有機化學(xué)實驗考試試題

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有機化學(xué)實驗考試一試題(含答案

一、填空(1’×50

蒸餾時,若是餾出液易受潮分解,能夠在接受器上連結(jié)一個干燥管,以防備空氣中的水分的侵入。

2.減壓過濾的優(yōu)點有:(1過濾和沖洗速度快;(2固體和液體分其余比較圓滿;;(3

濾出的固體簡單干燥。。

3.液體有機物干燥前,應(yīng)將被干燥液體中的水份盡可能分別凈,不應(yīng)見到有水

層。

4.減壓蒸餾裝置平常由克氏蒸餾燒瓶;冷凝管;兩尾或多尾真空接引管;接受器;水銀壓力計;溫度計;毛細(xì)管(副彈簧夾;干燥塔;緩沖瓶;減壓泵。等組成。

減壓蒸餾時,經(jīng)常使用一毛細(xì)管插入蒸餾燒瓶底部,它能冒出氣泡,成為液體的沸騰中心,同時又起到攪拌作用,防備液體暴沸。

6.減壓蒸餾操作中使用磨口儀器,應(yīng)該將磨口部位仔細(xì)涂油;操作時必定先調(diào)好壓力后才能進(jìn)行加熱蒸餾,不一樣樣意邊調(diào)整壓力邊加熱;在蒸餾結(jié)束今后應(yīng)該先停止加

熱,再使系統(tǒng)與大氣相同,今后才能停泵。

7.在減壓蒸餾裝置中,氫氧化鈉塔用來吸取酸性氣體和水,活性炭塔和塊狀白臘用來吸取有機氣體,氯化鈣塔用來吸取水。

8.減壓蒸餾操作前,需估計在必定壓力下蒸餾物的沸點,或在必定溫度下蒸餾所

需要的真空度。

9.減壓蒸餾前,應(yīng)該將混淆物中的低沸點的物質(zhì)在常壓下第一蒸餾除去,防備大

量有機蒸汽進(jìn)入吸取塔,甚至進(jìn)入泵油,降低油泵的效率。

10.蒸餾燒瓶的選擇以液體體積占燒瓶容積的1/3-2/3為標(biāo)準(zhǔn),當(dāng)被蒸餾物的沸點

低于80℃時,用水浴加熱,沸點在80-200℃時用油浴加熱,不能夠用電熱套直接加熱。

11.安裝減壓蒸餾裝置儀器次序一般都是從下到上,從左到右。要正確正直,橫看

成面,豎看作線。

12.寫四種破乳化的方法長時間靜置、水平旋轉(zhuǎn)搖動分液漏斗、用濾紙過濾、加乙醚、補加水或溶劑,再水平搖動、加乙醇、離心分別、超聲波、加無機鹽及減

壓(任意四個就能夠了二、單項選擇(1’×10

當(dāng)混淆物中含有大量的固體或焦油狀物質(zhì),平常的蒸餾、過濾、萃取等方法都不適用時,能夠采用(C將難溶于水的液體有機物進(jìn)行分別。

A.回流

B.分餾

C.水蒸氣蒸餾

D.減壓蒸餾

2.在使用分液漏斗進(jìn)行分液時,以下操作中正確的做法是(C。

A分別液體時,分液漏斗上的小孔未于大氣相通就翻開旋塞。

B分別液體時,將漏斗拿在手中進(jìn)行分別。

上層液體經(jīng)漏斗的上口放出。

沒有將兩層間存在的絮狀物放出。

3.使用和保養(yǎng)分液漏斗做法錯誤的選項是(D。

A分液漏斗的磨口是非標(biāo)準(zhǔn)磨口,部件不能夠交換使用。

B使用前,旋塞應(yīng)涂少量凡士林或油脂,并檢查各磨口可否嚴(yán)實。

C使用時,應(yīng)按操作規(guī)程操作,兩種液體混淆振蕩時不能夠過于強烈,以防乳化;振蕩時應(yīng)注意實時放出氣體;上層液體從上口倒出;基層液體從下口放出。

