2023年醫(yī)療招聘藥學(xué)類-藥劑學(xué)考試上岸提分歷年高頻考題答案

2023年醫(yī)療招聘藥學(xué)類-藥劑學(xué)考試上岸提分歷年高頻考題答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(共90題)1.一般顆粒劑的制備工藝是A、原輔料混合-制軟材-制濕顆粒-干燥-整粒與分級-裝袋B、原輔料混合-整粒與分級-制濕顆粒-制軟材-干燥-裝袋C、原輔料混合-制軟材-制濕顆粒-整粒與分級-干燥-裝袋D、原輔料混合-干燥-制濕顆粒-制軟材-整粒與分級-裝袋E、原輔料混合-制濕顆粒-制軟材-整粒與分級-干燥-裝袋2.制備液體制劑首選的溶劑是A、植物油B、乙醇C、PEGD、蒸餾水E、丙二醇3.可作片劑中的崩解劑的輔料是()A、泊洛沙姆B、PEG-400C、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮D、硬脂酸鎂E、HPMCP4.關(guān)于生物技術(shù)的闡述，正確的有()A、生物技術(shù)又稱生物工程B、生物技術(shù)是利用生物有機(jī)體或其組成部分發(fā)展各種生物新產(chǎn)品或新工藝的一種技術(shù)C、生物技術(shù)包括基因工程、細(xì)胞工程、發(fā)酵工程和酶工程D、在生物技術(shù)中所涉及的生物有機(jī)體包括動物、植物和微生物E、現(xiàn)代生物技術(shù)與傳統(tǒng)生物技術(shù)的區(qū)別是以細(xì)胞工程為核心5.化學(xué)的配伍變化常見的有_____、_____、混濁和沉淀、分解破壞及療效下降、發(fā)生爆炸等。6.β-CD包合物的制法包括()A、混合溶劑法B、飽和水溶液法C、研磨法D、超聲波法E、冷凍干燥法7.常用的透皮吸收促進(jìn)劑有___________、___________、___________等。8.含油高的藥物或液態(tài)藥物不適合制成膠囊劑。()9.包衣片進(jìn)行片重差異限度檢查是在A、包衣前B、包衣后C、包衣前或包衣后D、包衣前和包衣后E、包衣過程中10.A.吸入氣霧劑B.膜劑C.涂膜劑D.軟膏劑E.栓劑經(jīng)肺部吸收的是()11.以下關(guān)于吸入粉霧劑的闡述，正確的是()A、采用特制的干粉吸入裝置B、不受定量閥門的限制，最大劑量一般高于氣霧劑C、微粉化藥物或與載體以膠囊、泡囊或多劑量儲庫形式D、可加入適宜的載體和潤滑劑E、吸入粉霧劑易吸濕，應(yīng)置于涼暗處保存12.A.CB.VC.tD.t[z-1-2.gif]E.CL生物半衰期的簡寫是()13.A.阻滯劑B.包衣材料C.促滲材料D.抗氧劑E.增稠劑醋酸纖維素14.關(guān)于乳劑在穩(wěn)定性方面發(fā)生的變化，下述錯誤的是A、分層B、成鹽C、絮凝D、轉(zhuǎn)相E、合并與破裂15.下列闡述中錯誤的為A、膠囊劑可使液態(tài)藥物固態(tài)化B、膠囊劑不能包腸溶衣C、膠囊劑可延緩藥物的釋放D、硬膠囊內(nèi)所充填的粉狀固體藥物必須符合填充要求E、硬膠囊的大小由000至5共有8種規(guī)格，其容量以000號為最大，5號為最小16.制備葡萄糖輸液時，灌裝封口后熱壓滅菌的溫度及時間為A、100℃，60分鐘B、110℃，50分鐘C、110℃，40分鐘D、115℃，30分鐘E、120℃，30分鐘17.影響增溶的因素不包括A、增溶劑的釋放度B、增溶劑的用量C、藥物的性質(zhì)D、增溶劑的種類E、加入順序18.硝酸甘油抗心絞痛的主要作用原理是選擇性擴(kuò)張冠脈，增加心肌耗氧量19.栓劑的給藥部位有()A、直腸B、陰道C、口腔D、尿道E、舌下20.下列關(guān)于處方藥與非處方藥正確的闡述的是A、藥劑科可以擅自修改處方B、處方藥與非處方藥是藥品本質(zhì)的屬性C、非處方藥的安全性和有效性沒有保障D、非處方藥不需要國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)E、非處方藥可以由患者自行判斷使用21.什么是濕法制粒？請寫出片劑濕法制粒壓片法的工藝流程。22.浸出輔助劑不包括A、水B、酸C、甘油D、堿E、表面活性劑23.有關(guān)栓劑的表述錯誤的是A、制成的栓劑在貯藏時或使用時過軟，可加入適量的硬化劑B、最常用的是肛門栓和陰道栓C、直腸吸收比口服吸收的干擾因素多D、栓劑給藥可產(chǎn)生局部作用，也可產(chǎn)生全身作用E、甘油栓為局部作用的栓劑24.下列為化學(xué)配伍變化的是()A、發(fā)生爆炸B、液化C、藥粉結(jié)塊D、粒徑變化E、潮解25.利用擴(kuò)散的原理達(dá)到緩、控釋作用的方法錯誤的是A、減小黏度以減少擴(kuò)散速率B、包衣C、制成微囊D、制成乳劑E、制成植入劑26.關(guān)于增加藥物溶解度的方法錯誤的為A、加入增溶劑B、使用混合溶媒C、加入助溶劑D、成鹽E、加入混懸劑27.下列關(guān)于膠囊劑的敘述，不正確的是A、空膠囊共有8種規(guī)格，但常用的有0～5號B、空膠囊隨著號數(shù)由小到大，容積由小到大C、若純藥物粉碎至適宜粒度就能滿足硬膠囊劑的填充要求，即可直接填充D、C型膠囊劑填充機(jī)是自由流入物料型E、應(yīng)按藥物規(guī)定劑量所占的容積來選擇最小空膠囊28.關(guān)于散劑的描述哪種是錯誤的A、小劑量的毒劇藥可制成倍散使用B、分劑量常用方法有：目測法，重量法，容量法三種C、機(jī)械化生產(chǎn)多用重量法分劑量D、藥物的流動性，堆密度，吸濕性會影響分劑量的準(zhǔn)確性E、散劑的粉碎常用設(shè)備有球磨機(jī)，沖擊式粉碎機(jī)，流能磨等29.靜脈注射速尿常在什么時間產(chǎn)生利尿作用：（）A、12～24hB、5～10minC、1hD、2～4hE、8h30.易水解的藥物主要有_____、_____等。31.栓劑中不含有的附加劑是A、崩解劑B、乳化劑C、著色劑D、抗氧劑E、防腐劑32.膜劑的成膜材料不包括()A、醋酸乙烯B、明膠C、聚乙烯醇D、阿拉伯膠E、乙烯-醋酸乙烯共聚物33.A.干熱空氣滅菌法B.熱壓滅菌C.流通蒸汽滅菌D.煮沸滅菌E.低溫間歇滅菌不適用于橡膠、塑料的滅菌法34.藥物消除半衰期(t[z-1-2.gif])指的是下列哪一條()A、藥效下降一半所需要的時間B、吸收一半所需要的時間C、進(jìn)入血液循環(huán)所需要的時間D、與血漿蛋白結(jié)合一半所需要的時間E、血藥濃度消失一半所需要的時間35.體內(nèi)藥物按一級消除，如果消除95%需要_____t[z-1-2.gif]，消除99.22%需要_____t[z-1-2.gif]。36.下列透皮給藥制劑的闡述哪種是錯誤的()A、無首過作用B、不受角質(zhì)層屏障干擾C、釋藥平穩(wěn)D、使用方便E、不受胃腸道pH值等影響37.維生素B(核黃素)屬于主動轉(zhuǎn)運(yùn)而吸收的藥物，因此，應(yīng)該()A、飯前服用B、小劑量分次服用C、飯后服用D、有腸肝循環(huán)現(xiàn)象E、大劑量一次性服用38.簡述片劑的特點(diǎn)。39.下列關(guān)于注射用無菌粉末的敘述，錯誤的是A、臨用前用蒸餾水溶解B、又稱粉針C、適用于在水中不穩(wěn)定的藥物D、適用于對濕熱敏感的抗生素及生物制品E、粉針的制造一般沒有滅菌過程40.