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高中化學(xué)醇課件魯科選修第一頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二學(xué)習(xí)目標(biāo)1.了解醇的物理性質(zhì)的特點(diǎn)及遞變規(guī)律,了解幾種重要醇的用途。2.能夠用系統(tǒng)命名法對(duì)簡(jiǎn)單的飽和一元醇進(jìn)行命名。3.從物質(zhì)結(jié)構(gòu)角度,掌握醇的化學(xué)性質(zhì)。4.通過(guò)對(duì)醇的性質(zhì)的學(xué)習(xí),初步形成結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)的認(rèn)識(shí),能利用結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)物質(zhì)的主要化學(xué)性質(zhì)。第二頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二一、醇的概述1.醇和酚:脂肪醇酚概念烴分子中_______原子上的一個(gè)或幾個(gè)氫原子被_____取代的產(chǎn)物芳香烴分子中_____上的一個(gè)或幾個(gè)氫原子被_____取代的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)羥基與鏈烴基或者芳香烴基的側(cè)鏈相連羥基與苯環(huán)相連官能團(tuán)—OH(醇羥基)—OH(酚羥基)飽和碳羥基苯環(huán)羥基第三頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二2.醇的分類:一元醇飽和不飽和CH2=CHCH2OH第四頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二3.醇的命名(一選二編三命名):羥基碳原子數(shù)近4-甲基-2-戊醇第五頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二4.醇的物理性質(zhì):(1)狀態(tài):C4以下的一元醇為_(kāi)__體,C4~C11的一元醇為黏稠液體,C12以上的一元醇是蠟狀固體。(2)水溶性:隨著烴基的增大,醇的水溶性明顯降低。碳原子數(shù)為1~3的一元醇可與水以_____________,C4~C11的一元醇部分溶于水,C12以上的一元醇難溶于水。(3)沸點(diǎn):同系物中醇的沸點(diǎn)隨分子中碳原子數(shù)的遞增而逐漸_____。支鏈醇的沸點(diǎn)低于相同碳原子數(shù)的直鏈醇的沸點(diǎn)。液任意比例互溶升高第六頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二5.幾種重要的醇:名稱甲醇乙二醇丙三醇俗稱木醇_____結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3OH色、味、態(tài)無(wú)色、特殊氣味、易揮發(fā)的液體無(wú)色、甜味、黏稠狀的液體毒性有毒無(wú)毒溶解性與水互溶用途化工原料、綠色燃料防凍液、合成滌綸制日用化妝品和硝化甘油甘油第七頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二二、醇的化學(xué)性質(zhì)1.醇分子中發(fā)生反應(yīng)的部位及反應(yīng)類型:醇發(fā)生反應(yīng)主要涉及分子中的_____鍵和_____鍵,具體規(guī)律如下。碳氧氫氧氧化消去取代第八頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二2.醇的化學(xué)性質(zhì)(以丙醇為例):反應(yīng)類型化學(xué)方程式羥基的反應(yīng)取代反應(yīng)與氫鹵酸反應(yīng):_____________________________醇分子間脫水②:_________________________________________消去反應(yīng)_________________________________CH3CH2CH2OH+HX→CH3CH2CH2X+H2O濃硫酸140℃2CH3CH2CH2OHCH3CH2CH2OCH2CH2CH3+H2OCH3CH2CH2OHCH3CH=CH2↑+H2O濃硫酸△第九頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二反應(yīng)類型化學(xué)方程式羥基中氫的反應(yīng)置換反應(yīng)與金屬鈉反應(yīng):___________________________________取代反應(yīng)與乙酸反應(yīng):_____________________________________________△濃硫酸2CH3CH2CH2OH+2Na→2CH3CH2CH2ONa+H2↑CH3COOH+CH3CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH3+H2O第十頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二反應(yīng)類型化學(xué)方程式氧化反應(yīng)燃燒:_______________________
_________催化氧化:____________________
_______________
2CH3CH2CH2OH+9O2點(diǎn)燃
