2018年度屆高三一輪復(fù)習(xí)第22講遺傳與人類(lèi)健康含標(biāo)準(zhǔn)詳解浙江

第22講遺傳與人類(lèi)健康錯(cuò)誤!1．如下關(guān)于人類(lèi)遺傳病的表示不正確的答案是＜＞A.人類(lèi)遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病B.人類(lèi)遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病.21三體綜合征患者體細(xì)胞中常染色體數(shù)目為47條D.人類(lèi)遺傳病是人一出生就具有的疾病2．如下表述正確的答案是＜＞A.人的冠心病都與遺傳無(wú)關(guān).人類(lèi)基因組測(cè)序是測(cè)定人的23條染色體的DNA堿基序列C.通過(guò)人類(lèi)基因組計(jì)劃的實(shí)施，人類(lèi)可以清晰地認(rèn)識(shí)到人類(lèi)基因的組成、結(jié)構(gòu)和功能D.單基因遺傳病是由一個(gè)致病基因引起的遺傳病.如下關(guān)于人類(lèi)遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防的表示,正確的答案是＜＞A.患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性婚配適宜選擇生女孩B.羊水檢查是產(chǎn)前診斷的唯一手段C.產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)胎兒是否患有遺傳病D.遺傳咨詢(xún)的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式如圖K22-1為人類(lèi)某種單基因遺傳病的系譜圖，11-4為患者.相關(guān)表示不合理的是＜ ＞圖K22-1A.該病屬于隱性遺傳病，但致病基因不一定在常染色體上B.該病易受環(huán)境影響，11-3是攜帶者的概率為1/2,11-3與11-4屬于直系血親C.假如1-2攜帶致病基因，如此1-1、1-2再生一個(gè)患病男孩的概率為1/8D.假如I—2不攜帶致病基因，如此1一1的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中含2個(gè)致病基因錯(cuò)誤!圖K22-2圖K22-2為某細(xì)胞正在進(jìn)展減數(shù)分裂過(guò)程＜僅畫(huà)出局部染色體＞,圖中的現(xiàn)象是什么？假如該細(xì)胞產(chǎn)生的配子參與受精,會(huì)發(fā)生何種情況＜ ＞A.交叉互換囊性纖維病B.同源染色體不別離先天性愚型C.基因突變鐮刀形細(xì)胞貧血癥D.姐妹染色單體不別離性腺發(fā)育不良6.遺傳工作者在進(jìn)展遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)先天性垂體性侏儒癥的家系＜設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a＞,系譜如圖K22-3所示.如下判斷不正確的答案是＜ ＞圖K22-3A.該病為常染色體上的隱性基因控制的遺傳病11-3的基因型為人人或AaC.該病患者由于垂體產(chǎn)生的生長(zhǎng)激素不足，引起侏儒癥D.11-3與11-5基因型一樣的概率為1/2.2012?某某模擬蠶豆病是一種由體內(nèi)缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶〈一種參與葡萄糖氧化分解的酶＞導(dǎo)致的,病人食用蠶豆后會(huì)出現(xiàn)溶血性貧血癥,病人中以?xún)和佣?成人也有發(fā)生,但很少見(jiàn)，男性患者多于女性患者，比例約為7:1.可以得出的結(jié)論是＜＞A.蠶豆病的遺傳方式最可能屬于伴X染色體隱性遺傳.