第三節(jié) 伴性遺傳

第三節(jié)伴性遺傳第一頁(yè)，共二十二頁(yè)，編輯于2023年，星期一世界杯經(jīng)典笑話之：在第二屆世界杯賽，德國(guó)隊(duì)和奧地利隊(duì)爭(zhēng)奪第三、四名比賽時(shí)，球賽已經(jīng)開始數(shù)分鐘后，裁判突然叫停，觀眾都覺得奇怪，為什么呢？裁判分不清兩隊(duì)的隊(duì)服！第二頁(yè)，共二十二頁(yè)，編輯于2023年，星期一辨認(rèn)結(jié)果：806不能辨認(rèn)：紅色盲辨認(rèn)結(jié)果：689不能辨認(rèn)：綠色盲測(cè)測(cè)您的辨色能力：第三頁(yè)，共二十二頁(yè)，編輯于2023年，星期一辨認(rèn)結(jié)果：66不能辨認(rèn)：紅綠色盲測(cè)測(cè)您的辨色能力：第四頁(yè)，共二十二頁(yè)，編輯于2023年，星期一測(cè)測(cè)您的辨色能力：正?？磻?yīng)是一幅“?！钡膱D案，如看到的是一頭“鹿”，就有可能是色盲或色弱。正常者能讀出“６”，紅綠色盲者及紅綠色弱者讀成“5”，而全色弱者則全然“讀不出”上述的兩個(gè)字。第五頁(yè)，共二十二頁(yè)，編輯于2023年，星期一ⅠⅡⅢ12123456789101234567小李1112■13圖1小李同學(xué)紅綠色盲遺傳家系圖8色盲基因若只在Y染色體上，則男性患者的父親必為色盲患者，但其父正常，顯然與實(shí)際情況不符。第六頁(yè)，共二十二頁(yè)，編輯于2023年，星期一（非同源部分）（非同源部分）色盲基因或其等位基因位于

染色體的基因，其遺傳總是與

相關(guān)聯(lián)。

第七頁(yè)，共二十二頁(yè)，編輯于2023年，星期一ⅠⅡⅢ12123456789101234567小李1112■13圖1小李同學(xué)紅綠色盲遺傳家系圖8

女性男性Ⅱ1Ⅱ5Ⅱ7Ⅱ8小李基因型表現(xiàn)型色盲正常正常正常色盲XbXbXBXBXBXbXbYXBY(攜帶者）第八頁(yè)，共二十二頁(yè)，編輯于2023年，星期一人群中的婚配方式有：XbXbXBY×XBXBXBY×XBYXBXb×XbYXbXb×XbYXBXB×XBXbXbY×XbXbXBXBXBXbXbYXBY①②③④⑤⑥第九頁(yè)，共二十二頁(yè)，編輯于2023年，星期一ⅠⅡⅢ12123456789101234567小李1112■13圖1小李同學(xué)紅綠色盲遺傳家系圖8XXBbXYbⅠ1男色盲Ⅰ2女?dāng)y帶者外祖父外祖母第十頁(yè)，共二十二頁(yè)，編輯于2023年，星期一P配子F1XXBbXYbX

BX

bXbY

XXbbXYbXXBbXYB×Ⅰ1男色盲Ⅰ2女?dāng)y帶者男色盲女?dāng)y帶者女色盲男正常1：1：1：1第十一頁(yè)，共二十二頁(yè)，編輯于2023年，星期一P配子F1配子F2Ⅰ1外祖父Ⅰ2外祖母XXBbXYbX

BX

bXbY

XXbbXYbXXBbXYBⅡ7母親××XYBⅡ8父親X

BXbX

BY

XYbXXBBXYBXXBb小李外祖父——媽媽——小李（男）（女）（男）【交叉遺傳】第十二頁(yè)，共二十二頁(yè)，編輯于2023年，星期一P配子F1配子F2Ⅰ1外祖父Ⅰ2外祖母XXBbXYbX

