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第二章-藥品管理和供應(yīng)(一)第四節(jié)藥品管理和供應(yīng)一、藥品管理(一)影響藥品質(zhì)量的因素(二)藥品質(zhì)量驗收1、藥品的包裝與說明書;2、藥品的外觀質(zhì)量檢查有元始&所出、離晰忌異里囂變既異物.醇敗,演髀融,畫街等觀每外包裝產(chǎn)磨,無瀕、外凸.漏31希蟻象.藥源就色正材,藥液氣味.粘度等符合是法不同荊型的藥品外觀椅查均與匣、觸(喧.有無異臭.蜘干綃、支色、冏劇i出鞍變段魄整查目裝是活產(chǎn)蘑,外海應(yīng)北小一直.尤癟成重斥、lElt軟化、毒牙,異具再現(xiàn)就耳中液體生物制昌格直有叔色一只真一括不散的就塊股異物奇干生物制品應(yīng)為白色曲有邑隔松固體,無噠化誑釀不同劑型的藥品外河檢查3、有效期藥品有效期按照年、月、日的順序標注,年份用四位數(shù)字表示,月、日用兩位數(shù)表示。其具體標注格式為“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”。(三)藥品的貯存與保管1、易受光線影響而變質(zhì)的藥品保管方法:易受光線影響而變質(zhì)的藥品,需要遮光保存,應(yīng)放在陰涼干燥、陽光不易直射到的地方。門、窗可懸掛遮光用的黑布簾、黑紙,以防陽光照射??刹捎米厣炕蛴煤谏埌牟A萜靼b,以防止紫外線的透入?!攸c記憶:肝素、維生素、茶堿類、糖皮質(zhì)激素、硝酸酯類、過氧化氫溶液、抗休克藥。2、易受濕度影響而變質(zhì)的藥品保管方法:密封包裝:軟木塞、蠟封、外加螺旋蓋蓋緊;控制藥庫內(nèi)的濕度(35%~75%);設(shè)置除濕機、排風扇或通風器;可輔用吸濕劑(石灰、木炭等)?!资軡穸扔绊懙乃幤?一般多為片劑、散劑、栓劑。另外,易風化的藥品包括阿托品、可待因、硫酸鎂。3、易受溫度影響而變質(zhì)的藥品保管方法:對不耐高溫藥品,可根據(jù)其不同性質(zhì)要求,分別存放于“陰涼處”、“涼暗處”或“冷處”;對揮發(fā)性大的藥品如濃氨溶液、乙醚等,在溫度高時容器內(nèi)壓力大,不應(yīng)劇烈震動。開啟前應(yīng)充分降溫,以免藥液(尤其是氨溶液)沖出造成傷害事故。貯存條件環(huán)境要求室溫10?30°C陰涼處不超過20C涼暗處溫度不超過20C并遮光冷處2?10C(1)需在陰涼處(不超過2or)貯存的藥品(2)需在涼暗處(遮光,且不超20T)貯存的藥品(2)需在涼暗處(遮光,且不超20P)貯存的藥品酶類制劑需在窟曜處E存的妨品注財用膨垣:]酹.HfflDS.理璃眼醇.三璘握.國苜注射施.乳糖生甘克蘆丁注射液.肝扉訥注嘛星基酸制劑眼科用藥-:銷酸毛果獸獸破滴果液豆方SSS?注射劑(3)需要在冷處(2?10P)貯存的常用藥品(3)需要在冷處(2?10P)貯存的常用藥品(4)需要冷藏貯存但不宜冷凍的常用藥品(5)需要冷藏貯存但不宜振搖的藥品重組人促紅細胞生成素注射劑。二、藥品供應(yīng)(一)藥品入庫管理制度1、驗收者依據(jù)《采購藥品計劃表》、隨貨同行票據(jù)接貨、清點,并在回執(zhí)上簽字。2、驗收者執(zhí)行藥品驗收程序,對購進的藥品依據(jù)原始憑證(隨貨同行票據(jù)),嚴格按照質(zhì)量標準和質(zhì)量保證協(xié)議書規(guī)定,進行逐批驗收,并做好記錄。二、藥品供應(yīng)3、驗收者嚴格按照質(zhì)量標準和質(zhì)量保證協(xié)議書的規(guī)定,在待驗區(qū)進行逐批驗收,并于24小時內(nèi)完成。4、驗收者進行藥品外觀質(zhì)量檢查,核對藥品的品名、生產(chǎn)企業(yè)規(guī)格、批準文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期等,并做藥品購入驗收記錄。5、對距有效期不足6個月的藥品,應(yīng)拒絕驗收(特殊情況除外)。6、驗收后,驗收者填寫《藥品驗收入庫單》。二、藥品供應(yīng)7、藥品入庫時,憑驗收者簽字的驗收入庫單,隨貨同行票辦理藥品入庫,并簽字或蓋章確認。8、藥品的整件包裝中,應(yīng)有產(chǎn)品合格證。9、對貨與票單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標志模糊不清或脫落、藥品超過有效期等情況、包裝的標簽和所附說明書不符合規(guī)定的藥品,驗收者應(yīng)拒收藥品,不得入庫。10、驗收記錄保存至超過藥品

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