中藥注射劑的合理使用

中藥注射劑的合理使用第一頁(yè)，共四十頁(yè)，編輯于2023年，星期二2006年6月，國(guó)內(nèi)許多媒體紛紛報(bào)道了魚(yú)腥草注射劑因存在不良反應(yīng)而被國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局緊急暫停使用的事件，在民眾中引起了強(qiáng)烈的反響，霎時(shí)間，對(duì)于中藥注射劑“毒副作用”問(wèn)題如“黑云壓城城欲摧”，大有談中藥注射劑色變之勢(shì)。第二頁(yè)，共四十頁(yè)，編輯于2023年，星期二發(fā)生ADR例數(shù)較高的注射劑第三頁(yè)，共四十頁(yè)，編輯于2023年，星期二中藥注射劑不良反應(yīng)的特點(diǎn)1、多發(fā)性和普遍性幾乎所有的中藥注射劑，肌內(nèi)、靜滴，均出現(xiàn)過(guò)不良反應(yīng)。絕大多數(shù)由靜脈給藥引起。清熱解毒和活血化瘀類多于扶正補(bǔ)益類，使用頻率相關(guān)。注射劑發(fā)生ADR的例次比口服制劑、外用藥多而且重。第四頁(yè)，共四十頁(yè)，編輯于2023年，星期二2、臨床表現(xiàn)的多樣性涉及多系統(tǒng)、多器官報(bào)道較多：心血管系統(tǒng)、血液系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、皮膚粘膜和神經(jīng)系統(tǒng)損害。第五頁(yè)，共四十頁(yè)，編輯于2023年，星期二變態(tài)反應(yīng)多見(jiàn)2/3以上為變態(tài)反應(yīng)，表現(xiàn)形式多樣，可發(fā)生于任何系統(tǒng)和器官。多表現(xiàn)為典型的Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)，具有突發(fā)突止的特點(diǎn)。第六頁(yè)，共四十頁(yè)，編輯于2023年，星期二ADR類型及構(gòu)成比注：為便于表述,系統(tǒng)分類中加上了變態(tài)反應(yīng)，并細(xì)分為過(guò)敏反應(yīng)、藥疹、過(guò)敏性休克。過(guò)敏反應(yīng)指出現(xiàn)全身性的過(guò)敏癥狀，包括藥疹,頭暈、心慌、出汗等一系列癥狀，但未達(dá)到過(guò)敏性休克的程度；藥疹指僅出現(xiàn)各種的皮疹而沒(méi)有全身的過(guò)敏癥狀。

1975～2001年國(guó)內(nèi)公開(kāi)發(fā)表的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)期刊?？赡馨l(fā)生ＡＤＲ的ＴＣＭＩ有51種,計(jì)2600例。第七頁(yè)，共四十頁(yè)，編輯于2023年，星期二3、不良反應(yīng)的不可預(yù)知性由于中藥成分中過(guò)敏反應(yīng)物質(zhì)的不確定性及過(guò)敏種類眾多無(wú)法通過(guò)預(yù)試驗(yàn)減少，因而中藥注射劑的不良反應(yīng)存在不可預(yù)知性。

第八頁(yè)，共四十頁(yè)，編輯于2023年，星期二4、批與批之間不良反應(yīng)的差異性由于工藝技術(shù)條件和藥材質(zhì)量、制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)控制水平的制約，不同廠家、不同批次的中藥注射液發(fā)生不良反應(yīng)的類型可能不同，無(wú)法做出確切的結(jié)論。有中藥注射劑的不良反應(yīng)的報(bào)道就與生產(chǎn)的批次有關(guān)。

