化學常用儀器的使用與化學藥品的存放

化學常用儀器的使用與化學藥品的存放第一頁，共四十頁，編輯于2023年，星期五2、燒杯用作配制溶液和較大量試劑的反應容器，在常溫或加熱時使用。使用注意事項：①加熱時應放置在石棉網(wǎng)上，使受熱均勻。②溶解物質用玻璃棒攪拌時，不能觸及杯壁或杯底。3、燒瓶用于試劑量較大而又有液體物質參加反應的容器，可分為圓底燒瓶、平底燒瓶和蒸餾燒瓶。它們都可用于裝配氣體發(fā)生裝置。蒸餾燒瓶用于蒸餾以分離互溶的沸點不同的物質。使用注意事項：①圓底燒瓶和蒸餾燒瓶可用于加熱，加熱時要墊石棉網(wǎng)，也可用于其他熱?。ㄈ缢〖訜岬龋?。②液體加入量不要超過燒瓶容積的1/2。第二頁，共四十頁，編輯于2023年，星期五4、蒸發(fā)皿用于蒸發(fā)液體或濃縮溶液。使用注意事項：①可直接加熱，但不能驟冷。②盛液量不應超過蒸發(fā)皿容積的2/3。③取、放蒸發(fā)皿應使用坩堝鉗。5、坩堝主要用于固體物質的高溫灼燒。使用注意事項：①把坩堝放在三腳架上的泥三角上直接加熱。②取、放坩堝時應用坩堝鉗。第三頁，共四十頁，編輯于2023年，星期五6、酒精燈化學實驗時常用的加熱熱源。使用注意事項：①酒精燈的燈芯要平整。②添加酒精時，不超過酒精燈容積的2/3；酒精不少于l/4。③絕對禁止向燃著的酒精燈里添加酒精，以免失火。④絕對禁止用酒精燈引燃另一只酒精燈。⑤用完酒精燈，必須用燈帽蓋滅，不可用嘴去吹。⑥不要碰倒酒精燈，萬一灑出的酒精在桌上燃燒起來，應立即用濕布撲蓋。第四頁，共四十頁，編輯于2023年，星期五7、托盤天平用于精密度要求不高的稱量，能稱準到0.1g。所附砝碼是天平上稱量時衡定物質質量的標準。使用注意事項：①稱量前天平要放平穩(wěn)，游碼放在刻度尺的零處，調節(jié)天平左、右的平衡螺母，使天平平衡。②稱量時把稱量物放在左盤，砝碼放在右盤。砝碼要用鑷子夾取，先加質量大的砝碼，再加質量小的。③稱量干燥的固體藥品應放在在紙上稱量。④易潮解、有腐蝕性的藥品（如氫氧化鈉），必須放在玻璃器皿里稱量。⑤稱量完畢后，把砝碼放回砝碼盒中，游碼移回零處第五頁，共四十頁，編輯于2023年，星期五8、量筒用來量度液體體積，精確度不高。使用注意事項：①不能加熱和量取熱的液體，不能作反應容器，不能在量筒里稀釋溶液。②量液時，量簡必須放平，視線要跟量簡內液體的凹液面的最低處保持水平，再讀出液體體積。9、容量瓶用于準確配制一定體積和一定濃度的溶液。使用前檢查它是否漏水。用玻璃棒引流的方法將溶液轉入容量瓶。使用注意事項：①只能配制容量瓶上規(guī)定容積的溶液。②容量瓶的容積是在20℃時標定的，轉移到瓶中的溶液的溫度應在20℃左右。第六頁，共四十頁，編輯于2023年，星期五10、滴定管用于準確量取一定體積液體的儀器。帶玻璃活塞的滴定管為酸式滴定管，帶有內裝玻璃球的橡皮管的滴定管為堿式滴定管。使用注意事項：①酸式、堿式滴定管不能混用。②25mL、50mL滴定管的估計讀數(shù)為±0.01mL。③裝液前要用洗液、水依次沖洗干凈，并要用待裝的溶液潤洗滴定管。④調整液面時，應使滴管的尖嘴部分充滿溶液，使液面保持在“0’或“0”以下的某一定刻度。讀數(shù)時視線與管內液面的最凹點保持水平。第七頁，共四十頁，編輯于2023年，星期五11、溫度計：測量溫度A、不能當攪拌器使用；B、不同實驗應注意水銀球的位置。12、冷凝管：液體蒸餾時用于冷凝蒸汽得蒸餾液A、冷卻水下進上出；13、漏斗分普通漏斗、長頸漏斗、分液漏斗。普通漏斗用于過濾或向小口容器轉移液體。長頸漏斗用于氣體發(fā)生裝置中注入液體。分液漏斗用于分離密度不同且互不相溶的不同液體，也可用于向反應器中隨時加液。也用于萃取分離。