可壓性淀粉28.5g，10%淀粉漿適量，枸櫞酸0.75g，滑石粉適量其中滑石粉是（）A、主藥B、黏合劑C、潤(rùn)滑劑D、填充劑E、穩(wěn)定劑43.在相對(duì)濕度為56%時(shí)，水不溶性藥物A與B的吸濕量分別為2g和3g，A與B混合后不發(fā)生反應(yīng)，則混合物的吸濕量為（）A、2.8gB、8gC、1.5gD、9gE、5g44.下列因素中哪個(gè)對(duì)生物F0值沒(méi)有影響（）A、容器在滅菌器內(nèi)的數(shù)量和排布B、待滅菌溶液的黏度、容器填充量C、溶液性質(zhì)D、容器的大小、形狀、熱穿透系數(shù)E、藥液的顏色45.維生素C注射液的處方如下：維生素C104g，碳酸氫鈉49g,亞硫酸氫鈉2g，依地酸二鈉0.05g，注射用水加至1000mL。其中亞硫酸氫鈉是（）A、等滲調(diào)節(jié)劑B、pH調(diào)節(jié)劑C、金屬螯合劑D、抗氧劑E、抑菌劑46.關(guān)于粉體流動(dòng)性的敘述正確的是()A、粉體的流動(dòng)性可用單一的指標(biāo)來(lái)表示B、休止角越大，流動(dòng)性越好C、休止角是衡量粉體流動(dòng)性的一個(gè)指標(biāo)D、粉體粒度越小，流動(dòng)性越好E、粉體含水量越低，流動(dòng)性越好47.biopharmaceutics是闡明藥物的劑型因素、用藥對(duì)象的生物因素與（）三者關(guān)系的藥劑學(xué)分支學(xué)科之一。48.下列對(duì)乳膏劑說(shuō)法正確的是（）A、O/W型乳膏基質(zhì)中藥物釋放與穿透皮膚較其他基質(zhì)快B、W/O型乳膏劑又稱(chēng)為雪花膏C、O/W型乳膏具反吸收作用，忌用于潰瘍創(chuàng)面D、表面活性劑常作為乳膏劑的乳化劑E、乳膏劑分為O/W型與W/O型兩類(lèi)49.某藥按一級(jí)反應(yīng)速度降解，25℃時(shí)反應(yīng)速度常數(shù)為k=4.0×10-6(h-1)，該藥的有效期為（）A、2.5年B、2年C、1.5年D、3年E、1年50.片劑包糖衣過(guò)程中常用蟲(chóng)蠟作打光的材料。第1卷參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:A,B,C,D2.正確答案:正確3.正確答案:C4.正確答案:15.正確答案:氧化6.正確答案:A7.正確答案:B,C,D,E8.正確答案:A9.正確答案:添加防腐劑10.正確答案:E11.正確答案:A,C,D12.正確答案:電解質(zhì)輸液13.正確答案:B14.正確答案:D15.正確答案:E16.正確答案:B,D17.正確答案:E18.正確答案:A,B,C,D,E19.正確答案:E20.正確答案:B21.正確答案:正確22.正確答案:C23.正確答案:A24.正確答案:A,B,C,D,E25.正確答案:B26.正確答案:A,B,D,E27.正確答案:B28.正確答案:B29.正確答案:（1）魚(yú)肝油是主藥，油相，阿拉伯膠和西黃蓍膠是乳化劑，5％尼伯金乙酯醇液是防腐劑，糖精是甜味劑，揮發(fā)杏仁油是芳香矯味劑，純化水是水相。（2）將阿拉伯膠與魚(yú)肝油共置于干燥乳缽中研勻，一次加入250ml純化水，朝一個(gè)方向迅速研磨制成初乳，加糖精鈉水溶液、揮發(fā)杏仁油、尼泊金乙酯醇溶液，再緩緩加入西黃蓍膠漿，加純化水至1000ml，攪勻，即得。