急性播散性腦脊髓炎-課件

急性播散性腦脊髓炎

（AcutedisseminatedencephalomyelitisADEM）

1ppt課件定義急性播散性腦脊髓炎（AcutedisseminatedencephalomyelitisADEM）是一種免疫介導(dǎo)的主要累及腦和脊髓白質(zhì)的急性炎癥性脫髓鞘疾病，多發(fā)生于感染后或疫苗接種后腦脊髓炎ADEM通常為單向病程，但也有復(fù)發(fā)及多向病程的報(bào)導(dǎo)2ppt課件神經(jīng)疾病－概述病理特點(diǎn)華勒變性：遠(yuǎn)端軸突髓鞘變性向近端發(fā)展軸突變性：遠(yuǎn)端軸突不能得到營(yíng)養(yǎng)致軸突髓鞘變性向近端發(fā)展神經(jīng)元變性：神經(jīng)元胞體變性繼發(fā)軸突髓鞘破壞節(jié)段性脫髓鞘：髓鞘破壞而軸突完整3ppt課件4ppt課件神經(jīng)系統(tǒng)的診斷思路1.定位診斷：用神經(jīng)解剖生理等基礎(chǔ)理論知識(shí)來(lái)分析、解釋有關(guān)臨床資料，確定病變發(fā)生的解剖部位。2.定性診斷：聯(lián)系起病形式、疾病的發(fā)展和演變過程、個(gè)人史、家族史、臨床檢查資料，綜合分析，篩選出初步的病因性質(zhì)。5ppt課件流行病學(xué)

ADEM可發(fā)于任何年齡段，但多發(fā)于兒童，平均年齡5到8歲不等，無(wú)明顯的性別差異。美國(guó)的一項(xiàng)研究表明此病好發(fā)于冬春季節(jié)，圣地亞哥的一項(xiàng)研究報(bào)導(dǎo)此地區(qū)20歲以下ADEM的發(fā)病率為0.4/100000，這些病人中5%發(fā)病前一月有疫苗接種史，93%的病人發(fā)病前三周左右有感染史，通常于感染后2到21天出現(xiàn)。6ppt課件發(fā)病機(jī)理ADEM的發(fā)病機(jī)制還不十分清楚，推測(cè)為T細(xì)胞和巨噬細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)。具有與MS相同的特征性小靜脈周圍的脫髓鞘及炎性病灶，病理表現(xiàn)為散在分布于腦和脊髓的小和中等靜脈周圍的脫髓鞘病變，血管周圍炎性細(xì)胞套袖狀浸潤(rùn)，水腫甚至出血，軸突受累較輕，常見多灶性腦膜浸潤(rùn)。7ppt課件臨床特點(diǎn)好發(fā)于兒童和青壯年，大約70-77%的病人發(fā)病前數(shù)周有感染或疫苗接種史。臨床表現(xiàn)多樣，如意識(shí)模糊，精神異常，發(fā)熱驚厥，共濟(jì)失調(diào)等，腦膜受累時(shí)有頭痛惡心嘔吐腦膜刺激征等，脊髓受累嚴(yán)重者可有截癱，上升性麻痹，膀胱及腸麻痹等，可見行為異常，譫妄，木僵甚至昏迷。8ppt課件急性出血性白質(zhì)腦炎認(rèn)為是ADEM的爆發(fā)型，占所有病例的2%，通常由上呼吸道感染誘發(fā)，起病急驟，死亡率較高。通常有高熱，意識(shí)障礙，煩躁不安，癲癇發(fā)作，偏癱或四肢癱等表現(xiàn)。以腦病為首發(fā)癥狀的病人于一周內(nèi)死于腦水腫并不少見，MRI表現(xiàn)為病灶較大，病灶周圍有水腫帶及占位效應(yīng)。9ppt課件MRI特點(diǎn)MRI異常情況通常表現(xiàn)在T2相及FLAIR相上。其典型特征是病灶大，多，不對(duì)稱，邊緣模糊，多為斑片狀。通常累及皮層下，中樞白質(zhì)，大腦半球的白質(zhì)聯(lián)合，小腦，腦干和脊髓。丘腦和基底節(jié)區(qū)是常受累的的區(qū)域，也可累及腦室周圍白質(zhì)，胼胝體通常很少受累，然而大面積的脫髓鞘病灶可能會(huì)累積胼胝體及對(duì)側(cè)半球。10ppt課件ADEM累及腦的MRI表現(xiàn)可分為四種類型病灶比較小，通常小于5mm病灶比較大，可能融合，病灶周圍可出現(xiàn)水腫和占位效應(yīng)除了有其它部位的病灶外還有雙側(cè)丘腦的對(duì)稱病灶在一些大的病灶中可以發(fā)現(xiàn)出血灶11ppt課件MRI12ppt課件13ppt課件ADEM治療后一月復(fù)查ADEM治療前14ppt課件15ppt課件16ppt課件17ppt課件18ppt課件19ppt課件20ppt課件診斷及鑒別診斷目前沒有統(tǒng)一的臨床及神經(jīng)影像學(xué)診斷標(biāo)準(zhǔn)。