第八頁，共四十頁，編輯于2023年，星期五二、化學實驗基本操作1、儀器的洗滌玻璃儀器洗凈的標準是：內壁上附著的水膜均勻，既不聚成水滴，也不成股流下。熟記常見實驗后儀器的洗滌方法：2、藥品的取用和保存（1）實驗室里所用的藥品，很多是易燃、易爆、有腐蝕性或有毒的。因此在使用時一定要嚴格遵照有關規(guī)定和操作規(guī)程，保證安全。不能用手接觸藥品，不要把鼻孔湊到容器口去聞藥品（特別是氣體）的氣味，不得嘗任何藥品的味道。注意節(jié)約藥品，嚴格按照實驗規(guī)定的用量取用藥品。如果沒有說明用量，一般應按最少量取用：液體l-2mL，固體只需要蓋滿試管底部。實驗剩余的藥品既不能放回原瓶，也不要隨意丟棄，更不要拿出實驗室，要放人指定的容器內。第九頁，共四十頁，編輯于2023年，星期五（2）固體藥品的取用取用固體藥品一般用藥匙。往試管里裝入固體粉末時，為避免藥品沾在管口和管壁上，先使試管傾斜，把盛有藥品的藥匙（或用小紙條折疊成的紙槽）小心地送入試管底部，然后使試管直立起來，讓藥品全部落到底部。有些塊狀的藥品可用鑷子夾取。（3）液體藥品的取用取用很少量液體時可用膠頭滴管吸取。取用較多量液體時可用直接傾注法：取用細口瓶里的藥液時，先拿下瓶塞，倒放在桌上，然后拿起瓶子（標簽應對著手心）瓶、口要緊挨著試管口，使液體緩緩地倒入試管。注意防止殘留在瓶口的藥液流下來，腐蝕標簽。一般往大口容器或容量瓶、漏斗里傾注液體時，應用玻璃棒引流。第十頁，共四十頁，編輯于2023年，星期五（4）幾種特殊試劑的存放（A）鉀、鈣、鈉在空氣中極易氧化，遇水發(fā)生劇烈反應，應放在盛有煤油的廣口瓶中以隔絕空氣。（B）白磷著火點低（40℃），在空氣中能緩慢氧化而自燃，通常保存在冷水中。（C）液溴有毒且易揮發(fā)，需盛放在磨口的細口瓶里，并加些水（水覆蓋在液溴上面），起水封作用。（D）碘易升華且具有強烈刺激性氣味，盛放在磨口的廣口瓶里。（E）濃硝酸、硝酸銀見光易分解，應保存在棕色瓶中，貯放在黑暗而且溫度低的地方。（F）氫氧化鈉固體易潮解，應盛放在易于密封的干燥大口瓶中保存；其溶液盛放在無色細口瓶里，瓶口用橡皮塞塞緊，不能用玻璃塞。第十一頁，共四十頁，編輯于2023年，星期五3、試紙的使用試紙的種類很多。常用的有紅色石蕊試紙、藍色石蕊試紙、PH試紙、淀粉碘化鉀試紙和品紅試紙等。（l）在使用試紙檢驗溶液的性質時，一般先把一小塊試紙放在表面皿或玻璃片上，用沾有待測溶液的玻璃棒點試紙的中部，觀察顏色的變化，判斷溶液的性質。（2）在使用試紙檢驗氣體的性質時，一般先用蒸餾水把試紙潤濕。粘在玻璃棒的一端，用玻璃棒把試紙放到盛有待測氣體的試管口（注意不要接觸），觀察試紙的顏色變化情況來判斷氣體的性質。注意：使用PH試紙不能用蒸餾水潤濕。第十二頁，共四十頁，編輯于2023年，星期五4、溶液的配制配制一定物質的量濃度的溶液計算：算出固體溶質的質量或液體溶質的體積。稱量：用托盤天平稱取固體溶質質量，用量簡量取所需液體溶質的體積。溶解：將固體或液體溶質倒入燒杯中，加入適量的蒸餾水（約為所配溶液體積的1/6），用玻璃棒攪拌使之溶解。冷卻：冷卻到室溫轉移：冷卻到室溫后，將溶液引流注入容量瓶里。洗滌：用適量蒸餾水將燒杯及玻璃棒洗滌2－3次，將洗滌液注入容量瓶。振蕩，使溶液混合均勻。定容：繼續(xù)往容量瓶中小心地加水，直到液面接近刻度2－3m處，改用膠頭滴管加水，使溶液凹面恰好與刻度相切。把容量瓶蓋緊，再振蕩搖勻。第十三頁，共四十頁，編輯于2023年，星期五5、中和滴定：a、操作步驟:(1).選滴定管；(2).洗滴定管；(3).注（裝）液；(4).調整液面；(5).滴定;(6).讀數(shù)；（7).計算。b、強酸強堿滴定計算可依據(jù)：