（3）乳劑的藥物含量、裝量、微生物限度、粒徑大小、分層現(xiàn)象、乳滴合并速度、穩(wěn)定常數(shù)。30.正確答案:B31.正確答案:B,D,E32.正確答案:C33.正確答案:B34.正確答案:B35.正確答案:C36.正確答案:C37.正確答案:Zeta38.正確答案:太平惠民和劑局方39.正確答案:B40.正確答案:D41.正確答案:D42.正確答案:C43.正確答案:E44.正確答案:E45.正確答案:D46.正確答案:C47.正確答案:藥效48.正確答案:A,C,D,E49.正確答案:D50.正確答案:正確第2卷一.綜合考核題庫(kù)(共50題)1.下列哪些措施可以增強(qiáng)混懸液的穩(wěn)定性（）A、減小藥物的粒徑B、增加分散介質(zhì)的粘度C、縮小微粒間的粒徑差D、加入絮凝劑E、貯藏于陰涼處2.舉例分析在散劑處方配制過(guò)程中，混合時(shí)可能遇到的問(wèn)題及應(yīng)采取的相應(yīng)措施？3.影響物料流動(dòng)性的因素有物料的表面狀態(tài)、物料的溶解性能、物料粒子的形狀、物料的粒徑、物料的化學(xué)結(jié)構(gòu)。4.魚(yú)肝油乳劑的處方如下：魚(yú)肝油500ml，阿拉伯膠細(xì)粉125g，西黃蓍膠細(xì)粉7g，糖精鈉0.1g，揮發(fā)杏仁油1ml，尼泊金乙酯0.5g，純化水加至1000ml。其中尼泊金乙酯屬于（）A、防腐劑B、穩(wěn)定劑C、助懸劑D、乳化劑E、增溶劑5.下列不適合選擇口服劑型的藥物是()A、胰島素B、紅霉素C、阿司匹林D、人丹E、硝酸甘油6.潤(rùn)濕劑本身沒(méi)有黏性，但可以誘發(fā)物料自身的黏性以有利于制成顆粒。7.配制2%的鹽酸普魯卡因溶液100ml，用氯化鈉調(diào)節(jié)等滲，求所需氯化鈉的加入量（鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度數(shù)為0.12℃）。A、2gB、0.48gC、0.96gD、0.69gE、0.7g8.下列有關(guān)注射劑的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）A、療效確切可靠，起效迅速B、適用于不宜口服的藥物C、適用于不能口服給藥的病人D、部分品種可熱壓滅菌E、工藝簡(jiǎn)單，使用方便9.氣霧劑能產(chǎn)生速效的原因是（）A、有巨大的吸收表面積B、藥物的分散度高C、肺部的血流量大D、肺泡囊緊靠著致密的毛細(xì)血管網(wǎng)E、患者采取主動(dòng)吸入的方式10.中國(guó)藥典都是由凡例、正文、附錄和（）四部分內(nèi)容組成的。11.單糖漿除供制備（）糖漿外，也可作矯味糖漿、助懸劑。12.根據(jù)HLB值的意義，HLB值越大親水性越強(qiáng)，增溶效果越好。13.下列有關(guān)chemicalkinetics的描述哪個(gè)是錯(cuò)誤的（）A、chemicalkinetics是制劑穩(wěn)定性加速實(shí)驗(yàn)的理論依據(jù)，pharmaceuticalpreparation降解的規(guī)律，生產(chǎn)工藝過(guò)程的制定、處方設(shè)計(jì)及有效期的確定等均與之有關(guān)。B、chemicalkinetics是研究化學(xué)反應(yīng)的速度以及影響速度的因素的科學(xué)。