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巨幼紅細(xì)胞貧血臨床醫(yī)學(xué)八制演示文稿當(dāng)前第1頁\共有41頁\編于星期五\8點(diǎn)(優(yōu)選)巨幼紅細(xì)胞貧血臨床醫(yī)學(xué)八制當(dāng)前第2頁\共有41頁\編于星期五\8點(diǎn)血液的構(gòu)成-模式圖血液有形成分血漿;凝血因子和抗體RBCWBCPt(100-300)×109/l男性:400-500萬/立方毫米女性:350-500萬/立方毫米粒細(xì)胞無粒細(xì)胞中性粒細(xì)胞:50-70%嗜酸性粒細(xì)胞:0.5-5%嗜堿性粒細(xì)胞:0-0.75%淋巴細(xì)胞:20-40%單核細(xì)胞:1-8%當(dāng)前第3頁\共有41頁\編于星期五\8點(diǎn)血細(xì)胞生成-模式圖增殖分化當(dāng)前第4頁\共有41頁\編于星期五\8點(diǎn)造血的過程-模式圖當(dāng)前第5頁\共有41頁\編于星期五\8點(diǎn)貧血(Anemia)Anemia=Bloodlessness,指血液的缺乏指單位容積外周血中RBC總數(shù),或Hb濃度,或RBC壓積低于正常值下限WHO:單位容積外周血中Hb量低于正常參考值的95%作為貧血的診斷標(biāo)準(zhǔn)當(dāng)前第6頁\共有41頁\編于星期五\8點(diǎn)貧血的診斷標(biāo)準(zhǔn)(我國)新生兒(<14天):145g/L6月~6歲:110g/L6歲~14歲:120g/L海拔每升高1000米,相應(yīng)診斷標(biāo)注中的Hb↑4%
-全國新生兒會議,1982年當(dāng)前第7頁\共有41頁\編于星期五\8點(diǎn)貧血的分類根據(jù)貧血的嚴(yán)重程度:輕度,中度和重度根據(jù)紅細(xì)胞的大小:正細(xì)胞性,小細(xì)胞性(單純性和低色素性),和大細(xì)胞性根據(jù)貧血的病因:紅細(xì)胞生成不足和紅細(xì)胞破壞增加或丟失過多當(dāng)前第8頁\共有41頁\編于星期五\8點(diǎn)貧血的臨床表現(xiàn)當(dāng)前第9頁\共有41頁\編于星期五\8點(diǎn)缺鐵性貧血由于鐵攝入或者吸收障礙,體內(nèi)需求增加,或者丟失過多而引起的體內(nèi)鐵供應(yīng)不足導(dǎo)致紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白(Hb)合成障礙形態(tài)學(xué)上表現(xiàn)為小細(xì)胞低色素性貧血是各年齡組,尤其是兒童貧血的主要原因當(dāng)前第10頁\共有41頁\編于星期五\8點(diǎn)正常外周血RBC形態(tài)RBCs:centralpallorabout1/3thesizeoftheRBC;minimalsizeandshapevariations.當(dāng)前第11頁\共有41頁\編于星期五\8點(diǎn)IDA:RBC呈小細(xì)胞低色素RBCs:體積減小,中央淡染區(qū)擴(kuò)大當(dāng)前第12頁\共有41頁\編于星期五\8點(diǎn)定義和基本概念(DefinitionBasicConcepts)巨幼細(xì)胞性貧血是指紅細(xì)胞以“巨幼樣變”(megaloblastictransformation)為共同形態(tài)學(xué)特征的一組貧血,為最常見大細(xì)胞貧血(macrocyticanemia)類型DNA生物合成和細(xì)胞分裂障礙:病理生理關(guān)鍵環(huán)節(jié)Hb生物合成:相對正常核漿發(fā)育不同步(nuclear-cytoplasmicdyssynchronization):細(xì)胞核發(fā)育和成熟落后為巨幼樣變的基礎(chǔ),可同時累及三系細(xì)胞葉酸、維生素B12缺乏或代謝障礙:最常見病因巨幼細(xì)胞貧血為造血系統(tǒng)