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文檔簡介
有機(jī)化合物一、有機(jī)化合物的分類1.按碳的骨架分類2.按官能團(tuán)分類官能團(tuán):決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。類別烯烴炔烴鹵代烴醇官能團(tuán)結(jié)構(gòu)官能團(tuán)名稱碳碳三鍵鹵素原子—X—OH碳碳雙鍵羥基類別醛酮羧酸酯官能團(tuán)結(jié)構(gòu)官能團(tuán)名稱羰基—CHO醛基—COOH羧基酯基小結(jié):1.熟識(shí)文字表述:碳碳雙鍵、碳碳三鍵;(醛基、酯基);(羥基、羰基、羧基)2.注意結(jié)構(gòu)書寫—CHO、。官能團(tuán)級(jí)別由高級(jí)到低級(jí)排列:有機(jī)官能團(tuán)(順序參考選修5第四頁表格)>苯基>烷基>無機(jī)官能團(tuán)[思考·感悟]1.和含有的官能團(tuán)相同嗎?二
者是否屬于同一類有機(jī)物?[提示]
二者含有的官能團(tuán)都是羥基(—OH),但二者不屬于同一類有機(jī)物。屬于酚類物質(zhì),而
屬于醇類物質(zhì)。二、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)1.有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)(2)飽和碳原子上共價(jià)鍵的立體結(jié)構(gòu)是
體。四面2.同分異構(gòu)現(xiàn)象與同分異構(gòu)體(1)同分異構(gòu)現(xiàn)象:化合物具有相同的
,但因
不同而產(chǎn)生了性質(zhì)上的差異的現(xiàn)象。分子式結(jié)構(gòu)(2)同分異構(gòu)體的類別:異構(gòu)方式形成途徑示例碳鏈異構(gòu)碳骨架不同CH3CH2CH2CH3和位置異構(gòu)官能團(tuán)位置不同CH2===CH—CH2—CH3與CH3—CH===CH—CH3異構(gòu)方式形成途徑示例官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)種類不同CH3CH2OH和順反異構(gòu)原子或原子團(tuán)排列方式不同(1.有雙鍵2.雙鍵同一邊連接基團(tuán)不同)和CH3—O—CH33.同分異構(gòu)體的書寫方法(1)烷烴:只存在碳鏈異構(gòu)具體規(guī)則如下:成直鏈,一條線;摘一碳,掛中間,往邊移,不到端;摘二碳,成乙基或二個(gè)甲基………..C5H12有多少種同分異構(gòu)體(2)具有官能團(tuán)的有機(jī)物:一般書寫的順序:碳鏈異構(gòu)→官能團(tuán)位置異構(gòu)→官能
團(tuán)種類異構(gòu)→
順反異構(gòu)(有雙鍵,一般不常考)。解釋:先寫出不帶官能團(tuán)的烴的碳鏈異構(gòu)體,然后在各條碳鏈上依次移動(dòng)官能團(tuán)的位置異構(gòu)(有兩個(gè)或兩個(gè)以上的官能團(tuán)時(shí),先固定一個(gè)官能團(tuán)的位置,再依次移動(dòng)第二個(gè)官能團(tuán)的位置,依次類推)。最后把官能團(tuán)異構(gòu)后的結(jié)構(gòu)按照位置異構(gòu)的方法再放一次。(3)芳香族化合物:兩個(gè)取代基在苯環(huán)上的相對(duì)位置具有鄰位、間位、對(duì)位三種。C5H12O有多少種同分異構(gòu)體4.同系物(1)概念:結(jié)構(gòu)
,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)
原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物。(2)性質(zhì):同系物的化學(xué)性質(zhì)
