(8)-2.5 馬鈴薯脫毒與快繁技術(shù)

馬鈴薯脫毒與快繁技術(shù)一、工廠化育苗的概念和特點(diǎn)育苗是指從播種到定植的整個過程。提前生長發(fā)育:由于氣候、茬口等原因或?yàn)榱颂岣邚?fù)種指數(shù)，而在定植地又無法按照計(jì)劃時間種植的情況下，通過育苗創(chuàng)造提前或按時栽培的條件，以實(shí)現(xiàn)正常日期栽培或提早栽培目的。改變生長早期環(huán)境:在人為創(chuàng)造的適宜環(huán)境條件下培育幼苗，對苗期，甚至對整個生育過程都會產(chǎn)生顯著的影響。1.育苗的作用馬鈴薯簡介馬鈴薯屬茄科、茄屬作物。馬鈴薯適應(yīng)性廣，單產(chǎn)高，營養(yǎng)豐富，既是一種重要的糧食作物也是一種調(diào)節(jié)市場供應(yīng)的重要蔬菜。馬鈴薯原產(chǎn)于拉丁美洲。馬鈴薯是無性繁殖植物，病毒容易在體內(nèi)積累，造成種性退化，產(chǎn)量降低、品質(zhì)下降。莖尖組織培養(yǎng)為解決馬鈴薯病毒危害提供了有效的途徑。馬鈴薯為什么要脫毒呢？“種薯”是指那些作為種子用的薯塊。“脫毒種薯”是指種薯經(jīng)過一系列物理、化學(xué)、生物或其它技術(shù)措施清除薯塊體內(nèi)的病毒后，獲得的經(jīng)檢測無病毒或極少有病毒侵染的種薯。在馬鈴薯栽培過程中，植株的逐年變小，葉片皺縮卷曲，葉色濃淡不均，莖稈矮小細(xì)弱，塊莖變形龜裂，產(chǎn)量逐年下降等現(xiàn)象，這種現(xiàn)象叫“退化”。種薯“退化”是引起產(chǎn)量降低和商品性狀變差的主要原因?！巴嘶敝饕蚴遣《镜那秩炯捌湓谑韷K內(nèi)積累。危害馬鈴薯的病毒有17種之多，如X病毒、S病毒、Y病毒、M病毒、A病毒、花葉病毒、紡錘形塊莖病毒等。馬鈴薯病毒可使塊莖產(chǎn)量減少50%~80%。莖尖脫毒與培養(yǎng)1、取材莖尖是用于馬鈴薯脫毒快繁的常用材料。在促使塊莖萌發(fā)生長的過程中可結(jié)合進(jìn)行熱療處理，對古巴花葉病毒、X病毒和S病毒尤為有效。方法是在暗處萌芽，待芽長到1?2cm時，用35°C的溫度處理7?28天。2、莖尖消毒取1厘米的莖尖，水洗干凈，無菌條件下先用70％的酒精浸組織15-20秒，再用2％次氯酸鈉溶液浸泡4--5min，然后用無菌水沖洗3次。莖尖脫毒與培養(yǎng)3、接種把消毒芽在解剖鏡下逐層剝?nèi)ビ兹~，露出圓滑的生長點(diǎn)，留1-2個葉原基，0.2—0.3毫米，隨即接種于MS液體培養(yǎng)基上，每升加0.1-1.0mg/LNAA、0.5-1.0mg/LGA3、0.5mg/LBA，2%蔗糖，pH值5.8。莖尖大小同脫毒效果關(guān)系極為密切，莖尖外植體越小，脫毒效果越好，但操作和培養(yǎng)的難度越大，故兩者必須綜合考慮?？偟脑瓌t是應(yīng)盡量切取較小的莖尖，以提高脫毒效果。莖尖脫毒與培養(yǎng)4、培養(yǎng)培養(yǎng)溫度：21~25℃光照度：2000-3000lx光照時間：12h/d。2-3周長出愈傷，4-5周長綠點(diǎn)，經(jīng)過3--6月長成2-3厘米小芽，越慢越好，出芽很快的扔掉。莖尖脫毒與培養(yǎng)5、病毒鑒定指示植物鑒定法：Ｘ病毒、Ｓ病毒和紡錘塊狀病毒很容易通過汁液來接種。馬鈴薯常用的鑒定寄主植物有莧科的千日紅，茄科的洋酸漿、毛曼佗羅等。寄主植物應(yīng)在無蟲網(wǎng)室中培養(yǎng)。葉片洗凈后。在消毒的研缽中研成糊狀，用紗布濾出汁液，再用蒸餾水稀釋１０倍作為接種物(混入６００目的金剛砂)。用左手心緊靠在鑒定寄主植物的背面，以右手指蘸取接種液，均勻的在葉背面擦過，以不造成葉片產(chǎn)生傷痕為度，最后把葉面上多余的接種物用清水洗凈，放置在１５～２４的防蟲室中，一般５－１０天可發(fā)病。莖尖脫毒與培養(yǎng)6、繼代和生根培養(yǎng)成功的馬鈴薯脫毒苗，經(jīng)ELISA（試劑盒）鑒定后（試管苗應(yīng)每3月檢測一次，每年4次）采用固體、液體培養(yǎng)基相結(jié)合方法擴(kuò)繁。取試管苗單節(jié)切段扦插在（或平放）固體培養(yǎng)基上，每瓶可插20個左右莖段，經(jīng)20d左右發(fā)育成5~10cm高小植株，繼續(xù)進(jìn)行切段繁殖，此法速度快，每月可繁殖5~8倍，試管苗多節(jié)接種在液體培養(yǎng)基上，進(jìn)行淺層靜止液體培養(yǎng)。繼代培養(yǎng)時溫度20-25℃，光照3000-4000LX，光照時間14-16小時；每3周繼代一次，單芽莖段約1厘米；原則試管苗用2年—3年。莖尖脫毒與培養(yǎng)7、馴化煉苗室溫度：白天23~27℃，夜間不低于14℃。煉苗具體方法：移植前7d左右，將長有3~5片葉、高2~3cm的試管苗，在不開瓶口的狀態(tài)下，從培養(yǎng)室移至溫室排好。為防止強(qiáng)光、高溫灼傷試管苗，在溫室頂上加蓋一層黑色遮陽網(wǎng)。莖尖脫毒與培養(yǎng)8、無毒材料的保存將無毒原種種在溫室或防蟲罩內(nèi)滅過菌的土壌里，以防止蚜蟲傳毒及各種條件下的機(jī)械