國(guó)際兒童MS學(xué)習(xí)研討會(huì)提出以下三點(diǎn)適于各種類型

ADEMADEM:首發(fā)癥狀為多種表現(xiàn)的腦病，急性或亞急性起病，MRI示CNS白質(zhì)內(nèi)散在的局灶性或多灶性高信號(hào)病灶；且先前沒有脫髓鞘病變的臨床及MRI表現(xiàn)21ppt課件復(fù)發(fā)型ADEM:新的脫髓鞘表現(xiàn)符合ADEM的標(biāo)準(zhǔn)，與首次發(fā)病時(shí)間至少相隔三個(gè)月以上，而且至少激素治療四周以后再次發(fā)病，臨床表現(xiàn)及MRI的病灶與首發(fā)時(shí)相同多相型ADEM:一次或多次復(fù)發(fā)，可有腦病及多灶性神經(jīng)功能缺損癥狀，但是有新的神經(jīng)癥狀及體征，MRI上有新發(fā)病灶，復(fù)發(fā)與首發(fā)至少相隔三個(gè)月以上，且至少激素治療四周以后發(fā)病22ppt課件總結(jié)國(guó)內(nèi)學(xué)者提出的診斷要點(diǎn)如下：

1好發(fā)于兒童及青壯年；

2病前1-4周有病毒感染史或疫苗接種史，少數(shù)無(wú)明顯誘因；

3急性或亞急性起病，出現(xiàn)腦和脊髓多灶型、彌散性損害的癥狀和體征，病情進(jìn)展快，單時(shí)相病程；

4MRI示腦白質(zhì)為主的多發(fā)性病灶，腦脊液細(xì)胞數(shù)及蛋白輕度增高，也可正常；

5糖皮質(zhì)激素和丙球治療有效；

6排除病腦，MS，中毒性腦病，多發(fā)性腦梗死等疾病；

7完全確診仍需要病理證實(shí)。23ppt課件與MS的鑒別MS多發(fā)于青壯年，女性稍多于男性。ADEM多發(fā)于兒童，無(wú)明顯的性別差異ADEM常有明確的前驅(qū)感染或疫苗接種史，MS一般不明確MS反復(fù)發(fā)作，ADEM很少反復(fù)發(fā)作頭顱MRI：ADEM病灶多以皮層下白質(zhì)為主，深部灰質(zhì)也可受累，MS以中央?yún)^(qū)白質(zhì)為主，胼胝體受累多見24ppt課件治療目前還沒有標(biāo)準(zhǔn)的治療方案，通常的治療方法是激素，丙球及血漿交換，至今為止還沒有大規(guī)模的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)來(lái)證實(shí)他們的確切療效。靜滴甲強(qiáng)龍10-30mg/kg/d，最大劑量1g/d，3-5

天后口服強(qiáng)的松4-6周后漸減量，有報(bào)導(dǎo)治愈率達(dá)

50-80%

激素效果不好或是復(fù)發(fā)型ADEM時(shí)選用丙球，通?？倓┝繒r(shí)0.4g/kg，3-5天輸完。25ppt課件血漿交換只有少數(shù)病例報(bào)導(dǎo)用此方法，且通常是病情非常嚴(yán)重而且對(duì)激素不敏感的病人，最近一個(gè)小規(guī)模的研究報(bào)道指出血漿交換對(duì)脫髓鞘疾病的緩解率約為40%其它方法干擾素環(huán)磷酰胺等26ppt課件預(yù)后日本，印度，蘇聯(lián)都曾報(bào)道過兒童ADEM預(yù)后相對(duì)來(lái)說還是可以的，完全