尿藥排泄數(shù)據(jù)法中虧量法的特點(diǎn)有()A、誤差小B、不需求XC、需求XD、集尿時間約為藥物的7個t[z-1-2.gif]E、誤差大41.關(guān)于混合的影響因素錯誤的是A、物料粉體性質(zhì)的影響B(tài)、設(shè)備類型的影響C、操作條件的影響D、裝料方式的影響E、操作溫度的影響42.化學(xué)的配伍變化常見的有_____、_____、_____、_____、_____等。43.有效期44.胃蛋白酶合劑處方：胃蛋白酶20g，稀鹽酸20ml，橙皮酊50ml，單糖漿100ml，蒸餾水適量，共制1000ml。在制備過程中A、加熱中攪拌B、攪拌后靜置C、撒于水面，自然溶脹D、溶解后過濾E、采用乳化方法制備45.A.100nmD.>500nmE.非極性溶劑乳劑46.水難溶性藥物或注射后要求延長藥效作用的固體藥物，可制成注射劑的類型是A、混懸型注射劑B、溶膠型注射劑C、注射用無菌粉末D、乳劑型注射劑E、溶液型注射劑47.以下縮寫中表示親水親油平衡值的是A、CMCB、HLBC、GMPD、MCE、CAP48.下列可用于溶蝕性骨架片材料的是()A、卡波姆B、乙基纖維素C、單棕櫚酸甘油酯D、甲基纖維素E、無毒聚氯乙烯49.A.AUCB.V=X/CC.CL=KVD.t[z-1-2.gif]=0.693/KE.C表示曲線下的面積的是()50.試闡述藥劑學(xué)的具體任務(wù)。51.2005年版《中國藥典》收載的品種共計(jì)A、3412種B、3214種C、4638種D、2961種E、2691種52.注射用水53.制備浸出制劑時，一般來說浸出的主要對象是A、有效成分B、有效單體化合物C、有效成分及輔助成分D、有效成分及無效成分E、有效成分及組織成分54.不能作為氣霧劑的拋射劑A、氧氣B、氮?dú)釩、丙烷D、氟利昂E、一氧化氮55.不屬于栓劑的質(zhì)量評價(jià)項(xiàng)目的是A、重量差異B、藥物溶出速度C、融變時限D(zhuǎn)、沉降容積E、穩(wěn)定性56.正常眼可耐受的pH范圍是A、6～8B、5～9C、7～9D、6～9E、以上都不是57.A.天然高分子法B.一步乳化法C.超聲波分散法D.離子交換法E.熔融法制備微囊用()58.丙烯酸樹脂Ⅳ號是_____型薄膜衣材料。59.加速試驗(yàn)要求在什么條件下放置6個月()A、60℃±2℃，RH20%±5%B、60℃±2℃，RH75%±5%C、50℃±2℃，RH60%±5%D、40℃±2℃，RH75%±5%E、40℃±2℃，RH20%±5%60.空膠囊的制備流程是A、溶膠→干燥→蘸膠→拔殼→整理B、溶膠→蘸膠→干燥→拔殼→切割→整理C、溶膠→切割→干燥→拔殼→整理D、溶膠→蘸膠→拔殼→切割→整理→干燥E、溶膠→干燥→蘸膠→拔殼→切割→整理61.影響藥物吸收的劑型因素錯誤的為A、胃蠕動速率B、藥物溶出速度C、藥物的粒徑大小D、藥物的溶出度E、藥物的解離度62.潔凈室與室外大氣的靜壓差應(yīng)大于A、1PaB、10PaC、3PaD、7PaE、5Pa63.片劑制備過程中都必須將藥物制成顆粒后才能壓片。()64.下列關(guān)于熔融法制備軟膏劑的注意事項(xiàng)中，不正確的是A、熔融時，熔點(diǎn)高的先加，熔點(diǎn)低的后加B、特別適用于含固體成分的基質(zhì)C、藥物加入基質(zhì)攪拌均勻后，必須迅速冷凝D、夏季可適量調(diào)整基質(zhì)中石蠟的用量E、可用于熔點(diǎn)不同的基質(zhì)制備軟膏劑65.何謂經(jīng)皮給藥制劑？并簡述其基本組成和作用。66.下列關(guān)于非處方藥敘述正確的是A、是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買使用的藥品B、是由專家遴選的、不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方并經(jīng)過長期臨床實(shí)踐被認(rèn)為患者可以自行判斷、購買，并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的藥品C、應(yīng)針對醫(yī)師等專業(yè)人員作適當(dāng)?shù)男麄鹘榻BD、目前，OTC已成為全球通用的非處方藥的簡稱E、非處方藥主要是用于治療各種消費(fèi)者容易自我診斷、自我治療的常見輕微疾病，因此對其安全性可以忽視67.A.背襯層B.控釋膜C.藥物貯庫D.保護(hù)層E.黏附層多由EVA和致孔劑組成的是68.浸出的關(guān)鍵在于保持A、浸出溫度B、濃度梯度C、浸出壓力D、藥材與溶劑的相對運(yùn)動速度E、以上都正確69.乙醇或丙二醇在溶液型氣霧劑中作A、乳化劑B、分散劑C、潤濕劑D、助懸劑E、潛溶劑70.比較適用于緩控釋制劑的藥物半衰期應(yīng)在A、0.2～0.5小時B、25～35小時C、1～24小時D、35～50小時E、0.5～1小時71.下列制備微囊的方法中，需加入凝聚劑的是A、單凝聚法B、界面縮聚法C、輻射交聯(lián)法D、液中干燥法E、噴霧干燥法72.下列屬于眼膏劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目的是()A、無菌B、粒度C、微生物限度D、重量差異E、可見異物73.下列關(guān)于軟膏劑質(zhì)量要求的闡述中，錯誤的為A、用于創(chuàng)面的軟膏劑均應(yīng)無菌B、不得添加任何防腐劑或抗氧化劑C、應(yīng)具有適當(dāng)?shù)酿こ硇訢、應(yīng)均勻、細(xì)膩74.十二烷基苯磺酸鈉屬于A、陰離子型表面活性劑B、陽離子型表面活性劑C、非離子型表面活性劑D、兩性離子型表面活性劑E、表面活性劑75.輸液劑主要分為電解質(zhì)輸液、_____、_____和_____四類。76.A.等滲調(diào)節(jié)劑B.抑菌劑C.乳化劑D.局部麻醉劑E.抗氧劑葡萄糖屬于()77.以下不屬于生物技術(shù)藥物特點(diǎn)的是()A、分子量大，不易吸收B、結(jié)構(gòu)復(fù)雜C、從血中消除慢D、易被消化道內(nèi)酶及胃酸等降解E、在酸堿環(huán)境不適宜的情況下容易失活78.A.kB.k噁C.kD.CLE.k吸收速率常數(shù)的簡寫是()79.通過注射給藥的蛋白質(zhì)多肽類藥物可以分成兩大類，分別是()A、普通注射劑與緩釋、控釋型注射給藥系統(tǒng)B、緩釋微球和緩釋植入劑C、注射用無菌粉末與緩釋微球D、溶液型注射劑和注射用無菌粉末E、溶液型注射劑和混懸型注射劑80.熱原的除去方法不包括A、離子交換法B、酸堿法C、吸附法D、高溫法E、微孔濾膜過濾法81.某藥物按一級反應(yīng)分解，反應(yīng)速度常數(shù)K=0.0095(天[~-1.gif])，問該藥物的t[z-1-2.gif]約為()A、80天B、73天C、40天D、37天E、55天82.在注射劑中附加劑的作用不屬于A、減輕疼痛或?qū)M織的刺激性B、增加藥物的理化穩(wěn)定性C、增加主藥的溶解度D、減少生產(chǎn)費(fèi)用E、抑制微生物生長83.固體藥物制劑穩(wěn)定性的特點(diǎn)不包括A、一般屬于多相體系的反應(yīng)B、固體藥物降解速度較慢C、降解反應(yīng)一般始于固體外部D、固體制劑中的均勻性較液體制劑好E、藥物的固體劑型在降解過程中常出現(xiàn)平衡現(xiàn)象84.