D使用后,應(yīng)洗凈涼干,將各自磨口用相應(yīng)磨口塞子塞好,部件不能夠翻開放置。

4.減壓蒸餾中毛細(xì)管起到很好的作用,以下說發(fā)不對的是(A

A保持外面和內(nèi)部大氣連通,防備爆炸。

成為液體沸騰時的氣化中心。

使液體平穩(wěn)沸騰,防備暴沸。

起必定的攪拌作用。

5.化學(xué)實驗中經(jīng)常使用的冷凝管有:直形冷凝管,球形冷凝管,空氣冷凝管及刺形分餾柱等,刺形分餾柱一般用于(D

A沸點低于140℃的液體有機化合物的沸點測定和蒸餾操作中。

B沸點大于140℃的有機化合物的蒸餾蒸餾操作中。

回流反響即有機化合物的合成裝置中。

沸點差別不太大的液體混淆物的分別操作中。

6.在蒸餾裝置中,溫度計水銀球的地址不吻合要求會帶來不良的結(jié)果,下面說法

錯誤的選項是(D

A若是溫度計水銀球位于支管口之下,但若按規(guī)定的溫度范圍集取餾份時,則按

此溫度計地址集取的餾份比要求的溫度偏低,而且將有必定量的該收集的餾份誤認(rèn)為后餾份而損失。

B若是溫度計水銀球位于支管口之上,蒸氣還未達(dá)到溫度計水銀球就已從支管流出,測定沸點時,將使數(shù)值偏低。

C若按規(guī)定的溫度范圍集取餾份,則按此溫度計地址集取的餾份比規(guī)定的溫度偏高,而且將有必定量的該收集的餾份誤作為前餾份而損失,使收集量偏少。

D若是溫度計的水銀球位于支管口之下或液面之上,測定沸點時,數(shù)值將偏低。

7.當(dāng)加熱后已有餾分出來時才發(fā)現(xiàn)冷凝管沒有通水,應(yīng)該(A

A立刻停止加熱,待冷凝管冷卻后,通入冷凝水,再從頭加熱蒸餾。

B小心通入冷凝水,連續(xù)蒸餾。

C先小心通入溫水,今后改用冷凝水,連續(xù)蒸餾。

連續(xù)蒸餾操作。

用無水硫酸鎂干燥液體產(chǎn)品時,下面說法不對的是(A

A由于無水MgSO4是高效干燥劑,所以一般干燥5-10min就能夠了;

B干燥劑的用量可視粗產(chǎn)品的多少和渾濁程度而定,用量過多,由于MgSO4干

燥劑的表面吸附,會使產(chǎn)品損失;

C用量過少,則MgSO4便會溶解在所吸附的水中;

D一般干燥劑用量以搖動錐形瓶時,干燥劑可在瓶底自由搬動,一段時間后溶液澄清為宜。

9.蒸餾時加熱的快慢,對實驗結(jié)果的影響正確的選項是(C

A蒸餾時加熱過猛,火焰太大,易造成蒸餾瓶局部過熱現(xiàn)象,使實驗數(shù)據(jù)偏高;B

蒸餾時加熱過猛,火焰太大,易造成蒸餾瓶局部過熱現(xiàn)象,使實驗數(shù)據(jù)偏低;C加熱太

慢,蒸氣達(dá)不到支口處,不僅蒸餾進(jìn)行得太慢,而且因溫度計水銀球不能夠被蒸氣包圍或剎時蒸氣中止,讀數(shù)偏低;

以上都不對。

10.減壓蒸餾過程中,由于某種原因中途停止加熱,再從頭開始蒸餾時,對于沸石說

法不對的是(A

A由于原來已經(jīng)加入了沸石,為防備加入暴沸,能夠不補加沸石。免得引起強烈的暴沸,甚至使部分液體沖出瓶外,有時會引起著火、爆炸。

B沸石為多孔性物質(zhì),它在溶液中受熱時會產(chǎn)生一股牢固而渺小的空氣泡流,這一泡流以及隨之而產(chǎn)生的湍動,能使液體中的大氣泡破裂,成為液體分子的氣化中心,

