一輪細(xì)胞分化癌變衰老凋亡

一輪細(xì)胞分化癌變衰老凋亡第一頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四第二頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四1．細(xì)胞分化(1)概念：在個體發(fā)育中，由

.增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生

的過程。(2)特點：

、

、穩(wěn)定性和不可逆性。(3)實質(zhì)：在個體發(fā)育中，不同細(xì)胞中基因

的結(jié)果。①一個或一種細(xì)胞②穩(wěn)定性差異③普遍性④持久性⑤選擇性表達(dá)第三頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四第四頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四2．細(xì)胞的全能性(1)概念：

的細(xì)胞，仍然具有發(fā)育成

的潛能。⑧已經(jīng)分化⑨完整個體第五頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四(1)細(xì)胞全能性大小:受精卵>生殖細(xì)胞>體細(xì)胞(2)細(xì)胞分化是在特定的時間和空間條件下基因選擇性表達(dá)的結(jié)果。第六頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四1．比較細(xì)胞分化細(xì)胞全能性原理細(xì)胞內(nèi)基因選擇性表達(dá)含有本物種全套遺傳信息特點①持久性②穩(wěn)定性和不可逆性③普遍性①高度分化的植物細(xì)胞具有全能性②動物細(xì)胞核仍具有全能性第七頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四細(xì)胞分化細(xì)胞全能性結(jié)果形成形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能不同的細(xì)胞形成新的個體關(guān)系①兩者的遺傳物質(zhì)都不發(fā)生變化②細(xì)胞的分化程度越高，具有的全能性越小1．比較第八頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四2.干細(xì)胞類型及在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用(1)分類①根據(jù)所處的發(fā)育階段分為胚胎干細(xì)胞和成體干細(xì)胞。②根據(jù)干細(xì)胞的發(fā)育潛能分為全能干細(xì)胞、多能干細(xì)胞和專能干細(xì)胞。胚胎干細(xì)胞發(fā)育等級較高，是全能干細(xì)胞，成體干細(xì)胞發(fā)育等級較低，是多能干細(xì)胞(如造血干細(xì)胞)、專能干細(xì)胞(如神經(jīng)干細(xì)胞)。第九頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四(2)應(yīng)用①培育器官進(jìn)行器官移植。②臍血干細(xì)胞治療血液病。③神經(jīng)干細(xì)胞治療帕金森癥。第十頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四細(xì)胞分化是生物界普遍存在的一種生命現(xiàn)象，下列敘述正確的是(

)A．已分化的細(xì)胞間在形態(tài)和功能上存在差異，結(jié)構(gòu)上沒有差異B．細(xì)胞分化是由于蛋白質(zhì)種類、數(shù)量、功能改變的結(jié)果，這是細(xì)胞分化的根本原因C．未離體的體細(xì)胞一般不會表現(xiàn)出全能性D．細(xì)胞分化會失去某些基因C第十一頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四1：細(xì)胞分化過程中遺傳物質(zhì)是否發(fā)生了變化？已分化的細(xì)胞可否自動恢復(fù)未分化狀態(tài)？提示：細(xì)胞分化過程中遺傳物質(zhì)并未發(fā)生變化，細(xì)胞分化一般是不可逆的，已分化的細(xì)胞不可自動恢復(fù)未分化狀態(tài)。第十二頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四名師點撥①細(xì)胞分化不會改變細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)。②一般來說，細(xì)胞分化是不可逆的，但在離體人工培養(yǎng)條件下，高度分化的細(xì)胞能夠脫分化。第十三頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四1．細(xì)胞衰老第十四頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四2．細(xì)胞凋亡(1)概念：由基因所決定的細(xì)胞

的過程。(2)原因：嚴(yán)格的由遺傳機制決定的程序性調(diào)控(又稱死亡)。(3)意義：對于多細(xì)胞生物體完成正常發(fā)育，維持的穩(wěn)定，以及抵御外界各種因素的干擾都起著非常關(guān)鍵的作用。?自動結(jié)束生命?細(xì)胞編程性?內(nèi)部環(huán)境第十五頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四個體衰老與細(xì)胞衰老的關(guān)系(1)單細(xì)胞生物的細(xì)胞衰老或死亡就是個體的衰老或死亡。(2)多細(xì)胞生物體內(nèi)的細(xì)胞總是不斷地更新，總有一部分細(xì)胞處于衰老或走向死亡的狀態(tài)，但從整體上看，個體衰老的過程也是組成個體的細(xì)胞普遍衰老的過程。第十六頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四2：老年人頭發(fā)變白與白化病人的白發(fā)機理相同嗎？提示：不同，老年人頭發(fā)變白是酪氨酸酶活性降低，合成黑色素減少，而白化病人的白發(fā)是病人體內(nèi)缺少酪氨酸酶。第十七頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四人體衰老的特征第十八頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四一個癌變的腦部細(xì)胞第十九頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四1．概念：受致癌因子的作用，細(xì)胞中