6CO2+8H2O2CH3CH2CH2OH+O2△Cu2CH3CH2CHO+2H2O第十一頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二1.辨析下列說(shuō)法的正誤:(1)羥基與烴基相連的化合物一定是醇。()(2)醇的分子間脫水和分子內(nèi)脫水反應(yīng)都屬于消去反應(yīng)。()(3)甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)但可以發(fā)生催化氧化反應(yīng)。()(4)乙醇與乙醚互為同分異構(gòu)體。()第十二頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二【答案解析】(1)×。分析:羥基與飽和碳原子相連形成的化合物屬于醇,羥基與苯環(huán)直接相連形成的化合物屬于酚。(2)×。分析:只有醇的分子內(nèi)脫水反應(yīng)屬于消去反應(yīng),分子間脫水反應(yīng)不是消去反應(yīng),屬于取代反應(yīng)。(3)√。分析:甲醇分子中與羥基相連的碳原子沒(méi)有相鄰碳原子,故不能發(fā)生消去反應(yīng);但與羥基相連碳原子上有氫原子,因此可以發(fā)生催化氧化反應(yīng)。(4)×。分析:乙醚是兩分子乙醇分子間脫水的產(chǎn)物,與乙醇分子式不同,不屬于同分異構(gòu)體。第十三頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二2.中國(guó)民間待客吃飯中素有“無(wú)酒不成席”之說(shuō),這里所說(shuō)的“酒”中一般都含有()A.甲醇B.甘油C.乙醇D.乙二醇【解析】選C。白酒、葡萄酒、啤酒等均含有一定量的乙醇。
第十四頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二3.在下列物質(zhì)中分別加入金屬鈉,不能產(chǎn)生氫氣的是()A.蒸餾水B.無(wú)水酒精C.乙醚D.75%的酒精【解析】選C。水及乙醇均能與鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,乙醚不與鈉反應(yīng)。
第十五頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二4.用來(lái)檢驗(yàn)酒精中是否含有水的試劑是()A.無(wú)水硫酸銅B.五水硫酸銅C.濃硫酸D.金屬鈉【解析】選A。白色粉末CuSO4結(jié)合水后變成藍(lán)色,現(xiàn)象明顯。第十六頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二5.醇廣泛存在于自然界中,是一類重要的有機(jī)化合物,請(qǐng)判斷下列物質(zhì)中不屬于醇類的是()第十七頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二【解析】選A。A項(xiàng)中羥基與苯環(huán)碳原子相連,不屬于醇;B、C、D中羥基與飽和碳原子相連,屬于醇類。
第十八頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二6.所表示的物質(zhì),一般不會(huì)發(fā)生的反應(yīng)為()A.消去反應(yīng)B.水解反應(yīng)C.加成反應(yīng)D.酯化反應(yīng)【解析】選B。該有機(jī)物能發(fā)生加成反應(yīng)、消去反應(yīng)(醇羥基)、酯化反應(yīng),但不能發(fā)生水解反應(yīng)。第十九頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二一、乙醇的脫水反應(yīng)分子內(nèi)脫水分子間脫水反應(yīng)類型消去反應(yīng)取代反應(yīng)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與羥基相連碳原子的相鄰碳原子上有氫原子有醇羥基反應(yīng)條件濃硫酸,170℃濃硫酸,140℃第二十頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二分子內(nèi)脫水分子間脫水反應(yīng)原理第二十一頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二【警示】乙醇和鹵代烴的消去反應(yīng)的條件不同(1)乙醇的消去反應(yīng)須標(biāo)明條件濃硫酸、170℃,其他醇的消去反應(yīng)不用注明170℃,只需標(biāo)明濃硫酸、加熱即可。(2)醇和鹵代烴均能發(fā)生消去反應(yīng),其原理相同,但反應(yīng)條件不同,前者為濃硫酸、加熱,后者為NaOH的醇溶液、加熱,二者不能混淆。第二十二頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二【微思考】(1)實(shí)驗(yàn)室用乙醇脫水制取乙烯時(shí),為什么要迅速升溫并控制溫度在170℃?提示:乙醇的消去反應(yīng)的條件是濃硫酸、170℃,若緩慢升溫,當(dāng)溫度在140℃時(shí),會(huì)發(fā)生分子間脫水生成乙醚,影響乙烯的生成;若溫度過(guò)高,乙醇會(huì)脫水碳化,生成的炭在高溫下與濃硫酸反應(yīng)生成SO2、CO2等。第二十三頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二(2)將甲醇、丙醇與濃硫酸混合共熱,有可能生成哪些有機(jī)產(chǎn)物?提示:丙醇與濃硫酸共熱時(shí),可能發(fā)生分子內(nèi)脫水反應(yīng)生成丙烯;還可能發(fā)生丙醇與丙醇、丙醇與甲醇、甲醇與甲醇的分子間的脫水反應(yīng)生成丙醚、甲丙醚、甲醚。(3)2-丁醇發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),能夠生成哪些烯烴?提示:2-丁醇在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),除脫去羥基外,還可以脫去1號(hào)位或3號(hào)位上的氫原子,因而可以生成1-丁烯或者2-丁烯。第二十四頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二【過(guò)關(guān)題組】1.