2023年醫(yī)療招聘藥學(xué)類-藥劑學(xué)考試歷年真題薈萃帶答案-1

2023年醫(yī)療招聘藥學(xué)類-藥劑學(xué)考試歷年真題薈萃帶答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(kù)(共90題)1.β受體阻斷藥不具有的作用是（）A、抑制腎素分泌B、心肌耗氧量降低改善心臟工作C、抑制糖元分解D、支氣管平滑肌收縮E、腸平滑肌松弛而致便秘2.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素有()A、加入抗氧劑B、溶劑的極性C、通入惰性氣體D、pH值的影響E、包裝材料3.胃排空速率對(duì)吸收的影響因素不包括A、胃內(nèi)容物的性質(zhì)B、空腹與飽腹C、胃內(nèi)容物的化學(xué)組成D、腸道的酸堿環(huán)境E、胃內(nèi)容物的理化特征4.以下為影響藥物經(jīng)皮吸收的因素是()A、用藥的部位B、藥物的熔點(diǎn)C、藥物的溶解度D、藥物的顏色E、藥物的脂溶性5.親水性凝膠骨架片的材料為A、聚乙烯B、羧甲基纖維素鈉C、乙基纖維素D、硅橡膠E、蠟類6.按照分散系統(tǒng)分類可將氣霧劑分成A、高分子、混懸型、溶液型B、真溶液、膠體溶液、低分子C、高分子、低分子、膠體型D、溶液型、混懸型、乳劑型E、溶液型、乳劑型、高分子7.藥物排泄的主要器官()A、肝臟B、膽C、肺臟D、腎臟E、直腸8.按照Bronsted-Lowry酸堿理論關(guān)于廣義酸堿催化說(shuō)法正確的是A、像鹽酸普魯卡因在H和OH-的催化下水解，這種催化作用叫廣義酸堿催化B、接受質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義上的堿C、給出質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義上的堿D、常用的緩沖劑如醋酸鹽、磷酸鹽等均不是廣義的酸堿E、酯類藥物只能在H+和OH-才能催化水解，不能發(fā)生廣義酸堿催化9.骨架型緩控釋制劑包括()A、骨架片B、壓制片C、泡騰片D、骨架型小丸E、生物黏附片10.關(guān)于藥典的敘述正確的是A、由國(guó)家衛(wèi)生部門編纂B、由政府頒布執(zhí)行，不具有法律約束力C、不必不斷修訂出版D、藥典的增補(bǔ)本不具法律的約束力E、執(zhí)行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性11.溶液劑的制備方法為_(kāi)____和_____兩種方法。12.注射用油的酸值應(yīng)不大于A、0.15B、0.25C、0.35D、0.45E、0.113.物理化學(xué)靶向制劑有_____、_____和_____。14.維生素B(核黃素)屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)而吸收的藥物，因此，應(yīng)該()A、飯前服用B、小劑量分次服用C、飯后服用D、有腸肝循環(huán)現(xiàn)象E、大劑量一次性服用15.影響胃排空速率的主要因素有()A、胃內(nèi)容物B、藥物C、身體位置D、食物的類型E、胃腸的pH值16.A.最粗粉B.極細(xì)粉C.細(xì)粉D.中粉E.粗粉能全部通過(guò)二號(hào)篩，但混有能通過(guò)四號(hào)篩不超過(guò)40%的粉末是17.通常情況下，制備軟膠囊時(shí)，干明膠與干增塑劑的重量比是A、1：0.7B、1：0.3C、1：0.5D、1：1.1E、1：0.918.湯劑處方中羚羊角的處理方法為A、先煎B、包煎C、另煎D、后下E、烊化19.下列關(guān)于栓劑的特點(diǎn)，闡述正確的是()A、藥物不受胃腸道pH值或酶的破壞而失去活性B、減少藥物受肝臟首過(guò)作用的破壞，減少藥物對(duì)肝臟的毒副作用C、可避免刺激性藥物對(duì)胃腸道的刺激D、便于不能或不愿吞服藥物的病人使用E、使用比口服方便20.藥典21.制備高分子溶液要經(jīng)過(guò)的兩個(gè)過(guò)程是_____和_____。22.下列關(guān)于化學(xué)動(dòng)力學(xué)的描述，錯(cuò)誤的為()A、化學(xué)動(dòng)力學(xué)是研究化學(xué)反應(yīng)的速度以及影響因素的學(xué)科B、化學(xué)動(dòng)力學(xué)可作為藥品穩(wěn)定性的預(yù)測(cè)理論C、一級(jí)反應(yīng)速度與反應(yīng)藥物的濃度成正比D、多數(shù)藥物及其制劑的降解可按零級(jí)、一級(jí)或偽一級(jí)反應(yīng)處理E、對(duì)于零級(jí)降解反應(yīng)來(lái)講，其反應(yīng)速度與時(shí)間t的公式為23.藥物制劑穩(wěn)定化的方法不包括A、制成固體制劑B、制成微囊C、降低溫度D、制成包合物E、采用包衣工藝24.我國(guó)已出版的藥典有()A、1953年版B、1977年版C、1990年版D、2000年版E、1985年版25.膜劑的制備可采用_____制膜法、_____制膜法和復(fù)合制膜法。26.A.胰島素B.磷脂類C.單室脂質(zhì)體D.熱敏感性藥物E.微球冷凍干燥法適合于包封27.定量型吸入氣霧劑的閥門系統(tǒng)包括()A、彈簧B、橡膠封圈C、定量杯D、閥桿E、滌綸膜28.屬于泡沫氣霧劑的是A、二相氣霧劑B、混懸型氣霧劑C、O/W型乳劑型氣霧劑D、呼吸道吸入用氣霧劑E、空間消毒用氣霧劑29.關(guān)于增加藥物溶解度的方法闡述錯(cuò)誤的為A、混合溶劑是指能與水以任意比例混合、與水能以成氫鍵結(jié)合、能增加難溶性藥物溶解度的那些溶劑B、藥物溶解度在混合溶劑一定比例時(shí)達(dá)到最大值，稱為潛溶C、一個(gè)好的潛溶劑的介電常數(shù)一般是25～80D、難溶性藥物分子中引入親脂基團(tuán)E、潛溶劑能改變?cè)軇┑慕殡姵?shù)30.滴丸劑常用的基質(zhì)分為哪幾類？請(qǐng)舉例說(shuō)明。31.生物半衰期愈小，藥物代謝速度愈_____，給藥的間隔時(shí)間應(yīng)_____。32.以下關(guān)于藥物水解反應(yīng)的闡述，正確的是()A、水解反應(yīng)與溶劑的極性無(wú)關(guān)B、酯類、酰胺類藥物易發(fā)生水解反應(yīng)C、一級(jí)反應(yīng)的水解速度常數(shù)K=0.693/t[z-1-2.gif]D、水解反應(yīng)速度與介質(zhì)的pH值無(wú)關(guān)E、對(duì)于水解的藥物，有時(shí)采用非水溶劑，乙醇、丙二醇等可使其穩(wěn)定33.A.熱熔法B.滴制法C.薄膜分散法D.研磨法E.超聲法制備滴丸可采用34.以下關(guān)于固體制劑穩(wěn)定性的描述，正確的是()A、固體制劑較液體制劑穩(wěn)定B、固體制劑的穩(wěn)定性與晶型無(wú)關(guān)C、環(huán)境的相對(duì)濕度可影響固體制劑的穩(wěn)定性D、固體藥物與輔料間的相互作用可影響制劑的穩(wěn)定性E、溫度可加速固體制劑中藥物的降解35.長(zhǎng)春新堿抗癌藥作用于細(xì)胞周期____期，氟尿嘧啶作用于____期36.用不溶于水或水溶性很小的材料與藥物混合制成的骨架片稱作親水凝膠骨架片。()37.可用于不溶性骨架片的材料為()A、無(wú)毒聚氯乙烯B、脂肪類C、甲基纖維素D、乙基纖維素E、單棕櫚酸甘油脂38.固體分散體39.按照Stokes定律下列敘述錯(cuò)誤的是A、粒子的沉降速度與介質(zhì)的黏度成反比B、粒子的沉降速度與粒子半徑的平方成正比C、粒子沉降過(guò)程中的速度為定值D、粒子沉降的加速度為定值E、當(dāng)分散介質(zhì)與分散質(zhì)的密度相同時(shí)，不會(huì)發(fā)生沉降40.在制備散劑時(shí)，組分?jǐn)?shù)量差異大者，宜采用何種混合方法最佳A、直接混合B、多次過(guò)篩C、等量遞加法D、研磨E、共熔41.下列闡述經(jīng)皮吸收制劑的防粘材料錯(cuò)誤的為A、聚乙二醇B、聚乙烯C、聚苯乙烯D、聚丙烯E、聚碳酸酯42.混懸劑中常用的穩(wěn)定劑有___________、___________、___________及___________。43.下列屬于溶液型氣霧劑組成的是()A、潛溶劑B、潤(rùn)濕劑C、拋射劑D、耐壓容器E、閥門系統(tǒng)44.