演示文稿第二章目的基因連接及導(dǎo)入

（優(yōu)選）第二章目的基因連接及導(dǎo)入當(dāng)前第1頁\共有49頁\編于星期四\3點(diǎn)二、目的基因與載體的連接（接）質(zhì)粒DNA分子一個(gè)切口兩個(gè)黏性末端兩個(gè)切口獲得目的基因DNA連接酶重組DNA分子（重組質(zhì)粒）同一種限制酶

目的基因與運(yùn)載體的結(jié)合過程，實(shí)際上是不同來源的基因重組的過程。當(dāng)前第2頁\共有49頁\編于星期四\3點(diǎn)

（主要有以下4種連接方式）

1)

粘性末端連接

2）平頭末端連接

3）人工接頭法

4）同源多聚尾連接法當(dāng)前第3頁\共有49頁\編于星期四\3點(diǎn)工具酶：基因工程中的工具酶主要包括用于DNA和RNA分子的切割、連接、聚合、逆轉(zhuǎn)錄等相關(guān)的各種酶類。幾種重要的工具酶

活性限制性核酸內(nèi)切酶

識(shí)別特異堿基序列，切割DNADNA連接酶

催化DNA5ˊ-磷酸與3ˊ-羥基形成磷酸二酯鍵DNA聚合酶

以DNA為模板合成DNA逆轉(zhuǎn)錄酶

以RNA為模板合成cDNA堿性磷酸酶

切除5－末端磷酸T4多聚核苷酸激酶

催化核酸5'-羥基磷酸化末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶

催化3'-端合成同聚尾當(dāng)前第4頁\共有49頁\編于星期四\3點(diǎn)DNA連接酶

E.coliDNA連接酶只能催化互補(bǔ)粘性末端之間的連接DNA連接酶（DNAligase）能催化雙鏈DNA片段緊靠在一起的3‘-OH末端與5’-P末端之間形成磷酸二酯鍵，使末端連接。

T4DNA連接酶催化互補(bǔ)粘性末端和平末端之間的連接，但平末端之間連接的效率比較低。當(dāng)前第5頁\共有49頁\編于星期四\3點(diǎn)

將目的基因和載體用同一種限制酶酶切，產(chǎn)生相同粘性末端，再通過DNA連接酶作用將兩者連接起來，構(gòu)成重組DNA分子。

用同一種或兩種限制性內(nèi)切酶酶切DNA連接酶重組質(zhì)粒質(zhì)粒目的基因本法適用于在質(zhì)粒和目的基因上有相同單或雙酶切位點(diǎn)

（一）粘性末端連接當(dāng)前第6頁\共有49頁\編于星期四\3點(diǎn)有些限制酶只能將目的基因和載體DNA切割成平端，此時(shí)在T4DNA連接酶的作用下同樣能連接起來。

質(zhì)粒產(chǎn)生平末端的內(nèi)切酶DNA連接酶產(chǎn)生粘性末端的內(nèi)切酶核酸酶S1目的基因重組質(zhì)粒核酸酶S1

本法適用于在質(zhì)粒和目的基因上沒有相同的酶切位點(diǎn)！（二）平頭末端連接當(dāng)前第7頁\共有49頁\編于星期四\3點(diǎn)（三）人工接頭法

合成連接子→與DNA平頭末端連接→限制酶切割,產(chǎn)生粘性末端→連接，構(gòu)建重組DNA。當(dāng)前第8頁\共有49頁\編于星期四\3點(diǎn)用接頭連接

用同一種限制性內(nèi)切酶酶切DNA連接酶重組質(zhì)粒質(zhì)粒目的基因++DNA連接酶接頭(linker)

本法適用于在質(zhì)粒和目的基因上沒有相同的酶切位點(diǎn)！當(dāng)前第9頁\共有49頁\編于星期四\3點(diǎn)（四）同源多聚尾連接法當(dāng)前第10頁\共有49頁\編于星期四\3點(diǎn)尾接法