發(fā)生變化，成為不受機體控制的、連續(xù)進(jìn)行分裂的

細(xì)胞。2．主要特征(1)適宜條件下，能夠

。(2)

發(fā)生顯著變化。(3)癌細(xì)胞表面發(fā)生了變化，細(xì)胞膜上

等物質(zhì)減少，癌細(xì)胞之間

顯著降低，容易分散和轉(zhuǎn)移。?遺傳物質(zhì)?惡性增殖無限增殖糖蛋白黏著性形態(tài)結(jié)構(gòu)第二十頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四3．致癌因子：大致分為

致癌因子、化學(xué)致癌因子、

致癌因子三類。4．細(xì)胞癌變的原因(1)原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)

，控制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程；抑癌基因主要是

。(2)致癌因子會損傷細(xì)胞中的

，使

和

發(fā)生突變。原癌基因突變?yōu)榘┗?，同時抑癌基因突變失去抑癌功能，才會導(dǎo)致惡性腫瘤的發(fā)生。物理細(xì)胞周期阻止細(xì)胞不正常的增殖DNA分子原癌基因抑癌基因病毒第二十一頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四外因內(nèi)因第二十二頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四名師點撥①不是只有癌細(xì)胞中才存在原癌基因和抑癌基因，正常細(xì)胞中也存在。②原癌基因和抑癌基因的作用不是簡單的拮抗關(guān)系，二者共同對細(xì)胞的生長和分化起著調(diào)節(jié)作用。第二十三頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四[思路點撥]

第二十四頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四[解析]

細(xì)胞分化是指在個體發(fā)育中，由一個或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程，A項錯誤；對于所有的體細(xì)胞來說，它們都是由一個受精卵發(fā)育而來，其遺傳物質(zhì)完全相同，并未發(fā)生改變，只是不同的細(xì)胞在個體發(fā)育的不同階段，其遺傳信息的表達(dá)不同導(dǎo)致其形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能出現(xiàn)差異，所以細(xì)胞分化的根本原因是基因的選擇性表達(dá)，B、D項錯誤；未離體的體細(xì)胞由于受機體基因組的控制，一般不會表現(xiàn)出全能性，故C項正確。[答案]

C第二十五頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四比較1．細(xì)胞的凋亡、壞死與癌變的比較項目細(xì)胞凋亡細(xì)胞壞死細(xì)胞癌變與基因的關(guān)系受基因控制不受基因控制基因突變細(xì)胞膜的變化內(nèi)陷破裂糖蛋白等減少，黏著性降低形態(tài)變化細(xì)胞變圓，與周圍細(xì)胞脫離細(xì)胞外形不規(guī)則變化呈球形第二十六頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四1．細(xì)胞的凋亡、壞死與癌變的比較項目細(xì)胞凋亡細(xì)胞壞死細(xì)胞癌變影響因素由遺傳機制決定的程序性調(diào)控電、熱、冷、機械等不利因素影響分為物理、化學(xué)和病毒致癌因子對機體的影響有利有害有害第二十七頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四2.細(xì)胞分裂、分化、癌變及衰老的關(guān)系(1)區(qū)別結(jié)果遺傳物質(zhì)變化細(xì)胞分裂單細(xì)胞生物完成生殖，多細(xì)胞生物產(chǎn)生新細(xì)胞復(fù)制后均分細(xì)胞分化形成不同組織器官不發(fā)生改變細(xì)胞癌變形成無限增殖的癌細(xì)胞發(fā)生改變細(xì)胞衰老細(xì)胞正常死亡不發(fā)生改變第二十八頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四細(xì)胞生命歷程之間的聯(lián)系：細(xì)胞衰老、凋亡第二十九頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四[2012·江蘇測試]下列關(guān)于細(xì)胞分化、衰老、凋亡和癌變的敘述，正確的有(

