2023年分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告冊

分

析

化

學(xué)

實(shí)

驗(yàn)

報(bào)

告

班級

專業(yè)

學(xué)

院

學(xué)

程

工

化

院

學(xué)

組

者

同

組

第

學(xué)號(hào)

姓名

師

指

署名

導(dǎo)老

實(shí)驗(yàn)一分析天平的稱量練習(xí)及滴定管、容

量瓶和移液管的使用和校準(zhǔn)練習(xí)

日期成績

預(yù)習(xí)提綱

1.遞減法稱樣是如何進(jìn)行的?增量法的稱樣是如何進(jìn)行的?它們各有什么優(yōu)缺陷?

宜在何種情況下采用？

2.電子天平的“去皮”稱量是如何進(jìn)行的？

3.在稱量的記錄和計(jì)算中，如何對的運(yùn)用有效數(shù)字?

4.滴定管是否洗凈,應(yīng)如何檢查?使用未洗凈的滴定管對滴定有什么影響?

5.酸式滴定管的玻塞，應(yīng)如何涂脂？為什么要這樣涂？

6.滴定管中存在氣泡對滴定有什么影響？應(yīng)如何除去?

7.稱量用的錐形瓶為什么要用“具塞”的？不加塞行不行？有沒有代用品？

8.稱量水的質(zhì)量時(shí)，應(yīng)稱準(zhǔn)至小數(shù)點(diǎn)后第幾位（以g為單位）？為什么？

9.從滴定管放純水于稱量用錐形瓶中時(shí)應(yīng)注意些什么？

10.使用移液管的操作要領(lǐng)是什么？為什么要垂直流下液體?為什么放完液體后

要停一定期間?最后留于管塵的半滴液體應(yīng)如何解決?為什么？

11.進(jìn)行容量器皿校準(zhǔn)時(shí)，應(yīng)注意哪些問題?

1.實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>

2.實(shí)驗(yàn)原理

3.儀器與藥品

4.實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象

5.數(shù)據(jù)記錄與解決

6.討論

實(shí)驗(yàn)二酸堿標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制、濃度的比較

和標(biāo)定

日期成績

預(yù)習(xí)提綱

1.滴定管在裝入標(biāo)準(zhǔn)溶液前為什么要用此溶液潤洗內(nèi)壁2-3次？用于滴定的錐

形瓶或燒杯是否需要干燥？要不要用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗?為什么？

2.為什么不能用直接配制法配制NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液？

3.配制HCI溶液及NaOH溶液所用水的體積,是否需要準(zhǔn)確量取?為什么？

4.用HCI溶液滴定NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)是否可用酚歌作指示劑？

5.在每次滴定完畢后,為什么要將標(biāo)準(zhǔn)溶液加至滴定管零點(diǎn)或近零點(diǎn)，然后進(jìn)行

第二次滴定？

6.在HCI溶液與NaOH溶液濃度比較的滴定中，以甲基橙和酚獻(xiàn)作指示劑，所

得的溶液體積比是否一致?為什么？

7.溶解基準(zhǔn)物鄰苯二甲酸氫鉀或無水碳酸鈉所用水的體積的量取，是否需要

準(zhǔn)確？為什么？

8.用于標(biāo)定的錐形瓶，其內(nèi)壁是否要預(yù)先干燥?為什么？

9.用KHCBHICU為基準(zhǔn)物標(biāo)定0.1mokLNaOH溶液時(shí)，基準(zhǔn)物稱取量如何計(jì)

算？

10用Na2co3為基準(zhǔn)物標(biāo)定0.1moVLHC1溶液時(shí)，基準(zhǔn)物稱取量如何計(jì)

算？

1L用KHCsEUCU標(biāo)定NaOH溶液時(shí)，為什么用酚酰作指示劑？而用Na2CO3

為基準(zhǔn)物標(biāo)定HCL溶液時(shí)，卻不用酚酷作指示劑？

12.假如NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液在保存過程中吸取了空氣中的CC>2,用該標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定