BX

bXbY

XXbbXYbXXBbXYB×XYB×X

BY

XbXXBbXYbⅡ1阿姨Ⅱ2姨丈女性患者的

和

一定都是患者.父親兒子第十三頁(yè)，共二十二頁(yè)，編輯于2023年，星期一【學(xué)有所用】討論：小王和保險(xiǎn)公司的煩惱【3月11號(hào)日本發(fā)生了9級(jí)大地震并引發(fā)海嘯，18號(hào)，受大地震影響，福島核電站爆炸，反射性物質(zhì)泄露。福島縣的中國(guó)留學(xué)生小王在爆炸后回國(guó)并接受體檢，意外發(fā)現(xiàn)自己是血友病患者（他之前從未接受過血友病檢查）。小王認(rèn)為：是輻射導(dǎo)致他患血友??！遂向保險(xiǎn)公司索賠。保險(xiǎn)公司調(diào)查了小李的家庭，認(rèn)為血友病是遺傳病，初步認(rèn)為是爺爺傳給父親，再傳給小王的，不該公司賠償。雙方打起了官司。請(qǐng)你充當(dāng)小專家，幫助小王和保險(xiǎn)公司解決問題吧?！垦巡∈前閄染色體隱性遺傳病?；颊哂捎谘褐心承┠蜃拥娜狈Χ鴮?dǎo)致的嚴(yán)重凝血功能障礙，如有輕微創(chuàng)傷即可能流血不止，甚至危機(jī)生命安全。第十四頁(yè)，共二十二頁(yè)，編輯于2023年，星期一正常男正常女紅綠色盲男紅綠色盲女小王

XYbXYbXYbXXBbXXBB基因診斷

第十五頁(yè)，共二十二頁(yè)，編輯于2023年，星期一抗維生素D佝僂病的遺傳規(guī)律(伴X顯性遺傳病)1、顯性的致病基因及其等位基因只位于X染色體上2、女性患者多于男性患者3、具有世代連續(xù)性4、男患者的母親和女兒一定患病第十六頁(yè)，共二十二頁(yè)，編輯于2023年，星期一外耳道多毛癥（伴Y遺傳?。?、患者的基因型XYM2、Y染色體上的基因無(wú)等位基因，所以無(wú)顯隱性關(guān)系3、患者全為男性，具父?jìng)髯?，子傳孫。第十七頁(yè)，共二十二頁(yè)，編輯于2023年，星期一人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法人類遺傳病分為五種類型：常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳伴Y染色體遺傳第十八頁(yè)，共二十二頁(yè)，編輯于2023年，星期一人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法第一步：確認(rèn)或排除Y染色體遺傳。第二步：判斷致病基因是顯性還是隱性。第三步：確定致病基因是位于常染色體上還是位于X染色體上。首先考慮后者，只有不符合X染色體顯性或隱性遺傳病的特點(diǎn)時(shí)，才可判斷為常染色體顯性或隱性遺傳病。第十九頁(yè)，共二十二頁(yè)，編輯于2023年，星期一人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法圖遺傳病類型一般規(guī)律遺傳特點(diǎn)常隱父母無(wú)病女兒有病一定是常隱隔代遺傳男女發(fā)病率相等常顯父母有病女兒有正常的一定是常顯連續(xù)遺傳男女發(fā)病率相等常隱或X隱父母無(wú)病兒子有病一定是隱性隔代遺傳第二十頁(yè)，共二十二頁(yè)，編輯于2023年，星期一人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法常顯或X顯父母有病兒子有正常者一定是顯性連續(xù)遺傳最可能X顯父母有病女兒全有病最可能X顯連續(xù)遺傳患者女性多于男性非X隱母親有病兒子都正常非X隱隔代遺傳最可能Y上父親有病兒子全有病最可能Y上連續(xù)遺傳只有男性患者第二十一頁(yè)，共二十二頁(yè)，編輯于2023年，星期一人類遺傳