第三節(jié) 伴性遺傳

第三節(jié)伴性遺傳第一頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一我為什么是男孩？同是受精卵發(fā)育的個體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？我為什么是女孩？第二頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一性別決定高倍顯微鏡下的人類染色體？想一想它們是有絲分裂什么時期的照片？在這兩張圖中能看得出它們的區(qū)別嗎？第三頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一男性染色體分組圖女性染色體分組圖

常染色體：男、女相同（22對）性染色體：男、女不同（1對）對性別起決定作用ABCDEFGABCDEFG根據(jù)染色體的大小和形態(tài)特征，將人類染色體分組并編號。同源染色體配對第四頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一染色體性染色體常染色體與性別決定有關的染色體與性別決定無關的染色體第五頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一人的46條染色體配對后男性染色體女性染色體:1對XY:

1對XX性染色體有何作用呢?常染色體性染色體：22對常染色體性染色體：22對第六頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一性染色體的類型：XY型：

♀（2A+XX）；♂（2A+XY）

2A：表示常染色體總數(shù)?！?/p>

個體性別決定受精卵決定精子種類ZW型：♀（2A+ZW）；♂（2A+ZZ）XY型：ZW型第七頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一果蠅的常染色體和性染色體第八頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一精子卵細胞1：122條+Y22條+X22對(常)+XX(性)♀

22對(常)+XY(性)♂22條+X22對+XX♀22對+XY♂XY型性別決定×第九頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一ZZWZWZZZWZW型性別決定

1:1ZZ×♂♀zzzw異型同型♂♂♀♀性染色體ZW型：鳥類、蛾蝶類第十頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一（1）蜜蜂未受精的卵n雄性n受精卵2n雌性5天蜂王漿2-3天蜂王漿♀：蜂王（2n）

♀工蜂（2n）其他性別決定類型第十一頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一（2）某些蛙蝌蚪在20°C，XY型發(fā)育成雄蛙，XX型發(fā)育成雌蛙。＞30°C，XY型、XX型均發(fā)育成雄蛙。第十二頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一（3）后螠后螠的受精卵孵化出的幼蟲不分性別，如果幼蟲棲于海底，則發(fā)育成雌蟲，如果幼蟲落在雌蟲的吻上，則發(fā)育成雄蟲。第十三頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一（4）鱔魚鱔魚的性別取決于其年齡，剛出生的鱔魚全為雌性，產(chǎn)過一次卵的鱔魚則全轉變?yōu)樾坌浴５谑捻?，共六十六頁，編輯?023年，星期一伴性遺傳概念

位于性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳常常與_____相關聯(lián)性別表示方法1.寫出性染色體（如XY）2.在性染色體上的右上角，用同一字母的大小寫分別表示顯性基因和隱性基因。3.X染色體上有的基因，Y染色體上沒有；Y染色體上有的基因，X染色體上沒有。第十五頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一一對相對性狀遺傳，遵循分離規(guī)律；與其它的常染色體上的基因在一起時，遵循基因的自由組合規(guī)律。遵循規(guī)律第十六頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一伴性遺傳YX同源區(qū)段同源區(qū)段非同源區(qū)段非同源區(qū)段第十七頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于X染色體上。Y染色體上沒有。XBBbYXb伴性遺傳第十八頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一色盲的遺傳方式：伴X隱性遺傳XY色盲基因：Xbb色覺正?；颍篨BXB伴Y伴X同源區(qū)段非同源區(qū)段查一查！第十九頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一第二十頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一第二十一頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一第二十二頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一第二十三頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一紅綠色盲癥發(fā)現(xiàn)者：癥狀：道爾頓色覺障礙，紅綠不分

英國化學家道爾頓第二十四頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一表現(xiàn)型基因型男性女性人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常攜帶者色盲正常色盲第二十五頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一分析以下雜交方式的后代基因型及表現(xiàn)型：①XBXB