(2014·泰安高二檢測(cè))飽和一元醇C7H15OH在發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),若可以得到兩種烯烴,則該醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為()第二十五頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二【解題探究】(1)能發(fā)生消去反應(yīng)的醇的結(jié)構(gòu)有什么特點(diǎn)?提示:與—OH相連碳原子的相鄰的碳原子上連有氫原子(β-H)的醇能發(fā)生消去反應(yīng),否則不能發(fā)生消去反應(yīng)。(2)醇發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),產(chǎn)物的種類與醇的結(jié)構(gòu)有什么關(guān)系?提示:結(jié)構(gòu)為—CH2OH的醇發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)最多得到1種烯烴;結(jié)構(gòu)為的醇發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)最多得到2種烯烴;結(jié)構(gòu)為的醇發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)最多得到3種烯烴。第二十六頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二答案:第二十七頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二2.(2014·成都高二檢測(cè))下列醇中能發(fā)生消去反應(yīng)且產(chǎn)物存在同分異構(gòu)體的是()第二十八頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二【解析】選A。A項(xiàng)能發(fā)生消去反應(yīng),得到的烯烴分別為CH2=CH—CH2CH2CH3、CH3CH=CH—CH2—CH3;B項(xiàng)只得到一種;C項(xiàng)不能發(fā)生消去反應(yīng);D項(xiàng)得到CH3CH=CH2一種。第二十九頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二【互動(dòng)探究】(1)書(shū)寫(xiě)題1中A項(xiàng)發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)方程式。提示:第三十頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二(2)將題2中各選項(xiàng)中的醇按系統(tǒng)命名法命名。提示:A項(xiàng)為2-戊醇,B項(xiàng)為2-甲基-2-丙醇,C項(xiàng)為2,2-二甲基-1-丙醇,D項(xiàng)為1-丙醇。(3)題1中C選項(xiàng)中的物質(zhì)與濃硫酸共熱時(shí),可以得到幾種有機(jī)產(chǎn)物?提示:4種。醇與濃硫酸混合加熱,可以生成烯烴,也可以生成醚,故可以得到4種物質(zhì)(三種烯烴、一種醚)。第三十一頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二【變式訓(xùn)練】(2014·西南師大附中高二檢測(cè))下列各物質(zhì)既能發(fā)生消去反應(yīng)又能發(fā)生催化氧化反應(yīng),并且催化氧化的產(chǎn)物為醛的是()第三十二頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二【解析】選D。能發(fā)生消去反應(yīng),羥基碳的鄰碳上必須有氫;催化氧化產(chǎn)物為醛的醇中須含有—CH2OH結(jié)構(gòu),符合此條件的醇為D選項(xiàng)。第三十三頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二二、醇的氧化反應(yīng)1.燃燒:飽和一元醇燃燒的通式為CnH2n+1OH+3n/2O2nCO2+(n+1)H2O點(diǎn)燃
第三十四頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二2.催化氧化:醇能否發(fā)生催化氧化及氧化生成何種物質(zhì)取決于醇分子中是否有α-H(與羥基相連的碳原子上的氫原子)及α-H的個(gè)數(shù):第三十五頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二【點(diǎn)撥】(1)醇的催化氧化一般認(rèn)為分兩步進(jìn)行:第一步是氧氣與金屬Cu(或Ag)反應(yīng),生成CuO(或Ag2O);第二步是CuO(或Ag2O)與醇反應(yīng)。(2)醇的氧化是有機(jī)合成的一個(gè)重要反應(yīng),如乙醇氧化成乙醛,乙醛氧化成乙酸,乙酸與乙醇反應(yīng)生成乙酸乙酯。第三十六頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二【微思考】(1)甲醇和(CH3)3CCH2OH均不能發(fā)生消去反應(yīng),是否也不能被催化氧化?提示:甲醇與(CH3)3CCH2OH均沒(méi)有β-H,因而不能發(fā)生消去反應(yīng),但是都含有α-H,因而可以發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成甲醛和(CH3)3CCHO。第三十七頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二(2)乙醇能否使酸性高錳酸鉀溶液褪色?提示:可以,乙醇可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化,因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。