關(guān)于藥物氧化反應(yīng)的闡述，正確的是()A、氧化反應(yīng)是藥物變質(zhì)的主要途徑之一B、金屬離子可催化氧化反應(yīng)C、氧化降解反應(yīng)速度與溫度無關(guān)D、噻嗪類、烯醇類藥物易發(fā)生氧化反應(yīng)E、酚類藥物不易氧化降解85.下列哪個不屬于藥物溶出速度的影響因素A、溶出介質(zhì)與藥物的密度差B、固體表面積C、溶出介質(zhì)的體積D、擴(kuò)散系數(shù)E、溫度86.給藥過程中存在肝首過效應(yīng)的給藥途徑是A、口服給藥B、靜脈注射C、肌內(nèi)注射D、舌下給藥E、鼻腔給藥87.某藥物的分解反應(yīng)屬一級反應(yīng)，在20℃時其半衰期為200天，據(jù)此該藥物在20℃時，其濃度降低至原始濃度的25%需要多少天？A、300天B、400天C、500天D、600天E、700天88.一般來說要求W/O型乳劑型軟膏基質(zhì)的pH不大于A、0.7B、7.5C、8.0D、8.5E、6.589.關(guān)于控釋制劑特點(diǎn)中，錯誤的論述是()A、釋藥速度接近一級速度B、可使藥物釋藥速度平穩(wěn)C、可減少給藥次數(shù)D、可減少藥物的副作用E、稱為控釋給藥體系90.以下哪項(xiàng)既屬于轉(zhuǎn)運(yùn)過程又屬于消除過程A、吸收B、分布C、代謝D、排泄E、生物轉(zhuǎn)化卷I參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:A2.正確答案:D3.正確答案:C4.正確答案:A,B,C,D5.正確答案: "變色","產(chǎn)氣"6.正確答案:B,C,D,E7.正確答案: "表面活性劑","二甲基亞砜","氮酮類化合物"8.正確答案:錯誤9.正確答案:A10.正確答案:A可口服、口含、舌下、陰道給藥的是()正確答案:B11.正確答案:A,B,C,D,E12.正確答案:D表觀分布容積的簡寫是()正確答案:B13.正確答案:B蜂蠟正確答案:A乙基纖維素正確答案:B氫化植物油正確答案:A明膠正確答案:E14.正確答案:B15.正確答案:B16.正確答案:D17.正確答案:A18.正確答案:錯誤19.正確答案:A,B,D20.正確答案:E21.正確答案:濕法制粒是將藥物和輔料的粉末混合均勻后加入液體黏合劑制備顆粒的方法。片劑濕法制粒壓片法的工藝流程：。22.正確答案:A23.正確答案:C24.正確答案:A25.正確答案:A26.正確答案:E27.正確答案:B28.正確答案:C29.正確答案:B30.正確答案: "酯類","酰胺類"31.正確答案:A32.正確答案:A33.正確答案:A耐高壓蒸汽的藥物制劑正確答案:B適用于消毒及不耐高熱的制劑的滅菌正確答案:C34.正確答案:E35.正確答案: "4.32","7"36.正確答案:B37.正確答案:B,C38.正確答案:答：①劑量準(zhǔn)確，含量均勻。②化學(xué)穩(wěn)定性較好。③生產(chǎn)機(jī)械化、自動化程度高，成本低。④可以制成不同類型的片劑。⑤嬰、幼兒和昏迷病人不易吞服。⑥有時出現(xiàn)溶出度和生物利用度方面的問題。39.正確答案:A40.正確答案:A,C,D41.正確答案:E42.正確答案: "變色","混濁和沉淀","產(chǎn)氣","分解破壞及療效下降","發(fā)生爆炸"43.正確答案:有效期：為藥物降解10%所需的時間，用t[0.9.gif]表示。44.正確答案:C45.正確答案:C液狀石蠟正確答案:E混懸劑正確答案:D溶液劑正確答案:A溶膠劑正確答案:B46.正確答案:A47.正確答案:B48.正確答案:C49.正確答案:A表示生物半衰期的是()正確答案:D50.正確答案:(1)藥劑學(xué)基本理論的研究。(2)新劑型的研究與開發(fā)。(3)新技術(shù)的研究與開發(fā)。(4)新輔料的研究與開發(fā)。(5)中藥新劑型的研究與開發(fā)。(6)生物技術(shù)藥物制劑的研究與開發(fā)。(7)制劑新機(jī)械和新設(shè)備的研究與開發(fā)。51.正確答案:B52.正確答案:注射用水系指純化水經(jīng)蒸餾所得的蒸餾水。53.正確答案:C54.正確答案:A55.正確答案:D56.正確答案:B57.正確答案:A制備多相脂質(zhì)體用()正確答案:E制備復(fù)乳用()正確答案:B制備單相脂質(zhì)體用()正確答案:C58.正確答案: 胃溶59.正確答案:D60.正確答案:B61.正確答案:A62.正確答案:B63.正確答案:錯誤64.正確答案:C65.正確答案:答：經(jīng)皮給藥制劑是經(jīng)皮膚敷貼方式用藥，藥物由皮膚吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)并達(dá)到有效血藥濃度、實(shí)現(xiàn)疾病治療或預(yù)防的一類制劑?；窘M成可分為5層：背襯層、藥物儲庫、控釋膜、黏附層和保護(hù)層，它們的作用分別是：①背襯層。一般是一層柔軟的復(fù)合鋁箔膜，厚度約為9μm，可防止藥物流失和潮解。②藥物儲庫。由藥物、高分子基質(zhì)材料、透皮促進(jìn)劑等，既能提供釋放的藥物，又能供給釋藥的能量。③控釋膜。一般是由乙烯-乙酸乙烯共聚物(EVA)和致孔劑組成的微孔膜。④黏附層。由無刺激性和過敏性的黏合劑組成，如天然樹膠、樹脂和合成樹脂等。⑤保護(hù)層。為附加的塑料保護(hù)薄膜，臨用時撕去。66.正確答案:D67.正確答案:B能提供釋放的藥物，又能供給釋藥的能量的是正確答案:C防止藥物流失和潮解的是正確答案:A由無刺激性和過敏性的黏合劑組成的是正確答案:E68.正確答案:E69.正確答案:E70.正確答案:C71.正確答案:A72.正確答案:A,B,C,D,E73.正確答案:B74.正確答案:A75.正確答案: "營養(yǎng)輸液","膠體輸液","含藥輸液"76.正確答案:A利多卡因?qū)儆?)正確答案:D77.正確答案:D78.正確答案:C總消除速率常數(shù)的簡寫是()正確答案:E79.正確答案:A80.正確答案:E81.正確答案:B82.正確答案:D83.正確答案:D84.正確答案:A,B,D85.正確答案:A86.正確答案:A87.正確答案:B88.正確答案:C89.正確答案:A90.正確答案:D卷II一.綜合考核題庫(共90題)1.栓劑在直腸吸收的途徑有()A、直腸淋巴系統(tǒng)B、直腸上靜脈→髂內(nèi)靜脈→下腔靜脈→體循環(huán)C、直腸上靜脈→門靜脈→肝臟→體循環(huán)D、直腸下靜脈和肛門靜脈→門靜脈→肝臟→體循環(huán)E、直腸下靜脈和肛門靜脈→髂內(nèi)靜脈→下腔靜脈→體循環(huán)2.軟膏劑屬于無菌制劑，必須在無菌條件下制備。()3.A.卵磷脂B.十二烷基硫酸鈉C.普朗尼克D.賣澤E.單硬脂酸甘油酯屬于陰離子表面活性劑的是()4.揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液是A、酊劑B、涂劑C、搽劑D、醑劑E、糖漿劑5.下列關(guān)于微孔濾膜特點(diǎn)的闡述，錯誤的為A、孔徑小而均勻B、孔隙率高，濾速快C、不影響藥液的pH和藥物含量D、經(jīng)處理后可反復(fù)使用E、吸附力小6.A.強(qiáng)光照射試驗(yàn)B.長期試驗(yàn)C.加速試驗(yàn)D.高溫試驗(yàn)E.高濕度試驗(yàn)供試品開口置恒濕密閉容器中，在25℃，相對濕度90%±5%的條件下放置10天7.