×XbY:②XBXb×XBY:③XBXb

×XbY:④XbXb×XBY:生一個女孩攜帶者為1/2，生了個女孩攜帶者為1生一個女孩攜帶者為1/4，生了個女孩攜帶者為1/2.生一個色盲男孩為1/4，生了個男孩色盲為1/2.生一個女孩攜帶者為1/2，生了個女孩攜帶者為1生一個女孩攜帶者為1/4，生了個女孩攜帶者為1/2.生一個色盲男孩為1/4，生了個男孩色盲為1/2.第二十六頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一女性正?！聊行陨びH代配子子代女性攜帶者男性正常

1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。1/2正?！猓〝y帶者XBXb）、1/2正常♂（XBY

）第二十七頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一女性攜帶者×男性正常親代配子子代女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。1/4正常♀（XBXB）、1/4正常♀（攜帶者XBXb）1/4正?！幔╔BY）、1/4色盲♂（XbY）第二十八頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一女性攜帶者×男性患者親代配子子代女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。女兒是紅綠色盲，父親一定是色盲。XbXbXbXbXb1/4正常♀（攜帶者XBXb

）、1/4色盲♀（XbXb）1/4正?！幔╔BY）、1/4色盲♂（XbY）第二十九頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一女性色盲×男性正常親代配子子代女性攜帶者男性色盲

1:1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母親是紅綠色盲，兒子一定也是色盲。1/2正?！猓〝y帶者XBXb）、1/2色盲♂（XbY）第三十頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一男女6種婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲特點1:男>女無色盲第三十一頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一XbY7%XbXb①色盲男性基因型：②Xb在人群中出現(xiàn)幾率？③色盲女性基因型：④色盲女性在人群中出現(xiàn)幾率？7%×7%

=

0﹒49%已知：色盲男性占人口總數(shù)7%XbXb%==7%Xb%=我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%，女性色盲的發(fā)病率僅為0.5%。想一想，為什么？第三十二頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一伴X染色體隱性遺傳病的特點：1、男性患者多于女性患者2、交叉遺傳(隔代遺傳）bXXXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY第三十三頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一伴X染色體隱性遺傳規(guī)律Ⅰ男性的色盲基因來自母親，只能傳給女兒，不能傳給兒子母親色盲，兒子一定色盲女兒色盲，父親一定色盲Ⅱ女性的色盲基因來自母親或父親，可以傳給女兒，也可以傳給兒子（3）母病子必?。?）女病父必病第三十四頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一男性正常女性正常男性患者女性患者判斷下列遺傳系譜有可能是紅綠色盲的是AB

ABCD男性正常女性正常第三十五頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一III3的基因型是_____,他的致病基因來自于I中_____個體,該個體的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是雜合體的概率是________。（3）IV1是色盲攜帶者的概率是＿＿。1XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據(jù)圖回答。1/4男性正常女性正常男性色盲女性色盲IIIIIIIV1234121231第三十六頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一血友病

原意是“嗜血的病”,就是說這種病人由于經(jīng)常嚴重出血,要靠緊急輸血以挽救生命,成了“以血為友”的疾病,這種病因缺少一種凝血因子而凝血很慢,是一種伴性遺傳病,跟色盲一樣是隱性基因控制的。(皇家病)第三十七頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一末代沙皇尼古拉二世家庭第三十八頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α?、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。（寫出婚配方式及遺傳圖解）你能推算出該病的發(fā)病規(guī)律嗎？第三十九頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一男女6種婚配方式

XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％

女：100%男：0

女：100%男：50％女：50％全正常全患病1、女性患者多于男性患者第四十頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一2、具有連續(xù)遺傳的現(xiàn)象（代代相傳）

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖第四十一頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一正常正常佝僂病患者佝僂病患者佝僂病患者表現(xiàn)型基因型

男性女性XDXDXDXdXdXdXDYXdY伴X顯遺傳病的特點：女性多于男性；父患女必患，子患母必患。第四十二頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一外耳道多毛癥——伴Y遺傳第四十三頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一試判斷下列遺傳系譜最可能的遺傳方式Y染色體遺傳特點：患者均為男性，且只要父親患病，兒子均患病。示正常男女示患者

12ⅠⅡⅢ53479106118第四十四頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一研究伴性遺傳的意義1、指導人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質2、指導生產(chǎn)實踐活動第四十五頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一

