2022北京東直門(mén)中學(xué)高二（下）期中化學(xué)（教師版）

1/12022北京東直門(mén)中學(xué)高二（下）期中化學(xué)考試時(shí)間：90分鐘總分100分第一部分選擇題1.天津大學(xué)馬一太、田華教授團(tuán)隊(duì)在國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃——科技冬奧專(zhuān)項(xiàng)支持下，通過(guò)校企合作，研發(fā)了國(guó)際先進(jìn)的二氧化碳(R744)跨臨界直冷制冰技術(shù)，滿(mǎn)足不同項(xiàng)目對(duì)冰面的要求，被譽(yù)為是“最快的冰”。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.跨臨界制冰過(guò)程破壞了碳氧共價(jià)鍵B.的電子式：C.冰屬于分子晶體D.空間構(gòu)型為直線(xiàn)形2.下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A.從CH4、、為正四面體結(jié)構(gòu)，可推測(cè)、也為正四面體結(jié)構(gòu)B.CHCl=CH2分子中，C—Cl鍵采用成鍵軌道是sp2-pC.某原子3d能級(jí)中電子排布圖可能為D.某氣態(tài)團(tuán)簇分子結(jié)構(gòu)如圖所示，該氣態(tài)團(tuán)簇分子的分子式為E4F4或F4E43.下列化合物的核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰的是：A.2，2，3，3-四甲基丁烷 B.2，3，4-三甲基戊烷 C.3，4-二甲基己烷 D.2，5-二甲基己烷4.下列敘述正確的是A.乙炔分子空間填充模型為B.苯、己炔、己烯只需加入溴水就能一一鑒別C.2-氯丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHClCH3D.丙烯的鍵線(xiàn)式為5.北京奧運(yùn)會(huì)期間對(duì)大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑，以保證鮮花盛開(kāi)，S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于該分子說(shuō)法正確的是A.含有碳碳雙鍵、羥基、酮羰基、羧基B.含有苯環(huán)、羥基、酮羰基、羧基C.含有羥基、羰基、酮羧基、酯基D含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、酮羰基6.下列現(xiàn)象中，是因?yàn)榘l(fā)生加成反應(yīng)而產(chǎn)生的現(xiàn)象是A.乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.將CCl4溶液滴入溴水中，振蕩后水層接近無(wú)色C.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色D.甲烷與氯氣混合，光照一段時(shí)間后黃綠色消失7.某烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列說(shuō)法不正確的是

A.1mol該烴完全燃燒消耗氧氣11molB.與氫氣完全加成后產(chǎn)物中含2個(gè)甲基C.1mol該烴完全加成消耗Br23molD.分子中一定共平面的碳原子有6個(gè)8.NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值，下列敘述正確的是A.lmol[Ag(NH3)2]+含有σ鍵數(shù)目為6NAB.60gSiO2中含有Si-O鍵的數(shù)目為4NAC.1mol羥基(-OH)所含的電子總數(shù)為10NAD.一定條件下，2molSO2和lmolO2混合在密閉容器中充分反應(yīng)后容器中的分子數(shù)為2NA9.澤維爾證實(shí)了光可誘發(fā)下列變化：這一事實(shí)可用于解釋人眼的夜視功能和葉綠素在光合作用中極高的光能利用率。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.X和Y互為同分異構(gòu)體B.X和Y中所有原子都可能共面C.利用溴水可以區(qū)分X和YD.X和Y都可以發(fā)生加聚反應(yīng)10.一種氧化鋅(M=81g/mol)的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示(用NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的值)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.晶胞質(zhì)量為B.基態(tài)氧原子的核外電子分布在5個(gè)不同的軌道中C.鋅原子間的最短距離為apmD.Zn、O均是p區(qū)元素11.如圖為實(shí)驗(yàn)室制取乙炔并驗(yàn)證其性質(zhì)的裝置圖。下列說(shuō)法不合理的是A.將生成的氣體直接通入到溴水中，溴水褪色，說(shuō)明有乙炔生成B.酸性KMnO4溶液褪色，說(shuō)明乙炔具有還原性C.