通常多晶型的藥物在試制混懸型注射劑時應(yīng)選用A、晶型B、任何晶型C、亞穩(wěn)定態(tài)D、含結(jié)晶水E、穩(wěn)定態(tài)8.下列化合物具有升華性的是（）A、游離香豆素B、氨基酸C、黃酮類化合物D、強(qiáng)心甙E、木脂素9.以下哪項(xiàng)是被動擴(kuò)散的特征()A、由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)B、不消耗能量C、須借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)D、無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象E、有部位特異性10.下列不是固體制劑的制備工藝的是A、粉碎B、過濾C、混合D、造粒E、壓片11.下列闡述經(jīng)皮吸收制劑的防粘材料錯誤的為A、聚乙二醇B、聚乙烯C、聚苯乙烯D、聚丙烯E、聚碳酸酯12.世界衛(wèi)生組織（WHO）為了統(tǒng)一世界各國藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量控制方法而編纂的藥典是A、《國際藥典》（Ph.Int）B、《中國藥典》C、《英國藥典》（BP）D、《美國藥典》（USP）E、《日本藥局方》（JP）13.簡述散劑的特點(diǎn)。14.0.22μm的微孔濾膜通常做注射劑的精濾使用。()15.2010年版中國藥典規(guī)定，平均片重小于0.3g的片劑，片重差異限度為±7.5%。()16.關(guān)于栓劑直腸吸收的特點(diǎn)，下列闡述錯誤的為A、栓劑也可通過直腸下靜脈和肛門靜脈，繞過肝進(jìn)入下腔大靜脈進(jìn)入體循環(huán)B、雙層栓劑可延長在直腸下部的停留時間C、藥物可經(jīng)過直腸上靜脈進(jìn)入肝，代謝后再由肝進(jìn)入體循環(huán)D、栓劑應(yīng)用時塞入肝門2cm處為宜E、所有的栓劑都可以避免肝臟的首關(guān)效應(yīng)17.屬軟膏劑不穩(wěn)定變化的是A、潮解B、破壞C、絮凝D、基質(zhì)分層E、崩解遲緩18.藥物經(jīng)皮吸收時的影響因素不包括A、皮膚狀況B、基質(zhì)性質(zhì)C、藥物性質(zhì)D、光線E、透皮吸收促進(jìn)劑19.A.消泡劑B.W/O型乳化劑C.O/W型乳化劑D.潤濕劑E.增溶劑HLB值在7～9的表面活性劑適合用作()20.W-N法求K只適用于_____室模型藥物，L-R法求K適用于_____室膜型。21.以下對液體制劑的質(zhì)量要求，正確的是()A、外用液體制劑應(yīng)無刺激性B、均相液體制劑應(yīng)為澄明溶液C、口服液體制劑應(yīng)外觀良好，口感適宜D、分散介質(zhì)最好用有機(jī)溶劑E、液體制劑應(yīng)有一定的防腐能力22.下列不屬于脂質(zhì)體的主要特點(diǎn)的是A、緩釋作用B、在靶區(qū)具有滯留性C、降低藥物毒性D、提高藥物穩(wěn)定性E、制備工藝簡單易行23.以下關(guān)于膜劑的闡述，錯誤的為()A、膜劑可用于皮膚和黏膜給藥，不能用于口服、舌下給藥B、膜劑載藥量小，只適合于小劑量的藥物C、一般膜劑的厚度為1～2μmD、膜劑按結(jié)構(gòu)可分為單層膜、多層膜(復(fù)合)與夾心膜等E、膜劑系指藥物溶解或均勻分散于成膜材料中加工成的液體制劑24.什么是液體制劑？按分散系統(tǒng)對液體制劑如何分類？25.目前臨床上應(yīng)用的蛋白質(zhì)類藥物注射劑，一類為_____注射劑，另一類是_____注射劑。26.下列不屬于軟膏劑烴類基質(zhì)的是A、凡士林B、固體石蠟C、蜂蠟D、液狀石蠟E、以上皆是27.能破壞或去除注射劑中致熱原的方法是A、100℃加熱1小時B、60℃加熱4小時C、0.8μm孔徑的微孔濾膜過濾D、0.1%～0.5%活性炭吸附E、玻璃漏斗過濾28.膜劑的制備方法有()A、熱熔制膜法B、搓捏制膜法C、勻漿制膜法D、熱塑制膜法E、復(fù)合制膜法29.屬于微囊制備方法中相分離法的是A、噴霧干燥法B、液中干燥法C、界面縮聚法D、多孔離心法E、乳化交聯(lián)法30.以下關(guān)于肝首關(guān)效應(yīng)的表述錯誤的為A、首關(guān)效應(yīng)影響藥物的吸收速度和程度B、肝攝取率是藥物通過肝從門靜脈血中被清除的分?jǐn)?shù)C、肝攝取率介于1～100之間D、有首關(guān)效應(yīng)的藥物生物利用度低E、肝攝取率介于0～1之間31.以膠類作乳化劑時，初乳中油(植物油)、水、膠三者的比例是()A、1：2：1B、3：2：1C、4：2：1D、2：2：1E、1：1：132.以下關(guān)于栓劑基質(zhì)的描述，錯誤的為()A、甘油明膠是由明膠、甘油、水按一定比例制成的B、甘油明膠、PEG、泊洛沙姆都是水溶性基質(zhì)C、可可豆脂因具有同質(zhì)多晶現(xiàn)象，通常應(yīng)緩緩升溫至2/3時，停止加熱D、半合成山蒼子油酯是一種天然的油脂性基質(zhì)E、半合成山蒼子油酯的產(chǎn)品規(guī)格不同，熔點(diǎn)不同，常用的是38型33.氫氧化鋁凝膠的制備方法是A、溶解法B、化學(xué)凝聚法C、等量遞加法D、物理凝聚法E、乳化法34.以下關(guān)于表觀分布容積的表述錯誤的為A、不是指體內(nèi)含藥物體液的真實(shí)容積，也沒有生理學(xué)意義B、單位為L或者L/kgC、是描述藥物在體內(nèi)分布狀況的重要參數(shù)，也是藥動學(xué)的重要參數(shù)D、藥物在體內(nèi)的實(shí)際分布容積與體重?zé)o關(guān)E、是將全血或血漿中藥物濃度與體內(nèi)藥量聯(lián)系起來的比例常數(shù)35.葛根素與血漿蛋白結(jié)合率為24%，黃豆苷元與血漿蛋白結(jié)合率為42%，因此前者比后者消除慢。()36.常見的液體劑型有湯劑、合劑、散劑、糖漿劑、藥酒、注射劑等。()37.軟膏劑可采用_____、_____和_____方法制備。38.以下為影響藥物經(jīng)皮吸收的因素是()A、用藥的部位B、藥物的熔點(diǎn)C、藥物的溶解度D、藥物的顏色E、藥物的脂溶性39.攪拌制粒時影響粒徑大小和致密性的主要因素不包括A、原料粉末的粒度B、藥物溶解度C、攪拌器的形狀與角度、切割刀的位置D、黏合劑的種類、加入量、加入方式E、攪拌速度40.下列關(guān)于軟膠囊劑的闡述，正確的是()A、液體藥物含水5%以上不宜制成軟膠囊B、常用的增塑劑有甘油、山梨醇或兩者的混合物C、軟膠囊的填充物多為液體，如各種油類和液體藥物、混懸液，少數(shù)為固體物D、若增塑劑用量過高，則軟膠囊劑的囊壁會過硬E、水溶性、揮發(fā)性、小分子有機(jī)物均可制成軟膠囊41.A.卡波姆940B.丙二醇C.尼泊金甲酯D.氫氧化鈉E.純化水指出上述處方中各成分的作用：親水凝膠基質(zhì)42.下列屬于天然高分子材料的囊材是()A、阿拉伯膠B、聚維酮C、聚乳酸D、羧甲基纖維素E、明膠43.定量型吸入氣霧劑的閥門系統(tǒng)包括()A、彈簧B、橡膠封圈C、定量杯D、閥桿E、滌綸膜44.鹽酸普魯卡因降解的主要途徑是A、水解B、光學(xué)異構(gòu)化C、氧化D、聚合E、脫羧45.