DNA連接酶重組質(zhì)粒質(zhì)粒目的基因內(nèi)切酶末端轉(zhuǎn)移酶

+dGTP末端轉(zhuǎn)移酶

+dCTP

本法適用于在質(zhì)粒和目的基因上沒有相同的酶切位點(diǎn)當(dāng)前第11頁\共有49頁\編于星期四\3點(diǎn)基因與載體的平末端連接方法有哪些？(1)T4DNA連接酶法

連接平末端DNA分子的方法有2種，一種是直接用T4DNA連接酶連接，另一種是先用末端核苷酸轉(zhuǎn)移酶給平末端DNA分子加上同聚物尾巴之后再用DNA連接酶進(jìn)行連接。T4DNA連接酶同一般的大腸桿菌DNA連接酶不同。T4DNA連接酶除了能夠封閉具有3’-OH和5’-P末端的雙鏈DNA的缺口之外,在存在ATP和加入高濃度酶的條件下,它還能夠連接具有完全配對堿基的平末端DNA分子,但其連接效率比粘性端要低的多。當(dāng)前第12頁\共有49頁\編于星期四\3點(diǎn)（2）同聚物加尾法

5’特意的核酸外切酶處理目的基因及質(zhì)粒的平末端，移去幾個(gè)末端核苷酸。運(yùn)用末端核苷酰轉(zhuǎn)移酶，能夠?qū)⒑塑账幔ㄍㄟ^脫氧核苷三磷酸前體）加到DNA分子單鏈延伸末端的3’-OH基因上,它并不需要模板鏈的存在,它一個(gè)一個(gè)加上核苷酸,構(gòu)成由核苷酸組成的尾巴,長度可達(dá)100個(gè)核苷酸。在載體中加入dTTP和末端核苷酸轉(zhuǎn)移酶，在載體3’－OH末端延伸形成單鏈PolyT尾巴。將兩者混合發(fā)生互補(bǔ)連接，缺口用DNA連接酶封閉。當(dāng)前第13頁\共有49頁\編于星期四\3點(diǎn)3）用化學(xué)合成的銜接物連接DNA分子用化學(xué)合成法合成一段10－12個(gè)核苷酸，具有限制酶識(shí)別位點(diǎn)的寡核苷酸片段，磷酸化后，通過T4DNA連接酶，將片段分別于載體5’端和目的基因片段5’連接起來。用相應(yīng)的限制性內(nèi)切酶處理，產(chǎn)生互補(bǔ)的粘性末端。

4）T-A克隆法：

TagDNA聚合酶在擴(kuò)增目的基因DNA的同時(shí)，還能不依賴模版在產(chǎn)物3’末端加上兩個(gè)游離的A。只要載體切口除人工加上的游離T，PCR產(chǎn)物即可于載體連接。當(dāng)前第14頁\共有49頁\編于星期四\3點(diǎn)T-A克隆T-vector兩條鏈的5’端含有一個(gè)游離的TPCR過程中，普通的Taq酶可在產(chǎn)物的3’端多加一個(gè)A當(dāng)前第15頁\共有49頁\編于星期四\3點(diǎn)1.用一定的_________切割質(zhì)粒，使其出現(xiàn)一個(gè)切口，露出____________。2.用_____________切斷目的基因，使其產(chǎn)生_____

____________。3.將切下的目的基因片段插入質(zhì)粒的______處，再加入適量___________，形成了一個(gè)重組

DNA分子（重組質(zhì)粒）限制酶黏性末端同一種限制酶的黏性末端切口DNA連接酶相同當(dāng)前第16頁\共有49頁\編于星期四\3點(diǎn)質(zhì)粒單酶切點(diǎn)的基因連接如何降低本底和防止自我環(huán)化和提高連接效率？

目的基因片斷與載體由相同的單一限制性核酸內(nèi)切酶（如EcoRI）消化酶切后,兩者的兩端均具有相同的粘性末端,稱為單酶切點(diǎn)的粘性末端,又稱全同源性粘性末端⑴高背景

