山東省濱州市車鎮(zhèn)鄉(xiāng)中學高二化學期末試卷含解析

山東省濱州市車鎮(zhèn)鄉(xiāng)中學高二化學期末試卷含解析一、單選題（本大題共15個小題，每小題4分。在每小題給出的四個選項中，只有一項符合題目要求，共60分。）1.將1.12g鐵粉加入25mL2mol/L的FeCl3溶液中，充分反應后，其結(jié)果是

(

)A．鐵恰好將Fe3+全部還原B．往反應后溶液中滴入KSCN溶液，不顯紅色C．溶液變?yōu)闇\綠色D．Fe2+和Fe3+物質(zhì)的量之比為6：1參考答案：D略2.某學生的實驗報告所列出的下列數(shù)據(jù)中合理的是A．用10mL量筒量取7.13mL稀鹽酸

B．用pH計測得某稀鹽酸的pH為1.54C．用堿式滴定管量取20.3mL燒堿溶液D．用托盤天平稱得某物質(zhì)的質(zhì)量為13.15g參考答案：B3.假設圖中原電池產(chǎn)生的電壓、電流強度均能滿足電解、電鍍要求，即為理想化。①~⑧為各裝置中的電極編號。當K閉合后，下列說法正確的有（

）①D

裝置中純Cu

電極反應為：

Cu2++2e-=Cu②整個電路中電子的流動方向為：

③→②;

①→⑧;

⑦→⑥;⑤→④;③C

裝置原理上是一個電鍍池(Ag表面鍍Cu),期中Cu作陰極，

Ag作陽極④A裝置中C電極反應為：

O2+4e-+2H2O=4OH-A.③④

B.①②

C.②③④

D.①②④參考答案：B根據(jù)裝置可判斷，B裝置是原電池，其中鋅是負極，銅是正極，A、C、D是電解池。①D

裝置中純Cu作陰極，粗銅作陽極，為銅的電解精煉裝置，

純Cu電極反應為：

Cu2++2e-=Cu，故①正確；②B裝置中鋅是負極，銅是正極，整個電路中電子的流動方向為：

③→②；①→⑧；⑦→⑥；⑤→④，故②正確；③C

裝置中銅是陽極，銀是陰極，為在銀上鍍銅的裝置，故③錯誤；④當K閉合時，A裝置中的鐵與負極相連，做陰極，C為陽極，溶液中的氯離子放電生成氯氣，故④錯誤；正確的有①②，故選B。點睛：本題考查了原電池和電解池的原理，正確判斷原電池是解題的關鍵。本題中裝置B為原電池，判斷的基本方法是構(gòu)成原電池的條件之一：能夠自發(fā)進行一個氧化還原反應，ACD中都沒有自發(fā)發(fā)生的氧化還原反應，B中發(fā)生鋅與稀硫酸的反應。4.下列物質(zhì)中，在一定條件下能發(fā)生取代反應和加成反應，但不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是（

）A．乙烷 B．甲烷 C．苯 D．乙烯參考答案：C考點：苯的性質(zhì)；取代反應與加成反應．專題：有機物的化學性質(zhì)及推斷．分析：A、乙烷能發(fā)生取代反應，屬于飽和烴，不能被高錳酸鉀氧化；B、甲烷能發(fā)生取代反應，屬于飽和烴，不能被高錳酸鉀氧化；C、苯的化學性質(zhì)特點是：易取代難加成，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；D、乙烯能被高錳酸鉀氧化為二氧化碳．解答：解：A、乙烷能和氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應，它屬于飽和烴，不能發(fā)生加成反應，不能被高錳酸鉀氧化，故A錯誤；B、甲烷能和氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應，它屬于飽和烴，不能發(fā)生加成反應，不能被高錳酸鉀氧化，故B錯誤；C、苯的化學性質(zhì)特點是：易取代難加成，可以和溴發(fā)生取代反應生成溴苯，可以和氫氣發(fā)生加成反應生成環(huán)己烷，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C正確；D、乙烯能被高錳酸鉀氧化為二氧化碳，能使高錳酸鉀褪色，故D錯誤．故選C．點評：本題考查學生有機物的化學性質(zhì)和有機反應類型，屬于基本知識的考查，難度不大5.下列事實中，與電化學腐蝕無關的是（

）

A.埋在潮濕土壤里的鐵管比埋在干燥土壤里的鐵管更易被腐蝕。

B.在空氣中，金屬銀的表面生成一層黑色物質(zhì)

C.為保護海輪的船殼，常在船殼上鑲?cè)脘\塊。

D.鍍銀的鐵質(zhì)品，鍍層部分受損后，露出的鐵表面更易被腐蝕。參考答案：B略6.某酯的分子式是Cn+3H2n+4O2，它是分子式為CnH2n-2O2的A與有機物B反應生成物，B的分子式是