下列選項(xiàng)，不能作滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑是A、氯化鈉B、硼酸C、氯化鉀D、葡萄糖E、甲醇46.常用的包衣方法有___________、___________。47.栓劑的基質(zhì)分為_____和_____兩大類。48.以下關(guān)于眼膏劑的闡述，錯誤的為()A、制備眼膏劑的不溶性藥物應(yīng)預(yù)先制成極細(xì)粉B、對水不穩(wěn)定的藥物不能制成眼膏劑C、眼膏劑應(yīng)進(jìn)行無菌檢查D、眼膏基質(zhì)常采用熱壓滅菌E、眼膏劑應(yīng)均勻、細(xì)膩，易涂布于眼部，對眼部無刺激49.休止角50.藥物微囊化在藥劑學(xué)中有何應(yīng)用？51.下列關(guān)于片劑特點(diǎn)的闡述中不正確的為A、密度高、體積小，運(yùn)輸、貯存、攜帶和應(yīng)用方便B、都具有靶向作用C、劑量準(zhǔn)確、含量均勻D、可制成不同類型的片劑滿足醫(yī)療、預(yù)防用藥的不同需要E、產(chǎn)品性狀穩(wěn)定，成本及售價(jià)較低52.緩釋、控釋制劑的相對生物利用度一般應(yīng)在普通制劑_____范圍內(nèi)。若藥物吸收部位主要在胃與小腸，宜設(shè)計(jì)成每_____小時服1次，若藥物在整個腸道均有吸收，則可考慮設(shè)計(jì)成每_____小時服1次。53.當(dāng)相對生物利用度為普通制劑的多少時，可認(rèn)為緩控釋制劑與相應(yīng)的普通制劑生物等效()A、90%～110%B、100%～120%C、80%～100%D、80%～120%E、100%54.可用于復(fù)凝聚法制備微囊的材料是A、阿拉伯膠-瓊脂B、西黃芪膠-阿拉伯膠C、阿拉伯膠-明膠D、西黃芪膠-果膠E、阿拉伯膠-羧甲基纖維素鈉55.什么是表面活性劑？簡述表面活性劑的分類，并舉例說明。56.塑料滴眼瓶的滅菌方法應(yīng)選用A、熱壓滅菌法B、干熱滅菌法C、流通蒸汽滅菌法D、紫外線滅菌法E、環(huán)氧乙烷滅菌法57.下列關(guān)于影響藥物在胃腸道吸收的劑型因素闡述錯誤的為A、各種晶型因物理性質(zhì)不同，其生物活性或穩(wěn)定性也有所不同B、利用腸溶材料包衣能防止某些胃酸中不穩(wěn)定的藥物降解和失活C、水溶性或弱堿性藥物不宜采用微粉化技術(shù)制備制劑D、為了增加難溶性藥物的吸收，可采用微粉化技術(shù)、固體分散技術(shù)和控制結(jié)晶法E、靜脈注射的藥物也存在吸收過程，生物利用度不能達(dá)到100%58.親水性凝膠骨架片的材料為A、聚乙烯B、羧甲基纖維素鈉C、乙基纖維素D、硅橡膠E、蠟類59.HLB值60.下列關(guān)于口服藥物胃腸道吸收的闡述錯誤的為A、胃腸道生理環(huán)境的變化是影響吸收的因素之一B、藥物的膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制包括被動擴(kuò)散、主動轉(zhuǎn)運(yùn)、促進(jìn)擴(kuò)散和胞飲作用C、多數(shù)藥物的胃腸道吸收部位中以小腸吸收最為重要D、小腸由十二指腸、空腸和回腸組成E、胃是藥物吸收的唯一部位61.關(guān)于片劑賦形劑的闡述錯誤的為A、稀釋劑的加入還可減少主藥成分的劑量偏差B、微晶纖維素用在片劑中可起稀釋、黏合、潤濕、崩解、潤滑等所有輔料的作用C、淀粉可作粘合劑、稀釋劑D、崩解劑的加入方法有外加法、內(nèi)加法和內(nèi)外加法E、稀釋劑又叫填充劑，用來增加片劑的重量和體積62.腸溶型薄膜衣的材料是A、HPMCB、ECC、醋酸纖維素D、HPMCPE、丙烯酸樹脂Ⅳ號63.A.熱熔法B.滴制法C.薄膜分散法D.研磨法E.超聲法制備滴丸可采用64.某藥物普通制劑的劑量為每日3次，每次100mg，如果制成緩、控釋制劑，每日服用1次，則制成劑量應(yīng)為每次()A、250mgB、350mgC、200mgD、150mgE、300mg65.蓄積因子66.降低微粒的ζ電位，產(chǎn)生絮凝的是A、枸櫞酸鹽B、吐溫80C、羧甲基纖維素鈉D、單硬脂酸鋁E、苯甲酸鈉67.主治陰血虧虛之心煩，失眠，驚悸的藥是（）A、大棗B、丹參C、酸棗仁D、龍眼肉E、茯苓68.A.Krafft點(diǎn)B.HLBC.曇點(diǎn)D.F值E.CMC親水親油平衡值69.可樂定降壓作用機(jī)制是直接擴(kuò)張外周血管70.A.pH值靶向制劑B.熱敏免疫脂質(zhì)體C.栓塞靶向制劑D.被動靶向制劑E.前體藥物同時具有物理化學(xué)靶向和主動靶向的雙重作用71.下列闡述的片劑輔料中可作崩解劑的是A、羧甲基淀粉鈉B、淀粉糊C、滑石粉D、硬脂酸鈉72.在粉碎過程中，能將已達(dá)到粉碎要求的粉末及時排出且不影響粗粒繼續(xù)粉碎的方法是()A、閉塞粉碎B、混合粉碎C、自由粉碎D、單獨(dú)粉碎E、低溫粉碎73.崩解劑的加入方法影響溶出的速度，溶出速度最快的加入方法是A、內(nèi)加法B、外加法C、直接加入法D、空白顆粒加入法E、內(nèi)外加法74.對透皮吸收的錯誤表述是A、皮膚有水合作用B、透過皮膚吸收，起局部治療作用C、釋放藥物較持續(xù)平穩(wěn)D、透過皮膚吸收，起全身治療作用E、根據(jù)治療要求，可隨時中斷給藥75.藥物制劑的配伍可使某些藥物產(chǎn)生協(xié)同作用。()76.滴丸的制備工藝流程為()A、藥物→混懸或熔融→滴制→洗丸→干燥→選丸→質(zhì)檢→分裝B、藥物+基質(zhì)→熔融→滴制→冷卻→洗丸→干燥→選丸→質(zhì)檢→分裝C、藥物+基質(zhì)→混懸或熔融→滴制→冷卻→洗丸→干燥→選丸→質(zhì)檢→分裝D、藥物→混懸→滴制→冷卻→洗丸→干燥→選丸→質(zhì)檢→分裝E、藥物+基質(zhì)→混懸或熔融→滴制→洗丸→干燥→選丸→質(zhì)檢→分裝77.可用作注射用包合材料的是()A、羥丙基-β-環(huán)糊精B、α-環(huán)糊精C、β-環(huán)糊精D、γ-環(huán)糊精E、葡糖基-β-環(huán)糊精78.凡士林又稱軟石蠟，有黃、白兩種，后者經(jīng)漂白而成。()79.A.甘油B.PEG4000C.羊毛脂D.CMC-NaE.吐溫類O/W型乳劑基質(zhì)的乳化劑80.上半部為空白基質(zhì)的雙層栓，因減少藥物經(jīng)直腸上靜脈的吸收，可提高藥物的生物利用度。()81.屬于泡沫氣霧劑的是A、二相氣霧劑B、混懸型氣霧劑C、O/W型乳劑型氣霧劑D、呼吸道吸入用氣霧劑E、空間消毒用氣霧劑82.下列關(guān)于藥物表觀分布容積的闡述中，闡述正確的是A、表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B、表觀分布容積的單位是升/小時C、表觀分布容積具有生理學(xué)意義D、表觀分布容積不可能超過體液量E、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積83.下列關(guān)于片劑包衣的闡述錯誤的為A、包隔離層的目的是抗氧化和制粒B、包粉衣層的目的是消除片劑的棱角C、包有色糖衣層的目的是便于識別與美觀D、包糖衣層的目的是使表面光滑平整、細(xì)膩堅(jiān)實(shí)E、打光的目的是增加片劑的光澤和表面疏水性84.藥物的脂溶性與解離度對藥物吸收的影響()A、脂溶性大的藥物易于透過細(xì)胞膜B、未解離型的藥物易于透過細(xì)胞膜C、未解離型藥物的比例取決于吸收部位的pH值D、弱酸型藥物在pH值低的胃液中吸收增加E、藥物分子型比例是由吸收部位的pH值和藥物本身決定的85.