)①個體發(fā)育過程中細(xì)胞的衰老對生物體都是有害的②正常細(xì)胞癌變后在體外培養(yǎng)可無限增殖③由造血干細(xì)胞分化成紅細(xì)胞的過程是可逆的④癌細(xì)胞容易在體內(nèi)轉(zhuǎn)移，與其細(xì)胞壁上糖蛋白等物質(zhì)減少有關(guān)⑤人胚胎發(fā)育過程中尾的消失是細(xì)胞凋亡的結(jié)果⑥原癌基因和抑癌基因變異是細(xì)胞癌變的內(nèi)因⑦低溫引起的細(xì)胞凍傷和死亡屬于細(xì)胞壞死第三十頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四A．1項 B．2項C．3項 D．4項[解析]

細(xì)胞分化、衰老、凋亡、癌變等內(nèi)容雖然不是高考的重點、難點，但是由于其與人體的生長、發(fā)育、衰老和死亡，癌癥的預(yù)防和治療等密切相關(guān)，事關(guān)人體健康，是人們關(guān)注的熱點，易考查。個體發(fā)育過程中細(xì)胞的衰老、凋亡是生物體正常的生命現(xiàn)象，對生物體是有益的，有利于生物體保持旺盛的新陳代謝；由造血干細(xì)胞分化成紅細(xì)胞的過程是不可逆的；癌細(xì)胞容易在體內(nèi)轉(zhuǎn)移，與其細(xì)胞膜上糖蛋白等物質(zhì)減少有關(guān)。[答案]

D第三十一頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四

細(xì)胞生命歷程的綜合考查有關(guān)細(xì)胞生命歷程的疑難點

(1)細(xì)胞分裂、分化、凋亡、衰老是細(xì)胞在成長過程中的正常生命活動，不能錯誤地認(rèn)為其對機體不利。對機體不利的是：細(xì)胞壞死和癌變。第三十二頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四(2)只有細(xì)胞壞死是受外界因素控制，其余都主要由基因決定。（3）只有細(xì)胞癌變時才發(fā)生遺傳物質(zhì)的變化，其余過程均屬細(xì)胞的正常生命歷程，并未發(fā)生遺傳物質(zhì)的改變。(4)細(xì)胞分化、衰老、凋亡均可稱為基因選擇性表達(dá)的過程。第三十三頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四

[2012·山東質(zhì)檢]下列關(guān)于細(xì)胞分化、衰老、凋亡和癌變的敘述，錯誤的是(

)A．細(xì)胞分化的結(jié)果將造成不同細(xì)胞間蛋白質(zhì)種類的差異B．個體發(fā)育過程中細(xì)胞的衰老對于生物體是有害的C．細(xì)胞凋亡對生物的個體發(fā)育、機體穩(wěn)定狀態(tài)的維持等有著重要作用D．癌變是正常細(xì)胞發(fā)生基因突變的結(jié)果B第三十四頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四[解析]

本題易錯選A，對于細(xì)胞分化、細(xì)胞凋亡的意義不能全面理解。正確思路應(yīng)是：細(xì)胞分化的結(jié)果是形成了不同種類的細(xì)胞，細(xì)胞之間功能的差別就在于合成的蛋白質(zhì)的差異；細(xì)胞凋亡對于多細(xì)胞生物體完成正常的生長發(fā)育是有積極意義的；癌變的原因是細(xì)胞受致癌因子的作用，原癌基因和抑癌基因發(fā)生了基因突變。[答案]

B第三十五頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四

信息給予題的有效解答信息給予題由于其所具有的與眾不同的特點決定了解答時應(yīng)遵循的一般方法：(1)閱讀理解，發(fā)現(xiàn)信息：認(rèn)真閱讀題干，能讀懂題干給出的新信息，理解題干創(chuàng)設(shè)新情景中的新知識。