逐滴加入飽和食鹽水可控制生成乙炔的速率D.將純凈的乙炔點(diǎn)燃,有濃烈的黑煙，說(shuō)明乙炔不飽和程度高12.物質(zhì)a(環(huán)戍二烯)為原料制各物質(zhì)d(金剛烷)的合成路線(xiàn)如圖所示。關(guān)于以上有機(jī)物的說(shuō)法中正確的是A.物質(zhì)a的分子式為C5H8 B.物質(zhì)b中含有1個(gè)手性碳原子C.物質(zhì)c與物質(zhì)d互為同分異構(gòu)體 D.物質(zhì)d的一氯代物只有1種13.下列有關(guān)圖所示實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是A.用裝置①來(lái)分離苯和溴苯的混合物B.用裝置②蒸餾工業(yè)乙醇可得到無(wú)水乙醇C.重結(jié)晶提純苯甲酸過(guò)程中要用到裝置③進(jìn)行分離操作D.裝置④為蒸發(fā)結(jié)晶裝置，燒杯加熱無(wú)須墊石棉網(wǎng)14.物質(zhì)M的組成為CoCl3·4NH3，以強(qiáng)堿處理并沒(méi)有NH3放出；向1molM中加入足量AgNO3溶液生成1mol白色沉淀。下列說(shuō)法正確的是A.該配合物的配體只有NH3B.該配合物可表示為[Co(NH3)4Cl2]ClC.M中的配離子可能是平面正方形D.該配合物中心離子的正電荷數(shù)和配位數(shù)均為6第二部分非選擇題15.A～G是幾種烴分子的球棍模型(如圖)，據(jù)此回答下列問(wèn)題：(1)常溫下含氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高的氣態(tài)烴是______(填字母)。(2)寫(xiě)出E失去一個(gè)氫原子后所得烴基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______________。(3)一鹵代物種類(lèi)最多的是_______(填字母)。(4)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室制取D的化學(xué)方程式：________________。(5)寫(xiě)出F發(fā)生硝化反應(yīng)的化學(xué)方程式：__________________。16.青蒿素是烴的含氧衍生物，為無(wú)色針狀晶體，易溶于丙酮、氯仿和苯中，在甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解，在水中幾乎不溶，熔點(diǎn)為156-157℃，熱穩(wěn)定性差，青蒿素是高效的抗瘧藥。已知：乙醚沸點(diǎn)為35℃，從青蒿中提取青蒿素的方法之一是以萃取原理為基礎(chǔ)的，主要有乙醚浸取法和汽油浸取法。乙醚浸取法的主要工藝如圖所示：（1）操作I、Ⅱ中，不會(huì)用到的裝置是___________(填序號(hào))。A、B、C、（2）向干燥、破碎后的黃花蒿中加入乙醚的作用是___________。（3）操作II的名稱(chēng)是___________。（4）操作Ⅲ的主要過(guò)程可能是___________(填字母)。A．加水溶解，蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶B．加95%的乙醇，濃縮、結(jié)晶、過(guò)濾C．加入乙醚進(jìn)行萃取分液17.已知元素M是組成物質(zhì)NH4Al(SO4)2的其中一種元素。元素M的氣態(tài)原子逐個(gè)失去第1個(gè)至第4個(gè)電子所需能量(即電離能，用符號(hào)I1至I4表示)如表所示：I1I2I3I4電離能(kJ·mol-1)5781817274511578（1）元素M是___________(填元素符號(hào))。（2）寫(xiě)出基態(tài)氮原子核外電子排布式：___________，原子內(nèi)有___________種能量不同的電子。（3）NH4Al(SO4)2中，電負(fù)性最大的元素是___________(填元素符號(hào))，S的___________雜化軌道與O的2p軌道形成___________鍵。（4）金屬鋁中，Al原子采取面心立方最密堆積(如圖)，其晶胞參數(shù)(晶胞正方體的邊長(zhǎng))為anm。距某個(gè)鋁原子最近的鋁原子數(shù)為_(kāi)__________，Al原子的半徑是___________nm(已知晶胞面對(duì)角線(xiàn)上的三個(gè)鋁原子彼此接觸)。

