2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-工業(yè)藥劑學(xué)（藥物制劑）考試歷年高頻考點(diǎn)試題摘選附帶含答案

2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-工業(yè)藥劑學(xué)（藥物制劑）考試歷年高頻考點(diǎn)試題摘選附帶含答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考核題庫(共60題)1.對(duì)溶液型氣霧劑的敘述中錯(cuò)誤的是（）A、拋射劑的比例大，噴出的霧滴小B、溶液型氣霧劑為單相氣霧劑C、可供吸入使用D、常加入潛溶劑幫助藥物溶解E、使用時(shí)以細(xì)霧滴狀噴出2.乳化膜的類型包括（）A、單分子層乳化膜和多分子層乳化膜B、多分子層乳化膜和固體微粒乳化膜C、單分子層乳化膜、多分子層乳化膜、固體微粒乳化膜D、固體微粒乳化膜E、固體微粒乳化膜和單分子層乳化膜3.下列有關(guān)injection的敘述哪條是錯(cuò)誤的（）A、配制注射液用的水應(yīng)是純化水，符合藥典規(guī)定的無菌檢查的要求B、injection按分散系可分為溶液型、混懸型、乳濁型和注射用無菌粉末C、注射液都應(yīng)達(dá)到藥典規(guī)定的無菌檢查的要求D、注射劑屬于無菌制劑E、注射劑車間設(shè)計(jì)要符合GMP的要求4.吐溫80做增溶劑時(shí)，對(duì)中藥提取物的增溶不受添加順序的影響。5.以下關(guān)于《中華人民共和國藥典》的敘述中，不正確的是A、現(xiàn)行版是2015版B、由衛(wèi)生部組織編纂C、是我國記載藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典D、由國家藥品監(jiān)督管理局審批頒布E、2000版《中國藥典》分為一、二兩部6.下列關(guān)于粉碎的敘述，錯(cuò)誤的是（）A、粉碎過程主要是靠外加機(jī)械力破壞物質(zhì)分子的內(nèi)聚力來實(shí)現(xiàn)的B、球磨機(jī)不能進(jìn)行無菌粉碎C、流能磨適用于低熔點(diǎn)或熱敏感藥物的粉碎D、球磨機(jī)常用于毒、劇和貴重藥品的粉碎E、自由粉碎是指在粉碎過程中已達(dá)到粉碎程度要求的粉末能及時(shí)排出的操作7.唐代頒布了我國第一部，也是世界上最早的國家藥典―《新修本草》。后來編制的《》是我國最早的一部國家制劑規(guī)范。8.下列屬于DDS的是（）A、powdersB、格林制劑C、栓劑D、膠囊劑E、經(jīng)皮吸收制劑9.光照可引發(fā)藥物的氧化、水解、聚合等反應(yīng)。10.以下為乳膏劑的乳化劑的是（）A、甘油明膠B、siliconesC、液體石蠟D、平平加OE、PEG11.以下關(guān)于溶膠劑的表述中，不正確的是（）A、溶膠劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系B、溶膠粒子具有雙電層C、溶膠劑中加入電解質(zhì)會(huì)產(chǎn)生鹽析作用D、zeta電位反映溶膠劑的穩(wěn)定性E、溶膠粒越小，布朗運(yùn)動(dòng)越激烈，沉降速度越小12.直接壓片的干黏合劑有（）、維晶纖維素。13.影響片劑崩解的因素有()A、主藥性狀B、粘合劑性質(zhì)C、崩解劑加入方法D、潤滑劑的性質(zhì)E、壓片力的大小14.以下關(guān)于高分子溶液的表述中，不正確的是（）A、阿拉伯膠在溶液中帶負(fù)電荷B、在高分子溶液中加入電解質(zhì)會(huì)產(chǎn)生水解現(xiàn)象C、高分子溶液在一定條件下產(chǎn)生膠凝D、高分子溶液是熱力學(xué)穩(wěn)定體系E、高分子化合物的溶解首先要經(jīng)過一個(gè)溶脹過程15.關(guān)于濕法制粒壓片制備阿司匹林片的工藝下列哪種說法是錯(cuò)誤的（）A、黏合劑中應(yīng)加入酒石酸B、顆粒的干燥溫度應(yīng)在50℃左右C、可使用硬脂酸鎂為潤滑劑D、應(yīng)選尼龍篩網(wǎng)制粒E、阿司匹林易水解16.下列水解反應(yīng)速率方程哪個(gè)是正確的（）A、-dC/dt=kB、-dC/dt=ktC、dC/dt=ktD、-dC/dt=kE、dC/dt=k17.淀粉漿作黏合劑的常用濃度為（）A、8%-30%B、5%以下C、5%-10%D、20%-40%E、50%以上18.高分子溶液劑以水為溶劑，稱為（）高分子溶液劑，或稱膠漿劑。以非水溶劑制備的，稱為非水性高分子溶液劑。高分子溶液劑屬于熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)。19.