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文檔簡(jiǎn)介
一、課題背景1、尿素的利用尿素是一種重要的農(nóng)業(yè)氮肥。尿素不能直接被農(nóng)作物吸收。土壤中的細(xì)菌將尿素分解成氨之后才能被植物利用。2、細(xì)菌能利用尿素的原因土壤中的細(xì)菌分解尿素是因?yàn)樗鼈兡芎铣呻迕窩O(NH2)2脲酶+H2O+CO22NH3當(dāng)前第1頁(yè)\共有26頁(yè)\編于星期五\18點(diǎn)3、常見(jiàn)的分解尿素的微生物芽孢桿菌、小球菌、假單胞桿菌、克氏桿菌、棒狀桿菌、梭狀芽孢桿菌,某些真菌和放線菌也能分解尿素。4、課題目的①?gòu)耐寥乐蟹蛛x出能夠分解尿素的細(xì)菌②統(tǒng)計(jì)每克土壤樣品中究竟含有多少這樣的細(xì)菌一.研究思路㈠.篩選菌株㈡.統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)目㈢.設(shè)置對(duì)照當(dāng)前第2頁(yè)\共有26頁(yè)\編于星期五\18點(diǎn)1、實(shí)例:PCR技術(shù)啟示:尋找目的菌種時(shí)要根據(jù)它對(duì)生存環(huán)境的要求,到相應(yīng)的環(huán)境中去尋找。原因:因?yàn)闊崛獪囟?0~800C,淘汰了絕大多數(shù)微生物只有Taq細(xì)菌被篩選出來(lái)。DNA多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)是一種在體外將少量DNA大量復(fù)制(PCR)的技術(shù),此項(xiàng)技術(shù)要求使用耐高溫(930C)的DNA聚合酶。㈠.篩選菌株當(dāng)前第3頁(yè)\共有26頁(yè)\編于星期五\18點(diǎn)要分離一種微生物,必須根據(jù)該微生物的特點(diǎn),包括營(yíng)養(yǎng)、生理、生長(zhǎng)條件等;方法:⑴抑制大多數(shù)微生物的生長(zhǎng)⑵促進(jìn)目的菌株的生長(zhǎng)結(jié)果:培養(yǎng)一定時(shí)間后,該菌數(shù)量上升,再通過(guò)平板稀釋等方法對(duì)它進(jìn)行純化培養(yǎng)分離。2、實(shí)驗(yàn)室中微生物的篩選原理:人為提供有利于目的菌株生長(zhǎng)的條件(包括營(yíng)養(yǎng)、溫度、pH等),同時(shí)抑制或阻止其他微生物生長(zhǎng)。當(dāng)前第4頁(yè)\共有26頁(yè)\編于星期五\18點(diǎn)15.0g瓊脂1.0g尿素10.0g葡萄糖0.2gMgSO4`7H2O2.1gNaH2PO41.4gKH2PO43、土壤中分解尿素的細(xì)菌的分離與計(jì)數(shù)所需培養(yǎng)基:①?gòu)奈锢硇再|(zhì)看此培養(yǎng)基屬于哪類?固體培養(yǎng)基當(dāng)前第5頁(yè)\共有26頁(yè)\編于星期五\18點(diǎn)②在此培養(yǎng)基中哪些作為碳源、氮源?碳源:葡萄糖氮源:尿素培養(yǎng)基的氮源為尿素,只有能合成脲酶的微生物才能分解尿素,以尿素作為氮源。缺乏脲酶的微生物由于不能分解尿素,缺乏氮源而不能生長(zhǎng)發(fā)育繁殖,而受到抑制,所以用此培養(yǎng)基就能夠選擇出分解尿素的微生物。5、培養(yǎng)基選擇分解尿素的微生物的原理當(dāng)前第6頁(yè)\共有26頁(yè)\編于星期五\18點(diǎn)允許特定種類的微生物生長(zhǎng),同時(shí)抑制或阻止其他種類微生物生長(zhǎng)的培養(yǎng)基,叫做選擇培養(yǎng)基尿素尿素當(dāng)前第7頁(yè)\共有26頁(yè)\編于星期五\18點(diǎn)6、怎樣證明此培養(yǎng)基具有選擇性呢?以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基
是分離尿素細(xì)菌判斷該培養(yǎng)基有無(wú)選擇性實(shí)驗(yàn)組對(duì)照組培養(yǎng)基類型是否接種
目的
結(jié)果只生長(zhǎng)尿素細(xì)菌生長(zhǎng)多種微生物是當(dāng)前第8頁(yè)\共有26頁(yè)\編于星期五\18點(diǎn)1、顯微鏡直接計(jì)數(shù):利用血球計(jì)數(shù)板(血細(xì)胞計(jì)數(shù)板),在顯微鏡下計(jì)算一定容積里樣品中微生物的數(shù)量。㈡.統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)目:不能區(qū)分死菌與活菌;不適于對(duì)運(yùn)動(dòng)細(xì)菌的計(jì)數(shù);需要相對(duì)高的細(xì)菌濃度;個(gè)體小的細(xì)菌在顯微鏡下難以觀察;缺點(diǎn):當(dāng)前第9頁(yè)\共有26頁(yè)\編于星期五\18點(diǎn)2.