表現(xiàn),尚可出現(xiàn)神經(jīng)精神等其他表現(xiàn)當(dāng)前第13頁\共有41頁\編于星期五\8點(diǎn)葉酸和維生素B12代謝葉酸(folicacid,folate)(pterolylpolyglutamates[PteGlus])和VitB12均為水溶性B族維生素與胸腺嘧啶脫氧核苷(thymidine)(DNA合成)和蛋氨酸生物合成密切相關(guān),具有極為重要的生物學(xué)功能VitB12即鈷胺素(cobalamin),包括5’-脫氧腺苷鈷胺素(5’-deoxyladenosyl-Clb)、甲基鈷胺素(methyl-Clb)、羥鈷胺素(hydroxo-Clb)三種天然形式,以及氰鈷胺維生素(cyano-Clb)。鈷胺素是人體唯一儲存的水溶性Vitamin當(dāng)前第14頁\共有41頁\編于星期五\8點(diǎn)葉酸、VitB12每日推薦攝入量(recommendeddailyallowance,RDA)(g/d)年齡FolicacidVitaminB120-6months650.47-12months800.51-3yrs1500.94-8yrs2001.29-13yrs3001.814-18yrs4002.419yrs4002.4Pregnantwomen6002.6Lactatingwomen5002.8VitB12需求量1g/d,食物含量20-30g/d,每日攝入量2-3g/d當(dāng)前第15頁\共有41頁\編于星期五\8點(diǎn)葉酸和VitB12代謝的比較葉酸VitB12理化性質(zhì)水溶性B族維生素水溶性B族維生素食物來源綠色蔬菜、水果和豆類禽蛋、乳類、豬牛肉和魚水溶性yesyes儲存量和部位肝臟,約7mg(5-10mg)3mg(2-5mg),肝臟腸道吸收部位十二指腸和空腸回腸代謝功能一碳基團(tuán)轉(zhuǎn)運(yùn)DNA和蛋氨酸合成機(jī)體儲存量4~5月所需2~12年所需Dietarydeficiency常見少見巨幼細(xì)胞貧血yesyes神經(jīng)精神癥狀noyes當(dāng)前第16頁\共有41頁\編于星期五\8點(diǎn)葉酸主要來源于綠色蔬菜、肝臟和肉類。每日需要量200~400g,每日更新率(turn-overrate)2%~4%。單純停止攝入數(shù)月后即可發(fā)生缺乏VitB12只能由微生物合成,因此主要來源于動物性食物(肉類、禽蛋和乳汁品),每日需要量1~3g,每日更新率(turn-overrate)僅0.03%~0.06%。單純停止攝入數(shù)年才會發(fā)生缺乏當(dāng)前第17頁\共有41頁\編于星期五\8點(diǎn)葉酸攝取和吸收主要是一個受體介導(dǎo)的過程,腸道吸收過程遠(yuǎn)較VitB12簡單食物中的葉酸多谷氨酸首先被水解為單體,主要經(jīng)十二指腸和小腸近端葉酸受體(轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白)吸收入血,轉(zhuǎn)運(yùn)至肝臟,并代謝為5’-甲基四氫葉酸(5’-methyltetrahydrofolate,5’-MTHF)。遺傳性葉酸受體/轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白缺乏導(dǎo)致“遺傳性葉酸吸收異常”(hereditaryfolatemalabsorption,
