2023弟子規(guī)知識競賽-專業(yè)進展（精選試題）

PAGEPAGE1弟子規(guī)知識競賽-專業(yè)進展1、下列關(guān)于藥效學指標說法正確的是（）

A.藥效學指標必須在個體內(nèi)有良好的重復性，而對個體間的重復性無要求

B.藥效學指標必須是主觀的

C.藥效學指標不具有臨床意義

D.欲正確進行藥物的藥效學評價，必須選擇盡可能復雜的藥效學指標

E.濃度效應(yīng)曲線屬于藥效學指標

2、以下不是對藥效學評價指標的要求是（）

A.必須具有臨床意義

B.定量且有一定變化規(guī)律

C.必須簡單、可行、可靠

D.必須是主觀的

E.良好的重復性

3、下列關(guān)于藥動學參數(shù)表述正確的是（）

A.K增大時達峰時間增長

B.飲食和服藥時間不影響F

C.同一藥物的不同劑型，F(xiàn)相同

D.Vd增加時血藥濃度增加

E.t與給藥間隔時間可用于預測藥物在體內(nèi)蓄積的程度

4、下列關(guān)于藥劑學參數(shù)表述正確的是（）

A.藥物的劑型和給藥途徑要根據(jù)病情需要和藥物理化性質(zhì)確定

B.給藥途徑不同，藥物的療效與毒性無明顯差別

C.藥物效應(yīng)僅與藥物本身的化學結(jié)構(gòu)和藥理作用有關(guān)

D.藥物的生物利用度是評價藥物治療效應(yīng)的決定因素

E.藥物生物利用度與穩(wěn)態(tài)血藥濃度無關(guān)

5、藥物的安全性評價不正確的是（）

A.需進行各類動物實驗

B.臨床評價主要以藥物上市后的不良反應(yīng)監(jiān)察為主

C.對藥物上市后的安全性進行廣泛的、長期的、大量的臨床觀察

D.分為實驗室評價和臨床評價

E.需進行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期臨床試驗

6、致突變試驗屬于（）

A.急性毒性試驗

B.長期毒性試驗

C.特殊毒性試驗

D.Ⅰ期臨床試驗

E.Ⅳ期臨床試驗

7、不是藥物經(jīng)濟學研究的目的是（）

A.促進臨床合理用藥

B.降低患者醫(yī)療費用

C.為政府制定藥品政策提供決策依據(jù)

D.提高藥物資源的合理配置

E.控制藥品費用增長

8、藥物經(jīng)濟學評價的作用不包括（）

A.藥物治療與其他療法的經(jīng)濟學評價

B.藥師實施臨床藥學服務(wù)經(jīng)濟效益評價

C.對已有病例資料中的藥物治療結(jié)果做回顧性的評價與分析

D.提高患者治療效果

E.為制定政府藥品報銷目錄、醫(yī)院用藥目錄、臨床藥物治療指南等提供經(jīng)濟學依據(jù)