載體經(jīng)單一限制性核酸內(nèi)切酶切割后,載體分子易于自我環(huán)化,既不利于目的基因的重組連接,大大降低陽性克隆效率,又可使非重組性載體造成高背景。為了防止載體的自我環(huán)化，通常用堿性磷酸酶去除載體粘性末端的

5’-P以抑制DNA的自我環(huán)化。在連接反應(yīng)中,具有5’-P的目的基因DNA片斷可有效地與去磷酸化質(zhì)粒DNA載體通過粘性末端發(fā)生互補(bǔ)連接,盡管產(chǎn)生的重組DNA分子于連接點(diǎn)含有兩個(gè)缺口的開環(huán)分子,盡管在轉(zhuǎn)化時(shí)其轉(zhuǎn)化效率高于線性低于閉和環(huán),但轉(zhuǎn)化大腸桿菌后,在菌體內(nèi)其缺口可獲得修復(fù)。當(dāng)前第17頁\共有49頁\編于星期四\3點(diǎn)⑵雙向插入

經(jīng)單一限制核酸內(nèi)切酶（如EcoRI）切割的目的基因和載體,因二者的粘性末端是相同的,因此在連接反應(yīng)中,目的基因可發(fā)生雙向插入,載體對目的基因表達(dá)是有方向的,而目的基因可雙向與之相連,這種連接若以克隆目的基因片段為目的沒有影響,若以表達(dá)為目的,我們就要對插入的片段進(jìn)行方向鑒定,因目的基因由起始密碼子向終止密碼子方向表達(dá)是定向轉(zhuǎn)錄的,一旦啟動(dòng)子與目的基因編碼順序方向相反就不能正確轉(zhuǎn)錄目的基因的mRNA。若構(gòu)建表達(dá)DNA重組體選用雙酶切切割目的基因和載體，可使目的基因與載體的連接發(fā)生定向連接重組,以便定向克隆。(YL)當(dāng)前第18頁\共有49頁\編于星期四\3點(diǎn)第六節(jié)重組DNA導(dǎo)入受體細(xì)胞基因工程之當(dāng)前第19頁\共有49頁\編于星期四\3點(diǎn)

在目的基因與載體連接成重組DNA分子以后，下面的重要工作主要是將其導(dǎo)入受體細(xì)胞進(jìn)行擴(kuò)增和篩選，獲得大量的重組DNA分子，這就是外源基因的無性繁殖，即克隆(cloning)。

由于外源基因與載體構(gòu)成的重組DNA分子性質(zhì)不同、宿主細(xì)胞不同，將重組DNA導(dǎo)入宿主細(xì)胞的具體方法也不相同。轉(zhuǎn)—重組DNA導(dǎo)入宿主細(xì)胞當(dāng)前第20頁\共有49頁\編于星期四\3點(diǎn)

受體細(xì)胞：也叫宿主細(xì)胞，是指在轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)導(dǎo)、雜交中接受外源基因的細(xì)胞。分為原核受體細(xì)胞(最主要是大腸桿菌)、真核受體細(xì)胞