同時(shí)乙醇還可以被酸性K2Cr2O7溶液氧化,后者常被用于檢查酒駕。第三十八頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二【過(guò)關(guān)題組】1.(2014·濟(jì)南高二檢測(cè))分子式為C7H16O的飽和一元醇的同分異構(gòu)體有多種,在下列該醇的同分異構(gòu)體中(1)可以發(fā)生催化氧化生成醛的是____。(填下列字母)(2)不能發(fā)生催化氧化的是_____。(填下列字母)(3)能被催化氧化為酮的有______種。(4)能使酸性KMnO4溶液褪色的有______種。第三十九頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二第四十頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二【解題指南】解答本題應(yīng)掌握以下兩點(diǎn):(1)連有—OH的碳上有2個(gè)氫原子時(shí)可被氧化為醛,有1個(gè)氫原子時(shí)可被氧化為酮,不含氫原子時(shí)不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)。(2)連有—OH的碳上有氫原子時(shí),可被酸性KMnO4溶液氧化為羧酸或酮,它們都會(huì)使酸性KMnO4溶液褪色。第四十一頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二【解析】A、C兩項(xiàng)中與—OH相連的碳原子上只有1個(gè)氫原子,能被催化氧化成酮,也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化;B項(xiàng)中與—OH相連的碳原子上沒(méi)有氫原子,不能被催化氧化成酮,也不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化;D項(xiàng)中與—OH相連的碳原子上有2個(gè)氫原子,能被催化氧化成醛,也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。答案:(1)D(2)B(3)2(4)3第四十二頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二2.(2014·泰州高二檢測(cè))分子式為C4H10O的醇中,能被催化氧化生成醛的醇有()A.1種B.2種C.3種D.4種【解析】選B。分子式為C4H10O的醇有以下4種結(jié)構(gòu):第四十三頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二其中①中羥基所連碳原子上有1個(gè)氫原子,可被催化氧化為酮;②、③中羥基所連碳原子上有2個(gè)氫原子,可被催化氧化為醛;④中羥基所連碳原子上沒(méi)有氫原子,不能被催化氧化。第四十四頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二【互動(dòng)探究】(1)寫(xiě)出題1中A、B、C、D四種物質(zhì)發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。提示:A發(fā)生消去反應(yīng)生成;B發(fā)生消去反應(yīng)生成;C發(fā)生消去反應(yīng)生成第四十五頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二D發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3CH2CH2CH2CH2CH=CH2。第四十六頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二(2)若題2中的分子式改為C5H12O,則符合條件的醇有幾種?提示:4種。1-戊醇、3-甲基-1-丁醇、2-甲基-1-丁醇、2,2-二甲基丙醇。第四十七頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二【變式訓(xùn)練】下列醇類不能發(fā)生催化氧化的是()第四十八頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二【解析】選D。分子結(jié)構(gòu)中與羥基相連的碳原子上沒(méi)有氫原子,不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)。第四十九頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二【提分必備關(guān)鍵點(diǎn)】1.一個(gè)官能團(tuán):羥基是醇和酚的官能團(tuán),烴分子中飽和碳原子上的氫原子被羥基取代的產(chǎn)物是醇,而苯環(huán)上的1個(gè)或多個(gè)氫原子被羥基取代的產(chǎn)物為酚。2.兩個(gè)通式:飽和一元醇的通式為CnH2n+2O,飽和x元醇的通式為CnH2n+2Ox(x<n)。3.三條反應(yīng)規(guī)律:(1)醇的消去反應(yīng)規(guī)律。①含有β-H的醇可發(fā)生消去反應(yīng)。②若含有多個(gè)β-H,則可能得到不同的產(chǎn)物。第五十頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二(2)醇的催化氧化規(guī)律。①含有兩個(gè)α-H的醇,被催化氧化生成醛。②含有一個(gè)α-H的醇,被催化氧化生成酮。③沒(méi)有α-H的醇,一般不能被催化氧化。(3)醇的酯化反應(yīng)規(guī)律:酸脫羥基醇脫氫。第五十一頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二乙醇催化氧化反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)探究【真題判斷】(在括號(hào)內(nèi)打“√”或“×”)(1)(2014·南寧高二檢測(cè))將銅絲在酒精燈上灼燒至紅熱后,立即插入無(wú)水乙醇中,此反應(yīng)中銅絲是催化劑。