,物理性質(zhì)呈現(xiàn)一定遞變規(guī)律。相似CH2相似[思考·感悟]
(1)同系物通式相同,但具有相同通式的有機(jī)物一定是同系物嗎?(2)同分異構(gòu)體的相對(duì)分子質(zhì)量相同,但相對(duì)分子質(zhì)量相同的有機(jī)物一定是同分異構(gòu)體嗎?[提示]
(1)不一定,如CH2===CH2與,二者通式可寫為CnH2n,但二者不是同系物(結(jié)構(gòu)不相似)。(2)不一定,如C2H6與HCHO,二者相對(duì)分子質(zhì)量都為30,但不是同分異構(gòu)體(分子式不同)。3.寫出C5H12的所有同分異構(gòu)體。[提示]
C5H12的同分異構(gòu)體有3種,分別是:CH3CH2CH2CH2CH3、三、膛有機(jī)慈物的斗命名1.烷皮烴的咬習(xí)慣社命名屑法如C5H12的同功分異果構(gòu)體規(guī)有3種,臉用習(xí)片慣命膊名法霜分別神為、、。正戊夫烷異戊聽烷新戊枕烷2.烷百烴的牛系統(tǒng)服命名如等的稿名稱碑為。3,從3,梨4-賢-三甲互基己馳烷烷烴健的系平統(tǒng)命狹名難捧點(diǎn):1.選主仙鏈:滾最長2.定編峰號(hào):吹最近乘簡蛙小3.寫名宏稱:暮同類艷文字清用“雀,”異類枕文字這用“-”名稱告先簡圾后繁同基雪合并練習(xí)醋:用塞系統(tǒng)塑命名乏法給他下列冤烷烴奇命名鑒:CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH2CH3-CH-CH2-C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH23-甲基-6莖-乙基決辛烷2,5-二甲蠅基-折3-乙基亦己烷3.烯導(dǎo)烴、蛇炔烴腰的命安名(推廣戀:有現(xiàn)官能淘團(tuán)的魯有機(jī)勻物)其命生名與慰烷烴餓相似夾,基長本步糊驟是付:①勞選主情鏈(含官閣能團(tuán)距最長謎的碳頭鏈),②椅定起看點(diǎn)(離官展能團(tuán)王最近),編遵碳位去。③先簡警后繁尖寫名離稱,姓官能丸團(tuán)位豬置要騾標(biāo)明丹。如梅的塞名稱概為。3-假-甲基--甲1-席-丁烯CH3—CC—CH—CH3
CH34—甲基—2噸—戊炔CH2CH—CHCH2
1,3—丁二鋸烯寫出卻下列假有機(jī)惹物名梨稱:(2)命名麻:(3)命名射:(4)命名英:3-甲息基-2-丁旁醇2-甲世基-2-戊催烯CH3—C
CH—CH2—CH3CH3CH3—CH—CH—CH3CH3OHCH3—CH—CH2—CH2—CH3CHO2-甲淋基-古1-肢戊醛能力雙拓展若沒倒有官祖能團(tuán)撤,苯鋸環(huán)當(dāng)鼻母體悄,命名饑為“回某苯俱”。4、苯盯的同灘系物并命名CH3CH2CH3CH2CH2CH3甲苯乙苯丙苯若苯斑環(huán)上覆有二姿個(gè)或界二個(gè)漿以上納的取扭代基奴時(shí),倒則將聯(lián)苯環(huán)興進(jìn)行其編號(hào)摟,編夠號(hào)時(shí)宅從簡單的取贏代基用開始鞭,并多沿使是取代預(yù)基編號(hào)躬和較小挨的方輔向進(jìn)殃行。當(dāng)苯鄭環(huán)上笑連有請(qǐng)官能爐團(tuán)時(shí)硬,苯作爐為取闖代基語。CH=CH2COOH苯乙真烯苯甲領(lǐng)酸同分盈異構(gòu)口體的浪書寫安的一連些技祥巧有機(jī)詳物同防分異爪構(gòu)體撤數(shù)目趣的判尼斷方愛法1基元法:將有機(jī)物看成是由烷烴基和對(duì)應(yīng)官能團(tuán)結(jié)合而成的,同分異構(gòu)體數(shù)目即等于烷烴基數(shù)目。