臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)高級(jí)職稱題-臨床免疫技術(shù)綜合練習(xí)

臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)高級(jí)職稱題-臨床免疫技術(shù)綜合練習(xí)1、ELISA試驗(yàn)以HRP為標(biāo)記酶時(shí)，常用的供氫底物為()OPD0TYMBABTSPNP2、斑點(diǎn)免疫層析試驗(yàn)最常用的栽體材料是()A.乙酸纖維素膜B.尼龍膜C.濾紙D.硝酸纖維素膜E.玻璃纖維膜3、下列不屬于ELISA測(cè)定方法中所必需的試劑()A.固相的抗原或抗體B.酶標(biāo)記的抗原或抗體C.酶作用的底物D.戊二醛交聯(lián)劑E.稀釋的血清4、可用免疫滲濾試驗(yàn)和免疫層析試驗(yàn)檢測(cè)的項(xiàng)目沒(méi)有()A.抗HCVHIVHCGHBsAgHAV5、ELISA板包被后，最常用的封閉物質(zhì)是()A.人白蛋白B.人球蛋白C.牛血清白蛋白D.牛血清球蛋白E.鼠白蛋白6、酶增強(qiáng)免疫測(cè)定技術(shù)(EMIT)是一種()A.非均相酶免疫測(cè)定技術(shù)B.均相酶免疫測(cè)定技術(shù)C.酶免疫組織化學(xué)技術(shù)D.酶免疫測(cè)定與電泳相結(jié)合的技術(shù)E.電泳技術(shù)7、均相酶免疫測(cè)定不具有的特點(diǎn)是()A.常用于半抗原和小分子的檢測(cè)B.操作簡(jiǎn)便，易于自動(dòng)化C.不易受樣品中的內(nèi)源性酶的干擾D.酶與抗原結(jié)合后仍保留酶和抗原的活性E.靈敏度不及異相酶免測(cè)定8、酶增強(qiáng)免疫測(cè)定技術(shù)是最早取得實(shí)際應(yīng)用的()A.均相酶免疫測(cè)定B.異相酶免疫測(cè)定C.固相酶免疫測(cè)定D.液相酶免疫測(cè)定E.固相一液相酶免疫測(cè)定9、ELISA試驗(yàn)中最常用的標(biāo)記酶是()ASTHRPACPLDHALT10、制作ELISA載體材料最常用的物質(zhì)是()A.聚氯乙烯B.聚苯乙烯C.硝酸纖維素膜D.尼龍膜E.磁性微粒11、鉤狀效應(yīng)是指用ELISA一步法測(cè)定標(biāo)本中待測(cè)抗原時(shí)，抗原濃度過(guò)()，實(shí)測(cè)值偏()的現(xiàn)象，極易造成假陰性()A.低，高B.高，高C.高,低D.低,低E.高，不變12、均相酶免疫測(cè)定的優(yōu)點(diǎn)不包括()A.多用于小分子激素和半抗原的測(cè)定B.勿需分離游離的酶標(biāo)抗原C.易于自動(dòng)化分析D.不易受樣品中非特異的內(nèi)源酶的干擾E.靈敏度可達(dá)10—9mol/L13、下列有關(guān)酶增強(qiáng)免疫測(cè)定技術(shù)(EMIT)的敘述中，錯(cuò)誤的是()A.半抗原與酶結(jié)合后同時(shí)保留半抗原與酶的活性B.屬于競(jìng)爭(zhēng)性抗原抗體反應(yīng)C.EMIT是一種均相酶免疫技術(shù)D.若標(biāo)本中的待測(cè)半抗原少，則游離的酶標(biāo)半抗原就多E.標(biāo)本中待測(cè)抗原的量與酶的量呈正比14、與雙抗體夾心法相比，ELISA間接法的主要優(yōu)點(diǎn)是()A.有較大的放大作用B.減少了操作步驟C.減少了沖洗次數(shù)D.可以用一種酶標(biāo)抗體檢測(cè)各種與抗原相應(yīng)的抗體E.縮短反應(yīng)時(shí)間15、關(guān)于ELISA的底物OPD的特點(diǎn)哪一條不正確()A.具有致癌性B.靈敏度高C.比色方便D.配成應(yīng)用液后穩(wěn)定性好E.與酶反應(yīng)后顯橙黃色16、ABC法中的橋是指()A.生物素B.親和素C.生物素化的抗體D.與生物素結(jié)合的酶E.三抗17、一個(gè)親和素分子可以結(jié)合幾個(gè)生物素分子()1個(gè)2個(gè)3個(gè)4個(gè)5個(gè)18、患者HBsAg(+)、HBeAg(+)、抗一Hbe(一)、抗一HBcIgM(+)、抗一HBs(-),正確的判斷是()A.急性乙型肝炎B.慢性乙型肝炎C.慢性遷延性肝炎D.乙肝恢復(fù)期E.慢性活動(dòng)性肝炎19、ELISA雙抗體夾心法()A.將酶標(biāo)記特異抗體用于檢測(cè)抗原B.先將待測(cè)抗原包被于固相載體C.標(biāo)記一種抗體可檢測(cè)多種抗原D.能用于半抗原的測(cè)定E.將酶標(biāo)記抗抗體用于抗原檢測(cè)20、HRP(用于標(biāo)記)的RZ值應(yīng)大于()3.03.13.23.33.421、HRP的供氫體是()TMBH0C.小分子醇過(guò)氧化物D.尿素過(guò)氧化物E.以上都不是22、用ELISA雙抗體夾心法檢測(cè)血清中甲胎蛋白(AFP)應(yīng)選擇的固相包被物是()A.已知AFPB.酶標(biāo)記AFPC.抗AFP抗體D.酶標(biāo)記抗AFP抗體E.待檢血清23、ELISA中最常用的酶是()A.葡萄糖氧化酶和辣根過(guò)氧化物酶B.B一半乳糖甘酶和辣根過(guò)氧化物酶C.葡萄糖氧化酶和堿性磷酸酶D.胭酶和堿性磷酸酶E.辣根過(guò)氧化物酶和堿性磷酸酶24、關(guān)于ELISA的固相載體論述有誤的是()A.最常用的是聚苯乙烯微量反應(yīng)板B.每一批號(hào)的聚苯乙烯在使用前需檢查其性能C.聚氯乙烯對(duì)蛋白質(zhì)的吸附性能比聚苯乙烯低D.陽(yáng)性和陰性標(biāo)本測(cè)定結(jié)果差別最大者是最適用載體E.微孔濾膜也可作固相載體25、最常用于IgM測(cè)定的ELISA方法是()A.雙抗體夾心法B.間接法C.競(jìng)爭(zhēng)法D.捕獲法E.dot-ELISA法26、ELISA間接法通常用來(lái)檢測(cè)()A.抗體B.抗原C.免疫復(fù)合物D.抗抗體E.半抗原27、免疫滲濾試驗(yàn)衍生于()A.免疫擴(kuò)散試驗(yàn)B.免疫層析試驗(yàn)C.免疫印跡試驗(yàn)dot-ELISARIA28、利用酶標(biāo)記的抗抗體以檢測(cè)已與固相結(jié)合的受檢抗體的方法,通常稱為()A.雙抗體夾心法B.雙位點(diǎn)一步法C.間接法D.競(jìng)爭(zhēng)法E.捕獲法29、酶擴(kuò)大免疫測(cè)定技術(shù)是最早取得實(shí)際應(yīng)用的何種酶免疫測(cè)定方法()A.均相酶免疫測(cè)定B.異相酶免疫測(cè)定C.固相酶免疫測(cè)定D.液相酶免疫測(cè)定E.固相一液相酶免疫測(cè)定30、下列有關(guān)血清中酶活力測(cè)定的說(shuō)法有誤的是()A.可測(cè)定底物消耗量B.可測(cè)定產(chǎn)物生成量C.需最適pHD.需最適溫度E.與底物濃度無(wú)關(guān)70%B.>80%>90%>95%148、當(dāng)用RIA檢測(cè)AFP時(shí)，一般認(rèn)為可對(duì)肝癌作出確定診斷的AFP的臨界值為()AFP>400ug/LAFP>200ug/LAFP>100ug/LAFP>40ug/LAFP>20ug/L149、檢測(cè)血清中一種微量的小分子肽，下列方法中最敏感的是()A.免疫熒光技術(shù)B.放射免疫分析法C.雙向瓊脂擴(kuò)散法D.單向瓊脂擴(kuò)散法E.對(duì)流免疫電泳150、目前使用最廣泛的熒光素為()FITCRB200C.TRIT-CD.錮系螯合物E.HRP151、不宜用于熒光抗體染色的標(biāo)本是()A.