(最主要是酵母菌)、動(dòng)物細(xì)胞和昆蟲細(xì)胞(其實(shí)也是真核受體細(xì)胞)。

具有接受外源DNA的能力；為限制性內(nèi)切酶缺陷型菌珠或?yàn)镈NA重組型菌珠；在標(biāo)記上和載體對應(yīng)；有利于表達(dá)；不適宜在人體或非培養(yǎng)條件下生存，有利于安全。受體細(xì)胞條件當(dāng)前第21頁\共有49頁\編于星期四\3點(diǎn)原核生物細(xì)胞是較為理想的受體細(xì)胞：①?zèng)]有細(xì)胞壁，便于外源DNA的進(jìn)入；②沒有核膜，染色體DNA沒有固定結(jié)合的蛋白質(zhì)，便于外源DNA與染色體DNA重組；③基因組小，遺傳背景簡單，便于外源基因的遺傳分析；④容易獲得一致性的實(shí)驗(yàn)材料，培養(yǎng)簡單，繁殖迅速，易重復(fù)。當(dāng)前第22頁\共有49頁\編于星期四\3點(diǎn)表達(dá)真核生物基因存在一定的缺陷，很多真核生物基因往往不能在原核生物細(xì)胞內(nèi)表達(dá)出具有生物活性的功能蛋白。需要進(jìn)行適當(dāng)?shù)男揎棶?dāng)前第23頁\共有49頁\編于星期四\3點(diǎn)酵母作為受體細(xì)胞，除了真核生物細(xì)胞共有的特性外，還具有以下優(yōu)點(diǎn)：①基因結(jié)構(gòu)相對簡單，其基因表達(dá)調(diào)控機(jī)制研究比較清楚，便于基因工程操作；②培養(yǎng)簡單，適于大規(guī)模生產(chǎn)，成本低廉；③可以分泌表達(dá)，便于產(chǎn)物的提取和加工；④不產(chǎn)生毒素，是安全的受體細(xì)胞。真核生物細(xì)胞-酵母受體細(xì)胞當(dāng)前第24頁\共有49頁\編于星期四\3點(diǎn)植物細(xì)胞作為受體細(xì)胞，除了真核細(xì)胞共有的特性外，最突出的優(yōu)點(diǎn)就是其體細(xì)胞的全能性，一個(gè)獲得外源基因的體細(xì)胞可以培養(yǎng)出能穩(wěn)定遺傳的植株或品系。不足之處是植物細(xì)胞有纖維素參與組成的堅(jiān)硬細(xì)胞壁，不利于攝取重組DNA分子。當(dāng)前第25頁\共有49頁\編于星期四\3點(diǎn)動(dòng)物細(xì)胞同樣可以作為受體細(xì)胞。早期多采用生殖細(xì)胞、受精卵細(xì)胞或胚細(xì)胞作為受體細(xì)胞，近年來干細(xì)胞成為新的研究熱點(diǎn)。當(dāng)前第26頁\共有49頁\編于星期四\3點(diǎn)原核生物細(xì)胞，大腸桿菌優(yōu)點(diǎn)：結(jié)構(gòu)簡單，便于操作分析缺點(diǎn)：表達(dá)蛋白可能沒有活性真核生物細(xì)胞，酵母優(yōu)點(diǎn)：表達(dá)蛋白加工具有活性缺點(diǎn)：操作相對麻煩當(dāng)前第27頁\共有49頁\編于星期四\3點(diǎn)

大腸桿菌是目前基因工程中最常用的受體細(xì)胞。通常采用的是大腸桿菌的感受態(tài)細(xì)胞，即在冰浴中用一定濃度的CaCl2處理對數(shù)生長期的大腸桿菌，以獲得高效轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞。也有采用Rb+、Mn2+、K+、二甲亞礬、二硫蘇糖醇(DTT)或用氯化己胺鈷處理制備感受態(tài)細(xì)胞。