人類(lèi)蠶豆病產(chǎn)生的根本原因是基因重組和基因突變一對(duì)夫婦均表現(xiàn)正常，他們的后代不可能患蠶豆病D.蠶豆病產(chǎn)生的直接原因是紅細(xì)胞不能大量合成糖元8.2012?某某聯(lián)考如圖K22-4為某種單基因遺傳病系譜圖〈圖中陰影的表示患者〉，據(jù)圖所作出的如下分析正確的答案是<>圖K22-4A.據(jù)圖不能排除該病屬于某一類(lèi)遺傳病遺傳方式的可能性8.如果調(diào)查群體足夠大,如此有可能確定該遺傳病的遺傳方式C.只有通過(guò)基因診斷才能確定圖中個(gè)體1和個(gè)體3患遺傳病D.圖中個(gè)體4與正常女性結(jié)婚,后代中不會(huì)出現(xiàn)該遺傳病患者9.男人A有一罕見(jiàn)的X連鎖的隱性基因，表現(xiàn)的性狀為A.男人B有一罕見(jiàn)的常染色體顯遺傳病，它只在男性中表達(dá)，性狀為B.僅通過(guò)家譜研究，能否區(qū)別這兩種情況< >A.無(wú)法區(qū)別，因?yàn)槟腥薃和男人B的后代都只有男性個(gè)體表現(xiàn)所患病的性狀8.可以區(qū)別，因?yàn)槟腥薃和男人B都不會(huì)有B性狀的女兒C.無(wú)法區(qū)別，因?yàn)槟腥薃不會(huì)有表現(xiàn)A性狀的兒子，而男人B兒子不一定有B性狀口.可以區(qū)別，因?yàn)槟腥薃只有表現(xiàn)A性狀的外孫，而男人B不僅可以有表現(xiàn)B性狀的外孫，還可以有表現(xiàn)B性狀的孫子.2012?某某調(diào)研人群的ABO血型是由Ia、Ib和i三個(gè)基因控制的，如圖K22-5為某家族血型遺傳家系圖.請(qǐng)回答：圖K22-5<1>圖中1—1和11-3的血型為O型，1—2、11—1和11-2的血型為B型.請(qǐng)分析控制血型的基因位于常染色體上而不位于性染色體上的原因：<2>II-2與一個(gè)血型為A型的正常女子結(jié)婚，生育了一個(gè)血型為O型且患血友病〈設(shè)基因?yàn)閔>的兒子.①假如這對(duì)夫婦再生育子女，請(qǐng)用遺傳圖解表示其子女ABO血型的可能情況.②I-2精巢中精原細(xì)胞形成精細(xì)胞的過(guò)程中，i與Xh發(fā)生組合的時(shí)期是,Ib與Ib發(fā)生別離的時(shí)期是.在不考慮染色體片段交換的情況下,一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的精子,其基因型為③假如他們?cè)偕粋€(gè)兒子,血型為B型且患血友病的概率為..人類(lèi)遺傳病對(duì)家庭和社會(huì)造成沉重的負(fù)擔(dān),請(qǐng)回答如下有關(guān)人類(lèi)遺傳病的問(wèn)題：<1>21三體綜合征屬于 遺傳病,其男性患者的體細(xì)胞的染色體組成為<2>克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY.父親色覺(jué)正常，母親患紅綠色盲，生了一個(gè)色覺(jué)正常的克萊費(fèi)爾特癥患者,請(qǐng)運(yùn)用有關(guān)知識(shí)進(jìn)展解釋?zhuān)?<填"父親〞或"母親〞>減數(shù)分裂異常，形成〈色盲基因用B或b表示〉配子與另一方正常配子結(jié)合形成受精卵.請(qǐng)畫(huà)出該家庭的系譜圖并注明每個(gè)成員的基因型.錯(cuò)誤!.羊水檢查是產(chǎn)前診斷的措施之一,通過(guò)檢查羊水和羊水中胎兒的脫落細(xì)胞，能反映胎兒的病理情況.如下甲圖是羊水檢查的主要過(guò)程,據(jù)圖回答.甲乙丙圖K22-6＜1＞對(duì)培養(yǎng)的胎兒脫落細(xì)胞進(jìn)展染色體分析時(shí),通常選用處于有絲分裂 ＜時(shí)期＞的細(xì)胞,主要觀察染色體的 .對(duì)培養(yǎng)細(xì)胞用 處理,可以使細(xì)胞中的染色體釋放出來(lái).