C、反應(yīng)速度系指單位時(shí)間、單位體積中反應(yīng)物下降的量或產(chǎn)物生成量。D、在pharmaceuticalpreparation的降解反應(yīng)中，多數(shù)藥物可按零級(jí)、一級(jí)反應(yīng)處理。E、對(duì)于零級(jí)降解的pharmaceuticalpreparation，其反應(yīng)速度公式為L(zhǎng)NC=-kt+LNC014.表面活性劑的乳化作用體現(xiàn)在()A、降低界面張力B、形成牢固的單分子乳化膜C、形成牢固的多分子乳化膜D、形成牢固的固體微粒乳化膜E、形成牢固的水化膜15.下列乳劑的不穩(wěn)定現(xiàn)象中為可逆過(guò)程的是()A、分層B、轉(zhuǎn)相C、絮凝D、破裂E、酸敗16.乳劑受外界因素（光、熱、空氣等）及微生物作用，使體系中油或乳化劑發(fā)生變質(zhì)的現(xiàn)象稱(chēng)為（）。17.下列敘述錯(cuò)誤的是（）A、糖衣片應(yīng)在包衣后檢查片劑的重量差異B、栓劑應(yīng)進(jìn)行融變時(shí)限檢查C、凡檢查含量均勻度的制劑，不再檢查重量差異D、凡檢查溶出度的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查E、對(duì)一些遇胃液易破壞或需要在腸內(nèi)釋放的藥物，制成片劑后應(yīng)包腸溶衣18.混懸劑的分散介質(zhì)是（）A、水B、酒精C、食用油D、水、植物油E、液體石蠟19.魚(yú)肝油乳劑的處方如下：魚(yú)肝油500ml，阿拉伯膠細(xì)粉125g，西黃蓍膠細(xì)粉7g，糖精鈉0.1g，揮發(fā)杏仁油1ml，尼泊金乙酯0.5g，純化水加至1000ml。其中揮發(fā)杏仁油屬于（）A、油相B、穩(wěn)定劑C、助懸劑D、乳化劑E、矯味劑20.在散劑的制備過(guò)程中，目前常用的混合方法有()。A、攪拌混合B、對(duì)流混合C、過(guò)篩混合D、擴(kuò)散混合E、分散混合21.關(guān)于粒子形態(tài)下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A、shapeindex包括球形度和圓形度，球形度表示粒子接近球體的程度，圓形度表示粒子的投影面接近于圓的程度B、Ф、越接近π/6形狀越接近球體，越接近1形狀越接近立方體C、Ф，越接近π形狀越接近球體，越接近6形狀越接近立方體D、粒子的比表面積形狀系數(shù)越接近于1，該粒子越接近于球體或立方體E、應(yīng)用形狀指數(shù)與形狀系數(shù)的目的是用數(shù)學(xué)方式定量地描述粒子的幾何形狀22.氣霧劑只能吸入給藥。23.不能防止藥物氧化的方法為（）A、降低溫度B、驅(qū)逐氧氣C、用普通玻璃容器包裝藥物D、調(diào)節(jié)pH值E、添加抗氧劑24.乳化劑選擇的依據(jù)是（）A、乳劑的類(lèi)型、給藥途徑B、乳劑的給藥途徑、性能C、乳化劑的性能,HLB值D、混合乳化劑的HLB值E、乳劑的類(lèi)型、給藥途徑；乳化劑的性能和混合乳化劑的HLB值25.各種密度表示法中，哪個(gè)最大()A、真密度B、堆密度C、粒密度D、振實(shí)密度E、松密度26.影響藥物溶解度的因素有（）A、藥物的極性B、溶解溫度C、藥物的晶體結(jié)構(gòu)D、粒子的大小E、溶劑27.滴丸與膠丸的相同點(diǎn)為（）A、均采用明膠為基質(zhì)B、均采用PEG為基質(zhì)C、均可采用滴制法制備D、均為丸劑E、均為壓制法制備28.