第九頁(yè)，共四十頁(yè)，編輯于2023年，星期二中藥注射劑安全使用第十頁(yè)，共四十頁(yè)，編輯于2023年，星期二輸液反應(yīng)為臨床輸液時(shí)引起的各種非治療效應(yīng)，輸液反應(yīng)的發(fā)生往往給患者帶來(lái)額外的痛楚，嚴(yán)重的可危及生命。引起輸液反應(yīng)的原因很多，也很復(fù)雜，它不單純是藥品質(zhì)量問(wèn)題，而是許多因素的綜合表現(xiàn)。探討、分析輸液反應(yīng)的原因?qū)⒂兄谳斠悍磻?yīng)的預(yù)防、控制及處理。

第十一頁(yè)，共四十頁(yè)，編輯于2023年，星期二1、藥物因素溶媒選擇微粒異物合并用藥第十二頁(yè)，共四十頁(yè)，編輯于2023年，星期二溶媒選擇由于中草藥提取制劑成分較為復(fù)雜，與含有離子成分的輸液配伍后可能會(huì)因鹽析作用而產(chǎn)生大量不溶性微粒，提高輸液反應(yīng)的發(fā)生率。

第十三頁(yè)，共四十頁(yè)，編輯于2023年，星期二例如：復(fù)方丹參、雙黃連等中草藥針劑，一般采用5%或10%葡萄糖注射液稀釋后靜滴，而不選用生理鹽水、乳酸林格注射應(yīng)付、林格氏注射液等含離子成分較多的輸液作為稀釋劑。第十四頁(yè)，共四十頁(yè)，編輯于2023年，星期二

例1、葛根素注射液葛根素注射液,質(zhì)控PH3.6與5%葡萄糖注射液配伍后的混合液PH變化較小在0.9%氯化鈉注射液中PH值下降2左右。

第十五頁(yè)，共四十頁(yè)，編輯于2023年，星期二

例2、參麥注射液主要成分為人參皂苷、沿階草皂苷苷類在酸性溶液中穩(wěn)定但實(shí)驗(yàn)表明：氯化鈉注射液對(duì)該注射液的PH、微粒、最大吸收波長(zhǎng)影響不大。第十六頁(yè)，共四十頁(yè)，編輯于2023年，星期二微粒異物中藥注射液與輸液配伍，微粒增加原因：pH改變，溶解度降低，成分析出不溶性微粒的危害藥典規(guī)定：100m1以上靜脈滴注用注射液每1ml中含l0μm以上微粒不得超過(guò)20粒，含25μm以上微粒不得超過(guò)2粒。第十七頁(yè)，共四十頁(yè)，編輯于2023年，星期二①由于中草藥成分復(fù)雜，制備工藝不同。在提取精制過(guò)程中，一些成分如色素、鞣質(zhì)、淀粉、蛋白質(zhì)等，以膠態(tài)形式存在于藥液中，與輸液配伍后發(fā)生氧化、聚合。②輸液的ｐＨ值對(duì)加入的中草藥注射劑的穩(wěn)定性的影響。如一些生物堿、皂甙等配伍后，由于ｐＨ值的改變而析出，導(dǎo)致微粒的增加。第十八頁(yè)，共四十頁(yè)，編輯于2023年，星期二③注射用粉針含有溶解不完全的異物顆粒。由于小容量注射劑因藥典未規(guī)定對(duì)其進(jìn)行微粒檢查，而其本身可能含有不溶性微粒。臨床上常將小容量的注射劑與大輸液配伍，使得微粒增加。④有的藥物與葡萄糖分子的相互吸附產(chǎn)生微粒。第十九頁(yè)，共四十頁(yè)，編輯于2023年，星期二⑤加入的藥物由于溶媒的改變而減低溶解度產(chǎn)生微粒。⑥配伍用藥的品種越多，輸液中的微粒增加越多。第二十頁(yè)，共四十頁(yè)，編輯于2023年，星期二合并用藥出現(xiàn)的ADR，多較嚴(yán)重輸液中聯(lián)合用藥易引起輸液反應(yīng)加入品種多的輸液，內(nèi)毒素含量增高，不溶性微粒增加，反之則變化不大。中西藥聯(lián)合使用，溶液中的成分增加，成分之間的相互作用更加復(fù)雜，產(chǎn)生ADR的機(jī)率增大。許多中藥不能與抗生素聯(lián)合使用。第二十一頁(yè)，共四十頁(yè)，編輯于2023年，星期二**第二十二頁(yè)，共四十頁(yè)，編輯于2023年，星期二2、輸液操作輸液環(huán)境有資料顯示：輸液環(huán)境中帶入的微粒是顯著的。配置間環(huán)境因素在輸液的操作過(guò)程中的污染常常被忽視，注射藥物配伍過(guò)程中的環(huán)境污染，配伍后的輸液不溶性微粒粒徑分布與空氣中塵埃粒子自然規(guī)律極為接近。第二十三頁(yè)，共四十頁(yè)，編輯于2023年，星期二另外，操作前不注意洗手或洗手后用白大衣或不潔毛巾擦手造成二次污染；配藥間及輸液間空氣潔凈度不符合要求；碘酒、酒精濃度過(guò)低，消毒劑不合格以及細(xì)菌對(duì)消毒劑的抗藥性等都可使輸液被細(xì)菌污染，從而誘發(fā)輸液反應(yīng)。第二十四頁(yè)，共四十頁(yè)，編輯于2023年，星期二輸注速度中國(guó)藥典2000版規(guī)定靜脈給藥的內(nèi)毒素閾值為5EU/（kg.h）。經(jīng)細(xì)菌內(nèi)毒素檢查合格的產(chǎn)品，如果靜脈滴注速度過(guò)快，單位時(shí)間內(nèi)進(jìn)入人體內(nèi)的內(nèi)毒素量有可能超過(guò)閾值，對(duì)體質(zhì)虛弱或敏感患者則可能引發(fā)輸液反應(yīng)。第二十五頁(yè)，共四十頁(yè)，編輯于2023年，星期二輸液速度一般速度:5ml/min快速:15ml/min慢速:1ml/min隨時(shí)調(diào)速第二十六頁(yè)，共四十頁(yè)，編輯于2023年，星期二