18.某含C、H、O三種元素的未知物A，現(xiàn)對(duì)A進(jìn)行分析探究。（1）經(jīng)燃燒分析實(shí)驗(yàn)測(cè)定，該未知物中碳?xì)溲醯馁|(zhì)量比為12：1：16，則A的實(shí)驗(yàn)式為_(kāi)____。（2）利用質(zhì)譜法測(cè)定得A的相對(duì)分子質(zhì)量為116，則A的分子式為_(kāi)___。（3）A的紅外光譜圖如圖，分析該圖得出A中含2種官能團(tuán)，官能團(tuán)的名稱(chēng)是_____、_____。（4）A的核磁共振氫譜圖如圖，綜合分析A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。19.某興小趣組利用Cl-取代[Co(NH3)6]3+離子中NH3的方法，制備配合物X：[Co(NH3)5Cl]Cl2的實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下：已知：a.配合物X能溶于水，且溶解度隨溫度升高而增大。b.Co(OH)2是不溶于水的沉淀c.H2O2參與反應(yīng)時(shí)，明顯放熱。當(dāng)溫度高于40℃時(shí)，H2O2開(kāi)始分解。（1）制備配合物X的總反應(yīng)方程式：___________。_______CoCl2+________H2O2+_____NH3+______=_____[Co(NH3)5Cl]Cl2+_______（2）“1)NH4Cl-NH3·H2O”時(shí)，如果不加NH4Cl固體，對(duì)制備過(guò)程的不利影響是________。（3）加H2O2時(shí)應(yīng)選擇___________(填序號(hào))。A.冷水浴 B.溫水浴(≈60℃) C.沸水浴 D.酒精燈直接加熱（4）本實(shí)驗(yàn)條件下，下列物質(zhì)均可將Co(II)氧化為Co(III)。其中可替代“2)H2O2”的是___________。A.O2 B.KMnO4溶液 C.Cl2 D.HNO3（5）Co的此類(lèi)配合物離子較穩(wěn)定，但加堿再煮沸可促進(jìn)其內(nèi)界解離，如：[Co(NH3)5Cl]2+?Co3++5NH3+Cl-。某實(shí)驗(yàn)小組用以下思路驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)所制備的配合物的組成：取一定量X加入過(guò)量濃NaOH溶液，煮沸，將生成的NH3通入20mL0.5mol/L的稀硫酸(過(guò)量)中，再用0.2000mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余H2SO4。已知：樣品中Co元素均為+3價(jià)，查詢(xún)資料知Co3+的配位數(shù)為6，若滴定過(guò)程平均消耗NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL，則樣品中含有NH3的物質(zhì)的量n(NH3)=______；取上述溶液加入過(guò)量HNO3酸化后，用AgNO3溶液滴定測(cè)得n(C1-)=0.012mol，則用配位化合物的形式表示該樣品的組成為_(kāi)_____。若NH3未完全從樣品溶液中蒸出，則測(cè)定的配合物內(nèi)界中Cl-的個(gè)數(shù)______(填“偏大”“偏小”或“不變”)。

參考答案1.天津大學(xué)馬一太、田華教授團(tuán)隊(duì)在國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃——科技冬奧專(zhuān)項(xiàng)支持下，通過(guò)校企合作，研發(fā)了國(guó)際先進(jìn)的二氧化碳(R744)跨臨界直冷制冰技術(shù)，滿(mǎn)足不同項(xiàng)目對(duì)冰面的要求，被譽(yù)為是“最快的冰”。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.跨臨界制冰過(guò)程破壞了碳氧共價(jià)鍵B.的電子式：C.冰屬于分子晶體D.的空間構(gòu)型為直線(xiàn)形【答案】C【解析】【詳解】A．跨臨界制冰過(guò)程發(fā)生物理變化，沒(méi)有破壞了碳氧共價(jià)鍵。故A錯(cuò)誤；B．的電子式：，故B錯(cuò)誤；C．冰是水分子通過(guò)氫鍵形成的晶體，屬于分子晶體，故C正確；D．中O原子采取sp3雜化，有兩對(duì)孤電子對(duì)，屬于V形空間構(gòu)型，故D錯(cuò)誤；故答案為C2.下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A.從CH4、、為正四面體結(jié)構(gòu)，可推測(cè)、也為正四面體結(jié)構(gòu)B.CHCl=CH2分子中，C—Cl鍵采用成鍵軌道是sp2-pC.某原子3d能級(jí)中電子排布圖可能為D.某氣態(tài)團(tuán)簇分子結(jié)構(gòu)如圖所示，該氣態(tài)團(tuán)簇分子的分子式為E4F4或F4E4【答案】C【解析】【詳解】A．、中都形成4個(gè)σ鍵，且孤電子對(duì)數(shù)分別為0，則應(yīng)為正四面體結(jié)構(gòu)，選項(xiàng)A正確；B．在平面形分子CHCl=CH2中，每個(gè)C原子含有3個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵，所以?xún)r(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是3，采用sp2雜化，Cl原子中未成對(duì)電子為3p電子，C—Cl鍵采用成鍵軌道是sp2-p，選項(xiàng)B正確；C．某原子3d能級(jí)中電子排布圖違反了洪特規(guī)則，正確排布為：，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D．團(tuán)簇分子中含有4個(gè)E、4個(gè)F原子，分子式應(yīng)為E4F4或F4E4，選項(xiàng)D正確；答案選C。