分離定律概率計(jì)算

分離定律概率計(jì)算第一頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期五遺傳的概率計(jì)算（1）首先要確定性狀的顯隱性（2）確定基因型逆推法正推法（3）遺傳規(guī)律中有關(guān)概率的問題（4）基因分離規(guī)律在實(shí)踐中的應(yīng)用第二頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期五如果具有相對(duì)性狀的個(gè)體雜交，子代只表現(xiàn)出一個(gè)親本的性狀，則子代表現(xiàn)出的那個(gè)性狀為顯性。如果兩個(gè)性狀相同的親本雜交，子代出現(xiàn)了不同的性狀，則這兩個(gè)親本一定是顯性雜合子。子代出現(xiàn)的性狀為隱性性狀。顯隱性性狀的判定第三頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期五最基本的六種雜交組合：（以豌豆的高莖D和矮莖d為例）

a.DD×DD→DD高莖

b.DD×dd→Dd高莖

c.DD×Dd→1DD:1Dd高莖

d.Dd×Dd→1DD:2Dd:1dd高莖（3）:矮莖（1）

e.Dd×dd→1Dd:1dd高莖（1）:矮莖（1）

f.dd×dd→dd矮莖第四頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期五在分離定律中，推測(cè)基因型的習(xí)題主要有兩類：一是正推類型，即已知雙親的基因型或表型，推測(cè)后代的基因型、表現(xiàn)型及其比例，此類型比較簡(jiǎn)單；二是逆推類型，這類題目最多見，也較復(fù)雜第五頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期五逆推型，此類問題較常見。

方法一：基因填充法先根據(jù)親代表現(xiàn)型寫出能確定的基因，如顯性性狀可確定至少有一個(gè)顯性基因，另一個(gè)基因是顯性或隱性，因而顯性性狀可用“Ａ”來表示，再根據(jù)子代中一對(duì)基因分別來自兩個(gè)親本，推出未知基因；如果是隱性性狀，則基因型只有一種aa。第六頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期五方法二：隱性突破法如果子代中有隱性個(gè)體存在，它往往是逆推過程中的突破口。因?yàn)殡[性個(gè)體是純合體，aa基因只能來自父母雙方，因此親代基因型中必然有一個(gè)a基因，然后再根據(jù)親代的表現(xiàn)型作進(jìn)一步的判斷。第七頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期五隱性個(gè)體在解決遺傳題目的運(yùn)用根據(jù)分離規(guī)律，某顯性性狀可能是純合的，也可能是雜合的，而隱性性狀一旦出現(xiàn)，則一定是純合的，且只能產(chǎn)生一種配子（1）如果一親本是隱性個(gè)體，則它一定傳給子代中每一個(gè)個(gè)體一個(gè)隱性遺傳因子，由此可知后代個(gè)體的遺傳因子。例：人類白化病遺傳：（2）子代有隱性個(gè)體，則其兩個(gè)親本至少有一個(gè)隱性遺傳因子，由此可推知親本的遺傳因子。如：白色公羊X白色母羊黑色小羊很明顯黑色是隱性(用aa來表示)所以兩個(gè)親本的遺傳因子是Aa第八頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期五方法三：根據(jù)后代性狀分離比（一對(duì)相對(duì)性狀）若子代中顯、隱性之比為３:１時(shí)，親代的基因型為Aa×Aa若子代中顯、隱性之比為１:１時(shí)，則親代基因型為Aa×aa若子代中只有顯性性狀，則雙親中至少有一方為顯性純合體，即AA×AA或AA×Aa或AA×aa。如果說親代具有兩對(duì)相對(duì)性狀，由于每對(duì)基因都是獨(dú)立遺傳、互不干擾，都遵循遺傳的分離定律，因此可以用同樣的方法，對(duì)每對(duì)相對(duì)性狀進(jìn)行分別分析，推測(cè)出親代基因型中的每對(duì)基因。若子代中只有隱性性狀，則雙親中一定都是隱性純合子，即bb×bb。第九頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期五