制藥用水包括A、純化水B、注射用水C、滅菌注射用水D、注射用油E、注射用乙醇20.單糖漿含糖量（g/ml）為多少（）A、85%B、67%C、64.70%D、100%E、47%21.下列關(guān)于ointment基質(zhì)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A、油脂性基質(zhì)潤滑性好B、油脂性基質(zhì)釋藥性好C、乳劑型基質(zhì)穿透性好D、水溶性基質(zhì)吸水性好E、水溶性基質(zhì)易洗除22.關(guān)于MMC性質(zhì)的錯(cuò)誤表達(dá)是（）A、MMC是片劑的優(yōu)良輔料B、MMC是可作為粉末直接壓片的“干黏合劑”使用C、MMC國外產(chǎn)品的商品名為AvicelD、片劑含20%以上微晶纖維素時(shí)崩解較好E、MMC是優(yōu)良的薄膜衣材料23.CRH用于評(píng)價(jià)粉體的（）A、風(fēng)化性B、流動(dòng)性C、聚集性D、吸濕性E、黏著性24.荷負(fù)電藥物水解受OH-催化，其水解速度常數(shù)K隨介質(zhì)的離子強(qiáng)度增加而發(fā)生（）A、K升高B、K降低C、K不變D、不規(guī)則變化E、B均有可能25.工業(yè)藥劑學(xué)26.油脂性軟膏基質(zhì)的水值是指（）A、1g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)B、常溫下100g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)C、一定量的基質(zhì)所吸收水的克數(shù)D、100g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)E、常溫下1g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)27.水溶性軟膏基質(zhì)中加入甘油，主要目的是促進(jìn)透皮吸收。28.下列關(guān)于膠囊劑特點(diǎn)的敘述，正確的是()A、藥物的水溶液與稀醇溶液不宜制成膠囊劑B、易溶且刺激性較強(qiáng)的藥物，可制成膠囊劑。C、有特殊氣味的藥物可制成膠囊劑掩蓋其氣味。D、易風(fēng)化與潮解的藥物不宜制成膠囊劑E、吸濕性藥物制成膠囊劑可防止遇濕潮解29.提高中藥制劑穩(wěn)定性方法不包括（）A、調(diào)節(jié)PHB、降低溫度C、加入金屬離子絡(luò)合劑D、將片劑制成散劑E、避光30.根據(jù)流變特性通常將流體分為兩類，一是牛頓流體，二是（）流體。31.制備爐甘石洗劑時(shí)加入羧甲基纖維素鈉的主要作用是（）A、乳化B、絮凝C、助懸D、潤濕E、分散32.純蔗糖的近飽和水溶液稱為單糖漿，濃度為（）％（g/ml)。33.噴霧劑按分散系統(tǒng)分類為（）型、乳劑型和混懸型。34.凡士林吸水性能可用水值來表示，水值是指常溫下每（）g基質(zhì)所能吸收水的克數(shù)。35.復(fù)方硫磺洗劑的處方如下：沉降硫磺30g，硫酸鋅30g，樟腦醑250ml，羧甲纖維素鈉5g，甘油100ml，純化水加至1000ml。其中硫酸鋅屬于（）A、防腐劑B、主藥C、助懸劑D、潤濕劑E、增溶劑36.阿司匹林片劑的處方如下：阿司匹林25g，可壓性淀粉28.5g，10%淀粉漿適量，枸櫞酸0.75g，滑石粉適量其中10%淀粉漿是（）A、主藥B、黏合劑C、潤滑劑D、填充劑E、穩(wěn)定劑37.影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素中是化學(xué)變化的是（）A、散劑吸濕B、乳劑破裂C、產(chǎn)生氣體D、浸出制劑出現(xiàn)E、發(fā)霉、腐敗38.鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑屬于（）。A、三相氣霧劑B、皮膚用氣霧劑C、空間消毒氣霧劑D、吸入氣霧劑E、外用氣霧劑39.粉末狀制劑需要控制粒子的大小，是因?yàn)榱Ｗ哟笮∨c溶解度有關(guān)。40.粒子的大小稱為（）A、細(xì)度B、粒度C、分散度D、粒子徑E、顆粒徑41.制備煤酚皂利用的原理是（）A、增溶作用B、助溶劑C、改變?nèi)軇〥、制成鹽類E、混懸劑42.我國最早的制藥技術(shù)專著《湯液經(jīng)》的作者是（）A、后漢張仲景B、明代李時(shí)珍C、商代伊尹D、金代李杲E、晉代葛洪43.眼膏劑基質(zhì)一般用凡士林（）：液體石蠟（）：羊毛脂（）混合而成A、6：1：1B、7：1：1C、8：1：1D、8：1：2E、6：1：244.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素是（）A、溫度B、光線C、濕度與水分D、包裝材料的種類E、輔料或輔加劑45.