3.下列化合物的核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰的是：A.2，2，3，3-四甲基丁烷 B.2，3，4-三甲基戊烷 C.3，4-二甲基己烷 D.2，5-二甲基己烷【答案】D【解析】【詳解】A.該分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，只含一種H原子，其核磁共振氫譜中只顯示一組峰，A錯(cuò)誤；B.該分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，含四種H原子，其核磁共振氫譜中只顯示四組峰，B錯(cuò)誤；C.該分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，含四種H原子，其核磁共振氫譜中只顯示四組峰，C錯(cuò)誤；D.該分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，含三種H原子，其核磁共振氫譜中只顯示三組峰，D正確；故合理選項(xiàng)為D。4.下列敘述正確的是A.乙炔分子的空間填充模型為B.苯、己炔、己烯只需加入溴水就能一一鑒別C.2-氯丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHClCH3D.丙烯的鍵線(xiàn)式為【答案】C【解析】【詳解】A．乙炔為直線(xiàn)形分子，即2個(gè)碳原子和2個(gè)氫原子在一條直線(xiàn)上，其空間填充模型為，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B．己炔、己烯加入溴水均能使溴水褪色，現(xiàn)象相同無(wú)法鑒別，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C．氯丙烷是丙烷分子中亞甲基上的1個(gè)H原子被Cl取代的產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，選項(xiàng)C正確；D．為丁烯的鍵線(xiàn)式，而丙烯的鍵線(xiàn)式為，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；答案選C。5.北京奧運(yùn)會(huì)期間對(duì)大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑，以保證鮮花盛開(kāi)，S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于該分子說(shuō)法正確的是A.含有碳碳雙鍵、羥基、酮羰基、羧基B.含有苯環(huán)、羥基、酮羰基、羧基C.含有羥基、羰基、酮羧基、酯基D.含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、酮羰基【答案】A【解析】【詳解】從圖示可以分析，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)中存在3個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)酮羰基、1個(gè)醇羥基、1個(gè)羧基。答案選A。6.下列現(xiàn)象中，是因?yàn)榘l(fā)生加成反應(yīng)而產(chǎn)生的現(xiàn)象是A.乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.將CCl4溶液滴入溴水中，振蕩后水層接近無(wú)色C.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色D.甲烷與氯氣混合，光照一段時(shí)間后黃綠色消失【答案】C【解析】【詳解】A．乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色發(fā)生的是氧化還原反應(yīng)，A不符合題意；B．將CCl4滴入溴水中，振蕩后水層接近無(wú)色，發(fā)生的是萃取，B不符合題意；C．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色發(fā)生的是加成反應(yīng)，C符合題意；D．甲烷與氯氣混合，光照一段時(shí)間后黃綠色消失發(fā)生是取代反應(yīng)，D不符合題意；答案選C。7.某烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列說(shuō)法不正確的是