下列關(guān)于熱原的描述，錯(cuò)誤的是A、熱原具有揮發(fā)性B、熱原具有濾過(guò)性C、熱原可溶于水且耐熱D、熱原可被超聲波破壞E、熱原可以被活性炭吸附45.測(cè)定葡萄糖含量采用旋光法，向待測(cè)液中加氨水是為了（）A、使供試液呈堿性B、中和酸性雜質(zhì)C、使旋光度穩(wěn)定、平衡D、促使雜質(zhì)分解E、使供試液澄清度好46.已知某藥口服肝臟首過(guò)作用很大，改用肌內(nèi)注射后()A、t[z-1-2.gif]不變，生物利用度減少B、t[z-1-2.gif]減少，生物利用度也減少C、t[z-1-2.gif]和生物利用度皆不變化D、t[z-1-2.gif]增加，生物利用度也增加E、t[z-1-2.gif]不變，生物利用度增加47.下列對(duì)滅菌的概念表述正確的是A、系指用物理或化學(xué)等方法殺滅或除去所有致病和非致病微生物繁殖體和芽孢的手段B、系指在任一指定物體、介質(zhì)或環(huán)境中，不得存在任何活的微生物C、系指用物理或化學(xué)方法抑制微生物的生長(zhǎng)與繁殖的手段D、系指用物理或化學(xué)方法殺滅或除去病原微生物的手段E、系指用物理或化學(xué)等方法降低病原微生物的手段48.緩、控釋制劑釋藥原理不包括A、溶出原理B、擴(kuò)散原理C、質(zhì)子泵原理D、滲透壓原理E、溶蝕與擴(kuò)散、溶出結(jié)合49.氣霧劑霧滴的大小取決于A、拋射劑的類型B、拋射劑的用量C、閥門和撳鈕的類型D、藥液的黏度E、以上均是50.在pH-速度曲線圖最低所對(duì)應(yīng)的橫坐標(biāo)，即為()A、等電點(diǎn)B、pH值催化點(diǎn)C、最不穩(wěn)定pH值D、反應(yīng)速度最高點(diǎn)E、最穩(wěn)定pH值51.2005年版藥典中散劑的主要質(zhì)量檢查項(xiàng)目有()A、外觀均勻度B、粒度C、裝量差異D、干燥失重E、溶化性52.輸液劑大生產(chǎn)中主要存在的問(wèn)題是()A、藥物水解B、熱原問(wèn)題C、分層D、澄明度問(wèn)題E、染菌53.生物利用度試驗(yàn)方法包括()A、確定給藥方法B、確定試驗(yàn)制劑及給藥劑量C、取血、血藥濃度的測(cè)定、計(jì)算D、受試者的選擇E、確定參比制劑54.與藥物透過(guò)生物膜的能力有關(guān)的理化性質(zhì)不包括A、脂溶性B、分子量C、解離度D、熔點(diǎn)E、與蛋白的結(jié)合能力55.TDS的中文含義為A、經(jīng)皮吸收系統(tǒng)B、微乳C、微囊D、靶向給藥系統(tǒng)56.按分散系統(tǒng)分類，脂質(zhì)體屬于()A、混懸液B、真溶液劑C、乳濁液D、膠體微粒體系E、固體劑型57.藥物劑型對(duì)藥物胃腸道吸收影響因素不包括()A、多晶型B、粒子大小C、胃排空速率D、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性E、解離常數(shù)58.眼膏劑59.常用的腸溶性薄膜衣材料有A、CAPB、PVPC、PEGD、乙基纖維素E、醋酸纖維素60.描述影響藥液過(guò)濾的因素，可采用的公式是()A、Arrhenius定律B、Poiseuile公式C、牛頓定律D、Stoke’s方程E、Noyes-Whitney方程61.軟膏劑透皮吸收的闡述中正確的是A、軟膏劑按分散系統(tǒng)分為兩類：溶液型和乳劑型B、凝膠劑不屬于半固體制劑，而屬于固體制劑C、其作用部位除主藥的特性之外，主要決定于基質(zhì)的選擇D、軟膏劑的制法主要有研和法、熔和法、乳化法和分解法四種E、藥物透皮吸收系指主藥透入皮膚深部而只能起局部治療作用62.對(duì)于兩性化合物，在等電點(diǎn)的pH時(shí)溶解度最小。63.藥典簡(jiǎn)稱正確的是A、英國(guó)藥典簡(jiǎn)稱JPB、國(guó)際藥典簡(jiǎn)稱WHOC、日本藥局方簡(jiǎn)稱CPD、美國(guó)藥典簡(jiǎn)稱USPE、中國(guó)藥典簡(jiǎn)稱Ph.Int.64.用量少，適用于含吐溫類液體藥劑防腐的成分是A、泥泊金B(yǎng)、糖漿C、苯甲醇D、乙醇E、山梨酸65.什么是藥物的配伍變化？注射劑配伍變化的主要原因是什么？66.根據(jù)溶出原理，藥物釋放受溶出限制，那么可通過(guò)什么方法使藥物緩慢釋藥，達(dá)到長(zhǎng)效目的?67.通過(guò)血腦屏障的最主要的決定因素是A、解離度B、親脂性C、親水性D、溶解度E、pH68.常用壓片機(jī)按其結(jié)構(gòu)可分為A、圓形壓片機(jī)和異形壓片機(jī)B、一次壓制壓片機(jī)和二次壓制壓片機(jī)C、雙層壓片機(jī)和有芯片壓片機(jī)D、單沖壓片機(jī)和旋轉(zhuǎn)壓片機(jī)E、圓形壓片機(jī)和旋轉(zhuǎn)壓片機(jī)69.A.乳膏劑B.凝膠劑C.溶液型軟膏劑D.混懸型軟膏劑E.糊劑系指藥物細(xì)粉均勻分散于基質(zhì)中制成的軟膏劑70.下列關(guān)于滴丸劑特點(diǎn)的闡述，錯(cuò)誤的為A、用固體分散技術(shù)制備的滴丸療效迅速、生物利用度高B、滴丸劑僅供外用C、液體藥物可制成滴丸劑D、工藝條件易控制，劑量準(zhǔn)確E、生產(chǎn)車間無(wú)粉塵，利于勞動(dòng)保護(hù)71.下列不能用于制備眼膏劑的基質(zhì)是()A、石蠟B、羊毛脂C、二甲硅油D、凡士林E、液狀石蠟72.軟膏劑具有熱敏性和觸變性的特點(diǎn)。()73.下列關(guān)于靶向制劑的闡述正確的為()A、靶區(qū)內(nèi)藥物濃度高于正常組織的給藥體系B、提高療效C、降低藥物的毒副作用D、減少用藥劑量E、增強(qiáng)藥物對(duì)靶組織的特異性74.對(duì)于易溶于水，在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，可制成注射劑的類型是A、溶液型注射劑B、溶膠型注射劑C、注射用無(wú)菌粉末D、乳劑型注射劑E、混懸型注射劑75.羊毛脂吸水性好，有利于藥物的滲透，常單獨(dú)作軟膏基質(zhì)使用。()76.藥物制成微囊后可提高其穩(wěn)定性。()77.以下哪些微囊化方法屬物理化學(xué)法的范圍()A、噴霧干燥法B、液中干燥法C、改變溫度法D、界面縮聚法E、溶劑-非溶劑法78.稀釋劑79.下述栓劑的基質(zhì)中不是油脂性基質(zhì)的是A、甘油明膠B、半合成椰油酯C、可可豆脂D、硬脂酸丙二醇酯E、半合成棕櫚油酯80.A.5分鐘B.60分鐘C.45分鐘D.30分鐘E.15分鐘糖衣片的崩解時(shí)間()81.下列關(guān)于藥物表觀分布容積地闡述中，闡述正確的是()A、表觀分布容積具有生理學(xué)意義B、表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小C、表觀分布容積的單位是升(L)或升/千克(L/kg)D、表觀分布容積有可能超過(guò)體液量E、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積82.栓劑的一般質(zhì)量要求不包括A、藥物與基質(zhì)應(yīng)混合均勻，栓劑外形應(yīng)完整光滑B、使用時(shí)應(yīng)事先進(jìn)行滅菌C、應(yīng)無(wú)刺激性，能融化、軟化或溶解D、應(yīng)有適宜的硬度E、應(yīng)能與分泌液混合，逐步釋放出藥物83.以下關(guān)于藥劑學(xué)概念的描述正確的是()A、采用數(shù)學(xué)的方法，研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的經(jīng)時(shí)過(guò)程與藥效之間關(guān)系的學(xué)科B、研究藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理使用的綜合性技術(shù)科學(xué)C、研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的機(jī)制及過(guò)程，闡明藥物因素、劑型因素和生理因素與藥效之間關(guān)系的邊緣學(xué)科D、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理使用等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)E、以病人為對(duì)象，研究合理、有效、安全用藥等，與臨床治療學(xué)緊密聯(lián)系的新學(xué)科84.