2022年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)1《有機(jī)物的結(jié)構(gòu)分類和命名》

2012年高考一輪化學(xué)復(fù)習(xí)-1-第十三章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物第一節(jié)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、分類和命名1、能根據(jù)有機(jī)化合物命名規(guī)則命名簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物。2、了解有機(jī)化合物中碳的成鍵特征，了解有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象，能判斷簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體。3．了解常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)。了解有機(jī)分子中的官能團(tuán)，能正確地表示它們的結(jié)構(gòu)。4、預(yù)計(jì)2012年將考查有機(jī)化合物的命名及同分異構(gòu)體的判斷和書寫簡(jiǎn)單。高考走向1.有機(jī)物的分類方法有機(jī)化合物從

上有

分類方法：一是按照構(gòu)成有機(jī)化合物分子的

來分類，二是按照反映有機(jī)化合物特性的

來分類。-1-結(jié)構(gòu)和組成兩種碳原子組成的分子骨架原子團(tuán)基礎(chǔ)知識(shí)梳理一、有機(jī)物的分類-1-基礎(chǔ)知識(shí)梳理1.官能團(tuán)：反映一類有機(jī)化合物

的原子或原子團(tuán)叫官能團(tuán)。如乙烯的官能團(tuán)為

。乙醇的官能團(tuán)為

；乙酸的官能團(tuán)為

。一氯甲烷的分子式為

，官能團(tuán)為

。2．同系物：(1)分子式

；(2)結(jié)構(gòu)

；(3)分子組成上相差

。-1-共同特性碳碳雙鍵羥基羧基CH3Cl氯原子不同一個(gè)或若干個(gè)CH2相似基礎(chǔ)知識(shí)梳理二、官能團(tuán)、同系物、同分異構(gòu)體3．同分異構(gòu)體(1)定義①分子式

；②結(jié)構(gòu)

；③研究對(duì)象為

。(2)分類①碳鏈異構(gòu)：分子中烷基所取代的位置不同，如正丁烷和異丁烷。②官能團(tuán)異構(gòu)：分子中含不同的官能團(tuán)，如己烯和環(huán)己烷、乙酸和

或

、鄰甲苯酚和

。-1-相同不同化合物甲酸甲酯羥基乙醛苯甲醇基礎(chǔ)知識(shí)梳理1.習(xí)慣命名法烷烴中碳原子數(shù)在10以下的，用 、 來表示，碳原子數(shù)在10以上的，就用

來表示，稱為某烷。并且用“正”“異”“新”來區(qū)別同分異構(gòu)體，這種命名法適用于簡(jiǎn)單的烷烴。-1-甲、乙、丙、丁戊、己、庚、辛、壬、癸漢字?jǐn)?shù)字基礎(chǔ)知識(shí)梳理三、有機(jī)物的命名2．系統(tǒng)命名法命名原則如下：①選主鏈(最長(zhǎng)碳鏈)，稱某烷②編碳位(最小定位)，定支鏈③取代基，寫在前，注位置，短線連④不同基，簡(jiǎn)到繁，相同基，合并算另外，常用甲、乙、丙、丁……表示主鏈碳原子數(shù)，用一、二、三、四……表示相同取代基的數(shù)目，用1、2、3、4……表示取代基所在的碳原子位次。系統(tǒng)命名法書寫規(guī)律是：-1-基礎(chǔ)知識(shí)梳理-1-基礎(chǔ)知識(shí)梳理-1-基礎(chǔ)知識(shí)梳理-1-1、下列物質(zhì)屬于有機(jī)物的是()①氰化鉀(KCN)②氰酸銨(NH4CNO)③尿素(H2NCONH2)④碳化硅(SiC)⑤乙炔(C2H2)⑥醋酸

A．①②③B．②④⑤⑥C．③⑤⑥D(zhuǎn)．全部C小試牛刀-1-2、北京奧運(yùn)會(huì)期間對(duì)大量盆栽鮮花施用了S－誘抗素制劑，以保證鮮花盛開，S－誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于該分子說法正確的是()A．含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基B．含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基C．含有羥基、羰基、羧基、酯基D．含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基A小試牛刀-1-3、根據(jù)官能團(tuán)不同對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行分類。把正確的答案填寫在題中的橫線上。(1)芳香烴；(2)鹵代烴；(3)醇；(4)酚；(5)醛；(6)酮；(7)羧酸；(8)酯。①CH3CH2OH