哪種物質(zhì)不宜作為眼膏基質(zhì)成分（）A、液體石蠟B、白凡士林C、羊毛脂D、甘油E、卡波姆29.（）是表示同種分子間的內(nèi)聚力，兩種組分的δ值越接近，他們?cè)侥芑ト堋?0.組分比例差異大的藥物在制備散劑時(shí)，采用（）A、將劑量小的組分先加入容器中墊底，再加入劑量大的組分混合B、將組分一同加入容器中混合C、將劑量大的組分的一部分先加入容器中墊底，再加入劑量小的組分混合D、長(zhǎng)時(shí)間研磨混合E、將劑量大的組分全部加入容器中墊底，再加入劑量小的組分混合31.阿奇霉素分散片的處方為：阿奇霉素250g，羧甲基淀粉鈉50g,乳糖100g，微晶纖維素100g，甜蜜素5g，2%HPMC水溶液適量，滑石粉25g，硬脂酸鎂2.5g。（1）請(qǐng)進(jìn)行處方分析，（2）寫(xiě)出主要制備過(guò)程，（3）并寫(xiě)出不少于4項(xiàng)質(zhì)量評(píng)價(jià)項(xiàng)目。32.醋酸可的松眼藥水中加入硼酸的主要作用是（）A、增溶B、調(diào)節(jié)pHC、防腐D、增加療效E、調(diào)節(jié)滲透壓33.在我國(guó)具有法律效力的藥典是（）。34.膜劑是指（）A、藥物制成的膜狀制劑B、藥物與輔料制成的膜狀制劑C、藥物與成膜物制成的膜狀制劑D、藥物與適宜的成膜材料經(jīng)加工制成的膜狀制劑E、藥物與成膜物經(jīng)一定的加工程序制成的膜狀制劑35.下列基質(zhì)中屬于油脂性軟膏基質(zhì)的是（）A、羊毛脂B、甘油明膠C、PEGD、纖維素衍生物E、卡波姆36.噴霧劑按分散系統(tǒng)分類(lèi)為（）型、乳劑型和混懸型。37.哪些方法可以增加藥物的穩(wěn)定性()A、揮發(fā)性藥物制成環(huán)糊精包合物的制備技術(shù)B、苷類(lèi)藥物制成液體制劑C、制成前體藥物D、固體劑型包衣E、貯藏藥物時(shí)可通過(guò)升高溫度的方法來(lái)保持干燥38.藥品的穩(wěn)定性受到多種因素的影響，下屬哪一項(xiàng)為影響藥品穩(wěn)定性的環(huán)境因素。A、藥品的成分B、化學(xué)結(jié)構(gòu)C、劑型D、輔料E、濕度39.等滲溶液一定等張。40.助溶的機(jī)理有()A、難溶性藥物通過(guò)復(fù)分解反應(yīng)生成可溶性鹽類(lèi)B、難溶性藥物形成可溶性絡(luò)合物C、難溶性藥物形成有機(jī)復(fù)合物D、難溶性藥物與潛溶劑相似相溶E、在難溶性藥物分子結(jié)構(gòu)中引入了助溶劑的親水性基團(tuán)，增加了它在水中的溶解度41.以下關(guān)于《中華人民共和國(guó)藥典》的敘述中，不正確的是A、現(xiàn)行版是2015版B、由衛(wèi)生部組織編纂C、是我國(guó)記載藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典D、由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審批頒布E、2000版《中國(guó)藥典》分為一、二兩部42.易發(fā)生水解的藥物為（）A、烯醇類(lèi)藥物B、酚類(lèi)藥物C、多糖類(lèi)藥物D、蒽醌類(lèi)藥物E、酰胺類(lèi)藥物43.Sunfactant之所以能降低液體的表面張力，是由其結(jié)構(gòu)上含有親水基團(tuán)和親油基團(tuán)的特點(diǎn)決定的。