組分比例相差過大時(shí)應(yīng)該采用（）法進(jìn)行混合46.置換價(jià)47.下列關(guān)于軟石蠟特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A、有適宜的黏性和涂展性B、穩(wěn)定性好、無刺激性，呈中性C、吸水性差D、通常釋放藥物的能力比較好E、凡士林是由多種分子量的烴類組成的半固體狀混合物48.（）系指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的液體形態(tài)的制劑。49.滴丸常用的水溶性基質(zhì)有()。A、硬脂酸鈉B、硬脂酸C、單硬脂酸甘油酯D、蟲蠟E、氫化植物油50.注射劑的優(yōu)點(diǎn)有A、藥效迅速、劑量準(zhǔn)確B、適用于不宜口服的藥物C、適用于不能口服給藥的病人D、可迅速終止藥物作用E、可以產(chǎn)生局部作用51.藥物穩(wěn)定性的敘述中下列哪一項(xiàng)是正確的（）A、制劑中應(yīng)避免使用亞穩(wěn)定型晶型B、凡受給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的物質(zhì)催化的反應(yīng)稱為特殊酸堿催化反應(yīng)C、乳劑的分層是不可逆現(xiàn)象D、乳劑破裂后，加以振搖，能重新分散、恢復(fù)成原來狀態(tài)的乳劑E、為增加混懸劑的穩(wěn)定性，加入能降低zeta電位、使粒子絮凝的電解質(zhì)稱絮凝劑52.休止角滿足下列哪個(gè)條件，粉體可以自由流動(dòng)（）A、θ≤30°B、θ≤50°C、θ>30°D、θ≥20°E、θ>50°53.按給藥途徑不同可分為經(jīng)胃腸道給藥劑型與非經(jīng)胃腸道給藥劑型。54.注射用水與純化水的質(zhì)量檢查項(xiàng)目的主要區(qū)別是（）A、易氧化物B、鈣鹽C、重金屬D、硝酸鹽E、細(xì)菌內(nèi)毒素55.魚肝油乳劑的處方如下：魚肝油500ml，阿拉伯膠細(xì)粉125g，西黃蓍膠細(xì)粉7g，糖精鈉0.1g，揮發(fā)杏仁油1ml，尼泊金乙酯0.5g，純化水加至1000ml。其中魚肝油屬于（）A、主藥、水相B、主藥、油相C、助懸劑D、潤濕劑E、增溶劑56.苯扎溴銨是陰離子型表面活性劑。57.不包含在《中國藥典》里的內(nèi)容有（）A、凡例B、正文C、附錄D、參考文獻(xiàn)E、索引58.為油脂型栓劑基質(zhì)的是（）A、PEG6000B、poloxamerC、S-40D、甘油明膠E、半合成椰油酯59.粉體的基本性質(zhì)不包括(

)A、粉體的粒度與粒度分布B、粉體的重量C、粉體的比表面積D、粉體的密度E、粉體的潤濕性60.以下有關(guān)藥物制成劑型的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A、dosageform應(yīng)與給藥途徑相適應(yīng)B、藥物供臨床使用之前，都必須制成適合于應(yīng)用的劑型C、一種藥物只能制成一種劑型D、一種藥物制成何種劑型與臨床上的需要有關(guān)E、一種藥物制成何種劑型與藥物的性質(zhì)有關(guān)第1卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:B2.正確答案:C3.正確答案:A4.正確答案:錯(cuò)誤5.正確答案:B6.正確答案:B7.正確答案:太平惠民和劑局方8.正確答案:E9.正確答案:正確10.正確答案:D11.正確答案:C12.正確答案:可壓性淀粉13.正確答案:A,B,C,D,E14.正確答案:B15.正確答案:C16.正確答案:D17.正確答案:A18.正確答案:親水性19.正確答案:A,B,C20.正確答案:A21.正確答案:B22.正確答案:E23.正確答案:D24.正確答案:A25.正確答案:是一門研究藥物劑型和藥物制劑的工程理論、處方工藝、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜合性應(yīng)用科學(xué)。26.正確答案:B27.正確答案:錯(cuò)誤28.正確答案:A,C,D29.正確答案:D30.正確答案:非牛頓31.正確答案:C32.正確答案:8533.正確答案:溶液34.正確答案:10035.正確答案:B36.正確答案:B37.正確答案:C38.正確答案:D39.正確答案:正確40.正確答案:C41.正確答案:A42.正確答案:C43.正確答案:C44.正確答案:E45.正確答案:等量遞加46.正確答案:藥物的重量與同體積基質(zhì)重量的比值。47.正確答案:D48.正確答案:液體制劑49.正確答案:A50.