第三十六頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四(2)提煉信息，發(fā)現(xiàn)規(guī)律：結(jié)合提出的問題，提煉出有價值的信息，剔除干擾信息，從中找出規(guī)律。(3)運用規(guī)律，聯(lián)想遷移：充分發(fā)揮聯(lián)想，將發(fā)現(xiàn)的規(guī)律和已有的舊知識牽線搭橋，遷移到要解決的問題中來。(4)類比推理，解答問題：運用比較、歸納、推理，創(chuàng)造性地解決問題。第三十七頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四科學(xué)家通過對前列腺癌細(xì)胞系的研究發(fā)現(xiàn)，綠茶中的多酚酶能促進(jìn)多酚的合成，多酚可減少BCL－XL蛋白的合成，而這種蛋白有抑制癌細(xì)胞凋亡的作用，從而證明綠茶具有抗癌的作用。據(jù)以上資料回答下列問題：(1)細(xì)胞癌變的分子基礎(chǔ)是細(xì)胞內(nèi)的________發(fā)生了改變，從而使它成為具有________特性的細(xì)胞。癌細(xì)胞的分裂方式是________。有絲分裂DNA分子無限增殖結(jié)構(gòu)第三十八頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四(2)癌癥化療時應(yīng)用的烷化劑(如二氯二乙胺)能夠阻止參與DNA復(fù)制的酶與DNA相互作用。此類藥品作用于癌細(xì)胞周期的________期?；熯€常用其他藥物，如5－氟尿嘧啶，它的結(jié)構(gòu)與尿嘧啶非常相似，它可以直接干擾________的合成?？茖W(xué)家通過對前列腺癌細(xì)胞系的研究發(fā)現(xiàn)，綠茶中的多酚酶能促進(jìn)多酚的合成，多酚可減少BCL－XL蛋白的合成，而這種蛋白有抑制癌細(xì)胞凋亡的作用，從而證明綠茶具有抗癌的作用。據(jù)以上資料回答下列問題：分裂間RNA第三十九頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四(3)在正常生理條件下，人體的血管內(nèi)皮細(xì)胞倍增時間約為一年，而不受調(diào)節(jié)控制的血管生成卻十分迅速，這對于癌細(xì)胞生命活動的意義是__________________________________?？茖W(xué)家通過對前列腺癌細(xì)胞系的研究發(fā)現(xiàn)，綠茶中的多酚酶能促進(jìn)多酚的合成，多酚可減少BCL－XL蛋白的合成，而這種蛋白有抑制癌細(xì)胞凋亡的作用，從而證明綠茶具有抗癌的作用。據(jù)以上資料回答下列問題：為無限增殖的癌細(xì)胞的生命活動提供大量的營養(yǎng)物質(zhì)和氧氣第四十頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四(4)綠茶含有多酚酶，其根本原因是_______________。(5)除了不抽煙、不酗酒外，請再寫出一點防治癌癥的建議：________________________________________?？茖W(xué)家通過對前列腺癌細(xì)胞系的研究發(fā)現(xiàn)，綠茶中的多酚酶能促進(jìn)多酚的合成，多酚可減少BCL－XL蛋白的合成，而這種蛋白有抑制癌細(xì)胞凋亡的作用，從而證明綠茶具有抗癌的作用。據(jù)以上資料回答下列問題：具有多酚酶基因不食用烤焦、發(fā)霉等致癌因子較多的食品(或不食用含亞硝酸鹽污染的食物；不食用食品添加劑過量的食物等)第四十一頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四[解析]

細(xì)胞癌變的分子基礎(chǔ)是基因突變，癌細(xì)胞具有無限增殖的特點。癌細(xì)胞以有絲分裂方式增殖。DNA復(fù)制發(fā)生在分裂間期，由于烷化劑能夠阻止參與DNA復(fù)制的酶與DNA相互作用，因此，該類藥品作用于癌細(xì)胞周期的間期；5－氟尿嘧啶的結(jié)構(gòu)與尿嘧啶非常相似，它可以直接干擾RNA的合成。血管是運輸養(yǎng)料和氧氣的，血管生成速度快，能為無限增殖的癌細(xì)胞生命活動提供大量的營養(yǎng)物質(zhì)和氧氣。綠茶含有多酚酶，具有抗癌作用的根本原因是具有多酚酶基因。防治癌癥除了不抽煙、不酗酒外，還要不食用烤焦、發(fā)霉等致癌因子較多的食品；不食用含亞硝酸鹽污染的食物；不食用食品添加劑過量的食物等。第四十二頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四[答案]

(1)DNA分子結(jié)構(gòu)無限增殖有絲分裂(2)分裂間RNA

(3)為無限增殖的癌細(xì)胞的生命活動提供大量的營養(yǎng)物質(zhì)和氧氣(4)具有多酚酶基因(可促進(jìn)多酚的合成，減少BCL－XL蛋白的合成，促進(jìn)癌細(xì)胞凋亡)

(5)不食用烤焦、發(fā)霉等致癌因子較多的食品(或不食用含亞硝酸鹽污染的食物；不食用食品添加劑過量的食物等)(答案合理即可)第四十三頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四1.[2011·安徽，2]干細(xì)胞移植現(xiàn)已成為治療糖尿病的一種臨床技術(shù)。自體骨髓干細(xì)胞植入胰腺組織后可分化為胰島樣細(xì)胞，以替代損傷的胰島B細(xì)胞，達(dá)到治療糖尿病的目的。下列敘述正確的是(

