選修5烴和鹵代烴第一節(jié)脂肪烴學(xué)案第2課時(shí)

★★自主學(xué)習(xí)，先學(xué)后教，當(dāng)堂消化。學(xué)案HuaXueXueAn編號(hào)：GEHXXA53025其次章烴和鹵代烴第一節(jié)脂肪烴學(xué)案2【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1．把握烯烴、炔烴的構(gòu)造特點(diǎn)和主要化學(xué)性質(zhì)2．了解乙炔的試驗(yàn)室制法【重點(diǎn)難點(diǎn)】烯烴、炔烴的構(gòu)造特點(diǎn)和主要化學(xué)性質(zhì)；乙炔的試驗(yàn)室制法。難點(diǎn)：烯烴的順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象。炔烴的構(gòu)造特點(diǎn)和化學(xué)性質(zhì)【學(xué)問(wèn)回憶】1烴的類別烴的類別分子構(gòu)造特點(diǎn)代表物質(zhì)主要化學(xué)性質(zhì)烷烴全部單鍵、飽和燃燒、、熱分解烯烴有鍵、不飽和燃燒、與強(qiáng)氧化劑反應(yīng)、 、加聚2.寫出丁烯的同分異構(gòu)體：【教學(xué)過(guò)程】二、烯烴的順?lè)串悩?gòu)1．順?lè)串悩?gòu)：由于碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)而導(dǎo)致分子中原子或原子團(tuán)在空間的排列方式不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象，稱為順?lè)串悩?gòu)。2．形成條件：具有組成雙鍵的每個(gè)碳原子必需連接兩個(gè)不同的 或原子團(tuán).3．異構(gòu)分類順式構(gòu)造：兩個(gè)一樣的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的 。反式構(gòu)造：兩個(gè)一樣的原子或原子團(tuán)分別排列在雙鍵的 。HC命名：H3C命名：

CH3=C=H

HCH3C

H=CCH3： a ca a b a aC＝C

C＝Cb

C＝Cb

C＝Cb a【思考〔、以上四種構(gòu)造中順式構(gòu)造的是 反式構(gòu)造的是〔、全部的烯烴均存在順?lè)串悩?gòu)嗎？4．性質(zhì)特點(diǎn)： 性質(zhì)根本一樣， 性質(zhì)有肯定的差異。三．炔烴炔烴：分子里含有 的一類脂肪烴， 通式為 。乙炔組成和構(gòu)造分子式： 試驗(yàn)式： ，電子式： 構(gòu)造式： ，分子構(gòu)型： ，鍵角：乙炔的試驗(yàn)室制取反響原理：CaC＋2HO→2 2裝置：固-液不加熱制氣裝置。收集方法：排水法。(4)除雜凈化：留意事項(xiàng)：①為有效地掌握產(chǎn)生氣體的速度，可用 代替水。②點(diǎn)燃乙炔前必需檢驗(yàn)其純度。[思考]試驗(yàn)室制取乙炔氣體能不能用啟普發(fā)生器？為什么？乙炔性質(zhì)：乙炔是 、 的氣體，微溶于水。P322-1氧化反響①可燃性：CH+O2 2 2

〔光明帶黑煙〕用途：KMnO4加成反響

酸性溶液氧化：能使KMnO4

酸性溶液紫色褪去①乙炔與溴發(fā)生加成反響：②催化加氫③乙炔和氯化氫〔HX〕發(fā)生加成反響：1mol碳碳三鍵最多能與molHX HX2、 2、〔3〕乙炔的加聚反響；5.炔烴的性質(zhì)炔烴的化學(xué)性質(zhì)與、 、 等， 使KMnO4

酸性溶液和溴的四氯化碳溶液褪色?！揪毩?xí)】1．以乙炔為原料制備聚氯乙烯哪些脂肪烴能被高錳酸鉀酸性溶液氧化，它們有什么構(gòu)造特點(diǎn)?CnH2n＋2

、CnH2n

的物質(zhì)肯定分別是烷烴、烯烴、炔烴嗎？課后小結(jié)：作業(yè)作業(yè)班級(jí)：HuaXueye第周第課時(shí)姓名：5其次章烴和鹵代烴第一節(jié)脂肪烴作業(yè)2以下分子中不存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象的是〔 〕A、CH3