尿液B.血涂片C.肝印片D.腫瘤切除物切片E.細(xì)菌涂片152、關(guān)于直接法熒光抗體染色的特點(diǎn)，錯(cuò)誤的是()A.簡(jiǎn)單易行，特異性高B.敏感度偏低C.每檢測(cè)一種抗原需制備一種相應(yīng)的熒光抗體D.非特異性熒光染色因素少E.可檢測(cè)抗原及抗體153、能用于抗原定位檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)為()A.直接法熒光抗體染色B.TRFIAC.熒光偏振免疫分析E.免疫比濁分析154、在ELISA中酶反應(yīng)起了何種作用，使ELISA測(cè)定極為敏感，測(cè)定物的水平可達(dá)ng/ml至pg/ml()A.擴(kuò)散作用B.放大作用C.縮小作用D.平衡作用E.抑制作用155、酶免疫測(cè)定根據(jù)抗原抗體反應(yīng)后是否需要分離結(jié)合的與游離的酶標(biāo)記物而分為下述哪幾種類型()A.均相、異相B.同相、均相C.異相、固相D,固相、均相E.液相、固相156、下列哪種方法用一種標(biāo)記物檢測(cè)多種被測(cè)物()ELISA雙抗體夾心法，ELISA競(jìng)爭(zhēng)法ELISA間接法；間接法熒光免疫技術(shù)ELISA競(jìng)爭(zhēng)法；放射免疫測(cè)定ELISA雙位點(diǎn)一步法：直接法熒光免疫技術(shù)E.直接免疫熒光法；ELISA競(jìng)爭(zhēng)法157、在下述技術(shù)中不需要載體的酶免疫測(cè)定是（）A.斑點(diǎn)ELISAB.免疫印跡法ELISAPCR-ELISAE.均相酶免疫測(cè)定158、綜合了SDS的高分辨力和ELISA法的高特異性和敏感性的是（）A.斑點(diǎn)一ELISAWesternblotC.SouthernblotD.斑點(diǎn)免疫滲濾試驗(yàn)E.均相酶免疫測(cè)定159、Westernblot中常用的HRP底物為（）A.4一氯一2一苯酚（呈棕色）和3一二氨基聯(lián)苯胺（呈藍(lán)紫色）8.4一氯一1一苯酚（呈藍(lán)紫色）和3一二氨基聯(lián)苯胺（呈棕色）C.3,3一二氨基聯(lián)苯胺（呈藍(lán)紫色）和4一氯一2一苯酚（呈棕色）D.3,3一二氨基聯(lián)苯胺（呈棕色）和4一氯一1一苯酚（呈藍(lán)紫色）E.3,4一二氨基聯(lián)苯胺（呈棕色）和4一氯一1一苯酚（呈藍(lán)紫色）160、下列不屬于ELISA應(yīng)用范疇的是（）A.檢測(cè)病原體的抗原及其抗體，應(yīng)用于傳染病的輔助診斷B.檢測(cè)各種免疫球蛋白和腫瘤標(biāo)志物C.檢測(cè)非肽類激素如T3、T4、雌激素、皮質(zhì)醇等D.藥物和毒品，如地高辛、苯巴比妥、慶大霉素、嗎啡等的檢測(cè)E.轉(zhuǎn)氨酶測(cè)定161、制備人工抗原時(shí)，最常用于耦聯(lián)半抗原的載體是（）A.人血清白蛋白B.牛血清白蛋白C.血藍(lán)蛋白D.牛甲狀腺球蛋白E.人甲狀腺球蛋白162、下列方法中檢測(cè)抗原特異性循環(huán)免疫復(fù)合物的有（）A.雙特異性循環(huán)免疫復(fù)合物檢測(cè)法B.PEG比濁法C.Clq固相法D.Raj細(xì)胞法E.膠固素結(jié)合實(shí)驗(yàn)163、可激活經(jīng)典途徑的復(fù)合物分子是()IgG4與抗原的復(fù)合物一個(gè)IgG與抗原的復(fù)合物一個(gè)IgD與抗原的復(fù)合物IgM與抗原的復(fù)合物一個(gè)slgA與抗原的復(fù)合物164、選擇性地將大分子免疫復(fù)合物(IC)沉淀下來(lái)的PEG濃度為()1%?2%2%?3%3%?4%4%?5%5%?6%165、下列有關(guān)免疫復(fù)合物的描述正確的是()A.免疫復(fù)合物的抗原成分都是細(xì)胞內(nèi)成分B.抗原特異性檢測(cè)技術(shù)主要檢測(cè)抗原抗體復(fù)合物總量C.非抗原特異性檢測(cè)技術(shù)主要檢測(cè)抗原抗體復(fù)合物的性質(zhì)，應(yīng)用范圍廣D.引起SLE的免疫復(fù)合物為器官特異性抗原抗體復(fù)合物E.引起腎小球腎炎的免疫復(fù)合物為非特異性抗原抗體復(fù)合物166、下列哪項(xiàng)是非抗原特異性循環(huán)免疫復(fù)合物的理化檢測(cè)技術(shù)()A.PEG比濁法B.Clq固相法mRF凝膠擴(kuò)散試驗(yàn)Raji細(xì)胞法E.抗C3—CIC-ELISA167、正常情況下形成循環(huán)免疫復(fù)合物是()A.機(jī)體清除抗原的一種形式B.引起組織器官病理?yè)p傷的信號(hào)C.機(jī)體出現(xiàn)病理變化的一種表現(xiàn)D.是抗原抗體特異性結(jié)合的一種方式E.以上都不對(duì)168、測(cè)定單特異性CIC的方法是()A.胰蛋白酶解離法B.補(bǔ)體參與技術(shù)C.理化檢測(cè)法D.抗球蛋白檢測(cè)法E.細(xì)胞技術(shù)169、下列不是II型超敏反應(yīng)的特點(diǎn)的是()A.抗原或抗原抗體復(fù)合物存在于細(xì)胞膜上B.介導(dǎo)的抗體是IgG和IgMC.有補(bǔ)體、吞噬細(xì)胞和NK細(xì)胞參與D.后果是靶細(xì)胞被破壞E.有大量效應(yīng)性T細(xì)胞增殖170、IV型超敏反應(yīng)中起關(guān)鍵作用的效應(yīng)細(xì)胞是()A.效應(yīng)性T細(xì)胞B.肥大細(xì)胞C.NK細(xì)胞D.B細(xì)胞E.中性粒細(xì)胞171、不需要致敏和抗體介導(dǎo)就可以殺傷靶細(xì)胞的是()A.T細(xì)胞NK細(xì)胞Tc細(xì)胞Th細(xì)胞E.B細(xì)胞172、關(guān)于T細(xì)胞產(chǎn)生的細(xì)胞因子，下列敘述正確的是()A.是T細(xì)胞活化后產(chǎn)生的針對(duì)抗原的特異性物質(zhì)B.存在于靜止T細(xì)胞內(nèi)，T細(xì)胞活化后被釋放C.可影響B(tài)細(xì)胞產(chǎn)生抗體的類別D.發(fā)揮效應(yīng)具有MHC限制性E.對(duì)淋巴細(xì)胞以外的細(xì)胞不起作用173、B1細(xì)胞識(shí)別的抗原種類主要是()A.蛋白質(zhì)B.多糖C.小分子多肽D.磷脂E.飽和脂肪酸174、HLA分子屬于()A.異嗜性抗原B.同種異型抗原C.異種抗原D.共同抗原E.改變修飾的自身抗原175、關(guān)于HLA—I類抗原，下列正確的是()A.存在于紅細(xì)胞上B.只存在于白細(xì)胞上C.只存在于淋巴細(xì)胞上D.只存在于血小板上E.存在于一切有核細(xì)胞上176、關(guān)于HLA—I類分子的敘述，下列正確的是()A.HLA-I類分子由人第6號(hào)染色體短臂上HLA復(fù)合物編碼B.主要存在于APC表面C.主要采用混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)法檢測(cè)D.參與B淋巴細(xì)胞的發(fā)育E.2條多肽鏈均為MHC編碼177、下列哪些細(xì)胞間相互作用受MHC—II分子限制()NK細(xì)胞殺傷腫瘤細(xì)胞APC呈遞抗原給Th細(xì)胞C.M6吞噬靶細(xì)胞D.Tc細(xì)胞殺傷靶細(xì)胞E.B淋巴細(xì)胞識(shí)別外來(lái)抗原178、HLA的基因型是指()HLA基因在體細(xì)胞一條染色體上的組合HLA基因在體細(xì)胞兩條染色體上的組合一條染色體上的基因組合D.