中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤的影像學(xué)診斷演示文稿_第1頁(yè)
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中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤的影像學(xué)診斷演示文稿當(dāng)前第1頁(yè)\共有15頁(yè)\編于星期三\18點(diǎn)優(yōu)選中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤的影像學(xué)診斷Ppt當(dāng)前第2頁(yè)\共有15頁(yè)\編于星期三\18點(diǎn)病例1:當(dāng)前第3頁(yè)\共有15頁(yè)\編于星期三\18點(diǎn)當(dāng)前第4頁(yè)\共有15頁(yè)\編于星期三\18點(diǎn)病例2:當(dāng)前第5頁(yè)\共有15頁(yè)\編于星期三\18點(diǎn)病例3:當(dāng)前第6頁(yè)\共有15頁(yè)\編于星期三\18點(diǎn)病例4:當(dāng)前第7頁(yè)\共有15頁(yè)\編于星期三\18點(diǎn)病例5:當(dāng)前第8頁(yè)\共有15頁(yè)\編于星期三\18點(diǎn)病例6當(dāng)前第9頁(yè)\共有15頁(yè)\編于星期三\18點(diǎn)病例7當(dāng)前第10頁(yè)\共有15頁(yè)\編于星期三\18點(diǎn)病例8當(dāng)前第11頁(yè)\共有15頁(yè)\編于星期三\18點(diǎn)當(dāng)前第12頁(yè)\共有15頁(yè)\編于星期三\18點(diǎn)討論臨床:罕見,0.2%~2%,由于器官移植以及AIDS患者增加。發(fā)病年齡:免疫系統(tǒng)正常者多為50~60歲;免疫缺陷者為30歲左右癥狀:頭痛、癲癇、局灶性運(yùn)動(dòng)障礙對(duì)放療敏感,一年之內(nèi)可復(fù)發(fā)。預(yù)后差當(dāng)前第13頁(yè)\共有15頁(yè)\編于星期三\18點(diǎn)討論定義:中樞神經(jīng)系統(tǒng)以外體內(nèi)各處均沒(méi)有淋巴瘤者,否則為繼發(fā)性曾用名:淋巴瘤肉瘤、網(wǎng)狀細(xì)胞肉瘤、血管外皮肉瘤等。病理分型:免疫母細(xì)胞型、彌漫性大細(xì)胞型病理屬于3~4級(jí)70%為B細(xì)胞性當(dāng)前第14頁(yè)\共有15頁(yè)\編于星期三\18點(diǎn)討論:CT 表現(xiàn):為深部腦白質(zhì)可見等或高密度結(jié)節(jié)或腫塊,密度均勻,邊界清楚,周邊輕中度水腫。鈣化,出血及囊變非常少見。病理下腫瘤內(nèi)部間質(zhì)少,而且淋巴瘤細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)少,核大,吸收放射線能力強(qiáng),所以出現(xiàn)CT上面的等或稍高密度。

在MRI的T1/T2WI上均表現(xiàn)為低或等信號(hào),主要是由于淋巴瘤細(xì)胞內(nèi)部豐富的網(wǎng)狀纖維及腫瘤實(shí)質(zhì)成分多,含水少有關(guān),由于淋巴瘤沿著血管生長(zhǎng),往往無(wú)營(yíng)養(yǎng)不足的出血

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