下列關(guān)于片劑特點(diǎn)的闡述中不包括A、具有靶向作用B、可以制成不同釋藥速度的片劑而滿足臨床醫(yī)療或預(yù)防的不同需要C、體積較小，其運(yùn)輸、貯存及攜帶、應(yīng)用都比較方便D、產(chǎn)品的性狀穩(wěn)定，劑量準(zhǔn)確，成本及售價(jià)都較低E、片劑生產(chǎn)的機(jī)械化、自動(dòng)化程度較高85.下列關(guān)于溶膠劑的闡述，錯(cuò)誤的為()A、溶膠劑屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系B、溶膠粒子有布朗運(yùn)動(dòng)C、溶膠劑可產(chǎn)生電泳現(xiàn)象D、溶膠劑屬于非均相分散體系E、溶膠粒子具有雙電層結(jié)構(gòu)86.以下關(guān)于代謝反應(yīng)類型的表述錯(cuò)誤的是A、藥物代謝過(guò)程可分為第1相反應(yīng)和第Ⅱ相反應(yīng)B、第Ⅰ相反應(yīng)包括氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)兩類C、第Ⅰ相反應(yīng)是通過(guò)反應(yīng)生成極性基團(tuán)D、第Ⅱ相反應(yīng)是結(jié)合反應(yīng)E、第Ⅱ相反應(yīng)形成水溶性更大，極性更大的化合物利于排泄87.關(guān)于膜材敘述錯(cuò)誤的是A、PVA醇解度為88%時(shí)水溶性最差B、膜材聚乙烯醇的英文縮寫均為PVAC、PVA與EVA均為人工合成膜材D、PVA對(duì)眼黏膜無(wú)刺激性，可制成眼用控釋膜劑E、乙烯，醋酸乙烯共聚物的英文縮寫為EVA88.用單凝聚法制備微囊，加入硫酸銨的作用是()A、調(diào)節(jié)pH值B、增加膠體的溶解度C、作凝聚劑D、降低溶液的黏性E、作固化劑89.以下哪項(xiàng)是壓片機(jī)中直接進(jìn)行壓片的部分，且決定了片劑的大小、形狀()A、飼粉器B、調(diào)節(jié)器C、模圈D、加料斗E、沖模90.以下關(guān)于藥物穩(wěn)定性的酸堿催化敘述中，錯(cuò)誤的是A、許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH-催化水解，這種催化作用也叫廣義的酸堿催化B、在pH很低時(shí)，藥物的降解主要受H+催化C、pH較高時(shí)，藥物的降解主要受OH-催化D、在pH-速度曲線圖中，最低點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的橫坐標(biāo)即為最穩(wěn)定的pHE、給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的物質(zhì)都可能催化水解卷I參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:E2.正確答案:A,B,D3.正確答案:D4.正確答案:A,B,C,E5.正確答案:B6.正確答案:D7.正確答案:D8.正確答案:B9.正確答案:A,D,E10.正確答案:E11.正確答案: "溶解法","稀釋法"12.正確答案:E13.正確答案: "磁性靶向制劑","栓塞靶向制劑","熱敏靶向制劑"14.正確答案:B,C15.正確答案:A,B,C,D16.正確答案:E能全部通過(guò)八號(hào)篩，并含能通過(guò)九號(hào)篩不少于95%的粉末是正確答案:B17.正確答案:C18.正確答案:C19.正確答案:A,B,C,D20.正確答案:藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典，一般由國(guó)家藥典委員會(huì)組織編纂，并由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力。21.正確答案: "有限溶脹","無(wú)限溶脹"22.正確答案:E23.正確答案:C24.正確答案:A,B,C,D,E25.正確答案: "勻漿","熱塑"26.正確答案:D脂質(zhì)體雙分子層的物質(zhì)基礎(chǔ)正確答案:B超聲波分散法制備的脂質(zhì)體正確答案:C逆相蒸發(fā)法適合于包封正確答案:A27.正確答案:A,B,C,D28.正確答案:C29.正確答案:D30.正確答案:答：(1)水溶性基質(zhì)：常用的有PEG類、肥皂類、硬脂酸鈉及甘油明膠等。(2)脂溶性基質(zhì)：常用的有硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、氫化植物油及蟲(chóng)蠟等。31.正確答案: "快","短"32.正確答案:B,C,E33.正確答案:B制備栓劑可采用正確答案:A34.正確答案:A,C,D,E35.正確答案: "M","S"36.正確答案:錯(cuò)誤37.正確答案:A,D38.正確答案:固體分散體指藥物與載體混合這成的高度分散的固體分散體。39.正確答案:C40.正確答案:C41.正確答案:A42.正確答案: "助懸劑","濕潤(rùn)劑","絮凝劑","反絮凝劑"43.正確答案:A,C,D,E44.正確答案:A45.正確答案:C46.正確答案:E47.正確答案:A48.正確答案:C49.正確答案:E50.正確答案:E51.正確答案:A,B,C,D52.正確答案:B,D,E53.正確答案:A,B,C,D,E54.正確答案:D55.正確答案:D56.正確答案:D57.正確答案:C58.正確答案:眼膏劑：系指藥物與適宜基質(zhì)制成供眼用的滅菌軟膏劑。59.正確答案:A60.正確答案:B61.正確答案:C62.正確答案:正確63.正確答案:D64.正確答案:E65.正確答案:答：藥物的配伍變化指藥物配伍應(yīng)用后在理化性質(zhì)或生理效應(yīng)等方面產(chǎn)生變化。注射劑產(chǎn)生配伍變化的因素有：溶劑組成的改變；pH值的改變；緩沖容量(緩沖劑抵抗pH值變化能力的大小)；原輔料的純度和鹽析作用；直接反應(yīng)；混合量、順序及其穩(wěn)定性的影響；附加劑的影響：氧與二氧化碳；光敏感性。66.正確答案:答：根據(jù)溶出原理，可通過(guò)減少藥物的溶解度，降低藥物的溶出速率使藥物緩慢釋藥，達(dá)到長(zhǎng)效目的，其方法有：①將藥物制成溶解度小的鹽或酯。②與高分子化合物生成難溶性鹽。③控制粒子大小，藥物微粒粒徑大，溶出慢，反之則快。④藥物包藏于溶蝕性骨架中，如以脂肪，蟲(chóng)蠟類等為基質(zhì)的緩釋片等。67.正確答案:B68.正確答案:D69.正確答案:D藥物溶解(或共熔)于基質(zhì)或基質(zhì)組分中制成的軟膏劑正確答案:C70.正確答案:B71.正確答案:A,C72.正確答案:正確73.正確答案:A,B,C,D,E74.正確答案:C75.正確答案:錯(cuò)誤76.正確答案:正確77.正確答案:B,C,E78.正確答案:稀釋劑是指用來(lái)增加片劑的重量或體積，從而便于壓片的輔料。79.正確答案:A80.正確答案:B普通片劑的崩解時(shí)間()正確答案:E81.正確答案:B,C,D82.正確答案:B83.正確答案:D84.正確答案:A85.正確答案:A86.正確答案:B87.正確答案:A88.正確答案:C89.正確答案:E90.正確答案:A卷II一.綜合考核題庫(kù)(共90題)1.以下關(guān)于栓劑包裝材料和儲(chǔ)藏，闡述正確的是()A、栓劑可采用蠟紙或錫紙包裹放于紙盒內(nèi)B、栓劑儲(chǔ)藏應(yīng)防止互相粘連，避免受壓C、栓劑不必單個(gè)包裹D、一般的栓劑應(yīng)于干燥陰涼處30℃以下儲(chǔ)存E、栓劑的包裝材料應(yīng)無(wú)毒性，并不得與藥物和基質(zhì)發(fā)生理化作用2.關(guān)于鼻黏膜吸收的敘述錯(cuò)誤的是A、鼻黏膜是理想的取代注射給藥的全身給藥途徑B、不能避開(kāi)肝臟的首關(guān)效應(yīng)C、可避開(kāi)胃腸道酶的降解D、鼻腔內(nèi)給藥方便易行E、吸收程度和速度有時(shí)可與靜脈注射相當(dāng)3.