感受態(tài)是指受體細(xì)胞能吸收外源DNA分子而有效地作為轉(zhuǎn)化受體的某些生理狀態(tài)。一般受體細(xì)胞在對數(shù)生長期轉(zhuǎn)化能力最強(qiáng)。當(dāng)前第28頁\共有49頁\編于星期四\3點(diǎn)1、直接導(dǎo)入法：（1）顯微注射法：利用微量注射器在顯微鏡下直接把目的基因注入宿主細(xì)胞。（2）電擊法：借助電擊儀高壓脈沖把目的基因打入宿主細(xì)胞。（3）直接吸收法：把目的基因和宿主細(xì)胞混在一起，讓其吸收。（4）基因槍法：在金屬微粒上涂一層目的基因，然后發(fā)射到宿主細(xì)胞中?；?qū)敕椒ó?dāng)前第29頁\共有49頁\編于星期四\3點(diǎn)又稱之為直接顯微注射。一般是用微吸管吸取供體DNA溶液，在顯微鏡下準(zhǔn)確地插入受體細(xì)胞核中，并將DNA注射進(jìn)去。此法常用于轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的基因轉(zhuǎn)移。（1）微注射技術(shù)：是將外源基因直接注射到真核細(xì)胞內(nèi)的方法；將外源基因通過毛細(xì)玻璃管，再顯微鏡下注釋到受精卵的細(xì)胞核內(nèi)的方法。當(dāng)前第30頁\共有49頁\編于星期四\3點(diǎn)（2）電轉(zhuǎn)化法也有人稱做高壓電穿孔法（簡稱電穿孔法），即在受體細(xì)胞上施加短暫、高壓的電流脈沖，使質(zhì)膜形成納米大小的微孔，DNA能直接通過這些微孔，或者作為微孔閉合時(shí)所伴隨發(fā)生的膜組分重新分布而進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中。該法可用于真核細(xì)胞(如動(dòng)物細(xì)胞和植物細(xì)胞)和原核細(xì)胞(轉(zhuǎn)化大腸桿菌和其他細(xì)菌等)的外源DNA的直接導(dǎo)入。

電穿孔法具有簡便、快速、效率高等優(yōu)點(diǎn)

電擊的處理方式對轉(zhuǎn)化率有著決定性的作用，有兩種不同的處理方式：一種是較低的電壓，處理較長的時(shí)間（350V/cm54s）；另一種是高電壓，短時(shí)間處理（1－1.25kV/cm,10s)。一般常用第二種處理方式。當(dāng)前第31頁\共有49頁\編于星期四\3點(diǎn)1.磷酸鈣沉淀法