進(jìn)而使液體平穩(wěn)地沸騰,防備了液體因過熱而產(chǎn)生的暴沸。

C中途停止蒸餾,再從頭開始蒸餾時,因液體已被吸入沸石的縫隙中,再加熱已不

能產(chǎn)生渺小的空氣流。

D若是加熱后才發(fā)現(xiàn)沒加沸石,應(yīng)立刻停止加熱,待液體冷卻后再補加,切忌在加

熱過程中補加。

三、判斷對錯(1’×10

1.在減壓蒸餾時,應(yīng)先減到必定的壓力再加熱。(×

2.用蒸餾法、分餾法測定液體化合物的沸點,餾出物的沸點恒定,此化合物必定

是純化合物。(

3.在合成液體化合物操作中,最后一步蒸餾可是是為了純化產(chǎn)品。(√

4.測定純化合物的沸點,用分餾法比蒸餾法正確。(×

5.冷凝管通水方向不能夠由上而下,主若是由于冷凝奏效不好。(×

6.減壓蒸餾采用平底燒瓶裝液體的量既不應(yīng)高出其容積的2/3,也不應(yīng)少于

1/3。(×

7.飽和食鹽水沖洗溶液的作用是干燥溶液,吸取水分,平衡pH到中性。(√

8.韋氏(Vigreux分餾柱,又稱刺形分餾柱,它是一根每隔必定距離就有一組向上傾斜的刺狀物,且各組刺狀物間呈螺旋狀排列的分餾管。(×9.減壓蒸餾裝置停電瞬

間,整個系統(tǒng)仍是處于真空狀態(tài),沒有危險。(√

10.對于由于有樹脂狀、粘液狀懸浮物存在而引起的乳化現(xiàn)象,可將分液漏斗在水平方向上遲緩地旋轉(zhuǎn)搖動,這樣能夠除去乳化“泡沫”,促使分層。(×

四、簡答(10’×3

1.什么是萃取?什么是沖洗?指出兩者的異同點。

答:萃取是從混淆物中抽取所需要的物質(zhì);沖洗是將混淆物中所不需要的物質(zhì)除

掉。萃取和沖洗均是利用物質(zhì)在不一樣樣溶劑中的溶解度不一樣樣來進(jìn)行分別操作,兩者在原理上是相同的,可是目的不一樣樣。從混淆物中提取的物質(zhì),若是是我們所需要的,這種操作叫萃取;若是不是我們所需要的,這種操作叫沖洗。

2.何謂減壓蒸餾?適用于什么系統(tǒng)?減壓蒸餾裝置由哪些儀器、設(shè)施組成,各起什

么作用?

答:在低于大氣壓力下進(jìn)行的蒸餾稱為減壓蒸餾。減壓蒸餾是分別提純高沸點有機化合物的一種重要方法,特別適用于在常壓下蒸餾未達(dá)到沸點時即受熱分解、

氧化或聚合的物質(zhì)。減壓蒸餾裝置由四部分組成:蒸餾部分:主要儀器有蒸餾燒瓶,克氏蒸餾頭,毛細(xì)管,溫度計,直形冷凝管,多頭接引管,接受器等,起

分別作用。抽提部分:可用水泵或油泵,起產(chǎn)生低壓作用。油泵保護(hù)部分:有冷卻

阱,有機蒸氣吸取塔,酸性蒸氣吸取塔,水蒸氣吸取塔,起保護(hù)油泵正常工作作用。測壓部分:主若是壓力計,能夠是水銀壓力計或真空計量表,起測量系統(tǒng)壓力的作用。

3.進(jìn)行分餾操作時應(yīng)注意什么?