現(xiàn)代藥劑學(xué)包括：___________、___________、___________、___________、___________等分支學(xué)科。4.乙基纖維素薄膜衣料中加入HPMC的作用是A、增塑劑B、致孔劑C、色料D、固體物料防止粘連E、增光劑5.關(guān)于藥物通過(guò)生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制表述錯(cuò)誤的是A、被動(dòng)擴(kuò)散不需要載體，也不消耗能量B、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)可被代謝抑制劑所抑制C、促進(jìn)擴(kuò)散需要消耗能量，無(wú)飽和現(xiàn)象D、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)需要載體，可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象E、被動(dòng)擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)速率與膜兩側(cè)濃度差成正比6.亞硫酸鈉可用作維生素C注射液的抗氧劑。()7.溶解度極差的藥物不適合制成緩釋、控釋制劑。()8.A.硼砂B.硬脂酸銨C.硬脂酸D.二甲基硅油E.羥苯乙酯可作乳膏增稠劑的是9.包合物的制備方法有_____、_____、_____等方法。10.作為藥用乳化劑最合適的HLB值為A、2～5(W/O型)；6～10(O/W型)B、4～9(W/O型)；8～10(O/W型)C、3～8(W/O型)；8～16(O/W型)D、8(W/O型)；6～10(O/W型)E、2～5(W/O型)；8～16(O/W型)11.魚(yú)肝油乳劑的類型是A、O/W/O型B、W/O/W型C、W/O型D、O/W/O/W型E、O/W型12.關(guān)于熱原闡述不正確的為A、熱原致熱活性中心是脂多糖B、熱原可在滅菌過(guò)程中完全破壞C、蒸餾法制備注射用水主要是依據(jù)熱原的不揮發(fā)性D、一般濾器不能截留熱原E、熱原是微生物的代謝產(chǎn)物13.2010年版中國(guó)藥典規(guī)定，平均片重小于0.3g的片劑，片重差異限度為±7.5%。()14.簡(jiǎn)述滴眼劑的含義及其質(zhì)量要求。15.靶向制劑可分為哪幾類()A、磁性靶向制劑B、熱敏感靶向制劑C、主動(dòng)靶向制劑D、被動(dòng)靶向制劑E、物理化學(xué)靶向制劑16.軟膏劑的制備方法有哪些？乳膏劑是采用哪種方法制備r17.A.滑石粉B.CAPC.川蠟D.L-HPCE.HPMC可溶性的薄膜包衣材料()18.2005年版《中國(guó)藥典》收載的品種共計(jì)A、3412種B、3214種C、4638種D、2961種E、2691種19.請(qǐng)描述以下處方所制備的藥物性狀，并分析其處方組成。維生素C顆粒處方：維生素C…………1.0g糊精…………10.0g糖粉…………9.0g酒石酸…………0.1g50%乙醇…………適量共制10包。20.散劑制備的混合過(guò)程中，當(dāng)兩組分的比例相差懸殊時(shí)，應(yīng)采用_____混合法。21.下列為化學(xué)配伍變化的是()A、發(fā)生爆炸B、液化C、藥粉結(jié)塊D、粒徑變化E、潮解22.藥物的水解反應(yīng)可受H[~+.gif]或OH[~-.gif]的催化。()23.包腸溶衣可供選用的包衣材料不包括A、EudragitLB、CAPC、HPMCPD、PVPE、PVAP24.與芳香水劑要求不符的是A、不宜大量配制和久貯B、與原藥物氣味相同C、不得有異嗅D、沉淀疏松，易于混勻E、澄明25.硫酸鋅在弱堿性溶液中，沉淀析出的現(xiàn)象為()A、物理配伍變化B、光敏感性配伍變化C、藥理的配伍變化D、化學(xué)的配伍變化E、物理化學(xué)配伍變化26.能使液體表面張力急劇增加的物質(zhì)稱表面活性劑。27.關(guān)于脂質(zhì)體的特點(diǎn)闡述錯(cuò)誤的為A、體內(nèi)分布具有靶向性B、提高藥物的穩(wěn)定性C、組織細(xì)胞相容性D、具有絮凝性E、可降低藥物的毒性28.下列屬于油脂性軟膏基質(zhì)的是A、皂土B、石蠟C、聚乙二醇D、CMCE、乙醇29.以下不可在軟膏劑中作為保濕劑的是A、丙二醇B、乙醇C、山梨醇D、液狀石蠟E、甘油30.關(guān)于生物利用度闡述正確的是()A、生物利用程度常用AUC表示B、絕對(duì)生物利用度是試驗(yàn)制劑與參比制劑相比較C、研究所用的參比制劑必須安全有效D、系指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的程度E、相對(duì)生物利用度是試驗(yàn)制劑與靜脈注射制劑相比較31.下列不屬于藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制的是()A、被動(dòng)擴(kuò)散B、胞飲作用C、促進(jìn)擴(kuò)散D、滲透作用E、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)32.常見(jiàn)的存在肝腸循環(huán)的藥物不包括A、地高辛B、透皮貼劑C、吲哚美辛D、嗎啡E、華法林33.關(guān)于軟膏劑基質(zhì)的闡述，錯(cuò)誤的為()A、遇水不穩(wěn)定的藥物應(yīng)選擇乳劑型基質(zhì)B、二甲硅油無(wú)刺激性，是制備眼膏劑的優(yōu)良基質(zhì)C、可用固體石蠟來(lái)調(diào)節(jié)凡士林的吸水性D、液狀石蠟屬于類脂類基質(zhì)E、油脂性基質(zhì)涂于皮膚形成封閉性油膜，可促進(jìn)皮膚水合作用34.等張溶液35.下列屬于陽(yáng)離子型表面活性劑的是A、肥皂類B、硫酸化物C、磺酸化物D、苯扎氯銨E、吐溫類36.以下不能作為氣霧劑拋射劑的是()A、氫氟烷烴類B、氟氯烷烴類C、正丁烷D、乙醇E、CO37.下列關(guān)于滅菌和無(wú)菌制劑的闡述正確的是A、滴眼劑要求嚴(yán)格滅菌和等滲，而洗眼劑無(wú)需滅菌和等滲B、眼用液體制劑只能是真溶液C、注射用無(wú)菌粉末可分為注射用冷凍干燥制品和注射用無(wú)菌分裝產(chǎn)品D、眼部外傷或術(shù)后用的眼用制劑要求絕對(duì)無(wú)菌，應(yīng)該加入抑菌劑E、輸液劑與注射劑的質(zhì)量要求完全不同38.關(guān)于生物利用度測(cè)定方法闡述正確的有()A、洗凈期為藥物的3～5個(gè)半衰期B、所用劑量不得超過(guò)臨床最大劑量C、采用雙周期隨機(jī)交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì)D、整個(gè)采樣時(shí)間至少7個(gè)半衰期E、多劑量給藥計(jì)劃要連續(xù)測(cè)定3天的峰濃度39.關(guān)于粉碎的闡述正確的是A、球磨機(jī)不適用于貴重藥物的粉碎B、流能磨粉碎不適用于對(duì)熱敏感的藥物的粉碎C、沖擊式粉碎機(jī)沖擊力太大，不適用于脆性、韌性物料的粉碎D、粉碎的目的在于減小粒徑、增加比表面積E、流能磨的粉碎原理為圓球的撞擊與研磨作用40.下列屬于濕法制粒壓片的方法是A、藥物和微晶纖維素混合壓片B、軟材過(guò)篩制粒壓片C、結(jié)晶直接壓片D、強(qiáng)力擠壓法制粒壓片E、粉末直接壓片41.下列敘述不符合散劑制備方法一般原則的是A、組分?jǐn)?shù)量差異大者，采用等量遞加混合法B、組分堆密度差異大時(shí)，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者C、組分堆密度差異大時(shí)，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者D、劑量小的毒性藥品，應(yīng)制成倍散E、含液體組分，可用處方中其他組分或吸收劑吸收42.影響口服緩控、釋制劑的設(shè)計(jì)的生物因素是A、穩(wěn)定性B、代謝C、油水分配系數(shù)D、劑量大小E、pK、解離度和水溶性43.固體分散體為什么能提高藥物的溶出速率？44.下列不屬于物理滅菌法的是A、環(huán)氧乙烷滅菌B、微波滅菌C、紫外線滅菌D、γ射線滅菌E、熱壓滅菌45.緩控釋制劑釋放度的試驗(yàn)方法錯(cuò)誤的為A、溶出法B、轉(zhuǎn)籃法C、轉(zhuǎn)瓶法D、小杯法E、漿法46.