云南省昆明市黑林鋪廠礦中學(xué)2022-2023學(xué)年高三化學(xué)期末試題含解析_第1頁
云南省昆明市黑林鋪廠礦中學(xué)2022-2023學(xué)年高三化學(xué)期末試題含解析_第2頁
云南省昆明市黑林鋪廠礦中學(xué)2022-2023學(xué)年高三化學(xué)期末試題含解析_第3頁
云南省昆明市黑林鋪廠礦中學(xué)2022-2023學(xué)年高三化學(xué)期末試題含解析_第4頁
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文檔簡介

云南省昆明市黑林鋪廠礦中學(xué)2022-2023學(xué)年高三化學(xué)期末試題含解析一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)1.向容積為2L的密閉容器中充入2molX氣體和1molY氣體,在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng):2X(g)+Y(g)

3R(g);經(jīng)2s后達(dá)到平衡,測(cè)得R氣體的濃度為0.6mol·L-1。下列說法中錯(cuò)誤的是()A.用物質(zhì)X表示的該反應(yīng)在2s內(nèi)的平均反應(yīng)速率為0.2mol/(L·s)B.平衡時(shí)物質(zhì)X與Y的轉(zhuǎn)化率相等

C.其他條件不變,壓縮容器體積時(shí)平衡不移動(dòng),氣體密度和平均相對(duì)分子質(zhì)量均增大D.其他條件不變,向容器中再加入1molR氣體,達(dá)到新平衡后,R的體積分?jǐn)?shù)不變參考答案:答案:C2.某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示,

下列有關(guān)敘述正確的是 A.lmolA最多可以與2molBr2發(fā)生反應(yīng) B.A在一定條件下可以發(fā)生消去反應(yīng)和取代反應(yīng) C.一個(gè)A分子中最多有8個(gè)碳原子在同一平面上 D.1

molA與足量的NaOH溶液反應(yīng),最多可以消耗3molNaOH參考答案:B3.2011年4月19日至28日,以“創(chuàng)新?未來”為主題的第十四屆上海國際車展在浦東新國際博覽中心舉行.車展期間,新一代電動(dòng)汽車因其“技術(shù)含量高”“節(jié)能環(huán)?!倍妒荜P(guān)注.液態(tài)鋰離子電池是一種被采用的車載電池,該電池的電極反應(yīng)如下:正極6C+xLi++xe﹣═LixC6,負(fù)極LiNiO2﹣xe﹣═Li1﹣xNiO2+xLi+.則有關(guān)該電池的下列說法中正確的是()A.放電時(shí),電子從正極流向電源的負(fù)極B.放電時(shí),Li+向負(fù)極移動(dòng)C.該電池的總反應(yīng)為LiNiO2+6CLi1﹣xNiO2+LixC6D.充電時(shí),陽極發(fā)生的電極反應(yīng)為Li1﹣xNiO2+xLi++xe﹣═LiNiO2參考答案:C考點(diǎn):化學(xué)電源新型電池.專題:電化學(xué)專題.分析:得失電子相同的條件下,將正負(fù)極電極反應(yīng)式相加即得電池反應(yīng)式,放電時(shí),電子從負(fù)極沿外電路流向正極,電解質(zhì)中陽離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng),充電時(shí),陽極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng).解答:解:A.放電時(shí),電子從電池的負(fù)極流向電池的正極,故A錯(cuò)誤;B.放電時(shí),Li+應(yīng)向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng),故B錯(cuò)誤;C.得失電子相同的條件下,將正負(fù)極電極反應(yīng)式相加即得電池反應(yīng)式,則電池反應(yīng)式為LiNiO2+6CLi1﹣xNiO2+LixC6,故C正確;D.充電時(shí),陽極應(yīng)失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為LixC6﹣xe﹣═6C+xLi+,故D錯(cuò)誤;故選C.點(diǎn)評(píng):本題考查了原電池和電解池原理,根據(jù)電子的流向、陰陽離子的移動(dòng)方向、電極反應(yīng)式來分析解答,難度中等.4.對(duì)下列事實(shí)的解釋錯(cuò)誤的是