9、當某些藥物表現(xiàn)為相等治療效果時，分析哪一種藥品的治療費用或價格最低時應(yīng)選用（）

A.最小成本分析法

B.成本效果分析法

C.成本效益分析法

D.成本效用分析法

E.成本效率分析法

10、下列屬于藥物經(jīng)濟學中間接成本范疇的是（）

A.患者的營養(yǎng)食品費

B.患者的住院費

C.患者的藥品費

D.因病造成的精神損失費

E.因病造成的工資損失費

11、藥物經(jīng)濟學在藥品評價中的應(yīng)用不包括（）

A.臨床有效性的經(jīng)濟學評價

B.安全性的經(jīng)濟學評價

C.質(zhì)量方面的經(jīng)濟學評價

D.效益方面的經(jīng)濟學評價

E.不良反應(yīng)的經(jīng)濟學評價

12、不是藥物利用研究中的定量研究內(nèi)容的是（）

A.隨機抽樣，對藥物的臨床效果、銷售價格和消費結(jié)構(gòu)及其社會、經(jīng)濟效益作出評價

B.對藥物利用的質(zhì)量、必要性和恰當性進行評價，從而提供一個可供對照的、明確的、超前決策性的技術(shù)規(guī)范

C.用作疾病流行的一個最原始性的標志

D.監(jiān)測某些指定性藥物或常規(guī)性藥物的作用、有效性

E.規(guī)劃藥物的進口、生產(chǎn)、銷售以及藥物的費用，社會保險及國家防疫保健的財政補貼標準等

13、藥物利用研究中的回顧性研究（）

A.可以有效地估算費用-效益關(guān)系

B.可測定或預測研究的結(jié)果

C.較容易實施，數(shù)據(jù)資料充分

D.對患者的合理用藥有直接的好處

E.費時較長

14、下列關(guān)于藥物的臨床評價敘述正確的是（）

A.新藥上市前的臨床研究沒有局限性

B.有必要在新藥上市后的短時間內(nèi)對藥物的有效性和安全性實施進一步評估

C.在藥物的劑型、生產(chǎn)工藝方面與同類產(chǎn)品進行比較

D.在藥物的使用方法、質(zhì)量、生產(chǎn)成本方面與同類產(chǎn)品進行比較

E.是一項長期性的、系統(tǒng)性的工作

15、下列關(guān)于藥物限定日劑量（DDD）說法正確的是（）

A.是一種用藥劑量

B.不同國家或地區(qū)人群的DDD值是相同的

C.DDD值能夠考慮到藥物的各種適應(yīng)證

D.不適用于兒童

E.適用于所有人群

16、處方用藥劑量的干擾因素不包括（）

A.醫(yī)師專業(yè)水平的影響

B.商業(yè)廣告的影響

C.管理制度的影響

D.醫(yī)生與藥劑科缺乏聯(lián)系

E.患者因素

17、關(guān)于DUI不正確的是（）

A.藥物利用指數(shù)

B.DUI=總DDD數(shù)／總用藥天數(shù)

C.DUI>1.0，說明醫(yī)生日處方劑量大于DDD

D.DUI<1.0，說明醫(yī)生的日處方劑量低于DDD

E.對醫(yī)生用藥的經(jīng)濟性進行分析

18、測算DUI的意義不包括（）

A.了解醫(yī)生的用藥習慣

B.發(fā)現(xiàn)用藥的流行趨勢

C.估計用藥可能出現(xiàn)的問題

D.減少藥品不良反應(yīng)