間接計(jì)數(shù)法(活菌計(jì)數(shù)法)⑴原理:在稀釋度足夠高時(shí),微生物在固體培養(yǎng)基上所形成的一個(gè)菌落是由一個(gè)單細(xì)胞繁殖而成的,即一個(gè)菌落代表原先的一個(gè)單細(xì)胞。⑵常用方法:稀釋涂布平板法。每克樣品中的菌落數(shù)=(C÷V)×M其中,C代表某一稀釋度下平板上生長(zhǎng)的平均菌落數(shù),V代表涂布平板時(shí)所用的稀釋液的體積(ml),M代表稀釋倍數(shù)。當(dāng)前第10頁(yè)\共有26頁(yè)\編于星期五\18點(diǎn)?說(shuō)明設(shè)置重復(fù)組的重要性。在設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)時(shí),一定要涂布至少3個(gè)平板,作為重復(fù)組,才能增強(qiáng)實(shí)驗(yàn)的說(shuō)服力與準(zhǔn)確性。在分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果時(shí),一定要考慮所設(shè)置的重復(fù)組的結(jié)果是否一致,結(jié)果不一致,意味著操作有誤,需要重新實(shí)驗(yàn)。當(dāng)前第11頁(yè)\共有26頁(yè)\編于星期五\18點(diǎn)注意事項(xiàng)①為了保證結(jié)果準(zhǔn)確,一般選擇菌落數(shù)在30——300的平板上進(jìn)行計(jì)數(shù)。②為使結(jié)果接近真實(shí)值可將同一稀釋度加到三個(gè)或三個(gè)以上的平板中,經(jīng)涂布,培養(yǎng)計(jì)算出菌落平均數(shù)。③統(tǒng)計(jì)的菌落往往比活菌的實(shí)際數(shù)目低。當(dāng)前第12頁(yè)\共有26頁(yè)\編于星期五\18點(diǎn)計(jì)算公式:每克樣品中的菌株數(shù)=(C÷V)×M某同學(xué)在稀釋倍數(shù)為106的培養(yǎng)基中測(cè)得平板上菌落數(shù)的平均數(shù)為234,那么每克樣品中的菌落數(shù)是(涂布平板時(shí)所用稀釋液的體積為0.1ml)()A.2.34×108B.2.34×109C.234D.23.4B當(dāng)前第13頁(yè)\共有26頁(yè)\編于星期五\18點(diǎn)(三)設(shè)置對(duì)照判斷培養(yǎng)基中是否有雜菌污染:將未接種的培養(yǎng)基同時(shí)進(jìn)行培養(yǎng)。判斷選擇培養(yǎng)基是否具有篩選作用:完全培養(yǎng)基(營(yíng)養(yǎng)成分齊全)接種后培養(yǎng)觀察菌落數(shù)目。主要目的是排除實(shí)驗(yàn)組中非測(cè)試因素對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響,提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可信度。當(dāng)前第14頁(yè)\共有26頁(yè)\編于星期五\18點(diǎn)實(shí)例:在做分解尿素的細(xì)菌的篩選與統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)目的實(shí)驗(yàn)時(shí),A同學(xué)從對(duì)應(yīng)的106倍稀釋的培養(yǎng)基中篩選出大約150個(gè)菌落,但是其他同學(xué)在同樣的稀釋度下只選擇出大約50個(gè)菌落。分析其原因。原因:⑴土樣不同⑵培養(yǎng)基污染或操作失誤(或者是混入了其他的含氮物質(zhì))當(dāng)前第15頁(yè)\共有26頁(yè)\編于星期五\18點(diǎn)小結(jié):通過(guò)這個(gè)事例可以看出,實(shí)驗(yàn)結(jié)果要有說(shuō)服力,對(duì)照的設(shè)置是必不可少的。方案一:由其他同學(xué)用與A同學(xué)相同土樣進(jìn)行實(shí)驗(yàn)方案二:將A同學(xué)配制的培養(yǎng)基在不加土樣的情況下進(jìn)行培養(yǎng),作為空白對(duì)照,以證明培養(yǎng)基是否受到污染。結(jié)果預(yù)測(cè):如果結(jié)果與A同學(xué)一致,則證明A無(wú)誤;如果結(jié)果不同,則證明A同學(xué)存在操作失誤或培養(yǎng)基的配制有問(wèn)題。當(dāng)前第16頁(yè)\共有26頁(yè)\編于星期五\18點(diǎn)從肥沃、酸堿度接近中性的濕潤(rùn)土壤中取樣。先鏟去表層土3cm左右,再取樣,將樣品裝入事先準(zhǔn)備好的信封中?!拔⑸锏奶烊慌囵B(yǎng)基”[一]土壤取樣數(shù)量最大、種類最多大約70%—90%是細(xì)菌◆取土樣用的小鐵鏟和盛土樣的的信封在使用前都要滅菌。當(dāng)前第17頁(yè)\共有26頁(yè)\編于星期五\18點(diǎn)[二]制備培養(yǎng)基