44.片劑濕顆粒的干燥程度必須是保持相對(duì)濕度下的水分。45.有關(guān)增加藥物溶解度方法的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A、同系物藥物分子量越大，增溶量越小B、助溶機(jī)制包括形成有機(jī)分子復(fù)合物C、同系物增溶劑碳鏈愈長(zhǎng)，增溶量越小D、有些增溶劑可防止藥物水解E、增溶劑加入順序可形象增溶量46.以下對(duì)滅菌法的敘述，說(shuō)法正確的是A、流通蒸氣滅菌法是應(yīng)用最廣泛的濕熱滅菌法B、輸液采用熱壓滅菌較可靠C、濾過(guò)除菌法適用于微生物污染比較嚴(yán)重的藥液D、紫外線輻射滅菌法不適用藥液的滅菌E、煮沸滅菌屬于化學(xué)滅菌47.影響增溶的因素有：（）、藥物性質(zhì)、加入順序、增溶劑的用量。48.薄膜衣中加入增塑劑的作用是（）A、提高衣層的柔韌性，增加其抗撞擊的強(qiáng)度B、降低膜材的晶型轉(zhuǎn)變溫度C、增加膜材的表觀黏度D、降低膜材的流動(dòng)性E、使膜材具有揮發(fā)性49.陽(yáng)離子型表面活性劑除具有良好的表面活性外，都具有很強(qiáng)的殺菌作用，主要用于殺菌。50.在干膠法制備乳劑時(shí)，在初乳中，若用植物油，則油水膠的比例為（）:2:1。第2卷參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:A,B,C,D,E2.正確答案:混合時(shí)可能遇到問(wèn)題有固體物料的密度差異較大時(shí)，先加密度小的再加密度大的，顏色差異較大時(shí)先加色深再加色淺的，混合比例懸殊時(shí)按等量遞加法混合，混合中的液化或潤(rùn)濕時(shí)，應(yīng)針對(duì)不同的情況解決，若是吸濕性很強(qiáng)藥物（如胃蛋白酶等）在配制時(shí)吸潮，應(yīng)在低于其臨界相對(duì)濕度以下的環(huán)境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸濕性增強(qiáng)，則可分別包裝。3.正確答案:錯(cuò)誤4.正確答案:A5.正確答案:A,E6.正確答案:正確7.正確答案:B8.正確答案:E9.正確答案:A,B,C,D10.正確答案:索引11.正確答案:含藥12.正確答案:錯(cuò)誤13.正確答案:E14.正確答案:A,B15.正確答案:A,C16.正確答案:酸敗17.正確答案:A18.正確答案:D19.正確答案:E20.正確答案:A,C21.正確答案:D22.正確答案:錯(cuò)誤23.正確答案:C24.正確答案:E25.正確答案:A26.正確答案:A,B,C,D,E27.正確答案:C28.正確答案:B29.正確答案:溶解度參數(shù)30.正確答案:C31.正確答案:（1）處方分析：阿奇霉素是主藥，羧甲基淀粉鈉是崩解劑，乳糖是稀釋劑（或填充劑），微晶纖維素是稀釋劑（或填充劑），甜蜜素是矯味劑，2%HPMC水溶液是黏合劑，滑石粉和硬脂酸鎂是潤(rùn)滑劑。（2）制備：阿奇霉素和部分羧甲基淀粉鈉混合均勻過(guò)篩，加入甜蜜素、乳糖和微晶纖維素，混勻過(guò)篩，加入2%HPMC水溶液制軟材，制粒，干燥，整粒，加剩余羧甲基淀粉鈉、滑石粉和硬脂酸鎂，混勻，壓片。