E.防止藥物濫用或誤用

19、醫(yī)藥市場信息分析不包括（）

A.金額排序分析

B.購藥價格分析

C.處方頻數(shù)分析

D.用藥頻度分析

E.藥名詞頻分析

20、情報分析不包括（）

A.鑒別

B.綜合

C.分析

D.比較

E.整理

21、藥物利用情報資料質(zhì)量高低標準的指標不包括（）

A.新度

B.深度

C.廣度

D.敏感度

E.信息量和信息有效度

22、情報資料研究應(yīng)用的現(xiàn)代系統(tǒng)分析技術(shù)不包括（）

A.綜合歸納法

B.對比分析法

C.相關(guān)分析法

D.因果關(guān)系法

E.定性分析法

23、藥物利用的影響因素中藥劑學因素正確的是（）

A.影響著個體對藥物的選擇使用，更影響著上市后長時間的群體應(yīng)用

B.同一藥物的不同劑型具有相同的藥理作用

C.同一藥物，劑量相等，劑型相同，藥物吸收與療效也相同

D.不同藥廠生產(chǎn)的地高辛片，服用后血藥濃度應(yīng)相同

E.藥物的儲存恰當與否不是影響藥物利用的因素

24、提高患者服藥的依從性不包括（）

A.監(jiān)督給藥

B.改良藥物的劑型和包裝

C.優(yōu)化治療方案

D.簡化治療方案

E.改善醫(yī)藥護人員的服務(wù)態(tài)度

25、機體分泌皮質(zhì)激素（）

A.中午至晚上9時分泌量為全日量的70%

B.上午8時為峰值

C.分泌低谷時一次投入全日皮質(zhì)激素總劑量，可增強療效，減少對機體內(nèi)源性分泌的抑制

D.午夜為分泌高峰期

E.凌晨時分泌最少

26、以下說法正確的是（）

A.人體內(nèi)凌晨2點到早晨6點之間的血漿游離苯妥英鈉含量最高

B.晚上游離地西泮和卡馬西平含量最低

C.順鉑與血漿蛋白結(jié)合最高值在早晨

D.成人口服地西泮，早上7點投藥半衰期顯著延長

E.健康人仰臥位的肝血流量在晚上8點最高

27、關(guān)于藥物基因組學說法正確的是（）

A.藥物基因組學研究人類基因變異和藥物劑量關(guān)系的科學

B.生物體的遺傳信息都貯存在DNA的核苷酸序列中

C.儲存遺傳信息的基因稱為DNA片段

D.基因組是指生物體所有細胞中完整的遺傳物質(zhì)

E.基因組不僅包括所有的基因，還包括基因間區(qū)域（即編碼區(qū)和非編碼區(qū)）

28、關(guān)于基因多態(tài)性表述錯誤的是（）

A.人群中可遺傳的變異分為質(zhì)量性狀、數(shù)量性狀和閾性狀

B.基因多態(tài)性是指在一個生物群體中，呈不連續(xù)多峰曲線分布的一個或多個等位基因發(fā)生突變而產(chǎn)生的遺傳變異

C.質(zhì)量性狀主要由一對等位基因決定，其性狀的變異是可連續(xù)的

D.數(shù)量性狀變異是連續(xù)的，不同個體間只有量的差異而無質(zhì)的不同

E.閾性狀在表型上不連續(xù)，但在遺傳上卻由多對等位基因所決定

29、關(guān)于群體藥代動力學，下列敘述不正確的是（）

A.群體藥代動力學研究血藥濃度在個體之間的變異性

B.群體藥代動力學建立了患者個體特征和藥動學參數(shù)之間的相互關(guān)系

C.群體藥代動力學將藥動學模型與統(tǒng)計學模型相結(jié)合

D.群體藥代動力學研究目的是為用藥個體化提供依據(jù)

E.群體藥代動力學主要應(yīng)用于新藥Ⅰ期臨床試驗

30、以下關(guān)于循證醫(yī)學與循證藥學信息正確的是（）

A.以臨床經(jīng)驗為基礎(chǔ)

B.其根據(jù)是當今醫(yī)學與藥學信息浩如煙海、真?zhèn)位祀s，必須去偽存真

C.方法是以組織某個樣本的隨機對照臨床試驗為主體

D.手段是通過專家討論實現(xiàn)準確的評價

E.目標是對醫(yī)生的醫(yī)術(shù)做出客觀評估

31、關(guān)于循證醫(yī)學證據(jù)表述錯誤的是（）

A.循證醫(yī)學證據(jù)按照以證據(jù)為基礎(chǔ)的信息質(zhì)量評價標準進行分級

B.循證醫(yī)學證據(jù)等級分為3類5級

C.循證醫(yī)學證據(jù)亦分為5個檔次

D.一級證據(jù)來自至少1個適當?shù)碾S機對照試驗

E.A類證據(jù)表明有良好證據(jù)支持所介紹的應(yīng)用

32、樣本量太小可能得出假陽性或假陰性的結(jié)論（）

A.Ⅰ檔

B.Ⅱ檔

C.Ⅲ檔

D.Ⅳ檔

E.Ⅴ檔

33、證據(jù)來自非隨機化歷史性隊列對比試驗（）

A.Ⅰ檔

B.Ⅱ檔

C.Ⅲ檔

D.Ⅳ檔

E.Ⅴ檔

34、證據(jù)來自非隨機化并行隊列對比試驗（）

A.Ⅰ檔

B.Ⅱ檔

C.Ⅲ檔

D.Ⅳ檔

E.Ⅴ檔

35、屬于成本效用分析法影響因素的是（）

A.在分析中僅考慮成本因素

B.費用和結(jié)果均用貨幣表示

C.治療結(jié)果須參考患者的生命質(zhì)量

D.治療結(jié)果采用臨床指標表示，如每治愈一例潰瘍患者的費用

E.是最小成本分析法的一種

36、屬于成本效益分析法要求的是（）

A.在