18春西南大學(xué)《藥物分析》

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西南大學(xué)網(wǎng)絡(luò)與繼續(xù)育學(xué)院學(xué)年學(xué)季：?jiǎn)芜x題、下藥中具酚基是）....

對(duì)乙酰氨基酚苯佐卡因鹽酸利多卡因鹽酸普魯卡因、國(guó)外典于噻類物其酸原藥含測(cè)定采的法（）....

紫外分光光度法非水溶液滴定法鈰量法鈀離子比色法、溴鉀測(cè)異肼含，利異肼（）....

氧化性還原性水解性堿性、檢藥中酸，氯鋇液沉劑為除CO（）

、2O42-、PO43-等離的擾應(yīng)入..

"氨水"氫氧化鈉溶液1

..

"硫酸"鹽酸、以哪項(xiàng)中藥中效相譜采的測(cè)（）....

熱導(dǎo)檢測(cè)器氫火焰離子化檢測(cè)器氮磷檢測(cè)器紫外檢測(cè)器、片中類料下哪定方可生擾

）....

酸堿滴定法非水溶液滴定法氧化還原滴定法配位滴定法、能Vitali反鑒的物是....

鹽酸麻黃堿硫酸奎尼丁硫酸阿托品磷酸可待因、溶提藥及代物，性物（

）....

酸性pH中取近中性pH中提取弱堿性pH中提取堿性pH中取2

、當(dāng)用-萃法定漿堿藥（），漿佳pH應(yīng)為（）....

H6H8H10H12、醋酸塞松射的量定法是）....

熒光分析法紫外可分光光度法四氮唑比色法高效液相色譜法、用亞酸滴法定胺嗯含量，示點(diǎn)方是....

永停滴定法外指示劑法內(nèi)指示劑法碘化鉀一淀粉、《中藥》定鹽普卡注射應(yīng)查特雜是）....

硝基苯氨基苯對(duì)氨基苯甲酸對(duì)氨基酚、芳酸藥的堿定，采中性醇溶，謂中”指（

）.

H=73

...

對(duì)所用指示劑顯中性除去酸性雜質(zhì)的乙醇對(duì)甲基橙顯中性、頭孢芐其劑含測(cè)方為（）....

高效液相色譜法氣相色譜法薄層色譜法紫外可分光光度法、甾體素藥的本構(gòu)（）....

分子結(jié)構(gòu)中含醇酮基分子結(jié)構(gòu)中含具有炔基分子結(jié)構(gòu)中含芳伯氨基分子結(jié)構(gòu)中具有環(huán)戊烷并多氫菲母核、具有氨基青烷母的物（）....

青霉素鈉硫酸慶大霉素鹽酸土霉素鹽酸四環(huán)素、現(xiàn)行《國(guó)典中查酸托品的菪，用方是

）...

薄層色譜法紫外分光光度法旋光法4

.

高效液相色譜法、體內(nèi)物析，常的內(nèi)品是）....

血液尿液唾液胃液、維生C能使2，6二靛鈉試顏消，因維素C具以哪結(jié)（）....

共軛多烯醇側(cè)鏈連二烯醇苯環(huán)羰基、分子構(gòu)具乙基藥是）....

氫化可的松雌二醇炔雌醇黃體酮、采用水液定測(cè)鹽麻堿，入酸的的（）....

消除麻黃堿干擾消除氫鹵酸干擾消除氮原子干擾消除高氯酸干擾、為了除射中氧焦硫鈉對(duì)定干，在定加下哪物可焦硫酸分5

（）....

丙酮中性乙醇甲醛鹽酸多選題、下列物，采重化偶反應(yīng)行別是）.....

鹽酸普魯卡因?qū)σ阴０被颖阶艨ㄒ螓}酸丁卡因鹽酸利多卡因、藥物重屬查中到顯劑有）.....

過(guò)硫酸銨硫代乙酰胺硫氰酸銨硫化鈉碘化鉀、藥物劑析，列法不確的（）...