正確答案:A,B,C,E51.正確答案:E52.正確答案:A53.正確答案:正確54.正確答案:E55.正確答案:B56.正確答案:錯(cuò)誤57.正確答案:D58.正確答案:E59.正確答案:B60.正確答案:C第2卷一.綜合考核題庫(共60題)1.sols的制備包括（）A、分散法和混合法B、凝聚法和稀釋法C、稀釋法和混合法D、混合法和凝聚法E、分散法和凝聚法2.藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)方法中，影響因素試驗(yàn)主要包括A、高溫試驗(yàn)B、酶降解試驗(yàn)C、強(qiáng)光照射試驗(yàn)D、高濕度試驗(yàn)E、pH影響試驗(yàn)3.糖漿劑在貯存中產(chǎn)生沉淀的原因可能是()A、蔗糖加入過多B、高分子物質(zhì)產(chǎn)生“陳化”C、貯存溫度過低D、微生物超標(biāo)E、pH變化4.不屬于基質(zhì)和軟膏質(zhì)量檢查項(xiàng)目的是（）A、熔點(diǎn)B、黏度和稠度C、硬度D、刺激性E、藥物的釋放、穿透及吸收的測(cè)定5.某藥物按一級(jí)反應(yīng)分解，反應(yīng)速度常數(shù)K=4.6×10－3（天－1）則藥物的t0.9約為（）A、10天B、23天C、30天D、40天E、50天6.散劑7.下列乳劑處方擬定原則中錯(cuò)誤者是（）A、分散相的濃度應(yīng)在10%-50%B、根據(jù)乳劑類型不同，選用所需HLB（親水親脂平衡）值的乳化劑C、根據(jù)需要調(diào)節(jié)乳劑黏度D、選擇適當(dāng)?shù)难趸瘎〦、根據(jù)需要調(diào)節(jié)乳劑流變性8.以下輔料不能起的崩解作用是（）A、微粉硅膠B、干淀粉C、交聯(lián)PVPD、L-HPCE、CMS-Na9.下列關(guān)于休止角敘述正確的是（）A、休止角指的是靜止?fàn)顟B(tài)下粒子與粒子之間的夾角B、休止角指的是讓粉體自由下落后，所形成的堆積體的頂角C、休止角指的是讓粉體自由下落后，所形成的堆積體的頂角的一半D、靜止?fàn)顟B(tài)下，粉體堆積體自由表面與水平面之間的夾角E、休止角指的是運(yùn)動(dòng)狀態(tài)下粒子與粒子之間的夾角10.下列屬于均相l(xiāng)iquidpreparations的是（）A、emulsionB、混懸劑C、溶膠劑D、溶液劑E、爐甘石洗劑11.制粒的目的不包括A、增加物料的流動(dòng)性B、避免粉塵飛揚(yáng)C、減少物料與?？组g的摩擦力D、防止藥物的分層E、增加物料的可壓性12.使用時(shí)需“倒噴”的氣霧劑，其閥門系統(tǒng)中沒有()A、定量室B、橡膠封圈C、內(nèi)孔D、膨脹室E、浸入管13.藥物的重量與同體積基質(zhì)重量的比值稱為該藥物對(duì)基質(zhì)的（）。14.無菌15.粉體的性質(zhì)包括粒子大小與分布、空隙率、比表面積、流動(dòng)性、吸濕性。16.下列物質(zhì)屬于藥品的是()A、中藥材B、血液制品C、保健品D、農(nóng)藥E、中成藥17.對(duì)于零級(jí)反應(yīng)，藥物降解的半衰期與初濃度無關(guān)。18.泡騰沖劑是碳酸氫鈉與枸櫞酸在水中反應(yīng)生成二氧化碳而形成泡沫，制備時(shí)將二者干燥后混合制粒即得。19.（）系指藥物用規(guī)定濃度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液體制劑，亦可用流浸膏稀釋制成。20.藥物制劑要求：安全、有效、穩(wěn)定。21.膜劑最常用的成膜材料為（）A、聚乙烯吡咯烷酮B、聚乙烯醇C、白及膠D、羧甲基纖維素鈉E、阿拉伯膠22.關(guān)于粉體的密度的說法錯(cuò)誤的是（）A、顆粒密度多采用水銀置換法測(cè)定B、若顆粒致密，無細(xì)孔和空洞，則ρt=ρgC、常用于測(cè)定真密度與顆粒密度的方法是用液體或氣體將粉體置換的方法D、填充粉體時(shí)，經(jīng)一定規(guī)律振動(dòng)或輕敲后測(cè)得的密度稱振實(shí)密度E、幾種密度的大小順序在一般情況下為ρt>ρg>ρbt≥ρb23.為制得二相型氣霧劑，常加入的潛溶劑為（）。A、滑石粉B、油酸C、丙二醇D、膠體二氧化硅E、CMC-Na24.魚肝油乳劑的處方如下：魚肝油500ml，阿拉伯膠細(xì)粉125g，西黃蓍膠細(xì)粉7g，糖精鈉0.1g，揮發(fā)杏仁油1ml，尼泊金乙酯0.5g，純化水加至1000ml。其中尼泊金乙酯屬于（）A、防腐劑B、穩(wěn)定劑C、助懸劑D、乳化劑E、增溶劑25.粉末直接壓片主要存在的問題是()A、粉末流動(dòng)性不好B、粉末易粘沖C、粉末可壓性差D、粉末崩解性不好E、易損壞壓片機(jī)26.