兩條染色體上的基因組合E.某一個(gè)體HLA分子的特異性型別179、MHC是指()A.染色體上編碼組織相容性抗原的一組緊密連鎖的基因群B.染色體上編碼次要組織相容性抗原的一組緊密連鎖的基因群C.染色體上編碼移植抗原的一組緊密連鎖的基因群D.染色體上編碼主要組織相容性抗原的一組緊密連鎖的基因群E.染色體上的一組編碼Ig的緊密連鎖的基因群180、HLA—II類分子的免疫球蛋白樣區(qū)是指()a1功能區(qū)B1功能區(qū)a1和B1功能區(qū)a和B功能區(qū)B功能區(qū)181、預(yù)防超敏反應(yīng)最有效的措施是()A.皮膚試驗(yàn)B.脫敏注射C.注射拮抗藥物D.避免接觸過(guò)敏原E.激素治療182、B細(xì)胞識(shí)別抗原的受體是()SRBC受體Fc受體C3b受體SmlgTCR183、下列組合正確的是()A.腫瘤細(xì)胞一中性粒細(xì)胞一免疫防御B.自身衰老的細(xì)胞一抗體一免疫監(jiān)視C.葡萄球菌感染一中性粒細(xì)胞一免疫防御D.病毒感染一抗體一免疫自穩(wěn)E.結(jié)核桿菌感染一中性粒細(xì)胞一免疫監(jiān)視184、可對(duì)抗原進(jìn)行特異性識(shí)別的細(xì)胞是()A.中性粒細(xì)胞B.樹(shù)突狀細(xì)胞C.B細(xì)胞D.NK細(xì)胞E.巨噬細(xì)胞185、關(guān)于中性粒細(xì)胞正確的敘述是()A.來(lái)源于淋巴樣前體細(xì)胞B.含有嗜天青顆粒C.主要功能為巡視、清除病原微生物D.在慢性炎癥中起關(guān)鍵作用E.可與IgE結(jié)合186、健康成年人外周血NK細(xì)胞占淋巴細(xì)胞總數(shù)的比例為()3%?5%5%?8%8%?15%10%?25%20%?30%187、為阻止或減輕革蘭陰性菌感染時(shí)內(nèi)毒素所致休克的發(fā)生，能中和及減輕其生物學(xué)作用的細(xì)胞因子是()IL-3和IL-8IL-2和IL-4IL-1和IL-2IL-8和IL-4IL-1和TNF-a188、超急性排斥反應(yīng)主要由()A.ABO血型抗體或抗MHC-I類分子引起B(yǎng).移植物供血不足引起C.中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)引起D.TDrH棱Tc細(xì)胞引起E.增強(qiáng)抗體引起189、超急性排斥反應(yīng)的主要病因是()A.細(xì)胞毒抗體B.細(xì)胞毒T細(xì)胞C.NK細(xì)胞D.K細(xì)胞E.抗Rh抗體190、識(shí)別T細(xì)胞的表面標(biāo)志是()SmlgC3b受體C.羊紅細(xì)胞受體D.EB病毒受體E.HIV受體191、下列哪種方法不能破壞補(bǔ)體()A.加熱B.冷凍干燥C.紫外線照射D.機(jī)械振蕩E.酒精192、CIC檢測(cè)中參考標(biāo)準(zhǔn)品多用人的哪一類熱聚合抗體()IgGIgAIgMIgEIgD193、利用聚乙二醇沉淀法檢測(cè)CIC時(shí)，聚乙二醇分子量為()1000150040006000E.20000194、關(guān)于抗原特異性循環(huán)免疫復(fù)合物的檢測(cè)，錯(cuò)誤的是()A.特異性循環(huán)免疫復(fù)合物分單特異性循環(huán)免疫復(fù)合物和雙特異性循環(huán)免疫復(fù)合物兩類B.雙特異性循環(huán)免疫復(fù)合物是指對(duì)組成特異性循環(huán)免疫復(fù)合物的抗原、抗體和補(bǔ)體中某兩種成分組合明確的特異性循環(huán)免疫復(fù)合物C.雙特異性循環(huán)免疫復(fù)合物常用檢測(cè)方法是ELISA和RIAD.胰蛋白酶解離法檢測(cè)特異性循環(huán)免疫復(fù)合物可反映免疫復(fù)合物總旦里E.雙特異性循環(huán)免疫復(fù)合物檢測(cè)可反映特異性循環(huán)免疫復(fù)合物的病理意義195、關(guān)于PEG比濁法檢測(cè)循環(huán)免疫復(fù)合物，錯(cuò)誤的是()A.PEG用于沉淀蛋白，對(duì)蛋白生物活性有影響B(tài).蛋白分子量越大，用以沉淀的PEG濃度越小C.分離血清免疫球蛋白一般采用的最終濃度為3%?4%PEGD.操作簡(jiǎn)便快速E.不能反映小分子循環(huán)免疫復(fù)合物的情況196、在溶血素滴定時(shí)，下述哪種情況定為一個(gè)溶血單位()A.完全溶血的最高稀釋度B.完全不溶血的最高稀釋度C.大部分溶血的最高稀釋度D.微溶血的最高稀釋度E.完全不溶血的最低稀釋度197、在補(bǔ)體參與的溶血試驗(yàn)中，應(yīng)使用()A.一個(gè)單位的溶血素B.兩個(gè)單位的溶血素C.三個(gè)單位的溶血素D.四個(gè)單位的溶血素E.五個(gè)單位的溶血素198、CH50法測(cè)定總補(bǔ)體活性,以下列哪項(xiàng)為報(bào)告方式()U/ml0D值C.被測(cè)血清稀釋度D.被測(cè)血清用量(ml)E.g/L199、補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)中所用的補(bǔ)體，一般情況下多采用()A.新鮮羊血清B.新鮮兔血清C.正常人血清D.新鮮豚鼠血清E.新鮮雞血清200、聚乙二醇沉淀法檢測(cè)CIC的特點(diǎn)是()A.簡(jiǎn)便，特異，但易受溫度影響B(tài).簡(jiǎn)便，特異，不易受溫度影響C.簡(jiǎn)便，特異性差，不易受溫度影響D.繁瑣，特異性差，易受溫度影響E.簡(jiǎn)便，特異性差，易受溫度影響201、下列關(guān)于散射比濁分析描述，錯(cuò)誤的是0A.散射光的強(qiáng)度與復(fù)合物的含量成反比B.測(cè)定的散射信號(hào)值應(yīng)是在散射信號(hào)響應(yīng)值曲線的上升臂部分C.散射比濁法分析與透射比濁分析的原理完全不同D.一定要保持抗體過(guò)量以維持抗原抗體復(fù)合物的相對(duì)不溶解性E.抗體量恒定時(shí)，形成免疫復(fù)合物的反應(yīng)速率與散射信號(hào)響應(yīng)值的上升呈正比202、時(shí)間分辨熒光免疫分析所測(cè)定的特異光信號(hào)來(lái)自()FITCTRITCD.錮系元素E.AMPPD203、下列哪一種物質(zhì)不能用速率散射免疫比濁分析檢測(cè)（）A.本周蛋白B.B一微球蛋白C.結(jié)合蛋白D.游離T3E.免疫球蛋白204、散射比濁分析中，其檢測(cè)過(guò)程應(yīng)保持（）A.抗原過(guò)量B.復(fù)合物過(guò)量C.抗體過(guò)量D.抗原抗體量相等E.抗原抗體量按一定比例205、對(duì)散射比濁分析下列描述中正確的是（）A.散射光的強(qiáng)度與反應(yīng)物的含量成正比B.散射光的強(qiáng)度與反應(yīng)物的含量成反比C.散射比濁法分析難以實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化檢測(cè)D.散射比濁分析是免疫分析中使用較少的一種方法E.散射比濁分析與透射比濁分析的原理完全不同206、關(guān)于熒光免疫自動(dòng)化分析，下列描述錯(cuò)誤的是()A.是將抗原抗體結(jié)合反應(yīng)與熒光物質(zhì)發(fā)光分析和計(jì)算機(jī)技術(shù)有機(jī)結(jié)合的自動(dòng)化免疫分析技術(shù)B.激發(fā)光和發(fā)射光的波長(zhǎng)相同C.波長(zhǎng)的斯托克斯位移越大，發(fā)射光的特異性越強(qiáng)D.