正推型這種方法較多地應(yīng)用于遺傳分析中的概率計(jì)算中，可以利用概率計(jì)算中的乘法定律和加法定律兩個(gè)定律來解決。借用數(shù)學(xué)中的加法和乘法原理來進(jìn)行遺傳分析的方法簡(jiǎn)稱加乘法。概括地說，需分步考慮地應(yīng)用乘法，需分類考慮地應(yīng)用加法。第十頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期五遺傳計(jì)算的兩個(gè)基本原理加法原理:互斥事件有關(guān)事件出現(xiàn)的幾率，等于各相關(guān)互斥事件的幾率的和?；コ馐录改骋皇录霈F(xiàn)，另一事件被排除的兩個(gè)事件。（分類計(jì)算）

例：人體膚色正常（A）對(duì)白化（a）是顯性。一對(duì)夫婦基因型都是Aa，他們所生的孩子中，表現(xiàn)型正常的概率是多少？3/4第十一頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期五乘法原理:相互獨(dú)立事件同時(shí)出現(xiàn)的幾率為各個(gè)獨(dú)立事件幾率的乘積。（分步計(jì)算）例：人類的雙眼皮（B）對(duì)單眼皮（b）為顯性?，F(xiàn)有一對(duì)夫婦基因型均為Bb,則他們生一個(gè)單眼皮男孩的概率是多少？1/8第十二頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期五凡生物體的表現(xiàn)型為隱性性狀，則它的基因型一定是隱性純合子；凡表現(xiàn)型為顯性性狀，則它的基因型至少含有一個(gè)顯性基因。兩個(gè)顯性個(gè)體雜交，如果后代出現(xiàn)了隱性性狀，則這兩個(gè)顯性親本的基因型一定是雜合子。一個(gè)顯性個(gè)體與一個(gè)隱性個(gè)體雜交，如果后代沒有出現(xiàn)性狀分離，全是顯性性狀，則這個(gè)顯性親本可認(rèn)為是純合子；如果后代出現(xiàn)隱性性狀，則這個(gè)顯性親本就一定是雜合子?；蛐偷呐袛嗟谑?，共二十九頁，編輯于2023年，星期五概率的性質(zhì)：1、任何事件的概率均滿足0≤P≤12、必然事件的概率為13、不可能的事件概率為0第十四頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期五正確完成遺傳概率的計(jì)算，必須理解基因分離定律的幾個(gè)基本比例關(guān)系：1、Aa×Aa→1AA:2Aa:1aa，即AA占后代總數(shù)的1/4，Aa占后代總數(shù)的2/4，aa占后代總數(shù)的1/4；顯性性狀占后代總數(shù)的3/4，隱性性狀占后代總數(shù)的1/4；表現(xiàn)型為顯性性狀的個(gè)體中，純合體占1/3，雜合體占2/3；后代中純合體占1/2。2、Aa×aa→1Aa:1aa，即后代顯性性狀的個(gè)體和隱性性狀的個(gè)體各占1/2，顯性性狀的個(gè)體均為雜合體。3、AA×Aa→1AA:1Aa，即后代表現(xiàn)型雖然均表現(xiàn)出顯性性狀，但其中純合體和雜合體各占1/2。4、（Dd）連續(xù)自交n代后，雜合子個(gè)體數(shù)所占比值=1/2n，純合子個(gè)體數(shù)所占比值=1-(1/2)n，純合子比例越來越大，雜合子越來越少第十五頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期五基因分離規(guī)律在實(shí)踐中的應(yīng)用1、指導(dǎo)作物育種。2、進(jìn)行遺傳指導(dǎo)和咨詢。第十六頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期五思考：1、如果要選育作物的性狀（如小麥的稈銹病的抗性）是由顯性基因控制的，F(xiàn)1代就能表現(xiàn)出顯性性狀來，這樣的作物能立即推廣嗎？為什么？不能。因F2性狀會(huì)發(fā)生分離。要不斷地選擇，直到所需要的性狀不再出現(xiàn)分離為止。第十七頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期五2、如果要選育的作物性狀是由隱性基因控制，F(xiàn)1不會(huì)表現(xiàn)出來，能把這樣作物的種子丟掉嗎？為什么？不能。因F2性狀分離，就會(huì)分離出所需要的性狀。第十八頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期五正常正常（攜帶者）患者