凍干粉末的制備工藝為（）→升華干燥→再干燥。27.關(guān)于泡騰性顆粒劑的敘述正確的是()A、泡騰性顆粒劑之所以有泡騰性是因?yàn)榧尤肓擞袡C(jī)酸及弱堿B、泡騰性顆粒劑有速溶性C、加入的有機(jī)酸有矯味作用D、應(yīng)注意控制干燥顆粒的水分E、應(yīng)將有機(jī)酸與弱堿分別與干浸膏粉制粒再混合28.凝聚性（或黏著性）系指同分子間產(chǎn)生（），如粒子與粒子間發(fā)生的黏附而形成聚集體。29.可用作靜脈脂肪乳劑的乳化劑是A、卵磷脂B、聚山梨酯-80C、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）D、普朗尼克F68E、聚乙二醇（PEG）30.關(guān)于藥品stability的正確敘述是（）A、鹽酸普魯卡因溶液的穩(wěn)定性受濕度影響，與pH無關(guān)B、藥物的降解速度與離子強(qiáng)度無關(guān)C、固體制劑的賦型劑不影響藥物穩(wěn)定性D、藥物的降解速度與溶劑無關(guān)E、零級(jí)反應(yīng)的反應(yīng)速度與反應(yīng)物濃度無關(guān)31.《中華人民共和國藥典》是由()A、國家頒布的藥品集B、國家藥品監(jiān)督管理局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)C、國家藥品委員會(huì)制定的藥品手冊(cè)D、國家藥品監(jiān)督管理局制定的藥品法典E、國家藥典委員會(huì)編纂的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典32.氯霉素滴眼劑的處方如下：氯霉素0.25g，硼酸1.9g，硼砂0.038g，硫柳汞0.004g，滅菌注射用水加至100mL其中硫柳汞是（）A、抗氧劑B、pH調(diào)節(jié)劑、等滲調(diào)節(jié)劑C、溶劑D、主藥E、抑菌劑33.（）系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液。用乙醇和水混合溶劑制成的含大量揮發(fā)油的溶液，稱為濃芳香水劑。34.關(guān)于混懸劑的說法正確的有()A、制備成混懸劑后可產(chǎn)生一定的長效作用B、沉降體積比小說明混懸劑穩(wěn)定C、毒性或劑量小的藥物應(yīng)制成混懸劑D、干混懸劑有利于解決混懸劑在保存過程中的穩(wěn)定性問題E、沉降體積比大說明混懸劑穩(wěn)定35.關(guān)于甘油的性質(zhì)與應(yīng)用，表述錯(cuò)誤的為（）A、能與水、乙醇混合使用B、有保濕作用C、可供內(nèi)服或外用D、甘油毒性較大E、30%以上的甘油溶液有防腐作用36.關(guān)于片劑包糖衣敘述正確的是（）A、包糖衣共需包五層衣層，即隔離層、粉衣層、糖衣層、有色糖衣層、打光，缺一不可B、包粉衣層的主要目的是增強(qiáng)片劑的穩(wěn)定性C、包糖衣層所用物料為糖漿與少量滑石粉D、包有色糖衣層時(shí)要注意從內(nèi)到外有色糖漿的顏色要由深至淺E、打光時(shí)用蟲蠟為包衣物料37.下列哪種物質(zhì)不是氣霧劑的拋射劑()A、丙烷B、丙二醇C、氟利昂D、三氯甲烷E、氮?dú)?8.通過改進(jìn)制備工藝可以改善膠囊劑內(nèi)容物吸潮狀況。39.軟膏劑的儲(chǔ)存應(yīng)（）A、一般在常溫下避光儲(chǔ)存B、一般在常溫下避光、密閉條件下儲(chǔ)存，溫度不宜過高或過低C、密閉條件下儲(chǔ)存D、溫度不宜過高或過低的條件下保存E、無特殊要求40.防止藥物氧化的措施有驅(qū)氧、制成liquidpreparations、加入抗氧劑等。41.《藥品臨床前研究質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為A、GAPB、GLPC、GCPD、GMPE、GSP42.單糖漿為純蔗糖的近飽和水溶液，含糖量（g/g）為64.7%。43.下列哪種藥物可發(fā)生recemization反應(yīng)（）A、腎上腺素B、鹽酸丁卡因C、氫溴酸后馬托品D、氯霉素E、抗壞血酸44.乙醇的介電常數(shù)比苯的大45.下列藥物中，容易發(fā)生氧化降解的是（）A、乙酰水楊酸B、維生素CC、鹽酸丁卡因D、利多卡因E、氯霉素46.配制油性注射液，常將注射用油先經(jīng)（）℃干熱滅菌。47.關(guān)于增溶的敘述（）是錯(cuò)誤的（）A、增溶是表面活性劑在水中形成膠團(tuán)實(shí)現(xiàn)的B、增溶劑的HL值是在15-18以上C、弱酸性藥物在偏堿性的溶液中有較大增溶D、弱堿性藥物在偏堿性的溶液中有較大增溶E、兩性藥物在等電點(diǎn)時(shí)有較大增溶48.滴眼劑的抑菌劑不宜選用下列哪種（）A、尼泊金類B、三氯叔丁醇C、碘仿D、山梨酸E、苯氧乙醇49.