)第四十四頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四A．骨髓干細(xì)胞與胰島樣細(xì)胞的基因組成不同，基因表達(dá)產(chǎn)物不同B．骨髓干細(xì)胞與胰島樣細(xì)胞的基因組成相同，基因表達(dá)產(chǎn)物不同C．胰腺組織微環(huán)境造成骨髓干細(xì)胞基因丟失，分化成為胰島樣細(xì)胞D．胰腺組織微環(huán)境對骨髓干細(xì)胞分化無影響，分化是由基因決定的第四十五頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四解析：考查細(xì)胞分化。由信息知胰島樣細(xì)胞由自體骨髓干細(xì)胞分化而來，胰腺組織是體細(xì)胞有絲分裂、分化的細(xì)胞，基因與體細(xì)胞相同，所以骨髓干細(xì)胞與胰島樣細(xì)胞及胰腺組織的基因組成相同，但基因選擇性表達(dá)，產(chǎn)物不同。答案：B第四十六頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四（2013江蘇卷）7.

關(guān)于細(xì)胞的分化、衰老、凋亡與癌變，下面選項中表述正確的是A.細(xì)胞的高度分化改變了物種的遺傳信息B.細(xì)胞的衰老和凋亡是生物體異常的生命活動C.原癌基因或抑癌基因發(fā)生多次變異累積可導(dǎo)致癌癥，因此癌癥可遺傳D.良好心態(tài)有利于神經(jīng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)發(fā)揮正常的調(diào)節(jié)功能，從而延緩衰老【答案】D第四十七頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四【解析】分化只是基因的選擇性表達(dá)，并沒有改變遺傳信息，A錯誤；細(xì)胞的衰老和凋亡屬于細(xì)胞的正?；顒樱瑸榧?xì)胞的編程性死亡，B錯誤；原癌基因和抑癌基因的基因突變是在體細(xì)胞中發(fā)生的，因此不遺傳給后代，C錯誤；良好心態(tài)有利于神經(jīng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)發(fā)揮正常的調(diào)節(jié)功能，機體代謝旺盛，可以延緩衰老，D正確。第四十八頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四（2013天津卷）3.對下列生命現(xiàn)象及其生物學(xué)意義表述正確的是A.光合作用推動碳循環(huán)過程，促進(jìn)了生物群落中的能量循環(huán)B.細(xì)胞分裂使細(xì)胞趨向?qū)ｉT化，提高了機體生理功能的效率C.主動運輸使膜內(nèi)外物質(zhì)濃度趨于一致，維持了細(xì)胞的正常代謝D.細(xì)胞凋亡使細(xì)胞自主有序死亡，有利于生物體內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定【答案】D第四十九頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四【解析】生物群落中的能量單向流動、逐級遞減，不能循環(huán)，A項錯誤；細(xì)胞分化使細(xì)胞趨向?qū)ｉT化，提高了機體生理功能的效率，細(xì)胞分裂只是增加了細(xì)胞的數(shù)量，B項錯誤；主動運輸可逆濃度梯度進(jìn)行，使細(xì)胞內(nèi)外物質(zhì)濃度差進(jìn)一步增大，滿足了細(xì)胞對營養(yǎng)物質(zhì)的攝取需要，C項錯誤；細(xì)胞凋亡使細(xì)胞自主有序死亡，以免衰老病變的細(xì)胞在生物體內(nèi)積累，有利于生物體內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定，D項正確。第五十頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四2.[2009·天津高考，4]下面為動物機體的細(xì)胞凋亡及清除示意圖。第五十一頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四A．①過程表明細(xì)胞凋亡是特異性的，體現(xiàn)了生物膜的信息傳遞功能B．細(xì)胞凋亡過程中有新蛋白質(zhì)合成，體現(xiàn)了基因的選擇性表達(dá)C．②過程中凋亡細(xì)胞被吞噬，表明細(xì)胞凋亡是細(xì)胞被動死亡過程D．凋亡相關(guān)基因是機體固有的，在動物生長發(fā)育過程中發(fā)揮重要作用C第五十二頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四解析：由基因所決定的細(xì)胞自動結(jié)束生命的過程，叫細(xì)胞凋亡。①是凋亡誘導(dǎo)因子與膜受體發(fā)生特異性結(jié)合，表明細(xì)胞凋亡具有特異性，體現(xiàn)了生物膜的信息傳遞功能；細(xì)胞凋亡過程中有新蛋白質(zhì)合成，體現(xiàn)了基因的選擇性表達(dá)；②過程中凋亡細(xì)胞被吞噬，是細(xì)胞主動死亡的過程；凋亡相關(guān)基因在機體中本來就存在，是固有的，在動物生長發(fā)育過程中的不同時期表達(dá)，從而發(fā)揮重要作用。因此C不正確。答案：CC第五十三頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四A.攜帶myoD基因的載體以協(xié)助擴散的方式進(jìn)入肌肉前體細(xì)胞B.檢測圖中細(xì)胞核糖體蛋白基因是否表達(dá)可確定細(xì)胞分化與否C.完成分化的肌肉細(xì)胞通過有絲分裂增加細(xì)胞數(shù)量形成肌纖維D.肌肉前體細(xì)胞比肌肉細(xì)胞在受到電離輻射時更容易發(fā)生癌變【答案】D（2013山東卷）2、將小鼠myoD基因?qū)塍w外培養(yǎng)的未分化肌肉前體細(xì)胞，細(xì)胞分化及肌纖維形成過程如圖所示。下列敘述正確的是（）第五十四頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四【解析】將表達(dá)載體導(dǎo)入動物細(xì)胞常用顯微注射法，A錯誤；核糖體蛋白是構(gòu)成核糖體的結(jié)構(gòu)蛋白，無論是否分化的細(xì)胞都具有，B錯誤；完成分化的細(xì)胞不再具有分裂的能力，C錯誤；未分化的肌肉前體細(xì)胞具有分裂能力，受到電離輻射時比不能分裂的肌肉細(xì)胞更容易發(fā)生癌變，D正確。第五十五頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四（2013四川卷）7.哺乳動物紅細(xì)胞的部分生命歷程如下圖所示，圖中除成熟紅細(xì)胞外，其余細(xì)胞中均有核基因轉(zhuǎn)錄的RNA，下列敘述錯誤的是：A.成熟紅細(xì)胞在細(xì)胞呼吸過程中不產(chǎn)生二氧化碳B.網(wǎng)織紅細(xì)胞仍然能夠合成核基因編碼的蛋白質(zhì)C.造血干細(xì)胞與幼紅細(xì)胞中基因的執(zhí)行情況不同D.成熟紅細(xì)胞衰老后控制其凋亡的基因開始表達(dá)【答案】D第五十六頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四3．[2007·山東理綜，27]近期統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，癌癥已成為我國城鄉(xiāng)居民的首要死因。請根據(jù)提供的資料回答問題：(1)體外分別培養(yǎng)某種癌細(xì)胞和正常體細(xì)胞，圖中代表癌細(xì)胞生長曲線的是________。在體內(nèi)，癌細(xì)胞可能侵襲周圍正常組織，說明癌細(xì)胞具有____________的特性。擴(分)散轉(zhuǎn)移a