HFM),但極為罕見。甲基四氫葉酸還原酶(MTHFR)和谷氨酸亞胺甲基轉(zhuǎn)移酶(glutamateformiminotransferase)缺乏也可導(dǎo)致先天性葉酸代謝異常葉酸吸收和轉(zhuǎn)運(yùn)當(dāng)前第18頁\共有41頁\編于星期五\8點(diǎn)食物Cbl進(jìn)入胃腔與動物性蛋白結(jié)合胃蛋白酶和胃酸促進(jìn)Cbl游離與壁細(xì)胞和唾液腺細(xì)胞分泌的R蛋白結(jié)合十二指腸中胰酶降解Cbl-R蛋白復(fù)合物,釋放出Cbl與內(nèi)因子(intrinsicfactor,IF)結(jié)合在回腸遠(yuǎn)端,Cbl-IF與粘膜細(xì)胞表面受體cubilin結(jié)合,進(jìn)入細(xì)胞與氰鈷胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(transcobalamin,TC)結(jié)合,最終經(jīng)門脈系統(tǒng)吸收入血將Cbl轉(zhuǎn)運(yùn)至各組織細(xì)胞。Cbl-TC復(fù)合體經(jīng)內(nèi)吞方式進(jìn)入細(xì)胞,最終酶解代謝為兩種活性成分甲基氰鈷胺(methylcobalamin)和腺苷氰鈷胺(adenosylcobalamin)鈷胺素吸收和轉(zhuǎn)運(yùn)當(dāng)前第19頁\共有41頁\編于星期五\8點(diǎn)【發(fā)病機(jī)制】葉酸↓四氫葉酸↓→合成DNA胞核↓
HB合成正常胞漿葉酸還原酶VB12催化↓核發(fā)育落后胞漿胞體大、核分葉過多VB12N髓鞘中脂蛋→↓周圍N變性→N精神癥狀白形成有關(guān)胃腸道粘膜→↓舌炎胃炎等消化道癥狀代謝所必需當(dāng)前第20頁\共有41頁\編于星期五\8點(diǎn)Cbl細(xì)胞內(nèi)代謝過程腺苷鈷胺素(AdoCbl)催化甲基丙二酰輔酶A(methylmalonylCoA)
代謝為琥珀酰輔酶A(succinylCoA),參與線粒體三羧酸循環(huán)Cbl為蛋氨酸合成酶的輔因子,胞漿內(nèi)催化同型半胱氨酸(homocysteine)
代謝為蛋氨酸(methionine)。這一代謝過程與葉酸代謝密切相關(guān)當(dāng)前第21頁\共有41頁\編于星期五\8點(diǎn)葉酸和Cbl代謝密切相關(guān)葉酸二氫葉酸二氫葉酸還原酶(DHFR)四氫葉酸5,10-亞甲基四氫葉酸5-甲基四氫葉酸甲酸基(formyl)四氫葉酸當(dāng)前第22頁\共有41頁\編于星期五\8點(diǎn)這一與蛋氨酸合成偶聯(lián)的代謝反應(yīng)將N5-methylTHF重新轉(zhuǎn)化為THF,完成葉酸循環(huán)。否則葉酸將阻滯于N5-methylTHF(Trap)VitB12為DNA和蛋氨酸合成所必須。VitB12缺乏時血清葉酸水平降低葉酸和VitB12缺乏均導(dǎo)致同型半胱氨酸血癥臨床上,血清葉酸水平降低和同型半光氨酸水平增高均無法鑒別葉酸或VitB12缺乏所致巨幼紅細(xì)胞貧血鈷胺素缺乏影響葉酸循環(huán)(methyl-THFtrap)當(dāng)前第23頁\共有41頁\編于星期五\8點(diǎn)攝入減少(decreasedintake)吸收障礙(impairedabsorption)需求增加(increaseddemand)利用或代謝異常(impairedutilizationormetabolism)葉酸攝入不足為營養(yǎng)性巨幼細(xì)胞貧血最常見病因,而單純VitB12攝入不足所致MA少見成人葉酸需求量0.4mg/d,儲存量7mg,每天更新率5%。停止攝入后數(shù)月即發(fā)生葉酸缺乏葉酸腸道吸收過程相對簡單遺傳性葉酸代謝相關(guān)酶缺陷罕見鈷胺素吸收和代謝涉及多個步驟,任何環(huán)節(jié)異常均可導(dǎo)致VitB12缺乏VitB12每日更新率極低,停止攝入后數(shù)年才會發(fā)生缺乏。很少因單純攝入不足導(dǎo)致缺乏葉酸和或VitB12缺乏病因(Etiology)當(dāng)前第24頁\共有41頁\編于星期五\8點(diǎn)葉酸攝取不足:單純羊乳喂養(yǎng)空腸異常導(dǎo)致葉酸吸收障礙:(1)腹部疾病;(2)空腸切除術(shù)后;(3)熱帶口炎性腹瀉藥物影響腸道葉酸吸收葉酸需求增加:(1)妊娠;(2)早產(chǎn);(3)慢性溶血系性貧血;(4)惡性腫瘤;(5)慢性炎性疾病葉酸丟失增加:(1)長期透析治療;(2)某些皮膚疾病先天性葉酸吸收和代謝異常:(1)遺傳性葉酸吸收障礙;(2)谷氨酸亞胺甲基轉(zhuǎn)移酶缺乏其他原因:酒精中毒;AED藥物;口服避孕藥等葉酸缺乏的原因(causesoffolatedeficiency)當(dāng)前第25頁\共有41頁\編于星期五\8點(diǎn)鈷胺素缺乏的原因(causesofcobalamindeficiency)1.