A．C3H6O

B．C3H6O2

C．C3H8O

D．C2H6O參考答案：C7.下列各組物質(zhì)既能與強酸反應，且受熱后能產(chǎn)生刺激性氣味氣體的是A．氯化銨溶液

B．碳酸氫鉀溶液

C．碳酸氫銨溶液

D．硫酸氫鈉溶液參考答案：C8.等物質(zhì)的量的下列烴完全燃燒，生成CO2和Ｈ2O，耗氧量最多的是

A、C2H6

B、C3H8

C、C4H10

D、C5H12參考答案：D9.相同溫度下，有下列三個熱化學方程式：（1）2H2（l）+O2（g）===

2H2O（l）

△H1=-Q1kJ?mol-1（2）2H2（g）+O2（g）===2H2O（l）

△H1=-Q2kJ?mol-1（3）2H2（l）+O2（g）===

2H2O（g）

△H1=-Q3kJ?mol-1則Q1、Q2、Q3的關系表示正確的是：A.Q1=Q2<Q3

B.Q2>Q1>Q3C.Q3>Q2>Q1

D.Q1=Q2=Q3參考答案：B略10.某有機物的化學式為C5H10O，它能發(fā)生銀鏡反應和加成反應。若將它與H2加成，所得產(chǎn)物結(jié)構(gòu)式可能是(

)A、(CH3)3COH

B、(CH3CH2)2CHOH

C、CH3(CH2)3CH2OH

D、CH3CH2C(CH3)2OH參考答案：C略11.反應A(g)+3B(g)2C(g)+2D(g)，在不同情況下測得反應速率，其中反應速率最快的是A．υ(D)=0.4mol·L－1·s－1

B．υ(C)=0.5mol·L－1·s－1C．υ(B)=0.6mol·L－1·s－1

D．υ(A)=0.15mol·L－1·s－1參考答案：B略12.煤是一種重要的能源,含有硫元素,下列說法正確的是()A.煤是含碳化合物B.煤是一種可再生能源C.在水吸收SO2的過程中只發(fā)生物理變化D.SO2是酸性氧化物,被云霧吸收后轉(zhuǎn)化成酸雨參考答案：D煤是由有機化合物和無機化合物組成的復雜的混合物,是由植物遺體埋藏在地下經(jīng)過漫長復雜的變化轉(zhuǎn)變而成的,是不可再生能源,A、B項錯誤。SO2能與水反應生成H2SO3,發(fā)生的是化學變化,所以C項錯誤。SO2是酸性氧化物,是形成酸雨的主要物質(zhì)之一,D項正確。13.如果花生油中混有水份，最好采用下列何種方法分離

(

)A．過濾

B．蒸餾

C．分液

D．萃取參考答案：C略14.現(xiàn)有兩種高聚物A、B，已知A能溶于氯仿等有機溶劑，并加熱到一定條件下熔融成粘稠的液體，B不溶于任何溶劑，加熱不會變軟或熔融，則下列敘述中一定不正確的是

（

）A、高聚物A可能具有彈性，B可能沒有彈性

B、高聚物A可能是線型高分子材料C、高聚物A一定是體型高分子材料

D、高聚物B可能是體型高分子材料參考答案：C略15.已知I－、Fe2+、SO2、Cl－和H2O2均具有還原性，它們在酸性溶液中還原性強弱的順序為Cl－<Fe2＋<H2O2<I－<SO2，則下列反應不能發(fā)生的是A．2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42－+4H+

B．I2+SO2+2H2O=H2SO4+2HIC．H2O2+H2SO4=SO2↑+O2↑+2H2O

D．2Fe2++I2=2Fe3++2I－參考答案：C二、實驗題（本題包括1個小題，共10分）16.（7分）某化學實驗小組想要了解市場上所售食用白醋（主要是醋酸的水溶液）的準確濃度，現(xiàn)從市場上買來一瓶某品牌食用白醋，用實驗室標準NaOH溶液對其進行滴定。（1）該實驗應選用

作指示劑；（2）右圖表示50mL滴定管中液面的位置，若A與C刻度間相差1mL，A處的刻度為25，滴定管中液面讀數(shù)應為

mL；（3）為了減小實驗誤差，該同學一共進行了三次實驗，假設每次所取白醋體積均為VmL，NaOH標準液濃度為cmo1/L，三次實驗結(jié)果記錄如下：實驗次數(shù)第一次第二次第三次消耗NaOH溶液體積/mL26.0225.3525.30從上表可以看出，第一次實驗中記錄消耗NaOH溶液的體積明顯多于后兩次，其原因可能是 。A．實驗結(jié)束時俯視刻度線讀取滴定終點時NaOH溶液的體積B．滴定前滴定管尖嘴有氣泡，滴定結(jié)束無氣泡C．盛裝標準液的滴定管裝液前用蒸餾水潤洗過，未用標準液潤洗D．第一次滴定用的錐形瓶用待裝液潤洗過，后兩次未潤洗，E．滴加NaOH溶液過快，未充分振蕩，剛看到溶液變色，立刻停止滴定（4）根據(jù)所給數(shù)據(jù)，寫出計算該白醋中醋酸的物質(zhì)的量濃度的表達式（不必化簡）：C（CH3COOH）＝