利用磷酸鈣-DNA共沉淀，把外源基因與λ噬菌體DNA的重組分子導(dǎo)入大腸桿菌和哺乳動(dòng)物細(xì)胞，簡稱磷酸鈣沉淀法。細(xì)胞具有攝取磷酸鈣沉淀的雙鏈DNA的能力，幾乎所有的雙鏈DNA都可以通過這種方法導(dǎo)入細(xì)胞，而且可在電子顯微鏡下清楚地看到細(xì)胞吞噬DNA-磷酸鈣復(fù)合顆粒。此法的轉(zhuǎn)染效率遠(yuǎn)遠(yuǎn)不如體外包裝法。（3）直接吸收法：當(dāng)前第32頁\共有49頁\編于星期四\3點(diǎn)Ca2+誘導(dǎo)DNA對大腸桿菌細(xì)胞的轉(zhuǎn)化的可能原因：①在0℃的Cacl2低滲溶液中，細(xì)菌細(xì)胞發(fā)生膨脹，同時(shí)Cacl2使細(xì)胞膜磷脂層形成液晶結(jié)構(gòu)，促使細(xì)胞外膜與內(nèi)膜間隙中的部分核酸酶解離開來，誘導(dǎo)大腸桿菌形成感受態(tài)。②Ca2+能與加入的DNA分子結(jié)合，形成抗DNA酶(DNase)的羥基-磷酸鈣復(fù)合物，并黏附在細(xì)菌細(xì)胞膜的外表面上。當(dāng)42℃熱刺激短暫處理細(xì)菌細(xì)胞時(shí)，細(xì)胞膜的液晶結(jié)構(gòu)發(fā)生劇烈擾動(dòng)，并隨之出現(xiàn)許多間隙，為DNA分子提供了進(jìn)入細(xì)胞的通道。當(dāng)前第33頁\共有49頁\編于星期四\3點(diǎn)當(dāng)前第34頁\共有49頁\編于星期四\3點(diǎn)該法重復(fù)性好。操作簡便快捷，適用于成批制備感受態(tài)細(xì)胞。對這種感受態(tài)細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)化，每μg質(zhì)粒DNA可以獲得5×106～2×l07個(gè)轉(zhuǎn)化茵落，完全可以滿足質(zhì)粒的常規(guī)克隆的需要Mg2+對DNA分子有很大的穩(wěn)定性作用，因此利用Mgcl2與Cacl2共同處理大腸桿菌細(xì)胞，可以提高DNA的轉(zhuǎn)化效率。如利用二甲基亞砜(DMSO)和二硫蘇糖醇(DDT)等進(jìn)一步處理細(xì)胞，能誘導(dǎo)高頻感受態(tài)細(xì)胞的形成，轉(zhuǎn)化效率可提高100～1000倍，且對大小質(zhì)粒分子均可進(jìn)行有效的轉(zhuǎn)化。但該法要求條件高，對外界污染物極為敏感，通常很少采用。當(dāng)前第35頁\共有49頁\編于星期四\3點(diǎn)（4）基因槍技術(shù)又稱高速微型子彈射擊法、微彈射擊法、高速粒子轟擊法基本原理：將DNA吸附在微型子彈(1μm)的表面通過放電或機(jī)械加速，使子彈射入完整的細(xì)胞或組織內(nèi)?；咀龇ǎ合葘⑼庠碊NA溶液與鎢、金等金屬微粒(直徑0.5-5μm)共同保溫，使DNA吸附于金屬顆粒表面，然后放電加速金屬顆粒，使之以400m/s的速度直接噴射受體細(xì)胞，外源遺傳物質(zhì)隨金屬顆粒進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部。當(dāng)前第36頁\共有49頁\編于星期四\3點(diǎn)基因槍轉(zhuǎn)化的操作步驟靶細(xì)胞或組織的預(yù)處理微粒子彈的制備裝備基因槍轟擊過渡培養(yǎng)進(jìn)行篩選培養(yǎng)或直接分化再生植株P(guān)DS-1000|HeSystem當(dāng)前第37頁\共有49頁\編于星期四\3點(diǎn)無宿主限制：農(nóng)桿菌介導(dǎo)法只對雙子葉植物敏感，限制了它的應(yīng)用范圍。而基因槍沒有物種限制。靶受體類型廣泛：可以是原生質(zhì)體，葉片，懸浮細(xì)胞，莖或根切段，種子胚，愈傷組織，花粉等。操作簡單快速基因槍法轉(zhuǎn)化的優(yōu)點(diǎn)有：便攜式基因槍當(dāng)前第38頁\共有49頁\編于星期四\3點(diǎn)1.體外包裝轉(zhuǎn)染法

又稱感染，將目的基因放在載體上，感染到要表達(dá)的細(xì)胞中,

并在宿主菌體內(nèi)擴(kuò)增和表達(dá)外源基因。常用的載體是質(zhì)粒、λ噬菌體、科斯質(zhì)粒。

2、間接導(dǎo)入法當(dāng)前第39頁\共有49頁\編于星期四\3點(diǎn)2.脂質(zhì)體介導(dǎo)法

脂質(zhì)體(又叫做人工膜泡)作為體內(nèi)或體外輸送載體的方法，一般都需要將DNA或RNA包囊于脂質(zhì)體內(nèi)，然后進(jìn)行脂質(zhì)體與細(xì)胞膜的融合，通過融合導(dǎo)入細(xì)胞。

這種方法具有許多方面的優(yōu)點(diǎn),包括可保護(hù)DNA在導(dǎo)入細(xì)胞之前免受核酸酶的降解作用,降低了對細(xì)胞的毒性效應(yīng),適用的植物種類廣泛,重復(fù)性高,包裝在脂質(zhì)體內(nèi)的DNA可穩(wěn)定地貯藏等。當(dāng)前第40頁\共有49頁\編于星期四\3點(diǎn)

人們很早就發(fā)現(xiàn)雙子葉植物常發(fā)生一種冠癭瘤病，該病在法國、東歐和意大利的葡萄和果樹上曾大面積發(fā)生。

1907年Smith和Townsent