食物中Vit12攝取不足:單純母乳;長期素食者(strictvegetarian)2.食物中Vit12釋放障礙:胃酸不足;食物VitB12吸收障礙3.內(nèi)因子(IF)分泌不足:(1)惡性貧血;(2)胃大部切除術(shù)后;(3)先天性IF缺乏4.VitB12-IF復(fù)合物釋放障礙:(1)胰酶分泌不足;(2)Zollinger-Ellison綜合征5.影響食物VitB12的因素:(1)腸道菌群失調(diào);(2)
闊節(jié)裂頭絳蟲感染6.回腸遠(yuǎn)端VitB12吸收異常:(1)回腸切除術(shù)后;(2)炎性腸??;(3)熱帶口炎性腹
瀉;(4)選擇性VitB12吸收障礙伴蛋白尿(Imerslund-Grasbeck綜合征)7.藥物影響VitB12吸收,氨基水楊酸、新霉素、秋水仙堿,雙胍類和消膽胺等8.一氧化氮滅活5’-甲基鈷胺素9.先天性VitB12轉(zhuǎn)運(yùn)和代謝缺陷:(1)transcobalamin-II缺乏或異常;(2)甲基鈷胺素和或腺苷鈷胺素(adenosylcobalamin)合成障礙當(dāng)前第26頁\共有41頁\編于星期五\8點(diǎn)巨幼細(xì)胞性貧血的病因和發(fā)病機(jī)制病因和分類病因和發(fā)病機(jī)制營養(yǎng)性巨幼紅細(xì)胞貧血葉酸和或VitB12攝入減少惡性貧血內(nèi)因子缺乏或抗體導(dǎo)致VitB12吸收障礙藥物相關(guān)性藥物(如MTX)影響葉酸代謝和利用核苷類似物影響核酸合成MDS和CDA等造血細(xì)胞增殖分化異常和無效造血等影響血細(xì)胞DNA合成葉酸和或VitB12缺乏DNA合成障礙核分裂和細(xì)胞增殖時間延長Hb合成正常核發(fā)育落后、胞體增大巨幼紅細(xì)胞巨幼粒細(xì)胞和分葉過多現(xiàn)象巨大血小板蛋氨酸合成障礙貧血或三系降低神經(jīng)精神癥狀血細(xì)胞生成減少、破壞增多當(dāng)前第27頁\共有41頁\編于星期五\8點(diǎn)臨床表現(xiàn)(ClinicalManifestations)高峰發(fā)病年齡:6個月~2歲起?。壕徛话惚憩F(xiàn):虛胖或顏面輕度浮腫,毛發(fā)纖細(xì)發(fā)黃,嚴(yán)重者出現(xiàn)皮膚出血性皮疹血液系統(tǒng)表現(xiàn):面色蒼白蠟黃,乏力,常伴肝脾腫大神經(jīng)精神癥狀:煩躁不安,易怒等。VitB12缺乏者尚可出現(xiàn)表情呆滯、反應(yīng)遲鈍,運(yùn)動和智力發(fā)育落后甚至倒退,嚴(yán)重者出現(xiàn)肢體震顫、感覺異常、共濟(jì)失調(diào),甚至抽風(fēng)消化系統(tǒng)癥狀:厭食、惡心、嘔吐、腹瀉、舌炎等(粘膜細(xì)胞核酸合成障礙)當(dāng)前第28頁\共有41頁\編于星期五\8點(diǎn)外周血象大細(xì)胞貧血(macrocyticanemia):MCV100fl,MCH32pg嚴(yán)重時出現(xiàn)全血細(xì)胞減少網(wǎng)織紅細(xì)胞減少實(shí)驗室檢查(LabInvestigations)巨幼細(xì)胞貧血時,紅細(xì)胞數(shù)量程度較Hb程度更為顯著當(dāng)前第29頁\共有41頁\編于星期五\8點(diǎn)macro-ovalocyte卵圓形,體積小淋巴細(xì)胞,中央淡染區(qū)減小體積增大幼稚有核紅細(xì)胞,細(xì)胞核非致密細(xì)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。