答:(1在儀器裝置時應(yīng)使分餾柱盡可能與桌面垂直,以保證上面冷凝下來的液體與下面上升的氣體進(jìn)行充分的熱交換和質(zhì)交換,提高分別奏效。(2依照分餾液體的沸點范圍,采用合適的熱浴加熱,不要在石棉網(wǎng)上用直接火加熱。用小火加熱熱浴,以便使浴溫遲緩而均勻地上升。(3液體開始沸騰,蒸氣進(jìn)入分餾柱中時,要注意調(diào)治浴

溫,使蒸氣環(huán)遲緩而均勻地沿分餾柱壁上升。若室溫低或液體沸點較高,應(yīng)將分餾柱用石棉繩或玻璃布包裹起來,以減少柱內(nèi)熱量的損失。

(4當(dāng)蒸氣上升到分餾柱頂部,開始有液體餾出時,應(yīng)親密注意調(diào)治浴溫,控制餾出液的速度為每2~3秒一滴。若是分餾速度太快,產(chǎn)品純度下降;若速度太慢,會造成上升的蒸氣斷斷續(xù)續(xù),餾出溫度顛簸。(5依照實驗規(guī)定的要求,分段集取餾份,實驗結(jié)束

時,稱量各段餾份。

有機化學(xué)實驗考試一試題答案一、填空

1、干燥管;空氣中的水分

2、(1過濾和沖洗速度快;(2固體和液體分其余比較圓滿;(3濾出的固體簡單干

燥。

3、水份;分別凈;水層。

4、克氏蒸餾燒瓶;冷凝管;兩尾或多尾真空接引管;接受器;水銀壓力計;溫度計;

毛細(xì)管(副彈簧夾;干燥塔;緩沖瓶;減壓泵。

5、氣泡;沸騰中心;暴沸。

6、磨口;調(diào)好壓力;加熱;調(diào)整壓力;加熱;加熱;系統(tǒng)與大氣相同;停泵。

7、酸性氣體;水;有機氣體;水。8、沸點;真空度。9、低沸點的物質(zhì);蒸餾;有機

蒸汽;泵油;油泵。10、1/3-2/3;水浴;油浴;電熱套。11、從下到上;從左到右。12、長

時間靜置、水平旋轉(zhuǎn)搖動分液漏斗、用濾紙過濾、加乙醚、補加水或溶劑,再水平搖動、加乙醇、離心分別、超聲波、加無機鹽及減壓(任意四個就能夠了

二、單項選擇題1、C2、C3、D4、A5、D6、D7、A8、A9、C10、A

三、判斷題1、×2、3、√4、×5、×6、×7、√8、×9、√10、×

四、簡答題

1、萃取是從混淆物中抽取所需要的物質(zhì);沖洗是將混淆物中所不需要的物質(zhì)除

掉。萃取和沖洗均是利用物質(zhì)在不一樣樣溶劑中的溶解度不一樣樣來進(jìn)行分別操作,兩者在原理上是相同的,可是目的不一樣樣。從混淆物中提取的物質(zhì),若是是我們所需要的,這種操作叫萃取;若是不是我們所需要的,這種操作叫沖洗。

2、在低于大氣壓力下進(jìn)行的蒸餾稱為減壓蒸餾。減壓蒸餾是分別提純高沸點有機化合物的一種重要方法,特別適用于在常壓下蒸餾未達(dá)到沸點時即受熱分解、

氧化或聚合的物質(zhì)。減壓蒸餾裝置由四部分組成:蒸餾部分:主要儀器有蒸餾燒瓶,克氏蒸餾頭,毛細(xì)管,溫度計,直形冷凝管,多頭接引管,接受器等,起分別作用。抽提部分:可用水泵或油泵,起產(chǎn)生低壓作用。油泵保護(hù)部分:有冷卻阱,有機蒸氣吸取塔,酸性蒸氣吸取塔,水蒸氣吸取塔,起保護(hù)油泵正常工作作用。測壓部分:主若是壓力計,能夠是水銀壓力計或真空計量表,起測量系統(tǒng)壓力的作用。

3、(1在儀器裝置時應(yīng)使分餾柱盡可能與桌面垂直,以保證上面冷凝下來的液體與下面上升的氣體進(jìn)行充分的熱交換和質(zhì)交換

,提高分別奏效。

(2依照分餾液體的

沸點范圍

,采用合適的熱浴加熱

,不要在石棉網(wǎng)上用直