下列闡述錯(cuò)誤的為()A、細(xì)胞膜可以主動(dòng)變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外，稱為胞飲B、大多數(shù)藥物通過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散方式透過(guò)生物膜C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是一些生命必需的物質(zhì)和有機(jī)酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型等，借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程D、生物藥劑學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的機(jī)制及過(guò)程的邊緣科學(xué)E、被動(dòng)擴(kuò)散一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程47.混合時(shí)摩擦起電的粉末不易混勻，通常加入的物質(zhì)是A、MCCB、十二烷基硫酸鈉C、淀粉D、HPMCE、糊精48.反應(yīng)常數(shù)K值越大，制劑穩(wěn)定性就越好。()49.不影響藥物胃腸道吸收的因素是()A、藥物的粒度B、藥物旋光度C、藥物的晶型D、藥物的解離常數(shù)與脂溶性E、藥物從制劑中的溶出速度50.于溶膠劑中加入親水性高分子溶液，使溶膠劑具有親水膠體的性質(zhì)而增加穩(wěn)定性，這種膠體稱為A、助懸劑B、絮凝劑C、脫水劑D、保護(hù)膠E、乳化劑51.片劑制備過(guò)程中都必須將藥物制成顆粒后才能壓片。()52.下列不能作為固體分散體載體材料的是()A、聚維酮B、泊洛沙姆C、微晶纖維素D、甘露醇E、聚乙二醇類53.A.將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型泡囊B.藥物一般以分子、膠體、無(wú)定型和微晶態(tài)等狀態(tài)存在于載體材料中C.用高分子材料將固態(tài)或液態(tài)藥物包裹而成藥庫(kù)型的微米級(jí)制劑D.一種分子被包藏于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成的制劑E.在釋放介質(zhì)中能以緩慢的非恒速釋放藥物，給藥頻率比普通制劑有所減少的制劑包合物54.化學(xué)配伍變化的是A、潮解、液化B、有關(guān)物質(zhì)增多C、粒徑變化D、變色E、pH值改變導(dǎo)致的沉淀55.乳膏型中常用的O/W型乳化劑是A、羊毛脂B、鈣皂C、脂肪醇D、三乙醇胺皂E、單甘油酯56.以下表面活性劑中，可作為消毒劑的是A、苯扎氯銨B、賣澤C、芐澤D、普朗尼克E、十二烷基硫酸鈉57.關(guān)于顆粒劑闡述不正確的為A、顆粒劑可以直接吞服，也可以沖入水中飲入B、顆粒劑一般可分為可溶性顆粒劑，混懸型顆粒劑C、顆粒劑溶出和吸收速度均較快D、顆粒劑是將藥物與適宜的輔料配合而制成的顆粒狀制劑E、應(yīng)用攜帶比較方便58.濾過(guò)的影響因素不包括A、待濾過(guò)液的體積B、濾過(guò)壓力差C、毛細(xì)管半徑D、濾渣層厚度E、濾液黏度59.凡規(guī)定檢查含量均勻度的栓劑，一般不再進(jìn)行重量差異檢查。()60.包糖衣時(shí)進(jìn)行打光常選用的材料是A、糖漿B、滑石粉C、有色糖漿D、玉米朊E、川蠟61.A.析出沉淀B.變色C.潮解、液化和結(jié)塊D.分散狀態(tài)變化E.粒徑變化中藥顆粒劑最容易出現(xiàn)的現(xiàn)象是62.哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑？63.以下關(guān)于全身作用的栓劑，闡述正確的是()A、可采用Azone作為吸收促進(jìn)劑，促進(jìn)藥物被直腸黏膜的吸收B、在油脂性基質(zhì)中加入表面活性劑，可促進(jìn)藥物釋放吸收，使用量越大吸收效果越佳C、全身作用的栓劑一般要求緩慢釋放藥物D、全身作用的栓劑可減小肝的首過(guò)效應(yīng)E、應(yīng)根據(jù)藥物性質(zhì)選擇與藥物溶解性相反的基質(zhì)，有利于藥物釋放，增加吸收64.以下屬于藥物腎排泄的機(jī)制是A、集合管中尿濃縮B、腎小球吸附C、腎小管重吸收D、腎單位被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E、腎小管溶解65.利用干熱空氣達(dá)到殺滅微生物或消除熱原物質(zhì)的方法是A、無(wú)菌操作法B、濕熱滅菌法C、紫外線滅菌法D、干熱滅菌法E、化學(xué)滅菌法66.常為制備注射用水的方法的是A、離子交換樹(shù)脂法B、電滲析法C、重蒸餾法D、凝膠過(guò)濾法E、單蒸餾法67.淀粉可作為片劑的_____、_____、_____。68.β-環(huán)糊精是由6個(gè)D-葡萄糖分子以1，4-糖苷鍵連接的環(huán)狀低聚糖化合物。()69.抗組織胺藥與下列哪項(xiàng)藥合用會(huì)因腎小管重吸收增加而排泄量減少（）A、氨化銨B、雙香豆素C、苯巴比妥D、碳酸氫鈉E、維生素C70.屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系的是A、溶膠劑B、W/O型乳劑C、混懸劑D、高分子溶液劑E、O/W型乳劑71.簡(jiǎn)述栓劑的質(zhì)量要求。72.下列關(guān)于氣霧劑的闡述中正確的是A、碳?xì)浠衔餅樽畛Ｓ玫膾伾鋭〣、氣霧劑、粉霧劑和噴霧劑的噴射動(dòng)力相同C、氣霧劑具有速效和定位作用D、氣霧劑在肺部的藥物吸收為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E、氣霧劑只能起肺部局部的治療作用73.下列制劑不得添加抑菌劑的是A、用于全身治療的栓劑B、用于局部治療的軟膏劑C、用于創(chuàng)傷的眼膏劑D、用于全身治療的軟膏劑E、用于局部治療的凝膠劑74.注射劑生產(chǎn)布局包括___________、___________、___________、___________和___________。75.以下可用作注射劑抗氧劑的是()A、氯化鈉B、枸櫞酸鈉C、碳酸氫鈉D、硫代硫酸鈉E、EDTA-2Na76.Arrhenius指數(shù)定律描述了A、光線對(duì)反應(yīng)速度的影響B(tài)、溫度對(duì)反應(yīng)速度的影響C、濕度對(duì)反應(yīng)速度的影響D、pH對(duì)反應(yīng)速度的影響77.下列闡述的常用軟膏劑的抑菌劑錯(cuò)誤的為A、滑石粉B、肉桂酸C、苯酚D、茴香醚E、苯扎溴銨78.卡波姆系丙烯酸與丙烯基蔗糖交聯(lián)的高分子聚合物，按黏度不同常分為934、940、941等規(guī)格。()79.堆密度80.根據(jù)Stoke’s定律，混懸粒子的沉降速度與之成正比的因素有()A、分散介質(zhì)的密度差B、混懸微粒的半徑C、分散介質(zhì)密度差的平方D、分散介質(zhì)的黏度E、混懸微粒半徑的平方81.下列方法中屬于化學(xué)法制備微囊的是A、改變溫度法B、多孔離心法C、界面縮聚法D、單凝聚法E、復(fù)凝聚法82.顆粒劑的特點(diǎn)為()A、流動(dòng)性好，有利于分劑量B、飛散性和聚結(jié)性均較小C、服用方便，可適當(dāng)加入矯味劑、著色劑等D、必要時(shí)可對(duì)顆粒進(jìn)行包衣E、附著性較散劑大83.藥物的脂溶性與解離度對(duì)藥物通過(guò)生物膜有何影響？84.生物技術(shù)85.用明膠與阿拉伯膠作囊材制備微囊時(shí)，應(yīng)用明膠的原因是()A、具有等電點(diǎn)B、在水溶液中含有-NH[~+.gif]、-COOC、與帶正電荷的阿拉伯膠結(jié)合交聯(lián)形成正負(fù)離子絡(luò)合物D、為兩性蛋白質(zhì)E、pH值低時(shí)，-NH[~+.gif]的數(shù)目多于-COO[~-.gif]86.潤(rùn)滑劑的作用有()A、潤(rùn)滑B、抗黏附C、助流D、助溶E、潤(rùn)濕87.根據(jù)包衣材料的不同，包衣片可分為糖衣片、_____和_____。