有機物結構官能團

有機物結構官能團第一頁，共十九頁，編輯于2023年，星期三1、核磁共振氫譜1H-NMR：

氫原子核具有磁性，如用電磁波照射氫原子核，它能通過共振吸收電磁波能量，發(fā)生躍遷。用核磁共振儀可以記錄到有關信號，處在不同環(huán)境中的氫原子因產(chǎn)生共振時吸收電磁波的頻率不同，在圖譜上出現(xiàn)的位置也不同，各類氫原子的這種差異被稱作化學位移;而且吸收峰的面積與氫原子數(shù)成正比.判斷：氫原子種類和數(shù)目第二頁，共十九頁，編輯于2023年，星期三核磁共振儀第三頁，共十九頁，編輯于2023年，星期三例、分子式為C3H6O2的有機物，若在1H-NMR譜上觀察到氫原子峰的強度為1:1，則有____種不同的氫原子；若給出峰的強度為3:2:1，則有____種不同的氫原子；23第四頁，共十九頁，編輯于2023年，星期三③處于對稱位置上的氫原子是等效的如：CH3CH3中的6個氫原子等同。等效氫原子①同一碳原子上的氫原子是等效的如CH4中的4個氫原子等同。②同一碳原子上所連的甲基是等效的如C(CH3)4中4個甲基上的12個氫原子等同第五頁，共十九頁，編輯于2023年，星期三問題探究：下列有機物中有幾種H原子以及個數(shù)之比？２種；９：１１種３種；３：２：１４種；３：２：１：６CH3-CH-CH3CH3CH3-C-CH3CH3CH3CH3-CH2-CH-CH3CH3CH3-CH2-OH第六頁，共十九頁，編輯于2023年，星期三2、紅外光譜：

在有機物分子中，組成化學鍵或官能團的原子處于不斷振動的狀態(tài)，其振動頻率與紅外光的振動頻率相當。所以，當用紅外線照射有機物分子時，分子中的化學鍵或官能團可發(fā)生振動吸收，不同的化學鍵或官能團吸收頻率不同，在紅外光譜圖上將處于不同的位置，從而可獲得分子中含有何種化學鍵或官能團的信息。判斷：化學鍵或官能團的類型第七頁，共十九頁，編輯于2023年，星期三第八頁，共十九頁，編輯于2023年，星期三3、紫外光譜：判斷：化學鍵或官能團的類型4、質譜分析法：測定樣品的相對分子質量第九頁，共十九頁，編輯于2023年，星期三質譜儀第十頁，共十九頁，編輯于2023年，星期三“基”與“根”的區(qū)別1、基團應是中性基團，不帶電荷，不可以獨立存在。

2、“根”帶有電荷的原子團，可以在溶液中獨立存在。

寫出：—OH，OH—的電子式。第十一頁，共十九頁，編輯于2023年，星期三

“基”包括兩類：一類是烴基，另一類是官能團。烴分子失去一個或幾個氫原子所剩余的部分叫做烴基（如甲基、乙基），一般用R－表示官能團：決定有機物化學性質的基團。是有機化學重要的分類依據(jù)。官能團是有機化學重要的分類依據(jù)。第十二頁，共十九頁，編輯于2023年，星期三官能團：決定有機物化學性質的原子或原子團。常見的官能團1、碳碳雙鍵2、碳碳叁鍵C=CCC3、鹵素原子—X如：—Cl—Br4、羥基—OH5、醛基—C—HOCHO6、羧基—C—OHO第十三頁，共十九頁，編輯于2023年，星期三7、酯基R1—C—OR2OR1可以為H，也可與R2相同9、氨基—NH2

8、羰基（酮基）R1—C—R2O10、硝基—NO2

第十四頁，共十九頁，編輯于2023年，星期三甲烷乙烷甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸1、2、3、4、5、6、7、8、9、10第十五頁，共十九頁，編輯于2023年，星期三丙烷丁烷第十六頁，共十九頁，編輯于2023年，星期三戊烷己烷第十七頁，共十九頁，編輯于2023年，星期三庚烷辛烷第十八頁，共十九頁，編輯于2023年，星期三1.以上各結構中，碳原子之間都以碳碳單鍵結合成鏈狀,剩余的價鍵全部跟氫原子相結合,這樣的結合使每個碳原子的化合價都已充分利用，都達到“飽和”。這樣的烴叫做飽和烴，又叫烷烴。3.通過烷烴之間相差“CH2”原子團，得出烷烴的通式