m·C1·Vl＝n·C2·V2，(m、n表示m元或n元的酸或堿；C1、C2表示酸或堿物質的量濃度；V1、V2表示酸或堿的體積)。c、誤差分析:

分析可依據(jù)：m·C1·Vl＝n·C2·V2式，因各種不規(guī)范操作引起的誤差歸結到讀數(shù)V的影響上來確定C的偏差。第十四頁，共四十頁，編輯于2023年，星期五6．過濾（固、液分離）過濾是除去溶液里混有不溶于溶劑的雜質的方法。過濾時應注意：①一貼：將濾紙折疊好放入漏斗，加少量蒸餾水潤濕，使濾紙緊貼漏斗內壁。②二低：濾紙邊緣應略低于漏斗邊緣，加入漏斗中液體的液面應略低于濾紙的邊緣。③三靠：向漏斗中傾倒液體時，燒杯的夾嘴應與玻璃棒接觸；玻璃棒的底端應和過濾器有三層濾紙?zhí)庉p輕接觸；漏斗頸的末端應與接受器的內壁相接觸，例如用過濾法除去粗食鹽中少量的泥沙。第十五頁，共四十頁，編輯于2023年，星期五7．蒸餾蒸餾是提純或分離沸點不同的液體混合物的方法。用蒸餾原理進行多種混合液體的分離，叫分餾。操作時要注意：①在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片，防止液體暴沸。②溫度計水銀球的位置應與支管底口下緣位于同一水平線上。③蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3，也不能少于l/3。④冷凝管中冷卻水從下口進，從上口出。⑤加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點，例如用分餾的方法進行石油的分餾。第十六頁，共四十頁，編輯于2023年，星期五8．分液和萃取萃取是利用溶質在互不相溶的溶劑里的溶解度不同，用一種溶劑把溶質從它與另一種溶劑所組成的溶液中提取出來的方法。選擇的萃取劑應符合下列要求：和原溶液中的溶劑互不相溶；對溶質的溶解度要遠大于原溶劑，并且溶劑易揮發(fā)。在萃取過程中要注意：①將要萃取的溶液和萃取溶劑依次從上口倒入分液漏斗，其量不能超過漏斗容積的2/3，塞好塞子進行振蕩。②振蕩時右手捏住漏斗上口的頸部，并用食指根部壓緊塞子，以左手握住旋塞，同時用手指控制活塞，將漏斗倒轉過來用力振蕩。③然后將分液漏斗靜置，待液體分層后進行分液，分液時下層液體從漏斗口放出，上層液體從上口倒出。例如用四氯化碳萃取溴水里的溴。第十七頁，共四十頁，編輯于2023年，星期五物質的分離提純的典型裝置第十八頁，共四十頁，編輯于2023年，星期五第十九頁，共四十頁，編輯于2023年，星期五第二十頁，共四十頁，編輯于2023年，星期五常見氣體的制取與凈化一、常見氣體制取的原理與裝置第二十一頁，共四十頁，編輯于2023年，星期五第二十二頁，共四十頁，編輯于2023年，星期五第二十三頁，共四十頁，編輯于2023年，星期五第二十四頁，共四十頁，編輯于2023年，星期五第二十五頁，共四十頁，編輯于2023年，星期五第二十六頁，共四十頁，編輯于2023年，星期五二．氣體的收集方法根據(jù)氣體的密度、水溶性及是否與水或空氣的O2發(fā)生反應來確定氣體的收集方法。（1）排水取氣法適用范圍：凡不溶于水或微溶于水，且不與水發(fā)生反應的氣體。如：O2、H2、CO、NO、CH4