88.栓劑的制備方法有_____和_____。89.洗凈期90.咖啡因在苯甲酸鈉的存在下溶解度由1：50增大到1：1.2，苯甲酸鈉的作用是助溶。()卷II參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:A,B,D,E2.正確答案:B3.正確答案: "工業(yè)藥劑學(xué)","物理藥劑學(xué)","生物藥劑學(xué)","藥物動(dòng)力學(xué)","藥用高分子材料學(xué)"4.正確答案:B5.正確答案:C6.正確答案:錯(cuò)誤7.正確答案:正確8.正確答案:C具有保濕作用的是正確答案:D可增加乳膏光澤度的是正確答案:A屬于乳化劑的是正確答案:B具有防腐作用的是正確答案:E9.正確答案: "飽和水溶液法","研磨法","冷等干燥法"10.正確答案:C11.正確答案:E12.正確答案:B13.正確答案:正確14.正確答案:滴眼劑系直接用于眼部的外用液體制劑。以水溶液為主，包括少數(shù)水性混懸液。滴眼劑的質(zhì)量要求類似注射劑(除無(wú)熱原檢查外)，只是嚴(yán)格程度有所不同，具體如下：(1)pH值：pH值在6～8范圍內(nèi)眼睛無(wú)不適感，控制在5～9范圍內(nèi)，一般可以耐受。(2)滲透壓：滴眼劑的滲透壓應(yīng)與淚液滲透壓近似，眼球可適應(yīng)的滲透壓范圍相當(dāng)于0.6%～1.5%氯化鈉注射液的滲透壓。(3)無(wú)菌：用于眼外傷(包括手術(shù)后)的滴眼劑，要求絕對(duì)無(wú)菌。一般滴眼劑要求沒(méi)有致病菌，不得檢出銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌。(4)澄明度：滴眼劑的澄明度要求比注射劑要低些。(5)黏度：應(yīng)有適當(dāng)?shù)酿ざ?，可增加藥物在眼?nèi)的停留時(shí)間，增強(qiáng)療效，又可減小刺激性。(6)穩(wěn)定性。15.正確答案:C,D,E16.正確答案:軟膏劑的制備方法有研和法、熔和法和乳化法。乳膏劑是采用乳化法進(jìn)行制備。17.正確答案:E腸溶包衣材料()正確答案:B18.正確答案:B19.正確答案:答：黃色可溶顆粒，味甜酸。維生素C為主藥，糊精為稀釋劑，糖粉為稀釋劑和矯味劑，酒石酸為穩(wěn)定劑，50%乙醇為潤(rùn)濕劑。20.正確答案: 等量遞增21.正確答案:A22.正確答案:正確23.正確答案:D24.正確答案:D25.正確答案:D26.正確答案:錯(cuò)誤27.正確答案:D28.正確答案:B29.正確答案:D30.正確答案:A,C31.正確答案:D32.正確答案:B33.正確答案:A,B,C,D34.正確答案:等張溶液系指與紅細(xì)胞膜張力相等的溶液。35.正確答案:D36.正確答案:D37.正確答案:C38.正確答案:B,C39.正確答案:D40.正確答案:B41.正確答案:C42.正確答案:B43.正確答案:(1)藥物的高度分散狀態(tài)有利于藥物的快速釋放：藥物在固體分散物中所處的狀態(tài)是影響藥物溶出速率的重要因素。藥物一般以分子狀態(tài)、膠體狀態(tài)、亞穩(wěn)定態(tài)、微晶態(tài)以及無(wú)定形存在于載體材料中，載體材料可以阻止已分散的藥物再聚集粗化。(2)載體材料對(duì)藥物溶出的促進(jìn)作用：①水溶性載體可提高藥物的可潤(rùn)濕性。②載體保證了藥物的高度分散性。③載體材料對(duì)藥物有抑晶性。44.正確答案:A45.正確答案:A46.正確答案:E47.正確答案:B48.正確答案:錯(cuò)誤49.正確答案:B50.正確答案:D51.正確答案:錯(cuò)誤52.正確答案:C53.正確答案:D固體分散體正確答案:B微球正確答案:C緩釋制劑正確答案:E脂質(zhì)體正確答案:A54.正確答案:B,D,E55.正確答案:D56.正確答案:A57.正確答案:B58.正確答案:A59.正確答案:正確60.正確答案:E61.正確答案:C化學(xué)配伍變化的是正確答案:B62.正確答案:答：以下藥物不宜制成緩釋、控釋制劑：①半衰期很短(<1h)或很長(zhǎng)(1g)的藥物。③藥效劇烈、溶解度小、吸收無(wú)規(guī)律或吸收差或吸收易受影響的藥物。④在體內(nèi)有特定吸收部位的藥物，如胃腸系統(tǒng)上端吸收的維生素B，在十二指腸吸收的鐵，都不宜制成口服緩釋制劑?？诜忈屩苿┮笤谡麄€(gè)消化道都有吸收。63.正確答案:A,D,E64.正確答案:C65.正確答案:D66.正確答案:C67.正確答案: "稀釋劑","崩解劑","黏合劑"68.正確答案:錯(cuò)誤69.正確答案:B70.正確答案:D71.正確答案:答：栓劑的質(zhì)量要求是：藥物與基質(zhì)混合均勻，外形圓整光滑，無(wú)刺激性；硬度適宜；塞入腔道后應(yīng)能融化、軟化或溶化，并與分泌液混合，逐漸釋放藥物。72.正確答案:C73.正確答案:C74.正確答案: "洗瓶室","配濾室","灌封室(無(wú)菌室)","質(zhì)量檢驗(yàn)室","包裝室"75.正確答案:D76.正確答案:B77.正確答案:A78.正確答案:正確79.正確答案:堆密度系指粉體質(zhì)量除以該粉體所占容器的體積求得的密度，亦稱松密度。80.正確答案:A,E81.正確答案:C82.正確答案:A,B,C,D83.正確答案:藥物的脂溶性與解離度對(duì)藥物通過(guò)生物膜影響很大，解離度小的藥物脂溶性高，容易透過(guò)生物膜；同一藥物，分子型比離子型脂溶性大，分子型(非解離型)易于被吸收。藥物在胃腸道中是以分子型存在還是以離子型存在，取決于環(huán)境pH值與藥物本身的pK。如在膜兩側(cè)pH值不等時(shí)，弱酸性藥物易由較酸一側(cè)向較堿一側(cè)擴(kuò)散。84.正確答案:生物技術(shù)是應(yīng)用生物體(包括微生物、動(dòng)物細(xì)胞、植物細(xì)胞)或其組成部分(細(xì)胞器和酶)，在最適條件下，生產(chǎn)有價(jià)值的產(chǎn)物或進(jìn)行有益過(guò)程的技術(shù)。85.正確答案:A,B,D,E86.正確答案:A,B,C87.正確答案: "薄膜衣片","腸溶衣片"88.正確答案: "冷壓法","熱熔法"89.正確答案:洗凈期是指兩次試驗(yàn)周期之間的間隔時(shí)間或交叉試驗(yàn)時(shí)，各次用藥間隔的時(shí)間。90.正確答案:正確卷III一.綜合考核題庫(kù)(共90題)1.液體和固體藥物均可制備氣霧劑。()2.關(guān)于散劑的描述錯(cuò)誤的為A、散劑與片劑比較，散劑易分散、起效迅速、生物利用度高B、散劑與液體制劑比較，散劑比較穩(wěn)定C、散劑為一種或多種藥物均勻混合制成的粉末狀制劑D、一般藥物粉末的表面是不帶電的，混合時(shí)摩擦產(chǎn)生靜電而阻礙粉末混勻，通?？杉由倭勘砻婊钚詣〦、散劑比表面積大，揮發(fā)性成分宜制成散劑3.制備可可豆脂栓劑時(shí)，應(yīng)該加溫使之完全熔化，再與藥物混合。()4.影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素是A、溫度B、溶劑C、離子強(qiáng)度D、pHE、表面活性劑5.2010年版《中國(guó)藥典》規(guī)定，膠囊劑平均裝量0.30g以下時(shí)，裝量差異限度為()A、±15%B、±10%C、±7.5%D、±12.5%E、±5%6.不屬于藥物胃腸道吸收機(jī)制的是()A、被動(dòng)擴(kuò)散B、促進(jìn)擴(kuò)散C、滲透作用D、胞飲作用E、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)7.由冷凍干燥原理可知，凍干粉末的制備工藝可以分為_(kāi)____、_____、_____、_____等幾個(gè)過(guò)程。8.A.生物藥劑學(xué)B.物理藥劑學(xué)C.臨床藥學(xué)D.藥物動(dòng)力學(xué)E.工業(yè)藥劑學(xué)是運(yùn)用物理化學(xué)原理、方法和手段，研究藥劑學(xué)中關(guān)于處方設(shè)計(jì)、制備工藝、劑型特點(diǎn)。質(zhì)量控制等內(nèi)容的邊緣科學(xué)9.作為靶向制劑的微囊與微球的粒徑范圍應(yīng)為A、300～350μmB、250～300μmC、400～500μmD、350～400μmE、1～250μm10.