醫(yī)院藥房試題

第一節(jié)醫(yī)院藥事與醫(yī)院藥事管理一、A11、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理內(nèi)容不包含A、法規(guī)制度管理B、業(yè)務(wù)技術(shù)管理C、質(zhì)量管理D、信息管理E、醫(yī)療器械管理2、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理內(nèi)容不包含A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事組織管理B、法規(guī)制度管理C、業(yè)務(wù)技術(shù)管理D、藥品信息管理E、人際管理3、醫(yī)院藥事管理慣用方法不包含A、調(diào)查研究法B、目標(biāo)管理法C、線性回歸法D、信息管理法E、重點管理法4、醫(yī)院藥事管理慣用方法不包含A、調(diào)查研究方法B、計分推算法C、PDCA循環(huán)法D、線性回歸法(預(yù)測分析)E、ABC分類法5、對醫(yī)院藥事管理發(fā)展趨勢敘述不正確是A、以服務(wù)患者為中心B、應(yīng)逐步實施工作信息化C、藥師要走出藥房，深入病房D、藥師參加臨床查房、臨床會診E、藥師參加搶救6、以下關(guān)于醫(yī)院藥事說法，錯誤是A、醫(yī)院藥事泛指醫(yī)院中一切與藥品和藥學(xué)服務(wù)關(guān)于事物B、醫(yī)院藥事是藥事在醫(yī)院詳細(xì)表現(xiàn)C、醫(yī)院藥事管理特點包含專業(yè)性、暫時性和服務(wù)性D、醫(yī)院藥事包含醫(yī)院藥學(xué)部門與外部溝通聯(lián)絡(luò)、信息交流E、醫(yī)院藥事發(fā)展劃分為傳統(tǒng)階段、過渡階段和患者服務(wù)階段7、醫(yī)院藥事管理發(fā)展階段分為A、古代階段、近代階段、當(dāng)代階段B、原始階段、古代階段、當(dāng)代階段C、古代階段、過渡階段、當(dāng)代階段D、原始階段、過渡階段、當(dāng)代階段E、傳統(tǒng)階段、過渡階段、患者服務(wù)階段8、屬于醫(yī)院藥事管理特點是A、綜合性B、公眾性C、服務(wù)性D、專有性E、社會性9、醫(yī)院藥事管理基礎(chǔ)是A、臨床藥學(xué)B、臨床醫(yī)學(xué)C、醫(yī)學(xué)倫理學(xué)D、護(hù)理學(xué)E、預(yù)防醫(yī)學(xué)10、以下關(guān)于醫(yī)院藥事敘述錯誤是A、是藥事在藥店詳細(xì)表現(xiàn)B、包含醫(yī)院藥品采購、儲存、保管、調(diào)劑、制劑C、包含醫(yī)院藥學(xué)部門內(nèi)部組織機(jī)構(gòu)D、泛指醫(yī)院中一切與藥品和藥學(xué)服務(wù)關(guān)于事物E、包含醫(yī)院藥學(xué)部門與外部溝通聯(lián)絡(luò)、信息交流第二節(jié)醫(yī)院藥事組織管理一、A11、負(fù)責(zé)編制本醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本用藥供給目錄是A、醫(yī)院藥事管理與藥品治療學(xué)委員會B、藥學(xué)人員與醫(yī)務(wù)人員共同制訂C、藥房按銷量制訂D、臨床藥學(xué)室E、藥檢室2、依照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理要求》，二級以上醫(yī)院應(yīng)該設(shè)置A、藥事管理與藥品治療學(xué)委員會B、藥事管理與藥品治療學(xué)協(xié)會C、藥事管理與藥品治療學(xué)辦公室D、藥事管理與藥品治療學(xué)部門E、藥事管理與藥品治療學(xué)組3、藥事管理與藥品治療學(xué)組組員不包含A、藥學(xué)責(zé)任人B、醫(yī)務(wù)責(zé)任人C、護(hù)理責(zé)任人D、醫(yī)療行政管理責(zé)任人E、藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格人員4、應(yīng)成立藥事管理與藥品治療學(xué)委員會醫(yī)院級別是A、特級B、一級以上C、二級以上D、三級乙等以上E、三級甲等以上5、醫(yī)院藥事管理與藥品治療學(xué)委員會工作職責(zé)不包含A、向公眾宣傳安全用藥知識B、審核制訂本機(jī)構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度C、分析、評定用藥風(fēng)險和藥品不良反應(yīng)D、建立藥品遴選制度E、確定二級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方集和基本用藥供給目錄6、藥事管理與藥品治療學(xué)委員會(組)主任委員由A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)責(zé)任人擔(dān)任B、藥學(xué)部門責(zé)任人擔(dān)任C、醫(yī)務(wù)部門責(zé)任人擔(dān)任D、醫(yī)院感染部門責(zé)任人擔(dān)任E、高級技術(shù)職務(wù)任職資格藥學(xué)人員擔(dān)任7、二級以上醫(yī)院藥事管理與藥品治療學(xué)委員會人員組成不包含A、高級技術(shù)職務(wù)任職資格藥學(xué)人員B、高級技術(shù)職務(wù)任職資格臨床醫(yī)學(xué)人員C、高級技術(shù)職務(wù)任職資格護(hù)理人員D、醫(yī)院感染管理人員E、醫(yī)療后勤管理人員8、藥師對病人、社會責(zé)任不包含A、確保藥品質(zhì)量，提供合格藥品B、關(guān)愛病人，熱忱服務(wù)C、一視同仁，平等對待D、尊重人格，保護(hù)隱私E、為患者推薦新高價藥9、藥師對患者、社會責(zé)任不包含A、確保藥品質(zhì)量，提供合格藥品B、關(guān)愛患者，熱忱服務(wù)C、一視同仁，平等對待D、愛崗敬業(yè)，精益求精E、尊重人格，保護(hù)隱私10、藥師對本身要求不包含A、愛崗敬業(yè)，精益求精B、認(rèn)真負(fù)責(zé)，確保質(zhì)量C、老實信用，團(tuán)結(jié)協(xié)作D、不為名利，廉潔正直E、一視同仁，平等對待11、主管藥師職責(zé)不包含A、負(fù)責(zé)指導(dǎo)本科室技術(shù)人員藥品調(diào)配、制備、檢驗工作B、做好用藥咨詢，結(jié)合臨床搞好合理用藥C、參加醫(yī)院藥學(xué)工作科學(xué)管理研討D、負(fù)責(zé)藥士晉級業(yè)務(wù)考評和參加評審工作E、負(fù)擔(dān)藥師晉級業(yè)務(wù)考評工作12、負(fù)責(zé)全國醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理工作監(jiān)督管理部門是A、衛(wèi)生部和國家中醫(yī)藥管理局B、國家藥品食品監(jiān)督管理局C、人力資源和社會保障部門D、發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門E、國家中醫(yī)藥管理局13、關(guān)于醫(yī)院藥學(xué)部門組織機(jī)構(gòu)敘述不正確是A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)該依照本機(jī)構(gòu)功效、任務(wù)、規(guī)模設(shè)置對應(yīng)藥學(xué)部門B、三級醫(yī)院設(shè)置藥學(xué)部，二級醫(yī)院設(shè)置藥房C、綜合性醫(yī)院藥學(xué)部(科)應(yīng)設(shè)有調(diào)劑、制劑部門D、綜合性醫(yī)院藥學(xué)部(科)應(yīng)設(shè)有藥品檢驗、藥品保管部門E、綜合性醫(yī)院藥學(xué)部(科)應(yīng)設(shè)有臨床藥學(xué)研究室二、B1、A.由具備初級技術(shù)職務(wù)任職資格藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面教授組成B.由具備初級以上技術(shù)職務(wù)任職資格藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面教授組成C.由具備高級技術(shù)職務(wù)任職資格藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面教授組成D.由具備中級以上技術(shù)職務(wù)任職資格藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面教授組成E.