β-環(huán)糊精與揮發(fā)油制成的固體粉末為()A、微球B、化合物C、微囊D、低共熔混合物E、包合物86.不宜采用干熱滅菌的是A、注射用油B、凡士林C、滑石粉D、橡膠制品E、不銹鋼制品87.下列關(guān)于表面活性劑的闡述錯誤的為A、表面活性劑由非極性烴鏈和一個以上的極性集團(tuán)組成B、如果表面活性劑的濃度越低，而降低表面張力越顯著，則其表面活性越強(qiáng)C、離子表面活性劑又分為陽離子、陰離子和兩性離子表面活性劑D、表面活性劑分子的聚集狀態(tài)在稀溶液和濃溶液中不同E、表面活性劑的極性集團(tuán)不可以是解離的離子88.關(guān)于注射劑特點(diǎn)的描述，正確的是()A、可用于不宜口服的藥物B、藥效迅速、作用可靠C、不能產(chǎn)生局部定位作用D、使用方便E、適用于不能口服給藥的病人89.生物等效性的哪種說法是正確的()A、兩種產(chǎn)品在吸收程度與速度上沒有差別B、兩種產(chǎn)品在消除時間上沒有差別C、在相同實(shí)驗(yàn)條件下，相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品，它們吸收速度與程度沒有顯著差別D、兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒有差別E、兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒有差別90.顆粒劑的特點(diǎn)為()A、流動性好，有利于分劑量B、飛散性和聚結(jié)性均較小C、服用方便，可適當(dāng)加入矯味劑、著色劑等D、必要時可對顆粒進(jìn)行包衣E、附著性較散劑大卷II參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:A,C,E2.正確答案:錯誤3.正確答案:B屬于陽離子表面活性劑的是()正確答案:A4.正確答案:D5.正確答案:D6.正確答案:E供試品開口時間置適合的潔凈容器中，在溫度60℃的條件下放置10天正確答案:D7.正確答案:E8.正確答案:A9.正確答案:A,B,D10.正確答案:B11.正確答案:A12.正確答案:A13.正確答案:答：散劑的特點(diǎn)為易分散、起效快；外用覆蓋面大，具有保護(hù)、改斂等作用；制備工藝簡單；儲存、運(yùn)輸、攜帶方便。14.正確答案:錯誤15.正確答案:正確16.正確答案:E17.正確答案:D18.正確答案:D19.正確答案:DHLB值在13～18的表面活性劑適合用作()正確答案:E20.正確答案: "單室","雙"21.正確答案:A,B,C,E22.正確答案:E23.正確答案:A,C,E24.正確答案:液體制劑系指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的可供內(nèi)服或外用的液體形態(tài)的制劑。按分散系統(tǒng)分類，液體制劑可分為均相液體制劑和非均相液體制劑。均相液體制劑分為低分子溶液劑和高分子溶液劑。非均相液體制劑包括溶膠劑、乳劑和混懸劑。25.正確答案: "溶液型","凍干粉"26.正確答案:C27.正確答案:D28.正確答案:C,D,E29.正確答案:B30.正確答案:C31.正確答案:C32.正確答案:D33.正確答案:B34.正確答案:D35.正確答案:錯誤36.正確答案:錯誤37.正確答案: "研磨法","熔融法","乳化法"38.正確答案:A,B,C,E39.正確答案:B40.正確答案:A,B,C41.正確答案:A指出上述處方中各成分的作用：防腐劑正確答案:C指出上述處方中各成分的作用：中和劑正確答案:D42.正確答案:A,E43.正確答案:A,B,C,D44.正確答案:A45.正確答案:E46.正確答案: "包衣鍋包衣法","流化包衣法"47.正確答案: "油脂性基質(zhì)","水溶性基質(zhì)"48.正確答案:B,D49.正確答案:休止角是指粉體堆積層的自由斜面在靜止?fàn)顟B(tài)時與水平面所形成的最大角。50.正確答案:藥物微囊化可以提高藥物的穩(wěn)定性，掩蓋不良?xì)馕都翱诟?，防止藥物對胃的刺激性，減少復(fù)方的配伍變化，制成微囊使藥物達(dá)控釋或靶向作用，可改善某些藥物的物理特性，可使液態(tài)藥物固體化，還可將活性細(xì)胞或生物活性物質(zhì)包囊，使在體內(nèi)發(fā)揮生物活性作用，且具有良好的生物相容性和穩(wěn)定性。51.正確答案:B52.正確答案: "80%～120%","12","24"53.正確答案:D54.正確答案:C55.正確答案:答：表面活性劑是指那些具有很強(qiáng)的表面活性、能使液體的表面張力顯著下降的物質(zhì)。表面活性劑按其解離情況分為離子型和非離子型兩大類，離子型表面活性劑又按離子種類分為陽離子表面活性劑、陰離子表面活性劑和兩性離子表面活性劑。陰離子型表面活性劑主要有高級脂肪酸鹽、硫酸化物、磺酸化物等。陽離子表面活性劑常用的品種有苯扎氯銨和苯扎溴銨等。兩性離子型表面活性劑常用的品種有卵磷脂、氨基酸型和甜菜堿型。非離子型表面活性劑的主要品種脂肪酸甘油酯、脂肪酸山梨坦(司盤)、聚山梨酯(吐溫)等、聚氧乙烯型等。56.正確答案:E57.正確答案:E58.正確答案:B59.正確答案:表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對油或水的綜合親和力稱為親水親油平衡值(HLB值)。60.正確答案:E61.正確答案:B62.正確答案:D63.正確答案:B制備栓劑可采用正確答案:A64.正確答案:E65.正確答案:蓄積因子系坪濃度與第一次給藥后的濃度的比值。66.正確答案:A67.正確答案:C68.正確答案:B溫度升至該點(diǎn)時，表面活性劑溶解度急劇升高正確答案:A相當(dāng)于121℃熱壓滅菌時，殺滅容器中全部微生物所需要的時間正確答案:D表面活性劑溶解度下降，出現(xiàn)混濁時的溫度正確答案:C臨界膠束濃度正確答案:E69.正確答案:錯誤70.正確答案:B進(jìn)入體內(nèi)的載藥微粒被巨噬細(xì)胞作為外來異物吞噬而實(shí)現(xiàn)靶向的制劑正確答案:D71.正確答案:A72.正確答案:C73.正確答案:E74.正確答案:B75.正確答案:正確76.正確答案:C77.正確答案:E78.正確答案:正確79.正確答案:E水性凝膠的基質(zhì)正確答案:D80.正確答案:正確81.正確答案:C82.正確答案:B83.正確答案:A84.正確答案:A,B,C,D,E85.正確答案:E86.正確答案:D87.正確答案:E88.正確答案:A,B,E89.正確答案:C90.正確答案:A,B,C,D卷III一.綜合考核題庫(共90題)1.在進(jìn)行生物利用度試驗(yàn)時，同一受試者在不同時期分別服用受試制劑，其時間間隔通常為()A、4周B、3周C、6周D、1周E、5周2.顆粒劑需檢查，散劑不用檢查的項(xiàng)目是A、崩解度B、溶解度C、融變時限D(zhuǎn)、衛(wèi)生學(xué)檢查E、溶化性3.填充拋射劑的方法主要有_____和_____兩種。4.下列可用于不溶性骨架片材料的是()A、甲基纖維素B、乙基纖維素C、卡波姆D、脂肪類E、單棕櫚酸甘油脂5.