A.1mol該烴完全燃燒消耗氧氣11molB.與氫氣完全加成后的產(chǎn)物中含2個(gè)甲基C.1mol該烴完全加成消耗Br23molD.分子中一定共平面的碳原子有6個(gè)【答案】B【解析】【分析】該有機(jī)物分子式為C8H12，含有C=C和C≡C，可發(fā)生加成反應(yīng)，結(jié)合乙烯和乙炔的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)判斷原子共平面問(wèn)題，結(jié)合有機(jī)物燃燒的通式判斷耗氧量?！驹斀狻緼．該有機(jī)物分子式為C8H12，1mol該烴完全燃燒消耗O2的物質(zhì)的量為(8+)mol=11mol，故A正確；B．與氫氣完全加成后的產(chǎn)物為CH3CH2CH2CH(CH2CH3)CH2CH3，含有3個(gè)甲基，故B錯(cuò)誤；C．含有C=C和C≡C，1mol該烴完全加成消耗Br2的物質(zhì)的量為3mol，故C正確；D．含有C=C和C≡C，結(jié)合乙烯和乙炔結(jié)構(gòu)判斷，分子中一定共平面的碳原子有6個(gè)(用表“*”)，分別為，故D正確；故選B。8.NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值，下列敘述正確的是A.lmol[Ag(NH3)2]+含有σ鍵數(shù)目為6NAB.60gSiO2中含有Si-O鍵的數(shù)目為4NAC.1mol羥基(-OH)所含的電子總數(shù)為10NAD.一定條件下，2molSO2和lmolO2混合在密閉容器中充分反應(yīng)后容器中的分子數(shù)為2NA【答案】B【解析】【詳解】A．該配合物中，Ag原子和N原子、氨氣分子中N原子和H原子之間存在σ鍵，則一個(gè)該配離子中σ鍵個(gè)數(shù)為2+32=8，所以1mol該配合物中含有σ鍵的數(shù)目為8NA，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．1個(gè)SiO2中含有4個(gè)Si-O鍵，60gSiO2物質(zhì)的量為=1mol，則其含有Si-O鍵的數(shù)目為4NA，B項(xiàng)正確；C．1個(gè)羥基(-OH)中含有9個(gè)電子，故1mol羥基(-OH)所含的電子總數(shù)為9NA，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．二氧化硫和氧氣的反應(yīng)為可逆反應(yīng)，不能進(jìn)行徹底，故反應(yīng)后容器中的分子個(gè)數(shù)多于2NA，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選B。9.澤維爾證實(shí)了光可誘發(fā)下列變化：這一事實(shí)可用于解釋人眼的夜視功能和葉綠素在光合作用中極高的光能利用率。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.X和Y互為同分異構(gòu)體B.X和Y中所有原子都可能共面C.利用溴水可以區(qū)分X和YD.X和Y都可以發(fā)生加聚反應(yīng)【答案】C【解析】【詳解】A．二者分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，X和Y互為同分異構(gòu)體，選項(xiàng)A正確；B．苯環(huán)、雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，且直接相連，則X和Y中的所有原子可能在一個(gè)平面上，選項(xiàng)B正確；C．二者均含有碳碳雙鍵，均能使溴水褪色，用溴水無(wú)法區(qū)別，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D．二者均含碳碳雙鍵，在一定條件下，X和Y都可發(fā)生加聚反應(yīng)，選項(xiàng)D正確；故選A。10.一種氧化鋅(M=81g/mol)的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示(用NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的值)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.晶胞的質(zhì)量為B.基態(tài)氧原子的核外電子分布在5個(gè)不同的軌道中C.鋅原子間的最短距離為apmD.Zn、O均是p區(qū)元素【答案】D【解析】【詳解】A．該晶胞中Zn原子個(gè)數(shù)=8×+6×=4、O原子個(gè)數(shù)為4，所以該晶胞中含有4個(gè)“ZnO”，一個(gè)“ZnO”的質(zhì)量=，則該晶胞的質(zhì)量=，選項(xiàng)A正確；B．s能級(jí)的電子有1種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)、p能級(jí)的電子有3種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)，氧原子核外電子分布在1s、2s、2p能級(jí)的5個(gè)原子軌道上，選項(xiàng)B正確；C．頂點(diǎn)與面心上的兩個(gè)鋅原子距離最近，為面對(duì)角線(xiàn)長(zhǎng)度的一半，所以鋅原子間的最短距離為，選項(xiàng)C正確；D．Zn原子位于ds區(qū)，所以Zn是ds區(qū)元素，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；答案選D。11.如圖為實(shí)驗(yàn)室制取乙炔并驗(yàn)證其性質(zhì)的裝置圖。下列說(shuō)法不合理的是A.將生成的氣體直接通入到溴水中，溴水褪色，說(shuō)明有乙炔生成B.酸性KMnO4溶液褪色，說(shuō)明乙炔具有還原性C.