（3）質(zhì)量評(píng)價(jià)：外觀性狀，片重差異，硬度，脆碎度，崩解度，溶出度。32.正確答案:E33.正確答案:中華人民共和國(guó)藥典34.正確答案:D35.正確答案:A36.正確答案:溶液37.正確答案:A,C,D38.正確答案:E39.正確答案:錯(cuò)誤40.正確答案:A,B,C41.正確答案:B42.正確答案:E43.正確答案:正確44.正確答案:錯(cuò)誤45.正確答案:C46.正確答案:B,D47.正確答案:增溶劑種類(lèi)48.正確答案:A49.正確答案:正確50.正確答案:4第3卷一.綜合考核題庫(kù)(共50題)1.15g的水溶性藥物A與20g的水溶性藥物B（CRH分別為78%和60%），兩者混合物的CRH為()A、26.20%B、46.80%C、66.00%D、52.50%E、38.00%2.我國(guó)開(kāi)始對(duì)藥品實(shí)行GMP認(rèn)證制度的時(shí)間是（）A、1980年1月1日B、1985年7月1日C、1990年7月l日D、1995年10月1日E、2000年1月1日3.氣霧劑的組成不包括（）A、藥物與附加劑B、拋射劑C、耐壓容器D、閥門(mén)系統(tǒng)E、灌裝設(shè)備4.下列關(guān)于乳濁液的描述錯(cuò)誤的是（）A、亞甲藍(lán)可使O/W型乳濁液外相染色B、W/O/W型的乳濁液可用少量的水稀釋C、牛奶為W/O型乳濁液D、W/O型乳濁液比O/W型乳濁液電導(dǎo)率小E、蘇丹Ⅲ可以使魚(yú)肝油乳內(nèi)相染色5.乳劑的制備方法有（）A、油中乳化劑法、水中乳化法,新生皂法B、水中乳化劑法、油中乳化劑法,新生皂法,兩相交替加入法、機(jī)械法C、微乳的制備，復(fù)合乳劑的制備D、兩相交替加入法、機(jī)械法、微乳的制備、復(fù)合乳劑的制備E、新生皂法、機(jī)械法、微乳的制備、復(fù)合乳劑的制備6.注射劑7.決定乳劑類(lèi)型的因素很多，最主要是乳化劑的性質(zhì)和乳化劑的HLB值，其次是形成（）、相容積比、溫度、制備方法等。8.在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是（）A、苯酚B、鹽酸利多卡因C、鹽酸普魯卡因D、苯甲醇E、硫柳汞9.對(duì)溶液型氣霧劑敘述錯(cuò)誤的是（）A、根據(jù)藥物的性質(zhì)選擇適宜的附加劑B、常選擇乙醇、丙二醇作潛溶劑C、常用CO2氣體為拋射劑D、藥物可溶于拋射劑（或加入潛溶劑），常配制成溶液型氣霧劑E、拋射劑氣化產(chǎn)生的壓力使藥液形成氣霧10.下面不是乳劑形成的條件是（）A、形成牢固的乳化膜B、適宜的乳化劑C、適當(dāng)?shù)南囿w積比D、提高乳劑黏度E、做乳化功11.石灰搽劑的處方如下：氫氧化鈣溶液10ml，花生油10ml，研磨乳化而得。此乳劑屬于（）A、O/W型乳劑B、W/O型乳劑C、復(fù)合乳劑D、W/O/WE、O/W/O12.在多數(shù)情況下，溶解速度按水合物＜（）＜有機(jī)化物的順序排列。13.凡用于治療，預(yù)防及診斷疾病的物質(zhì)總稱(chēng)為（）A、藥物B、劑型C、制劑D、調(diào)劑E、成藥14.氣霧劑可分為（）型、混懸型和乳劑型。15.有關(guān)sols的敘述錯(cuò)誤者為（）A、系多相分散體系B、黏度與滲透壓較大C、表面張力與分散媒相近D、分散相與分散媒?jīng)]有親和力E、Tyndall效應(yīng)明顯16.