由具備中、高級以上技術(shù)職務(wù)任職資格藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面教授組成<1>、三級醫(yī)院藥事管理委員會ABCDE<2>、二級醫(yī)院藥事管理委員會ABCDE<3>、其余醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理組ABCDE2、A.一級B.二級C.三級D.二級以上E.除二級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)以外其余醫(yī)療機(jī)構(gòu)<1>、醫(yī)院應(yīng)該設(shè)置藥事管理與藥品治療學(xué)委員會是ABCDE<2>、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)該成立藥事管理與藥品治療學(xué)組是ABCDE醫(yī)院藥事管理第三節(jié)調(diào)劑管理1、住院藥房A、實施大窗口發(fā)藥B、實施柜臺式發(fā)藥C、實施大窗口或柜臺式發(fā)藥D、實施個體化用藥E、實施單劑量配發(fā)藥品2、藥品通用名稱不得選取字體有A、草書B、行書C、楷書D、隸書E、黑體3、規(guī)范書寫處方時，要求中藥飲片處方藥品必須A、按照“君、佐、臣、使”次序排列B、按照“君、使、佐、臣”次序排列C、按照“使、佐、臣、君”次序排列D、按照“佐、使、君、臣”次序排列E、按照“君、臣、佐、使”次序排列4、每張?zhí)幏讲坏贸鯝、2種藥品B、3種藥品C、4種藥品D、5種藥品E、6種藥品5、每張?zhí)幏较抻贏、1名患者用藥B、2名患者用藥C、3名以下患者用藥D、3名或3名以下患者用藥E、5名以下患者用藥6、關(guān)于處方權(quán)限，以下說法錯誤是A、經(jīng)注冊執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得對應(yīng)處方權(quán)B、經(jīng)注冊執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具處方須經(jīng)所在地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或蓋專用章后方有效C、試用期醫(yī)師開具處方，須經(jīng)所在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)有處方權(quán)執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核并署名或加蓋專用簽章后方有效。D、醫(yī)師可不在注冊醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)署名留樣及專用簽章立案就可開具處方。E、經(jīng)注冊執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)，在注冊執(zhí)業(yè)地點取得對應(yīng)處方權(quán)。7、麻醉藥品處方最少保留A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年8、不符合處方書寫規(guī)則是A、西藥和中成藥開具在同一張?zhí)幏缴螧、處方字跡有修改，但在修改處有醫(yī)師署名及修改日期C、新生兒、嬰幼兒年紀(jì)按日、月齡填寫D、中成藥和中藥飲片開具在同一張?zhí)幏缴螮、藥品使用方法用規(guī)范漢字、英文、拉丁文或者縮寫體書寫9、符合書寫處方藥品用量要求是A、以羅馬數(shù)字書寫藥品劑量B、按照藥品說明書用量C、書寫藥品用量必須使用統(tǒng)一單位D、以阿拉伯?dāng)?shù)字書寫藥品劑量E、超劑量用藥不能超出藥品說明書中用量10、關(guān)于流水作業(yè)配方法發(fā)藥敘述，正確是A、其優(yōu)點是節(jié)約人力，責(zé)任清楚B、適合小藥房和急診藥房調(diào)劑工作C、用于大醫(yī)院門診調(diào)劑室以及候藥患者比較多情況D、適適用于各類醫(yī)院門診調(diào)劑室E、這種配方方法效率高，差錯少11、關(guān)于擺藥制說法不正確是A、擺藥室人員多由藥劑師和護(hù)士組成B、多用于麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品等少數(shù)臨床用藥C、便于藥品管理，防止藥品變質(zhì)、失效和損失D、能確保藥劑質(zhì)量和合理用藥，降低差錯，提升藥療水平E、護(hù)士輪番參加擺藥，不但能提升護(hù)士知識水平，而且能夠了解藥品供給情況12、醫(yī)院采取擺藥制優(yōu)點不包含A、便于藥品管理B、提升藥療水平C、能提升護(hù)士知識水平D、親密醫(yī)、藥、護(hù)關(guān)系E、強(qiáng)化患者用藥知識13、藥師調(diào)劑處方應(yīng)該注意說法錯誤是A、對需特殊保留條件藥品應(yīng)加貼醒目標(biāo)簽B、盡可能多張?zhí)幏酵瑫r調(diào)配C、對寶貴藥品，麻醉藥品分別登記D、按照藥品次序逐一調(diào)配E、查對后署名或蓋名章14、調(diào)劑處方必須做到“四查十對”，其“四查”是指A、查劑量、查使用方法、查重復(fù)用藥、查配伍禁忌B、查姓名、查藥品、查劑量使用方法、查給藥路徑C、查處方、查藥品性狀、查給藥路徑、查用藥失誤D、查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性E、查給藥路徑、查重復(fù)給藥、查用藥失誤、查藥品價格15、以下內(nèi)容不屬于處方前記內(nèi)容是A、醫(yī)院名稱B、就診日期C、就診科室D、發(fā)藥日期E、患者信息16、處方是A、由執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師為患者開具發(fā)藥憑證B、由醫(yī)師在診療活動中為患者開具經(jīng)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、查對并作為發(fā)藥憑證醫(yī)療文書C、由醫(yī)師在診療活動中開具用以審核、調(diào)配、核正確醫(yī)療文書D、由醫(yī)師在診療活動中為患者開具用以審核、調(diào)配、查對并發(fā)藥醫(yī)療文書E、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、查對并作為發(fā)藥憑證醫(yī)療文書17、關(guān)于“處方”敘述錯誤是A、注冊執(zhí)業(yè)醫(yī)師有權(quán)開具處方B、臨床藥師有開具處方權(quán)C、經(jīng)注冊執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師有權(quán)開具處方D、是作為患者用藥憑證醫(yī)療文書E、由藥師審核、調(diào)配、查對18、以下項目與內(nèi)容中，屬于完整處方是A、醫(yī)院名稱、就診科室和就診日期B、處方前記、處方正文和處方后記C、患者姓名、性別、年紀(jì)和臨床診療D、醫(yī)師、配方人、查對人與發(fā)藥人署名E、藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量和使用方法19、以下內(nèi)容屬于處方前記內(nèi)容是A、臨床診療B、藥品名稱C、醫(yī)師署名D、藥品使用方法E、藥品金額二、B型題1、A.當(dāng)日B.3日C.5日D.7日E.15日<1>、處方通常不得超出()用量ABCDE<2>、急診處方通常不得超出()日用量ABCDE<3>、處方使用期為()ABCDE<4>、特殊情況下需延長使用期，最長不得超出()ABCDE2、A.憑方發(fā)藥B.流水作業(yè)配方法C.擺藥制D.獨(dú)立配方法E.結(jié)正當(dāng)<1>、適宜于醫(yī)院門診急診藥房發(fā)藥方法是ABCDE<2>、適宜于大醫(yī)院門診調(diào)劑室以及門診藥房窗口侯藥患者比較多時發(fā)藥方法是ABCDE<3>、多用于麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品等少數(shù)臨床用藥住院藥房調(diào)劑方法是ABCDE3、A.查處方B.查藥品C.查配伍禁忌D.查用藥合理性E.查醫(yī)生署名《處方管理方法》要求，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”<1>、對藥品性狀、使用方法用量屬于ABCDE<2>、對臨床診療屬于ABCDE<3>、對科別、姓名、年紀(jì)屬于ABCDE<4>、對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量屬于ABCDE4、A.處方內(nèi)容前記B.