第五十七頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四(2)細(xì)胞癌變后，膜表面會出現(xiàn)一些不同于正常細(xì)胞的蛋白質(zhì)，這些蛋白質(zhì)會成為________，引起機體的免疫應(yīng)答，在應(yīng)答中直接使癌細(xì)胞裂解的免疫細(xì)胞是____________。效應(yīng)T細(xì)胞抗原第五十八頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四(3)端粒酶是與染色體末端結(jié)構(gòu)相關(guān)的一種細(xì)胞組分。表中數(shù)據(jù)顯示細(xì)胞癌變可能與端粒酶的活性有關(guān)，請完成下面的探究實驗。細(xì)胞類型增殖代數(shù)端粒酶活性正常體細(xì)胞50～60無癌細(xì)胞無限有第五十九頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四實驗?zāi)康模貉芯慷肆Ｃ概c細(xì)胞癌變的關(guān)系。實驗材料：癌細(xì)胞、端粒酶抑制劑、細(xì)胞培養(yǎng)液等。實驗步驟：①__________________________________；②____________________________________；③____________________________________。結(jié)果預(yù)測及分析：________________________________________________________________________________。①取兩個潔凈的培養(yǎng)皿(已滅菌)分別加入等量的細(xì)胞培養(yǎng)液，再分別加入等量的癌細(xì)胞，并編號為A、B②A培養(yǎng)皿加入一定量的端粒酶抑制劑，B培養(yǎng)皿不加，放在相同且適宜的條件下培養(yǎng)③記錄并比較A、B兩組的增殖代數(shù)(分裂次數(shù))A組比B組增殖代數(shù)減少，說明端粒酶與細(xì)胞癌變(連續(xù)分裂)有關(guān)；A組仍然無限增殖，說明端粒酶與細(xì)胞癌變(連續(xù)分裂)無關(guān)第六十頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四(4)請根據(jù)上述內(nèi)容，提出一種治療癌癥的新思路：___________________________________________________________。抑制癌細(xì)胞中端粒酶的活性(或抑制細(xì)胞分裂)或免疫治療(輸入淋巴因子、DNA疫苗)第六十一頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四解析：(1)(2)癌細(xì)胞的特征有三點：無限增殖，形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，細(xì)胞表面發(fā)生變化(如糖蛋白減少)；體細(xì)胞的分裂次數(shù)是有限的，所以癌細(xì)胞的生長曲線應(yīng)該是a；癌細(xì)胞膜上的糖蛋白減少，導(dǎo)致癌細(xì)胞容易擴散轉(zhuǎn)移，而且細(xì)胞膜上蛋白質(zhì)的變化會使其成為抗原，引起人體的免疫反應(yīng)，產(chǎn)生免疫應(yīng)答，被效應(yīng)T細(xì)胞識別，激活癌細(xì)胞內(nèi)的溶酶體酶，致使癌細(xì)胞裂解。(3)分析表格就可以得知，正常體細(xì)胞由于端粒酶沒有活性，所以體細(xì)胞的分裂次數(shù)是有限的，癌細(xì)胞由于端粒酶具有活性，所以可以無限增殖。