如下疾病可以通過(guò)此方法檢測(cè)的有 .A.原發(fā)性高血壓B.苯丙酮尿癥C.貓叫綜合征D.鐮刀形細(xì)胞貧血癥＜2＞苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病,患者體內(nèi)缺乏某種酶,使苯丙氨酸不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸,而只能變成苯丙酮酸,苯丙酮酸在體內(nèi)積累過(guò)多就會(huì)對(duì)胎兒的神經(jīng)系統(tǒng)造成不同程度的傷害.圖乙表示人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑〈圖中的X、Y、Z分別代表三種酶〉；圖丙表示某家系遺傳系譜圖.①診斷某胎兒是否患苯丙酮尿癥的方法是檢測(cè)羊水中 的基因.②圖丙所示11-1因缺乏圖乙中的酶X而患有苯丙酮尿癥，11-3因缺乏圖乙中的酶Y而患有尿黑酸尿癥〈上述兩種性狀的等位基因分別用A和a、B和b表示＞.如此1-1個(gè)體的基因型是.假如人群中苯丙酮尿癥發(fā)病率為1/10000,如此11-3的后代患苯丙酮尿癥的概率是 ..D［解析］人類(lèi)遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病,包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病.21三體綜合征患者體細(xì)胞內(nèi)21號(hào)染色體多一條,所以其體細(xì)胞染色體數(shù)為47條,其中45條常染色體,2條性染色體.人一出生就有的疾病是先天性疾病,不一定是遺傳病..C［解析］冠心病可能是多基因遺傳病，也可能是后天引起,故A項(xiàng)錯(cuò)誤；人類(lèi)基因組測(cè)序是測(cè)定人的22條常染色體與X、Y兩條性染色體上DNA的堿基序列，故B項(xiàng)錯(cuò)誤；通過(guò)人類(lèi)基因組測(cè)序，可以認(rèn)識(shí)到基因的組成、結(jié)構(gòu)和功能，故C項(xiàng)正確；單基因遺傳病是由一對(duì)等位基因控制的遺傳病，故D項(xiàng)錯(cuò)誤..C［解析］苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病,該病的遺傳與性別沒(méi)有關(guān)系；產(chǎn)前診斷包括羊水檢查、B超檢查、基因診斷等措施；通過(guò)產(chǎn)前診斷可以有效地檢測(cè)胎兒是否患有某種遺傳病，所以C項(xiàng)正確；遺傳咨詢(xún)的第一步是對(duì)咨詢(xún)對(duì)象與家庭成員進(jìn)展遺傳病的診斷并了解家庭病史,然后再分析確定遺傳病的傳遞方式..B［解析］雙親正常,只有兒子患病,可知為隱性遺傳病,不能肯定致病基因的位置；如果是常染色體上的隱性遺傳病，11-3是攜帶者的概率為2/3,如果是性染色體上的隱性遺傳病,11-3是攜帶者的概率為1/2,11-3與11-4屬于旁系血親；假如1-2攜帶致病基因，就是常染色體上的隱性遺傳病，1—1、1-2再生一個(gè)患病男孩的概率為1/4乂1/2=1/8;假如1—2不攜帶致病基因，就是性染色體上的隱性遺傳病，1-1是攜帶者，其一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中因復(fù)制含2個(gè)致病基因..B［解析］分析圖示,減數(shù)第一次分裂后期,有一對(duì)同源染色體沒(méi)有別離,而是移到了同一極,這樣產(chǎn)生的2種配子中,一種比正常配子多一條染色體,一種比正常配子少一條染色體,與正常配子受精后發(fā)育成的個(gè)體中染色體數(shù)目異常，導(dǎo)致染色體異常遺傳病，所以8項(xiàng)正確..D［解析］由1-1、1-2正常，11-7患病可知，該病為常染色體隱性遺傳病,A正確；1-1、1-2的基因型都為42,如此11-3的基因型為AA或Aa,B正確；侏儒癥是由于幼年時(shí)期垂體產(chǎn)生的生長(zhǎng)激素不足導(dǎo)致的,C正確；11-3的基因型為AA或Aa的概率為1/3或2/3,11-5的基因型為AA或Aa的概率為1/3或2/3,如此基因型一樣的概率為1/3X1/3+2/3X2/3=5/9,D錯(cuò)誤..A［解析］由于蠶豆病患者男性明顯多于女性,因此,這種病的遺傳方式最可能屬于伴X染色體隱性遺傳.