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文檔簡介
2022年四川省德陽市什邡七一中學高二化學模擬試題含解析一、單選題(本大題共15個小題,每小題4分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求,共60分。)1.欲得到較純一氯代烴的方法是
A.乙烷與Cl2發(fā)生取代反應
B.乙烯與Cl2發(fā)生加成反應C.乙烯與HCl發(fā)生加成反應
D.乙炔與HCl發(fā)生加成反應參考答案:C2.下列各組液體混合物,不能用分液漏斗分離的是:A.苯和水
B.苯和硝基苯
C.正己烷和水
D.溴乙烷和水參考答案:B略3.為了保護臭氧層,可采取的有效措施是(
)A.減少氟氯烴的排放量
B.減少含鉛廢氣的排放量C.減少二氧化硫的排放量
D.減少二氧化碳的排放量參考答案:略4.700℃時,向容積為2L的密閉容器中充入一定量的CO和H2O,發(fā)生反應:CO(g)+H2O(g)CO2+H2(g)
,反應過程中測定的部分數(shù)據(jù)見下表(表中t1>t2):反應時間/minn(CO)/molH2O/mol01.200.60t10.80
t2
0.20下列說法正確的是(
)A.反應在t1min內(nèi)的平均速率為v(H2)=0.40/t1mol·L-1·min-1B.保持其他條件不變,起始時向容器中充入0.60molCO和1.20molH2O,到達平衡時,n(CO2)=0.40mol。C.保持其他條件不變,向平衡體系中再通入0.20molH2O,與原平衡相比,達到新平衡時CO轉(zhuǎn)化率增大,H2O的體積分數(shù)減小D.溫度升至800℃,上述反應平衡常數(shù)為0.64,則正反應為吸熱反應參考答案:B略5.下列關(guān)于蔗糖的說法中,不正確的是A.在蔗糖中加入濃硫酸,可觀察到顏色變黑,并有泡沫生成B.純凈的蔗糖配成的溶液中加入銀氨溶液,微熱,不發(fā)生銀鏡反應C.在蔗糖與稀硫酸共熱后的溶液中,滴加銀氨溶液,再水浴加熱,看不到有銀鏡D.蔗糖是最重要的二糖,它的式量是葡萄糖的二倍參考答案:DA.濃硫酸具有脫水性和強氧化性,在蔗糖中加入濃硫酸,蔗糖脫水碳化,可觀察到顏色變黑,碳接著被濃硫酸氧化為二氧化碳,所以有泡沫生成,A正確;B.蔗糖分子中沒有醛基,純凈的蔗糖配成的溶液中加入銀氨溶液,微熱,不發(fā)生銀鏡反應,B正確;C.在蔗糖與稀硫酸共熱后的溶液中,如果不加入氫氧化鈉中和硫酸,直接滴加銀氨溶液,再水浴加熱,看不到有銀鏡,C正確;D.蔗糖是最重要的二糖,其相對分子質(zhì)量為342,葡萄糖的相對分子質(zhì)量是180,D不正確。6.NH3和純凈的O2在一定條件下發(fā)生反應:4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g),現(xiàn)向一容積不變的2L密閉容器中充入4molNH3和3molO2,4min后,測得生成的H2O占混合氣體體積的40%,則下列表示此段時間內(nèi)該反應的平均速率不正確的是A.v(O2)=0.225mol·L-1·min-1
B.v(H2O)=0.375mol·L-1·min-1C.v(N2)=0.125mol·L-1·min-1
D.v(NH3)=0.250mol·L-1·min-1參考答案:A7.25℃時,水的電離達到平衡:H2OH++OH-,下列敘述中正確的是()A.將純水加熱到95℃時,KW變大,pH不變,水仍呈中性B.向純水中加入稀氨水,平衡逆向移動,c(OH-)增大,KW變小C.向純水中加入少量固體碳酸鈉,c(H+)減小,KW不變,影響水的電離平衡D.向純水中加入醋酸鈉或鹽酸,均可抑制水的電離,KW不變參考答案:C 8.實驗室制備苯甲醇和苯甲酸的化學原理如圖1所示,已知苯甲醛易被空氣氧化,苯甲醇的沸點為205.3℃,苯甲酸的熔點為121.7℃,沸點為249℃,溶解度為0.34g;乙醚的沸點為34.8℃,難溶于水.制備苯甲醇和苯甲酸的主要過程如圖2所示,試根據(jù)上述信息,判斷以下說法錯誤的是()A.操作Ⅰ是萃取分液B.乙醚溶液中所溶解的主要成分是苯甲醇C.操作Ⅱ蒸餾所得產(chǎn)品甲是苯甲醇D.操作Ⅲ過濾得到產(chǎn)品乙是苯甲酸鉀參考答案:D考點:物質(zhì)分離和提純的方法和基本操作綜合應用;有機物的合成;物質(zhì)的分離、提純的基本方法選擇與應用.分析:由流程可知,苯甲醛與KOH反應生成苯甲醇、苯甲酸鉀,然后加水、乙醚萃取苯甲醇,則乙醚溶液中含苯甲醇,操作II為蒸餾,得到產(chǎn)品甲為苯甲醇;水溶液中含苯甲酸鉀,加鹽酸發(fā)生強酸制取弱酸的反應,生成苯甲酸,苯甲酸的溶解度小,則操作Ⅲ為過濾,則產(chǎn)品乙為苯甲酸,以此來解答.