A.在蔗糖中加入濃硫酸后出現(xiàn)發(fā)黑現(xiàn)象,說明濃硫酸具有脫水性B.濃硝酸在光照下顏色變黃,說明濃硝酸不穩(wěn)定C.常溫下,濃硝酸可以用鋁槽貯存,說明鋁與濃硝酸不反應(yīng)D.反應(yīng)CuSO4+H2S→CuS↓+H2SO4能進(jìn)行,說明硫化銅既不溶于水,也不溶于稀硫酸參考答案:C5.被譽(yù)為“礦石熊貓”的香花石,由我國地質(zhì)學(xué)家首次發(fā)現(xiàn),它由前20號(hào)元素中的6種組成,分別為X、Y、Z、W、R、T。其中Ⅹ、Y、Z為金屬元素,Z的最外層電子數(shù)與次外層電子數(shù)相等,X、Z位于同族,Y、Z、R、T位于同周期,R最外層電子數(shù)是次外層的3倍,T無正價(jià),X與R原子序數(shù)之和是W的2倍。下列說法錯(cuò)誤的是A.原子半徑:Y>Z>R>TB.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:W<R<TC.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的堿性:X>ZD.XR2、WR2兩種化合物中R的化合價(jià)相同參考答案:D【分析】“礦石熊貓”的香花石由前20號(hào)元素中的6種組成,其中R原子最外層電子數(shù)為其次外層電子數(shù)的3倍,R原子只能有2個(gè)電子層,最外層電子數(shù)為6,則R為O元素;Y、Z、R、T位于同周期,即處于第二周期,T元素?zé)o正價(jià),則T為F元素;Z的最外層電子數(shù)與次外層電子數(shù)相等,則Z為Be元素;Y為金屬元素,則Y為Li;X、Z位于同主族,則X為Mg元素或Ca元素,若X為鎂元素,則由X與R原子序數(shù)之和是W的2倍,則,推出W為氖元素不符合題意,若X為Ca元素,則由X與R原子序數(shù)之和是W的2倍,則,推出W為Si元素,符合題意。【詳解】A.Y為鋰元素、Z為鈹元素、R為氧元素、T為氟元素,位于同周期,元素的原子半徑從左向右半徑在減小,即原子半徑:Y>Z>R>T,選項(xiàng)A正確;B.W為硅元素、R為氧元素、T為氟元素,非金屬性F>O>Si,則氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性W<R<T,選項(xiàng)B正確;C.X為鈣元素、Z為鈹元素,金屬性Ca>Be,則最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物堿性:氫氧化鈣>氫氧化鈹,選項(xiàng)C正確;D.XR2、WR2兩化合物CaO2、SiO2,CaO2中O元素為-1價(jià),SiO2中O元素化合價(jià)為-2,選項(xiàng)D錯(cuò)誤,答案選D?!军c(diǎn)睛】本題主要考查原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的關(guān)系.本題考查結(jié)構(gòu)性質(zhì)位置關(guān)系應(yīng)用,推斷元素是解題的關(guān)鍵,注意掌握核外電子排布與元素周期律,題目難度中等。6.下列各組離子在溶液中能夠大量共存,當(dāng)溶液中時(shí),有氣體產(chǎn)生:而當(dāng)溶液中時(shí),又能生成沉淀。則該組離子可能是A.Na+、Ba2+、NO3—、CO32-

B.Ba2+、K+、Cl—、NO3-C.Mg2+、NH4+、SO42-、Cl-

D.Fe2+、Na+、SO42-、NO3—

參考答案:D略1.92g銅投入一定量濃HNO3中,銅完全溶解,生成氣體顏色越來越淺,共收集到672mL氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。將盛有此氣體的容器倒扣在水中,通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下一定體積的O2,恰好使氣體完全溶于水中,則通入O2的體積(

)A.504mL

B.336mL

C.224mL

D.168mL參考答案:B略8.下列說法中錯(cuò)誤的是()。A.二氧化硫能漂白某些物質(zhì),說明它具有氧化性B.二氧化硫的水溶液中滴加氯化鋇無現(xiàn)象,再加入0.5mL3%的過氧化氫后產(chǎn)生沉淀C.將足量二氧化硫通入酸性高錳酸鉀溶液中,溶液褪色,說明二氧化硫具有漂白性D.二氧化硫漂白過的草帽過一段時(shí)間后變黃參考答案:BD略9.25℃時(shí),向VmLpH=a的鹽酸中,滴加10VmL

pH=b的NaOH溶液,所得溶液中Cl-的物質(zhì)的量恰好等于Na+的物質(zhì)的量,則a+b的值是

A.15

B.14

C.13

D.不能確定參考答案:C略10.已知2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-。向100mlFeBr2溶液中通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下的Cl23.36L,充分反應(yīng)后測(cè)得溶液中Cl-與Br-的物質(zhì)的量濃度相等,則原FeBr2溶液的物質(zhì)的量濃度為A.2mol/L

