自身免疫與自身免疫病詳解演示文稿

自身免疫與自身免疫病詳解演示文稿本文檔共19頁(yè)；當(dāng)前第1頁(yè)；編輯于星期一\1點(diǎn)48分（優(yōu)選）自身免疫與自身免疫病本文檔共19頁(yè)；當(dāng)前第2頁(yè)；編輯于星期一\1點(diǎn)48分（一）自身免疫定義:指機(jī)體免疫系統(tǒng)對(duì)自身成分發(fā)生免疫應(yīng)答,產(chǎn)生自身抗體或自身反應(yīng)T淋巴細(xì)胞的現(xiàn)象.意義:是正常的生理現(xiàn)象,維持免疫系統(tǒng)的自穩(wěn)狀態(tài).本文檔共19頁(yè)；當(dāng)前第3頁(yè)；編輯于星期一\1點(diǎn)48分(二)自身免疫?。ˋID）定義：若自身耐受機(jī)制遭破壞，自身免疫應(yīng)答的質(zhì)和（或）量發(fā)生異常，則自身抗體和自身反應(yīng)性淋巴細(xì)胞可攻擊并破壞自身組織細(xì)胞，機(jī)體出現(xiàn)病理改變和相應(yīng)臨床表現(xiàn)。意義：與自身免疫是同一個(gè)過(guò)程不同結(jié)果本文檔共19頁(yè)；當(dāng)前第4頁(yè)；編輯于星期一\1點(diǎn)48分(三)自身免疫病的分類根據(jù)所針對(duì)的靶抗原分布,分為器官特異性：靶抗原選擇性定位于特定的器官或細(xì)胞類型，病理改變常局限于特定器官。非器官特異性：靶抗原多維細(xì)胞核成分或線粒體等本文檔共19頁(yè)；當(dāng)前第5頁(yè)；編輯于星期一\1點(diǎn)48分本文檔共19頁(yè)；當(dāng)前第6頁(yè)；編輯于星期一\1點(diǎn)48分（四）自身免疫病的特征多數(shù)病因不清；女性具高度易患性；有遺傳傾向患者體內(nèi)可檢出高效價(jià)自身抗體和（或）自身反應(yīng)性T細(xì)胞常有重疊性；反復(fù)發(fā)作和慢性遷移；對(duì)外源性抗原的免疫應(yīng)答降低本文檔共19頁(yè)；當(dāng)前第7頁(yè)；編輯于星期一\1點(diǎn)48分PART2自身免疫病的致病因素

本文檔共19頁(yè)；當(dāng)前第8頁(yè)；編輯于星期一\1點(diǎn)48分誘發(fā)自身免疫異常的環(huán)境因素（一）自身抗原出現(xiàn)（二）免疫應(yīng)答和免疫調(diào)節(jié)異常本文檔共19頁(yè)；當(dāng)前第9頁(yè)；編輯于星期一\1點(diǎn)48分1.分子模擬感染是誘發(fā)自身免疫異常的重要因素。許多病原微生物具有與宿主正常細(xì)胞或細(xì)胞外基質(zhì)相似的抗原表位，宿主針對(duì)病原體產(chǎn)生的免疫應(yīng)答產(chǎn)物能與被模擬的宿主自身成分發(fā)生交叉反應(yīng)，引發(fā)炎癥和組織破壞。eg:本文檔共19頁(yè)；當(dāng)前第10頁(yè)；編輯于星期一\1點(diǎn)48分A型溶血性鏈菌胞壁成分與人心肌間質(zhì)抗原成分的交叉反應(yīng)本文檔共19頁(yè)；當(dāng)前第11頁(yè)；編輯于星期一\1點(diǎn)48分2.表位擴(kuò)展例：系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)本文檔共19頁(yè)；當(dāng)前第12頁(yè)；編輯于星期一\1點(diǎn)48分初次應(yīng)答(膜Ag)再次(組蛋白)三次(DNA)抗核抗體（ANA）SLE發(fā)生中的表位擴(kuò)展示意圖本文檔共19頁(yè)；當(dāng)前第13頁(yè)；編輯于星期一\1點(diǎn)48分3.自身Ag性質(zhì)的改變：感染、輻射、藥物（A）正常（B）交叉反應(yīng)

旁路激活（C）加入藥物

抗原性質(zhì)改變

旁路激活本文檔共19頁(yè)；當(dāng)前第14頁(yè)；編輯于星期一\1點(diǎn)48分

4.隱蔽抗原的釋放外傷引起交感性眼炎:受傷眼發(fā)病在先，經(jīng)半個(gè)月到一月后另一眼也發(fā)病。發(fā)病機(jī)制：刺傷引起葡萄膜色素抗原釋放

致敏T細(xì)胞，經(jīng)增殖擴(kuò)散

對(duì)另一眼的葡萄膜發(fā)生免疫攻擊本文檔共19頁(yè)；當(dāng)前第15頁(yè)；編輯于星期一\1點(diǎn)48分1.多克隆T、B細(xì)胞活化EB病毒感染活化多克隆B細(xì)胞本文檔共19頁(yè)；當(dāng)前第16頁(yè)；編輯于星期一\1點(diǎn)48分2.T細(xì)胞旁路活化Th細(xì)胞旁路活化B細(xì)胞本文檔共19頁(yè)；當(dāng)前第17頁(yè)；編輯于星期一\1點(diǎn)48分3.參與T細(xì)胞活化的輔助分子表達(dá)異常多種病原微生物產(chǎn)物（如PLS、細(xì)菌DNA和病毒核酸等）具有免疫佐劑效應(yīng)，可直接刺激非特異性免疫細(xì)胞產(chǎn)生細(xì)胞因子，導(dǎo)致APC表達(dá)MHC-II類分子、黏附分子和共刺激分子（B7、CD40L等），從而終止自身反應(yīng)性T細(xì)胞的外周耐受，引發(fā)AID。本文檔共19頁(yè)；當(dāng)前第18頁(yè)；編輯于星期一\1點(diǎn)48分4.Th1細(xì)