mo1/L。參考答案：(1)酚酞

（2）25.40

（3）BCD

（4）c(25.35+25.30)/V三、綜合題（本題包括3個小題，共30分）17.硫酸生產(chǎn)中，SO2催化氧化生成SO3：2SO2（g）+O2（g）═2SO3（g）△H＜0（1）如果2min內(nèi)SO2的濃度由6mol/L下降為2mol/L，那么，用O2濃度變化來表示的反應速率為．（2）某溫度下，SO2的平衡轉(zhuǎn)化率（α）與體系總壓強（p）的關系如圖1所示．根據(jù)圖示回答下列問題：該反應的平衡常數(shù)的表達式為，平衡狀態(tài)由A變到B時，平衡常數(shù)K（A）K（B）（填“＞”、“＜”或“=”）．（3）此反應在恒溫密閉的裝置中進行，能充分說明此反應已達到平衡的標志是（填字母）．A．接觸室中氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變B．接觸室中SO2、O2、SO3的濃度相同C．接觸室中SO2、SO3的物質(zhì)的量之比為2：1：2D．接觸室中壓強不隨時間變化而變化（4）圖2表示該反應在密閉容器中達到平衡時，由于條件改變而引起反應速度和化學平衡的變化情況，ab過程中改變的條件可能是；bc過程中改變的條件可能是；若增大壓強時，反應速度變化情況畫在c～d處．參考答案：1.1mol?L﹣1?min﹣1

2.K=；=3.AD4.升溫；

減小SO3濃度；考點：化學反應速率變化曲線及其應用；化學平衡的影響因素；化學平衡狀態(tài)的判斷．分析：（1）根據(jù)和化學反應速率之比等化學計量數(shù)之比進行計算，得出正確結(jié)論；（2）化學平衡常數(shù)，是指在一定溫度下，可逆反應達到平衡時各生成物濃度的化學計量數(shù)次冪的乘積除以各反應物濃度的化學計量數(shù)次冪的乘積所得的比值，據(jù)此書寫，溫度不變，則平衡常數(shù)K不變；（3）可逆反應達到平衡狀態(tài)時，正逆反應速率相等（同種物質(zhì)）或正逆反應速率之比等于系數(shù)之比（不同物質(zhì)），平衡時各種物質(zhì)的物質(zhì)的量、濃度等不再發(fā)生變化，由此衍生的一些物理量不變，以此分析；（4）根據(jù)正逆反應速率的變化結(jié)合溫度、壓強對反應速率和化學平衡的影響判斷，a時逆反應速率大于正反應速率，且正逆反應速率都增大，b時正反應速率大于逆反應速率，注意逆反應速率突然減小的特點．解答：解：（1）v（SO2）==2mol?L﹣1?min﹣1；v（O2）：v（SO2）=1：2，v（O2）=v（SO2）=1mol?L﹣1?min﹣1，故答案為：1mol?L﹣1?min﹣1；（2）化學平衡常數(shù)，是指在一定溫度下，可逆反應達到平衡時各生成物濃度的化學計量數(shù)次冪的乘積除以各反應物濃度的化學計量數(shù)次冪的乘積所得的比值，故：可逆反應2NO（g）+2CO（g）?N2（g）+2CO2（g）的平衡常數(shù)K=，平衡常數(shù)只受溫度的影響，溫度不變，則壓強不變，平衡狀態(tài)由A變到B時，則k（A）=k（B），故答案為：K=；=；（3）A．氣體的總質(zhì)量不變，隨反應進行，氣體的物質(zhì)的量減小，平均相對分子質(zhì)量增大，平均相對分子質(zhì)量不變，說明到達平衡狀態(tài)，故A正確；B．平衡時接觸室中SO2、O2的濃度一定不相同，開始物質(zhì)的量為2：1，按2：1反應，平衡時二者的物質(zhì)的量之比為2：1，濃度之比為2：1，故B錯誤；C．平衡時接觸室中SO2、O2、SO3物質(zhì)的量之比可能為2：1：2，可能不是2：1：2，與二氧化硫的轉(zhuǎn)化率有關，故C錯誤；D．隨反應進行，氣體的物質(zhì)的量減小，接觸室中壓強減小，壓強不隨時間變化而變化，說明到達平衡狀態(tài)，故D正確；故答案為：AD；

（4）a時逆反應速率大于正反應速率，且正逆反應速率都增大，說明平衡應向逆反應方向移動，該反應的正反應放熱，應為升高溫度的結(jié)果，b時正反應速率不變，逆反應速率減小，在此基礎上逐漸減小，應為減小生成物的原因，若增大壓強時，平衡向正反應方向移動，則正逆反應速率都增大，且正反應速率大于逆反應速率，圖象應為，故答案為：升溫；

減小SO3濃度；．點評：本題考查化學反應速率與化學平衡的圖象問題、平衡常數(shù)的計算、平衡狀態(tài)的判斷等，難度中等，注意把握曲線的變化趨勢以及外界條件對化學平衡的影響．18.芳香化合物A、B互為同分異構(gòu)體，B的結(jié)構(gòu)簡式為。

A經(jīng)①②兩步反應得到C、D和E。B經(jīng)①②兩步反應得E、F和H。上述反應過程、產(chǎn)物性質(zhì)及相互關系如下圖所示。回答：(1)寫出E的結(jié)構(gòu)簡式