處方內(nèi)容正文C.處方內(nèi)容后記D.處方內(nèi)容主體E.醫(yī)囑<1>、以Rp或R(拉丁文Recipe“請取”縮寫)標(biāo)示屬于ABCDE<2>、臨床診療屬于ABCDE<3>、醫(yī)師署名屬于ABCDE第四節(jié)制劑管理一、A11、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑使用輔料和直接接觸制劑包裝材料容器等應(yīng)該符合A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會要求B、國家食品藥品監(jiān)督管理局要求C、衛(wèi)生行政部門要求D、省級藥品監(jiān)督管理局要求E、市級藥品監(jiān)督管理局要求2、以下情形中能夠申請醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑是A、中藥、化學(xué)藥組成復(fù)方制劑B、含有未經(jīng)同意活性成份品種C、醫(yī)療用毒性藥品D、除變態(tài)反應(yīng)原外生物制品E、中藥單方制劑3、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須取得A、國家藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)藥品同意文號B、國家藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)制劑同意文號C、省級藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)藥品同意文號D、省級藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)制劑同意文號E、市級藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)制劑同意文號4、以下關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑特點敘述錯誤是A、配制量少、劑型全、品種規(guī)格多、季節(jié)性強(qiáng)、使用周期短B、療效確切和不良反應(yīng)低C、滿足臨床科研需要D、費(fèi)用較低，更易為患者所接收E、能夠依照市場需要在市場上銷售5、醫(yī)院配制制劑特點不包含A、配制量少B、品種規(guī)格少C、季節(jié)性強(qiáng)D、使用周期短E、療效確切和不良反應(yīng)低6、關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，以下敘述錯誤是A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑不能在市場上銷售B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑不能進(jìn)行廣告宣傳C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證由省級衛(wèi)生行政部門同意頒發(fā)D、無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》，不得配制制劑E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審核同意7、關(guān)于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》描述，正確是A、是衛(wèi)生行政部門許可制劑資格證實B、是醫(yī)療機(jī)構(gòu)對外銷售制劑資格證實C、是外加工藥廠生產(chǎn)制劑產(chǎn)品資格證實D、市物價部門依法核定價格證實E、是醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑部門配制制劑資格證實8、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室必須取得A、藥品同意文號B、藥品生產(chǎn)許可證C、藥品經(jīng)營許可證D、藥品生產(chǎn)合格證E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證9、負(fù)責(zé)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》審核批復(fù)部門是A、衛(wèi)生部B、省級衛(wèi)生部門C、省級藥品監(jiān)督管理部門D、國家食品藥品監(jiān)督管理局E、由省級衛(wèi)生部門審核同意后，報同級藥品監(jiān)督管理部門審批10、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑同意文號格式為A、X藥制字H(Z)+4位年號+4位流水號B、國藥準(zhǔn)字H(Z、S、J)+4位年號+4位次序號C、H(Z、S)C+4位年號+4位次序號D、國藥證字H(Z、S)+4位年號+4位次序號E、X藥廣審(文)第號11、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑名稱，應(yīng)該A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)依照藥品特征自主命名通用名和商品名B、按照國家衛(wèi)生部頒布藥品命名標(biāo)準(zhǔn)命名，不得使用商品名稱C、按照國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布藥品命名標(biāo)準(zhǔn)命名，不得使用商品名稱D、按照國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布藥品命名標(biāo)準(zhǔn)命名，能夠使用商品名稱E、按照省級食品藥品監(jiān)督管理局頒布藥品命名標(biāo)準(zhǔn)命名，能夠使用商品名稱12、關(guān)于靜脈用藥集中調(diào)配敘述，不正確是A、應(yīng)該嚴(yán)格按照《靜脈用藥集中調(diào)配操作規(guī)程》執(zhí)行B、與靜脈用藥調(diào)配工作相關(guān)人員，每年最少進(jìn)行兩次健康檢驗C、潔凈區(qū)采風(fēng)口應(yīng)該設(shè)置在周圍30m內(nèi)環(huán)境清潔、無污染地域D、保持靜脈用藥調(diào)配室溫度18～26℃，相對濕度40～65%E、危害藥品靜脈用藥調(diào)配潔凈區(qū)和二次更衣室之間應(yīng)該呈負(fù)壓差13、醫(yī)院配制制劑配制統(tǒng)計和質(zhì)量檢驗統(tǒng)計應(yīng)完整歸檔，并保留A、1年以上B、2年以上C、3年以上D、5年以上E、至超出藥品使用期1年14、藥檢室負(fù)責(zé)制劑配制全過程檢驗，其主要職責(zé)不包含A、制訂質(zhì)量管理組織任務(wù)、職責(zé)B、評價原料、中間品及成品質(zhì)量穩(wěn)定性，為確定物料儲存期和制劑使用期提供數(shù)據(jù)C、監(jiān)測潔凈室(區(qū))微生物數(shù)和塵粒數(shù)D、對物料、中間品和成品進(jìn)行取樣、檢驗、留樣，并出具檢驗匯報E、制訂和修訂物料、中間品和成品內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和檢驗操作規(guī)程15、質(zhì)量管理組織負(fù)責(zé)制劑配制全過程質(zhì)量管理，其主要職責(zé)不包含A、制訂質(zhì)量管理組織任務(wù)、職責(zé)B、研究處理制劑重大質(zhì)量問題C、監(jiān)測潔凈室(區(qū))微生物數(shù)和塵粒數(shù)D、審核不合格品處理程序及監(jiān)督實施E、決定物料和中間品能否使用16、靜脈用藥調(diào)配室溫濕度應(yīng)為A、溫度13～20℃，相對濕度45%～65%B、溫度15～24℃，相對濕度50%～75%C、溫度18～24℃，相對濕度45%～65%D、溫度18～26℃，相對濕度45%～75%E、溫度18～26℃，相對濕度40%～65%17、靜脈用藥集中調(diào)配人員基本要求不正確是A、負(fù)責(zé)靜脈用藥醫(yī)囑或處方適宜性審核人員，應(yīng)具備3年以上臨床用藥或調(diào)劑工作經(jīng)驗B、負(fù)責(zé)靜脈用藥醫(yī)囑或處方適宜性審核人員，應(yīng)該具備藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷C、與靜脈用藥調(diào)配工作相關(guān)人員，每年最少進(jìn)行一次健康檢驗，建立健康檔案D、靜脈用藥調(diào