由于初次實(shí)驗(yàn),對(duì)于稀釋的范圍沒(méi)有把握,因此選擇了一個(gè)較為寬泛的范圍:稀釋倍數(shù)為103~107。
準(zhǔn)備牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基和選擇培養(yǎng)基。每個(gè)稀釋度下需要3個(gè)選擇培養(yǎng)基,1個(gè)牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基。還需要8個(gè)滅菌試管和1個(gè)滅菌移液管。
將稀釋相同倍數(shù)的菌液,在牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的菌落數(shù)目應(yīng)明顯多于選擇培養(yǎng)基上的數(shù)目,因此,牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基可以作為對(duì)照,用來(lái)判斷選擇培養(yǎng)基是否起到了選擇作用。當(dāng)前第18頁(yè)\共有26頁(yè)\編于星期五\18點(diǎn)◆應(yīng)在火焰旁稱取土壤10g?!粼谙♂屚寥廊芤旱倪^(guò)程中,每一步都要在火焰旁進(jìn)行◆分離不同的微生物采用不同的稀釋度原因:不同微生物在土壤中含量不同目的:保證獲得菌落數(shù)在30~300之間、適于計(jì)數(shù)的平板(三) 樣品的稀釋當(dāng)前第19頁(yè)\共有26頁(yè)\編于星期五\18點(diǎn)問(wèn)題:為什么分離不同的微生物要采用不同的稀釋度?測(cè)定土壤中細(xì)菌的總量和測(cè)定土壤中能分解尿素的細(xì)菌的數(shù)量,選用的稀釋范圍相同嗎?原因:土壤中各類微生物的數(shù)量(單位:株/kg)是不同的。例如在干旱土壤中的上層樣本中:好氧及兼性厭氧細(xì)菌數(shù)約為2185萬(wàn),放線菌數(shù)約為477萬(wàn),霉菌數(shù)約為23.1萬(wàn)。結(jié)論:為獲得不同類型的微生物,就需要按不同的稀釋度進(jìn)行分離,同時(shí)還應(yīng)當(dāng)有針對(duì)性地提供選擇培養(yǎng)的條件。當(dāng)前第20頁(yè)\共有26頁(yè)\編于星期五\18點(diǎn)㈣.取樣涂布◆實(shí)驗(yàn)時(shí)要對(duì)培養(yǎng)皿作好標(biāo)記。注明培養(yǎng)基類型、培養(yǎng)時(shí)間、稀釋度、培養(yǎng)物等?!羧绻玫搅?個(gè)或2個(gè)以上菌落數(shù)目在30——300的平板,則說(shuō)明稀釋操作比較成功,并能夠進(jìn)行菌落的計(jì)數(shù),如果同一稀釋倍數(shù)的三個(gè)重復(fù)的菌落數(shù)相差較大,表明試驗(yàn)不精確,需要重新實(shí)驗(yàn)。當(dāng)前第21頁(yè)\共有26頁(yè)\編于星期五\18點(diǎn)㈤.微生物的培養(yǎng)與觀察在菌落計(jì)數(shù)時(shí),每隔24h統(tǒng)計(jì)一次菌落數(shù)目。選取菌落數(shù)目穩(wěn)定時(shí)的記錄作為結(jié)果,以防止因培養(yǎng)時(shí)間不足而導(dǎo)致遺漏菌落的數(shù)目。培養(yǎng)不同微生物往往需要不同培養(yǎng)溫度。細(xì)菌:30~37℃培養(yǎng)1~2d放線菌:25~28℃培養(yǎng)5~7d霉菌:25~28℃的溫度下培養(yǎng)3~4d。當(dāng)前第22頁(yè)\共有26頁(yè)\編于星期五\18點(diǎn)微生物的培養(yǎng)與觀察當(dāng)前第23頁(yè)\共有26頁(yè)\編于星期五\18點(diǎn)操作提示[一]無(wú)菌操作1、取土用的小鐵鏟的盛土樣的信封在使用前都需要滅菌。2、應(yīng)在火焰旁稱取土壤。在火焰附近將稱好的土樣倒入錐形瓶中,塞好棉塞。3、在稀釋土壤溶液的過(guò)程中,每一步都要在火焰旁操作。[二]做好標(biāo)記注明培養(yǎng)基種類、培養(yǎng)日期、平板培養(yǎng)樣品的稀釋度等。[三]規(guī)劃時(shí)間三、當(dāng)前第24頁(yè)\共有26頁(yè)\編于星期五\18點(diǎn)四.結(jié)果分析與評(píng)價(jià)1.通過(guò)對(duì)照實(shí)驗(yàn),若培養(yǎng)物有雜菌污染,菌落數(shù)偏高;若培養(yǎng)物混入其他氮源,則菌落形態(tài)多樣,菌落數(shù)偏高,難以選擇出分解尿素的微生物。2.提示:選擇每個(gè)平板上長(zhǎng)有30—300個(gè)菌落的稀釋倍計(jì)算每克樣品的菌數(shù)最合適。同一稀釋倍數(shù)的三個(gè)重復(fù)的菌落數(shù)不能相差懸殊,如相差較大,
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