解答:解:由流程可知,苯甲醛與KOH反應生成苯甲醇、苯甲酸鉀,然后加水、乙醚萃取苯甲醇,則乙醚溶液中含苯甲醇,操作II為蒸餾,得到產(chǎn)品甲為苯甲醇;水溶液中含苯甲酸鉀,加鹽酸發(fā)生強酸制取弱酸的反應,生成苯甲酸,苯甲酸的溶解度小,則操作Ⅲ為過濾,則產(chǎn)品乙為苯甲酸,A.操作Ⅰ分層乙醚與水溶液,則為萃取分液,故A正確;B.由上述分析可知,乙醚溶液中所溶解的主要成分是苯甲醇,故B正確;C.操作Ⅱ分離互溶的乙醚、苯甲醇,蒸餾所得產(chǎn)品甲是苯甲醇,故C正確;D.由上述分析,操作Ⅲ為過濾,則產(chǎn)品乙為苯甲酸,故D錯誤;故選D.點評:本題考查有機物的分離提純,為高頻考點,把握有機物的性質(zhì)及分離流程中的反應、混合物分離方法為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實驗能力的考查,題目難度不大.9.在密閉容器中有可逆反應nA(g)+mB(g)pC(g);ΔH>0,處于平衡狀態(tài),已知m+n>p。若只改變平衡的某一條件,建立新的平衡時,與原平衡比較,下列說法正確的是①升高溫度變大
②降低溫度時,體系內(nèi)混合氣體平均相對分子質(zhì)量變小
③加入B,則A的轉(zhuǎn)化率增大
④加入固體催化劑,氣體總的物質(zhì)的量不變
⑤加入C,則A、B的物質(zhì)的量增大A.①③④
B.①②⑤
C.①②③⑤
D.①②③④⑤參考答案:D10.氮化硅(Si3N4)是一種新型的耐高溫耐磨材料,在工業(yè)上有廣泛用途,它屬于(
)。
A、離子晶體
B、分子晶體
C、金屬晶體
D、原子晶體參考答案:D略11.相同材質(zhì)的鐵在下列情形下最不易被腐蝕的是()
參考答案:C解析:A、D均可由Fe、Cu構(gòu)成原電池而加速鐵的腐蝕;在B中,食鹽水提供電解質(zhì)溶液環(huán)境,鐵炒鍋和鐵鏟都是鐵碳合金,符合原電池形成的條件,鐵是活潑金屬作負極,碳作正極;C中銅鍍層把鐵完全覆蓋,構(gòu)不成原電池而不被腐蝕。12.若在銅片上鍍銀時,下列敘述正確的是(
)
①將銅片接在電池的正極上
②將銀片接在電源的正極上
③在銅片上發(fā)生的反應是:Ag++e—=Ag
④在銀片上發(fā)生的反應是:4OH–-4e–=O2+2H2O
⑤需用CuSO4溶液
⑥需用AgNO3溶液作電解液A.②③⑥
B.①③⑥
C.①④⑤
D.②③④⑥參考答案:A略13.如圖為元素周期表前四周期的一部分,下列有關(guān)R、W、X、Y、Z五種元素的敘述中,正確的是()A.W元素的第一電離能小于Y元素的第一電離能B.Y、Z的陰離子電子層結(jié)構(gòu)都與R原子的相同C.p能級未成對電子最多的是Z元素D.X元素是電負性最大的元素參考答案:D【考點】位置結(jié)構(gòu)性質(zhì)的相互關(guān)系應用.【分析】圖為元素周期表前四周期的一部分,由位置可知,X為F,W為P,Y為S,Z為Br,R為Ar,A.W的3p電子半滿為穩(wěn)定結(jié)構(gòu);B.Y的陰離子有3個電子層,而Z的陰離子有4個電子層;C.p能級未成對電子最多為3個,只有W符合;D.上述元素中F的非金屬性最強.【解答】解:圖為元素周期表前四周期的一部分,由位置可知,X為F,W為P,Y為S,Z為Br,R為Ar,A.W的3p電子半滿為穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則W元素的第一電離能大于Y元素的第一電離能,故A錯誤;B.Y的陰離子有3個電子層,而Z的陰離子有4個電子層,則Y的陰離子電子層結(jié)構(gòu)與R原子的相同,故B錯誤;C.p能級未成對電子最多為3個,只有W符合,故C錯誤;D.上述元素中F的非金屬性最強,則X元素是電負性最大,故D正確;故選D.14.下列關(guān)于制備硫酸亞鐵銨[(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O]的敘述不正確的是()A.其操作過程可分為:①鐵屑的凈化,②硫酸亞鐵的制取,③硫酸亞鐵銨晶體的制備三個步驟B.在鐵屑和稀硫酸反應(加熱)的過程中應適當補充水,使溶液體積基本保持不變C.在蒸發(fā)皿中蒸發(fā)濃縮(NH4)2SO4和FeSO4混合液時,將溶液全部蒸干D.在硫酸亞鐵銨晶體析出后,抽濾,并用少量酒精洗去晶體表面附著的水分參考答案:C在蒸發(fā)皿中蒸發(fā)濃縮溶液時,只需小火加熱至溶液表面出現(xiàn)晶膜為止,不能將溶液全部蒸干,否則使硫酸亞鐵銨晶體失去結(jié)晶水。15.X、Y、Z、W有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系,則X、Y可能是①C、CO