)配中心(室)責(zé)任人，應(yīng)該具備藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，本專業(yè)中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格E、負(fù)責(zé)擺藥、加藥混合調(diào)配、成品輸液核正確人員，應(yīng)該具備藥士以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格18、靜脈用藥混合調(diào)配操作前需準(zhǔn)備事項不包含A、控制操作間室溫在18～26℃B、控制操作間濕度在40～65%C、按更衣操作規(guī)程，進(jìn)入潔凈區(qū)操作間D、按輸液標(biāo)簽查對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、使用期等準(zhǔn)確性和藥品完好性E、接班工作人員應(yīng)該先閱讀交接班統(tǒng)計，對關(guān)于問題應(yīng)該及時處理19、關(guān)于靜脈用藥調(diào)配中心(室)清潔、消毒操作規(guī)程敘述錯誤是A、地面消毒可用1%次氯酸鈉溶液B、地面消毒可用5%甲酚皂溶液C、萬級潔凈區(qū)需每日按要求操作程序進(jìn)行地面清潔、消毒D、季銨類陽離子表面活性劑禁與陽離子表面活性劑聯(lián)合使用E、非潔凈區(qū)需每七天一次用75%乙醇擦拭消毒工作臺、藥車第五節(jié)藥品供給管理一、A11、以下藥品中要求必須有兩人以上同時在場，逐箱驗點到最小包裝不包含A、放射性藥品B、第一類精神藥品C、毒性藥品D、注射藥品E、麻醉藥品2、藥品出庫須遵照標(biāo)準(zhǔn)不包含A、先產(chǎn)先出B、近期先出C、先進(jìn)先出D、易變先出E、即退先出3、醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購藥品藥品質(zhì)量驗收統(tǒng)計應(yīng)保留A、三年B、兩年C、超出藥品使用期三年D、超出藥品使用期一年，但不得少于兩年E、超出藥品使用期一年，但不得少于三年4、藥品出庫須遵照標(biāo)準(zhǔn)不包含A、先產(chǎn)先出B、近期先出C、先進(jìn)先出D、后入先出E、易變先出5、以下關(guān)于藥品儲存說法錯誤是A、通常管理藥品與特殊管理藥品分開存放B、處方藥和非處方藥分開存放C、外用藥品與內(nèi)用藥品不分開存放D、合格藥品與退貨藥品、變質(zhì)等不合格藥品分開存放E、對儲存藥品標(biāo)示醒目色標(biāo)，預(yù)防差錯造成質(zhì)量事故6、以下關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)血液制品供給管理說法中，錯誤是A、依照配額要求及醫(yī)院臨床用血情況制訂購血計劃，并貯備一定數(shù)量血液B、必須是從具備正當(dāng)資質(zhì)企業(yè)和單位購進(jìn)C、制訂科室專員負(fù)責(zé)血液制品購進(jìn)驗收D、將血液制品按血型、種類、采血日期分別依序存放在相同溫控要求冰箱內(nèi)E、血液制品發(fā)出后一律不得退回7、以下關(guān)于血液制品說法錯誤是A、制訂科室專員負(fù)責(zé)血液制品購進(jìn)驗收B、血液制品發(fā)出后可退回C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部和輸血科依照配額要求及醫(yī)院臨床用血情況制訂購血計劃D、血液制品必須是從具備正當(dāng)資質(zhì)企業(yè)和單位購進(jìn)E、將相關(guān)血液制品按血型、種類、采血日期分別依序存放在不一樣溫控要求冰箱內(nèi)8、以下屬于新藥A、未上市藥品B、在中國境內(nèi)上市銷售，但未做國際推廣藥品C、已上市改變給藥路徑藥品D、正在研發(fā)藥品E、已上市增加劑量藥品9、納入《基本醫(yī)療保險藥品目錄》藥品符合標(biāo)準(zhǔn)不包含A、臨床非必需B、安全有效C、價格合理D、使用方便E、市場能夠確保供給10、不屬于新藥審批是A、我國境內(nèi)未曾同意上市銷售藥品B、已經(jīng)有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品C、已上市藥品，改變給藥路徑D、已上市藥品，增加新適應(yīng)證E、已上市藥品，改變劑型11、我國國家基本藥品遴選標(biāo)準(zhǔn)不包含A、臨床必需B、安全有效C、價格低廉D、使用方便E、中西藥并重12、國家基本藥品調(diào)整周期是A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年13、非處方藥英文縮寫為A、OTCB、OCTC、CTDD、DOTE、0DT14、我國藥品分類管理制度將藥品分為A、處方藥與非處方藥B、傳統(tǒng)藥與當(dāng)代藥C、新藥與上市藥品D、創(chuàng)新藥品與仿制藥品E、中藥與化學(xué)藥品15、能夠從事采購、調(diào)劑活動科室是A、腫瘤科B、急診科C、搶救外科D、核醫(yī)學(xué)科E、藥事管理與藥品治療學(xué)委員會(組)16、關(guān)于藥品招標(biāo)采購敘述，不正確是A、對納入集中招標(biāo)采購目錄藥品，醫(yī)院不得自行采購B、對國家實施特殊管理藥品，均實施集中招標(biāo)采購C、對沒有納入集中招標(biāo)采購目錄藥品，可由醫(yī)院進(jìn)行集中公開采購D、集中議價采購不能單獨(dú)使用，只能作為集中招標(biāo)采購補(bǔ)充E、集中議價采購和集中招標(biāo)采購相比，二者程序、組織和文件準(zhǔn)備級要求都基本相同17、以下對于藥品招標(biāo)采購敘述錯誤A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購實施集中管理B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)集中招標(biāo)采購應(yīng)該堅持質(zhì)量優(yōu)先、價格合理、遵照公平、公開、公正和老實信用標(biāo)準(zhǔn)C、對納入集中招標(biāo)采購目錄藥品，醫(yī)院不得自行采購D、對國家實施特殊管理麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射藥品，實施集中招標(biāo)采購E、對沒有納入集中招標(biāo)采購目錄藥品，可由醫(yī)院進(jìn)行集中公開采購18、藥品采購管理應(yīng)遵照基本標(biāo)準(zhǔn)不包含A、質(zhì)量第一標(biāo)準(zhǔn)B、正當(dāng)性標(biāo)準(zhǔn)C、經(jīng)濟(jì)性標(biāo)準(zhǔn)D、保障性標(biāo)準(zhǔn)E、有效性標(biāo)準(zhǔn)19、《醫(yī)療用毒性藥品管理方法》要求，醫(yī)療單位調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超出A、1日極量B、2日劑量C、2日極量D、3日劑量E、3日極量20、醫(yī)療用毒性藥品管理敘述錯誤是A、加工炮制毒性中藥，必須按照《藥典》和《炮制規(guī)范》關(guān)于要求進(jìn)行B、醫(yī)師開具毒性藥品處方，只允許開制劑，每次處方劑量不得超出1日劑量C、未注明“生用”毒性中藥，應(yīng)該負(fù)炮制品D、處方應(yīng)保留2年備查E、建立和完善保管、驗收、領(lǐng)發(fā)、查對等制度21、國家實施特殊管理藥品不包含A、長春新堿B、麻黃素C、哌醋甲酯D、鹽酸二氫埃托啡E、復(fù)方樟腦酊22、精神藥品分為A、一類精神藥品、二類精神藥品B、甲類精神藥品、乙類精神藥品C、一類精神藥品、二類精神藥品、三類精神藥品D、甲類精神藥品、乙類精神藥品、丙類精神藥品E、一線精神藥品、二線精神藥品、三線精神藥品23、在處方中未注明“生用”毒性中藥，應(yīng)該注明A、起源B、炮制品規(guī)格C、產(chǎn)地D、功效與主治E、藥用部位24、特殊管理藥品有A、生化藥品、血液制品、毒性藥品、放射性藥品B、麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品C、麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、血液制品D、處方藥品、抗生素、毒性藥品、放射性藥品E、處方藥品、精神藥品、毒性藥品、血液制品二、B1、A.哌替啶B.γ-羥丁酸C.洛賽克D.阿司匹林E.地西泮<1>、屬于麻醉藥品是ABCDE<2>、屬于第一類精神藥品是ABCDE<3>、屬于第二類精神藥品是ABCDE2、A.布桂嗪B.γ-羥丁酸C.艾司唑侖D.砒霜E.