散劑的粉碎方法有干法粉碎、濕法粉碎、單獨(dú)粉碎、混合粉碎、低溫粉碎等。()6.關(guān)于微囊特點(diǎn)闡述錯誤的為()A、制成微囊能提高藥物的穩(wěn)定性B、微囊能防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對胃的刺激性C、微囊提高藥物溶出速率D、微囊能掩蓋藥物的不良嗅味E、微囊能使液態(tài)藥物固態(tài)化便于應(yīng)用與儲存7.垂熔玻璃濾器3號多用于常壓濾過，4號可用于減壓或加壓濾過。()8.按照分散系統(tǒng)分類可將氣霧劑分成A、高分子、混懸型、溶液型B、真溶液、膠體溶液、低分子C、高分子、低分子、膠體型D、溶液型、混懸型、乳劑型E、溶液型、乳劑型、高分子9.配制碘液時加入碘化鉀，其溶解機(jī)理屬于A、助溶B、增溶C、成鹽D、引入親水基團(tuán)E、潛溶10.氣霧劑按分散系統(tǒng)可分為哪幾類？11.非線性藥物動力學(xué)中兩個最基本而重要的參數(shù)是哪一項(xiàng)()A、K和VB、K和KC、T和CD、V和CLE、t[z-1-2.gif]和K12.生物黏附片13.A.制劑B.劑型C.方劑D.調(diào)劑學(xué)E.藥典藥物應(yīng)用形式的具體品種14.固體分散中常用的聚乙二醇材料有_____、_____。15.關(guān)于處方藥和非處方藥的闡述正確的是A、處方藥不必憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方可以購買B、OTC只是中國通用的非處方藥的簡稱C、非處方藥簡稱RD、非處方藥的包裝上必須印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)識E、非處方藥指的是藥房自己調(diào)制的方劑16.表示各個粒徑相對應(yīng)的粒子占全粒子群中的含量百分量的粒度分布是A、數(shù)率分布B、積分分布C、頻率分布D、累積分布E、對應(yīng)分布17.A.明膠B.聚酰胺C.脂質(zhì)類D.聚維酮E.β-CD目前國內(nèi)最常用的包合材料18.根據(jù)包衣材料的不同，包衣片可分為糖衣片、_____和_____。19.Aspirin水溶液的pH值下降說明其發(fā)生了氧化反應(yīng)。()20.注射劑的質(zhì)量要求有哪些？21.液體制劑因其分散質(zhì)點(diǎn)大小不同，其穩(wěn)定性有明顯差異，不是物理不穩(wěn)定體系的是A、高分子溶液劑B、乳劑C、混懸劑D、溶膠劑E、非均勻分散的液體制劑22.簡述熱原的定義、組成及性質(zhì)。23.以下不屬于栓劑質(zhì)量檢查項(xiàng)目的是()A、硬度B、融變時限C、刺激性D、藥物溶出速度和吸收試驗(yàn)E、重量差異24.納米乳(微乳)屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系。25.下列關(guān)于提高浸出效率的措施中錯誤的為A、選擇適宜的溶媒B、適當(dāng)提高溫度C、加大濃度差D、盡量將藥材粉碎得更細(xì)E、提高藥材與溶劑的相對運(yùn)動速度26.氯化鈉等滲當(dāng)量是A、指與1g藥物呈等滲的氯化鈉質(zhì)量B、指與10g藥物呈等滲的氯化鈉質(zhì)量C、指與1g氯化鈉呈等滲的藥物質(zhì)量D、指與10g氯化鈉呈等滲的藥物質(zhì)量E、指與0.1g藥物呈等滲的氯化鈉質(zhì)量27.滴丸劑28.下列是軟膏類脂類基質(zhì)的是A、凡士林B、海藻酸鈉C、鯨蠟D、植物油E、固體石蠟29.粉粒的休止角越大，表明其流動性越好。30.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范簡稱GLP。()31.A.軟膏劑油脂性基質(zhì)B.保濕劑C.防腐劑D.軟膏劑水溶性基質(zhì)E.促滲透劑凡士林()32.下列關(guān)于溶膠劑的闡述，錯誤的為()A、溶膠劑屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系B、溶膠粒子有布朗運(yùn)動C、溶膠劑可產(chǎn)生電泳現(xiàn)象D、溶膠劑屬于非均相分散體系E、溶膠粒子具有雙電層結(jié)構(gòu)33.一般散劑應(yīng)有不少于95%的細(xì)粉通過A、5號篩B、6號篩C、7號篩D、8號篩E、9號篩34.Arrhenius指數(shù)定律定量地描述了_____與_____之間的關(guān)系。35.微囊包囊制備方法有物理化學(xué)法、物理機(jī)械法、_____。36.生物半衰期是指()A、吸收一半所需的時間B、與血漿蛋白結(jié)合一半所需時間C、藥效下降一半所需時間D、血藥濃度下降一半所需時間E、體內(nèi)藥量減少一般所需時間37.血漿代用液又稱血漿擴(kuò)張劑，通常是指與血漿等滲而無毒的_____。38.經(jīng)皮給藥制劑的基本組成為()A、背襯層B、保護(hù)膜C、黏附層D、藥物儲庫E、控釋膜39.A.纖維素衍生物B.蜂蠟C.植物油D.凡士林E.二甲硅油屬烴類基質(zhì)的是40.表面活性劑能增加難溶性藥物的溶解度是因?yàn)锳、表面活性劑在界面作定向排列B、表面活性劑在水中與水發(fā)生氫鍵結(jié)合C、表面活性劑在水中溶解度大D、表面活性劑在水中形成絡(luò)合物E、表面活性劑在水中形成膠團(tuán)41.易風(fēng)干、易吸潮的藥物制成膠囊劑，有利于提高藥物的穩(wěn)定性。()42.表面活性劑除增溶外，還具有的作用錯誤的為A、浸出劑B、助懸劑C、去污劑D、乳化劑E、潤濕劑43.《中國藥典》（2010年版）規(guī)定需進(jìn)行粒度測定的氣霧劑種類不包括A、混懸劑氣霧劑B、吸入型粉霧劑C、外用氣霧劑D、乳劑型氣霧劑E、以上均正確44.氧氟沙星與左氧氟沙星的性質(zhì)比較，那一點(diǎn)是錯誤的（）A、在旋光性質(zhì)上有所不同B、兩者均為氟喹諾酮類藥物C、左旋體的抗菌作用為氧沙星的1倍D、左旋體毒性低，兒童可應(yīng)用E、左旋體是抗菌有效成分45.影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括()A、循環(huán)系統(tǒng)B、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性C、胃腸道蠕動D、胃腸液成分與性質(zhì)E、胃排空速率46.下列關(guān)于長期試驗(yàn)的闡述，錯誤的為()A、放置12個月，分別于0、3、6、9、12個月取樣，12個月后，仍需繼續(xù)考察分別于18、24、36個月取樣進(jìn)行檢測B、接近藥品的實(shí)際儲存條件C、一般在室溫下進(jìn)行D、供試品五批，必須采用市售包裝E、可為制定藥物的有效期提供依據(jù)47.潔凈廠房的溫、濕度要求為A、溫度13～15℃，相對濕度50%～70%B、溫度15～18℃，相對濕度50%～70%C、溫度18～26℃，相對濕度40%～60%D、溫度18～24℃，相對濕度50%～70%E、溫度15～18℃，相對濕度45%～65%48.測定緩、控釋制劑釋放度時，至少應(yīng)測定幾個取樣點(diǎn)()A、1個B、2個C、3個D、4個E、5個49.