逐滴加入飽和食鹽水可控制生成乙炔的速率D.將純凈的乙炔點(diǎn)燃,有濃烈的黑煙，說(shuō)明乙炔不飽和程度高【答案】A【解析】【詳解】A．電石中含有雜質(zhì)，與水反應(yīng)時(shí)除了生成乙炔，還有硫化氫，磷化氫生成，三者均可能使溴水褪色，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．酸性高錳酸鉀可以氧化乙炔氣體，B項(xiàng)正確；C．通過(guò)控制滴加速率、可以控制飽和食鹽水的用量，從而控制乙炔的生成速率，C項(xiàng)正確；D．烴類(lèi)燃燒時(shí)，其明亮程度、是否產(chǎn)生黑煙都和含碳量有關(guān)，有濃烈的黑煙說(shuō)明乙炔含碳量高，則乙炔的不飽和程度高，D項(xiàng)正確；所以答案選擇A項(xiàng)。12.物質(zhì)a(環(huán)戍二烯)為原料制各物質(zhì)d(金剛烷)的合成路線(xiàn)如圖所示。關(guān)于以上有機(jī)物的說(shuō)法中正確的是A.物質(zhì)a的分子式為C5H8 B.物質(zhì)b中含有1個(gè)手性碳原子C.物質(zhì)c與物質(zhì)d互為同分異構(gòu)體 D.物質(zhì)d的一氯代物只有1種【答案】C【解析】【詳解】A.物質(zhì)a的分子式為C5H6，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B.物質(zhì)b中間4個(gè)碳上連接的基團(tuán)均不相同，含有4個(gè)手性碳原子，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C.物質(zhì)c與物質(zhì)d分子式相同、結(jié)構(gòu)不同，兩者互為同分異構(gòu)體，C正確；D.物質(zhì)d分子高度對(duì)稱(chēng)，分子中只有兩種H，所以其一氯代物有2種，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；答案選C。13.下列有關(guān)圖所示實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是A.用裝置①來(lái)分離苯和溴苯的混合物B用裝置②蒸餾工業(yè)乙醇可得到無(wú)水乙醇C.重結(jié)晶提純苯甲酸過(guò)程中要用到裝置③進(jìn)行分離操作D.裝置④為蒸發(fā)結(jié)晶裝置，燒杯加熱無(wú)須墊石棉網(wǎng)【答案】C【解析】【詳解】A．苯和溴苯互溶，溶液不分層，應(yīng)用蒸餾的方法分離，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B.用裝置②蒸餾工業(yè)乙醇使溫度計(jì)的水銀球應(yīng)該位于蒸餾燒瓶的支管口附近，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C重結(jié)晶提純苯甲酸過(guò)程中要用到裝置③進(jìn)行過(guò)濾分離，且裝置正確，選項(xiàng)C正確；D.裝置④為蒸發(fā)結(jié)晶裝置，燒杯加熱必須墊石棉網(wǎng)，以防受熱不均勻而爆裂，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；答案選C。14.物質(zhì)M的組成為CoCl3·4NH3，以強(qiáng)堿處理并沒(méi)有NH3放出；向1molM中加入足量AgNO3溶液生成1mol白色沉淀。下列說(shuō)法正確的是A.該配合物的配體只有NH3B.該配合物可表示為[Co(NH3)4Cl2]ClC.M中的配離子可能是平面正方形D.該配合物中心離子的正電荷數(shù)和配位數(shù)均為6【答案】B【解析】【分析】其水溶液顯弱酸性，說(shuō)明界外沒(méi)有氨分子，向1molM中加入足量AgNO3溶液生成1mol白色沉淀，說(shuō)明三個(gè)氯離子1個(gè)位于外界，所以該配合物的化學(xué)式最可能為[Co(NH3)4Cl2]Cl?！驹斀狻緼．配合物的化學(xué)式最可能為[Co(NH3)4Cl2]Cl，該配合物的配體是Cl-和NH3，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B．根據(jù)分析可得，該配合物可表示為[Co(NH3)4Cl2]Cl，選項(xiàng)B正確；C．M中的配位數(shù)為6，故配離子不可能是平面正方形，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D．該配合物中心離子的電荷數(shù)為+3，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；答案選B。第二部分非選擇題15.A～G是幾種烴分子的球棍模型(如圖)，據(jù)此回答下列問(wèn)題：(1)常溫下含氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高的氣態(tài)烴是______(填字母)。(2)寫(xiě)出E失去一個(gè)氫原子后所得烴基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______________。