環(huán)己酮肟實(shí)驗(yàn)報(bào)告

第第1頁共5頁環(huán)己酮肟試驗(yàn)報(bào)告篇一：制備環(huán)己酮肟的試驗(yàn)50.設(shè)計(jì)合成試驗(yàn)的原理和步驟。一、以環(huán)已酮和鹽酸羥胺為主要原料【試驗(yàn)原理】2NH2OH·HCl(鹽酸羥胺)+Na2CO3→NH2OH+2NaCl+H2O+CO2本試驗(yàn)以環(huán)已酮和鹽酸羥胺為主要原料來制備環(huán)己酮肟。羥胺在酸性條件下穩(wěn)定易分解，在堿性環(huán)境下穩(wěn)定，所以本試驗(yàn)的反響環(huán)境是堿性環(huán)境。〔1〕供給堿性環(huán)境，使生成物環(huán)己酮肟穩(wěn)定〔2〕碳酸鈉弱堿性，起中和作用，使羥胺從鹽酸羥胺中游離出來，與環(huán)己酮進(jìn)展反響。的后處理比較簡單，難以提純目的產(chǎn)物?！驹囼?yàn)步驟】CO2TLC15min2-3用乙醇重結(jié)晶可得純品環(huán)己酮肟。二、環(huán)已酮和氨水、雙氧水為主要原料【試驗(yàn)原理】C6H5O〔環(huán)己酮〕+NH3.H2O+H2O2→2H2O+C6H5=NOH(環(huán)己酮肟)本試驗(yàn)以環(huán)已酮和和氨水、雙氧水為主要原料來制備環(huán)己酮肟。羥胺在酸性氨水。NH3.H2O、H2O2過量理由：1、供給堿性環(huán)境2、NH3.H2O、H2O2過量，產(chǎn)物簡潔分別。假設(shè)環(huán)己酮過量，假設(shè)環(huán)己酮過量，環(huán)己酮和環(huán)己酮肟的后處理比較簡單，難以提純目的產(chǎn)物。【試驗(yàn)步驟】合均勻后在肯定溫度下反響，觀看并記錄試驗(yàn)現(xiàn)象。CO2TLC3.15min2-3用乙醇重結(jié)晶可得純品環(huán)己酮肟。TLC201119姓名///////////系年級2023級應(yīng)用化學(xué)系組別 30同組者？？？ 目有機(jī)化學(xué) 題目環(huán)己酮的制備儀器編號一、試驗(yàn)?zāi)康?、學(xué)習(xí)鉻酸氧化法制備環(huán)己酮的原理和方法。2二、試驗(yàn)原理試驗(yàn)室制備脂環(huán)醛酮，最常用的方法是將伯醇和仲醇用鉻酸氧化。鉻酸是重要的鉻酸鹽和40~50硫酸的混合物。仲醇用鉻酸氧化是制備酮最常用的方法。酮對的溫度，以免反響過于猛烈。反響方程式為：HOO3+Na2Cr2O7+4H2SO4+Cr2(SO4)3+Na2SO4+7H2O1分液裝置精餾蒸餾裝置120mL30mL5.5g全部溶解。然后在攪拌下漸漸參加4.5mL濃硫酸，將所得橙紅色溶液冷卻到30℃以下備用；2、250mL圓底燒瓶中參加5.3mL環(huán)己醇，然后一次參加配制好的鉻酸溶液，并充分振搖使之混合均勻。用水浴冷卻，掌握反響溫度在55～60℃。當(dāng)溫度開頭0.5h，其間要間歇振搖反響瓶；3、反響完畢后在反響瓶中參加30.0mL水和幾粒沸石，改成蒸餾裝置進(jìn)展蒸餾。將環(huán)己酮和水一起蒸出來，直至餾出液不再渾濁再多蒸8~10mL，約收集餾出25mL。7.5mL1~2g151~155℃餾分。5155.7℃，d4200.9476，n4201.4507.2九、爭論，用冷充分，否則溶液中含水渾濁，造成蒸餾時達(dá)不到預(yù)定溫度。3篇三：環(huán)己酮肟的制備試驗(yàn)二十六 的制備一試驗(yàn)?zāi)康亩囼?yàn)原理：+NH2OHHCl+HCl2.5g(35mmol),2.5g(2.7ml,25mmol).四試驗(yàn)步驟：50ml2.5g7.5ml水中〔可以微微加水溶液中和〔pH=8〕并冷卻至室溫。2.7ml環(huán)己酮參加50ml4.0ml乙醇，在不斷攪20min,回流后如溶