B.1mol/L

C.0.4mol/L

D.0.2mol/L參考答案:A略11.下列離子方程式書寫正確且表示的是復(fù)分解反應(yīng)的是

A.向硫代硫酸鈉溶液中滴加稀硫酸:2H++S2O32-=S↓+SO2↑+H2O

B.等物質(zhì)的量濃度的氯化鋁溶液與燒堿溶液按體積比1:4混合:

Al3++4OH-=AlO2-+2H2O

C.向澄清石灰水中滴加稀硝酸:Ca(OH)2+2H+=Ca2++2H2O

D.向硫酸銨溶液中滴加氫氧化鋇溶液:Ba2++SO42-=BaSO4↓參考答案:B12.已知甲醛(HCHO)分子中的4個(gè)原子是共平面的。下列分子中所有原子不可能同時(shí)存在于同一平面上的是

參考答案:D略13.下列說法正確的是()A.25℃時(shí),將pH=a的一元強(qiáng)酸溶液與pH=14﹣a的一元堿溶液等體積混合后,所得溶液呈酸性或中性B.相同溫度的鹽酸和醋酸兩種溶液中,若c(Cl﹣)=c(CH3COO﹣),則兩溶液pH相同C.0.1mol?L﹣1Na2CO3溶液與0.1mol?L﹣1NaHCO3溶液等體積混合所得溶液中:c(CO32﹣)+2c(OH﹣)═c(HCO3﹣)+c(H2CO3)+2c(H+)D.對(duì)于沉淀溶解平衡AgXAg++X﹣,已知AgCl的平衡常數(shù)大于AgI.則含AgCl和AgI固體的懸濁液中存在:c(Ag+)>c(I﹣)>c(Cl﹣)參考答案:B【考點(diǎn)】pH的簡單計(jì)算;離子濃度大小的比較.【專題】電離平衡與溶液的pH專題.【分析】A、pH=a的一元強(qiáng)酸溶液中,c(H+)=10﹣amol/L,pH=14﹣a的一元堿溶液中,c(H+)=10a﹣14mol/L,則c(OH﹣)=10﹣amol/L;B、根據(jù)電荷守恒來分析;C、0.1mol?L﹣1Na2CO3溶液與0.1mol?L﹣1NaHCO3溶液等體積混合所得溶液中,Na2CO3溶液與NaHCO3的濃度均為0.05mol/L,根據(jù)電荷守恒和物料守恒來分析;D、由于AgCl的平衡常數(shù)大于AgI,根據(jù)Ksp來分析.【解答】解:A、pH=a的一元強(qiáng)酸溶液中,c(H+)=10﹣amol/L,pH=14﹣a的一元堿溶液中,c(H+)=10a﹣14mol/L,則c(OH﹣)=10﹣amol/L,故將兩溶液等體積混合后,;兩者恰好完全反應(yīng),則所得溶液顯中性,故A錯(cuò)誤;B、根據(jù)電荷守恒可知,在鹽酸溶液中有:c(H+)=c(Cl﹣)+c(OH﹣),而在醋酸溶液中有:c(H+)=c(CH3COO﹣)+c(OH﹣),兩溶液中若c(Cl﹣)=c(CH3COO﹣),則兩溶液中c(H+)和c(OH﹣)均相等,即pH相同,故B正確;C、0.1mol?L﹣1Na2CO3溶液與0.1mol?L﹣1NaHCO3溶液等體積混合所得溶液中,Na2CO3溶液與NaHCO3的濃度均為0.05mol/L,根據(jù)電荷守恒可知:c(Na+)+c(H+)=2c(CO32﹣)+c(HCO3﹣)+c(OH﹣),根據(jù)物料守恒可知:3c(CO32﹣)+3c(HCO3﹣)+3c(H2CO3)=2c(Na+),兩式聯(lián)立可知:c(CO32﹣)+2c(OH﹣)═c(HCO3﹣)+3c(H2CO3)+2c(H+),故C錯(cuò)誤;D、由于是含AgCl和AgI固體的懸濁液,且AgCl的平衡常數(shù)大于AgI,則有:=>1,故c(Cl﹣)>c(I﹣),故D錯(cuò)誤.故選B.【點(diǎn)評(píng)】本題考查了酸堿混合后溶液酸堿性的判斷、鹽溶液中的電荷守恒、物料守恒的運(yùn)用和溶解平衡中的Ksp的有關(guān)計(jì)算,難度中等,綜合性較強(qiáng).14.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)原理或?qū)嶒?yàn)操作正確的是A.用圖1從食鹽水中分離出氯化鈉晶體