人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優(yōu)生角度考慮,甲乙家庭應分別選擇生育A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩遺傳咨詢C.男孩女孩第四十六頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一ZBW

ZbZb非蘆花雄雞蘆花雌雞

親代Zb

ZBWZBZb

ZbW蘆花雄雞非蘆花雌雞

1：1非蘆花雄雞與蘆花雌雞交配的遺傳現(xiàn)象子代配子×指導生產(chǎn)實踐第四十七頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一第一步：確認或排除伴Y遺傳第二步：判斷顯性、隱性遺傳：

隱性1.父母無病，子女有病——隱性遺傳（無中生有）2.隔代遺傳現(xiàn)象——隱性遺傳

顯性1.父母有病，子女無病——顯性遺傳（有中生無）2.連續(xù)遺傳、世代遺傳——顯性遺傳第三步：判斷常、性染色體遺傳

隱性遺傳看女病，女性患者的父親或兒子正常，則一定是常隱

顯性遺傳看男病，男性患者的母親或女兒正常，則一定是常顯

一般步驟第四十八頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一例題分析：□○□○□○□■●○ⅠⅡⅢ1234右圖為某家庭遺傳系譜圖1.該病基因位于染色體上。2.Ⅲ中1個體的基因型為AA的概率為；是Aa的概率為。3.若Ⅲ中1同4結婚，生出一個健康孩子的可能性為常132389第四十九頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一第五十頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一第五十一頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一X染色體隱性遺傳第五十二頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一常染色體隱性遺傳第五十三頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一常染色體顯性遺傳第五十四頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一1、人的性別是在()時決定的。

（A）形成生殖細胞（B）形成受精卵（C）胎兒發(fā)育（D）胎兒出生B課堂練習：第五十五頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一2、在色盲患者的家系調查中，下列說法正確嗎？（A）患者大多數(shù)是男性（B）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都正常（C）患者的祖父一定是色盲患者（D）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫可能患病√√√×第五十六頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一3、判斷題：（1）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類的X和Y染色體上。（）（2）母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲。（）（3）人類的精子中含有的染色體是23+X或23+Y（）×××第五十七頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一4、（2001年廣東高考題）基因檢測可以確定胎兒的基因型。有一對夫婦，其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)型正常，妻子懷孕后，想知道懷的胎兒是否攜帶致病基因，請回答：（1）當妻子為患者時，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應該是男性還是女性？為什么？（2）丈夫為患者，胎兒是男性時，需要對胎兒進行基因檢測嗎？為什么？提示：母病子必??；交叉遺傳（父親的X只給女兒）第五十八頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一5、下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體傳遞來的？用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑：

。（2）若成員7和8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為

，是色盲女孩的概率為

。1234567891011121314

1→4→8→1425%0第五十九頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一6.以下是某種遺傳病的系譜圖（設該病受一對基因控制，D是顯性，d是隱性）請據(jù)圖回答下列問題：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）該病屬于_______性遺傳病，其致病基因在______染色體。（2）Ⅲ10是雜合體的幾率為：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同的基因型是______。1234568910121114137正?；颊唠[常100％Dd第六十頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲7.人的正常色覺（B）對紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對白化呈顯性。下面是一個白化病和色盲癥的遺傳譜系。請回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是純合體的幾率是________。（3）若生出色盲男孩的幾率是______;生出女孩是白化病的幾率______;生出兩病兼發(fā)男孩的幾率________。Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/31/12AaXYBAaXXbB第六十一頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲8.人的正常色覺（B）對紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對白化呈顯性。下面是一個白化病和色盲癥的遺傳譜系。請回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是純合體的幾率是________。（3）若生色盲男孩的幾率是______;生白化病女孩的幾率是______，生女孩白化病的幾率______;生兩病兼發(fā)男孩的幾率________。Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/81/61/24AaXYBAaXXbBaaAaXBXbaa

XbYAaXBY1/3第六十二頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一9.假若某一性狀總是從父親直接傳給兒子，又從兒子直接傳給孫子，那么這一性狀是由什么決定的()。A、由常染色體決定的B、由X染色體決定的C、由Y染色體決定的D、由性染色體決定的C第六十三頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期一1、人類精子的染色體