鹽酸,以甲基橙為指示劑用NaOH溶液本來的濃度進(jìn)行計(jì)算會(huì)不會(huì)引入誤差?若

用酚酰為指示劑進(jìn)行滴定，有如何？

13.標(biāo)定NaOH溶液，可用KHC,H4O4為基準(zhǔn)物也可用HC1標(biāo)準(zhǔn)溶液作比較。

試比較此兩法的優(yōu)缺陷？

L實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>

2.實(shí)驗(yàn)原理

3.儀器與藥品

4.實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象

5.數(shù)據(jù)記錄與解決

6.討論

實(shí)驗(yàn)三堿液中NaHCCh及Na2c。3含量的

測定

日期成績

預(yù)習(xí)提綱

1.堿液中的NaHCO3及Na2c。3含量是如何測定的？

2.試液的總堿度，是否宜于以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表達(dá)?

3.有一堿液，也許為NaHCO3或Na2cCh或共存物質(zhì)的混合液。用標(biāo)準(zhǔn)酸溶

液滴定至酚醐終點(diǎn)時(shí)，耗去酸的體積為Vi,繼以甲基橙為指示劑滴定至終點(diǎn)時(shí)又

耗去酸的體積為V2mL根據(jù)Vj與V2的關(guān)系判斷該堿液的組成：

關(guān)系組成

V1>V2

Vi<V2

V|=V2

V|=OV2>0

V1>Ov2=o

1.實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>

2.實(shí)驗(yàn)原理

3.儀器與藥品

4.實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象

5.數(shù)據(jù)記錄與解決

6.討論

實(shí)驗(yàn)四EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制、標(biāo)定及水

的硬度測定

日期成績

預(yù)習(xí)提綱

1.為什么通常使用乙二胺四乙酸二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液，而不用乙二胺四乙

酸？

2.以HC1溶液溶解CaCCh基準(zhǔn)物時(shí)，操作中應(yīng)注意些什么?

3.以CaC03為基準(zhǔn)物，以鈣指示劑為指示劑標(biāo)定EDTA溶液時(shí)，應(yīng)控制溶液的酸度

為多少?為什么？如何控制？

4.配位滴定法與酸堿滴定法相比，有哪些不同點(diǎn)?操作中應(yīng)注意那些問題？

5.用EDTA配位滴定法如何測出水的總硬?用什么指示劑？產(chǎn)生什么反映？

6.用EDTA法測定水的硬度時(shí)，哪些離子的存在有干擾?如何消除？

7.當(dāng)水樣中Mg2+離子含量低時(shí)，以銘黑T作指示劑測定水中Ca2+,Mg?+離子總量,

終點(diǎn)不明晰，因此常在水樣中先加少量Mg丫2-配合物，再用EDTA滴定，終點(diǎn)就敏

銳。這樣做對測定結(jié)果有無影響？說明其原理。

1.實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>

2.實(shí)驗(yàn)原理

3.儀器與藥品

4.實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象

5.數(shù)據(jù)記錄與解決

6.討論

實(shí)驗(yàn)五氯化物中氯含量的測定

日期成績

預(yù)習(xí)提綱

LAgNCh溶液應(yīng)裝在酸式滴定管內(nèi)還是堿式滴定管內(nèi)？為什么?

2.滴定中對指示劑K2CrO”的量是否要加以控制?為什么?

3.滴定中試液的酸度宜控制在什么范圍？為什么？如何調(diào)節(jié)？有NH+4離子存在

時(shí)，在酸度控制上為什么有所不同？

4.滴定過程中規(guī)定充足搖動(dòng)錐形瓶的因素是什么?

1.實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>

2.實(shí)驗(yàn)原理

3.儀器與藥品

4.實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象

5.數(shù)據(jù)記錄與解決

6.討論

實(shí)驗(yàn)六可溶性硫酸鹽中硫的測定（重量法）

日期成績

預(yù)習(xí)提綱

1.重量法所稱試樣質(zhì)量應(yīng)根據(jù)什么原則計(jì)算?

2.為什么試液和沉淀劑都要預(yù)先稀釋，并且試液要預(yù)先加熱?

3.沉淀完畢后,為什么要將沉淀與母液一起保存放置一段時(shí)間后才進(jìn)行過濾?

4.洗滌至無CI-離子的目的和檢查CI-離子的方法如何?

5.為什么要控制在一