、C2H4、C2H2

排水取氣法的優(yōu)點是收集的氣體純度高、易判斷是否集滿。（2）向上排空氣法適用范圍：凡不與空氣反應且密度比空氣大的氣體。如：O2

CO2

、HCI、C12、H2S、SO2

、NO2

等。第二十七頁，共四十頁，編輯于2023年，星期五（3）向下排空氣法適用范圍：凡不與空氣反應且密度比空氣小的氣體。如：H2、NH3、CH4等。（4）能溶于水但溶解度不大的氣體，可以用排某些飽和溶液的方法收集（常被遺忘?。┤纾?/p>

CO2

——排他和NaHCO3。溶液

SO2

——排飽和NaHSO3溶液

H2S——排飽和NaHS溶液

Cl2——排飽和NaCl溶液第二十八頁，共四十頁，編輯于2023年，星期五三．氣體的凈化A、雜質氣體易溶于水的可用水來吸收；B、酸性氣體雜質可用堿性物質吸收；C、堿性氣體雜質可用酸性物質吸收；D、能與雜質氣體發(fā)生反應生成沉淀或可溶性物質，也可作為吸收劑；E、水為雜質時，可用干燥劑吸收。

使用原則是吸收劑不與被凈化氣體反應，只吸收雜質且不產(chǎn)生新雜質氣體。常用儀器：干燥管、洗氣瓶、高溫玻璃管等。第二十九頁，共四十頁，編輯于2023年，星期五例如：1、用飽和食鹽水洗除CI2中的HCI氣體；2、H2中的HCI可堿洗除去；3、CO2

中的CO可通過灼熱的CuO（或Fe2O3）使之轉化；4、CO2中的SO2可通過他和NaHCO3溶液使之轉化5、N2中的O2

可通過灼熱的銅網(wǎng)使之除去等等。第三十頁，共四十頁，編輯于2023年，星期五四．氣體的干燥（1）常用于干燥氣體的儀器干燥管（氣體由大口進，小口出）、洗氣瓶（氣體由長管進、短管出）。（2）干燥的原則干燥劑只能吸收氣體中含有的水分而不能與氣體發(fā)生反應。（3）干燥劑與氣體的分類第三十一頁，共四十頁，編輯于2023年，星期五五．尾氣的處理方法（1）對于極易溶于水的尾氣如：NH3、HCI、HBr等?？刹捎梅赖刮b置（即在導氣管的出氣口處連接一倒置的漏斗與吸收劑液面接觸）吸收。（2）對于溶解度不大的尾氣如：Cl2、CO2、H2S等可直接將出氣管插入吸收劑液面下吸收。（3）對于有毒且易燃的氣體如CO，可采取在尾氣出口處放置一點燃的酒精燈，使CO燃燒轉變?yōu)闊o毒的CO2氣體。第三十二頁，共四十頁，編輯于2023年，星期五實驗的設計和評價