()分析:銅與氧氣發(fā)生反應(yīng),生成黑色的氧化銅,熱的氧化銅與乙醇反應(yīng)生成乙醛和金屬銅。根據(jù)質(zhì)量守恒定律可知,整個(gè)過(guò)程銅絲的質(zhì)量不變,銅絲為催化劑,故正確。√第五十二頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二(2)(2014·山師附中高二檢測(cè))交警檢測(cè)司機(jī)是否酒后駕車的原理中體現(xiàn)了乙醇的氧化性。()分析:交警常用裝有重鉻酸鉀(K2Cr2O7)的儀器檢測(cè)司機(jī)是否酒后駕車,因?yàn)榫浦幸掖挤肿涌梢允钩燃t色的重鉻酸鉀變?yōu)榫G色的硫酸鉻,體現(xiàn)了乙醇的還原性,故錯(cuò)誤。×第五十三頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二(3)(2014·合肥高二檢測(cè))乙醇的催化氧化脫去了2個(gè)氫原子,所以屬于消去反應(yīng)。()分析:消去反應(yīng)是指有機(jī)物分子中脫去小分子物質(zhì),生成不飽和化合物的反應(yīng),而乙醇的催化氧化反應(yīng)時(shí)乙醇與氧氣反應(yīng),生成乙醛和水,水不是從乙醇分子上脫去的,所以不屬于消去反應(yīng)。×第五十四頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二【案例探究】如圖是實(shí)驗(yàn)室乙醇氧化實(shí)驗(yàn)的改進(jìn)裝置(圖中加熱儀器、鐵架臺(tái)、鐵夾等均已略去)。圖中:A為無(wú)水乙醇(沸點(diǎn)78℃),B為極細(xì)銅絲并繞成螺旋狀,C為無(wú)水硫酸銅粉末,D為堿石灰,E為KMnO4顆粒,F(xiàn)為新制的Cu(OH)2懸濁液。第五十五頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二(1)寫(xiě)出E和B處發(fā)生的反應(yīng)方程式。提示:E處KMnO4受熱分解制備O2,化學(xué)方程式為2KMnO4K2MnO4+MnO2+O2↑。B處發(fā)生乙醇的催化氧化反應(yīng),化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O?!?===催化劑△第五十六頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二(2)寫(xiě)出在上述裝置中實(shí)驗(yàn)時(shí)需要加熱的儀器,按加熱時(shí)的先后順序排列(填該儀器或部位對(duì)應(yīng)的字母)。提示:先點(diǎn)燃B處的酒精燈,使氧氣和乙醇能快速反應(yīng);其次點(diǎn)燃E處的酒精燈,分解高錳酸鉀產(chǎn)生氧氣;再點(diǎn)燃A處的酒精燈,產(chǎn)生酒精蒸氣;最后點(diǎn)燃F處的酒精燈,使Cu(OH)2與乙醛反應(yīng)。第五十七頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二(3)為使A中乙醇平穩(wěn)汽化成乙醇蒸氣,常使用的加熱方法是什么?提示:為了提供平穩(wěn)的乙醇蒸氣,一般使用水浴加熱。(4)該反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)一段時(shí)間后,撤走B處的酒精燈,在C處可觀察到的現(xiàn)象是什么?提示:因?yàn)橐掖嫉拇呋趸癁榉艧岱磻?yīng),且反應(yīng)生成水,撤走酒精燈,反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行,這樣可以看到C處的白色固體變藍(lán)。第五十八頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二(5)D處放置堿石灰的作用是什么?提示:防止水蒸氣進(jìn)入裝置C中,對(duì)C處水蒸氣的檢驗(yàn)產(chǎn)生干擾。(6)F處新制Cu(OH)2懸濁液的作用是什么?提示:根據(jù)是否有紅色沉淀生成,檢驗(yàn)是否有乙醛生成。第五十九頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二【探究歸納】化學(xué)實(shí)驗(yàn)改進(jìn)1.改進(jìn)實(shí)驗(yàn)方案的基本要求:(1)科學(xué)性:實(shí)驗(yàn)原理準(zhǔn)確,實(shí)驗(yàn)流程合理。(2)安全性:保護(hù)人身,保護(hù)環(huán)境,保護(hù)儀器。(3)可行性:條件允許,效果明顯,操作正確。(4)簡(jiǎn)約性:步驟少,時(shí)間短,效果好。第六十頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二2.中學(xué)化學(xué)常見(jiàn)的實(shí)驗(yàn)裝置改進(jìn):常規(guī)實(shí)驗(yàn)裝置改進(jìn)后的實(shí)驗(yàn)裝置啟普發(fā)生器防倒吸裝置量氣裝置第六十一頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二【探究體驗(yàn)】某實(shí)驗(yàn)小組用下列裝置進(jìn)行乙醇催化氧化的實(shí)驗(yàn)。第六十二頁(yè),共六十六頁(yè),編輯于2023年,星期二(1)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中銅網(wǎng)出現(xiàn)紅色和黑色交替的現(xiàn)象,請(qǐng)寫(xiě)出相應(yīng)的化學(xué)方程式:_________________、_________________。在不斷鼓入空氣的情況下,熄滅酒
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