B.通過圖2裝置實(shí)現(xiàn)化學(xué)反應(yīng):Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+C.實(shí)驗(yàn)室可用硝酸銨和消石灰混合加熱制取氨氣D.同濃度的碳酸鈉、碳酸氫鈉溶液,可滴加酚酞進(jìn)行鑒別參考答案:D略15.美國和俄羅斯科學(xué)家將大量48Ca離子加速去轟擊人造元素249Cf,從而制造出3顆新原子。每顆新原子的原子核包含118個(gè)質(zhì)子和179個(gè)中子。下列有關(guān)該元素的敘述正確的是

A.該元素的相對(duì)原子質(zhì)量為297B.這是—種金屬元素C.這是—種在元素周期表中序號(hào)為118的新元素D.這是—種主族元素參考答案:C二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個(gè)小題,共10分)16.實(shí)驗(yàn)化學(xué)

溴苯是一種常用的化工原料。實(shí)驗(yàn)室制備溴苯的實(shí)驗(yàn)步驟如下:

步驟1:在a中(裝置如右下圖所示)加入15mL無水的苯和少量鐵屑,再將b中4.0mL液溴慢慢加入到a中,充分反應(yīng)。

步驟2:向a中加入10mL水,然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑。

步驟3:濾液依次用10mL水8mL10%的NaOH溶液,10mL水洗滌,分液得粗溴苯。

步驟4:向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣、靜置、過濾即得粗產(chǎn)品。

苯溴溴苯密度/gcm-30.883.101.50沸點(diǎn)/℃8059156水中的溶解度微溶微溶微溶

(1)儀器a的名稱是

。

(2)將b中的液溴慢慢加入到a中,而不能快速加入的原因是

(3)儀器c的作用是冷凝回流,回流的主要物質(zhì)有

。(填化學(xué)式)

(4)步驟3中第一次用10mL水洗滌的主要操作步驟為

。

(5)步驟4得到的粗產(chǎn)品中還含有雜質(zhì)苯。已知苯、溴苯的有關(guān)物理性質(zhì)如左上表,則要進(jìn)一步提純粗產(chǎn)品,還必須進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作名稱是

(6)若步驟4的粗產(chǎn)品經(jīng)進(jìn)一步精制得到6.5mL的溴苯。則該實(shí)驗(yàn)中溴苯的產(chǎn)率是

。參考答案:(1)三頸燒瓶

(2)防止反應(yīng)放出的熱使C6H6、Br2揮發(fā)而影響產(chǎn)率(3)C6H6、Br2(4)將濾液置于分液漏斗中,加入10mL水,充分振蕩后靜置分液(,分離出上層物質(zhì)待用)(5)蒸餾

(6)80%

略三、綜合題(本題包括3個(gè)小題,共30分)17.過氧化鈣可以用于改善地表水質(zhì)、處理含重金屬粒子廢水和治理赤潮,也可用于應(yīng)急供氧等。工業(yè)上生產(chǎn)過氧化鈣的主要流程如下:已知CaO2·8H2O呈白色,微溶于水,加熱至350℃左右開始分解放出氧氣。(1)用上述方法制取CaO2·8H2O的化學(xué)方程式是____。(2)沉淀時(shí)常用冰水控制溫度在0℃左右,其可能原因是(寫出兩種):①______________;②______________。(3)測(cè)定產(chǎn)品中CaO2的含量的實(shí)驗(yàn)步驟是:第一步:準(zhǔn)確稱取ag產(chǎn)品于有塞錐形瓶中,加入適量蒸餾水和過量的bgKI晶體,再滴入少量2mol·L-1的H2SO4溶液,充分反應(yīng)。第二步:向上述錐形瓶中加入幾滴淀粉溶液。第三步:逐滴加入濃度為cmol·L-1的Na2S2O3溶液至反應(yīng)完全,消耗Na2S2O3溶液VmL。(已知:I2+2S2O===2I-+S4O)①CaO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為______________(用字母表示)。②某同學(xué)第一步和第二步的操作都很規(guī)范,第三步滴速太慢,這樣測(cè)得的CaO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可能________(填“不受影響”“偏低”或“偏高”),原因是____。(4)已知pH>11時(shí)Zn(OH)2能溶于NaOH溶液生成[Zn(OH)4]2-。下表列出了幾種離子生成氫氧化物沉淀的pH(開始沉淀的pH按金屬離子濃度為1.0mol·L-1計(jì)算)。