一般速度：補(bǔ)充每日正常生理消耗量的輸液以及為了輸入某些液物（如抗菌藥物、激素、維生素、止血藥、治療肝臟疾病的藥物等）時(shí)，一般每分鐘5ml/m左右。通常所說(shuō)的輸液速度60-80滴/min.第二十七頁(yè)，共四十頁(yè)，編輯于2023年，星期二

快速：嚴(yán)重脫水病人，如心肺功能良好，一般10ml/min左右的速度進(jìn)行補(bǔ)救，全日總輸入量宜在6-8h內(nèi)完成，以便輸液完畢后病人得以休息。血容量不足的的休克病人，搶救開(kāi)始1-2h內(nèi)輸液速度15ml/min以上。第二十八頁(yè)，共四十頁(yè)，編輯于2023年，星期二慢速：顱腦、心肺疾患者及老年人輸液均宜以慢速滴入。緩慢輸液的速度一般要求2-4ml/min以下，有些甚至需要在1ml/min以下。第二十九頁(yè)，共四十頁(yè)，編輯于2023年，星期二中藥注射劑中需要注意滴速的：如：痰熱清注射液，控制滴數(shù)每分鐘不超過(guò)60滴注射用清開(kāi)靈（凍干），輸液速度：注意滴速勿快，以40-60滴/分為宜。本品稀釋后必須在4小時(shí)以內(nèi)使用。