雜質(zhì)檢查項(xiàng)目與原料藥的檢查項(xiàng)目相同雜質(zhì)檢查項(xiàng)目與附加劑的檢查項(xiàng)目相同雜質(zhì)檢查主要是檢查制劑生產(chǎn)、貯存過(guò)程中引入的雜質(zhì)6

制劑分析不再進(jìn)行雜質(zhì)檢查.除雜質(zhì)檢查外還應(yīng)進(jìn)行制劑學(xué)方面的檢查.、采用氰鹽檢鐵時(shí)加過(guò)硫銨作有）.將供試品中Fe氧成Fe3+防止光線使硫氰酸鐵還原或分解..防止水使溶液色澤梯度明顯，易于區(qū)別.作為催化劑.、中藥其劑試溶制中品的取法（）浸漬法.回流法.水蒸氣蒸餾法.超聲波提取法.柱色譜法.分光光度法、下列定法，要滑粉硫酸、粉水不溶的加的響是.氣相色譜法.紙色譜法.比旋度法.比濁法.、藥物劑含的脂鎂要擾的量定法）亞硝酸鈉滴定法.7

（

）

....

非水溶液滴定法配位滴定法氧化還原滴定法酸堿滴定法、現(xiàn)行《國(guó)典規(guī)，乙氨基應(yīng)查特雜是

）.....

對(duì)氯苯乙酰胺對(duì)氨基苯甲酸有關(guān)物質(zhì)對(duì)氨基酚硝基苯、對(duì)乙氨酚制可用含測(cè)定法（）.....

薄層色譜法氣象色譜法高效液相色譜法紫外可分光光度法紅外分光光度法、下列于接定測(cè)阿匹含量說(shuō)，確有

）.....

反應(yīng)摩爾比為：用氫氧化鈉滴定液滴定以pH7的醇溶液作為溶劑以酚酞作為指示劑滴定時(shí)應(yīng)在不斷振搖下稍快進(jìn)行8

、頭孢芐鑒試方有）薄層色譜法.氣相色譜法.高效液相色譜法..紫外可分光光度法紅外光譜法.外標(biāo)法、高效相譜用檢藥中質(zhì)的法（）.不加校正因子的主成分自身對(duì)照法.加校正因子的主成分自身對(duì)照法.面積歸一化法.對(duì)照藥物法.加入掩蔽劑、排除射中射植油擾方法（）.有機(jī)溶劑稀釋法.用有機(jī)溶劑提取后再測(cè)定.加酸后加熱.加弱氧化劑.堿性酒石酸銅反應(yīng)、醋酸塞松于C17-α-酮結(jié)所發(fā)的應(yīng).水解反應(yīng).四氮唑鹽反應(yīng).9

（

）

..

羰基試劑反應(yīng)氨制硝酸銀反應(yīng)、下列定法，要滑粉硫酸、粉水不溶的加的響是（）.....

分光光度法氣相色譜法紙色譜法比旋度法比濁法、現(xiàn)行《國(guó)典中品名包括（）.....

拉丁名漢語(yǔ)拼音名英文名中文名商品名判題、某些乙類物子構(gòu)具鄰苯酚酚基構(gòu)可重屬子位色（）..

A.√B.×、酰胺藥中胺具水性利用水反或解物性可于別）..

A.√B.×、在制分中所原藥做的檢項(xiàng)，有要復(fù)（）10

..

A.√B.×、所有環(huán)藥都有原基，可用性進(jìn)鑒和量定（）..

A.√B.×、甲醇乙是用與相溶除蛋溶。）..

A.√B.×、血樣取時(shí)間隨定的同而。）..

A.√B.×、內(nèi)胺藥的β-內(nèi)酰環(huán)穩(wěn)，水開(kāi)。）..

A.√B.×、加校因的成自對(duì)法用于知質(zhì)控）..

A.√B.×、光譜是查物“關(guān)質(zhì)的首方()..

A.√B.×、如溶型脈注液見(jiàn)物查不合定需查中溶微的小數(shù)。(

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A.√11

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B.×、硫色熒反為生B1的專屬反，測(cè)維素B1原料的選方。）..

A.√B.×、黃體中關(guān)質(zhì)檢采的高效相譜（）..

A.√B.×、ChP2010規(guī)定左氟星料中氧氟星限，用性譜法定）..

A.√B.×、地西分結(jié)中堿氮子因此地泮料可用水液定測(cè)其量（）..

A.√B.×、滴定可據(jù)定應(yīng)滴液爾濃與測(cè)質(zhì)子求（）..