亞砷酸鉀<1>、屬于毒性西藥是ABCDE<2>、屬于第一類精神藥品是ABCDE<3>、屬于麻醉藥品是ABCDE3、A.3日用量B.一次慣用量C.2日極量D.7日慣用量E.15日慣用量<1>、為門診患者開具麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖锳BCDE<2>、為門(急)診患者開具第二類精神藥品每張?zhí)幏酵ǔ２坏贸鯝BCDE<3>、為門診癌痛患者開具麻醉藥品控釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸鯝BCDE<4>、醫(yī)師開具毒性藥品處方，每次處方劑量不得超出ABCDE4、A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年<1>、麻醉藥品處方應(yīng)保留ABCDE<2>、第二類精神藥品處方應(yīng)保留ABCDE<3>、毒性藥品處方應(yīng)保留ABCDE5、A.可待因B.司可巴比妥C.異戊巴比妥D.阿托品E.I131<1>、屬于麻醉藥品是ABCDE<2>、屬于第一類精神藥品是ABCDE<3>、屬于第二類精神藥品是ABCDE<4>、屬于毒性藥品是ABCDE<5>、屬于放射性藥品是ABCDE第六節(jié)醫(yī)院藥品質(zhì)量管理一、A11、醫(yī)院檢驗室主要任務(wù)不包含A、負(fù)責(zé)本院藥品質(zhì)量監(jiān)督、檢驗工作B、負(fù)責(zé)本院制劑成品和半成品質(zhì)量檢驗C、對購入藥品實施逐一復(fù)驗，并做留樣觀察統(tǒng)計D、負(fù)責(zé)制訂本院制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗規(guī)程等文件E、負(fù)責(zé)檢驗儀器設(shè)備、衡量器具使用、維修、保養(yǎng)工作2、醫(yī)院檢驗室主要任務(wù)不包含A、負(fù)責(zé)本院藥品質(zhì)量監(jiān)督、檢驗工作B、負(fù)責(zé)本院制劑成品和半成品質(zhì)量檢驗C、對購入藥品實施質(zhì)量抽驗D、有計劃開展各項科研工作E、負(fù)責(zé)查對本院開具處方3、醫(yī)院藥品檢驗工作程序正確是A、取樣→登記→判別→檢驗→含量測定→出具檢驗匯報書B、取樣→檢驗→判別→含量測定→出具檢驗匯報書C、取樣→檢驗→判別→登記→含量測定→出具檢驗匯報書D、取樣→含量測定→判別→檢驗→登記→出具檢驗匯報書E、取樣→判別→登記→檢驗→含量測定→出具檢驗匯報書4、醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督管理內(nèi)容不包含A、檢驗特殊藥品和其余藥品使用、管理制度執(zhí)行情況B、檢驗醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑質(zhì)量檢驗執(zhí)行情況C、檢驗庫存藥品質(zhì)量情況，確保庫存藥品安全有效D、檢驗患者用藥依從性，提供藥品信息E、檢驗本醫(yī)療機(jī)構(gòu)落實落實規(guī)章制度情況5、醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督管理內(nèi)容不包含A、檢驗處方調(diào)配中藥品查對及技術(shù)操作規(guī)程執(zhí)行情況B、檢驗醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑質(zhì)量檢驗執(zhí)行情況C、檢驗醫(yī)院藥品流通管理執(zhí)行情況D、負(fù)責(zé)檢驗儀器設(shè)備、衡量器具使用、維修、保養(yǎng)工作E、檢驗庫存藥品質(zhì)量情況，確保庫存藥品安全有效6、藥品在要求儲備條件下，在要求使用期內(nèi)能夠保持其安全性、有效性能力，是指藥品A、均一性B、實用性C、穩(wěn)定性D、專屬性E、適用性7、以下哪項不是影響藥品質(zhì)量外環(huán)境A、藥品分子結(jié)構(gòu)B、陽光C、空氣D、儲存條件E、微生物8、藥品質(zhì)量特征不包含A、安全性B、有效性C、均一性D、穩(wěn)定性E、完整性第七節(jié)臨床用藥管理一、A11、藥品治療管理主要工作不包含A、監(jiān)測和評價患者藥品治療安全和療效B、提升藥品質(zhì)量C、制訂藥品治療方案D、選擇、開啟和修正藥品治療管理E、提升患者合理用藥意識2、藥品治療管理最終目標(biāo)是A、使患者在藥品治療中取得最大收益B、為醫(yī)生提供合理用藥信息C、提供藥品質(zhì)量D、指導(dǎo)護(hù)士合理用藥E、增加患者用藥依從性3、臨床醫(yī)師可依照診療和患者病情開具抗菌藥品處方為A、非限制使用B、合理使用C、限制使用D、正常使用E、越級使用4、藥品拮抗作用包含A、藥理性拮抗、生理性拮抗、生化性拮抗和化學(xué)性拮抗B、藥理性拮抗、病理性拮抗、生化性拮抗和化學(xué)性拮抗C、藥理性拮抗、生理性拮抗、物理性拮抗和化學(xué)性拮抗D、藥理性拮抗、生理性拮抗、物理性拮抗和病理性拮抗E、藥理性拮抗、生理性拮抗、生化性拮抗和物理性拮抗5、臨床藥師經(jīng)過搜集、評價科研證據(jù)，評定其在治療方案中作用，并以此做出臨床藥品治療決議，進(jìn)行合理用藥研究，利用方法是A、臨床醫(yī)學(xué)B、臨床藥學(xué)C、循證醫(yī)學(xué)D、循證藥學(xué)E、藥品治療學(xué)6、不符合抗菌藥品使用基本標(biāo)準(zhǔn)是A、肝損害者禁用異煙肼B、腎損害者禁用萬古霉素C、新生兒禁用青霉素D、妊娠期禁用四環(huán)素E、哺乳期禁用氯霉素7、關(guān)于外科預(yù)防用藥敘述正確是A、為預(yù)防手術(shù)部位感染應(yīng)選取抗菌譜廣藥品B、清潔手術(shù)手術(shù)野無污染，但必須按常規(guī)預(yù)防應(yīng)用抗菌藥品C、術(shù)前已經(jīng)存在細(xì)菌性感染手術(shù)應(yīng)用抗生素屬于治療性應(yīng)用D、為預(yù)防手術(shù)切口后感染，應(yīng)針對表皮葡萄球菌選取藥品E、外科手術(shù)預(yù)防用抗菌藥品，總預(yù)防時間不應(yīng)超出72h8、合理用藥基本標(biāo)準(zhǔn)不包含A、安全B、有效C、系統(tǒng)D、適當(dāng)E、經(jīng)濟(jì)9、對詳細(xì)藥品治療活動，評價用藥是否合理指標(biāo)不包含A、人均用藥品種B、注射藥品次數(shù)C、基本藥品使用率D、成本效益分析E、醫(yī)師與患者接觸次數(shù)10、關(guān)于藥品適當(dāng)性敘述錯誤是A、適當(dāng)劑量B、適當(dāng)時間C、適當(dāng)路徑D、適當(dāng)價格E、使用適當(dāng)療程11、以下說法不正確是A、不一樣藥品制劑所含有效成份相等時，藥品效應(yīng)強(qiáng)度也相等B、同一藥品不一樣劑型吸收速率和分布范圍能夠不一樣C、口服給藥時溶液劑吸收最快D、藥品不一樣劑量產(chǎn)生藥品作用也是不一樣E、同一藥品不一樣劑量可產(chǎn)生不一樣治療作用12、對于口服特點敘述錯誤是A、方便B、安全C、吸收慢D、適適用于昏迷患者E、經(jīng)濟(jì)13、對于注射給藥特點敘述錯誤是A、劑量準(zhǔn)確B、吸收快速C、療效確實可靠D、昏迷患者可用E、便于攜帶14、影響合理用藥機(jī)體原因不包含A、年紀(jì)B、給藥次數(shù)C、遺傳原因D、撫慰劑效應(yīng)E、精神原因15、不違反抗菌藥品應(yīng)用基本標(biāo)準(zhǔn)是A、肝、腎功效障礙患者使用利福平B、老年人使用磺胺類C、兒童期使用四環(huán)素D、哺乳期婦長久大量服用氨芐西林E、腎功效不全患者服用青霉素16、關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和匯報說法不正確是A、國家實施藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度B、國家藥品監(jiān)督管理局會同衛(wèi)生部頒布相關(guān)方法C、藥品上市后要繼續(xù)進(jìn)行監(jiān)測和再評價D、暫不實施處方事件監(jiān)測E、藥品不良反應(yīng)發(fā)覺、匯報、評價和控制過程17、以下關(guān)于“病因?qū)WA型藥品不良反應(yīng)”敘述中，最正確是A、與劑量無關(guān)B、發(fā)生率低C、死亡率高D、潛伏期較長E、具備可預(yù)見性18、預(yù)防藥品不良反應(yīng)發(fā)生方法不包含A、加強(qiáng)新藥上市前安全性研究B、加強(qiáng)藥品上市后評價C、開展藥品不良反應(yīng)匯報和監(jiān)測工作D、加強(qiáng)合理用藥管理E、醫(yī)療救治中，盡可能不使用新藥19、以下關(guān)于藥品警戒敘述不正確是A、藥品警戒是藥品流