要探究端粒酶與細(xì)胞癌變的關(guān)系，就要設(shè)置一個變量(有無端粒酶)，而其他變量保持不變，嚴(yán)格遵循對照原則才可以得出答案。實驗的一般步驟是分組編號－處理(遵循單因子變量原則、對照原則)－觀察記錄結(jié)果。因為是探究實驗，所以結(jié)果的預(yù)測應(yīng)該是兩個方面：一個是可以影響，一個是不影響。(4)通過上述分析就可以得知，如果抑制端粒酶的活性就可以抑制細(xì)胞的連續(xù)分裂，從而達(dá)到抑制癌細(xì)胞無限增殖的目的而治療癌癥。第六十二頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四答案：(1)a擴(分)散轉(zhuǎn)移(2)抗原效應(yīng)T細(xì)胞(3)實驗步驟：①取兩個潔凈的培養(yǎng)皿(已滅菌)分別加入等量的細(xì)胞培養(yǎng)液，再分別加入等量的癌細(xì)胞，并編號為A、B②A培養(yǎng)皿加入一定量的端粒酶抑制劑，B培養(yǎng)皿不加，放在相同且適宜的條件下培養(yǎng)③記錄并比較A、B兩組的增殖代數(shù)(分裂次數(shù))結(jié)果預(yù)測及分析：A組比B組增殖代數(shù)減少，說明端粒酶與細(xì)胞癌變(連續(xù)分裂)有關(guān)；A組仍然無限增殖，說明端粒酶與細(xì)胞癌變(連續(xù)分裂)無關(guān)(4)抑制癌細(xì)胞中端粒酶的活性(或抑制細(xì)胞分裂)或免疫治療(輸入淋巴因子、DNA疫苗)第六十三頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四4．[2011·山東高考，2]下列發(fā)生了細(xì)胞分化且能體現(xiàn)體細(xì)胞全能性的生物學(xué)過程是(

)A．玉米種子萌發(fā)長成新植株B．小鼠骨髓造血干細(xì)胞形成各種血細(xì)胞C．小麥花粉經(jīng)離體培養(yǎng)發(fā)育成單倍體植株D．胡蘿卜根韌皮部細(xì)胞經(jīng)組織培養(yǎng)發(fā)育成新植株D第六十四頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四解析：本題主要考查學(xué)生獲取信息的能力和細(xì)胞全能性的應(yīng)用能力。題干中的一個關(guān)鍵信息是“體細(xì)胞”，所以可以排除選項C。從一個細(xì)胞發(fā)育成一個個體才能體現(xiàn)細(xì)胞的全能性，所以只有選項D是正確的。答案：D第六十五頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四（2013安徽卷）29.（14分）近年來，有關(guān)腫瘤細(xì)胞特定分子的靶向治療研究進(jìn)展迅速。研究發(fā)現(xiàn)，蛋白X是細(xì)胞膜上的一種受體，由原癌基因X編碼，在一些腫瘤細(xì)胞中，原癌基因X過量表達(dá)會持續(xù)激活細(xì)胞內(nèi)的信號傳導(dǎo)，啟動細(xì)胞DNA的復(fù)制，導(dǎo)致細(xì)胞異常增殖，利用動物細(xì)胞融合技術(shù)制備的單克隆抗體，可用于診斷和治療原癌基因X過量表達(dá)的腫瘤，請回答下列問題：（1）同一個體各種體細(xì)胞來源于受精卵的分裂與分化。正常情況下，體細(xì)胞核遺傳信息相同的原因是