(3)一鹵代物種類(lèi)最多的是_______(填字母)。(4)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室制取D的化學(xué)方程式：________________。(5)寫(xiě)出F發(fā)生硝化反應(yīng)的化學(xué)方程式：__________________?！敬鸢浮竣?A②.-CH2CH2CH3或-CH(CH3)2③.G④.CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑⑤.【解析】【詳解】分析：根據(jù)有機(jī)物的球棍模型可知A是甲烷，B是乙烷，C是乙烯，D是乙炔，E是丙烷，F(xiàn)是苯，G是甲苯，據(jù)此解答。詳解：(1)常溫下含氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高的氣態(tài)烴是甲烷，答案選A。(2)E是丙烷，失去一個(gè)氫原子后所得烴基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為-CH2CH2CH3或-CH(CH3)2。(3)甲苯分子中氫原子種類(lèi)最多，則一鹵代物種類(lèi)最多的是甲苯，答案選G。(4)實(shí)驗(yàn)室制取乙炔的化學(xué)方程式為CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑。(5)苯發(fā)生硝化反應(yīng)的化學(xué)方程式為。16.青蒿素是烴的含氧衍生物，為無(wú)色針狀晶體，易溶于丙酮、氯仿和苯中，在甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解，在水中幾乎不溶，熔點(diǎn)為156-157℃，熱穩(wěn)定性差，青蒿素是高效的抗瘧藥。已知：乙醚沸點(diǎn)為35℃，從青蒿中提取青蒿素的方法之一是以萃取原理為基礎(chǔ)的，主要有乙醚浸取法和汽油浸取法。乙醚浸取法的主要工藝如圖所示：（1）操作I、Ⅱ中，不會(huì)用到的裝置是___________(填序號(hào))。A、B、C、（2）向干燥、破碎后的黃花蒿中加入乙醚的作用是___________。（3）操作II的名稱(chēng)是___________。（4）操作Ⅲ的主要過(guò)程可能是___________(填字母)。A．加水溶解，蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶B．加95%的乙醇，濃縮、結(jié)晶、過(guò)濾C．加入乙醚進(jìn)行萃取分液【答案】（1）C（2）浸取青蒿素（3）蒸餾（4）B【解析】【分析】由流程可知操作Ⅰ用于分離固體和液體，為過(guò)濾操作，然后將浸出液進(jìn)行蒸餾，分離出乙醚，得到粗品，粗品經(jīng)過(guò)提純可得到精品，結(jié)合化學(xué)實(shí)驗(yàn)的基本操作和物質(zhì)的性質(zhì)分析解答?！拘?wèn)1詳解】根據(jù)流程圖，操作I、Ⅱ分別為過(guò)濾、蒸餾，根據(jù)圖示，A為蒸餾裝置，B為過(guò)濾裝置，C為加熱固體的裝置，故答案為：C；【小問(wèn)2詳解】根據(jù)題意，青蒿素易溶于乙醚，加入乙醚，可使黃花蒿中的青蒿素溶解到乙醚中，起到萃取劑的作用，故答案為：浸取青蒿素；【小問(wèn)3詳解】操作Ⅱ用于分離乙醚，可用蒸餾的方法，故答案為蒸餾；【小問(wèn)4詳解】根據(jù)題干信息分析可知，青蒿素，是烴的含氧衍生物，為無(wú)色針狀晶體，易溶于丙酮、氯仿和苯中，在甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解，在水中幾乎不溶，熔點(diǎn)為156-157℃，熱穩(wěn)定性差，乙醚沸點(diǎn)為35℃便于除去；A．青蒿素不溶于水，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B．加95%的乙醇，濃縮、結(jié)晶、過(guò)濾可以除去不溶的雜質(zhì)，得到精品，選項(xiàng)B正確；C．分液得到的還是混合液，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；答案選B。17.已知元素M是組成物質(zhì)NH4Al(SO4)2的其中一種元素。元素M的氣態(tài)原子逐個(gè)失去第1個(gè)至第4個(gè)電子所需能量(即電離能，用符號(hào)I1至I4表示)如表所示：I1I2I3I4電離能(kJ·mol-1)5781817274511578（1）元素M是___________(填元素符號(hào))。（2）寫(xiě)出基態(tài)氮原子核外電子排布式：___________，原子內(nèi)有___________種能量不同的電子。（3）NH4Al(SO4)2中，電負(fù)性最大的元素是___________(填元素符號(hào))，S的___________雜化軌道與O的2p軌道形成___________鍵。（4）金屬鋁中，Al原子采取面心立方最密堆積(如圖)，其晶胞參數(shù)(晶胞正方體的邊長(zhǎng))為anm。距某個(gè)鋁原子最近的鋁原子數(shù)為_(kāi)__________，Al原子的半徑是___________nm(已知晶胞面對(duì)角線(xiàn)上的三個(gè)鋁原子彼此接觸)。