影響藥物吸收的下列因素中，不正確的為()A、非解離藥物的濃度愈大，愈易吸收B、藥物的脂溶性愈大，愈易吸收C、藥物的水溶性愈大，愈易吸收D、藥物的粒徑愈小，愈易吸收E、藥物的溶解速率愈大，愈易吸收11.為避免熱原隨水蒸氣霧滴帶入蒸餾水中，在蒸餾水機(jī)中應(yīng)設(shè)有A、蒸發(fā)裝置B、隔沫裝置C、冷凝裝置D、氣液分離裝置E、揮發(fā)物逸出裝置12.下列物質(zhì)不屬于被動(dòng)靶向制劑的是A、脂質(zhì)體B、微球與微囊C、納米粒、納米球與納米囊D、磁性靶向制劑E、乳劑13.注射劑生產(chǎn)中常加入適量活性炭，其目的是吸附熱原、脫色等。()14.A.碘值B.皂化值C.堿值D.水值E.酸值表明注射用油中不飽和鍵的多少15.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度，等于。()16.以下關(guān)于表觀分布容積的表述錯(cuò)誤的為A、不是指體內(nèi)含藥物體液的真實(shí)容積，也沒(méi)有生理學(xué)意義B、單位為L(zhǎng)或者L/kgC、是描述藥物在體內(nèi)分布狀況的重要參數(shù)，也是藥動(dòng)學(xué)的重要參數(shù)D、藥物在體內(nèi)的實(shí)際分布容積與體重?zé)o關(guān)E、是將全血或血漿中藥物濃度與體內(nèi)藥量聯(lián)系起來(lái)的比例常數(shù)17.下列關(guān)于處方藥與非處方藥正確的闡述的是A、藥劑科可以擅自修改處方B、處方藥與非處方藥是藥品本質(zhì)的屬性C、非處方藥的安全性和有效性沒(méi)有保障D、非處方藥不需要國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)E、非處方藥可以由患者自行判斷使用18.在腦內(nèi)分布過(guò)程中，藥物能否透過(guò)血-腦脊液屏障的決定性因素是A、藥物的pHB、藥物的親脂性C、藥物的油／水分配系數(shù)D、藥物在血中的分離度E、藥物與血漿蛋白的結(jié)合程度19.對(duì)處方藥描述錯(cuò)誤的是A、病人可以自行判斷用藥B、處方藥應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下用藥C、可以在指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹D、必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方才能調(diào)配、購(gòu)買E、不得在大眾媒介上發(fā)布廣告宣傳20.膜劑的面積很小，通常面積為1cm[~2.gif]的可供口服，0.5cm[~2.gif]的供眼用。()21.測(cè)定緩、控釋制劑釋放度時(shí)，至少應(yīng)測(cè)定幾個(gè)取樣點(diǎn)()A、1個(gè)B、2個(gè)C、3個(gè)D、4個(gè)E、5個(gè)22.滲透泵型栓劑是一種控釋型栓劑。()23.以下有關(guān)滴丸劑的敘述錯(cuò)誤的是A、滴丸劑主要供口服使用B、易揮發(fā)的藥物制成滴完后，可增加其穩(wěn)定性C、滴丸劑和片劑一樣，藥物與輔料都形成固體分散體D、PEG是滴丸劑的常用基質(zhì)之一E、常用的冷凝液有液狀石蠟、植物油等24.制備5%碘的水溶液，通?？刹捎玫姆椒ㄊ茿、制成鹽類B、采用復(fù)合溶劑C、制成酯類D、加助溶劑E、加增溶劑25.肥皂類表面活性劑的親水基團(tuán)為A、羥基B、脂肪酸根C、酰胺基D、硫酸酯基E、醚基26.不屬于透皮給藥系統(tǒng)的是A、宮內(nèi)給藥裝置B、微孔膜控釋系統(tǒng)C、黏膠分散型給藥系統(tǒng)D、三醋酸纖維素超微孔膜系統(tǒng)E、多儲(chǔ)庫(kù)型給藥系統(tǒng)27.制粒方法不包括A、壓片制粒B、擠壓制粒C、高速攪拌制粒D、轉(zhuǎn)動(dòng)制粒E、流化床制粒28.在注射劑生產(chǎn)中常用作濾過(guò)除菌的濾器是()A、G3垂熔玻璃濾器B、0.22μm微孔濾膜C、砂濾棒D、G4垂熔玻璃濾器E、布氏漏斗29.以水溶性基質(zhì)制備滴丸時(shí)應(yīng)選用的冷凝液是A、液狀石蠟B、乙醇與甘油的混合液C、液狀石蠟與乙醇的混合液D、水與醇的混合液E、以上都不行30.下列關(guān)于靶向制劑的闡述，正確的是A、降低藥物的毒副作用B、靶區(qū)內(nèi)藥物濃度高于正常組織的給藥體系C、減少用藥劑量D、提高療效E、增強(qiáng)藥物對(duì)靶組織的特異性31.在關(guān)于無(wú)水羊毛脂的闡述中，正確的是A、本品為淡黃色至黃棕色的黏性較小的軟膏基質(zhì)B、本品是羊毛上獲得的脂肪狀物質(zhì)精制而成，可吸收其2倍體積的水C、本品為白色蠟狀物質(zhì)，極易溶于水、乙醇，極難溶于乙醚、氯仿D、本品不能與凡士林合用E、本品也可用得自豬毛的脂肪狀物質(zhì)精制而成32.一般相對(duì)分子質(zhì)量大于多少的藥物，較難通過(guò)角質(zhì)層()A、100B、200C、300D、500E、60033.下列關(guān)于表面活性劑的闡述正確的是A、硫酸化物是陽(yáng)離子表面活性劑B、表面活性劑是具有很強(qiáng)表面活性并能使液體表面張力顯著下降的物質(zhì)C、陽(yáng)離子表面活性劑沒(méi)有毒性D、具有水和油兩親性質(zhì)的物質(zhì)都是表面活性劑E、卵磷脂是非離子表面活性劑，因而毒性很低34.下列軟膏基質(zhì)中，較適用于有大量滲出液患處使用的軟膏基質(zhì)是A、羊毛脂B、凡士林C、羥苯乙酯D、液體石蠟E、聚乙二醇類35.吸入氣霧劑中藥物的主要吸收部位是A、氣管B、咽喉C、鼻黏膜D、肺泡E、口腔36.下列不屬于軟膏劑附加劑的是()A、透皮促進(jìn)劑B、潤(rùn)滑劑C、防腐劑D、抗氧劑E、保濕劑37.屬于化學(xué)配伍變化的是()A、分散狀態(tài)變化B、分解破壞、療效下降C、析出沉淀D、產(chǎn)氣E、發(fā)生爆炸38.藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系？39.已檢查含量均勻度的片劑，不再檢查A、質(zhì)量差異B、脆碎度C、溶解度D、硬度E、溶出度40.制備V注射液時(shí)應(yīng)通入氣體驅(qū)氧，最佳選擇的氣體為A、氫氣B、氮?dú)釩、二氧化碳?xì)釪、氯氣E、環(huán)氧乙烷氣41.下列關(guān)于以明膠與阿拉伯膠為囊材，采用復(fù)凝聚法制備微囊的闡述中，正確的是()A、甲醛固化時(shí)pH值應(yīng)調(diào)至4.0～4.5B、成囊時(shí)溫度應(yīng)為50℃～55℃C、囊材濃度以2.5%～5%為宜D、成囊時(shí)pH值應(yīng)調(diào)至8～9E、甲醛固化時(shí)溫度在10℃以下42.局部作用的栓劑應(yīng)選擇融化、釋藥速度___________的基質(zhì)；全身作用的栓劑應(yīng)選擇融化、釋藥速度___________的基質(zhì)。43.下列關(guān)于制藥企業(yè)生產(chǎn)環(huán)境的闡述錯(cuò)誤的為A、潔凈區(qū)的潔凈度要求為1萬(wàn)級(jí)B、注射用水的制備、注射液的配液和粗濾一般在生產(chǎn)區(qū)內(nèi)進(jìn)行C、控制區(qū)的潔凈度要求為10萬(wàn)級(jí)D、注射劑的生產(chǎn)區(qū)域之間應(yīng)設(shè)置緩沖區(qū)E、注射劑的生產(chǎn)區(qū)域分為一般生產(chǎn)區(qū)、潔凈區(qū)和控制區(qū)及無(wú)菌區(qū)44.軟膠囊內(nèi)液態(tài)藥物的酸堿度通?？刂圃贏、4.2～11.0B、4.4～8.3C、6.3～9.5D、2.5～7.5E、5.1～8.845.A.水溶性基質(zhì)B.烴類油脂性基質(zhì)C.混懸型類油脂類基質(zhì)D.類脂類油脂性基質(zhì)E.乳劑型基質(zhì)司盤46.A.溶劑-非溶劑法B.熔融法C.研磨法D.界面縮聚法E.薄膜分散法可用于制備脂質(zhì)體的方法是()47.被動(dòng)擴(kuò)散的特點(diǎn)是A、消耗能量B、需要載體C、逆濃度差D、有競(jìng)爭(zhēng)抑制E、不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程48.