l．化學實驗方案的設計一個相對完整的化學實驗方案一般包括下述內容：①實驗名稱；②實驗目的；③實驗原理；④實驗用品（儀器、藥品及規(guī)格）；⑤實驗步驟（包括實驗儀器的裝配和操作）；⑥實驗現(xiàn)象和記錄及結果處理；⑦問題和討論。（1）實驗方案的設計原則與設計思路①實驗方案的設計原則是方法簡便、現(xiàn)象明顯、操作易行，對于定量實驗還要考慮系統(tǒng)誤差要小。制備實驗方案的設計，還應做到：條件合適，操作方便；原理正確，步驟簡單；原料豐富，價格低廉；產(chǎn)物純凈，污染物少。第三十三頁，共四十頁，編輯于2023年，星期五②制備實驗方案的設計，對鞏固元素化合物知識和掌握好各類有機物之間的相互轉化關系，全面訓練實驗技能，培養(yǎng)分析問題和解決問題的能力是有益的。制備實驗的設計思路是：③性質實驗方案的設計。一是性質探索實驗，主要是從物質的結構特點和所屬類型的典型代表物推測物質可能具有的一系列性質，而后據(jù)此分別設計出合理的實驗方案，去探索它所可能具有的性質。二是性質驗證性實驗，主要是對物質具備的性質去求證，關鍵設計出簡捷的實驗方案，操作簡便易行，現(xiàn)象明顯，且安全可靠。性質實驗方案設計的思路是：

第三十四頁，共四十頁，編輯于2023年，星期五（2）實驗儀器裝置的設計確定了實驗所選用的方法和原理后，就要考慮選擇用什么實驗裝置來完成此實驗，即進行實驗裝置的設計，一套完整的實驗裝置往往是由多個基本實驗裝置相互連接而成的，如有關氣體的制取和性質實驗,一般分為氣體的發(fā)生裝置一→除雜一→干燥一→主要實驗一→尾氣的處理等?？紤]干燥與除雜質的順序時，若采用溶液除雜，則先凈化后干燥話采用加熱除雜，則于操在前；若用固體吸收劑常溫除雜，則據(jù)題意而定。尾氣處理：有毒氣體常采用溶液（或固體）吸收或將之點燃，無毒氣體直接排空。若制備的物質極易水解（如SnCI4、AlCI3等），則需在尾部加裝干燥管，以防空氣中的水蒸氣進入造成水解。第三十五頁，共四十頁，編輯于2023年，星期五第三十六頁，共四十頁，編輯于2023年，星期五第三十七頁，共四十頁，編輯于2023年，星期五（3）實驗操作的設計與注意的問題①儀器接口的連接：總體上遵循裝置的排列順序，但對于吸收裝置應“長”進“短”出（或“深”入“淺”出）；量氣裝置應“短”進“長”出；洗氣裝置應“長”迸“短”出；干燥管應“大”迸“小”出。②實驗操作的順序：裝置選擇與連接一→氣密性檢驗一→裝固體藥品一→加液體藥品一→開始實驗（按程序）一→拆卸儀器一→其他處理等。③加熱操作先后順序的選擇：若氣體發(fā)生需加熱；應先用酒精燈加熱發(fā)生氣體的裝置，等產(chǎn)生氣體后，再給實驗需要加熱的固體物質加熱，目的是：一則防止爆炸（如氫氣還原氧化銅）；二則保證產(chǎn)品純度，防止反應物或生成物與空氣中其他物質反應。例如用濃硫酸和甲酸共熱產(chǎn)生CO，再用CO還原Fe2O3，實驗時應首先點燃CO發(fā)生裝置的酒精燈，生成的CO趕走空氣后，再點燃加熱Fe2O3；的酒精燈，而熄滅酒精燈的順序則相反，原因是：在還原性氣體中冷卻Fe可防止灼熱的Fe再被空氣中的O2氧化，并防止石灰水倒吸。第三