【答案】（1）Al（2）①.1s22s22p3②.3（3）①.O②.sp3③.σ（4）①.12②.【解析】【小問(wèn)1詳解】從其電離能變化可知，當(dāng)原子失去第四個(gè)電子時(shí)，其電離能急劇增加，說(shuō)明該元素失去三個(gè)電子后達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，則該元素最外層有3個(gè)電子，元素M是組成物質(zhì)NH4Al(SO4)2的一種元素，則M為Al元素；【小問(wèn)2詳解】氮原子核外電子數(shù)是7個(gè)，則其基態(tài)氮原子核外有7種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子，核外電子排布式為1s22s22p3；根據(jù)排布式可知有3種能量不同的電子；【小問(wèn)3詳解】非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，NH4Al(SO4)2中，電負(fù)性最大的元素是O，硫酸根的空間結(jié)構(gòu)是正四面體形，S的雜化類(lèi)型是sp3，這說(shuō)明S的sp3雜化軌道與O的2p軌道形成σ鍵；【小問(wèn)4詳解】根據(jù)晶胞的結(jié)構(gòu)可知，在立方體的面心上和頂點(diǎn)上都有鋁原子，以上底面心上的鋁為例，與之距離最近的同層上的四個(gè)鋁原子距離為面對(duì)角線(xiàn)的，另外在側(cè)面面心上的四個(gè)鋁原子與上底面面心上的鋁的距離也面對(duì)角線(xiàn)的，另外，在上底面上方的晶胞中四個(gè)側(cè)面面上的鋁原子也與上底面面上的鋁原子的距離也面對(duì)角線(xiàn)的，所以每個(gè)Al原子周?chē)罱腁1原子的個(gè)數(shù)為12；金屬鋁中，Al原子采取面心立方最密堆積，根據(jù)晶胞中鋁原子的配位數(shù)為12。其晶胞參數(shù)為anm，所以面對(duì)角線(xiàn)是，因此Al原子的半徑是nm。18.某含C、H、O三種元素的未知物A，現(xiàn)對(duì)A進(jìn)行分析探究。（1）經(jīng)燃燒分析實(shí)驗(yàn)測(cè)定，該未知物中碳?xì)溲醯馁|(zhì)量比為12：1：16，則A的實(shí)驗(yàn)式為_(kāi)____。（2）利用質(zhì)譜法測(cè)定得A的相對(duì)分子質(zhì)量為116，則A的分子式為_(kāi)___。（3）A的紅外光譜圖如圖，分析該圖得出A中含2種官能團(tuán)，官能團(tuán)的名稱(chēng)是_____、_____。（4）A的核磁共振氫譜圖如圖，綜合分析A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________?！敬鸢浮浚?）CHO（2）C4H4O4（3）①.碳碳雙鍵②.羧基（4）HOOC?CH=CH?COOH【解析】【小問(wèn)1詳解】該未知物中碳?xì)溲醯馁|(zhì)量比為12：1：16，則該物質(zhì)中碳、氫、氧原子個(gè)數(shù)之比=：：=1:1:1，則該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為CHO；【小問(wèn)2詳解】A的相對(duì)分子質(zhì)量為116，A的實(shí)驗(yàn)式為CHO，設(shè)A的分子式為CnHnOn，則12×n+4×n+16×n=116，解得n=4，則A的分子式為C4H4O4；【小問(wèn)3詳解】根據(jù)A的紅外光譜圖得出A中含有的2種官能團(tuán)分別為：碳碳雙鍵、羧基；【小問(wèn)4詳解】根據(jù)A的核磁共振氫譜圖可知有兩種類(lèi)型的氫原子，且等效H個(gè)數(shù)比為1：1，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOC?CH=CH?COOH。19.某興小趣組利用Cl-取代[Co(NH3)6]3+離子中NH3的方法，制備配合物X：[Co(NH3)5Cl]Cl2的實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下：已知：a.配合物X能溶于水，且溶解度隨溫度升高而增大。b.Co(OH)2是不溶于水的沉淀c.H2O2參與反應(yīng)時(shí)，明顯放熱。當(dāng)溫度高于40℃時(shí)，H2O2開(kāi)始分解。（1）制備配合物X的總反應(yīng)方程式：___________。_______CoCl2+________H2O2+_____NH3+______=_____[Co(NH3)5Cl]Cl2+_______（2）“1)NH4Cl-NH3·H2O”時(shí)，如果不加NH4Cl固體，對(duì)制備過(guò)程的不利影響是________。（3）加H2O2時(shí)應(yīng)選擇___________(填序號(hào))。A.冷水浴 B.溫水浴(≈60℃) C.沸水浴 D.酒精燈直接加熱（4）本實(shí)驗(yàn)條件下，下列物質(zhì)均可將Co(II)氧化為Co(III)。其中可替代“2)H2O2”的是___________。A.O2 B.KMnO4溶液 C