烯烴的順反異構(gòu)

關(guān)于烯烴的順反異構(gòu)第1頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月脂肪烴掌握：烷烴、烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)、化學(xué)性質(zhì)和典型代表物的實(shí)驗(yàn)室制法．認(rèn)識(shí)：烷烴、烯烴、炔烴的物理性質(zhì)與分子中碳原子數(shù)的關(guān)系．知道：天然氣、液化石油氣、汽油的組成．第2頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月第1課時(shí)烷烴與烯烴烯烴的順反異構(gòu)第3頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月第二章烴和鹵代烴預(yù)習(xí)全程設(shè)計(jì)第一節(jié)第一課時(shí)名師全程導(dǎo)學(xué)訓(xùn)練全程跟蹤第4頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月[讀教材·填要點(diǎn)]一、烷烴與烯烴1．物理性質(zhì)遞變規(guī)律隨烴分子內(nèi)碳原子的增多，其物理性質(zhì)的變化為：(1)狀態(tài)：常溫下，由

態(tài)逐漸過渡到

態(tài)，再到

態(tài)．其中分子中碳原子數(shù)小于等于

的烷烴、烯烴為氣態(tài)烴．(2)熔、沸點(diǎn)：熔、沸點(diǎn)逐漸

．(3)密度：密度逐漸

，且密度都比水的密度

．氣液固4升高小增大第5頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月2．結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)(1)烷烴的分子結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)①分子結(jié)構(gòu)烷烴分子中碳原子之間以

結(jié)合成鏈狀，剩余的價(jià)鍵全部跟氫原子結(jié)合達(dá)到飽和，烷烴的通式為

.單鍵CnH2n＋2第6頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月②化學(xué)性質(zhì)a．取代反應(yīng)在光照條件下，乙烷與氯氣反應(yīng)生成一氯乙烷的化學(xué)方程式為：第7頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月第8頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月(2)烯烴的分子結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)①分子結(jié)構(gòu)烯烴是分子里含有

的一類脂肪烴，分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵的烯烴的分子通式為

．②化學(xué)性質(zhì)a．加成反應(yīng)碳碳雙鍵CnH2n(n≥2)第9頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月乙烯與溴水發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：

b．氧化反應(yīng)ⅰ.烯烴能使KMnO4酸性溶液

．ⅱ.可燃性退色第10頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月烯烴燃燒的通式：

.ⅲ.加聚反應(yīng)乙烯合成聚乙烯的化學(xué)方程式：．第11頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月二、烯烴的順反異構(gòu)1．順反異構(gòu)由于

不能旋轉(zhuǎn)而導(dǎo)致分子中原子或原子團(tuán)在空間的排列方式不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象．2．順反異構(gòu)的分類順式結(jié)構(gòu)：兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的

．反式結(jié)構(gòu)：兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的

．碳碳雙鍵同側(cè)異側(cè)第12頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月如：順-2-丁烯

，反-2-丁烯

．第13頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月[先思考·再交流]1．管道天然氣的主要成分是甲烷，還含有少量乙烷、丙

烷、丁烷等，它們的性質(zhì)見下表：試根據(jù)以上關(guān)鍵數(shù)據(jù)解釋冬天嚴(yán)寒季節(jié)有時(shí)管道天然氣火焰很小，并且呈斷續(xù)狀態(tài)的原因是什么？第14頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月分析：管道天然氣中丁烷的沸點(diǎn)低，當(dāng)氣溫較低時(shí)，丁烷液化，從而發(fā)生堵塞現(xiàn)象，使氣流量減小，因而火焰變?。鸢福禾烊粴庵卸⊥榈姆悬c(diǎn)低，冬天嚴(yán)寒季節(jié)時(shí)丁烷液化造成火焰較小或斷續(xù)狀態(tài)．第15頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月2．如何鑒別乙烷和乙烯？分析：乙烯分子中含有碳碳雙鍵，能使溴水或KMnO4酸性溶液退色，而乙烷無此性質(zhì)．答案：可用溴的四氯化碳溶液(或溴水)或高錳酸鉀酸性溶液進(jìn)行鑒別，能使二者褪色的為乙烯，不能褪色的為乙烷．第16頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月第17頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月分析：甲烷與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，丙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯，丙烯與溴水能發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色．第18頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月答案：第19頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月4．化合物

的核磁共振氫譜上可觀察到3種峰，化合物CH3CH===C(CH3)Cl的核磁共振氫譜上可觀察到多少種峰？第20頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月分析：