行病學(xué)一個分支B、藥品警戒目標(biāo)是盡早獲取藥品安全問題信號，為藥品監(jiān)督管理提供依據(jù)C、藥品警戒不但對藥品不良反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測，還包含了發(fā)生全部不良作用、中毒、藥源性疾病等D、藥品警戒是關(guān)于不良作用或任何可能與藥品相關(guān)問題發(fā)覺、評定、了解與防范科學(xué)與活動E、藥品警戒研究范圍局限于藥品不良反應(yīng)“合格藥品在正慣使用方法、用量下”范圍20、藥品警戒概念為A、研究藥品安全性B、一個學(xué)術(shù)上探討C、能夠了解藥害發(fā)生規(guī)律，從而降低和杜絕藥害，確保用藥安全D、關(guān)于不良作用或任何可能與藥品相關(guān)問題發(fā)覺、評定、了解與防范科學(xué)與活動E、評價用藥風(fēng)險效益比21、以下關(guān)于ADR敘述中，不屬于“C型藥品不良反應(yīng)”是A、非特異性B、與劑量相關(guān)C、發(fā)生率高D、潛伏期較長E、用藥與反應(yīng)發(fā)生沒有明確時間關(guān)系22、以下關(guān)于ADR敘述中，不屬于“病因?qū)WB類藥品不良反應(yīng)”是A、與用藥者體質(zhì)相關(guān)B、與常規(guī)藥理作用無關(guān)C、用常規(guī)毒理學(xué)方法不能發(fā)覺D、又稱為與劑量不相關(guān)不良反應(yīng)E、發(fā)生率較高，死亡率相對較高二、B1、A.自發(fā)呈報系統(tǒng)B.重點藥品監(jiān)測C.重點醫(yī)院檢測D.處方事件監(jiān)測E.醫(yī)院集中監(jiān)測<1>、分為正式呈報監(jiān)察和非正式呈報監(jiān)察是ABCDE<2>、在一定時間內(nèi)對某一醫(yī)院內(nèi)所發(fā)生藥品不良反應(yīng)監(jiān)測ABCDE<3>、對一部分新藥進(jìn)行上市后監(jiān)察是ABCDE第八節(jié)醫(yī)院藥學(xué)科研管理一、A11、藥品研發(fā)特點不包含A、需要多學(xué)科協(xié)同配合B、創(chuàng)新藥開發(fā)費(fèi)用、時間、風(fēng)險日益減小C、創(chuàng)新藥帶來巨額利潤D、新藥研究開發(fā)競爭激烈E、藥品研究開發(fā)與科研道德相互影響、相互促進(jìn)2、藥品臨床研究必須執(zhí)行A、《藥品臨床后試驗質(zhì)量管理規(guī)范》(GLP)B、《藥品臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》(GCP)C、《藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》(GCP)D、《藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》(GLP)E、《藥品臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》(GLP)3、藥品注冊申請不包含A、補(bǔ)充申請B、新藥申請C、專利申請D、進(jìn)口藥品申請E、再注冊申請4、關(guān)于藥品臨床注冊中需要進(jìn)行臨床研究情況，敘述錯誤是A、新藥注冊申請，需要進(jìn)行臨床研究B、進(jìn)口藥品注冊申請，需要進(jìn)行臨床研究C、已上市藥品增加新適應(yīng)證注冊申請，需要進(jìn)行臨床研究D、申請已經(jīng)有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品注冊，都不需要進(jìn)行臨床研究E、已上市藥品改變生產(chǎn)工藝注冊申請，需要進(jìn)行臨床研究5、新藥臨床療效評價主要工作在A、Ⅱ、Ⅲ期臨床驗證階段B、Ⅰ期臨床研究階段C、臨床研究各個階段D、臨床前研究階段E、國家同意階段6、藥品注冊申請不包含A、新藥申請B、已經(jīng)有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品申請C、進(jìn)口藥品申請D、補(bǔ)充申請E、檢驗申請二、B1、A.GMPB.GLPC.GCPD.GSPE.GAP<1>、藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范英文縮寫是ABCDE<2>、藥品臨床試驗管理規(guī)范英文縮寫是ABCDE<3>、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范英文縮寫是ABCDE2、A.觀察人體對于新藥耐受程度和藥動學(xué)，為制訂給藥方案提供依據(jù)B.深入驗證藥品對目標(biāo)適應(yīng)證患者治療作用和安全性C.新藥上市后由申請人自主進(jìn)行應(yīng)用研究階段D.藥品生物等效性評價E.初步評價藥品對目標(biāo)適應(yīng)證患者治療作用和安全性<1>、Ⅰ期臨床試驗是指ABCDE<2>、Ⅱ期臨床試驗是指ABCDE3、A.Ⅰ期臨床試驗B.Ⅱ期臨床試驗C.Ⅲ期臨床試驗D.Ⅳ期臨床試驗E.臨床驗證<1>、治療作用確證階段，深入驗證新藥治療作用和安全性ABCDE<2>、治療作用初步評價階段ABCDE<3>、初步臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗，觀察人體對新藥耐受程度和藥代動力學(xué)為制訂給藥方案提供依據(jù)ABCDE<4>、新藥上市后監(jiān)測，在廣泛使用條件下考查療效和不良反應(yīng)ABCDE第九節(jié)附錄一、A11、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品購進(jìn)統(tǒng)計內(nèi)容不包含A、藥品通用名B、藥品廣告同意文號C、生產(chǎn)廠家D、藥品有效明E、購貨日期2、關(guān)于處方藥說法不正確是A、必須在藥品包裝上標(biāo)識特殊標(biāo)識B、必須具備《藥品經(jīng)營許可證》才能經(jīng)營C、只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進(jìn)行廣告宣傳D、必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購置和使用E、必須具備《藥品生產(chǎn)許可證》和藥品同意文號才能生產(chǎn)3、能夠設(shè)點并銷售同意非處方藥是A、交通不便城鎮(zhèn)集貿(mào)市場B、邊遠(yuǎn)地域城鎮(zhèn)集貿(mào)市場C、沒有藥品零售企業(yè)城鎮(zhèn)集貿(mào)市場D、交通不便邊遠(yuǎn)地域、沒有藥品零售企業(yè)城鎮(zhèn)集貿(mào)市場E、少數(shù)民族地域城鎮(zhèn)集貿(mào)市場4、不得在其包裝、標(biāo)簽、說明書及關(guān)于宣傳資料上進(jìn)行含有預(yù)防、治療、診療人體疾病等關(guān)于內(nèi)容宣傳是A、非藥品B、中藥飲片C、血液制品D、中藥材品種E、預(yù)防性生物制品5、依照《中華人民共和國藥品管理法實施條例》個人設(shè)置門診部和搶救藥審批部門是A、省級衛(wèi)生行政部門B、省級藥品監(jiān)督部門C、縣級以上衛(wèi)生行政部門D、省級衛(wèi)生行政部門、省級藥品監(jiān)督部門E、地(市)級以上衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督部門6、依照《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，藥品定價方式分為A、政府定價、政府指導(dǎo)價兩類B、政府指導(dǎo)價、經(jīng)營者自主定價兩類C、政府定價、市場調(diào)整價、地域調(diào)整價三類D、政府定價、政府指導(dǎo)價、市場調(diào)整價、地域調(diào)整價四類E、政府定價、政府指導(dǎo)價和市場調(diào)整價三類7、負(fù)責(zé)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》審核批復(fù)部門是A、衛(wèi)生部B、省級衛(wèi)生部門C、省級藥品監(jiān)督管理部門D、國家食品藥品監(jiān)督管理局E、由省級衛(wèi)生部門審核同意后，報同級藥品監(jiān)督管理部門審批8、依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，有何種情形，應(yīng)從重處罰A、被污染B、私自動用查封物品C、私自為醫(yī)療單位加工制劑D、私自進(jìn)行生產(chǎn)、銷售、使用E、藥品所含成份名稱與