多見于骨髓,有時出現(xiàn)于外周血外周血涂片(bloodsmear)卵圓形大紅細(xì)胞(macroovalocyte):外周血多見有時出現(xiàn)“巨幼變有核紅細(xì)胞”(megaloblast),紅細(xì)胞大小不均當(dāng)前第30頁\共有41頁\編于星期五\8點(diǎn)中性粒細(xì)胞核分葉達(dá)7~8葉,高度特異性和敏感性粒細(xì)胞核分葉過多:100個粒細(xì)胞中5-lobed細(xì)胞超過5個;或1個6-lobed粒細(xì)胞外周血涂片(bloodsmear)中性粒細(xì)胞核分葉過多現(xiàn)象(hypersegmentation):重要診斷線索巨大血小板(macrothrombocytes)當(dāng)前第31頁\共有41頁\編于星期五\8點(diǎn)骨髓檢查(BMsmear)增生明顯活躍,紅系為主(對無效造血和貧血的代償)巨幼樣變(megaloblastictransformation):細(xì)胞核發(fā)育明顯落后同時累及三系細(xì)胞紅系巨幼樣變骨髓紅系細(xì)胞體積明顯增大,核染色質(zhì)粗大疏松當(dāng)前第32頁\共有41頁\編于星期五\8點(diǎn)血清葉酸和VitB12測定確診巨幼細(xì)胞性貧血和鑒別兩種原因的重要依據(jù)血清VitB12正常值:200~800ng/L血清VitB12100ng/L(75pmol/L)可確診為VitB12缺乏血清VitB12400ng/L(300pmol/L)可排除VitB12缺乏血清葉酸正常值:5~6g/L。VitB12缺乏影響葉酸循環(huán)而降低反映近期葉酸攝入水平,溶血情況下假性增高血清葉酸3g/L,可確診為葉酸缺乏紅細(xì)胞內(nèi)葉酸水平測定:反映體內(nèi)葉酸儲存水平當(dāng)前第33頁\共有41頁\編于星期五\8點(diǎn)血清甲基丙二酸(methylmalonicacid)和同型半胱氨酸測定敏感性更高VitB12缺乏時:兩者同時升高。敏感性94%,特異性99%葉酸缺乏:僅同型半胱氨酸升高。敏感性94%,特異性99%約10~26%的單純VitB12缺乏者不能檢出當(dāng)前第34頁\共有41頁\編于星期五\8點(diǎn)OtherTestsLDH和間接膽紅素升高:巨幼紅細(xì)胞成熟障礙,骨髓無效造血增加,紅細(xì)胞更新和破壞增加血清內(nèi)因子(IF)水平檢測IF和或壁細(xì)胞(parietalcell)抗體檢測:多見于自身免疫性疾病和甲狀腺疾?。ㄗ陨砻庖咝约谞钕傺撞l(fā)惡性貧血)當(dāng)前第35頁\共有41頁\編于星期五\8點(diǎn)喂養(yǎng)史和疾病史典型臨床表現(xiàn)外周血和骨髓典型形態(tài)學(xué)改變?nèi)~酸和或VitB12測定明確導(dǎo)致葉酸和或VitB12缺乏的原因/基礎(chǔ)疾病補(bǔ)充葉酸和或VitB12治療有效診斷(Diagnosis)當(dāng)前第36頁\共有41頁\編于星期五\8點(diǎn)臨床表現(xiàn)基礎(chǔ)上,血清VitB12100pg/ml(75pmol/L)可確診VitB12缺乏,具有很高敏感性和特異性VitB12400pg/ml(300pmol/L)可排除VitB12缺乏MMA(血清甲基丙二酸)水平升高僅見于VitB12缺乏,甚至在血清VitB12水平降低前即已升高血清VitB12介于100~400pg/ml,測定血清甲基丙二酸和同型半胱氨酸水平有助于鑒別葉酸和VitB12缺乏,而且具有更高的敏感性和特異性當(dāng)前第37頁\共有41頁\編于星期五\8點(diǎn)巨幼紅細(xì)胞貧血應(yīng)與其他非巨幼紅細(xì)胞性大細(xì)胞貧血鑒別巨幼樣變?yōu)榫抻准?xì)胞性貧血的顯著形態(tài)學(xué)特征外周紅細(xì)胞體積更大(一般110fl),卵圓形大紅細(xì)胞中性粒細(xì)胞分葉過多骨髓巨幼樣變鑒別
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