片劑中的揮發(fā)性成分可以在制軟材時(shí)加入。50.中國藥典規(guī)定注射用水可采取哪種方法制備（）A、反滲透法B、蒸餾法C、離子交換法D、電滲析法E、重蒸餾法51.魚肝油乳劑的處方如下：魚肝油500ml，阿拉伯膠細(xì)粉125g，西黃蓍膠細(xì)粉7g，糖精鈉0.1g，揮發(fā)杏仁油1ml，尼泊金乙酯0.5g，純化水加至1000ml。其中阿拉伯膠細(xì)粉屬于（）A、防腐劑B、水相C、助懸劑D、乳化劑E、增溶劑52.包裝材料對(duì)pharmaceuticalpreparation的穩(wěn)定性沒有影響。53.硫酸亞鐵糖漿的處方如下：硫酸亞鐵1.5g，枸櫞酸0.1g，薄荷醑0.1ml，蔗糖41.25g，蒸餾水加至50ml。其中枸櫞酸屬于（）A、pH調(diào)節(jié)劑B、助溶劑C、穩(wěn)定劑D、除臭劑E、增溶劑54.沉降容積比55.復(fù)乳W1/O/W2型，當(dāng)W1≠W2時(shí)是指下述哪一項(xiàng)（）A、一組分一級(jí)乳B、二組分一級(jí)乳C、三組分一級(jí)乳D、二組分二級(jí)乳E、三組分二級(jí)乳56.注射用青霉素粉針，臨用前應(yīng)加入（）A、注射用水B、蒸餾水C、去離子水D、滅菌注射用水E、酒精57.維生素C注射劑處方組成如下：維生素C104g，碳酸氫鈉49g，亞硫酸氫鈉0.05g，依地酸二鈉2g，注射用水加至1000ml。（1）指出該處方中各成分作用。（2）簡述該制劑的制備過程。（3）寫出至少四項(xiàng)該制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)項(xiàng)目。58.關(guān)于micromeritics的概念下面哪種說法是正確的（）A、是研究具有各種形狀的粒子的科學(xué)B、是研究具有各種形狀的粒子的大小的科學(xué)C、是研究各種形狀的粒子的性質(zhì)的科學(xué)D、是研究具有各種形狀的粒子的集合體性質(zhì)的科學(xué)E、是研究各種形狀的粒子的物理性質(zhì)及其應(yīng)用的科學(xué)59.溶膠雙電層之間的電位差稱為（）電位。60.協(xié)定處方是醫(yī)師與藥劑科協(xié)商專為某一病人制定的處方。第2卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:E2.正確答案:A,C,D3.正確答案:B,C,E4.正確答案:C5.正確答案:B6.正確答案:指藥物或與適宜的輔料經(jīng)粉碎、均勻混合制成的干燥粉末狀制劑。7.正確答案:D8.正確答案:A9.正確答案:D10.正確答案:D11.正確答案:C12.正確答案:E13.正確答案:置換價(jià)14.正確答案:指在指定物體、介質(zhì)或環(huán)境中不存在任何活的微生物。15.正確答案:錯(cuò)誤16.正確答案:A,B,E17.正確答案:錯(cuò)誤18.正確答案:錯(cuò)誤19.正確答案:酊劑20.正確答案:正確21.正確答案:B22.正確答案:C23.正確答案:C24.正確答案:A25.正確答案:A,B,C26.正確答案:預(yù)凍27.正確答案:A,B,D,E28.正確答案:引力29.正確答案:A,D30.正確答案:E31.正確答案:E32.正確答案:E33.正確答案:芳香水劑34.正確答案:A,D,E35.正確答案:D36.正確答案:E37.正確答案:B38.正確答案:正確39.正確答案:B40.正確答案:錯(cuò)誤41.正確答案:B42.正確答案:正確43.正確答案:A44.正確答案:正確45.正確答案:B46.正確答案:15047.正確答案:C48.正確答案:C49.正確答案:錯(cuò)誤50.正確答案:B51.正確答案:D52.正確答案:錯(cuò)誤53.正確答案:A54.正確答案:指沉降物的容積與沉降前混懸劑的容積之比55.正確答案:E56.正確答案:D57.正確答案:（1）維生素C是主藥，碳酸氫鈉是pH調(diào)節(jié)劑，亞硫酸氫鈉是抗氧化劑，依地酸二鈉是金屬離子螯合劑，注射用水是溶劑。（2）在配置容器中，加處方量80%的注射用水，通二氧化碳至飽和，加維生素C溶解后，分次加碳酸氫鈉，溶解后加入已配好的依地酸二鈉和亞硫酸氫鈉溶液，調(diào)節(jié)pH6.0-6.2，添加二氧化碳飽和的注射用水至足量，過濾，二氧化碳?xì)饬飨鹿喾猓?00℃流通蒸氣滅菌15分鐘，即得。（3）無菌、熱原、可見異物、不溶性微粒、pH、滲透壓、裝量檢查、裝量差異。58.正確答案:D59.正確答案:Zeta60.正確答案:錯(cuò)誤第3卷一.綜合考核題庫(共60題)1.