中醫(yī)院抗菌藥物進庫驗收制度

中醫(yī)院抗菌藥物進庫驗收制度一、制度目的為了規(guī)范中醫(yī)院抗菌藥物的進庫過程，保證藥品質(zhì)量，防止假冒偽劣的藥品進入醫(yī)院，特制定本制度。二、制度適用范圍本制度適用于中醫(yī)院所有抗菌藥物的進庫驗收流程。三、進庫驗收要求抗菌藥物進入醫(yī)院前，必須由藥品供應(yīng)商提供貨物清單，內(nèi)容包括藥品名稱、藥品批號、生產(chǎn)廠家、規(guī)格、產(chǎn)地等信息。進行進貨驗收前，必須對貨物清單與實際采購的物品進行核對，核對的內(nèi)容包括藥品名稱、批號、生產(chǎn)日期等。進行藥品質(zhì)量的檢查，要求藥品質(zhì)量應(yīng)符合國家標準以及醫(yī)院的藥物質(zhì)量管理規(guī)定，特別是不能混有假藥、劣藥等偽劣品。物品驗收應(yīng)經(jīng)過2名以上驗收人員的核對確認，確認驗收無誤后，方可進行入庫操作。對于驗收合格的藥品，必須在藥品包裝上簽字確認，做好驗收記錄，保存至少2年，作為藥品進購、使用的依據(jù)。四、進庫驗收流程藥品進入醫(yī)院后，由采購人員走到物資檢查臺進行核對，核對內(nèi)容包括貨物清單與實際采購物品。物資檢查臺對藥品的包裝進行檢查和驗收，并進行藥品質(zhì)量的檢查，檢驗結(jié)果應(yīng)符合國家標準和醫(yī)院的藥物質(zhì)量管理規(guī)定。物資檢查臺確認驗收無誤后，將藥品交由庫房管理員處理入庫手續(xù)，入庫手續(xù)包括確認藥品包裝無破損及其它異樣情況，錄入藥品基本信息、數(shù)量及位置，做好入庫記錄。入庫記錄包括各種藥品的名稱、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期及批號、規(guī)格、數(shù)量、進價等信息，并在藥品包裝上簽字確認，做好驗收記錄，并存入藥品管理系統(tǒng)內(nèi)備查。五、制度落實抗菌藥物的進庫驗收責(zé)任由物資管理部門負責(zé)，并由專人負責(zé)具體操作。物資管理部門應(yīng)定期檢查庫房中抗菌藥物的存儲情況，避免藥品過期及其它情況。物資管理部門應(yīng)嚴格按照制度要求進行操作，并負責(zé)制度的培訓(xùn)和實施。物資管理部門應(yīng)建立健全制度執(zhí)行和監(jiān)督機制，確保制度能夠有效落實。六、附則對于進庫驗收過程中發(fā)現(xiàn)的問題，應(yīng)立即上報，及時處理，并將處理情況報告部門負責(zé)人。對于嚴重違反進庫驗收制度的責(zé)任人員，應(yīng)按照《中華人民共和國藥品管理法》和醫(yī)院相關(guān)規(guī)定給予相應(yīng)的處理。進行抗菌藥物的進庫驗收工作，應(yīng)嚴格遵守中華人民共和國藥品管理法、中央醫(yī)藥管理部門下發(fā)的文件、規(guī)定以及醫(yī)院的有關(guān)規(guī)定。七、文末語本制度的實施，將為中醫(yī)院的進庫驗收工作提供了一系列的規(guī)范流程與標準，保障了抗菌藥物質(zhì)量，