當(dāng)母親攜帶致病基因時(shí),其兒子可能患病.人類(lèi)產(chǎn)生蠶豆病的根本原因是基因突變.根據(jù)蠶豆病產(chǎn)生的原因是體內(nèi)缺乏一種參與葡萄糖氧化分解必需的酶,可以推測(cè)蠶豆病產(chǎn)生的直接原因是紅細(xì)胞內(nèi)葡萄糖分解障礙,而不是紅細(xì)胞不能大量合成糖元..B［解析］據(jù)圖可排除該病屬于Y染色體遺傳病的可能性，故A錯(cuò)誤；基因診斷是從分子水平檢測(cè)出基因是否異常，而個(gè)體1和個(gè)體3通過(guò)遺傳咨詢(xún)、B超性別鑒定也可從一定程度上確定是否患有遺傳病，故C錯(cuò)誤;假如該病為常染色體隱性遺傳病時(shí)，圖中個(gè)體4與正常女性結(jié)婚,后代中可能會(huì)出現(xiàn)該遺傳病患者，故D錯(cuò)誤..D［解析］根據(jù)題意，男人A為伴X染色體隱性遺傳病，可將此致病基因傳給女兒，使女兒患病，并通過(guò)女兒傳給外孫,使外孫患病，表現(xiàn)為隔代遺傳,但不能傳給兒子或?qū)O子.男人B為常染色體遺傳,可將此致病基因傳給女兒或兒子,通過(guò)女兒或兒子傳給孫子或外孫,由于該病只在男性中表達(dá),可能導(dǎo)致外孫和孫子患病..<1>假如血型基因位于X染色體上，如此11-1和11-3的血型都為B型，11-2的血型為O型；假如血型基因位于Y染色體上,如此11-1的血型不可能為B型<2>①上就一二一：：- 1②減I后期減II后期IbXh、iY或IbY、iXH③1/8［解析］<1>假如相關(guān)基因位于X染色體上，父親血型為B型，如此女兒血型應(yīng)全為B型.假如相關(guān)基因位于Y染色體上，女兒無(wú)Y染色體，血型不可能為B型.<2>I-1為11,故II-2為舊，其與血型為A型女子婚配，兒子血型為O型且患血友病，如此血型為A型女子基因型為lAiXHXh.非等位基因在減I后期重組，Ib與Ib位于一對(duì)姐妹染色單體上，在減II后期別離.該夫婦再生一個(gè)兒子為B型血的概率為1/4，患血友病的概率為1/2,故該夫婦再生一兒子為B型血且患血友病的概率為1/8..<1>染色體異常45＋XY<2>父親XBY系譜圖如圖［解析］<1>21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病,患者體內(nèi)21號(hào)染色體為三條,故男患者的染色體組成為45+XY.<2>色盲母親的基因型為XbXb,色覺(jué)正常父親的基因型為XbY,兒子應(yīng)該是色盲患者，但兒子色覺(jué)正常，如此可能的原因是父親產(chǎn)生精子時(shí)，XY染色體沒(méi)有別離，產(chǎn)生XbY的精子.要較為規(guī)X地畫(huà)出遺傳系譜圖，準(zhǔn)確地寫(xiě)出親子代的基因型..<1>中期形態(tài)和數(shù)目低滲溶液C<2>①胎兒脫落細(xì)胞中X酶的②AaBB或AaBb0.33%［解析］<1>有絲分裂中期的細(xì)胞染色體形態(tài)最穩(wěn)定,數(shù)目最清晰.細(xì)胞在低滲溶液中會(huì)造成細(xì)胞吸水而破裂釋放出染色體.貓叫綜合征為染色體異常遺傳病,可通過(guò)觀察染色體的形態(tài)和數(shù)目檢測(cè).<2>導(dǎo)致苯丙酮尿癥的直接原因是由于患者的體細(xì)胞中缺乏酶X,體內(nèi)不能由苯丙氨酸轉(zhuǎn)化成酪氨酸.II-1為苯丙酮尿癥患者,如此1一1的基因型為Aa