注射用磷酸川芎嗪，緩慢滴注，靜脈滴注速度不宜過(guò)快，宜在3-4小時(shí)滴完

第三十頁(yè)，共四十頁(yè)，編輯于2023年，星期二輸液器具輸液器與注射器熱原不合格一次性輸液器及注射器被微生物污染的情況時(shí)有發(fā)生，且儲(chǔ)存期愈長(zhǎng)污染率愈高通過(guò)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)證實(shí)不同廠家、不同規(guī)格的一次性注射器其不溶性微粒都有超標(biāo)，加藥時(shí)帶入輸液引起微粒迭加。輸液時(shí)，若由于進(jìn)氣針過(guò)濾裝置不良或使用短針頭，經(jīng)過(guò)藥液的洗滌，可將空氣中的細(xì)菌和塵粒隨之帶入藥液而造成污染。第三十一頁(yè)，共四十頁(yè)，編輯于2023年，星期二輸液用具引入的微粒：靜脈輸液除藥物外，輸液用輸液管、注射器、針頭等等，也是增加不溶性微粒的原因。有輸液器引入的微粒一般為非代謝性異物微粒（如纖維、粉塵、合成高分子材料等），顯然，它們的危害比輸液自身的微粒更嚴(yán)重，對(duì)此務(wù)必引起高度警惕。第三十二頁(yè)，共四十頁(yè)，編輯于2023年，星期二3、其他患者及氣候因素研究表明，注射同樣劑量熱原，有出現(xiàn)嚴(yán)重反應(yīng)的，有反應(yīng)輕微者，有的則毫無(wú)反應(yīng)，可見(jiàn)個(gè)體差異是顯著的。另夏季氣溫炎熱，藥液易被微生物污染而引起輸液反應(yīng)已成共識(shí)，而天氣寒冷，高齡特別是伴冠心病、高血壓、腦梗死患者，輸入的較冷液體刺激血管，引起血管壁痙攣而出現(xiàn)寒戰(zhàn)、體溫升高、血壓升高者時(shí)有發(fā)生，應(yīng)引起臨床重視。

第三十三頁(yè)，共四十頁(yè)，編輯于2023年，星期二處理對(duì)策第三十四頁(yè)，共四十頁(yè)，編輯于2023年，星期二1、靜脈輸液時(shí)盡量減少藥物配伍品種

多種藥物配伍易造成微粒、熱原迭加而超標(biāo)引起輸液反應(yīng)，由于中草藥注射劑既易帶入微粒，又易與其它藥的發(fā)生反應(yīng)，因此使用中草藥注射劑時(shí)盡量不要與其它藥物配伍。第三十五頁(yè)，共四十頁(yè)，編輯于2023年，星期二2、規(guī)范操作，注意環(huán)境、人員的清潔衛(wèi)生輸液的復(fù)配過(guò)程應(yīng)在凈化區(qū)內(nèi)進(jìn)行。對(duì)配液間及輸液間的消毒可使空氣細(xì)菌下降95.3%，保持空氣的清潔主要是減少人流、物流和保持地面清潔。醫(yī)護(hù)人員在靜脈輸液操作前有效地進(jìn)行手的清潔與消毒，是防止執(zhí)行操作規(guī)程，嚴(yán)格消毒患者穿刺部位皮膚。第三十六頁(yè)，共四十頁(yè)，編輯于2023年，星期二配液時(shí)，切割安瓿前后用酒精棉球擦拭切割處，可有效地防止污染及因安瓿內(nèi)負(fù)壓將大量玻璃微粒吸入藥液。配液加入粉針時(shí)，加藥后應(yīng)讓藥物必須充分溶解，必要時(shí)增加燈檢，符合輸液要求方可輸注；藥液宜現(xiàn)配現(xiàn)用，尤其是在高溫潮濕季節(jié)或外部環(huán)境較差時(shí)。

第三十七頁(yè)，共四十頁(yè)，編輯于2023年，星期二3、選擇質(zhì)量保證的輸液器具

目前臨床都使用帶有終端濾器的一次性輸液器，但各廠家一次性輸液器的終端濾器質(zhì)量參差不齊。因此我們應(yīng)選擇信譽(yù)保證、質(zhì)量可靠的廠家供貨。