干燥淀粉作為崩解劑其崩解機(jī)制是()A、干燥淀粉可以吸收水分而膨脹B、干燥淀粉可以遇水產(chǎn)生氣體C、干燥淀粉彈性強(qiáng)D、干燥淀粉在壓片過程中形成許多毛細(xì)管和孔隙，為水分的進(jìn)一步透入提供通道E、以上均是2.以下關(guān)于Eyeointment的敘述正確的是（）A、成品不得檢出金黃色葡萄球菌與銅綠假單胞菌B、眼膏劑的基質(zhì)應(yīng)在150℃干熱滅菌1-2hC、眼膏劑較滴眼劑作用持久D、應(yīng)在無菌條件下制備眼膏劑E、凝膠作為眼膏基質(zhì)患者適應(yīng)性較好3.影響因素試驗(yàn)應(yīng)采用（）原料藥進(jìn)行A、一批B、三批C、大批D、兩批E、四批4.關(guān)于液體藥劑敘述正確的是（）A、液體藥劑中藥物一般以溶解、膠溶或乳化形式存在，固體藥物分散其中不屬于液體藥劑B、液體藥劑總較相應(yīng)固體藥劑作用迅速C、液體藥劑包括芳香水劑、合劑、灌腸劑、醑劑等很多劑型D、液體藥劑不易分劑量E、液體藥劑一般穩(wěn)定性較好5.壓制不良的片子表面會(huì)出現(xiàn)粗糙不平或凹痕，這種現(xiàn)象稱為A、裂片B、松片C、花斑D、黏沖E、色斑6.適合于疾病的診斷、治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式稱為（）。7.關(guān)于增溶的敘述錯(cuò)誤的是()A、一般作增溶劑的HLB值在13～18之間選擇B、被增溶物分子量越大增溶效果越好C、增溶劑的碳鏈越長，其增溶量越多D、增溶劑的使用方法通常為將其加入溶劑溶解，然后加入藥物E、當(dāng)溶液的pH增大時(shí)，有利于弱酸性藥物的被增溶8.依據(jù)生產(chǎn)工藝，注射用無菌粉末可分為注射用（）制品、注射用無菌分裝品。9.（）是指在一定總壓及溫度下，濕空氣中水蒸氣分壓與飽和空氣中水蒸氣分壓之比的百分?jǐn)?shù)，常用RH%表示。10.下列方法中，可用來制備軟膠囊劑的是（）A、泛制法B、滴制法C、塑制法D、凝聚法E、界面縮聚法11.對(duì)于固體制劑，延緩藥物降解的措施有（）A、加入干燥劑或（和）改善包裝B、改變生產(chǎn)工藝和直接壓片、包衣等C、改變劑型D、制成穩(wěn)定的衍生物E、以上措施均可以12.以下不會(huì)引起片重差異超限的是（）A、沖頭、沖模吻合不好B、顆粒大小不勻C、下沖升降不靈活D、加料斗中顆粒過多或過少E、壓力不足13.乳化劑選擇的依據(jù)是（）A、乳劑的類型、給藥途徑B、乳劑的給藥途徑、性能C、乳化劑的性能,HLB值D、混合乳化劑的HLB值E、乳劑的類型、給藥途徑；乳化劑的性能和混合乳化劑的HLB值14.復(fù)方硫磺洗劑的處方如下：沉降硫磺30g，硫酸鋅30g，樟腦醑250ml，羧甲纖維素鈉5g，甘油100ml，純化水加至1000ml。其中沉降流磺屬于（）A、防腐劑B、主藥C、助懸劑D、潤濕劑E、增溶劑15.注射用無菌粉末16.對(duì)藥物化學(xué)一級(jí)反應(yīng)描述錯(cuò)誤的是（）A、以lgC對(duì)ｔ作圖為一條直線B、有效期與藥物的初始濃度無關(guān)C、半衰期與速度常數(shù)ｋ成正比D、可以通過加速試驗(yàn)來觀察E、溫度升高反應(yīng)速度加快17.硫酸亞鐵糖漿的處方如下：硫酸亞鐵1.5g，枸櫞酸0.1g，薄荷醑0.1ml，蔗糖41.25g，蒸餾水加至50ml。其中蔗糖屬于（）A、pH調(diào)節(jié)劑B、助溶劑C、芳香劑D、矯味劑劑E、增溶劑18.可靜脈注射用亞納米乳的乳化劑為（）A、土耳其紅油B、SDSC、卵磷脂D、Tween-80E、Span-6019.按分散系統(tǒng)分，液體制劑可分為均相液體制劑、非均相液體制劑，其中溶膠劑屬于（）。20.按分散系統(tǒng)分類，劑型可以分為溶液型、膠體溶液型、乳劑型、混懸型、氣體分散型、微粒分散型和（）。21.對(duì)乳劑的敘述正確的是（）A、乳劑的基本組成是水相與油相B、司盤類是O/W型乳化劑C、W/O型乳劑能與水混合均勻D、外相比例減少到一定程度可引起乳劑轉(zhuǎn)型E、乳劑只能內(nèi)服和外用22.用前將眼膏劑基質(zhì)于（）℃干熱滅菌1～2小時(shí)。23.以下各項(xiàng)中，不可用于評(píng)價(jià)混懸劑質(zhì)量的是（）A、分散相質(zhì)點(diǎn)大小B、分散相分層與合并速度C、β值D、F值E、重新分散性24.栓劑中藥物的吸收與其塞入直腸的深度無關(guān)。25.片劑中的藥物含量不均勻的原因主要有（）、可溶性成分遷移。26.乳劑形成的三要素包括()A、油相B、水相C、機(jī)械力D、乳化劑E、助懸劑27.膠囊劑的種類分為（）A、硬膠囊B、軟膠囊C、腸溶膠囊D、緩控釋膠囊E、微型膠囊28.下列哪些藥物最好包腸溶衣A、半衰期短的藥物B、在胃液中不穩(wěn)定的藥物C、對(duì)胃粘膜有刺激性的藥物藥劑D、在腸中不吸收的藥物E、要求在腸內(nèi)起作用的藥物29.