A.√B.×主題、特殊質(zhì)參考答：藥物在生產(chǎn)和貯藏過(guò)程中，由于藥物本身的性質(zhì)和一定的生產(chǎn)方法與工藝條件不同可能引入的雜質(zhì)，是某種藥物所特有的。、吸收數(shù)參考答：12

溶液濃度為1%（g/ml），液層厚度為lcm時(shí)測(cè)得被測(cè)溶液的吸光度值、維生C中重屬檢：本1.0g加溶呈25ml要重屬含不過(guò)萬(wàn)之，取標(biāo)鉛液0.01mgPb/ml）少升參考答：、高效相譜參考答：是采用高壓輸液泵將規(guī)定的流動(dòng)相泵入裝有填充劑的色譜柱，對(duì)供試品進(jìn)行分離測(cè)定的色譜分析方法。、簡(jiǎn)述層譜用雜限檢的幾方。參考答：常用的方法有：（1）雜質(zhì)對(duì)照品法：適用于已知雜質(zhì)并能制備雜質(zhì)對(duì)照品的況。取供試品溶液和一定濃度的雜質(zhì)對(duì)照品溶液，分別在同一塊薄層板上點(diǎn)樣、展開(kāi)、顯色后，供試品溶液中若出現(xiàn)雜質(zhì)斑點(diǎn)，其顏色與雜質(zhì)對(duì)照品所顯顏色比較，不得更深。（2）供試品溶液自身稀釋對(duì)照法：適用于雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)不能確，或無(wú)雜質(zhì)對(duì)照品的情況。此法是將供試品溶液稀釋成一定濃度作為對(duì)照溶液，將供試品溶液和對(duì)照溶液在同一塊薄層板上點(diǎn)樣、展開(kāi)、顯色后，供試品溶液中若出現(xiàn)雜質(zhì)斑點(diǎn)，其顏色與對(duì)照溶液所顯主斑點(diǎn)顏色比較，不得更深。（3）雜質(zhì)對(duì)照品法與供試品溶液自身稀釋對(duì)照法并用：當(dāng)藥中存在多個(gè)雜質(zhì)時(shí)，其中已知雜質(zhì)有對(duì)照品時(shí)，采用雜質(zhì)對(duì)照品法檢查；共存的未知雜質(zhì)或無(wú)雜質(zhì)對(duì)照品的雜質(zhì)，可采用供試品溶液自身稀釋對(duì)照法檢查（4）對(duì)照藥物法：當(dāng)無(wú)合適的雜質(zhì)對(duì)照品，或者是供試品顯的雜質(zhì)斑點(diǎn)顏色與主成分斑點(diǎn)顏色有差異，難以判斷限量時(shí)，可用與供試品相同的藥物作為對(duì)照品，此對(duì)照藥物中所含待檢雜質(zhì)需符合限量要求。、

1

片UV法量定取本片，精密稱，研，精稱適量（約當(dāng)25mg），100ml13

量中加酸液9約70ml，搖15分，鹽溶(→1000)稀釋刻。干濾濾，精量續(xù)液，另100ml量瓶，加酸液9稀釋刻，勻在246nm處測(cè)吸度C1217ClN的吸收數(shù)E已片重=1.4070gA246=0.461取量=0.1551g規(guī)=10mg/片

1cm1%

為421計(jì)，得求本含是符藥規(guī)？應(yīng)當(dāng)標(biāo)量90.0～110.0%)參考答：、非水液定測(cè)弱性物量的點(diǎn)示法哪？參考答：非水溶液滴定法的終點(diǎn)指示方法有指示劑法和電位法。指示劑法中常用指示劑有：結(jié)晶紫、橙黃Ⅳ、喹哪啶紅、孔雀綠等，以結(jié)晶紫應(yīng)用最多，不同強(qiáng)度的堿，結(jié)晶紫指示的終點(diǎn)顏色不一樣，如較強(qiáng)堿終點(diǎn)呈藍(lán)色，較弱堿終點(diǎn)呈黃綠、黃色。電位法指示終點(diǎn)時(shí)，用玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極。、中藥劑析特有些參考答：（1）有效成分的難確定性：應(yīng)從整體上來(lái)控制中藥的質(zhì)量，以用某一種成分來(lái)作為分析指標(biāo)（2）化學(xué)成分的復(fù)雜性：干擾（3）中藥組方的規(guī)律性：君、臣、佐、使之別，君藥、臣藥貴重藥及劇毒藥，應(yīng)著重分析（4）各成分含量的差異性中藥制劑中各成分的含量高低不一，有的成分含量很低，給分離、檢測(cè)帶來(lái)困難，因而要求分析方法要有較高的靈敏度。（5）劑型的多樣性中藥制劑的劑型較多，制備方