。親代細(xì)胞通過有絲分裂將復(fù)制后的核DNA平均分配到兩個子細(xì)胞中第六十六頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四（2013安徽卷）29.（14分）近年來，有關(guān)腫瘤細(xì)胞特定分子的靶向治療研究進(jìn)展迅速。研究發(fā)現(xiàn)，蛋白X是細(xì)胞膜上的一種受體，由原癌基因X編碼，在一些腫瘤細(xì)胞中，原癌基因X過量表達(dá)會持續(xù)激活細(xì)胞內(nèi)的信號傳導(dǎo)，啟動細(xì)胞DNA的復(fù)制，導(dǎo)致細(xì)胞異常增殖，利用動物細(xì)胞融合技術(shù)制備的單克隆抗體，可用于診斷和治療原癌基因X過量表達(dá)的腫瘤，請回答下列問題：（2）通過檢測原癌基因X的

和

可判斷其是否轉(zhuǎn)錄和翻譯。檢測成人多種正常組織后，發(fā)現(xiàn)原癌基因X只在乳腺、呼吸道等上皮細(xì)胞中有微弱表達(dá)，這說明

。合成的mRNA蛋白X

原癌基因X的表達(dá)具有（組織）特異性第六十七頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四（2013安徽卷）29.（14分）近年來，有關(guān)腫瘤細(xì)胞特定分子的靶向治療研究進(jìn)展迅速。研究發(fā)現(xiàn)，蛋白X是細(xì)胞膜上的一種受體，由原癌基因X編碼，在一些腫瘤細(xì)胞中，原癌基因X過量表達(dá)會持續(xù)激活細(xì)胞內(nèi)的信號傳導(dǎo)，啟動細(xì)胞DNA的復(fù)制，導(dǎo)致細(xì)胞異常增殖，利用動物細(xì)胞融合技術(shù)制備的單克隆抗體，可用于診斷和治療原癌基因X過量表達(dá)的腫瘤，請回答下列問題：（3）根據(jù)以上信息，可推測原癌基因的主要功能是

。維持細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程第六十八頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四（2013安徽卷）29.（14分）近年來，有關(guān)腫瘤細(xì)胞特定分子的靶向治療研究進(jìn)展迅速。研究發(fā)現(xiàn)，蛋白X是細(xì)胞膜上的一種受體，由原癌基因X編碼，在一些腫瘤細(xì)胞中，原癌基因X過量表達(dá)會持續(xù)激活細(xì)胞內(nèi)的信號傳導(dǎo)，啟動細(xì)胞DNA的復(fù)制，導(dǎo)致細(xì)胞異常增殖，利用動物細(xì)胞融合技術(shù)制備的單克隆抗體，可用于診斷和治療原癌基因X過量表達(dá)的腫瘤，請回答下列問題：（4）制備該單克隆抗體時，免疫動物的抗原可以是

。B淋巴細(xì)胞識別抗原并與之結(jié)合，之后在適當(dāng)?shù)男盘栕饔孟略鲋撤只癁?/p>

和

.

。蛋白X漿細(xì)胞

記憶細(xì)胞第六十九頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期四（2013安徽卷）29.（14分）近年來，有關(guān)腫瘤細(xì)胞特定分子的靶向治療研究進(jìn)展迅速。研究發(fā)現(xiàn)，蛋白X是細(xì)胞膜上的一種受體，由原癌基因X編碼，在一些腫瘤細(xì)胞中，原癌基因X過量表達(dá)會持續(xù)激活細(xì)胞內(nèi)的信號傳導(dǎo)，啟動細(xì)胞DNA的復(fù)制，導(dǎo)致細(xì)胞異常增殖，利用動物細(xì)胞融合技術(shù)制備的單克隆抗體，可用于診斷和治療原癌基因X過量表達(dá)的腫瘤，請回答下列問題：（5）用該單克隆抗體處理原癌基因X過量表達(dá)的某腫瘤細(xì)胞株，發(fā)現(xiàn)其增殖能力明顯下降。這是因為

。該單克隆抗體與腫瘤細(xì)胞表面的蛋白X特異性結(jié)合，從而阻斷蛋白X介導(dǎo)的信號傳導(dǎo)第七十頁，共七十九