不是成膜材料的要求是（）A、應(yīng)具有很好的水溶性B、成膜、脫膜性能好C、成膜后有足夠的強(qiáng)度和韌性D、性質(zhì)穩(wěn)定，不降低藥物的活性E、無毒、無刺激性30.下列有關(guān)拋射劑的敘述中，錯(cuò)誤的為（）A、拋射劑是噴射藥物的動(dòng)力B、拋射劑是氣霧劑中藥物的溶劑C、拋射劑應(yīng)不與藥物發(fā)生反應(yīng)D、拋射劑是一類高沸點(diǎn)的物質(zhì)E、拋射劑在常溫下蒸氣壓高于大氣壓31.下列關(guān)于藥物水解作用的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A、酯類藥物易發(fā)生水解反應(yīng)B、磷酸氫根對(duì)青霉素G鉀鹽的水解有催化作用C、專屬性酸與堿可催化水解反應(yīng)D、藥物的水解速度常數(shù)與溶劑的介電常數(shù)無關(guān)E、pHm表示藥物溶液的最穩(wěn)定pH32.現(xiàn)代pharmaceutics的分支學(xué)科包括工業(yè)藥劑學(xué)、物理藥劑學(xué)、（）、生物藥劑學(xué)、藥物動(dòng)力學(xué)和臨床藥劑學(xué)。33.固體藥物的溶出速度主要受擴(kuò)散控制時(shí)，可用（）方程表示。34.不影響藥物溶出速度的因素是（）A、固體表面積B、溫度C、溶出介質(zhì)D、壓力E、擴(kuò)散系數(shù)35.魚肝油乳劑的處方如下：魚肝油500ml，阿拉伯膠細(xì)粉125g，西黃蓍膠細(xì)粉7g，糖精鈉0.1g，揮發(fā)杏仁油1ml，尼泊金乙酯0.5g，純化水加至1000ml。其中西黃蓍膠細(xì)粉屬于（）A、防腐劑B、穩(wěn)定劑C、助懸劑D、乳化劑E、增溶劑36.按形態(tài)對(duì)劑型進(jìn)行分類，則應(yīng)含有()等劑型A、氣體制劑B、浸出制劑C、半固體制劑D、輸液劑E、液體制劑37.注射用無菌粉末適用于在水中不穩(wěn)定的藥物，特別是對(duì)（）敏感的抗生素及生物制品。38.粉體的密度有()A、真密度B、顆粒密度C、堆密度D、松密度E、振實(shí)密度39.把物料干燥后測(cè)定水分含量時(shí)常用（）測(cè)定法。40.二相氣霧劑多指（）型氣霧劑。41.抑菌42.膜劑最佳成膜材料是（）。A、PVAB、PVPC、CAPD、明膠E、CMC43.對(duì)我國藥品生產(chǎn)具有法律約束力的是（）A、《美國藥典》B、《中國藥典》C、《日本藥局方》D、《英國藥典》E、《國際藥典》44.在干膠法制備乳劑時(shí)，在初乳中，若用植物油，則油水膠的比例為（）:2:1。45.下列關(guān)于ethicaldrug和nonprescriptiondrug的陳述中，不正確的是（）A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以使用ethicaldrug、nonprescriptiondrugB、ethicaldrug,nonprescriptiondrug必須由取得藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)C、ethicaldrug必須由取得藥品經(jīng)營許可證的企業(yè)經(jīng)營D、ethicaldrugnonprescriptiondrug均可在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳E、ethicaldrug必須憑醫(yī)師處方購買46.目前主要供我國參考的國外藥典是（）A、BPB、USPC、JPD、PhIntE、均是47.實(shí)驗(yàn)室常用的混合方法有攪拌混合、研磨混合、（）混合。48.粉體學(xué)中，用包括粉粒自身孔隙和粒子間孔隙在內(nèi)的體積計(jì)算的密度稱為（）A、ρbB、ρgC、ρtD、高壓密度E、空密度49.下列對(duì)powders特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A、制備簡單、劑量易控制B、外用覆蓋面大，但不具保護(hù)、收斂作用C、便于小兒服用D、表面積大、易分散、奏效快E、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、攜帶方便50.關(guān)于影響氣霧劑吸收因素的敘述正確的為()A、氣霧劑霧滴的大小影響其在呼吸道不同部位的沉積B、霧滴過粗藥物易沉著于肺泡部位C、吸收速度與藥物脂溶性成正比D、霧滴過細(xì)藥物易沉著于口腔、咽部等部位E、吸收速度與藥物分子大小成正比51.休止角越大，流動(dòng)性越好。52.光照加速試驗(yàn)通常