CH＝CHCH3

B、CH2

＝CH〔CH2

〕CH3 3C、CH3

CH＝CH〔CH2

〕CH2

D、CHCH3 2

CH＝CHCHCH2 3KMnO4

溶液褪色的是 〔 〕乙烯 B．聚乙烯 C．丙烯 D．乙炔以下化學(xué)式只表示一種純潔物的是A．CH22

B．C C．CH48

D．CH663描述CH3—CH=CH—C≡C—CF 分子構(gòu)造的以下表達(dá)中正確的選項(xiàng)是〔 〕3A．6個(gè)碳原子有可能都在一條直線上B．6個(gè)碳原子不行能都在一條直線上C．6個(gè)碳原子有可能都在同一平面上D．6個(gè)碳原子不行能都在同一平面上關(guān)于炔烴的以下描述中正確的選項(xiàng)是( )①分子里含有碳碳三鍵的不飽和鏈烴叫炔烴 ②炔烴分子里的全部碳原子都在同一條直線上③炔烴易發(fā)生加成反響也易發(fā)生取代反響④炔烴可以使溴水褪色也可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色A．①② B．①④C．②③ D．②④澤維爾證明白光可誘發(fā)以下變化：以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是( )A．XY互為同分異構(gòu)體B．XY中的全部原子可能在一個(gè)平面上C．上述變化是一個(gè)物理過(guò)程D．X和Y都可能發(fā)生加聚反響7．制取較純的一氯乙烷，最正確方案是( )A．乙烷和氯氣取代 B．乙烯和氫氣加成后，再用氯氣取代C．乙烯和氯化氫加成D．乙烯和氯氣加成8．乙烯為平面構(gòu)造，因此，1,2-二氯乙烯可以形成兩種不同的空間異構(gòu)體：。以下各物質(zhì)中，能形成類似上述兩種空間異構(gòu)體的是( )A．1,1-二氯乙烯 B．丙烯C．2-丁烯 D．1-丁烯選擇題答題欄：題號(hào)題號(hào)12345678答案如圖中的試驗(yàn)裝置可用于制取乙炔。請(qǐng)?zhí)羁眨簣D中，A 管的作用是 ，制取乙炔的化學(xué)方程式是 ，為避開(kāi)反響太快速，可實(shí)行的措施為 。KMnO4

溶液中觀看到的現(xiàn)象是 乙炔發(fā)生了 反響。乙炔通入溴的CCl4

溶液中可觀看到的現(xiàn)象是 ，乙炔發(fā)生了 反響。為了安全，點(diǎn)燃乙炔前應(yīng) ，乙炔燃燒時(shí)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是 。CH5 10

屬于烯烴的同分異構(gòu)體〔要考慮順?lè)串悩?gòu)體)作業(yè)作業(yè)班級(jí)：HuaXueye第周第課時(shí)姓名：選修5其次章烴和鹵代烴第一節(jié)脂肪烴作業(yè)第3課時(shí)1．由沸點(diǎn)數(shù)據(jù)：甲烷－161.7℃、乙烷－88.6℃、丁烷－0.5℃、戊烷36.1℃，可推斷丙烷的沸點(diǎn)可能是( )A．高于－0.5℃ B．約是－5℃ C．約是－40℃ D．低于－88.6℃以下有機(jī)物分子中可形成順?lè)串悩?gòu)的是( )A．CH3C．CH

—CHCl2CCCH

B．CH3D．CH

CH===CHBrCH===C(CH)3 3 3 323．(2023·四川雅安中學(xué)高二月考)不能直接用乙烯為原料制取的物質(zhì)是( )含一叁鍵的炔烴，氫化后的產(chǎn)物構(gòu)造簡(jiǎn)式為此炔烴可能有的構(gòu)造有〔 〕種B．2種 C．3種 D．4種在標(biāo)準(zhǔn)狀況下將11.2升乙烯和乙炔的混合氣通入到溴水中充分反響，測(cè)得有128克溴參與了反響，測(cè)乙烯、乙炔的物質(zhì)的量之比為〔 〕A．1∶2 B．2∶3 C．3∶4 D．4∶5某氣態(tài)烴1體積只能與1體積氯氣發(fā)生加成反響，生成氯代烷烴，此氯代烷烴1mol可與4mol氯氣發(fā)生完全的取代反響，則該烴的構(gòu)造簡(jiǎn)式為( )A．CH2

===CH2

B．CH3

CH===CH2C．CHCH3 3

D．CH3

CHCH===CH2 2CaCZnC、AlC

、MgC、LiC

CaCCH的2 2 4

2 3 2 2

2 2 2反響進(jìn)展思考，從中得到必要的啟發(fā)，推斷以下反響產(chǎn)物正確的選項(xiàng)是( )A．ZnC水解生成乙烷(CH) B．AlC水解生成丙炔(CH)2 2 6 4 3 3 4C．MgC水解生成丙炔(CH) D．LiC水解生成乙烯(CH)23 34 22 24題號(hào)1題號(hào)1234567答案8．(12分)2-丁烯有兩種順?lè)串悩?gòu)體：ACH3

BCH3

在雙鍵兩側(cè)，稱為反式，如下所示：式：(1)三種位置異構(gòu)： ， ， ；(2)兩種順?lè)串悩?gòu)： ， 。9、(1)70的烯烴的分子式為 ；H2

加成后能生成含3個(gè)甲基的烷烴，則該烯烴的可能的構(gòu)造簡(jiǎn)式為 。(2)A的構(gòu)造簡(jiǎn)式為①