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)要求不符合9、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑所使用直接接觸藥品包裝材料和容器應(yīng)由哪個部門同意A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B、所在地省級衛(wèi)生行政部門C、所在地縣級衛(wèi)生行政部門D、所在地縣(市)級藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)E、所在地省級藥品監(jiān)督管理部門10、藥品同意文號、進(jìn)口藥品注冊證、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證使用期為A、1年B、3年C、5年D、7年E、11、依據(jù)《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門處方點評病房(區(qū))醫(yī)囑單抽樣率A、按出院病歷數(shù)計不應(yīng)少于1%B、按出院病歷數(shù)計不應(yīng)少于2%C、按出院病歷數(shù)計不應(yīng)少于3%D、按出院病歷數(shù)計不應(yīng)少于4%E、按出院病歷數(shù)計不應(yīng)少于5%12、依據(jù)《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門每個月點評出院病歷絕對數(shù)不應(yīng)少于A、20份B、25份C、30份D、35份E、40份13、依據(jù)《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)》，超常處方包含A、使用方法、用量不宜B、醫(yī)師未按照抗菌藥品臨床應(yīng)用管理要求開具抗菌藥品處方C、重復(fù)給藥D、有配伍禁忌或者不良相互作用E、無適應(yīng)證用藥14、應(yīng)該判定為超常處方是A、聯(lián)適用藥不宜處方B、適應(yīng)證不宜處方C、無正當(dāng)理由開具高價藥D、無正當(dāng)理由不首選國家基本藥品處方E、有配伍禁忌或者不良相互作用處方15、符合《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理要求》敘述是A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購置麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)采取現(xiàn)金付款方式B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)該對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊登記C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)為使用麻醉藥品、第一類精神藥品患者建立對應(yīng)病房D、患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品片劑，再次調(diào)配時，應(yīng)該要求患者將原批號空瓶(盒)交回E、患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)該要求患者將剩下麻醉藥品、第一類精神藥品有償交回醫(yī)療機(jī)構(gòu)16、以下敘述錯誤是A、執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)、考評合格后，取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格B、門診、急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配基數(shù)應(yīng)視情況而定C、處方調(diào)配人、查對人應(yīng)該仔細(xì)查對麻醉藥品、第一類精神藥品處方，署名并進(jìn)行登記D、門診藥房應(yīng)該固定發(fā)藥窗口，有顯著標(biāo)識，并由專員負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)在門診、急診、住院等藥房設(shè)置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫(柜)，庫存不得超出本機(jī)構(gòu)要求數(shù)量17、依照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理要求》，以下關(guān)于麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理，敘述錯誤是A、患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時，剩下麻醉藥品、第一類精神藥品可交給醫(yī)院藥師處理B、對麻醉藥品、第一類精神藥品購入、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用實施批號管理和追蹤，必要時能夠及時查找或者追回C、麻醉藥品、第一類精神藥品儲存各步驟應(yīng)該指定專員負(fù)責(zé)，明確責(zé)任，交接班應(yīng)該有統(tǒng)計D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)該對麻醉藥品、第一類精神藥品處方統(tǒng)一編號，計數(shù)管理，建立處方保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷毀管理制度E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉、精神藥品庫必須配置保險柜，門、窗有防盜設(shè)施18、依照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理要求》，以下敘述無誤是A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購置麻醉藥品、第一類精神藥品能夠在本機(jī)構(gòu)內(nèi)外臨床使用B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)該定時對使用麻醉藥品、第一類精神藥品患者進(jìn)行關(guān)于法律、法規(guī)、要求、專業(yè)知識教育和培訓(xùn)C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)對過期、損壞麻醉藥品、第一類精神藥品進(jìn)行銷毀時，應(yīng)該向所在地藥品監(jiān)督管理部門提出申請，在藥監(jiān)部門監(jiān)督下進(jìn)行銷毀，并對銷毀情況進(jìn)行登記D、具備《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》并經(jīng)關(guān)于部門同意戒毒醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展戒毒治療時，可在醫(yī)務(wù)人員指導(dǎo)下使用具備戒毒適應(yīng)證麻醉藥品、第一類精神藥品E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)該配置工作責(zé)任心強(qiáng)、業(yè)務(wù)熟悉臨床專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品采購、儲存保管、調(diào)配使用及管理工作，人員應(yīng)該保持相對穩(wěn)定19、不屬于孕產(chǎn)婦及兒童藥品臨床應(yīng)用知識培訓(xùn)及考評內(nèi)容是A、《抗菌藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)》B、《處方管理方法》C、婦產(chǎn)科、兒科等相關(guān)專業(yè)臨床診療指南D、《藥品管理法》E、《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》20、依照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》處方最少保留3年是A、麻醉藥品B、精神藥品C、毒性藥品D、放射性藥品E、戒毒藥品21、在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)企業(yè)應(yīng)由A、