最常用的有時(shí)間分辨熒光免疫測(cè)定和熒光偏振免疫測(cè)定兩種類型E.在發(fā)光反應(yīng)中一定具有激發(fā)光使熒光物質(zhì)產(chǎn)生發(fā)射光207、化學(xué)發(fā)光免疫學(xué)檢測(cè)中最常用的是()A.氣相發(fā)光B.固相發(fā)光C.液相發(fā)光D.雙相發(fā)光E.多相發(fā)光208、速率散射比濁法()A.采用的是終點(diǎn)比濁B.散射光的強(qiáng)度與反應(yīng)物的含量成反比C.測(cè)定的是抗原抗體反應(yīng)的第一階段D.測(cè)定的是抗原抗體反應(yīng)的第二階段E.可測(cè)定多種激素209、在速率散射比濁分析中，不出現(xiàn)第二峰值信號(hào)提示()A.被測(cè)定抗原量過(guò)高B.被測(cè)定抗原量太低C.第一峰值信號(hào)是由全部待測(cè)抗原產(chǎn)生D.反應(yīng)液中抗體濃度過(guò)高E.反應(yīng)液中免疫復(fù)合物濃度過(guò)高210、化學(xué)發(fā)光免疫分析不能用于檢測(cè)的是()A.心肌損傷標(biāo)志物分子B.內(nèi)分泌激素分子C.腫瘤標(biāo)志物分子D.病毒標(biāo)志物分子E.T細(xì)胞亞群211、關(guān)于微粒子化學(xué)發(fā)光免疫分析，下列描述錯(cuò)誤的是()A.最常用的是雙抗體夾心法B.檢測(cè)水平可達(dá)ng/ml,重復(fù)性好C.以順磁性微珠作為載體包被抗體D.發(fā)光底物是AMPPDE.堿性磷酸酶標(biāo)記的第二抗體212、多發(fā)性骨髓瘤是屬于下列何種細(xì)胞的惡性免疫增殖病()A.T細(xì)胞B.B細(xì)胞C.裸細(xì)胞D.單核細(xì)胞E.中性粒細(xì)胞213、選擇性IgA缺乏癥患者除血清中IgA降低外，還常伴有()A.血清中總免疫球蛋白含量低于正常B.血清中IgG和IgM正?；蛟龈逤.血中B細(xì)胞數(shù)低于正常D.淋巴組織萎縮，生長(zhǎng)中心消失E.胸腺組織增生214、下列哪一種原發(fā)性免疫缺陷病發(fā)生率最高()A.第皿、W咽囊綜合征(DiGeorgB.選擇性IgA缺乏癥C.重癥聯(lián)合免疫缺陷D.慢性肉芽腫E.慢性皮膚、黏膜念珠菌病215、免疫電泳法用于()A.IgG定量測(cè)定B.抗原組分鑒定C.抗原或抗體定位測(cè)定IgE的定量測(cè)定IgD的定量測(cè)定216、對(duì)流免疫電泳中，泳向陰極側(cè)的Ig是()IgGl,IgG2IgG3,IgG4IgGl,IgG3IgGl,IgG4IgG2,IgG4217、通常用于檢測(cè)IgM類抗體的ELISA技術(shù)類型是()A.雙抗體夾心法B.間接法C.競(jìng)爭(zhēng)法D.捕獲法E.直接法218、酶免疫技術(shù)中標(biāo)記物制備的直接法常用()A.戊二醛交聯(lián)法B.過(guò)碘酸鈉法C.攪拌法D.透析法E.氯胺T法219、酶標(biāo)記抗體鑒定最常用的方法是()A.棋盤滴定法B.抗原稀釋法C.抗體稀釋法D.酶標(biāo)抗體稀釋法E.抗原抗體稀釋法220、下列關(guān)于均相酶免疫測(cè)定的敘述中不正確的是()A.反應(yīng)后不需分離游離的和結(jié)合的標(biāo)記物B.常用于半抗原或小分子抗原的測(cè)定C.抗原抗體的反應(yīng)類型上常用競(jìng)爭(zhēng)法EMIT中酶活性的抑制是由于抗原抗體結(jié)合后的空間位阻，影響了酶與底物結(jié)合而造成的CEDIA中標(biāo)記在抗原(抗體)上的酶具有酶活性221、下列關(guān)于ELISA說(shuō)法正確的是()A.酶作用于TMB后發(fā)生顏色變化B.封閉是為了抑制固相化抗原或抗體的活性C.雙抗體夾心法可以用來(lái)檢測(cè)未知抗體D.蛋白酶是其標(biāo)記酶E.結(jié)合酶標(biāo)測(cè)定儀做定量分析222、造成I型超敏反應(yīng)皮試試驗(yàn)假陽(yáng)性的原因之一是()A.變應(yīng)原抗原性喪失B.患者皮膚反應(yīng)較低C.患者有皮膚劃痕癥D.患者近期內(nèi)使用過(guò)大量激素類藥E.患者近期內(nèi)使用過(guò)大量抗組胺類藥223、下列說(shuō)法正確的是()A.檢測(cè)到血清中CIC升高即是II型超敏反應(yīng)B.流式細(xì)胞儀可區(qū)別多種細(xì)胞的特性，但不能作為細(xì)胞免疫研究的手段C.某些I型超敏反應(yīng)疾病嗜堿性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)可增多D.II型超敏反應(yīng)是由IgA抗體引起的E.點(diǎn)刺試驗(yàn)主要用于尋找接觸性皮炎過(guò)敏原224、關(guān)于IV型超敏反應(yīng)的機(jī)制的敘述，錯(cuò)誤的是()A.致敏T細(xì)胞介導(dǎo)B.巨噬細(xì)胞浸潤(rùn)C(jī).組織損傷和破壞D.IgG抗體參與E.淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)225、有關(guān)腫瘤壞死因子描述，錯(cuò)誤的是()A.由T細(xì)胞、單核細(xì)胞、吞噬細(xì)胞產(chǎn)生B.可引起腫瘤組織出血、壞死C.可引起抗感染的炎癥反應(yīng)D.對(duì)免疫細(xì)胞有調(diào)節(jié)、誘生作用E.可分為TNF-a和TNF-B兩型，其生物活性各不相同226、定時(shí)散射比濁分析采用的是()A.免疫擴(kuò)散與散射比濁分析相結(jié)合的技術(shù)B.免疫吸附與散射比濁分析相結(jié)合的技術(shù)C.免疫沉淀與散射比濁分析相結(jié)合的技術(shù)D.區(qū)帶免疫分析與散射比濁相結(jié)合的技術(shù)E.凝集與散射比濁分析相結(jié)合的技術(shù)227、微粒子化學(xué)發(fā)光免疫分析中，作用于發(fā)生底物三氧乙烷的標(biāo)記物是()A.HRPALPPR3D.三聯(lián)毗咤釘E.魯米諾228、發(fā)光免疫分析中直接參與發(fā)光反應(yīng)的標(biāo)記物主要有()A.口丫咤酯類標(biāo)記物B.三聯(lián)毗咤釘標(biāo)記物C.二氧乙烷標(biāo)記物D.魯米諾標(biāo)記物E.堿性磷酸酶標(biāo)記物229、下列提法正確的是()A.半抗原+藥物-動(dòng)物一產(chǎn)生抗體B.半抗原一動(dòng)物一產(chǎn)生抗體C.半抗原+血清清蛋白一動(dòng)物一產(chǎn)生抗體D.半抗原+激素-動(dòng)物一產(chǎn)生抗體E.半抗原+類脂質(zhì)-動(dòng)物一產(chǎn)生抗體230、半抗原的載體包括()A.脂類，蛋白質(zhì)，多糖B.類脂質(zhì)，清蛋白，人工合成的多肽C.清蛋白，球蛋白，人工合成的多肽聚合物D.多糖，清蛋白，球蛋白E.類脂質(zhì)，球蛋白，大分子聚合物231、單克隆抗體與多克隆抗體主要區(qū)別之一是()A.對(duì)熱穩(wěn)定B.與抗原結(jié)合牢固C.高度特異性D.可用固相放射免疫測(cè)定含量E.生物活性多樣232、雜交瘤技術(shù)中使用HAT培養(yǎng)基的目的是()A.抑制細(xì)菌生長(zhǎng)B.促進(jìn)細(xì)菌生長(zhǎng)C.促進(jìn)脾細(xì)胞生長(zhǎng)D.抑制未融合的骨髓瘤細(xì)胞生長(zhǎng)E.