配制0.5%鹽酸普魯卡因溶液400mL，需加氯化鈉多少克，才能使其成為等滲溶液(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃，1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)？49.A.天然高分子法B.一步乳化法C.超聲波分散法D.離子交換法E.熔融法制備微囊用()50.A.乳劑型氣霧劑B.吸入粉霧劑C.溶液型氣霧劑D.噴霧劑E.混懸型氣霧劑屬于二相氣霧劑的是51.關(guān)于篩與篩分設(shè)備的敘述正確的是A、我國(guó)對(duì)篩子的孔徑全部依據(jù)工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)B、篩分法是指借助網(wǎng)孔徑大小將物料進(jìn)行分離的方法C、中國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)篩規(guī)定了1～9號(hào)篩，號(hào)數(shù)愈大，孔徑愈粗D、篩分用的藥篩只有沖眼篩E、醫(yī)藥工業(yè)的篩常用"孔"數(shù)表示篩號(hào)52.混懸劑中藥物粒子的大小一般為A、<0.1nmB、<1nmC、<10nmD、<100nmE、0.5μm～10μm53.靜脈注射速尿常在什么時(shí)間產(chǎn)生利尿作用：（）A、12～24hB、5～10minC、1hD、2～4hE、8h54.舉出4中臨床常用的治療哮喘的糖皮質(zhì)激素吸入劑：____、____、____、____55.某藥物的分解反應(yīng)屬一級(jí)反應(yīng)，在20℃時(shí)其半衰期為200天，據(jù)此該藥物在20℃時(shí)，其濃度降低至原始濃度的25%需要多少天？A、300天B、400天C、500天D、600天E、700天56.固體分散技術(shù)中藥物的存在狀態(tài)不包括()A、分子B、無(wú)定形C、微晶D、膠態(tài)E、離子57.眼膏劑的制備一般應(yīng)在_____或_____中進(jìn)行。58.外用散劑的覆蓋面積大，但不具有保護(hù)、收斂作用。()59.經(jīng)皮吸收制劑的首選藥物通常是_____、_____藥物，日劑量不應(yīng)超過(guò)_____mg。通常對(duì)皮膚有_____、_____的藥物不適合設(shè)計(jì)成經(jīng)皮給藥制劑。60.藥物經(jīng)皮吸收時(shí)的影響因素不包括A、皮膚狀況B、基質(zhì)性質(zhì)C、藥物性質(zhì)D、光線E、透皮吸收促進(jìn)劑61.血管舒張藥治療慢性新功能不全的主要機(jī)制是：____；____62.下列關(guān)于注射劑附加劑描述不正確是A、可增加注射劑藥物的理化穩(wěn)定性B、增加主藥的溶解度C、抑制微生物生長(zhǎng)，對(duì)多劑量注射劑更要注意D、減輕疼痛或?qū)M織的刺激性E、各國(guó)藥典對(duì)注射劑附加劑的類型和用量一般無(wú)明確規(guī)定63.以下不具有超級(jí)崩解作用的是A、羧甲基淀粉鈉B、交聯(lián)聚維酮C、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉D、L-HPCE、月桂氮?酮64.緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)有什么要求？65.抗菌藥物、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸餾水、氟利昂的處方屬于A、吸入粉霧劑B、混懸型氣霧劑C、溶液型氣霧劑D、乳劑型氣霧劑E、噴霧劑66.簡(jiǎn)述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。67.A.單硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸鈉E.對(duì)羥基苯甲酸乙酯下列輔料在軟膏中的作用：輔助乳化劑68.包糖衣的工序是A、粉衣層→隔離層→色糖衣層→糖衣層→打光B、隔離層→粉衣層→糖衣層→色糖衣層→打光C、粉衣層→隔離層→糖衣層→色糖衣層→打光D、隔離層→粉衣層→色糖衣層→糖衣層→打光E、粉衣層→色糖衣層→隔離層→糖衣層→打光69.廣義的潤(rùn)滑劑不具有以下何種作用A、助流作用B、抗黏作用C、潤(rùn)滑作用D、潤(rùn)濕作用E、增加顆粒流動(dòng)性70.乳膏劑71.A.明膠B.聚酰胺C.脂質(zhì)類D.聚維酮E.β-CD目前國(guó)內(nèi)最常用的包合材料72.下列關(guān)于藥物尿清除率(CL)的闡述中，哪些是錯(cuò)誤的()A、如果藥物在腎小管完全吸收，則其尿清除率約等于零B、尿清除率是指單位時(shí)間內(nèi)有多少體液(mL)內(nèi)的藥物被清除，常用的單位為mL/minC、尿清除率與腎功能密切相關(guān)，因此具體到每個(gè)人，不論用什么藥，其尿清除率是大致接近的D、藥物清除速度常數(shù)K的大小與尿清除率呈反比，并和表觀分布容積呈正比E、尿清除率高的藥物，排泄快，清除速度常數(shù)K大，其t[z-1-2.gif]必然就短73.緩釋控釋制劑的主要區(qū)別在于A、緩釋制劑釋藥慢B、緩釋制劑一級(jí)釋藥，控釋制劑零級(jí)釋藥C、控釋制劑釋藥慢D、緩釋制劑吸收快E、控釋制劑吸收快74.劑量大于1g的藥物不宜制成緩釋、控釋制劑。()75.糾正氯丙嗪引起的降壓作用可選用腎上腺素76.A.甘油B.單棕櫚酸甘油酯C.聚乙二醇4000D.甲基纖維素E.乙基纖維素可用于親水性凝膠骨架片的材料為77.微囊栓劑是一種長(zhǎng)效栓劑。()78.影響藥物經(jīng)皮吸收的因素有___________、___________和___________。79.抗氧劑、金屬離子螯合劑和惰性氣體均可防止注射劑中藥物的氧化，但三者不能聯(lián)合使用。()80.制備顆粒劑時(shí)，一般根據(jù)經(jīng)驗(yàn)，以“手握成團(tuán)，輕壓即散“為原則掌握軟材的質(zhì)量。()81.下列關(guān)于口服固體制劑的敘述錯(cuò)誤的是A、粉碎、過(guò)篩與混合是保證藥物含量均勻度的主要單元操作B、吸收快慢對(duì)比：溶液劑>散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑C、藥物在體內(nèi)首先溶解后才能透過(guò)生理膜被吸收入血液循環(huán)中D、胃腸道及黏膜吸收速度和程度對(duì)藥物療效影響很大E、顆粒劑和散劑都必須加入抑菌劑82.關(guān)于軟膠囊的闡述錯(cuò)誤的為A、軟膠囊的囊壁具有彈性和可塑性B、基質(zhì)吸附率是1g固體藥物制成混懸液時(shí)所需液體基質(zhì)的克數(shù)C、軟膠囊不需要增塑劑D、可以通過(guò)計(jì)算基質(zhì)吸附率來(lái)確定軟膠囊的大小E、液態(tài)藥物的pH值以2.5～7.5為宜83.微粒分散體系的性質(zhì)不包括A、熱力學(xué)性質(zhì)B、動(dòng)力學(xué)性質(zhì)C、融變特性D、光學(xué)性質(zhì)E、電學(xué)性質(zhì)84.下列注射用油的闡述錯(cuò)誤的是A、注射用油應(yīng)無(wú)異臭，無(wú)酸敗味B、皂化值表示油中游離脂肪酸和結(jié)合成酯的脂肪酸總量C、色澤不得深于規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)，10℃時(shí)應(yīng)澄明D、酸值說(shuō)明油中游離脂肪酸的多少，酸值高則質(zhì)量差，也可看出酸敗的程度E、碘值表示油中飽和脂肪酸多少，碘值高，則不飽和鍵多，油的性質(zhì)穩(wěn)定，適合注射85.下列屬于控制擴(kuò)散為原理的緩、控釋制劑的方法()A、制成親水凝膠骨架片B、控制粒子大小C、制成包衣小丸D、用蠟類為基質(zhì)做成溶蝕性骨架片E、制成微囊86.影響注射液澄明度問(wèn)題的主要來(lái)源有A、原料與附加劑B、輸液容器與附件C、生產(chǎn)工藝及操作D、醫(yī)院輸液操作以及靜脈滴注裝置的問(wèn)題E、以上均是87.下列闡述劑型屬于主動(dòng)靶向制劑的是A、糖基修飾的脂