②AlCl3、Al(OH)3③Fe、Fe(NO3)2
④Na2CO3、NaHCO3A.①②③
B.①②
C.③④
D.①②③④參考答案:D略二、實驗題(本題包括1個小題,共10分)16.甲同學想通過下圖所示裝置(夾持裝置已略去)進行實驗,研究推斷SO2與Na2O2反應的產(chǎn)物?;卮鹣铝袉栴}:(1)裝置B的作用___________________________________________________。
裝置D的作用_____________________________________________________。(2)如何檢驗反應中是否有O2生成______________________________________。(3)假如Na2O2已反應完全,為確定C中固體產(chǎn)物的成分,甲設(shè)計如下實驗:
加Ba(NO3)2溶液
加足量稀HNO3
得出結(jié)論:產(chǎn)物是Na2SO4.該方案是否合理____________(填是或否),理由是_____________________-。(4)若上述不合理,請設(shè)計一個能確定產(chǎn)物成分的實驗方案,填寫下表(可不填滿)操作步驟(加入試劑)實驗現(xiàn)象結(jié)論1
2
3
4
參考答案:(1)B:干燥SO2氣體,防止較多的水蒸氣與Na2O2反應。D:防止空氣中的水蒸氣和二氧化碳進入C裝置與Na2O2反應;同時吸收過量的SO2,以免污染空氣。(2)用帶有余燼的木條靠近干燥管口a,觀察其是否燃燒。(3)否;HNO3有氧化性,據(jù)此不能確定產(chǎn)物是NaSO3還是Na2SO4或者二者兼有。(4)操作步驟(加入試劑)實驗現(xiàn)象
1、將C中的固體配成溶液2、加入適量鹽酸()若有氣泡生成(2)若無明顯現(xiàn)象有Na2SO3無Na2SO33、再加入BaCL2溶液(1)
若生成白色沉淀(2)
若無明顯現(xiàn)象有Na2SO4無Na2SO4三、綜合題(本題包括3個小題,共30分)17.(6分)在下圖所示的實驗裝置中,A中盛有品紅溶液,B中盛有NaOH溶液。請回答下列問題:(1)若向A中通入足量的二氧化硫氣體,A中的現(xiàn)象是
。
(2)如果A中盛的是濃硫酸,加入銅,加熱反應,此反應中表現(xiàn)濃硫酸的酸性和
性。(3)如果A中盛的是濃鹽酸,加入二氧化錳,加熱反應,此反應中濃鹽酸的作用是
。參考答案:(6分)(1)紅色褪去(2分)
(2)強氧化(2分)
(3)作還原劑
(2分)略18.由于溫室效應和資源短缺等問題,如何降低大氣中的CO2含量并加以開發(fā)利用,引起了各國的普遍重視。(1)目前,用超臨界CO2(其狀態(tài)介于氣態(tài)和液態(tài)之間)代替氟利昂作冷劑已成為一種趨勢,這一做法對環(huán)境的積極意義在于
。(2)將CO2轉(zhuǎn)化成有機物可有效實現(xiàn)碳循環(huán)。CO2轉(zhuǎn)化成有機物的例子很多,如:以上反應中,原子利用率最高的是
。(3)若有4.4kgCO2與足量H2恰好完全反應,生成液態(tài)甲醇和氣態(tài)水,可放出4.9kJ的熱量,試寫出該反應的熱化學方程式_______________________________________。(4)為探究用CO2來生產(chǎn)燃料甲醇的反應原理,現(xiàn)進行如下實驗:在一恒溫恒容密閉容器,充人1molCO2和3molH2,進行反應。測得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時間變化如圖所示。從反應開始到平衡v(H2)=_____________;該溫度下的平衡常數(shù)數(shù)值=__________。(5)CO2在自然界循環(huán)時可與CaCO3反應。CaCO3是一種難溶物質(zhì),其Ksp==2.8×10-9。CaCl2溶液與Na2CO3溶液混合可形成CaCO3沉淀,現(xiàn)將4×10-4mol/LNa2CO3溶液與某濃度的CaCl2溶液等體積混合,則生成沉淀所需CaCl2溶液的最小濃度為______________。參考答案:(1)保護臭氧層(1分)
(2)C(1分)(3)CO2(g)+3H2(g)CH3OH(l)+H2O(g)
△H=-49kJ·mol-1(2分)(4)0.225mol·L-1·min-1(2分)
5.3或16/3(2分。對單位不做要求,若寫了單位
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