抑制融合細(xì)胞生長(zhǎng)233、Raji細(xì)胞是從Burkitt淋巴瘤患者體內(nèi)分離哪種細(xì)胞而建株的A.B細(xì)胞B.T細(xì)胞C.K細(xì)胞NK細(xì)胞LAK細(xì)胞234、佐劑的生物學(xué)作用，不包括()A.增加抗體的滴度B.增強(qiáng)免疫原性C.引起遲發(fā)型超敏反應(yīng)D.改變抗原的特異性E.增強(qiáng)遲發(fā)型超敏反應(yīng)235、最常用于檢測(cè)淋巴細(xì)胞HLA抗原的血清學(xué)方式是()A.補(bǔ)體綜合試驗(yàn)B.雙向瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)C.補(bǔ)體依賴的細(xì)胞毒試驗(yàn)D.混合淋巴細(xì)胞反應(yīng)E.凝集反應(yīng)236、HLA與疾病的關(guān)系通常以相對(duì)危險(xiǎn)率(RR)來(lái)評(píng)估，當(dāng)兩者無(wú)關(guān)聯(lián)時(shí)，RR值為()B.1410237、對(duì)人類來(lái)說(shuō)HLA抗原屬于()A.異種抗原B.同種異體抗原C.獨(dú)特型抗原D.腫瘤特異性抗原E.改變的自身抗原238、關(guān)于HLA,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.強(qiáng)直性脊柱炎患者中，90%以上具有HLA-B27抗原B.在多次輸血時(shí)患者發(fā)生的非溶血性輸血反應(yīng)與其體內(nèi)抗HLA抗體有關(guān)C.通常細(xì)胞癌變時(shí)HLA-I類抗原表達(dá)增加D.1型糖尿病患者胰島素B細(xì)胞可表達(dá)HLA-II類抗原E.同種異體間器官移植物的存活取決于供者與受者之間HLA型別的相配程度239、根據(jù)單倍型遺傳方式，同胞之間有一個(gè)單倍型相同的概率為()25%50%75%100%240、HLA檢測(cè)用于法醫(yī)的個(gè)體識(shí)別的原因是()HLA復(fù)合體的檢測(cè)方法簡(jiǎn)單HLA復(fù)合體的高度多態(tài)性HLA復(fù)合體的不發(fā)生變異HLA復(fù)合體檢測(cè)需要的材料少E.以上說(shuō)法均不對(duì)241、組織相容性抗原指的是()A.同種異型抗原B.隱蔽的自身抗原C.同種移植抗原D.有核細(xì)胞表面抗原E.嗜異性抗原242、APC細(xì)胞與T細(xì)胞之間相互作用受MHC—H類分子限制的是()A.病毒感染細(xì)胞與Th細(xì)胞B.病毒感染細(xì)胞與Tc細(xì)胞C.單核一巨噬細(xì)胞和Th細(xì)胞D.腫瘤細(xì)胞與Th細(xì)胞E.腫瘤細(xì)胞和Tc細(xì)胞243、I類MHC分子穿過(guò)細(xì)胞膜插入胞質(zhì)的部分是()a鏈的竣基端a鏈的氨基端B鏈的竣基端B鏈的氨基端3m244、對(duì)擴(kuò)增的ssDNA進(jìn)行多態(tài)性分析的HIA分型方法是()PCR-RFLPPCR-SSCPPCR-SSOPSBTPCR-SSO245、器官移植配型時(shí)，HLA各位點(diǎn)中抗原相配程度最為重要的是()HLA-D和DRHLA-BC.HLA-AHLA-CHLA-DN246、在MHC-II類分子中，可與CD4結(jié)合的部位是()B區(qū)B1區(qū)a區(qū)a1區(qū)E.以上均可247、純合子是指()A.控制一個(gè)HLA特異性的基因，如HLA-A或HLA-DPB.同一家族中細(xì)胞表面所有的同種異型特異性的一半C.同一條染色體上緊密連鎖的HLA等位基因的組合D.同一家族中在一個(gè)孩子而不是其他孩子身上發(fā)現(xiàn)的基因E.細(xì)胞內(nèi)一對(duì)同源染色體上2個(gè)HLA單倍型完全相同248、人類HLA—I類抗原B鏈編碼基因的染色體定位是()A.第2號(hào)染色體短臂B.第6號(hào)染色體短臂C.第6號(hào)染色體長(zhǎng)臂D.第9號(hào)染色體長(zhǎng)臂E.第15號(hào)染色體短臂249、腫瘤細(xì)胞表面()HLA-I類抗原顯著減少HLA-I類抗原顯著增加HLA-H類抗原顯著增加HLA-H類抗原顯著增加HLA-I和H類抗原表達(dá)均降低250、對(duì)流免疫電泳沉淀線出現(xiàn)在抗體陽(yáng)極一側(cè)說(shuō)明()A.抗原強(qiáng)陽(yáng)性B.抗原陽(yáng)性C.抗原弱陽(yáng)性D.抗原陰性E.抗體強(qiáng)陽(yáng)性251、下列哪組細(xì)胞均表達(dá)HLAI類抗原()A.中性粒細(xì)胞、成熟紅細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞B.T細(xì)胞、成熟紅細(xì)胞、B細(xì)胞C.T細(xì)胞、B細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞D.中性粒細(xì)胞、T細(xì)胞、B細(xì)胞E.成熟紅細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞、B細(xì)胞252、急性排斥反應(yīng)一般可發(fā)生在術(shù)后()A.數(shù)分鐘B.數(shù)小時(shí)1天1—2天E.數(shù)周253、遲發(fā)型超敏反應(yīng)中最重要的效應(yīng)細(xì)胞包括()A.B細(xì)胞、Th2M6、Th2Thl、CTLTh2>CTLE.嗜堿性粒細(xì)胞、CTL254、I型超敏反應(yīng)的主要特點(diǎn)包括()A.IgE與IgG介導(dǎo)B.發(fā)生速度快，消失也快C.NK細(xì)胞為效應(yīng)細(xì)胞D.引起功能紊亂與組織損傷E.造成組織損傷255、因血型不合所致的新生兒溶血癥中，最重要的Rh抗原是()RhA抗原RhB抗原RhC二抗原RhD抗原RhE抗原256、屬于遲發(fā)型超敏反應(yīng)的試驗(yàn)是()A.皮膚發(fā)皰試驗(yàn)B.抗毒素血清皮試C.支氣管激發(fā)試驗(yàn)D.OT試驗(yàn)(結(jié)核菌素試驗(yàn))E.普魯卡因皮試257、測(cè)定機(jī)體T細(xì)胞免疫功能的常用的經(jīng)典體外試驗(yàn)是()A.溶血空斑試驗(yàn)B.雙向混合淋巴細(xì)胞反應(yīng)C.Tc細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒試驗(yàn)PHA淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗(yàn)E花結(jié)試驗(yàn)258、對(duì)溶血空斑試驗(yàn)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.是一種能夠在體外應(yīng)答、進(jìn)行定性和定量測(cè)定B細(xì)胞功能的實(shí)驗(yàn)方法B.可用于檢測(cè)和計(jì)數(shù)Tc細(xì)胞C.溶血空斑數(shù)目的多少能反映出B細(xì)胞產(chǎn)生抗體能力的強(qiáng)弱D.直接溶血空斑試驗(yàn)可用于檢測(cè)分泌IgM的抗體形成細(xì)胞E.間接溶血空斑試驗(yàn)可用于檢測(cè)分泌IgG的抗體形成細(xì)胞259、檢測(cè)外周血T細(xì)胞數(shù)量最好的方法是()E花環(huán)試驗(yàn)EA花環(huán)試驗(yàn)EAC花環(huán)試驗(yàn)D.