②CH3COCH3

③CH3CH2Br⑧③⑥①⑤⑨②⑦⑩④小試牛刀-1-4、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式中，四價(jià)的碳原子以一個(gè)、兩個(gè)、三個(gè)或四個(gè)單鍵分別連接一、二、三或四個(gè)其他碳原子時(shí)，被分別稱為伯、仲、叔或季碳原子。若其數(shù)目分別用a、b、c、d表示：(1)對(duì)烷烴(除甲烷外)，下列說法正確的是

。A．a(chǎn)的數(shù)目與b的數(shù)目的大小無關(guān)B．c增加1，a就會(huì)增加3C．d增加1，a就會(huì)增加2D．b增加1，a就會(huì)增加2(2)若某烷烴分子中，b＝c＝d＝1，則滿足此條件的該分子的結(jié)構(gòu)可能有

種，寫出其中一種的名稱。。AC32,3－三甲基戊烷小試牛刀-1-1．同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律(1)烷烴烷烴只存在碳鏈異構(gòu)，書寫時(shí)應(yīng)注意要全面而不重復(fù)，具體規(guī)則如下：成直鏈，一條線；摘一碳，掛中間，往邊移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、鄰、間．(2)具有官能團(tuán)的有機(jī)物一般書寫的順序：碳鏈異構(gòu)→位置異構(gòu)→官能團(tuán)異構(gòu)．(3)芳香族化合物取代基在苯環(huán)上的相對(duì)位置具有鄰、間、對(duì)3種．核心知識(shí)講解一、同分異構(gòu)體的書寫與判斷-1-2．常見烴基的異構(gòu)體(1)—C3H7：2種，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為：(2)—C4H9：4種，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為：核心知識(shí)講解-1-3．同分異構(gòu)體數(shù)目的常見判斷方法(1)基團(tuán)連接法：將有機(jī)物看作由基團(tuán)連接而成，由基團(tuán)的異構(gòu)數(shù)目可推斷有機(jī)物的異構(gòu)體數(shù)目．如：丁基有四種，丁醇(看作丁基與羥基連接而成)也有四種：戊醛、戊酸(分別看作丁基跟醛基、羧基連接而成)也分別有四種．(2)替代法：將有機(jī)物中不同的原子或原子團(tuán)互相替代．如二氯乙烷有二種結(jié)構(gòu)，四氯乙烷也有二種結(jié)構(gòu)．核心知識(shí)講解-1-(3)等效氫原子法(又稱對(duì)稱法)：分子中等效氫原子有如下情況：①分子中同一個(gè)碳原子上的氫原子等效．②同一個(gè)碳原子上的甲基上的氫原子等效．③分子中處于對(duì)稱位置上的碳原子上的氫原子等效．核心知識(shí)講解-1-1、(1)分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出H2的有機(jī)化合物有________種．(2)與化合物C7H10O2互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能為________．A．醇B．醛C．羧酸 D．酚(3)與

具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________________________．.典例解析-1-(4)苯氧乙酸()有多種酯類的同分異構(gòu)體．其中能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且苯環(huán)上有2種一硝基取代物的同分異構(gòu)體是________________________________________________________________________________________(寫出任意2種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)．(5)分子式為C5H10的烯烴共有(不考慮順反異構(gòu))________種．典例解析-1-解析：(1)能與金屬鈉反應(yīng)放出H2的有機(jī)物有醇、酚、羧酸、葡萄糖等．分子式為C4H10O并能與Na反應(yīng)放出H2，符合飽和一元醇的通式和性質(zhì)特點(diǎn)，故有以下4種：典例解析-1-(2)C7H10O2若為酚類物質(zhì)應(yīng)含有苯環(huán)，則7個(gè)C最多需要8個(gè)H，故不可能為酚．(3)該化合物中有

和—COOH兩種官能團(tuán)，由于官能團(tuán)不變，只將官能團(tuán)的位置移動(dòng)即可得其同分異構(gòu)體：CH2===CHCH2COOH、CH3CH===CHCOOH.(4)根據(jù)題意，符合條件的同分異構(gòu)體滿足：①屬于酯類即含有酯基，②含酚羥基，③苯環(huán)上有兩種一硝基取代物．典例解析-1-(5)分子式為C5H10的烯烴共有CH2===CHCH2CH2CH3、CH3CH

===CHCH2CH3、共5種．典例解析-1-[答案]