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門同意B、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門同意C、所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門同意D、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院衛(wèi)生行政部門同意E、所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門同意22、具備麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格執(zhí)業(yè)醫(yī)師A、能夠為自己開具該種處方B、如違反要求開具處方，依法追究其刑事責(zé)任C、能夠在本省內(nèi)任何醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方D、對確需使用麻醉藥品或者第一類精神藥品患者，應(yīng)該滿足其合理用藥需求E、執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)該使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品，單張?zhí)幏阶畲笥昧繎?yīng)該為4日用量23、國家對麻醉藥品和精神藥品實施管理不包含A、市場調(diào)整定價B、實施政府定價C、生產(chǎn)實施總量控制D、實施定點經(jīng)營制度E、麻醉藥品藥用原植物種植實施總量控制24、國家實施總量控制是A、麻醉藥品和精神藥品使用B、麻醉藥品和精神藥品貯備C、麻醉藥品和精神藥品研究D、麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)E、麻醉藥品和精神藥品運(yùn)輸25、醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印鑒卡應(yīng)該具備條件不包含A、有確保麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存設(shè)施B、為專職麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員C、為確保麻醉藥品和第一類精神藥品安全管理制度D、有取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格執(zhí)業(yè)醫(yī)師E、有取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格執(zhí)業(yè)藥師26、因治療疾病需要，個人可憑何種證實，能夠攜帶單張?zhí)幏阶畲笥昧恳詢?nèi)麻醉藥品和第一類精神藥品A、麻醉藥品專用卡B、麻醉藥品、精神藥品購用印鑒卡C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)出具醫(yī)療診療書、本人身份證實D、省級以上人民政府衛(wèi)生行政部門發(fā)放攜帶麻醉藥品和精神藥品證實E、省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放攜帶麻醉藥品和精神藥品證實27、以下不得以健康人為受試對象是A、第二類精神藥品臨床試驗B、精神藥品臨床試驗C、毒性藥品臨床試驗D、麻醉藥品和精神藥品臨床試驗E、麻醉藥品和第一類精神藥品臨床試驗28、靜脈用藥集中調(diào)配時對房屋、設(shè)施和布局基本要求不包含A、調(diào)配室內(nèi)不得設(shè)地漏B、潔凈區(qū)應(yīng)該連續(xù)送入新風(fēng)，并維持正壓差C、調(diào)配室內(nèi)地面應(yīng)光潔、防滑，便于清潔，不得有脫落物D、調(diào)配室內(nèi)排風(fēng)口應(yīng)該處于采風(fēng)口下風(fēng)方向E、潔凈區(qū)房間內(nèi)頂棚、墻壁、地面不得有裂縫，交界處應(yīng)該成直角29、據(jù)《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》，應(yīng)在生物安全柜內(nèi)配置藥品是A、抗生素類B、腸外營養(yǎng)液C、大輸液劑D、麻醉藥品E、第一類精神藥品30、非處方藥標(biāo)簽和說明書審批部門是A、工商行政部門B、衛(wèi)生行政部門C、省級食品藥品監(jiān)督管理局D、國家食品藥品監(jiān)督管理局E、發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門31、非處方藥每個銷售基本單元包裝必須附有A、合格證B、紅色專有標(biāo)識C、標(biāo)簽和說明書D、容量器具E、GMP認(rèn)證證書32、制訂《處方藥與非處方藥分類管理方法》(試行)目標(biāo)是A、規(guī)范藥品廣告審批、公布管理B、使消費(fèi)者有權(quán)自主選購藥品C、實現(xiàn)“人人享受初級衛(wèi)生保健”D、保障人民用藥安全有效、使用方便E、規(guī)范非處方藥新藥研制，加強(qiáng)新藥審批管理33、按照《處方藥與非處方藥分類管理方法(試行)》，經(jīng)同意商業(yè)企業(yè)無須具備《藥品經(jīng)營許可證》就能夠A、零售經(jīng)營非處方藥B、批發(fā)經(jīng)營甲類非處方藥C、零售經(jīng)營甲類非處方藥D、零售經(jīng)營乙類非處方藥E、批發(fā)經(jīng)營乙類非處方藥34、《處方藥與非處方藥分類管理方法》制訂標(biāo)準(zhǔn)和宗旨是A、為促進(jìn)藥品療效B、加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理C、推行執(zhí)業(yè)藥師資格制度D、保障人民用藥安全有效、方便價廉E、保障人民用藥安全有效、使用方便35、非處方藥目錄公布機(jī)關(guān)是A、各級藥品監(jiān)督管理部門B、國家食品藥品監(jiān)督管理局C、國務(wù)院勞動保障部門D、市級食品藥品監(jiān)督管理部門E、省級食品藥品監(jiān)督管理部門36、處方藥與非處方藥分類管理依據(jù)是A、依照藥品質(zhì)量B、依照藥品安全性C、依照藥品批按時間D、依照藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)證、劑量及給藥路徑不一樣E、依照藥品原輔材料37、按照《處方藥與非處方藥分類管理方法》，非處方藥分為甲、乙兩類，是依照藥品A、安全性B、有效性C、專屬性D、穩(wěn)定性E、經(jīng)濟(jì)性38、《處方藥與非處方藥分類管理方法》制訂目標(biāo)是A、為促進(jìn)藥品療效B、加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理C、為保障人民基本醫(yī)療D、為保障人民用藥正當(dāng)權(quán)益E、為保障人民用藥安全有效、使用方便39、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》應(yīng)該標(biāo)明A、經(jīng)營范圍B、經(jīng)營方式C、使用期D、處方工藝E、配制人員40、藥學(xué)技術(shù)人員發(fā)覺處方或醫(yī)囑所列藥品違反治療標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)該A、更改處方調(diào)配B、拒絕調(diào)配C、尊重醫(yī)囑，進(jìn)行調(diào)配D、通知患者，然后調(diào)配E、應(yīng)該及時匯報本機(jī)構(gòu)相關(guān)部門，并按要求上報二、B1、A.不得生產(chǎn)或者進(jìn)口、銷售和使用B.撤消該藥品同意證實文件，并給予公布C.停頓生產(chǎn)、銷售、使用緊急控制方法D.當(dāng)?shù)?食品)藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理E.責(zé)令修改藥品說明書，暫停生產(chǎn)、銷售和使用方法依照《中華人民共和國藥品管理法》<1>、對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)藥品，國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門能夠采取ABCDE<2>、對不良反應(yīng)大或者其余原因危害人體健康藥品，國家食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)該ABCDE2、A.GSPB.GAPC.GCPD.GLP