流式細(xì)胞儀檢測(cè)CD3陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)E.流式細(xì)胞儀檢測(cè)mlg+細(xì)胞數(shù)260、CD4+Th細(xì)胞的主要功能是()A.免疫穩(wěn)定作用B.吞噬抗原性異物C.加工處理抗原D.免疫調(diào)節(jié)作用E.免疫抑制作用261、GVHR主要見(jiàn)于()A.心臟移植B.腎臟移植C.骨髓移植D.脾臟移植E.肺臟移植262、B細(xì)胞所不具有的表面標(biāo)記是()Fcy受體EB病毒受體C.MHC-II分子C3b受體CD3分子263、1質(zhì)控規(guī)則表示()1個(gè)質(zhì)控測(cè)定值超過(guò)均值±2s限，僅用作警告B.2個(gè)連續(xù)質(zhì)控測(cè)定值超過(guò)均值±2s限，為失控，提示存在系統(tǒng)誤差C.1個(gè)質(zhì)控值超過(guò)均值±3s限，為失控，提示存在隨機(jī)誤差4個(gè)連續(xù)的質(zhì)控值同時(shí)超過(guò)均值+ls限或均值-1s限，為失控，提示存在系統(tǒng)誤差10個(gè)連續(xù)的質(zhì)控值在均值的一側(cè)，表示存在系統(tǒng)誤差264、患者，女，44歲，近2個(gè)月感覺(jué)乏力，骨骼疼痛。血常規(guī)檢測(cè):血紅蛋白85.Og/L,檢測(cè)以下那種檢驗(yàn)指標(biāo)可輔助判斷患者是否患有多發(fā)性骨髓瘤()A.M蛋白IgGASOCA153RF265、患者，男性，出現(xiàn)厭食、低熱、乏力、體重下降和輕度貧血等全身癥狀，下腰(鈍痛狀)痛和脊柱僵硬，有牽涉痛，早起出現(xiàn)下腰部僵硬，起床困難。在檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)吸氣時(shí)胸廓不能活動(dòng)而只能靠膈肌呼吸，眼部發(fā)現(xiàn)急性葡萄膜炎，血沉增快，血清C反應(yīng)蛋白明顯增高,血清IgA和IgM有輕度或中度增高。經(jīng)診斷這種疾病是()A.干燥綜合征B.強(qiáng)直性脊柱炎C.IgA腎病D.系統(tǒng)性紅斑狼瘡E.巨球細(xì)胞血癥266、下列疾病中，屬于II型超敏反應(yīng)的是()A.花粉癥B.輸血反應(yīng)C.血清病D.過(guò)敏性哮喘E.Arthus反應(yīng)267、男，28歲，患尿毒癥晚期，需要做腎移植手術(shù)，術(shù)前找到移植最適器官的供者是()A.父母雙親B.同卵雙生兄弟C.同胞姐妹D.同胞兄弟E.無(wú)關(guān)個(gè)體268、為防止檢驗(yàn)報(bào)告單填寫(xiě)的結(jié)果發(fā)生過(guò)失性錯(cuò)誤，應(yīng)采取下列哪種措施防止()A.將標(biāo)本復(fù)查B.觀察當(dāng)天室內(nèi)質(zhì)控記錄C.建立核查制度D.觀察是否為正常結(jié)果E.以上皆不是269、經(jīng)常用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對(duì)測(cè)量?jī)x器進(jìn)行調(diào)整或校準(zhǔn)，是為了盡可能消除()A.總誤差B.隨機(jī)誤差C.人為干擾D.不確定度E.系統(tǒng)誤差270、不能溯源至SI單位的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目是()A.膽固醇B.葡萄糖C.糖化血紅蛋白D.尿素E.甲狀腺激素271、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可與工業(yè)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室從標(biāo)本來(lái)源的角度來(lái)說(shuō)，它們之間最重要的區(qū)別在于()A.標(biāo)本數(shù)據(jù)量大B.標(biāo)本取材要求高C.儀器自動(dòng)化程度高D.標(biāo)本存在基質(zhì)效應(yīng)E.結(jié)果解釋難度大272、測(cè)得血糖20天室內(nèi)質(zhì)量控制數(shù)據(jù)，計(jì)算出其均值為5.Ommol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.25mmol/L,其變異系數(shù)應(yīng)為（）1%2%3%4%5%273、Z-分?jǐn)?shù)（Z-score）是（）A.（測(cè)定結(jié)果-均值）/標(biāo)準(zhǔn)差B.（測(cè)定結(jié)果-靶值）/靶值C.（測(cè)定結(jié)果-均值）/均值D.標(biāo)準(zhǔn)差/均值E.標(biāo)準(zhǔn)差/均值X100%274、在臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制中，其特異度的指標(biāo)是（）A.假失控概率B.誤差檢出概率C.在控預(yù)測(cè)值D.失控預(yù)測(cè)值E.失控效率275、穩(wěn)定性較短的質(zhì)控品，設(shè)定控制限時(shí)可以采用()A.計(jì)算新的均值B.以前的均值來(lái)估計(jì)新的標(biāo)準(zhǔn)差C.計(jì)算新的標(biāo)準(zhǔn)差D.以前變異系數(shù)來(lái)估計(jì)新的標(biāo)準(zhǔn)差E.以前的均值276、建立質(zhì)量-計(jì)劃模型中的數(shù)學(xué)表達(dá)式中的z值一般定為()1.9631.6522.58277、口服避孕藥可引起血漿中甲狀腺素結(jié)合球蛋白、銅藍(lán)蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白增高，因而對(duì)下列測(cè)定可產(chǎn)生何種影響()A.甲狀腺素、鐵、銅離子皆降低B.甲狀腺素、鐵、銅離子皆增高C.僅甲狀腺素增高D.甲狀腺素增高，鐵、銅離子降低E.甲狀腺素降低，鐵、銅離子增高278、根據(jù)20或更多批獲得的質(zhì)控測(cè)定結(jié)果，對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行離群值檢驗(yàn)后計(jì)算所得的均數(shù)()A.幾何平均值B.算術(shù)平均數(shù)C.累積平均數(shù)D.作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的常規(guī)中心線E.作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的暫定中心線279、用于確診目的時(shí)，選擇的檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)注意的是()A.敏感度B.準(zhǔn)確度C.特異度D.靈敏度E.穩(wěn)定度280、關(guān)于室間質(zhì)量評(píng)價(jià)(EQA),下列哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的()A.為了EQA結(jié)果的準(zhǔn)確可靠，可以安排專人做EQA標(biāo)本B.EQA標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果在發(fā)出之前，實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)審核簽字C.EQA計(jì)劃必須文件化，檢測(cè)結(jié)果應(yīng)留底D.