(1)4

(2)D(3)CH2==CHCH2COOH、CH3CH==CHCOOH(5)5典例解析-1-1、下列是八種環(huán)狀的烴類物質(zhì)：(1)互為同系物的有________和________(填名稱)．互為同分異構(gòu)體的有________和________、________和________(填寫名稱，可以不填滿，也可以再補(bǔ)充)．思維變式-1-(2)正四面體烷的二氯取代產(chǎn)物有________種；立方烷的二氯取代產(chǎn)物有________種；金剛烷的一氯取代產(chǎn)物有________種．(3)寫出與苯互為同系物且一氯代物只有兩種的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(舉兩例)并用系統(tǒng)命名法命名：________________________、__________________________.思維變式-1-答案：

(1)環(huán)己烷環(huán)辛烷苯棱晶烷環(huán)辛四烯立方烷(2)1

3

2(1,4-二甲苯)[或(1,3,5-三甲苯)]思維變式-1-1．烷烴的命名步驟核心知識(shí)講解二、有機(jī)物的系統(tǒng)命名-1-(1)最長(zhǎng)、最多定主鏈①選擇最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈．②當(dāng)有幾個(gè)不同的碳鏈時(shí)，選擇含支鏈最多的一個(gè)作為主鏈．如含6個(gè)碳原子的鏈有A、B兩條，因A有三個(gè)支鏈，含支鏈最多，故應(yīng)選A為主鏈．核心知識(shí)講解-1-(2)編號(hào)位要遵循“近”、“簡(jiǎn)”、“小”①以離支鏈較近的主鏈的一端為起點(diǎn)編號(hào)，即首先要考慮“近”．②有兩個(gè)不同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，則從較簡(jiǎn)單的支鏈一端開始編號(hào)．即同“近”，考慮“簡(jiǎn)”．如核心知識(shí)講解-1-③若有兩個(gè)相同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，而中間還有其他支鏈，從主鏈的兩個(gè)方向編號(hào)，可得兩種不同的編號(hào)系列，兩系列中各位次和最小者即為正確的編號(hào)，即同“近”、同“簡(jiǎn)”，考慮“小”．如核心知識(shí)講解-1-(3)寫名稱按主鏈的碳原子數(shù)稱為相應(yīng)的某烷，在其前寫出支鏈的位號(hào)和名稱．原則是：先簡(jiǎn)后繁，相同合并，位號(hào)指明．阿拉伯?dāng)?shù)字用“，”相隔，漢字與阿拉伯?dāng)?shù)字用“-”連接．如(2)②中有機(jī)物命名為3,4-二甲基-6-乙基辛烷．核心知識(shí)講解-1-2．烯烴和炔烴的命名(1)選主鏈：將含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，作為“某烯”或“某炔”．(2)編號(hào)定位：從距離碳碳雙鍵或碳碳三鍵最近的一端對(duì)主鏈碳原子編號(hào)．(3)將支鏈作為取代基，寫在“某烯”或“某炔”的前面，并用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明碳碳雙鍵或碳碳三鍵的位置．核心知識(shí)講解-1-3．苯的同系物的命名(1)苯作為母體，其他基團(tuán)作為取代基．例如：苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，如果兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代后生成二甲苯，有三種同分異構(gòu)體，可分別用鄰、間、對(duì)表示．(2)將某個(gè)甲基所在的碳原子的位置編為1號(hào)，選取最小位次給另一個(gè)甲基編號(hào)．名稱：鄰二甲苯(1,2-二甲苯)核心知識(shí)講解-1-2、下列有機(jī)物命名正確的是(

)典例解析-1-解析：A中取代基的位次之和不是最小，正確名稱為1,2,4-三甲苯；C的主鏈碳原子的編號(hào)不是從鏈端開始的，正確名稱為：2-丁醇；D項(xiàng)的主鏈編號(hào)錯(cuò)誤，應(yīng)從右端開始編號(hào)，命名為3-甲基-1-丁炔．答案：B典例解析2、按系統(tǒng)命名法填寫下列有機(jī)物的名稱及有關(guān)內(nèi)容：(1)新戊烷用系統(tǒng)命名法命名為________．-1-思維變式-1-思維變式1．下列說法正確的是(

)A．凡是分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)，彼此一定是同系物B．兩種化合物組成元素相同，各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同，則二者一定是同分異構(gòu)體C．相對(duì)分子質(zhì)量相同的幾種化合物，互稱為同分異構(gòu)體D．組成元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，且相對(duì)分子質(zhì)量也相同的不同化合物，互為同分異構(gòu)體-1-課堂測(cè)評(píng)Ｄ2、迄今為止，以下各族元素中生成化合物的種類最多