根據(jù)pH分配理論，藥物的脂溶性_____、在胃腸道環(huán)境中離子型所占比例_____，越有利于吸收。50.通過直腸給藥而發(fā)揮全身治療作用的栓劑，在使用時塞入距肛門口約多少厘米為宜A、6cmB、4cmC、2cmD、10cmE、8cm51.關(guān)于肺部吸收的闡述錯誤的為A、藥物水溶性越大，吸收越快B、藥物的呼吸道吸收以被動擴(kuò)散為主C、大分子藥物吸收相對較慢D、粒子的大小影響藥物達(dá)到的部位E、無首過效應(yīng)52.關(guān)于劑型重要性的闡述錯誤的是A、劑型可以改變藥物作用的性質(zhì)B、劑型是藥物的應(yīng)用形式，能調(diào)節(jié)藥物作用的速度C、某些劑型有靶向作用D、劑型不能影響藥效E、改變劑型可降低或消除藥物的毒副作用53.A.溶蝕性骨架材料B.親水凝膠型骨架材料C.不溶性骨架材料D.滲透泵型控釋片的半透膜材料E.常用的植入劑材料硬脂酸54.測定葡萄糖含量采用旋光法，向待測液中加氨水是為了（）A、使供試液呈堿性B、中和酸性雜質(zhì)C、使旋光度穩(wěn)定、平衡D、促使雜質(zhì)分解E、使供試液澄清度好55.表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度為A、HLBB、CMCC、GriffinD、MACE、SDS56.脂質(zhì)體的特點(diǎn)有()A、降低藥物穩(wěn)定性B、增加藥物毒性C、具有緩釋性D、具有細(xì)胞親和性與組織相容性E、具有靶向性57.下列關(guān)于脂質(zhì)體制備和評價(jià)的敘述錯誤的是A、薄膜分散法、逆相蒸發(fā)法可制備脂質(zhì)體B、多室脂質(zhì)體一旦制備完畢，再經(jīng)超聲處理也難以得到單室脂質(zhì)體C、滲漏性是表征脂質(zhì)體不穩(wěn)定的主要指標(biāo)之一D、脂質(zhì)體的膜材主要是磷脂和膽固醇E、膽固醇具有調(diào)節(jié)膜流動性的作用，可稱為流動性緩沖劑58.目前，用于全身治療作用的栓劑主要是A、鼻道栓B、陰道栓C、肛門栓D、尿道栓E、耳道栓59.以下關(guān)于藥物分布的表述錯誤的是A、藥物分布速度往往比藥物消除速度快B、不同藥物體內(nèi)分布特性不同C、藥物在體內(nèi)的分布是均勻的D、藥物的體內(nèi)分布影響藥效E、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)影響分布60.A.β環(huán)糊精B.明膠-阿拉伯膠C.明膠D.丙烯酸樹脂Ⅱ型E.聚維酮單凝聚法制備微囊可用囊材為()61.下列闡述緩控釋制劑的特點(diǎn)錯誤的為A、減少給藥次數(shù)、避免夜間給藥、增加患者用藥的順應(yīng)性B、可減少用藥總劑量C、血藥濃度在給藥后最高D、可用最小劑量達(dá)到最大藥效E、增加藥物治療的穩(wěn)定性62.以下關(guān)于藥物穩(wěn)定性的酸堿催化敘述中，錯誤的是A、許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH-催化水解，這種催化作用也叫廣義的酸堿催化B、在pH很低時，藥物的降解主要受H+催化C、pH較高時，藥物的降解主要受OH-催化D、在pH-速度曲線圖中，最低點(diǎn)所對應(yīng)的橫坐標(biāo)即為最穩(wěn)定的pHE、給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的物質(zhì)都可能催化水解63.下列關(guān)于空氣凈化的闡述錯誤的是A、潔凈室的空氣凈化技術(shù)一般采用空氣過濾法B、高效空氣凈化系統(tǒng)采用初效、中效和高效三級過濾裝置C、100級的潔凈度區(qū)域必須采用層流的氣流方式D、潔凈級別的100級比100000級含塵少E、超凈凈化經(jīng)過初級、中級過濾器即可滿足要求64.A.生物藥劑學(xué)B.物理藥劑學(xué)C.臨床藥學(xué)D.藥物動力學(xué)E.工業(yè)藥劑學(xué)是運(yùn)用物理化學(xué)原理、方法和手段，研究藥劑學(xué)中關(guān)于處方設(shè)計(jì)、制備工藝、劑型特點(diǎn)。質(zhì)量控制等內(nèi)容的邊緣科學(xué)65.關(guān)于混懸型注射劑敘述正確的是A、顆粒大小要適宜B、一般可供肌內(nèi)注射及靜脈注射C、不可以是油混懸液D、不得有肉眼可見的混濁E、貯存過程中可以結(jié)塊66.靜脈注射或脊椎腔注射的注射劑一律不得添加抑菌劑。()67.壓片時，顆粒最適宜的含水量應(yīng)控制在A、10%B、7.5%C、5%D、3%E、0.5%68.A.維生素C104gB.亞硫酸氫鈉2gC.碳酸氫鈉49gD.依地酸二鈉0.05gE.注射用水加到1000ml維生素C注射液（抗壞血酸），抗氧劑69.顆粒劑通常采用_____的辦法進(jìn)行整粒和分級。70.栓劑71.下列促進(jìn)藥物經(jīng)皮吸收的技術(shù)中屬于物理學(xué)方法的是()A、無針注射系統(tǒng)B、超聲波法C、皮膚代謝抑制劑的合成D、角質(zhì)層去脂質(zhì)化E、離子滲透法72.促進(jìn)皮膚水合作用的能力最大的基質(zhì)是A、W/O型基質(zhì)B、水溶性基質(zhì)C、油脂性基質(zhì)D、O/W型基質(zhì)E、上述都不對73.溶出度測定的目的()A、研究藥物粒徑與溶出度的關(guān)系B、比較劑型的優(yōu)劣C、考察附形劑對溶出度的影響D、考察制備工藝對溶出度的影響E、探索制劑體外溶出度與體內(nèi)生物利用度的關(guān)系74.下列關(guān)于包合物的敘述錯誤的是A、包合物由主分子和客分子兩種組分組成B、大多數(shù)環(huán)糊精包合物難以與藥物達(dá)到等摩爾比包合C、制成包合物可以提高藥物的生物利用度、降低藥物的毒性和刺激性D、可將環(huán)糊精進(jìn)行衍生化以改變其理化性質(zhì)E、藥物作為客分子經(jīng)包合后，溶解度增大，穩(wěn)定性提高75.A.崩解度檢查B.澄明度和熱原檢查C.每噴劑量檢查D.再懸性E.融變時限栓劑76.氯化鈉是常用的等滲調(diào)節(jié)劑，其1%溶液的冰點(diǎn)下降度數(shù)是A、0.52℃B、0.56℃C、0.58℃D、0.60℃E、0.85℃77.簡述顆粒劑濕法制粒的工藝流程。78.有效成分含量較低或貴重藥材的提取應(yīng)選用A、浸漬法B、回流法C、蒸餾法D、煎煮法E、滲漉法79.緩控釋制劑不包括A、胃內(nèi)漂浮片B、分散片C、植入劑D、骨架片E、滲透泵片80.影響藥物吸收的下列因素中，不正確的為()A、非解離藥物的濃度愈大，愈易吸收B、藥物的脂溶性愈大，愈易吸收C、藥物的水溶性愈大，愈易吸收D、藥物的粒徑愈小，愈易吸收E、藥物的溶解速率愈大，愈易吸收81.下列關(guān)于緩、控釋制劑的釋藥原理錯誤的是A、溶出原理B、擴(kuò)散原理C、溶蝕與擴(kuò)散、溶出結(jié)合D、滲透壓原理E、吸附作用82.αβ受體激動藥有____，拮抗藥有____83.下列屬于控制擴(kuò)散為原理的緩、控釋制劑的方法()A、制成親水凝膠骨架片B、控制粒子大小C、制成包衣小丸D、用蠟類為基質(zhì)做成溶蝕性骨架片E、制成微囊84.A.超濾法B.反滲透法C.吸附法D.酸堿法E.離子交換法采用陰離子、陽離子交換樹脂除去熱原的方法是85.GMP的三大要素錯誤