1:2:1AaAa親代配子子代AaAaAaAaAAaa白化病遺傳的婚配圖解×發(fā)病概率是1/4第十九頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期五在人類，正常(A)對(duì)白化病(a)是顯性，求下面家系中有關(guān)個(gè)體出現(xiàn)的幾率。1、9個(gè)體患病的幾率?2、7個(gè)體為雜合子的幾率?3、10個(gè)體為有病男孩的幾率?12345678910正常男女有病男女1、8個(gè)體有病，基因型為(aa)，說明了3和4是雜合子，3和4產(chǎn)生a配子均為獨(dú)立事件，幾率均為1/2。兩個(gè)a配子受精成(aa)合子，為兩個(gè)獨(dú)立事件同時(shí)出現(xiàn)，幾率為1/2×1/2=1/4,即9個(gè)體為有病個(gè)體的幾率為1/4.第二十頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期五在人類，正常(A)對(duì)白化病(a)是顯性，求下面家系中有關(guān)個(gè)體出現(xiàn)的幾率。1、9個(gè)體患病的幾率?2、7個(gè)體為雜合子的幾率?3、10個(gè)體為有病男孩的幾率?12345678910正常男女有病男女2、7個(gè)體為正常，正常個(gè)體的基因型和幾率為1/3(AA),1/3(Aa),1/3(aA),則7個(gè)體是雜合子的幾率為:1/3+1/3=2/3(互斥事件)。第二十一頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期五在人類，正常(A)對(duì)白化病(a)是顯性，求下面家系中有關(guān)個(gè)體出現(xiàn)的幾率。1、9個(gè)體患病的幾率?2、7個(gè)體為雜合子的幾率?3、10個(gè)體為有病男孩的幾率?12345678910正常男女有病男女3、10個(gè)體有病的基因型為(aa)，7個(gè)體和6個(gè)體為雜合子的幾率均為2/3，他們形成a配子的幾率均為1/2，10個(gè)體可能是男孩的幾率是1/2。則10個(gè)體為病男孩的幾率=2/3×1/2×2/3×1/2×1/2=1/18第二十二頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期五小李患白化病，但小李的父母及妹妹的表現(xiàn)型正常，問：（1）小李的妹妹攜帶白化病基因的可能性是多少？（2）如果小李的妹妹與一位白化病患者婚配，出生病孩的概率是多少？

2／31／3第二十三頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期五大豆的花色紫色（H）對(duì)白花（h）為顯性。現(xiàn)有兩株紫花大豆，它們的親本中都有一個(gè)是白花大豆。這兩株大豆雜交時(shí)，在F1中出現(xiàn)純合體的幾率是A：75﹪B：50﹪

C：25﹪D：12.5﹪

B第二十四頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期五基因分離事例分析番茄莖的有毛與無毛是一對(duì)遺傳性狀，并且已經(jīng)知道有毛（H）對(duì)無毛(h)是顯性.如果讓基因型都為Hh的兩個(gè)親本雜交，那么，這兩個(gè)親本的后代會(huì)產(chǎn)生什么樣的表現(xiàn)型和基因型呢？你能通過分析，推算出后代的表現(xiàn)型和基因型的概率嗎？第二十五頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期五遺傳概率計(jì)算法——棋盤法1、將兩個(gè)親本雜交時(shí)，每一個(gè)親本產(chǎn)生的配子及配子出現(xiàn)的概率分別放在一側(cè)。2、根據(jù)配子間的組合規(guī)律，在每一個(gè)空格中寫出它們后代的基因型和表現(xiàn)型。3、每一格中合子的概率是兩個(gè)配子概率的乘積。親代

Hh×Hh子代配子1/2H1/2h1/2H1/2h1/4HH有毛1/4Hh有毛1/4Hh有毛1/4hh無毛第二十六頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期五基因分離事例分析某學(xué)校動(dòng)物飼養(yǎng)室里養(yǎng)了2只黑毛豚鼠和1只白毛豚鼠，其中黑毛雌豚鼠(甲)與白毛雄豚鼠(丙)交配后，共生殖了7窩小豚鼠，其中8只黑毛，6只白毛。另一只黑毛雌豚鼠(乙)與白毛雄豚鼠(丙)交配后，生殖的7窩小豚鼠全部是黑毛豚鼠。已知豚鼠的毛色是由一對(duì)等位基因B和b控制的性狀。根據(jù)以上資料請(qǐng)推算出甲、乙、丙3只豚鼠的基因型。第二十七頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期五親代甲♀丙♂乙♀丙♂

(黑毛)(白毛)(黑毛)(白毛)B

×bbB

×bb子代B

bbBb(黑毛)(白毛)(黑毛)1:1(1)(2)結(jié)