對(duì)于不能參加EQA計(jì)劃的檢測(cè)項(xiàng)目，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立與參考實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行結(jié)果比對(duì)的文件化體系E.對(duì)于相同項(xiàng)目用不同儀器進(jìn)行檢測(cè)的，實(shí)驗(yàn)室必須建立一個(gè)定期評(píng)估體系281、參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)中出現(xiàn)不及格項(xiàng)目時(shí)，應(yīng)采取的措施中不包括()A.首先檢查是否由于書(shū)寫(xiě)錯(cuò)誤所致B.研究是否由于方法學(xué)問(wèn)題所致C.調(diào)查是否由于操作技術(shù)上的問(wèn)題所致D.與室間質(zhì)評(píng)組織者討論靶值確定是否適當(dāng)E.不采取任何措施282、關(guān)于實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和質(zhì)量體系認(rèn)證下列哪一種說(shuō)法是錯(cuò)誤的()A.目前使用的IS017025,源自ISO/CERTICO導(dǎo)則25-1978,是1999年版B.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可對(duì)象是檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室或(和)校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室；認(rèn)證對(duì)象是產(chǎn)品、過(guò)程或服務(wù)C.經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有從事某個(gè)領(lǐng)域檢測(cè)或(和)校準(zhǔn)工作的能力D.質(zhì)量體系認(rèn)證同樣要求實(shí)驗(yàn)室具備一定的技術(shù)能力E.當(dāng)今美國(guó)是按照CLIA'88對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行強(qiáng)制性認(rèn)可283、關(guān)于標(biāo)本外送，下列哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的()A.參考實(shí)驗(yàn)室必須對(duì)送檢實(shí)驗(yàn)室有檢測(cè)時(shí)效性的承諾B.送檢實(shí)驗(yàn)室可以要求參考實(shí)驗(yàn)室提供室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評(píng)報(bào)告C.參考實(shí)驗(yàn)室可以將檢驗(yàn)報(bào)告直接送給申請(qǐng)檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人士D.當(dāng)參考實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)報(bào)告與患者病情不相符時(shí)，送檢實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)結(jié)果給予新的解釋E.檢驗(yàn)報(bào)告單是否包含參考實(shí)驗(yàn)室的名稱和地址，可視雙方協(xié)議而定284、組織若干實(shí)驗(yàn)室，共同在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)，測(cè)得同一批號(hào)血清，收集測(cè)得結(jié)果作出統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，目的在于調(diào)查各實(shí)驗(yàn)室的工作質(zhì)量，觀察試驗(yàn)的準(zhǔn)確性；比較各實(shí)驗(yàn)室間的數(shù)值，并采取相應(yīng)的措施，使各實(shí)驗(yàn)室結(jié)果漸趨一致。此過(guò)程被稱為()A.方法比較B.質(zhì)量保證C.質(zhì)量計(jì)劃D.室間質(zhì)量評(píng)價(jià)E.室內(nèi)質(zhì)量控制285、用EDTA抗凝血作下列檢驗(yàn)，影響檢驗(yàn)結(jié)果最大的是()RBCHCTCaTPE.HBsAg286、持續(xù)改進(jìn)是管理者永恒的目標(biāo)，作為質(zhì)量體系的建立，以下哪一項(xiàng)提法不能認(rèn)為是持續(xù)改進(jìn)()A.引進(jìn)新項(xiàng)目，建立SOP文件B.舊項(xiàng)目新方法改進(jìn)C.對(duì)常見(jiàn)錯(cuò)誤的不斷糾正D.對(duì)糾正措施的評(píng)審E.對(duì)相關(guān)人員的培訓(xùn)287、兩個(gè)臨床應(yīng)用目的相同的試驗(yàn)，評(píng)價(jià)它的臨床應(yīng)用價(jià)值大小的可靠方法是()A.敏感度B.特異度C.預(yù)測(cè)值D.ROC曲線下覆蓋的面積E.臨界值確定是否合理288、測(cè)量不確定度說(shuō)明了測(cè)量之值分散性的參數(shù)，其表示量為()A.總誤差B.標(biāo)準(zhǔn)差C.不確定度D.算術(shù)平均值E.變異系數(shù)289、ROC確定的臨界值，它反映了()A.最佳的敏感度B.最佳的特異度C.最佳陽(yáng)性預(yù)測(cè)值D.最佳陰性預(yù)測(cè)值E.敏感度與特異度處于最滿意狀態(tài)290、Levey-Jenning質(zhì)控圖中用來(lái)確定界限的是()A.標(biāo)準(zhǔn)差B.標(biāo)準(zhǔn)誤C.變異系數(shù)D.平均值和標(biāo)準(zhǔn)差E.極差291、熱型與疾病對(duì)應(yīng)正確的是()A.弛張熱一化膿性疾病如肝膿腫等B.稽留熱一典型的見(jiàn)于傷寒C.間歇熱一回歸熱、布魯菌病、鼠咬熱等D.微熱一慢性感染和肺結(jié)核等E.馬鞍熱一登革熱292、不同顯微鏡的使用正確的是()A.普通光學(xué)顯微鏡一一般細(xì)菌可清楚看到B.暗視野顯微鏡一多用于檢查不染色的活細(xì)菌和螺旋體的形態(tài)及運(yùn)動(dòng)觀察C.相差顯微鏡一主要用于檢查不染色活細(xì)菌的形態(tài)及某些內(nèi)部結(jié)構(gòu)D.熒光顯微鏡一在暗色的背景下觀察發(fā)射熒光的細(xì)菌E.電子顯微鏡一細(xì)菌表面形態(tài)和內(nèi)部超微結(jié)構(gòu)，可觀察活的細(xì)菌293、細(xì)菌實(shí)驗(yàn)室應(yīng)備有的分離培養(yǎng)基，其使用正確的是()A.巧克力血平板-適于接種疑有嗜血桿菌、奈瑟氏菌的標(biāo)本B.SS瓊脂一用于志賀菌和沙門菌的分離C.堿性瓊脂或TCBS瓊脂一霍亂弧菌及其他弧菌D.血液增菌培養(yǎng)基一用于血液、骨髓中分離常見(jiàn)病原菌E.血平板一用于革蘭陰性菌的分離294、血瓊脂上的溶血可分為()a溶血B溶血y溶血6溶血E.雙環(huán)溶血A.油煎蛋樣菌落B.