開始沉淀的pH沉淀完全的pHFe3+1.13.2Fe2+5.88.8Zn2+5.98.9實(shí)驗(yàn)中可選用的試劑:30%H2O2、1.0mol·L-1HNO3、1.0mol·L-1NaOH。用過氧化鈣處理過的廢水中仍含有Fe2+、Fe3+、Zn2+,利用該廢水制備ZnO的實(shí)驗(yàn)步聚依次為________(填序號(hào))。①向?yàn)V液中加入適量30%H2O2,使其充分反應(yīng);②向?yàn)V液中滴加1.0mol·L-1NaOH,調(diào)節(jié)溶液pH約為10(或8.9≤pH≤11),使Zn2+沉淀完全;③過濾、洗滌、干燥;④滴加1.0mol·L-1NaOH,調(diào)節(jié)溶液pH約為5(或3.2≤pH<5.9),使Fe3+沉淀完全;⑤過濾;⑥900℃煅燒。參考答案:(1)CaCl2+H2O2+2NH3+8H2O===CaO2·8H2O↓+2NH4Cl(2)①溫度低可減少過氧化氫的分解,提高過氧化氫的利用率②該反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度低有利于提高CaO2·8H2O產(chǎn)率(3)①②偏高在酸性條件下空氣中的O2也可以把KI氧化為I2,使消耗的Na2S2O3增多,從而使測(cè)得的CaO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏高(4)①④⑤②③⑥

略18.現(xiàn)有七種元素,其中A、B、C、D、E為短周期主族元素,F(xiàn)、G為第四周期元素,它們的原子序數(shù)依次增大。請(qǐng)根據(jù)下列相關(guān)信息,回答問題:A元素的核外電子數(shù)和電子層數(shù)相等,也是宇宙中最豐富的元素。B元素原子的核外p電子數(shù)比s電子數(shù)少1。C原子的第一至第四電離能分別是:I1=738kJ/mol

I2=1451J/mol

I3=7733kJ/mol

I4=10540kJ/mol

D原子核外所有p軌道全滿或半滿。E元素的主族序數(shù)與周期數(shù)的差為4。F是前四周期中電負(fù)性最小的元素。G在周期表的第七列。

(1)已知BA5為離子化合物,寫出其電子式_______________________。(2)B的基態(tài)原子中能量最高的電子,其電子云在空間有①_________個(gè)伸展方向,原子軌道呈②__________________形。(3)某同學(xué)根據(jù)上述信息,推斷C的基態(tài)原子的核外電子排布圖為:

該同學(xué)所畫的電子排布圖違背了______________。(4)G位于①_________族②________區(qū),價(jià)電子排布式為③______________________。(5)DE3分子中,中心原子的雜化方式為①_____________,其分子的立體構(gòu)型為②_____________。(6)F晶體的晶胞如下圖所示,若設(shè)該晶胞的密度為ag·cm-3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,F(xiàn)原子的摩爾質(zhì)量為M,則F原子的半徑為_____________cm。參考答案:(1)(2分)

(2)3(2分),啞鈴型(2分)

(3)泡利原理(1分)

(4)第VIIB(1分)

d(1分),3d54s2(1分)

(5)sp3(2分)

,三角錐(2分)

(6)(1分)略19.(14分)化學(xué)中用類比的方法可預(yù)測(cè)許多物質(zhì)的性質(zhì)。如根據(jù)H2+C12=2HCl,推測(cè):H2+Br2=2HBr。但類比是相對(duì)的,如根據(jù)2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,類推:2Na2O2+2SO2=2Na2S

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