分子結(jié)構(gòu)中有3種類型的氫原子，故在核磁共振氫譜上可觀察到3種峰；而化合物有2種結(jié)構(gòu)：

，每一種結(jié)構(gòu)中均含有3種類型的氫原子，CH3CH===C(CH3)Cl的核磁共振氫譜上可觀察到6種峰．答案：6第21頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月要點(diǎn)一烷烴和烯烴的比較———————————第22頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月第23頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月[例1]由乙烯推測丙烯的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)正確的是(

)A．分子中所有原子在同一平面上B．與HCl加成只生成一種產(chǎn)物C．能使KMnO4酸性溶液退色D．能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)而使溴水褪色第24頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月[解析]

丙烯分子結(jié)構(gòu)中含有—CH3，由甲烷的立體結(jié)構(gòu)可知，丙烯分子中所有原子一定不在同一平面上；丙烯分子中含有

，能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，能被酸性KMnO4溶液氧化；丙烯與HCl發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物可能為CH3CH2CH2Cl或.[答案]

C第25頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月1．(2011·陽江月考)下列屬于加成反應(yīng)的是(

)A．乙烯通入溴水中使溴水褪色B．乙烯使高錳酸鉀酸性溶液褪色C．四氯化碳與溴水混合振蕩，靜置后溴水褪色D．乙烯和水反應(yīng)第26頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月解析：乙烯與Br2，乙烯和水能發(fā)生加成反應(yīng)，乙烯能被KMnO4酸性溶液氧化；CCl4能萃取溴水中的溴而使溴水褪色．答案：AD第27頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月要點(diǎn)二烯烴的順反異構(gòu)—————1．順式異構(gòu)體：兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的

同一側(cè)的稱為順式結(jié)構(gòu)．2．反式異構(gòu)體：兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)分別排列在雙

鍵的兩側(cè)的稱為反式結(jié)構(gòu)．第28頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月3．舉例：

，前者將相同的兩個(gè)原子或原子團(tuán)置于雙鍵的同側(cè)，稱為順式，后者置于異側(cè)，稱為反式．第29頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月4．判斷烯烴是否存在順反異構(gòu)的方法：烯烴中組成雙鍵的每個(gè)碳原子上必須連接兩個(gè)不同的原子或原子團(tuán)．如果雙鍵的一端連接的是相同的原子或原子團(tuán)，就不存在順反異構(gòu)體．如CH2===CHCH3不存在順反異構(gòu)．第30頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月(1)烯烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象應(yīng)考慮以下幾個(gè)方面：①碳鏈異構(gòu)②位置異構(gòu)③官能團(tuán)異構(gòu)④順反異構(gòu)．如C4H8烯烴的同分異構(gòu)體有：CH3—CH2—CH===CH2、(2)順反異構(gòu)體間的化學(xué)性質(zhì)相同，但物理性質(zhì)不同．第31頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月[例2]

已知乙烯分子是平面結(jié)構(gòu)，因此1,2-二氯乙烯可以形成

兩種同分異構(gòu)體．下列物質(zhì)能形成類似上述兩種同分異構(gòu)體的是(

)A．1-丁烯 B．丙烯C．2-甲基-2-丁烯D．2,3-二氯-2-丁烯第32頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月[解析]

A項(xiàng)CH2===CH—CH2—CH3其中的一個(gè)雙鍵碳原子上連有兩個(gè)氫原子，不能形成順反異構(gòu)；B項(xiàng)

其中的一個(gè)雙鍵碳原子上都連有兩個(gè)相同的原子團(tuán)，不能形成順反異構(gòu)；D項(xiàng)第33頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月

構(gòu)成順反異構(gòu)，符合題意．[答案]

D第34頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月2．下列有機(jī)分子中，可形成順反異構(gòu)的是(

)A．CH2===CHCH3

B．CH2===CHCH2CH3C．CH3CH===C(CH3)2

D．CH3CH===CHCl第35頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月解析：選項(xiàng)A、B、C中均有一個(gè)雙鍵碳原子上連有相同的原子或原子團(tuán)，不存在順反異構(gòu)；CH3CH===CHCl存在順反異構(gòu)：

答案：D第36頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月一氯代烴的制備方法有兩種：一是用烷烴與氯氣在光照條件下的取代反應(yīng)，二是用烯烴和氯化氫的加成反應(yīng)．但第一種方法得到的一氯代烴還會(huì)與氯氣進(jìn)一步發(fā)生取代反應(yīng)，致使產(chǎn)品的純度降低；烯烴與氯化氫的加成產(chǎn)物唯一，產(chǎn)品的純度高，因此選取