顆粒型菌落C.絲狀菌落D.倒傘形生長(zhǎng)E.透明菌落296、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物按微生物學(xué)控制方法分為()A.無(wú)菌動(dòng)物B.悉生動(dòng)物C.無(wú)特殊病原體動(dòng)物D.清潔動(dòng)物或最低限度疾病動(dòng)物E.常規(guī)動(dòng)物297、關(guān)于霍亂弧菌培養(yǎng)特性正確的是()A.需氧或兼性厭氧菌B.耐酸不耐堿C.在堿性蛋白陳水表面大量繁殖形成菌膜D.在堿性瓊脂平板上可形成無(wú)色透明或半透明似水滴樣菌落E.在TCBS上，形成較大黃色菌落298、厭氧菌感染的危險(xiǎn)因素()A.組織缺氧或氧化還原電勢(shì)降低，如供血障礙、大面積外傷、刺傷B.機(jī)體免疫功能下降，如接受免疫抑制劑治療等C.某些手術(shù)及創(chuàng)傷如開(kāi)放性骨折、胃腸道手術(shù)、生殖道手術(shù)以及深部刺傷等D.長(zhǎng)期應(yīng)用某些抗菌藥物如氨基糖甘類，頭狗菌素類、四環(huán)素類等E.深部需氧菌感染299、依據(jù)IS015189中的定義，檢驗(yàn)前程序一定包括()A.患者自我準(zhǔn)備B.檢驗(yàn)申請(qǐng)C.原始樣品采集D.標(biāo)本運(yùn)送到實(shí)驗(yàn)室E.在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，對(duì)標(biāo)本進(jìn)行離心等檢測(cè)前處理300、依據(jù)IS015189,質(zhì)量手冊(cè)必須規(guī)定的內(nèi)容包括()A.質(zhì)量管理體系文件的架構(gòu)B.每一項(xiàng)檢測(cè)的流程C.技術(shù)主管的權(quán)利和責(zé)任D.實(shí)驗(yàn)室擬提供的服務(wù)范圍E.實(shí)驗(yàn)室對(duì)良好職業(yè)行為的承諾301、依據(jù)IS015189,所有與質(zhì)量管理體系有關(guān)的文件均應(yīng)能惟一識(shí)別，必須包括()A.標(biāo)題B.版本C.頁(yè)數(shù)D.授權(quán)發(fā)行E.來(lái)源識(shí)別302、依據(jù)IS015189,關(guān)于委托實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)，敘述錯(cuò)誤的是()A.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)登記所有其委托的實(shí)驗(yàn)室及所有委托給其他實(shí)驗(yàn)室的樣品B.對(duì)委托實(shí)驗(yàn)室評(píng)審記錄的保存應(yīng)符合國(guó)家、區(qū)域或地方要求C.應(yīng)將對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé)的實(shí)驗(yàn)室名稱和地址提供給實(shí)驗(yàn)室服務(wù)用戶D.合同評(píng)審中應(yīng)明確由委托實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)確保將其檢驗(yàn)結(jié)果和發(fā)現(xiàn)提供給申請(qǐng)者E.若由本實(shí)驗(yàn)室出具檢驗(yàn)報(bào)告，必須按委托實(shí)驗(yàn)室的報(bào)告原字原樣報(bào)告303、依據(jù)IS015189,關(guān)于咨詢服務(wù)，正確的是()A.實(shí)驗(yàn)室中適當(dāng)?shù)膶I(yè)人員必須對(duì)臨床選擇何種檢驗(yàn)和服務(wù)提供建議B.實(shí)驗(yàn)室中適當(dāng)?shù)膶I(yè)人員必須對(duì)重復(fù)檢驗(yàn)的頻率及所需樣品類型提供建議C.適當(dāng)情況下，實(shí)驗(yàn)室中適當(dāng)?shù)膶I(yè)人員必須提供對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的解釋D.專業(yè)人員必須按計(jì)劃與臨床醫(yī)師就利用實(shí)驗(yàn)室服務(wù)和咨詢科學(xué)問(wèn)題進(jìn)行定期交流E.專業(yè)人員必須參與臨床病例分析以便能對(duì)通案和個(gè)案提供有效的建議304、依據(jù)IS015189,關(guān)于質(zhì)量和技術(shù)記錄，敘述不一定正確的是()A.所有記錄應(yīng)易于閱讀，便于檢索B.記錄可存儲(chǔ)于任何媒介C.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)提供適宜的存放記錄的環(huán)境D.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)制定政策，規(guī)定各種記錄的保留時(shí)間E.記錄保存期限應(yīng)根據(jù)檢驗(yàn)的性質(zhì)或每個(gè)記錄的特點(diǎn)而定305、溶血標(biāo)本影響到的檢驗(yàn)項(xiàng)目包括()A.乳酸脫氫酶B.轉(zhuǎn)氨酶C.血紅素D.配血E.鉀306、關(guān)于凝血檢驗(yàn)，正確的是()A.抗凝劑濃度為0.109mol/LB.與血液的抗凝比1：9C.抗凝比升至1：7時(shí)不產(chǎn)生顯著影響D.纖維蛋白原不受抗凝比影響E.可以使用3.6%的枸椽酸鈉307、理想的生化檢驗(yàn)質(zhì)控品應(yīng)具備的特性包括()A.添加劑和防腐劑盡可能少B.人血清基質(zhì)C.瓶間變異小D.有效期長(zhǎng)E.無(wú)傳染性308、樣本儲(chǔ)存的原則包括()A.血液優(yōu)先B.應(yīng)有樣本儲(chǔ)存的專門規(guī)章制度C.在樣本儲(chǔ)存前要進(jìn)行必要的收集和處理D.應(yīng)做好標(biāo)志并有規(guī)律存放E.對(duì)儲(chǔ)存樣本要定期清理309、溯源性是指()A.全測(cè)量范圍內(nèi)的溯源性B.特點(diǎn)濃度的溯源性C.是否使用了參考物校準(zhǔn)D.平均值的溯源性E.是否使用參考方法檢測(cè)310、適于用數(shù)字來(lái)量化評(píng)價(jià)優(yōu)劣的是()A.準(zhǔn)確度B.不精密度C.正確度D.精密度E.偏倚311、參考系統(tǒng)包括()A.參考物質(zhì)B.參考測(cè)量程序C.參考測(cè)量實(shí)驗(yàn)室D.參考區(qū)間E.參考值312、個(gè)人防護(hù)設(shè)備包括()A.實(shí)驗(yàn)室防護(hù)服B.帽子、手套C.生物安全柜D.工作鞋E.護(hù)目鏡、安全眼鏡313、含有血液、體液、組織及排泄物的標(biāo)本，打開(kāi)標(biāo)本管取樣的正常操作是()A.應(yīng)當(dāng)在生物安全柜內(nèi)打開(kāi)標(biāo)本管B.須戴手套C.在操作臺(tái)上打開(kāi)標(biāo)本管D.打開(kāi)標(biāo)本管時(shí)，應(yīng)用紙或紗布抓住塞子以防止噴濺E.無(wú)須穿工作服或防護(hù)服314、生物安全柜操作，下列敘述正確的是()A.安全柜內(nèi)應(yīng)盡量少放置器材或標(biāo)本，不能影響后部壓力排風(fēng)系統(tǒng)的氣流循環(huán)B.所有工作必須在工作臺(tái)