片劑包衣的目的是A、掩蓋藥物的不良?xì)馕禕、增加藥物的穩(wěn)定性C、控制藥物釋放速度D、避免藥物的首過(guò)效應(yīng)E、改善片劑的外觀和光潔度17.用于制備注射用乳劑及脂質(zhì)體的表面活性物質(zhì)是（）A、脂肪酸山梨坦B、聚氧乙烯脂肪酸酯類(lèi)C、普流羅尼克D、卵磷脂E、膽汁18.為使混懸型氣霧劑分散均勻并穩(wěn)定，需加入（）劑、潤(rùn)濕和分散劑。19.組成乳膏基質(zhì)的三個(gè)基本要素是保濕劑、水相、油相。20.（）調(diào)節(jié)器連在上沖桿上，用以調(diào)節(jié)上沖下降的深度。21.制備煤酚皂利用的原理是（）A、增溶作用B、助溶劑C、改變?nèi)軇〥、制成鹽類(lèi)E、混懸劑22.以下屬于干法制粒的方法是（）A、重壓法B、流化沸騰制粒法C、高速攪拌制粒法D、噴霧干燥制粒法E、濕法混合制粒23.以下為乳膏劑的乳化劑的是（）A、甘油明膠B、siliconesC、液體石蠟D、平平加OE、PEG24.青霉素類(lèi)藥物分子中的不穩(wěn)定結(jié)構(gòu)是（）A、R-CO-OR鍵B、β-內(nèi)酰胺環(huán)C、吡唑酮D、不對(duì)稱(chēng)碳原子E、烯醇鍵25.軟膠囊的膠皮處方，較適宜的重量比是增塑劑∶明膠∶水為（）A、1∶0.4-0.6∶1B、1∶1∶1C、0.5∶1∶1D、0.8∶1∶1E、1∶0.5∶126.關(guān)于可可豆脂的表述錯(cuò)誤的是（）A、性質(zhì)非常穩(wěn)定B、具有不穩(wěn)定性C、可可豆脂具同質(zhì)多晶性質(zhì)D、為較適宜的栓劑基質(zhì)E、是天然來(lái)源的油脂性基質(zhì)27.液狀石蠟乳的處方如下：液狀石蠟6ml,阿拉伯膠2g,5%尼泊金乙酯醇溶液0.05ml,1%糖精鈉溶液0.003g,香精適量，純化水加至15ml。其中液狀石蠟是（）。A、主藥B、油相C、油相、主藥D、水相E、水相、主藥28.目前主要供我國(guó)參考的國(guó)外藥典是（）A、BPB、USPC、JPD、PhIntE、均是29.通常吸入氣霧劑的微粒大小以在0.5～（）μm范圍內(nèi)最適宜。30.一級(jí)反應(yīng)半衰期公式為（）A、t1/2=0.1054/kB、t1/2=0.693/kC、t1/2=C0/2kD、t1/2=0.693kE、t1/2=1/C0k31.單劑量包裝主要分為（）式包裝和窄條式包裝兩種形式。32.對(duì)膜材描述錯(cuò)誤的是（）A、PVA對(duì)眼黏膜無(wú)刺激性，可制成眼用控釋膜劑B、膜材聚乙烯醇的英文縮寫(xiě)為PVAC、PVA醇解度為88%時(shí)水溶性最好D、乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文縮寫(xiě)詞為EVAE、PVA與EVA均為天然膜材33.藥物的有效期是指藥物含量降低（）A、10％所需時(shí)間B、50％所需時(shí)間C、63.2％所需時(shí)間D、5％所需時(shí)間E、90％所需時(shí)間34.直腸黏膜的pH影響栓劑中藥物吸收速度。35.塔式蒸餾水器的結(jié)構(gòu)主要包括蒸發(fā)鍋、隔沫裝置和（）三部分。36.軟膠囊囊壁組成的重量比例通常是干明膠：干增塑劑：水=1∶0.4～（）∶1。37.下列屬于非極性溶劑的是（）A、水B、DMSOC、液體石蠟D、甘油E、丙二醇38.藥劑學(xué)的基本任務(wù)是將藥物制成（），并