常見訊烷烴蜜基的臟異構(gòu)掩體數(shù)扎目—C3H7(丙基)共有2種結(jié)構(gòu):—C4H9(丁基)共有4種結(jié)構(gòu):—C5H11(戊基)共有8種結(jié)構(gòu):丙基鍋結(jié)構(gòu)晝的相夕對(duì)簡犬單,陶戊基光的結(jié)遵構(gòu)相君對(duì)復(fù)泉雜,阿而丁差基的嬌結(jié)構(gòu)弊相對(duì)及適中僚,所瘦以丁口基是抹各種始類型喚考試牙中的粱熱點(diǎn)膚,必瞧須會(huì)雖書寫榮丁基賺的4種結(jié)倘構(gòu)!已知領(lǐng)丁基旬有4種,善則分籠子式懇為C5H10O的醛吵有多泥少種農(nóng)?[解]從分句子式C5H10O中取依下一皺個(gè)醛鴿基(-C懶HO),膊剩余屬部分泄為丁?;?C4H9),笑丁柄基與怎醛基轉(zhuǎn)連接襯即為糾服從廈分子語式C5H10O的醛勇,丁君基有4種,咸則分家子式嘩為C5H10O的醛判就有4種。C5H11Cl的有箏多少長種?C5H10O2的酸征有多饑少種茶?有機(jī)佩物同局分異壁構(gòu)體挺數(shù)目乳的判粱斷方灶法2等效氫法:同一碳原子上的氫原子等效;同一碳原子上甲基的氫原子等效;處于相互對(duì)稱位置上的碳原子上的氫原子等效(適用一取代物)判斷蜓下列周有機(jī)劍物中傲存在狠多少殖種一奧氯代船物?如果帆把一氯代育物,換夫成一羥葛基代田物結(jié)果決一樣蠢嗎?有機(jī)懶物同饞分異橋構(gòu)體紗數(shù)目拆的判谷斷方職法3先定后動(dòng)法:(適用二取代物)先定一個(gè)取代基,在移另一個(gè)取代基(注意重復(fù))例如:C3H6Cl2的同分碌異構(gòu)夾體。有機(jī)銳物同墻分異擋構(gòu)體梁數(shù)目堡的判謙斷方店法4替代法:(適用三以上取代物)主要以烴作為基礎(chǔ):如果取代基加和書目等于烴氫的數(shù)目,則這兩種取代物同分異構(gòu)體數(shù)目一樣。例如:(C4H8Cl2)有3種同稅分異傳構(gòu)體偉,則虜四氯口苯也懇有3種同釘分異爺構(gòu)體呆(將H替代Cl已知見丙烷堤的二建氯代故物有4種,嚴(yán)那么宇丙烷毛的六榴氯代導(dǎo)物有愁多少暑種?二氯染代物C3H8C3H6Cl2—離4種同糧分異赴構(gòu)體腹(已灶知)轉(zhuǎn)換C3Cl8C3H2Cl6—閱4種同幫分異昆構(gòu)體宴(答母案)有機(jī)孔物同掌分異丙構(gòu)體把數(shù)目拜的判辯斷方紀(jì)法5酯同分異構(gòu):看作是由酸與醇兩部分組合而成,等于把酸的數(shù)量*醇的數(shù)量相乘乘積例如:(C4H8O2)屬于酯類煉的同分配異構(gòu)船體,同分們異構(gòu)幸體的幅書寫珍方法①明確希題意,確定怕異構(gòu)類型。②確認(rèn)碳鏈長,拼謹(jǐn)接基嘗團(tuán)位旬置③由“心到丑邊,對(duì)燥、鄰?fù)?、間”規(guī)律頌書寫。特點(diǎn)比較對(duì)象同系物同:不同:同分異構(gòu)體(化合物)同:不同:同素異形體(單質(zhì))同:不同:同位素同:不同:(通式)結(jié)構(gòu)遞相似分子蜘式分子曲式結(jié)構(gòu)元素單質(zhì)幼(構(gòu)論成)質(zhì)子膀數(shù)中子座數(shù)有機(jī)赤物化合凝物單質(zhì)核素?cái)n(原瘦子)探規(guī)尋律(1)烷烴一氯代物種數(shù)的確定:先寫出烷烴同分異構(gòu)體,再由等效氫法判斷。如丁烷有兩種結(jié)構(gòu),每種又有兩種等效氫,則丁烷的一鹵代物有4種。(2)苯的二氯代物:
苯的二氯代物有三種:探規(guī)尋律(3)甲苯()的一氯代物:異戊鋸?fù)榈哪人捍锔钣袔妆鄯N?答案平:9種1-3.甘(2扣01穿1·河北列衡中纏模擬)分子糾式為C8H16O2的有扭機(jī)物A,能在爭酸性斥條件爽下水誤解生撓成B和C,且B在一桶定條暮件下最能轉(zhuǎn)傳化成C。則頑有機(jī)灰物A可能
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